La Célula

LA CÉLULA
MEMBRANA CELULAR
La fluidez del plasmalema es un factor importante en los procesos de síntesis de

membrana, endocitosis y exocitosis, lo mismo que en el transporte de membrana ,
dado que conserva la membrana conforme se transfiere a través de los diversos
compartimientos celulares. El grado de fluidez es afectado de modo directo por la
temperatura y el grado de instauración de las colas de ácidos grasos de los
fosfolípidos de la membrana y de modo indirecto por la cantidad de colesterol que
contiene. Los iones y otras moléculas hidrófilas son incapaces de atravesar la
bicapa lipídica, pero moléculas pequeñas no polares, como el oxígeno y el dióxido
de carbono, al igual que moléculas polares sin carga, como el agua y el glicerol, se
difunden con facilidad a través de esta bicapa. Proteínas integrales de paso múltiple
especializadas, que reciben el nombre de proteínas de membrana transportadoras,
intervienen en la transferencia de sustancias a través del plasmalema.
El transporte a través de la membrana celular puede ser pasivo, en favor de un

gradiente iónico o de concentración , o activo . Estos ligandos y sustancias
neurotransmisoras son tipos de moléculas de señal. Las moléculas de señal pueden
ser hidrófobas o hidrófilas y se utilizan en la comunicación intercelular. Las
moléculas liposolubles se difunden a través de la membrana celular para activar
sistemas de mensajeros intracelulares mediante su unión a moléculas receptoras
ubicadas en el citoplasma o en el núcleo.
Las moléculas de señal hidrófilas inician una secuencia de respuestas específica

mediante su unión a receptores incluidos en la membrana celular. La endocitosis es
el proceso de incorporación de líquido o de moléculas grandes en la célula mediante
una invaginación de la membrana celular y la formación subsiguiente de vesículas
endocíticas intracelulares. En este compartimiento, los receptores y los ligandos se
desacoplan, lo cual permite que los primeros se transporten hacia un sistema de
vesículas tubulares, el endosoma de reciclaje, desde donde se devuelven a la
TRABAJO DE SALGADO SANTANA ERICK OSVALDO

Membrana
PARED CELULAR
El principal componente de la pared celular vegetal es la celulosa. La celulosa es un

polisacárido fibrilar que se organiza en microfibrillas y representa entre el 15 % y el
30 % del peso seco de las paredes celulares vegetales. La pectina es otro
componente importante de las paredes celulares . La matriz de pectina determina la
porosidad de la pared y proporciona cargas que modulan el pH de la pared.
Otros polímeros
Son, después de la celulosa, el componente más abundante de las paredes de las

plantas. Se acumulan en paredes secundarias, aunque ocasionalmente forman
parte de la laminilla media de tejidos necróticos. Se acumulan en algunas paredes
secundarias y, en casos excepcionales, en paredes primarias. Las ceras no aportan
rigidez, sino que confieren impermeabilidad al agua a los tejidos en los que se
depositan.
Biogénesis de la pared celular vegetal
La pared celular vegetal se constituye durante la división celular, a partir de

vesículas que provienen del aparato de Golgi. Estas vesículas, llenas de los
componentes de la pared celular, se localizan en el fragmoplasto, que es un arreglo
del citoesqueleto propio de las células en división. Una vez formada, la pared celular
crece por deposición de capas sucesivas de celulosa. La elongación celular ocurre
en el eje perpendicular al de las microfibrillas de la capa de pared que se está
depositando, de ahí que la síntesis de la pared y la orientación de las microfibillas de
celulosa está en directa relación con el tamaño celular.

Pared celular de las algas
Al igual que las paredes celulares de las plantas superiores, la pared celular de las
algas está compuesta por carbohidratos como la celulosa y glucoproteínas. El ácido
se polimeriza intracelularmente, y después la pared sale al exterior para proteger a
la célula.
Pared celular de los hongos
En algunos hongos la quitina de la pared celular puede ser remplazada por otros
polisacáridos como mananos, galactosanos o quitosanos. Otra función de la pared
celular es limitar la entrada de moléculas que pueden ser tóxicas para hongo, tales
como fungicidas sintéticos o producidos por plantas. La composición, las
características y la forma de la pared celular de los hongos varía durante su ciclo
vital y también depende de las condiciones de crecimiento. La composición de la
pared celular de los hongos ha sido utilizada para la clasificación y por su aplicación
industrial .
Pared celular bacteriana
Paredes celulares bacterianas. 1-membrana citoplasmática, 2-pared celular,

3-espacio periplásmico. 4-membrana citoplasmática, 5-pared celular, 6-membrana
externa, 7-espacio periplásmico.
Pared celular de las arqueas
A diferencia de las bacterias, la pared celular arqueana no contiene peptidoglucano

ni enlaces éster, en su lugar hay compuestos péptidos, glúcidos y/o glucoproteicos y
enlaces éter. Algunas arqueas no poseen pared, como la clase Thermoplasmata.

CLOROPLASTO
Células vegetales en las que son visibles los cloroplastos. El cloroplasto está
rodeado de dos membranas, con una estructura continua que delimita
completamente el cloroplasto. La membrana externa es muy permeable gracias a la
presencia de porinas, en mayor medida que la membrana interna, que contiene
proteínas específicas para el transporte. También hay una serie de sáculos
delimitados por una membrana llamados tilacoides, que en los cloroplastos de las
plantas terrestres se organizan en apilamientos llamados grana .
Las membranas de los tilacoides contienen sustancias como los pigmentos

fotosintéticos , diversos lípidos, proteínas de la cadena de transporte de electrones
fotosintética y enzimas, como la ATP sintasa.
Como sucede en la mitocondria
La gran mayoría de las proteínas de los cloroplastos se importan en el citosol. Las

moléculas chaperonas ayudan a desplegar los polipéptidos en el citosol y plegar las
proteínas en el cloroplasto. Las proteínas destinadas al cloroplasto se sintetizan con
una secuencia terminal N removible . Todas las proteínas que pasan por la envoltura
del cloroplasto tienen un dominio de dirección estromal como parte de su péptido de
tránsito que garantiza que el polipéptido entre al estroma.
Se han identificado distintas vías y a través de ellas las proteínas se insertan en la

membrana tilacoidal o se trasladan a la luz del tilacoide. Muchas de las proteínas
que residen dentro de la membrana tilacoidal se codifican en genes del cloroplasto y
se sintetizan en ribosomas unidos a la membrana del cloroplasto.
Pigmentos
La luz absorbida por los cromóforos de la membrana tilacoide de los cloroplastos es
utilizada como fuente de energía que impulsa la fotosíntesis. La clorofila a es un
cromóforo presente en todos los cloroplastos . La clorofila a absorbe luz de colores
rojo y azul, reflejando principalmente el verde . Pero no es el único pigmento, en la
membrana de los tilacoides se encuentran diferentes pigmentos que absorben luz
de algunos colores con el fin último de impulsar la fotosíntesis.
De aquellos, los que no son clorofila a se llaman pigmentos accesorios. Los

pigmentos accesorios permiten captar la energía de la luz de colores diferentes de
los captados por la clorofila a. Por ejemplo, se han presentado pequeñas
variaciones en la estructura química de la clorofila a debidas a la evolución, estas
variaciones son pigmentos accesorios llamados clorofila b, clorofila c1, etc., y captan
luz de colores ligeramente diferentes de los que capta la clorofila a, reflejando

siempre, principalmente, en la gama del verde. Las demás clorofilas no se
encuentran en todos los eucariotas fotosintéticos sino en algunos grupos cuyo
cloroplasto desciende de un ancestro común, y comparten casi la vía biosintética
con la clorofila a, con un pequeño cambio en la vía que da una clorofila diferente.
En la membrana de los tilacoides, en cada complejo que realiza fotosíntesis sólo un

par de moléculas de clorofila a son las responsables de impulsar el proceso de
fotosíntesis, el resto de la clorofila a y de los pigmentos accesorios se encuentra
alrededor de ese par formando "complejos antena" que captan, de la luz que les
llega, los colores que les están permitidos, y le transfieren esa energía al par central.
Cada pigmento le da un color diferente a la planta, y a veces llegan a enmascarar el
color verde que refleja la clorofila a, siempre presente.
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO LISO
Retículo endoplasmático El retículo endoplasmático está compuesto por túbulos,

sacos y membranas laminares aplanadas que ocupan una gran parte del espacio
intracelular (véase el gráfico 1-2). Hay dos tipos de retículo endoplasmático: rugoso
y liso. El retículo endoplasmático rugoso (RER), cuya superficie citoplasmática tiene
moléculas receptoras para ribosomas y partículas de reconocimiento de señal
(conocidas como riboforinas y proteínas de acoplamiento, respectivamente), está en
continuidad con la membrana nuclear externa. La función del RER consiste en la
síntesis y la modificación de proteínas que tendrán que envasarse, así como en la
síntesis de lípidos y proteínas de membrana. El retículo endoplasmático liso (SER)
tiene entre sus funciones la síntesis de colesterol y lípidos y la desintoxicación de
ciertos fármacos y toxinas (como los barbitúricos y el alcohol). Además, en las
células musculares esqueléticas este orgánulo está especializado para secuestrar y
liberar iones calcio y, en consecuencia, regula la contracción y la relajación
muscular.

APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi está compuesto por un cúmulo de vesículas, túbulos y cisternas

aplanadas, limitados por membrana, que exhibe una orientación específica. Cada
complejo de Golgi tiene una cara convexa de entrada, conocida como cara o
cisterna cis, y una cara cóncava de salida, denominada cara o cisterna trans. La
cara cis está más cerca del núcleo, mientras que la cara trans se orienta hacia la
membrana celular. Entre las caras cis y trans hay varias cisternas intermedias. El
complejo de Golgi no sólo envasa sino que también modifica las macromoléculas
sintetizadas en la superficie del retículo endoplasmático rugoso. Las proteínas
neosintetizadas pasan del retículo endoplasmático rugoso al cúmulo vesiculotubular
por medio de vesículas de transferencia con cubierta de COPII, cuya membrana
externa tiene la proteína coatómero II , y desde allí llegan hasta la red cis-Golgi,
probablemente a través de vesículas con cubierta de COPI .
Endosomas
Los endosomas son compartimientos intermedios dentro de la célula que se utilizan

para destruir materiales que han sufrido endocitosis, fagocitosis o autofagocitosis y
para la formación de los lisosomas. En su membrana los endosomas tienen bombas
de protones que bombean H+ hacia adentro del orgánulo para acidificar el interior
de este compartimiento. Además, estos orgánulos constituyen etapas intermedias
en la formación de los lisosomas. Los endosomas tempranos están ubicados en la
periferia celular, contienen complejos receptor-ligando y su carácter ácido determina
que los receptores se desacoplen de sus ligandos.


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