Farmacos CGM V3

ADRENALINA
(Epinefrina)
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000) en 1ml
INDICACIONES Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar.
Broncoespasmo.
VIA DE ADMI- SC, IM o IV lenta (5 a 10 minutos).
NISTRACION Y Adultos: IV: 0.1 a 0.25 mg. SC o IM: 0.1 a 0.5 mg. Niños: SC:
DOSIS 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie
corporal. Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No
exceder de 0.5 mg.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir en 10 ml o SG5%
(concentración 1:10.000 cuando se diluye una ámpula de 1
mg/ml con 9 ml adicionales) y administrar lentamente. En
caso de parada cardiaca y excepcionalmente en shock anafi-
láctico.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir 1 mg en 250 ml de
SG5%, para obtener una concentración de 4 mcg/ml y admi-
nistrar a una velocidad de 1-10 mcg/min. Alternativamente
se puede diluir 1 mg en 100 ml de SSF y administrar a una
velocidad de 5-15 mcg/min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ (infusión intermitente)
INYECCIÓN IM: SÍ. En ataques agudos de asma, reacciones
alérgicas y shock anafiláctico.
INYECCIÓN SC: SÍ. En ataques agudos de asma y reacciones
alérgicas.
Elaborado por: SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
Enfermera Cecilia GM EFECTOS Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor,
ADVERSOS escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglu-
cemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el
sitio de la inyección.
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AMOXICILINA-ACIDO
ATROPINA CLAVULANICO
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina
1 mg en 1 ml. sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina / Clavulana-
INDICACIONES Pre-anestesia. Arritmias cardiacas. Bradicar- to de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavuláni-
dia. Bloqueo A-V co.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y
Intramuscular o intravenosa.
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMINIS- Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg.
TRACION Y DOSIS Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000
horas. Pre-anestesia: 0.01 mg/kg de peso
DOSIS mg cada 8 horas.
corporal, 45 a 60 minutos antes de la aneste- Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
sia. Dosis máxima 0.4mg. peso corporal/día, divididos cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ Diluir con 10 ml DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar muy lentamen-
de SSF y administrar lentamente. te (3-4 min). No administrar más de 1 g/200 mg por vía
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. IV directa. No utilizar esta vía en menores de 3 meses.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir el vial reconstitui-
INYECCIÓN IM: SÍ. do en 25-100 ml de SSF y administrar en 30-40 min. Se
INYECCIÓN SC: SÍ. recomienda diluir la presentación de 0,5 g/50 mg en 25
ml y las de 1 g/200 mg o 2 g/200 mg en 100 ml. La
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF.
solución de amoxicilina/ácido clavulánico en SSF es
EFECTOS ADVER- Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, estable 1 h a temperatura ambiente.
SOS visión borrosa, excitación, confusión mental, INFUSIÓN CONTINUA: NO.
estreñimiento, retención urinaria y urticaria INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF
EFECTOS Náusea, vómito, diarrea.

ADVERSOS
ADENOSINA AMFOTERICINA B
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B
en 2 ml. 50 mg
INDICACIONES Taquicardia paroxistica supraventricular. INDICACIONES Micosis sistémicas.
VIA DE ADMI- Intravenosa. VIA DE ADMI- Intravenosa.

NISTRACION Y Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %,
NISTRACION Y Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta adminis- aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg
DOSIS
DOSIS trar 6 a 12 mg. por día. Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Niños: 0.05 mg/kg de peso corporal, se puede Niños: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/día en solu-
administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de ción glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta
peso corporal. un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día. Administrar
diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Administrar por vía de vidrio.
IV rápida en bolo, directamente en vena o bien DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
por un catéter intravenoso. Si se administra a INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
través de un catéter intravenoso, la inyección 250-500 ml SG5% administrar en 1-2 horas
debe realizarse lo más proximal posible, y segui- (aproximadamente a la velocidad de 2,5 mg/Kg/h). La
solución en SG5% es estable 6 horas a temperatura am-
do de un lavado rápido con SSF. Si se administra
biente. Se dispone de datos de estabilidad superior a 24 h
a través de una vena periférica, se debe utilizar en nevera, pero por razones microbiológicas, solo deben
un catéter de calibre grande. considerarse cuando el producto se haya preparado en
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. condiciones estrictas de asepsia.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INYECCIÓN IM: NO. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede
EFECTOS Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardia-
EFECTOS AD- Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico, ADVERSOS cas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia,
VERSOS hipotensión, náusea, ansiedad. disfunción renal.
AMPICILINA ALBUMINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: 250 gr, 500 DESCRIPCION Cada envase contiene: Seroalbúmina humana o
gr y 1 gr. albúmina humana 10 g al 20% envase con 50 ml /
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram 25g al 5% envase con 500 ml.
negativas susceptibles. INDICACIONES Hipoalbuminemia con repercusión fisiológica grave.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa. Estados de choque. Insuficiencia hepática. Síndrome
NISTRACION Y Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas. nefrótico. Quemaduras.
DOSIS Niños: 100 a 200 mg/kg de peso corporal/día divi- VIA DE ADMI- Intravenosa.
dido cada 6 horas. NISTRACION Y Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis prescrita DOSIS paciente, peso corporal, edad, condición cardiovas-
en SSF hasta una concentración máxima de 100 mg/ cular, renal.
ml. Administrar a una velocidad máxima de 100 mg/ DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar directamen-
min. te sin diluir. En situaciones de emergencia se puede
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescri- administrar tan rápido como sea necesario.
ta en SSF hasta una concentración máxima de 30 INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar directa-
mg/ml (dosis habituales 1 g en 50-100 ml y 2 g en mente o diluir la dosis prescrita en SSF o SG5%.
100 ml) y administrar en 15-30 min. La solución de Administrar de forma aproximada, un vial de 50 ml al
ampicilina en SSF es estable 8h a temperatura am- 20 % en 30-60 min y un vial de 500 ml al 5% en al
biente o 24 h en nevera. menos 1 h.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
INYECCIÓN IM: SÍ. 250-500 ml de SSF o SG5% y administrar según velo-
INYECCIÓN SC: No recomendado. cidad prescrita.
Uso en cuidados paliativos en infusión/bolo SC. INYECCIÓN IM: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF. INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Náusea, vómito. EFECTOS AD- Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco.
VERSOS VERSOS salivación, náusea ,vómito, escalofrío y fiebre.
AMIODARONA AMIKACINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de
150 mg en 3ml. amikacina equivalente a 500 mg en 2ml / 250 mg en
2ml / 125 mg en 2ml.
INDICACIONES Arritmias cardíacas. Síndrome de Wolff- Parkinson-
White. Síndrome de bradicardia-taquicardia. Insuficien- INDICACIONES Infecciones por gram negativas susceptibles.
cia coronaria.
VIA DE ADMI- Infusión IV lenta (20-120 minutos), IV lenta (1-3 minu- VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
tos). NISTRACION Y Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día,
NISTRACION Y
Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corpo- DOSIS dividido cada 8 o 12 horas. Por vía intravenosa, admi-
DOSIS nistrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.
ral. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml
de SG al 5%, en infusión intravenosa lenta. En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. La adminis- aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la
tración IV se desaconsejada a causa de los riesgos he- depuración renal.
modinámicos. En caso necesario diluir en 10-20 ml DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
SG5%. Administrar en al menos 3 min, excepto en casos INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 100-200 ml de
de urgencia (fibrilación ventricular). SSF o SG5%. Administrar en un período de 30-60 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Para las dosis iniciales o La solución de amikacina en SSF o SG5% a concentra-
de ataque, diluir en 250 ml de SG5% (concentración ción entre 0,25-5 mg/ml es estable 24 h a temperatu-
mínima de 0,6 mg/ml). Administrar de 20 min a 2 h y ra ambiente. Se dispone de datos de estabilidad
siempre que sea posible por vía central. superior a 24 h en nevera, pero por razones microbio-
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Para las dosis de manteni- lógicas, solo deben considerarse cuando el producto
miento, diluir en 250 ml de SG5% y administrar en 24 h. se haya preparado en condiciones estrictas de asep-
INYECCIÓN IM: NO. sia.
INYECCIÓN SC: NO. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%. INYECCIÓN IM: SÍ.
EFECTOS Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos cor- INYECCIÓN SC: NO.
ADVERSOS neales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
cefalea.
EFECTOS AD- Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad,
VERSOS hepatotóxicidad.
ACIDO ASCORBICO ACICLOVIR

DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Ácido ascórbico 1 g en DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir
10 ml. sódico equivalente a 250 mg de aciclovir.
INDICACIONES Profilaxis o tratamiento de la deficiencia de vita- INDICACIONES Herpes simple y genital Varicela Zoster.
mina C. Antioxidante. VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/kg de peso
VIA DE ADMI- Intravenosa.
DOSIS corporal cada 8 horas por siete días.
NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g diarios. Niños menores de 12 años: 250 mg/ m2 de superficie
DOSIS Niños: 25mg/kg/día. corporal/día, cada 8 horas por 7 días.
DILUCION INYECCION IV DIRECTA: No recomendable. En Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8
caso necesario se debe administrar lentamente horas.
como máximo 100 mg/min. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. La adminis-
INFUSION INTERMITENTE: Sí. Diluir la dosis en tración IV rápida puede producir incremento de azote-
mia y creatinina sérica debido a precipitación del fárma-
50-100 ml de SSF o SG5% administrar de 30-60
co en los túbulos renales. El riesgo es mayor en pacien-
min. tes deshidratados.
INFUSION CONTINUA: Si. Diluir en 500-1000 ml INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Para dosis inferiores o
de SSF o SG5%. iguales a 500 mg diluir en 50-100 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: No recomendable. Aunque Para dosis superiores a 500 mg diluir en al menos 250
podría administrarse 2-3 ml del ámpula solamen- ml de SSF o SG5%. La solución reconstituida se adminis-
te como suplemento vitamínico. tra mediante una bomba de infusión de ritmo controla-
do, en un periodo no inferior a una hora.
INYECCIÓN SC: Sí.
INFUSIÓN CONTINUA: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5% INYECCIÓN IM: NO.
EFECTOS AD- Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis INYECCIÓN SC: NO.
VERSOS en el sitio de aplicación. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones,
VERSOS convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, dia-
rrea.
BENCILPENICILINA BUTILHIOSCINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contie- DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Bromuro de butil-
ne: 5,000,000 UI / 1,000,000 UI. hioscina o butilbromuro de hioscina 20 mg en
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas suscepti- 1 ml.
bles. INDICACIONES Espasmos y trastornos de la motilidad del
Intramuscular o intravenosa. tracto gastrointestinal. Espasmos y discine-
Adultos: Infecciones moderadas de 1 a 2 millo- cias de las vías biliares y urinarias. Dismeno-
nes UI IM divididas en tres dosis durante mínimo
VIA DE ADMI- rrea.
6 días. Infecciones graves o sistémicas 5 a 20
NISTRACION Y millones UI diarias IV continuas en SSF o SG5%. VIA DE ADMINIS- Intramuscular, intravenosa.
DOSIS Niños: 50 a 100,000 UI/kg/día IM dividida en TRACION Y DOSIS Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.
tres dosis durante 5 días. En caso de meningitis Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
meningócoccida se requieren dosis 10 veces más INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar len-
altas. tamente, a una velocidad de 1 ml/min en 20
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta- ml SSF.
mente. DILUCION INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis 100 ml SSF administrar de 20-30 min.
prescrita en 50-100 ml de SSF y administrar en 15 INFUSIÓN CONTINUA: NO.
DILUCION - 30 min. INYECCIÓN IM: SÍ.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescri-
INYECCIÓN SC: SÍ.
ta en 500-1000 ml de SSF y administrar en 24 h.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF
INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar lentamente.
INYECCIÓN SC: NO. EFECTOS ADVER- Aumento de la frecuencia cardiaca, erupcio-
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. SOS nes cutáneas, reacciones alérgicas visión
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad que incluye borrosa.
VERSOS choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el
sitio de inyección.
BUPRENORFINA BICARBONATO DE SODIO

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio
DESCRIPCION Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg DESCRIPCION 0.75 g de 10 ml cada ampolleta, contiene 8.9
de buprenorfina con 1 ml. mEq / Bicarbonato de sodio 3.75 g, frasco de 50
Dolor de intensidad moderada a severa secundario ml cada uno con 44.5 mEq.
INDICACIONES a: Infarto agudo de miocardio. Neoplasias. Enferme- INDICACIONES Acidosis metabólica. Auxiliar en el paro cardiaco.
dad terminal. Traumatismos. Alcalinización de anestésicos locales.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa. Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 VIA DE ADMI- Adultos y niños mayores de 2 años:
DOSIS horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.
NISTRACION Y La dosis depende de los valores sanguíneos de
INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Administrar al menos DOSIS CO2, pH y condiciones del paciente. Paro cardia-
en 10 ml de SSF lentamente (en 2 minutos). co: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro conti-
INFUSIÓN INTERMITENTE: No se recomienda. núa, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
Puede diluirse la dosis en 50 ml de SSF y adminis-
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
trarse en 30 minutos.
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir a una concentra- INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar direc-
ción de 15 mcg/ml en SSF (20 ml por cada ámpula tamente sin diluir. Se recomienda la administra-
DILUCION ción de 2-5 mEql/kg en perfusión durante 4-8 h.
de 0.3 mcg) administrar a una velocidad de 25-250
mcg/hr. DILUCION INFUSIÓN CONTINUA: SÍ.
INYECCIÓN IM: Sí. No administrar más de 0.6 mcg INYECCIÓN IM: NO.
(2 ámpulas) en una sola inyección. INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN SC: Sí. SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
INYECCIÓN EPIDURAL: Sí. Diluir la dosis con SSF Las dosis excesivas o la administración rápida
hasta una concentración de 6-30 mcg/ml. EFECTOS AD- causan resequedad de boca, sed, cansancio,
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. VERSOS dolor muscular, pulso irregular, inquietud,
EFECTOS Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudora- distensión abdominal, irritabilidad.
ADVERSOS ción y depresión respiratoria.
BETAMETASONA CEFTAZIDIMA
Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfa- DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidi-
DESCRIPCION to sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a ma pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidi-
ma.
4 mg de betametasona con 1ml / 8 mg/2 ml.
Insuficiencia suprarrenal. Alteraciones inflama- INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles.
INDICACIONES torias. Estado de choque. “Status” asmático.
Intramuscular o intravenosa.
VIA DE ADMI- Intramuscular, intravenosa, intra-articular. VIA DE ADMI- Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día.
NISTRACION Y Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso
NISTRACION Y Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día.
DOSIS corporal cada 8 horas.
DOSIS Niños: 30 a 120 μg/kg de peso corporal, cada 12
Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12
a 24 horas. horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamen-
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir la dosis en te durante 3-5 min en al menos 20 ml de SSF o
50-100 ml de SSF o SG5%. SG5%.
DILUCION INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
INYECCIÓN IM: SÍ. crita en 50-100 ml de SSF o SG5% y administrar en
INYECCIÓN SC: NO. 30-60 min.
INYECCIÓN INTRA-ARTICULAR: Sí. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. INYECCIÓN IM: SÍ. Reconstituir el vial de 500 mg o 1
Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos g con 1,5-3 ml respectivamente de lidocaína al 0,5%
EFECTOS AD- psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, o 1%.
INYECCIÓN SC: NO.
VERSOS pancreatitis, detención del crecimiento en niños,
Mosteoporosis.
EFECTOS AD- Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náu-
VERSOS sea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa,
neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
CEFOTAXIMA CEFTRIAXONA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona
sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona y 10 ml de
diluyente.
INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y
gram negativas sensibles.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día.
g/día. NISTRACION Y
DOSIS Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12
Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Adminis- DOSIS
horas.
trar cada 8 ó 12 horas.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamen- durante 2-4 min en 20 ml SSF o SG5%.
te durante al menos 3-5 min en 20 ml SSF o SG5%. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres- en SSF o SG5%. Son preferibles concentraciones entre
crita en 50-100ml de SSF o SG5% y administrar en 10-40 mg/ml (1 o 2 g en 50-100 ml), aunque pueden
30-60 min. La solución de cefotaxima en SSF o usarse concentraciones menores. Administrar al
SG5% a 10-20 mg/ml es estable 24 h a temperatura menos durante 30 minutos.
ambiente. DILUCION INFUSIÓN CONTINUA: NO.
DILUCION INYECCIÓN IM: SÍ. Usar preferentemente la presenta-
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizar preferentemente la ción intramuscular. Se recomienda no inyectar más de
presentación de 1g IM. Inyectar la solución recién 1 g en el mismo lugar.
preparada por via IM profunda INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea,
EFECTOS Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudo- VERSOS vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutro-
membranosa, dolor en el sitio de la inyección, penia, en ocasiones
ADVERSOS
erupción cutánea, disfunción renal. agranulocitosis, flebitis.
CLORANFENICOL CLINDAMICINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina
equivalente a 300 mg de clindamicina con 2 ml. /
Succinato sódico de cloranfenicol equivalente
900 mg con 50 ml.
a 1 g de cloranfenicol. Envase con un frasco
ámpula con diluyente de 5 ml. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias
anaeróbicas sensibles.
INDICACIONES Fiebre tifoidea. Infecciones por gram negati-
vos. VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis
VIA DE ADMINIS- Intramuscular, Intravenosa.
DOSIS máxima: 2.7 g/día.
TRACION Y DOSIS Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg de peso Niños: mayores de 1 mes de edad: 20-40 mg/kg/
corporal/día, diluir dosis cada 6 horas. Dosis día, dividida cada 6 a 8 horas. Niños menores de 1
máxima 4 g/día. mes: 15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Administrar len-
INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
tamente, nunca en menos de 1 min. Diluir en
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescri-
10-20 ml de SSF o SG5%.
ta en 50-100 ml de SSF o SG5% sin superar una
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50- concentración máxima de 12 mg/ml y administrar
100 ml de SFF o SG5% administrar en 60 min. en 10-60 min. No se recomienda superar la veloci-
INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable. dad de infusión de 30 mg/min, ni administrar más
DILUCION
INYECCIÓN IM: NO. de 1.200 mg en una sola infusión de 1 h.
INYECCIÓN SC: NO. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. INYECCIÓN IM: SÍ. No se recomienda administrar
EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; más de 600 mg en inyección única por esta vía.
SOS anemia aplástica, en recién nacidos INYECCIÓN SC: NO.
“síndrome gris”. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembrano-

VERSOS sa, hipersensibilidad.
CLORURO DE SODIO CLORURO DE POTASIO

DESCRIPCION Solución inyectable al 17.7% Cada ml contiene: DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g.
cloruro de sodio 0.177 g, cada ámpula con10 ml. (20 mEq de potasio, 20 mEq de cloro) con 10 ml.
INDICACIONES Normalizador de la depleción grave de sodio. INDICACIONES Arritmias por foco ectópico de la intoxicación digi-
Estado de choque por hemorragia y por quema- tálica. Hipokalemia.
duras VIA DE ADMI- Intravenosa.
VIA DE ADMI- Intravenosa. NISTRACION Y Adultos: 20 mEq/hora de una concentración de 40
NISTRACION Y Adultos: El volumen se debe ajustar de acuerdo DOSIS mEq/litro. Dosis máxima: 150 mEq/día.
DOSIS a edad, peso corporal, condiciones cardiovascula- Niños: 3 mEq/kg de peso corporal.
res o renales del paciente y a juicio del especialis- DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. No administrar nunca
ta IV directa sin dilución previa.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 500-1000
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
ml de SSF o SG5% (concentración máxima recomen-
INFUSIÓN INTERMITENTE: No se recomienda. dada por vía periférica 80 mEq/L) y administrar
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir la dosis en 500- lentamente, a una velocidad de 10 mEq/h
1000 ml de SF y administrarla en 12-24 hrs. (velocidades mayores requieren monitorización).
INYECCIÓN IM: NO. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita
INYECCIÓN SC: NO. en 500-1000ml de SSF o SG5% (concentración
SOLUCIONES COMPATIBLES: máxima recomendada por vía periférica 80 mEq/L)
EFECTOS Administrado en cantidades apropiadas no pro- y administrar lentamente, a una velocidad de 10
ADVERSOS duce reacciones adversas. Si se aplica en dosis mEq/h (velocidades mayores requieren monitoriza-
por encima de lo requerido, se presenta edema, ción).
hiperosmolaridad extracelular y acidosis hiper- INYECCIÓN IM: NO.
clorémica. INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Parestesias, confusión mental, arritmias cardiacas,
VERSOS hipotensión, parálisis flácida y dolor abdominal.
CEFTRIAXONA CEFOTAXIMA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefota-
sódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. xima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas
y gram negativas sensibles. INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positi-
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa. vas y gram negativas sensibles.
NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/
día. VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
DOSIS
Niños: 50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada NISTRACION Y Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxi-
12 horas DOSIS ma: 12 g/día.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Admi-
durante 2-4 min, diluir en 20 ml de SSF o SG5%. nistrar cada 8 ó 12 horas.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en SSF o SG5%. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta-
Son preferibles concentraciones entre 10-40 mg/ml mente durante al menos 3-5 mi diluir en al
(1 o 2 g en 50-100 ml), aunque pueden usarse con- menos 20 ml de SSF o SG5%.
centraciones menores. Administrar al menos duran- INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-
te 30 minutos. 100ml de SSF o SG5% y administrar en 30-60
INFUSIÓN CONTINUA: NO. min.
INYECCIÓN IM: SÍ. Usar preferentemente la pre- INFUSIÓN CONTINUA: NO.
sentación intramuscular. Se recomienda no inyectar
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizar preferentemente la
más de 1 g en el mismo lugar.
presentación de 1g IM. Inyectar la solución
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
paliativos en infusión/bolo SC. recién preparada por vía intraglútea profunda.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náu- SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
VERSOS sea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, EFECTOS AD- Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseu-
neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis. VERSOS domembranosa, dolor en el sitio de la inyección,
erupción cutánea, disfunción renal.
CLONAZEPAM
CIPROFLOXACINO
DESCRIPCION Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato DESCRIPCION Cada ml contiene: Clonazepam 1 mg.
de Ciprofloxacino equivalente a 200 mg de INDICACIONES Epilepsia generalizada, particularmente las
ciprofloxacino. Envase con 100 ml. variedades mioclónica, atónica y atónico-
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias grampo- acinética.
sitivas y gramnegativas sensibles. VIA DE ADMINIS- Intravenosa o intramuscular
VIA DE ADMINIS- Intravenosa. TRACION Y DOSIS 1 mg, dosis única.
TRACION Y DOSIS Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir con 10 ml
el caso. de SSF y administrar lentamente durante al
Niños: No se recomienda su uso. menos 3-5 min. Si la inyección es demasiado
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. rápida existe riesgo de tromboflebitis.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. En los pacien- INFUSIÓN INTERMITENTE: No recomenda-
tes adultos, el tiempo de perfusión es de 60 ble. Se dispone de escasa información. En
min. para 400 mg y de 30 min. para 200 mg. caso necesario diluir hasta 3 mg en 250 ml de
En niños, la duración de la perfusión es de 60 SSF o SG5% y administrar lentamente.
min. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INYECCIÓN IM: SÍ. Cuando no se puede utili-
INYECCIÓN IM: NO. zar la vía IV.
INYECCIÓN SC: NO. INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. cuidados paliativos en infusión/bolo SC.
EFECTOS ADVER- Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
SOS diarrea, exantema, candidiasis bucal. EFECTOS ADVER- Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo,
SOS ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto
miorrelajante, hipotonía muscular.
CEFEPIMA DEXAMETASONA
DESCRIPCION El frasco ámpula contiene: Clorhidrato mono- DESCRIPCION Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato
hidratado de cefepima equivalente a 500 mg sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de
de cefepima. fosfato de dexametasona ámpula con 2 ml.
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram INDICACIONES Anemia y trombocitopenia autoinmunes. Leucemia.
Linfoma. Síndrome de coagulación intravascular.
positivas y gram negativas susceptibles.
Edema cerebral.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa o intramuscular.
TRACION Y DOSIS Adultos: Uno o dos gramos cada 8 a 12 VIA DE ADMINIS- Intravenosa, intramuscular.
TRACION Y DOSIS Adultos: 4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar
horas, durante 7 a 10 días. cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día. Individua-
Niños: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó lizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica.
12 horas, máximo 2 g por dosis. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente:
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar la dosis de 8 mg en 10 ml de SSF durante 1 min como
lentamente durante al menos 3-5 min diluir mínimo en al menos 2-3 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100 ml de
en 20 ml de SSF o SG5%.
SSF o SG5% y administrar en 30-60 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50- INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable. Se dispone
100 ml de SSF o SG5% y administrar en 30 de escasa información. En caso necesario diluir en
min. 500-1000 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN IM: SÍ. INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
INYECCIÓN SC: NO. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS ADVER- Cefalea, náusea, reacciones alérgicas. EFECTOS ADVER- Hipertensión, edema no cerebral, cataratas, glauco-
SOS ma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comporta-
SOS miento psicótico, hipokalemia, hiperglucemia, acné,
erupción, retraso en la cicatrización, atrofia en los
sitios de inyección, debilidad muscular, síndrome de
supresión.
DIAZEPAM DICLOFENACO
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg con 2 ml. DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico
INDICACIONES Síndrome de ansiedad generalizada. Síndrome convulsi- 75 mg con 3 ml.
vo. Epilepsia. Espasmo muscular. Preanestesia.
VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa. INDICACIONES Procesos inflamatorios severos como: Artritis
NISTRACION Y Adultos: 5 a 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg.
reumatoide. Espondiloartritis anquilosante.
DOSIS Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1
mg por kg de peso corporal. Dosis única.
Espondiloartrosis. Osteoartritis.
INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar directamente, VIA DE ADMINIS- Intramuscular profunda.
sin diluir, en una vena de gran calibre y muy lentamente. TRACION Y DOSIS Adultos: Una ampolleta de 75 mg cada 12 ó
En adultos la velocidad no debe superar 5 mg/min y en 24 horas. No administrar por más de dos días.
niños debe administrarse en al menos 3 min. La adminis- INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
tración excesivamente rápida puede causar hipotensión INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 100
y depresión respiratoria.
ml de SSF y administrar en 60 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100 ml SSF y
administrar en 15-30 min. Si se diluye en un volumen
DILUCION menor puede precipitar. DILUCION INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar vía intraglú-
INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable. Se dispone de tea en el cuadrante superior derecho. Es la
poca información sobre esta vía de administración, vía de administración mejor documentada.
aunque puede estar indicada cuando se pautan dosis INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en
altas y continuas. La práctica clínica propone infusiones cuidados paliativos en infusión SC.
de 100 mg en 500 ml en SSF. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF.
INYECCIÓN IM: SÍ. Inyección intramuscular profunda. La
absorción es lenta.
EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, irritación gástrica, diarrea,
INYECCIÓN SC: NO. Puede producir necrosis tisular. SOS dermatitis, depresión, cefalea, vértigo, difi-
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. cultad urinaria, hematuria.
EFECTOS Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náu-
ADVERSOS sea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño
hepático, flebitis, trombosis venosa, dependencia.
DIGOXINA DOPAMINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg con 2 ml. DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopa-
INDICACIONES Edema pulmonar agudo. Insuficiencia cardíaca. Taquia- mina 200 mg con 5 ml.
rritmias supraventriculares. Fibrilación. Flutter auricu- INDICACIONES Hipotensión arterial. Estado de choque. Correc-
lar. ción de desequilibrio hemodinámico. Insuficien-
VIA DE ADMINIS- Intravenosa. cia renal aguda.
TRACION Y DOSIS Adultos: Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa.
horas, por uno o dos días. Mantenimiento: la mitad de
TRACION Y DOSIS Adultos y niños: 1 a 5 μg/ kg de peso corporal/
la dosis de impregnación en una dosis cada 24 horas.
minuto. Dosis máxima 50 μg/ kg de peso corpo-
Después, continuar con medicación oral.
ral / minuto. Administrar diluido en soluciones
Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la
vía oral. El margen de seguridad es muy estrecho.
intravenosas (glucosasa al 5%).
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Se puede administrar DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
directamente o diluir la dosis prescrita en un volumen INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la ampolla
de SSF o SG5% al menos 4 veces superior a la dosis, en 250-500 ml de SG5% obteniéndose respecti-
para evitar la precipitación de la digoxina. Administrar vamente una concentración de 800 o 400 mcg/
lentamente en al menos 5 min. ml. Administrar a la velocidad prescrita, por una
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita vía central preferentemente y siempre con bom-
en 50- 250 ml de SSF o SG5% y administrar en 15- 30 ba de infusión. Si no fuera posible, utilizar siste-
min. ma de goteo y controlar el ritmo de administra-
INFUSIÓN CONTINUA: NO. ción calculando las gotas/min.
INYECCIÓN IM: NO. Puede causar mucho dolor, pero INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. (Ver infusión intermi-
en caso de realizarla, se recomienda inyección IM tente)
profunda seguida de masaje. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS ADVER- Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arrit-
SOS mias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, in-
EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hiperten-
somnio, depresión y confusión. SOS sión, angina de pecho, taquicardia y latidos
ectopicos.
DOBUTAMINA DICLOXACILINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dobuta- DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxa-
mina equivalente a 250 mg de dobutamina con 5 cilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacili-
ml cada una o frasco ámpula con 20 ml. na.
INDICACIONES Insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Choque INDICACIONES Infecciones por bacterias grampositivas sensi-
cardiogénico. bles.
VIA DE ADMI- Infusión intravenosa. VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: 2.5 a 10 μg/kg/minuto, con incrementos NISTRACION Y Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500
DOSIS graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica. DOSIS mg cada 6 horas.
Niños: 2.5 a 15 μg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 Niños: No aplica.
μg/minuto. Administrar diluido en soluciones Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día,
intravenosas (glucosada al 5% o mixta). dividir dosis cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. años: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día, admi-
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. nistrar dosis dividida cada 6 horas.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir en 250-500 ml de DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
SG5% o Mixta. La concentración máxima es de 5 INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-100
mg/ml (1 amp de 250 mg en 50 ml). Se recomien- ml de SF o SG5% y administrar en 60 min.
da emplear bombas de infusión. La velocidad y INFUSIÓN CONTINUA: NO.
duración de la perfusión se ajusta según respues- INYECCIÓN IM: SÍ.
ta clínica. INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN IM: NO. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
INYECCIÓN SC: NO. EFECTOS AD- Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembra-
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5% y MIXTA
VERSOS nosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutá-
EFECTOS AD- Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificul- nea, prurito, etc). Reacciones alérgicas graves
VERSOS tad respiratoria, actividad ventricular ectópica y (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis in-
náuseas. tersticial, neutropenia.
ENOXAPARINA ERITROPOYETINA
DESCRIPCION Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado o solución
mg, 40 mg, 60 mg. contiene: Eritropoyetina humana recombinante o
Eritropoyetina humana recombinante alfa o
INDICACIONES Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación
Eritropoyetina beta 2000 UI / 4000 UI / 6000 UI /
en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis 50,000 UI.
de la coagulación en el circuito de circulación INDICACIONES Anemia asociada a: Neoplasias hematológicas.
extracorpórea. Neoplasias sólidas. Insuficiencia renal crónica.
VIA DE ADMINIS- Subcutánea profunda, intravascular (línea VIA DE ADMINIS- Intravenosa o subcutánea.
TRACION Y DOSIS arterial del circuito). TRACION Y DOSIS Adultos: Inicial: 50 a 300 UI/kg de peso corporal
Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una una a tres veces por semana, considerando la
sola inyección o 1.0 mg/kg de peso corporal respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la
en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de médula ósea y uso de quimioterapia concomitan-
iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días des- te.
pués. Sostén: 25 a 75UI/kg de peso corporal una a tres
veces por semana.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Únicamente en
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta-
tratamiento de infarto de miocardio agudo mente durante un período mínimo de 1-5 min.
con elevación ST. INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. INFUSIÓN CONTINUA: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN IM: NO. INYECCIÓN SC: SÍ. No debe excederse el volumen
INYECCIÓN SC: SÍ. máximo en el lugar de inyección de 1 ml. En caso
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. de cantidades mayores, deben elegirse varios
EFECTOS ADVER- Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis lugares de inyección. Administrar en las extremi-
dades o en la pared abdominal anterior.
SOS en el sitio de la inyección.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVERSOS Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.
FENITOINA SODICA FLUCONAZOL

DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg con 5 DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100
ml. mg frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml).
INDICACIONES Epilepsia. Crisis generalizadas y parciales. Dolor neuropá- INDICACIONES Candidiasis. Meningitis criptocóccica.
tico.
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa u oral.
TRACION Y DOSIS Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer
NISTRACION Y Adultos: 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/
DOSIS semana, hasta obtener respuesta terapéutica. Intraveno- día; subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2 sema-
sa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto. nas. Candidiasis sistémica y Meningitis cripto-
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. cóccica: 400 mg; subsecuente 200 mg/ día por
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis exclusiva- 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.
mente en SSF para obtener una concentración de fenitoí- Niños: Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de
na entre 1-10 mg/ml por ejemplo una ampolla en 50-100 peso corporal/día. Micosis sistémicas: 3 a 6
ml (fuera de estas concentraciones puede precipitar). La mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 400
velocidad máxima de administración es de 50 mg/min en mg. Administrar diluido en soluciones intrave-
adultos, 25 mg/min en ancianos (muy enfermos, debilita- nosas.
dos o con disfunción hepática), y 1-3 mg/Kg/min en
neonatos y niños (sin exceder los 50 mg/min). Se aconse- DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
ja administrar SSF antes y después de la infusión, a través INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar a
del mismo catéter o aguja, para evitar la irritación venosa una velocidad que no exceda los 10 ml/min. El
local debida a la alcalinidad y disminuir la posibilidad de vial de 100 mg puede administrarse en 30 min
precipitación en el equipo. y el de 400 mg en 60 min.
INYECCIÓN IM: No recomendable. La absorción es lenta INYECCIÓN IM: NO.
y errática.
INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, EFECTOS ADVER- Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea,
VERSOS ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación SOS disfunción hepática, síndrome de Stevens
ventricular, hepatitis. Johnson.
FUROSEMIDA FITOMENADIONA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg con 2 ml. DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona 10 mg con 1
ml.
INDICACIONES Edema asociado a: Insuficiencia renal. Insuficiencia
cardiaca. Insuficiencia hepática. Edema pulmonar INDICACIONES Hipoprotrombinemia debido a: Intoxicación por anti-
coagulantes orales. Prevención de hemorragia en
agudo.
neonatos. Enfermedad hepatocelular. Deficiencia de
VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
vitamina K por nutrición parenteral prolongada.
NISTRACION Y Adultos: 100 a 200 mg.
Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
DOSIS NISTRACION Y Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento.
la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
DOSIS Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50
terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
mg/día.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente (20
Niños: 2 a 10 mg/día.
- 40 mg en 1- 2 min) en al menos 10 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lentamente al
menos durante 30 seg en 20 ml de SSF o SG5%. Vía
en 50-250 ml de SF o SG5%. Administrar lentamente,
indicada para hemorragias graves con riesgo mortal, p.
sin sobrepasar los 4 mg/min. En insuficiencia renal
ej. durante la terapia anticoagulante.
grave (aclaramiento de creatinina< 10 ml/min) no
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
exceder los 2,5 mg/min.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Para la administración de
INYECCIÓN IM: SÍ. Vía indicada en caso de hemorra-
dosis elevadas (superiores a 250 mg). Diluir en 250-500
gias menos graves o tendencia a la hemorragia. Esta vía
ml de SF o SG5% y administrar a la velocidad prescrita,
no debe usarse en pacientes bajo tratamiento anticoa-
mediante bomba de infusión.
gulante, dado que tiene características “depot” y la
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizar sólo cuando la vía IV no esté
liberación continua de vitamina K1 puede dificultar la
disponible.
reinstauración de la terapia anticoagulante. En estos
pacientes la vía IM puede producir hematomas.
paliativos en bolo/infusión continua SC.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica,
hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, EFECTOS AD- Hemólisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta,
VERSOS diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso
hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia. VERSOS
vascular.
FENITOINA SODICA GENTAMINICINA

DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina
de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo equivalente a 80 mg de gentamicina con 2 ml.
con 10 ml. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gramnegati-
INDICACIONES Anestesia general o local. Dolor de moderada vas sensibles.
intensidad durante la cirugía. VIA DE ADMI- Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120
VIA DE ADMI- Intravenosa. NISTRACION Y minutos).
NISTRACION Y Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. DOSIS Adultos: De 3 mg/kg /día, administrar cada 8
DOSIS Niños: Dosis inicial: 10 a 20 μg/kg de peso corpo- horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día.
ral. Dosis de mantenimiento a juicio del especia- Niños: Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar
cada 18 horas.
lista.
Neonatos: 2.5 mg/kg/dìa, administrar cada 8
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar lenta- horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8
mente en al menos 1 min en 10-20 ml de SSF o horas.
SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
prescrita en 100-500 ml de SSF o SG5%. Adminis- crita en 50-200 ml de SSF o SG5% para obtener
trar según prescripción de anestesia. una concentración menos de 1 mg/ml. Las espe-
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita cialidades prediluidas de 80 mg y 240 mg están
en 100-1.000 ml de SSF o SG5%. Administrar listas para su administración. Administrar en 30-60
según prescripción de anestesia. min.
INYECCIÓN IM: SÍ. INFUSIÓN CONTINUA: No recomendable.
INYECCIÓN SC: SÍ. INYECCIÓN IM: SÍ.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
VERSOS euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostá- EFECTOS AD- Ototoxicidad (coclear y vestibular) nefrotoxicidad,
tica, miosis, bradicardia y convulsiones. VERSOS bloqueo neuromuscular.
GLUCONATO DE CALCIO GLUCOSA AL 50%
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 DESCRIPCION Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o gluco-
g equivalente a 0.093 g de calcio ionizable con sa 50 g. Agua inyectable 100 ml. O Glucosa mo-
10 ml. nohidratada equivalente a 50 g de glucosa. Enva-
INDICACIONES Tetania por hipocalcemia. Politransfusiones. se con 250 ml. Contiene: Glucosa 125 g.
Para preparar soluciones múltiples. Pancreatitis. INDICACIONES Hipoglucemia. Choque insulínico. Complemento
Paro cardiaco. energético. Alimentación parenteral total por
VIA DE ADMINIS- Intravenosa. catéter central. Mezcla con solución de aminoáci-
TRACION Y DOSIS Adultos y niños: De acuerdo a las severidad del dos y lípidos.
padecimiento, edad, peso corporal, condición VIA DE ADMINIS- Intravenosa.
renal y cardiovascular del paciente. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades
TRACION Y DOSIS
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. del paciente, peso corporal, edad, condición
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis cardiovascular, renal y grado de deshidratación.
prescrita en 100 ml SSF o SG5% y administrar en
30-60 min. La administración rápida puede DILUCION INYECCIÓN DIRECTA: SÍ. Las soluciones hipertó-
nicas de glucosa deben administrarse en una
producir vasodilatación, hipotensión, bradicar-
vena central. Para el tratamiento de emergencia
dia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.
de una hipoglucemia administrarla lentamente
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescri-
en una vena periférica de gran calibre para pre-
ta en 500-1000 ml de SSF o SG5%. Administrar
venir la flebitis o esclerosis. Administrar en 3-5
en 24 h. No superar 36 h de perfusión continua.
min.
INYECCIÓN IM: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: No se recomienda.
INYECCIÓN SC: NO.
INFUSIÓN CONTINUA:
INYECCIÓN IM: NO.
EFECTOS ADVER- Hipercalcemia, bradicardia, depresión del siste- INYECCIÓM SC: NO.
SOS ma nervioso central, hiporreflexia e hipotonía, SOLUCIONES COMPATIBLES: No aplica.
dolor abdominal, hipotensión arterial y colapso
EFECTOS ADVER- Poco frecuentes: irritación venosa local, hiperglu-
vasomotor.
SOS cemia y glucosuria.
HALOPERIDOL HEPARINA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg (5 mg/ DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equiva-
ml). lente a 10 000 UI de heparina. Envase con 10 ml (1000
UI/ml).
INDICACIONES Psicosis. Neuroléptico. Excitación psicomotora.
INDICACIONES Coagulación intravascular diseminada. Prevención y
tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del
VIA DE ADMI- Intramuscular.
miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea.
NISTRACION Y Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas.
DOSIS Adultos:Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
NISTRACION Y
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: No recomendable. No está DOSIS cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y
aprobado el uso de haloperidol por vía IV. En caso de acuerdo a la respuesta clínica.
necesario monitorizar ECG por el riesgo de prolonga- Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1
ción del QT y de arritmias. Administrar lentamente. a 2mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a
INFUSIÓN INTERMITENTE: No recomendable. No 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del
está aprobado el uso de haloperidol por vía IV. En paciente y del efecto anticoagulante obtenido.
caso necesario monitorizar ECG por el riesgo de DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
prolongación del QT y de arritmias. Diluir la dosis 25-50 ml de SSF o SG5% y administrar a una velocidad
no superior a 2.000 UI/min.
prescrita en 50-100 ml de SG5% y administrar en 30
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100 ml de SSF
min.
o SG5% e infundir a una velocidad no superior a 1.000
INFUSIÓN CONTINUA: NO. UI/min.
INYECCIÓN IM: SÍ. Se recomienda no administrar INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Es la vía de elección. Diluir la
más de 3 ml por inyección. dosis prescrita en 500-1.000 ml de SSF o SG5%. Se reco-
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados mienda administrar con bomba de infusión.
paliativos en infusión/bolo SC. INYECCIÓN IM: NO. Riesgo de hematomas locales.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%. INYECCIÓN SC: SÍ.
EFECTOS Sequedad de mucosas, estreñimiento, retención SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
ADVERSOS urinaria hipotensión ortostática, síntomas extrapira- EFECTOS AD- Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis,
midales, discinesia tardía. VERSOS trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombi-
nemia.
HIDROCORTISONA INSULINA ASPARTICA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidro- DESCRIPCION Cada ml contiene: Insulina aspártica (origen
cortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona.
ADN recombinante) 100 UI frasco con 10 ml.
INDICACIONES Insuficiencia suprarrenal. Estados de choque. Autoinmu-
nidad. “Status” asmático. INDICACIONES Diabetes mellitus.
VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular.
NISTRACION Y Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular). VIA DE ADMINIS- Intravenosa o subcutánea.
DOSIS En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas. TRACION Y DOSIS Adultos: Dosis de acuerdo al paciente.
Niños: 20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí.
cada 12 a 24 horas, por tres días.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en 3-5 min diluir
en al menos 10-20 ml de SSF o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis de 100 mg INYECCIÓN IM: NO.
en 100-1000 ml de SSF o SG5%. Diluir la dosis de 500 mg INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
en 500-1000 ml de SSF o SG5%. La dosis de 1000 mg se muslo o deltoides. Los lugares de inyección
deberá diluir en 1000 ml de SSF o SG5%. En caso de que siempre deben rotarse dentro de la misma
se desee obtener un menor volumen de líquido, se zona.
podrán disolver 100-1000 mg de hidrocortisona en 50 ml
de SSF o SG5%.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis de 100 mg en EFECTOS ADVER- Reacciones alérgicas, lipodistrofia e hipoglu-
100-1000 ml de SSF o SG5%. Diluir la dosis de 500 mg en SOS cemia.
500-1000 ml de SSF o SG5%. La dosis de 1000 mg se
deberá diluir en 1000 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
EFECTOS AD- Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátri-
VERSOS cos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, deten-
ción del crecimiento en niños, osteoporosis.
INSULINA DETEMIR INSULINA GLARGINA

DESCRIPCION Cada ml contiene: Insulina detemir DESCRIPCION Cada ml de solución contiene: Insulina glargi-
(ADN recombinante) 100 U equivalente a 14.20 na 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina
mg. Envase con 1 pluma prellenada con 3 ml humana. Envase con un frasco ámpula con 10
(100 U/ml). ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus. INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1
Diabetes mellitus tipo 2.
VIA DE ADMINIS- Subcutánea.
VIA DE ADMI- Subcutánea.
TRACION Y DOSIS Adultos: Una vez al día, por la noche. La
NISTRACION Y Adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento del
dosis deberá ajustarse individualmente a
DOSIS paciente.
juicio del especialista.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
muslo o deltoides. Los lugares de inyección
muslo o deltoides. Los lugares de inyección
siempre deben rotarse dentro de la misma zona.
siempre deben rotarse dentro de la misma
zona.
EFECTOS AD- Sudoración fría, palidez de tegumentos, sensa- SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
VERSOS ción de fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor,
EFECTOS ADVER- Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokale-
confusión, sensación excesiva de hambre, cam-
SOS mia e hipoglucemia.
bios temporales en la visión, cefalea, náuseas y
taquicardia.
INSULINA GLULISINA INSULINA LISPRO
DESCRIPCION Cada mililitro contiene: Insulina glulisina DESCRIPCION Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN
equivalente a 100 UI de insulina humana recombinante) 100 UI. Envase con un frasco
frasco ámpula con 10 ml. ámpula con 10 ml.
INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1. INDICACIONES Diabetes mellitus tipo 1.
VIA DE ADMINIS- Subcutánea o intravenosa. VIA DE ADMINIS- Subcutánea.
TRACION Y DOSIS Adolescentes y adultos: Dosis: a juicio del TRACION Y DOSIS Adulto y niños: La dosis se establece de
especialista. acuerdo a las necesidades del paciente.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: NO.
INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen, INYECCIÓN SC: SÍ. Administrar en abdomen,
muslo o deltoides. Los lugares de inyección muslo o deltoides. Los lugares de inyección
siempre deben rotarse dentro de la misma siempre deben rotarse dentro de la misma
zona. zona.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
EFECTOS ADVER- Hipoglucemia con dosis elevada en relación al EFECTOS ADVER- Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokale-
SOS requerimiento, enrojecimiento, prurito e SOS mia y hipoglucemia.
hinchazón en el sitio de punción por alergia
local. Anafilaxia. Lipodistrofia en el sitio de la
inyección.
IMIPENEM KETOROLACO
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: DESCRIPCION Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Keto-
Imipenem monohidratado equivalente a 500 rolaco 30 mg con 1 ml.
mg de imipenem. INDICACIONES Dolor de leve a moderada intensidad.
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
gram negativas sensibles. NISTRACION Y Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa (30 – 60 minutos). DOSIS mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4
TRACION Y DOSIS Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, máximo días.
4 g/día. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6
Niños: 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento
horas. no debe exceder de 2 días.
Dosis máxima por día no mayor de 2 g. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Diluir en 10 ml de
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. SSF o SG5% y no administrar en menos de 30
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis seg.
prescrita en 100 ml de SSF o SG5%. Adminis- INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-100
trar 500 mg en 20-30 min y 1 g en 40-60 min. ml de SSF o SG5% y administrar en 30 min.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir en 500-1000 de
INYECCIÓN IM: NO. SSF o SG5% y administrar a 1.5-3mg/hr.
INYECCIÓN SC: NO. INYECCIÓN IM: Sí.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. INYECCIÓN SC: Utilizar esta vía solo en cuida-
EFECTOS ADVER- Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, dos paliativos.
SOS vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
tromboflebitis en el sitio de la inyección, EFECTOS AD- Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perfo-
hipersensibilidad propia o cruzada con peni- VERSOS ración intestinal, prurito, náusea, dispepsia,
cilinas o cefalosporinas. anorexia, depresión, hematuria, palidez, hiper-
tensión arterial, disgeusia y mareo.
KETAMINA LIDOCAINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g
frasco ámpula con 50 ml.
ketamina equivalente a 500 mg de ketamina
INDICACIONES Anestesia local. Anestesia epidural
frasco ámpula de 10 ml. caudal. Anestesia regional. Arritmia ventricular
INDICACIONES Inducción de la anestesia general. (extrasístoles, taquicardia, fibrilación, ectopia).
VIA DE ADMI- Intravenosa o intramuscular. VIA DE ADMI- Intravenosa.

NISTRACION Y Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar
NISTRACION Y Adultos y niños: Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
DOSIS peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de DOSIS Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corpo-
peso corporal. ral ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg.
Anestesia regional de 225 a 300 mg.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Se recomienda admi- No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.
nistrar lentamente (1-2 min) si se administra
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Tratamiento de las arritmias
rápidamente puede dar lugar a una depresión cardíacas. Administrar a una velocidad de 25 - 50 mg por
respiratoria. minuto. Utilizar solamente las ámpulas al 2 % y al 1 % (sin
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en 50-100 adrenalina).
ml de SSF o SG5% y administrar en 60 min. INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Tratamiento de las arritmias
ventriculares. Diluir la dosis en SG5% para obtener dilucio-
INFUSIÓN CONTINUA: NO. nes a una concentración de 1 - 4 mg. Si es necesario una
INYECCIÓN IM: Sí. restricción de fluidos puede prepararse una solución a
INYECCIÓN SC: NO. concentración de 8 mg por ml. Velocidad de infusión 20 -
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. 50 mcg / Kg / min (1 - 4 mg por minuto).
EFECTOS AD- Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos INYECCIÓN IM: Sí. Tratamiento de las arritmias ventricu-
VERSOS tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialo- lares.
rrea, diaforesis, alucinaciones y confusión. INYECCIÓN SC: NO.
OTRAS VÍAS: Infiltración y técnicas de bloqueo.
SOLUCIONES COMTATIBLES: SSF y SG5%.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia,
VERSOS parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.
LEVOFLOXACINO METAMIZOL
DESCRIPCION Cada envase contiene: Levofloxacino hemihi- DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g
dratado equivalente a 500 mg envase con con 2 ml.
100 ml. INDICACIONES Fiebre. Dolor agudo o crónico Algunos casos de
INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram dolor visceral.
positivas y gram negativas susceptibles. VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa. NISTRACION Y Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramus-
TRACION Y DOSIS Adultos: 500 mg cada 24 horas, durante 7 a DOSIS cular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía
14 días, de acuerdo al tipo de infección. intravenosa.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. En caso necesario,
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar en administrar en forma de inyección IV muy lenta-
1 h. mente, en al menos 5 min. Si se administra a
INFUSIÓN CONTINUA: NO. mayor velocidad puede aparecer sensación de
INYECCIÓN IM: NO. calor o sofoco, palpitaciones, náuseas y otros
INYECCIÓN SC: NO. efectos indeseables, como hipotensión y shock.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir en 50-100
EFECTOS ADVER- Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, ml de SSF o SG5%. Administrar en 20-60 min.
SOS prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir en 500-1000 ml
de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar en forma de
inyección IM profunda y lenta.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis,
VERSOS leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolíti-
ca.
METOCLOPRAMIDA METILPREDNISOLONA
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclo- DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene Succinato
pramida 10 mg con 2 ml. sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de
INDICACIONES Náusea. Vómito. Reflujo gastroesofágico. Gastro- metilprednisolona.
paresia. INDICACIONES Choque. Inflamación severa. Crisis de asma bronquial.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular o intravenosa. Artropatías inflamatorias. Inflamación severa.
TRACION Y DOSIS Adultos: 10 mg cada 8 horas. VIA DE ADMINIS- Intramuscular o intravenosa lenta.
Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corpo- Adultos: 10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg.
TRACION Y DOSIS
ral/día, dividida la dosis cada 8 horas. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.
De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, Niños: De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en
dividida la dosis cada 8 horas. cuatro tomas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en forma DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. En casos urgentes puede
de inyección IV lenta, al menos durante más de 3 administrarse la dosis prescrita en al menos 1 o 2
minutos. La administración en bolo de altas dosis minutos. Dosis de 250 mg se pasarán en al menos 5
por quimioterapia (2-3mg/kg) debe hacerse en al min. Dosis de 30 mg/Kg se administrará al menos en
menos 15 min. 30 minutos.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres- INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita
crita en 50-100 ml de SSF o SG5%. del vial previamente reconstituido en 50-100 ml de
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita SSF o SG5% y administrar en 15-30 min.
en 250-500ml de SSF o SG5%. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
INYECCIÓN IM: SÍ. Administrar en forma de inyec- 250-500 ml de SSF o SG5%.
ción IM lenta y profunda. INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: SÍ. Existen datos sobre su uso en INYECCIÓN SC: NO.
cuidados paliativos. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. EFECTOS ADVER- Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarre-
EFECTOS ADVER- Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor SOS nal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis,
SOS frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperos-
mareos, náuseas, síntomas extrapiramidales, molar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatri-
galactorrea, ginecomastia, “rash”, urticaria o zación retardada, retraso en el crecimiento y trastor-
trastornos intestinales. nos hidroelectrolíticos.
METRONIDAZOL MORFINA
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina Pentahi-
dratada 2.5 mg con 2.5 ml.
Metronidazol 200 mg envase con 100 ml.
INDICACIONES Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasiona-
INDICACIONES Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones do por: Cáncer (fase preterminal y terminal). Infarto
por anaerobios. agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgi-
co en pacientes politraumatizados y en aquellos con
VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa. quemaduras.
TRACION Y DOSIS Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg
VIA DE ADMI- Intravenosa, intramuscular o epidural.
cada 8 horas por 7 a 10 días. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta
NISTRACION Y
Niños menores de 12 años: 7.5 mg/kg de terapéutica.
DOSIS
peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 días. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día.
Administrar diluido en soluciones intraveno- Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg.
sas Requiere receta de narcóticos.
envasadas en frascos de vidrio. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis prescrita (2,5-
15 mg) con 4-5 ml de SSF o SG5% y administrar lenta-
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. mente durante 4-5 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar la INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita en
dosis prescrita a una velocidad aproximada 50-100 ml de SSF o SG5%.
de 5ml/min. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita en 250-
INFUSIÓN CONTINUA: NO. 500 ml de SSF o SG5%.
INYECCIÓN IM: NO. INYECCIÓN IM: SÍ. Esta vía es preferible sobre la vía
subcutánea cuando deben administrarse dosis repeti-
INYECCIÓN SC: NO.
das.
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. INYECCIÓN SC: SÍ.
EFECTOS ADVER- Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
SOS cólicos, diarrea, calambres abdominales, EFECTOS Depresión respiratoria, nausea, vómito, urticaria, eufo-
depresión, insomnio. ADVERSOS ria, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial
ortostática, miosis, bradicardia, convulsiones y adicción.
MIDAZOLAM MEROPENEM
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: Merope-
equivalente a 5 mg de midazolam con 5 ml / 15 mg con nem trihidratado equivalente a 500 mg y 1 g de
3 ml / 50 mg con 10 ml. meropenem
INDICACIONES Inducción anestésica. Sedación. INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas
VIA DE ADMI- Intramuscular profunda o intravenosa. y gram negativas sensibles.
NISTRACION Y Adultos: Intramuscular: 70 a 80 μg/kg de peso corpo- VIA DE ADMI- Intravenosa.
DOSIS ral. Intravenosa: 35 μg/ kg de peso corporal una hora NISTRACION Y Adultos y niños con más de 50 kg de peso corpo-
antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2.5 mg. DOSIS ral: 500 mg a 2 g cada 8 horas.
Niños: Intramuscular profunda o intravenosa: Induc- Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso
ción: 150 a 200 μg/ kg de peso corporal, seguido de 50
Corporal: 20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8
μg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de induc-
ción deseado.
horas. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en forma de DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar el vial
inyección IV lenta, aproximadamente 1 mg en 30 seg. reconstituido en un período de 5 minutos.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescrita INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
en SSF o SG5% para obtener concentraciones de 0,1-1 prescrita en 50-1000 ml de SSF o SG5% para
mg/ml. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis prescrita obtener una concentración entre 1-20 mg/ml y
en SSF o SG5% para obtener concentraciones de 0,1-1 administrar en 15-30 min. La solución preparada
mg/ml. en SG5% debe ser utilizada inmediatamente, en
INYECCIÓN IM: SÍ. Utilizada como premedicación de la
el intervalo de 1 hora tras la reconstitución.
anestesia en adultos (en niños se prefiere la vía rectal),
mediante una inyección IM profunda en una gran masa INFUSIÓN CONTINUA: NO.
muscular. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados INYECCIÓN SC: NO.
paliativos en bolo/infusión continua SC. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. EFECTOS AD- Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdomi-
EFECTOS AD- Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial. VERSOS nal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomem-
VERSOS branosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
NOREPINEFRINA OMEPRAZOL
DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepine- DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene:
frina equivalente a 4 mg de norepinefrina con 4 Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol
ml. con 10 ml de diluyente.
INDICACIONES Hipotensión arterial. INDICACIONES Úlcera péptica. Úlcera gástrica. Úlcera duodenal.
Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger- Ellison.
VIA DE ADMI- Infusión intravenosa.
VIA DE ADMI- Intravenosa lenta.
NISTRACION Y Adultos y niños: 16 a 24 μg/ minuto, ajustar la
NISTRACION Y Adultos: 40 mg cada 24 horas. En el síndrome de
DOSIS dosis y el goteo según respuesta terapéutica. Zolinger- Ellison 60 mg/día.
Administrar diluido en soluciones intravenosas DOSIS
envasadas en frascos de vidrio. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Diluir la dosis en 10 ml
de ácido cítrico (diluyente del medicamento).
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis prescri-
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Para preparar la ta en 100 ml de SSF o SG5% y administrar en 20-30
solución para infusión intravenosa de norepine- min.
frina, añadir 1 ampolla a 1000 ml de SG5%. La INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Para el tratamiento de
solución resultante contendrá 4 mcg L- hemorragias digestivas, habitualmente se diluyen 80
norepinefrina base por ml. (Se debe tener en mg (2 viales) en 250 ml de SSF y se administra a 25
cuenta que 1 mg de bitartrato de L-norepinefrina ml/h (8mg/h) en infusión continua durante 72 h
monohidrato equivale a 0,5 mg de L- cambiando la perfusión cada 12 h por estabilidad.
norepinefrina base). INYECCIÓN IM: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. (Ver infusión intermi- INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuidados
tente) paliativos en infusión SC.
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO. EFECTOS AD- Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, náusea,
VERSOS vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia,
insomnio, vértigo, visión borrosa alteración del
EFECTOS AD- Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicar- gusto, edema periférico, ginecomastias, leucopenia,
VERSOS dia refleja, hipertensión y flebitis. trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
ONDANSETRON OXITOCINA
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ampula contiene: Clorhi- DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Oxitocina: 5 UI con 1 ml.
drato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 INDICACIONES Inducción del trabajo de parto por razones médi-
mg de ondansetrón con 4 ml. cas. Prevención y tratamiento de la inercia uterina
INDICACIONES Náusea y vómito secundarios a quimioterapia y en el alumbramiento y el puerperio para inhibir el
radioterapia antineoplásica. sangrado.
VIA DE ADMI- Intravenosa lenta o por infusión. VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos: Una ampolleta, 15 minutos antes de la NISTRACION Y Adultos: Dosis de acuerdo a la respuesta.
DOSIS quimioterapia. Repetir a las 4 y 8 horas después de
DOSIS
la primera dosis. Infusión intravenosa: 1 mg/hora
hasta por 24 horas.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir el contenido
Niños mayores de cuatro años: 5 mg/m2 de su-
del vial en 500-1000 ml de SSF o SG5%. La dosis
perficie corporal, durante quince minutos inmedia-
inicial no debe superar las 1-2 mU/min. (2-4 gotas/
tamente antes de la quimioterapia.
min), y se aumentará gradualmente en incremen-
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar en al
tos de 1-2 mU/min. (2-4 gotas/min) hasta que las
menos 10 ml de SSF forma de inyección intraveno-
contracciones sean semejantes a las del parto
sa lenta, preferiblemente en 2-5 minutos.
normal.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis pres-
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. (Ver infusión intermi-
crita en 50-100 ml de SSF o SG5% y administrar al
tente)
menos durante 15 min. INFUSIÓN CONTINUA: SÍ.
INYECCIÓN IM: SÍ. Tras la expulsión de la placen-
Diluir la dosis prescrita en 500 ml de SSF o SG5%.
ta. No es recomendable en la inducción del parto.
INYECCIÓN IM: SÍ.
INYECCIÓN SC: NO.
paliativos en infusión SC.
SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%. EFECTOS Hipertonía uterina, espasmos y contracción tetáni-
EFECTOS AD- Cefalea, diarrea, estreñimiento y reacciones de ADVERSOS ca, ruptura uterina, náuseas, vómito, arritmia
VERSOS hipersensibilidad. cardiaca materna.
OLANZAPINA PARACETAMOL
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Paracetamol 500 mg
con 50 ml / 1 g con 100 ml.
Olanzapina 10 mg frasco ámpula.
INDICACIONES Dolor postoperatorio moderado a grave en niños y
INDICACIONES Agitación asociada a: Esquizofrenia. Enferme-
adultos en coadyuvancia con opioides en quienes el
dad bipolar. Demencia. uso de AINE´s está contraindicado.
VIA DE ADMINIS- Intramuscular. VIA DE ADMI- Intravenosa.
TRACION Y DOSIS Adultos: 2.5 mg en pacientes agitados con NISTRACION Y Adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50
demencia. 10 mg en pacientes agitados con DOSIS Kg: 1g por dosis cada 4 h hasta cuatro veces al día.
esquizofrenia o enfermedad bipolar. Adultos, adolescentes y niños con peso menor a 50
DILUCION INFUSIÓN INTERMITENTE: NO. Kg: 15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta
INFUSIÓN CONTINUA: NO. cuatro veces al día.
INYECCIÓN IM: SÍ. Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de
INYECCIÓN SC: NO. Peso: 7.5 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta
SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede. cuatro veces al día.
EFECTOS ADVER- Somnolencia, aumento de peso corporal, DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar lenta-
SOS vértigo, acatisia, edema, aumento del apeti-
mente, en al menos 15 min.
to, hipotensión ortostática, sequedad de
boca, estreñimiento. INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Trombocitopenia, taquicardia, náuseas, vómito,
VERSOS hepatitis fulminante, necrosis hepática, daño hepá-
tico, incremento de enzimas hepáticas, choque
anafiláctico, anafilaxia, edema angioneurótico,
eritema, enrojecimiento, prurito, erupciones, urti-
caria.
PROPOFOL RANITIDINA
DESCRIPCION Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de raniti-
mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). dina equivalente a 50 mg de ranitidina con 2 ml.
Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml.
INDICACIONES Úlcera gastroduodenal. Gastritis Trastorno de
INDICACIONES Inducción y mantenimiento de la anestesia general.
hipersecreción como el Síndrome de Zollinger-
VIA DE ADMI- Intravenosa o infusión continua. Ellison.
NISTRACION Y Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10
minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños VIA DE ADMI- Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minu-
DOSIS NISTRACION Y tos).
mayores de 8 años: Inducción: 2.5 mg/kg. Manteni-
miento: 10 mg/kg/hora. Administrar diluido en solucio- DOSIS Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas.
nes intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Niños: 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Inyección en bolo, se puede DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Diluir la dosis pres-
administrar en incrementos de 25mg a 50 mg de aacuer- crita en 20 ml de SSF o SG5% y administrar lenta-
do a necesidades clínicas administrar 2.4 ml cada 10 seg.
INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir en SG5% sin exce-
mente en al menos 2 min.
der de 2mg/ml administrar a una velocidad de 4 a 12mg/ INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
kg/hr. En sedación UCI 1-4 mg/kg/hr también se puede prescrita en 50-100 ml de SSF o SG5%. Adminis-
administrar sin diluir. trar 25 mg/h durante 2 h.
INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Diluir en SG5% sin exceder de INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Puede realizarse una
2mg/ml (como minimo utilizar 4ml de SG5% para diluir
infusión continua a 0,125-0,250 mg/kg/h.
1ml de propofol) administrar a 0.1-0.2mg/kg/min. Tam-
bién se puede administrar sin diluir. INYECCIÓN IM: NO.
Velocidad de infusión IV cuando se emplea al 1% (10mg/ INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en cuida-
ml sin diluir). dos paliativos en infusión/bolo SC.
INYECCIÓN IM: NO. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, males-
SOLUCIONES COMPATIBLES: SG5%
VERSOS tar, mareos, confusión, bradicardia, náusea,
EFECTOS Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos,
estreñimiento, ictericia, exantema.
ADVERSOS bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.
SALBUTAMOL TRAMADOL
DESCRIPCION Cada ampolleta de 1 mL contiene: DESCRIPCION Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de
Sulfato de salbutamol equivalente a 0.5 mg de Tramadol 100 mg ámpulas de 2 ml.
Salbutamol. INDICACIONES Dolor de moderado a severo de origen agudo
INDICACIONES Se indica en el alivio del broncoespasmo severo, o crónico por: Fracturas. Luxaciones. Infarto
asociado con asma o bronquitis y el tratamiento agudo del miocardio. Cáncer.
del estado asmático (status asthmaticus). VIA DE ADMINIS- Intramuscular o intravenosa.
VIA DE ADMI- Intravenosa, intramuscular y subcutánea. TRACION Y DOSIS Adultos y niños mayores de 14 años: 50 a
NISTRACION Y Adultos: 500 μg cada cuatro horas (8 μg/kg de 100 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/
DOSIS peso), según se requiera. día.
Niños: No se tiene experiencia para recomendar
alguna posología para uso habitual en niños.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: SÍ. Administrar muy prescrita en 50-100 ml de SSF o SG5%. Admi-
lentamente en al menos 10-20 ml de SSF o SG5%. nistrar en 30-60 min.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir la dosis
prescrita en SSF o SG5% para obtener una con- prescrita en 500 ml de SSF o SG5%.
centración de 10 mcg/ml administrar en 30-60 INYECCIÓN IM: SÍ.
min.
INYECCIÓN SC: SÍ.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. SOLUCIONES COMPATIBLES: SSF y SG5%.
INYECCIÓN IM: SÍ.
EFECTOS ADVER- Náusea, mareos, bochornos, taquicardia,
INYECCIÓN SC: SÍ.
SOS hipotensión arterial, sudoración y depresión
respiratoria.
EFECTOS AD- Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo
VERSOS angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipoten-
sión y síncope, calambres musculares. Taquicar-
dia.
VANCOMICINA VECURONIO
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con polvo contiene: DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bromuro
Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 de vecuronio 4 mg con 1 ml de diluyente (4 mg/ml).
mg de vancomicina. INDICACIONES Relajación neuromuscular durante procedimientos
INDICACIONES Infecciones por gram positivos y gram negativos quirúrgicos.
sensibles. VIA DE ADMI- Intravenosa.
NISTRACION Y Adultos y niños mayores de 9 años: Inicial: 80 a 100
VIA DE ADMI- Intravenosa. μg/kg de peso corporal. Mantenimiento: 10 a 15 μg/
NISTRACION Y Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir DOSIS
kg de peso corporal, 25 a 40 minutos después de la
DOSIS la dosis cada 12 horas. dosis inicial. Administrar diluido en soluciones intra-
Niños: 10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; venosas envasadas en frascos de vidrio.
dividir la dosis cada 12 horas. DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: Sí. Diluir en 10-20 ml de SSF
DILUCION INYECCIÓN DIRECTA: NO. o SG5%.
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis INFUSIÓN INTERMITENTE: Sí. Diluir 10 - 20 mg en
prescrita en 100-250 ml de SSF o SG5%, para 100 ml de SSF o SG5% para obtener soluciones a
concentraciones de 0,1 - 0,2 mg por ml. Dilución
obtener soluciones con una concentración máxi-
máxima de 40 mg en 1000 ml. La velocidad de perfu-
ma de 5 mg/ml. Administrar lentamente en un sión se ajusta en función de la respuesta.
tiempo igual o superior a 1 h. La velocidad de INFUSIÓN CONTINUA: Sí. Si se administra en infusión
infusión debe disminuirse en el caso de que el continua se recomienda administra primero una dosis
paciente experimentara el “síndrome del hom- en bolo y cuando la transmisión neuromuscular
bre rojo”. comienza a recuperarse se inicia la infusión. Utilizar
INFUSIÓN CONTINUA: NO. un equipo de control de flujo.
INYECCIÓN SC: NO. INYECCIÓN SC: NO.
SOLUCIONES COMPATIBLES:
EFECTOS AD- Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y
EFECTOS AD- Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, eritema.
VERSOS
VERSOS superinfecciones.
ERTAPENEM LINEZOLID
DESCRIPCION Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: DESCRIPCION Cada 100 ml contienen: Linezolid 200 mg
Ertapenem sódico equivalente a 1 g de erta- envase con bolsa con 300 ml.
penem. INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram
INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y positivas y gram negativas susceptibles
gram negativas sensibles. VIA DE ADMINIS- Infusión intravenosa.
VIA DE ADMINIS- Intravenosa o intramuscular TRACION Y DOSIS Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12
TRACION Y DOSIS Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g horas, durante 10 a 28 días.
cada 24 horas. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12
Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/ horas, dosis máxima 600 mg cada 12 horas,
kg de peso corporal cada 12 horas (sin exce- durante 10 a 28 días.
der de 1 g). DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO.
DILUCION INYECCIÓN IV DIRECTA: NO. INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Administrar
INFUSIÓN INTERMITENTE: SÍ. Diluir la dosis lentamente en 30-120 min.
prescrita en 50 ml de SSF y administrar en 30 INFUSIÓN CONTINUA: NO.
min. INYECCIÓN IM: NO.
INFUSIÓN CONTINUA: NO. INYECCIÓN SC: NO.
INYECCIÓN IM: SÍ. Reconstituir el vial con 3,2 SOLUCIONES COMPATIBLES: No procede.
ml de lidocaina 1% y administrar mediante EFECTOS ADVER- Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa,
una inyección IM profunda. SOS leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropa-
INYECCIÓN SC: No recomendado. Uso en tía, diarrea, cefalea, náusea, candidiasis vagi-
cuidados paliativos en infusión/bolo SC. nal, rash.
EFECTOS ADVER- Diarrea, náusea, , vómito, cefalea, vaginitis,
SOS flebitis, tromboflebitis.
DEXMEDETOMIDINA
DESCRIPCION Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de
dexmedetomidina 200 µg.
INDICACIONES Dolor postoperatorio
VIA DE ADMI- Infusión intravenosa continua.
NISTRACION Y Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal du-
DOSIS rante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/
kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustar-
se de acuerdo con la respuesta clínica.
INFUSIÓN CONTINUA: SÍ. Diluir en 50-500 ml
SSF. La concentración de la solución final tras la
dilución debe ser de 4 mcg/ml o de 8 mcg/ml.
Retirar de la SSF el volumen a introducir de dex-
medetomidina. Administrar a una velocidad de
perfusión inicial de 0,7 mcg/kg/h, puede ajustar-
se gradualmente en el rango de dosis de 0,2 a 1,4
mcg/kg/h, para alcanzar el nivel deseado de
sedación, en función de la respuesta del paciente
INYECCIÓN IM: NO.
INYECCIÓN SC: NO.
EFECTOS AD- Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e
VERSOS hipoxia.

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