CLASIFICACIÓN FAMILIA MECANISMO DE FÁRMACO DOSIS

ACCIÓN
LUMINALES •Hidroxicloroquinas Su acción amebicida se Di-iodohydroxiquinol VO: 630 a 650 mg
halogenadas: ejerce tanto sobre los tres veces al día
trofozoitos como sobre durante 20 días.
los quistes, únicamente Dosis máxima, 2 g
a nivel de la luz al día.
intestinal o sobre la Iodoquinol VO: 30-40
superficie mucosa. mg/kg/día cada 8
horas durante 20
ANTIAMEBIANOS

días. Dosis
máxima: 1,95 g/día
Clioquinol VO: 500-750 cada
8 horas veces, por
10 días
•Dicloroacetamida: Actúa directamente Diloxanida Vía Oral
sobre los trofozoitos de 500mg 3 veces/día
entamoeba histolytica por 10 días. Máx.
en la luz intestinal. 1.5 g/día.
Produce la degradación Vía oral
progresiva e Teclozan 500 mg/día por 3
irreversible del días.
citoplasma, lo cual Vía oral
altera la matriz Etofamida 500 mg 2 veces al
citoplasmática y día por 3 días para
produce la adultos
desintegración del
protozoario
 •Arsenicales: Actúa tanto sobre: los Carbasona Vía oral. 250 mg.,
quistes como sobre los cada ocho horas
trofozoitos, pero durante 7 días.
exclusivamente dentro Difertasona Vía Oral 100 mg
del intestino. dos veces al día
durante tres días.
•ATB: Se ligan a la subunidad Tetraciclina VO. 250-500 mg
30S ribosomal en una cada 6 hs.
posición que bloquea Paramomicina VO. 25-35 mg/Kg
la unión del aminoacilo en tres dosis, junto
tRNA al sitio aceptor con las comidas por
en el complejo RNAm- 7 días.
ribosoma.
•Quinolonas: Actividad bactericida, Quinfamida VO: tres dosis de
se utilizan cuando hay 100 mg cada 8 h.
evidencia de
sobreinfección
bacteriana
Bloquea la síntesis de Emetina Via IM o SC: 1
proteínas del protozoo. mg/kg/día, durante
no más de 3 a 4
días.
SISTÉMICOS O TISULARES Dihidroemetina IM: 1 mg/kg al dia
durante cinco
dias.
Cloroquina Vía Oral.
Primera dosis: 600
mg inicial, después
300 mg a las 6, 24,
48 horas.
 Segunda dosis: 300
mg una vez al día.
Tercera dosis: 300
mg una vez al día
•Nitroimidazoles Efecto antibacteriano Tinidazol VO: 2 g al día
y/o antiparasitario por durante 3-5 días
degradación del ADN. Secnidazol VO: 2 g en dosis
única
Nimorazol VO: 10 mg/kg/día, en
3 o 4 dosis divididas
MIXTOS DE durante 60 días
ACCIÓN Ornidazol V.O: Dosis inicial 500-
COMBINADA 1.000 mg /12-24 h,
durante 5-10 días
Benznidazol VO: dosis diarias de 5
a 7mg/kg, divididas
en 2 tomas cada 12
horas, durante 30 a 60
días
Metronidazol VO: 1,5 – 2 g/día,
dividido en 3 o 4
tomas, durante 5 a 7
días
 daña de forma
selectiva los V.O: 500mg, c/24h.
microtúbulos Albendazol Por 5 a 10 días
citoplasmáticos de
las células
GIARDIASIS
intestinales de los
nematodos pero no
del huésped,
TRATAMIENTO PROTOZOARIOS

ocasionando la
ruptura de las
células y la pérdida
de funcionalidad
secretora y
absortiva.
Se intercala entre el Quinacrina V.O: 200 mg cada
DNA y su toxicidad 10 minutos por 5
selectiva es función de veces.
la distribución relativa
más que de su acción
específica
Actúan a nivel del Tinidazol V.O: 2g en dosis
colon, lumen, pared única
intestinal y otros
tejidos y tiene un
efecto antibacteriano
y/o antiparasitario por
degradación del ADN
Se intercala entre el Mepracrina V.O:100 mg c/6 h
DNA y su toxicidad por 5 días
 selectiva es función de
la distribución relativa
más que de su acción
específica
Actúan interfiriendo Paramomizina V.O:500 mg c/8 h
con la flora bacteriana por 7 días
que es esencial para la
proliferación de las
amebas
Actúan interfiriendo Tetraciclina V.O: 500mg/6h x 10
con la flora bacteriana días.
que es esencial para la
BALANTIDIASIS
proliferación de las
amebas
Actúan a nivel del Metronidazol V.O: 750mg/8h x 5
colon, lumen, pared días.
intestinal y otros
tejidos y tiene un
efecto antibacteriano
y/o antiparasitario por
degradación del ADN
Su acción amebicida se Yodoquinol 650 mg c/8h VO por
ejerce tanto sobre los 20 días
trofozoitos como
sobre los quistes,
únicamente a nivel de
la luz intestinal o sobre
la superficie mucosa
 Interfiere con los Timetoprima + VO: 1
sistemas enzimáticos sulfametoxazol comprimido/12h por
CICLOSPORIDIASIS bacterianos. Se une al 10 días.
ADN bacteriano que Cada comprimido
conduce a la inhibición contiene TMP
progresiva de la 160mg + SMX
monoaminooxidasa 800mg.
(MAO)
Inhibición de la Ciprofloxacino vía: oral -
topoisomerasa IV y la intravenosa
DNA-girasa dosis: 250 a 750 mg
bacterianas, c/d 12 h VO.
necesarias para la 200 a 400 mg c/d 12
replicación, la h IV.
transcripción, la
reparación y la
recombinación del
ADN bacteriano.
La actividad Nitaxozanida Vía oral
CRIPTOSPORIDIOS antiprotozoaria puede Dosis: 500 mg 2
estar relacionada veces al día
principalmente con
una interferencia con
la reacción de la
enzima piruvato-2-
oxidorreductasa,
dependiente de una
transferencia de
electrones esencial
para el metabolismo
de la energía
 anaeróbica en
organismos
susceptibles la
ferredoxina.
Acción amebicida local Yodoquinol Vía oral
en el intestino,es Dosis: 600 mg 3
selectiva frente a los
trofozoitos de
veces al día
DIENTAMOEBA FRAGILIS
Entamoeba histolytica.
Inhibe la síntesis de Paromomicina Vía Oral
proteínas bacterianas al Dosis:
unirse a la subunidad Adultos: 500 mg/8h
30S ribosomal, en el durante 7 días.
surco mayor, Niños: 25-35
dificultando la lectura mg/kg/d en tres
del código que dosis durante 7 días.
contiene el ARN
mensajero para la
correcta síntesis de
proteínas. Ocasionando
la muerte celular
bacteriana.
Actúa fijándose a la Tetraciclina Vía oral
subunidad 30s del Dosis:
ribosoma impidiendo Antiprotozoario: oral,
el acceso de los de 250 a 500 mg cada
aminoacil-t.ARNs que 6 horas, o de 500 mg
a 1 gramo cada 12
no pueden unirse a la
horas.
proteína en
crecimiento. En
consecuencia, la
 síntesis de proteínas se
detiene, ocasionando la
muerte celular de la
bacteria.
Activa el grupo Metronidazol Vía oral
nitrógeno alquilando el Dosis: 500 - 750 mg
ADN de los protozoos. dos veces al día
durante 7-10 días
Inhibe la enzima Trimetoprima+ Vía oral
dihidrofolato Sulfametoxazol Dosis: (1 comp.
reductasa, necesaria en adulto: TMP 160
ISOSPORIASIS la síntesis del ácido mg + SMX 800)
fólico en estos 1 comp. c/6 horas
parásitos. durante 10 días,
seguido de 1 comp.
c/12 horas durante
21 días
Pirimetamina Vía oral
Dosis: 75 mg 1 vez
al día durantes tres
días
Ciprofloxacino IV: infus. Lenta 60
min, 400 mg 2-3
veces al día
Antiinfeccioso Metronidazol VO: 2 g como dosis
TRICOMONA VAGINALIS antibacteriano y única ó 200 mg 3
antiparasitario, veces/día, 7 días ó
posiblemente por 400 mg 2 veces/día
interacción con el por 5-7 días
ADN. Tinidazol VO. 2g dosis única
 o 1g/12h por 1 día.
principalmente en Sulfato de quinina VO. 650 mg cada 8
función de la horas durante 3 días
conversión al Dosis máxma:
metabolito activo 2g/día
cicloguanil de Doxiciclina VO. 100mg/día con
pirantel. Esto inhibe 200ml de agua por 2
PALUDISMO (MALARIA) la enzima días antes de viajar,
dihidrofolato durante el viaje y 4
reductasa del semanas después.
parásito de la Sulfadoxina- VO: 50-75mg de
malaria. Su efecto pirimetamina pirimetamina junto
más destacado se con 1.000-1.500mg
encuentra en las de sulfadoxina
etapas tisulares como dosis
principalmente del P. única.
Clindamicina VO: 600-1.800
mg/día cada 8 o 12
h por 7 a 14 días.
Atavacuona / VO: 400/1.000 mg
proguanil en una sola toma
por dos o tres días.
Mefloquina VO: 250 mg una
vez por semana
Pentamidina PRESENTACIÓN
Parenteral: 300 mg
en polvo para
inyección
Aerosol: 300 mg en
Inhibe la glucólisis y polvo
TRIPANOSOMIASIS disminuye la DOSIS
producción de ATP IV
mediante su afinidad 2 a 4 mg/kg al
por grupos sulfhidrilo. día o en días
alternos hasta un
total de 10 a 15
dosis.
Suramina IV: dosis prueba 4-5
mg/kg, Si es
tolerado 20 mg/kg
(máximo 1
gramo/dosis)

Metaprosol IV: solución al

3,6%, en ampollas
de 5 ml (180 mg de
principio activo).

Eflornitina VI: Ampolla de 20 g

(200 mg/ml, 100
ml) para diluir en
250 ml de agua
destilada estéril,
administrar en 2
horas
 Nifurtimox VO: 8-10 mg/kg/
día por 60 días
Benznidazol VO: 5 a 7 mg/kg/día
en dos dosis, por un
período de 2 meses
Alteraciones Pamoato de pirantel Suspensión oral.
químicas del Dosis para todas las
metabolismo a las edades:
que son sensibles 11 mg/kg (hasta un
las lombrices, como máximo de 1 g) x 1
por ejemplo: la dosis
inhibición de la Oxantel VO: Dosis única de
fumarato reductasa 10-20 mg/kg de
de las mitocondrias, peso.
la disminución del Mebendazol VO: 100mg cada 12
transporte de horas
glucosa o el Albendazol VO, QD 400 mg.
desacoplamiento de Tabletas de 200 mg
la fosforilación
Piperazina VO: Ascaridiasis:
oxidativa.
Adultos: 3.5g una
HELMINTIASIS vez al día, por 2
(ANTIHELMÍNTICOS) días. Niños: 75
mg/kg (máximo 3.5
g) una vez al día,
por 2 días.
Enterobiasis:
Adultos y niños:
Única dosis diaria
de 65 mg/kg, al día
por 7 días, (máximo
 2.5g diarios).
Dietilcarbamazina VO: 4-6 mg/kg/8h
por 14-21 días
Tiabendazol VO después de las
comidas.25 mg/kg c/12
h durante 2-5 días o
dosis única de 50
mg/kg.
Praziquantel VO: Dosis única de
40 mg/kg
VO: Dos dosis de
20 mg/kg de peso/4-
6 h.
Befenio VO: 5g diarios en
una sola dosis
Pamoato de pirvinio VO 3-4g, diarios en
una sola dosis
Niridazol -Schistosoma
haematobium o S.
mansoni: 25
mg/kg /24h, por 7
días. VO
-S. japonicum: 20-
25 mg/kg/24h por 5
días. VO
-Amebiasis: 25
mg/kg/24h por 7 a
10 días. VO
Ivermectina VO: 0,2 mg/Kg
dosis única
Strongiloidiasis:
 VO: 0,2 mg/Kg 2-3
días Filariasis: VO:
0,2 mg/kg cada 6 –
12 meses
Metrifonato VO: 600 mg. 3
veces intervalo 2
semanas
Oxamniquina VO: 12-15 mg/kg
una vez al día
Niclosamida VO: 2g una sola
dosis.
Quinacrina VO: 100 mg c/8 h
después de las
comidas durante 5 a
7 días.
Nitaxosamida VO: 7,5mg/kg/dosis
c/12h por 3 dias
Causa vacuolización y Praziquantel VO: 5-10mg/kg/día.
vesicalización de los Rep tras 10 – 14
tegumentos de los días.
parásitos, destruyendo
CESTODOS y bloqueando la
capacidad de absorción
de sustancias
nutritivas, se produce
necrotización del
parásito.
Inhibe la fosforilación Niclosamida VO: 2 g dosis única
anaeróbica de ADP,
por las mitocondrias
del parásito
Produce desaparición Mebendazol VO: 100 mg/c12h
selectiva de por 3 días.
microtúbulos
citoplasmáticos en las
células tegumentarias e
intestinales de los
parásitos afectados

Efecto altihelmíntico Albendazol VO. Tabletas 200

bloqueando la mg- 400 mg QD
captación de glucosa
en los helmínticos
susceptibles