Distribución electrónica

Los átomos, unidad indivisible constituyente de la materia, están conformados por

partículas subatómicas elementales y compuestas, dentro de las partículas
elementales se encuentran los electrones y en las partículas compuestas están los
protones y neutrones.
El núcleo del átomo está conformado por neutrones y protones; estos últimos con
carga positiva ejercen una fuerza electromagnética a los electrones de carga
negativa, atrapándolos en una especie de pozo potencial alrededor del núcleo,
necesitando una fuente de energía externa para liberarlos.
Los átomos se combinan con otros para formar moléculas y compuestos debido a
la valencia, que se define como la capacidad de formar enlaces que junto con los
electrones de la última capa de energía llamados electrones de valencia, son los
responsables de la formación del enlace de los átomos.(
Los electrones, como otras partículas, presentan simultáneamente propiedades
de partícula puntual y onda, y tienden a formar un cierto tipo de onda
estacionaria alrededor del núcleo, en reposo respecto de este. Esta dualidad
onda-partícula se enuncia de la siguiente forma: “Una partícula de masa m que se
mueve a una velocidad v puede, en condiciones experimentales adecuadas,
presentarse y comportarse como una onda de longitud de onda.” (de Broglie,
1924)
En el año 1927, Erwin Schrödinger, apoyándose en el concepto de dualidad
onda-corpúsculo enunciado por Louis de Broglie, formula la Mecánica
Ondulatoria, y Werner Heisenberg la Mecánica de Matrices. Ambas mecánicas
inician un nuevo camino en el conocimiento de la estructura atómica, y ampliadas
por Born, Jordan, Dirac y otros han dado lugar a lo que actualmente se denomina
Mecánica Cuántica. 
Fue Niels Bohr quien en 1926 propuso que la periodicidad de los elementos se
podía explicar mediante la estructura electrónica del átomo basándose en su
modelo atómico en el cual enunciaba que los electrones giran alrededor del núcleo
en orbitas elípticas.
La organización de estos electrones se denomina configura electrónica y es la
manera en la cual están distribuidos los electrones del átomo en sus distintos
niveles que son niveles energéticos donde existe posibilidad de encontrar
electrones en estados estables o no. Los subniveles de energía son el espacio
donde se encuentran los orbitales que se pueden definir como subregiones de
espacio donde la posibilidad de encontrar electrones es muy alta. Existen siete
niveles de energía, y cinco subniveles de energía denominados: s, p, d, f. Cada
subnivel tiene su propia cantidad de orbitales; el subnivel “s” tiene un orbital, el “p”
tiene tres orbitales, el “d” tiene cinco orbitales y el “f” tiene 7.
Para calcular la posibilidad de encontrar electrones en un espacio determinado se
formularon números cuánticos los cuales en física atómica son valores numéricos
discretos que indican las características de los electrones en los átomos. Existen
cuatro números cuánticos, el principal o n indica el nivel de energía, el secundario
o L indica el subnivel, el magnético o m indica la orientación del orbital y el de
espín o s indica el giro del electrón.
La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los químicos consiste en
una representación del orbital mediante superficies límite que engloban una zona
del espacio donde la probabilidad de encontrar al electrón es muy alta. La
extensión de estas zonas depende básicamente del número cuántico principal, n,
mientras que su forma viene determinada por el número cuántico secundario, l. 
Cada orbital corresponde a un posible valor de energía para los electrones, que se
reparten entre ellos. “Pueden ocurrir transiciones entre los distintos niveles de
energía: si un electrón absorbe un fotón con energía suficiente, puede saltar a un
nivel superior; también desde un nivel más alto puede acabar en un nivel inferior,
radiando el resto de la energía en un fotón.” (Bohr, 1913)
 Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energía del
átomo.  Las energías dadas por las diferencias entre los valores de los niveles son
las se observan en las denominadas líneas espectrales del átomo. El orden exacto
de llenado de los orbitales se estableció experimentalmente, principalmente
mediante estudios espectroscópicos y magnéticos.
Un electrón ligado en el átomo posee una energía potencial inversamente
proporcional a su distancia al núcleo y de signo negativo, lo que quiere decir que
esta aumenta con la distancia. La magnitud de esta energía es la cantidad
necesaria para desligarlo. En el modelo mecano cuántico solo hay un conjunto
discreto de estados o niveles en los que un electrón ligado puede encontrarse, es
decir, numerables, cada uno con un cierto valor de la energía. El nivel con el valor
más bajo se denomina el estado fundamental, mientras que el resto se denominan
estados excitados.
Cuando un electrón efectúa una transición entre dos estados distintos, absorbe o
emite un fotón, cuya energía es precisamente la diferencia entre los dos niveles.
La energía de un fotón es proporcional a su frecuencia, así que cada transición se
corresponde con una banda estrecha del espectro
electromagnético denominada línea espectral.
Cada elemento químico posee un espectro de líneas característico. Estas se
detectan como líneas de emisión en la radiación de los átomos del mismo. Por el
contrario, si se hace pasar radiación con un espectro de frecuencias continuo a
través de estos, los fotones con la energía adecuada son absorbidos. Cuando los
electrones excitados decaen más tarde, emiten en direcciones aleatorias, por lo
que las frecuencias características se observan como líneas de absorción
oscuras. 

El conocimiento sobre la estructura electrónica del átomo aportada principalmente

por la física cuántica no solo sirve para saber la distribución de electrones, con
esta también podemos deducir la ubicación de un elemente químico en la tabla
periódica, así como que tipo de enlace forma.
En la tabla periódica se encuentran clasificados los elementos químicos en:
elementos representativos, gases nobles, los elementos o metales de transición,
los lantánidos y actínidos.
Los elementos representativos terminan su configuración electrónica en los
subniveles s o p.
Los gases nobles tienen el subnivel p completo.
Los metales de transición tienen el subnivel d completo.
Los lantánidos y actínidos tienen subnivel f completo.
Guiándose por el subnivel que completan los elementos los podemos ubicar en
los bloques de la tabla periódica: los que tienen el subnivel s completo pertenecen
al bloque s, los que tienen el subnivel p completo pertenecen al bloque p, los que
tienen el subnivel d completo pertenecen al bloque d y los que tienen el subnivel f
completo pertenecen al bloque f.
La configuración electrónica también ayuda a saber en qué periodo está ubicado
el elemento debido al nivel más externo donde se encuentra el electrón, si al
realizar la configuración electrónica se encuentra que su último nivel de energía es
el 3, esto indica que el elemento está ubicado en el grupo 3.
La configuración electrónica también permite saber que tan eficaz es el elemento
al momento de hacer un enlace covalente o cualquier tipo de enlace por medio de
los electrones de valencia que son los que se encuentran en el último nivel de
energía, como se sabe podemos conocer la ubicación del elemento y dado esto
podemos saber que tan electronegativo es el elemento, pero tengamos en cuenta
que significa que un átomo sea electronegativo, y que son los llamados enlaces
covalentes y que otros tipos de enlaces existen.
La electronegatividad indica la capacidad de un elemento para atraer hacia si
electrones; cuando un elemento es más electronegativo que otro tiene más
capacidad de atraer un electrón y en consecuencia hacer un tipo de enlace. La
electronegatividad es muy útil para conocer el tipo de enlace que originarán dos
átomos en su unión,
Los enlaces covalentes se forman compartiendo los electrones de valencia de dos
elementos no metálicos que son los que usualmente le falta uno o dos electrones
para cumplir la regla del octeto que dice que cada elemento debe tener su último
nivel de energía completo y así completar su configuración electrónica , los
enlaces covalentes pueden compartir más de un electrón de valencia de ahí estos
se llaman :simples dobles y triples ;cuando comparten solo un electrón de valencia
reciben el nombre de enlaces covalentes simples ,cuando comparten dos
electrones de valencia reciben el nombre de enlace covalente doble y cuando
comparten tres electrones de valencia reciben el nombre de enlace covalente
triple.

Existen dos tipos de enlaces covalentes, el enlace covalente normal y el

coordinado.
Los enlaces covalentes normales comparten un par de electrones cada elemento
aportando un electrón por igual, cumpliendo los dos elementos la ley del octeto,
este tipo de unio0n es muy fuerte.
Los enlaces covalentes coordinados también comparte un par de electrones pero
la diferencia de este tipo de enlace es que uno de los elementos que participa en
el enlace es el que aporta los dos electrones, el elemento que aporta los
electrones recibe el nombre de donante y el que los recibe aceptor.
Los enlaces iónicos son otro tipo de enlaces en donde no se comparten los
electrones, en estos enlaces un elemento cede un electrón y otro lo recibe
usualmente este intercambio se produce en los no metales y metales donde uno
es electropositivo y el otro electronegativo, gracias a la configuración electrónica
se sabe cuáles son, dado que esta da la ubicación de cada elemento en la tabla
periódica.
En los enlaces iónicos se forman iones el elemento que pierde electrones queda
cargado positivamente y este es llamado catión, el elemento que gana los
electrones queda cargado negativamente y este recibe el nombre de anión y
ambos terminan cumpliendo la regla del octeto.
Los enlaces metálicos ocurren entre elementos metálicos estos elementos
generalmente poseen poco electrones en su último nivel de energía y esto hace
que los pierdan fácilmente creando una nube electrónica que se une débilmente al
núcleo del átomo haciendo de este un enlace deslocalizado creando una red
cristalina; debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los
electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad de
moverse libremente a través del compuesto metálico.
 Principios
Para hallar la configuración electrónica se llevan a cabo algunos principios:
-Principio de exclusión de Pauli
-Principio de máxima multiplicidad
-Principio de Incertidumbre de Heisenberg
Principio de exclusión de Pauli
Wolfgang Ernst Pauli
(Viena, 1900 - Zurich, 1958) Físico austriaco nacionalizado estadounidense. Con
tan sólo veinte años escribió un artículo enciclopédico de más de doscientas
páginas sobre la teoría de la relatividad. Nombrado profesor de la Universidad de
Hamburgo en 1923, un año más tarde propuso un cuarto número cuántico, que
puede adoptar los valores numéricos de ½ o -½, necesario para poder especificar
los estados energéticos del electrón. Más adelante se verificó la existencia de
estos números cuánticos, denominados de espín, representativos de las dos
direcciones posibles de giro sobre el eje de rotación de los fermiones.
Después del descubrimiento del principio de exclusión y de su rol inspirativo en el
desarrollo de la mecánica cuántica, Pauli entrega su tercer gran aporte a la
ciencia. La Física contemporánea estaba perpleja ante un fenómeno de difícil
explicación: en la denominada desintegración beta, se había detectado una
discrepancia de momentos y energías que se traducía en la emisión o expulsión
de electrones por parte del núcleo atómico. La rareza de este fenómeno se cifraba
en que, en su propia naturaleza, contradecía el principio de conservación de la
energía. En efecto, para explicar el decaimiento beta del radio, en 1932 propone la
existencia del «neutrino». Esa partícula, ya casi al final de su vida, fue detectada
experimentalmente en 1956.
En 1945, recibió el premio Nobel de física, otorgado por su decisiva contribución al
descubrir, en 1925, una nueva ley de la naturaleza: «el principio de exclusión o
principio de Pauli». Para su nominación al premio, uno de los proponentes fue
Albert Einstein. Falleció el 15 de diciembre de 1958, en la ciudad de Zurich, Suiza.
¿Qué dice el Principio de Exclusión?
Es imposible que dos electrones puedan tener la misma energía, el mismo lugar,
la misma velocidad e idénticos números cuánticos. Si tal cosa sucediera la materia
colapsaría y sería una sopa densa más o menos uniforme, además que la
naturaleza tal y como la conocemos no existiría. Los quarks no formarían protones
y neutrones independientes bien definidos. Ni tampoco estos formarían, junto con
los electrones, átomos independientes bien definidos. En función de nuestros
conocimientos todas las partículas se colapsarían formando una «sopa» densa,
más o menos uniforme
Es interesante hacer notar que nunca se ha podido obtener una deducción del
principio de exclusión de Pauli a partir de consideraciones teóricas, la validez del
principio es una consecuencia directa del carácter magnético de los electrones.
Resumidamente, el principio de Pauli dice que “Dos electrones en un átomo no
pueden tener los cuatro números cuánticos iguales”, es decir que dos electrones
no pueden coexistir en el mismo orbital

Si dos electrones tienen iguales n, l y m por tanto se encuentran en el mismo

orbital, por lo tanto, es necesario que los electrones tengan números de spines
opuestos.

Por otra parte, a través del principio de exclusión se puede explicar por qué las
partículas materiales no colapsan en un estado de casi extrema densidad, bajo la
influencia de las fuerzas producidas por las partículas de espín 1, 1½ y 2, si las
partículas materiales están casi en la misma posición, deben tener entonces
velocidades diferentes, lo que significa que no estarán en la misma posición
durante mucho tiempo.

Para llegar a ese principio de exclusión, Pauli, previamente descubrió otro, «el
principio de anti simetría», el cual señala: La función de onda total de un conjunto
de electrones (fermiones), debe ser anti simétrica con respecto al intercambio de
cualquier par de electrones.

Existe una parte espacial simétrica, la parte de espín, esta es anti simétrica y
viceversa; Ello permite poder construir la función del estado fundamental y del
estado excitado, cuya energía es conocida al igual que su parte espacial.

Este principio de anti simetría derivó a Pauli al principio de exclusión, en el cual no

pueden existir en un sistema, dos electrones con el mismo conjunto de números
cuánticos.

Principio de máxima multiplicidad o regla de Hund

Friedrich Hund (4 de febrero 1896- 31 de marzo 1997) También conocido como

Hermann Friedrich Hund, nació y murió en Karlsruhe (Alemania) realizó un
importante trabajo sobre la estructura de los átomos y moléculas. Además, estudio
el orbital molecular para descubrir el principio de efecto túnel cuántico (barrera de
penetración en la mecánica cuántica en la espectroscopia; publico más de 250
artículos y libros. Dio un importante aporte en la química cuántica conocido como
la regla de hund o principio de máxima multiplicidad.

¿En qué consiste la regla de Hund?

Según la regla de Hund, la cual fue formulada por primera vez en el año 1925, la
configuración más estable es la que los electrones se encuentran ocupando
orbitales distintos, y con spines que estén orientados paralelamente. La
ocupación, u semiocupación de los orbitales se puede comprender de manera
sencilla, pues la repulsión electrostática entre los electrones es ínfima. La
preferencia por los spines paralelos, se pueden ver justificados solamente sobre la
base de un tratamiento de la mecánica ondulatoria.

La regla se basa en el llenado de orbitales atómicos que tengan igual energía, así
podemos decir que existen tres orbitales tipo p, cinco orbitales atómicos tipo d, y
siete tipos f. En ellos se van colocando los electrones con spines paralelos en la
medida de lo posible. La partícula analizada será más estable (es decir, tendrá
menor energía), cuando los electrones se encuentren en modo desapareado, con
espines colocados paralelamente, en cambio poseerá mayor energía cuando los
electrones se encuentren apareados, es decir los electrones colocados de manera
anti paralela o con espines de tipo opuestos. Para poder comprender bien la regla
de Hund, es necesario saber que todos los orbitales en una capa deben de
encontrarse ocupados al menos por un electrón, antes de que se añada un
segundo electrón. Es decir, los orbitales deben estar completos y todos los
electrones deben encontrarse en paralelo antes de que el orbital se llene del todo.
Cuando el orbital adquiera el segundo electrón, éste debe encontrarse apareado
con el anterior.

Principio de incertidumbre

Werner Heinserberg (5 de diciembre 1901- 1 febrero 1976) Heisenberg fue un

físico alemán controvertido y fascinado con desarrollo de la energía, fue quien
dirigió la investigación científica del proyecto de la bomba atómica alemana
durante la II Guerra Mundial.

En 1925 inició el desarrollo de un sistema de mecánica cuántica, denominado

mecánica matricial, en el que la formulación matemática se basaba en las
frecuencias y amplitudes de las radiaciones absorbidas y emitidas por el átomo y
en los niveles de energía del sistema atómico,

En 1932 reconoció a los protones y los neutrones como componentes del núcleo
atómico. Su ecuación relacionada con la teoría de campo unitaria de las
subpartículas es conocida en el mundo entero como la fórmula universal de
Heisenberg. Este físico alemán Werner K. Heisenberg es conocido sobre todo por
formular el PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE una contribución fundamental al
desarrollo de la teoría cuántica. Heisenberg fue galardonado con el Premio Nobel
de Física en 1932. El principio de incertidumbre ejerció una profunda influencia en
la física y en la filosofía del siglo XX.

¿En qué consiste el principio de incertidumbre?

En su forma más básica, el principio de incertidumbre establece que no se puede

simultáneamente determinar la posición y el momento de una partícula, con una
precisión arbitrariamente alta. Otra forma de establecerlo es, que no se puede
determinar simultáneamente la energía y el tiempo de una partícula.

El principio de incertidumbre tiene su origen en el hecho de que, en un nivel

fundamental, una partícula se describe más precisamente por una función de onda
mecánica cuántica, y la naturaleza de la conexión entre la posición y el momento
de esta función de onda, se opone a la medición simultánea precisa de posición y
momento. Esto se puede mostrar gráficamente a partir de la conexión entre la
longitud de onda de la función de onda de las partículas, y la probabilidad de
encontrar la partícula en una posición dada,

DIAGRAMA DE MOLLER

Para realizar la configuración electrónica se utiliza un diagrama derivado de los

cálculos de número cuánticos. Este diagrama explica cómo se van organizando
los electrones en la corteza atómica:

Se empieza llenando la capa 1s (en la que caben 2 electrones), luego la 2s (2 e-),

luego se llena la 2p (hasta 6 e-), posteriormente la 3s (2 e-) ... y así sucesivamente
hasta (en el caso de que sea un elemento natural) llene el 5f.

Este diagrama refleja el orden en que los electrones van ocupando los orbitales
atómicos de los átomos. Los nombres de los orbitales están escritos en el interior
de cada uno de los cuadrados que los representan: 1s, 2s, 2p…, con arreglo a
esta nomenclatura: El número que figura en el nombre de cada orbital se llama
número cuántico principal, n. La letra del nombre de cada orbital responde al
llamado número cuántico secundario, l, existiendo el siguiente convenio de
asignación: para l = 0 el orbital se nomina s; cuando l = 1, p; cuando l = 2, d;
cuando l = 3, f; cuando l = 4, g, etc.

El orden de llenado de orbitales es:

1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6

El diagrama de Moeller es una regla muy simple y útil para recordar el orden de
llenado de los diferentes niveles y subniveles de energía del átomo. Sólo hay que
seguir el orden marcado.