Manual Usuario LP20e Spanish LR

LIFEPAK 20e DESFIBRILADOR/ MONITOR
INSTRUCCIONES DE USO
LIFEPAK 20e DESFIBRILADOR /MONITOR
®
INSTRUCCIONES DE USO
Información importante
!USA Rx Only
!USA Seguimiento del dispositivo
La FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos exige a los fabricantes y distribuidores realizar
el seguimiento de la ubicación de sus desfibriladores. Si el dispositivo no se encuentra en la dirección
a la que se realizó el envío o se ha vendido, donado, perdido, robado, exportado o destruido, retirado del
uso de forma permanente, o si no fue adquirido directamente a Physio-Control, haga lo siguiente: registre
el dispositivo en http://www.physio-control.com o utilice una tarjeta de cambio de dirección franqueada
que encontrará al final de este manual para actualizar esta importante información de seguimiento.
Convenciones sobre el texto

En estas instrucciones de uso se utilizan caracteres de texto especiales para indicar etiquetas, mensajes
en pantalla y mensajes audibles:
• Controles de funcionamiento: LETRAS MAYÚSCULAS como ENCENDIDO/APAGADO y DESCARGA.
• Mensajes en pantalla y mensajes audibles: LETRAS MAYÚSCULAS EN CURSIVAS como CONECTE ELECTRODOS.
Historial de versiones
En estas instrucciones se describe el uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e con la versión de software
3202609-084 o posterior.
LIFEPAK, FAST-PATCH, DERMA-JEL, QUIK-LOOK, y QUIK-COMBO son marcas registradas de Physio-Control, Inc. ADAPTIV, CODE-STAT,
CODE SUMMARY, REDI-PAK y Shock Advisory System son marcas comerciales de Physio-Control, Inc. Masimo y LNOP son marcas
registradas de Masimo Corporation. EDGE System es una marca comercial de Ludlow Technical Products. STERRAD es una marca registrada
de Advanced Sterilization Products. SPUNGUARD es una marca registrada de Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microsoft y Windows son
marcas registradas de Microsoft Corporation. Las especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.
©2006-2009 Physio-Control, Inc. Todos los derechos reservados.
Fecha de publicación: 11/2009

3205878-120
CONTENIDO
Prólogo
Acerca de la Desfibrilación externa automática ........................................................... viii
Acerca de la terapia de desfibrilación ............................................................................ix
Acerca de la estimulación externa ................................................................................. x
Acerca de la Monitorización de SpO2 .......................................................................... x
Acerca de la monitorización del ECG ............................................................................ x
1 Información de seguridad
Términos ...................................................................................................................... 1-2
Advertencias y precauciones generales ...................................................................... 1-2
Símbolos ...................................................................................................................... 1-4
2 Información básica
Introducción ................................................................................................................. 2-2
Desembalaje e inspección ........................................................................................... 2-3
Controles, indicadores y conectores............................................................................ 2-3
Zona 3 ................................................................................................................... 2-6
Zona 4 ................................................................................................................... 2-8
Zona 6 ................................................................................................................. 2-10
Cambio de papel de la impresora ....................................................................... 2-12
Vista posterior ..................................................................................................... 2-13
Introducción de datos del paciente ............................................................................ 2-14
Ajuste de alarmas ...................................................................................................... 2-15
Utilización de las alarmas .......................................................................................... 2-17
Conexión a la energía eléctrica ................................................................................. 2-17
Funcionamiento con CA ...................................................................................... 2-17
Funcionamiento con baterías .............................................................................. 2-18
Rendimiento y vida útil de la batería. .................................................................. 2-18
Indicación de estado de la batería ...................................................................... 2-19
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e iii

©2006-2009 Physio-Control, Inc.
3 Monitorización
Monitorización del ECG ...............................................................................................3-2
Advertencia de monitorización del ECG ................................................................3-2
Selección del tamaño y la derivación del ECG......................................................3-2
Ajuste del volumen del tono sistólico.....................................................................3-3
Monitorización con el cable de ECG del paciente .................................................3-5
Indicaciones de detección y solución de problemas para monitorización del ECG.. 3-7
Monitorización de SpO2...............................................................................................3-9
Advertencias y precauciones de SpO2................................................................3-10
Cuándo utilizar un pulsioxímetro .........................................................................3-11
Funcionamiento de un pulsioxímetro...................................................................3-11
Consideraciones sobre la monitorización de SpO2.............................................3-11
Procedimiento de monitorización de SpO2 .........................................................3-12
Forma de onda del SpO2 ....................................................................................3-12
Volumen de SpO2 ...............................................................................................3-13
Sensibilidad .........................................................................................................3-13
Tiempo promedio.................................................................................................3-13
Sensores de pulsioxímetro ..................................................................................3-13
Compatibilidad con sensores Nellcor ..................................................................3-14
No hay licencia implícita ......................................................................................3-14
Limpieza ..............................................................................................................3-14
Indicaciones de detección y solución de problemas para SpO2 .........................3-14
4 Terapia
Advertencias y precauciones generales de la terapia..................................................4-2
Colocación de electrodos de terapia y palas estándar ................................................4-3
Colocación antero-lateral.......................................................................................4-3
Colocación antero-posterior...................................................................................4-3
Situaciones de colocación especial .......................................................................4-4
Desfibrilación externa automática ................................................................................4-5
Advertencias del DEA............................................................................................4-5
Configurar DEA......................................................................................................4-5
Procedimiento del DEA..........................................................................................4-6
Opciones especiales de configuración del DEA ..................................................4-10
Indicaciones de detección y solución de problemas en el modo DEA ................4-12
Paso del modo DEA al manual............................................................................4-13
Desfibrilación manual.................................................................................................4-14
Advertencias de desfibrilación manual ................................................................4-14
Impedancia ..........................................................................................................4-15
Procedimiento de desfibrilación...........................................................................4-15
Procedimiento de cardioversión sincronizada .....................................................4-16
Procedimiento de sincronización remoto.............................................................4-17
Desfibrilación pediátrica .............................................................................................4-18
Colocación de la pala pediátrica..........................................................................4-18
Procedimiento de desfibrilación...........................................................................4-19
Indicaciones de detección y solución de problemas para la desfibrilación
y la cardioversión sincronizada............................................................................4-19
Estimulación cardíaca externa ...................................................................................4-22
Advertencias de la estimulación cardíaca externa ..............................................4-22
Estimulación a demanda y no a demanda...........................................................4-22
Procedimiento de estimulación cardíaca externa ................................................4-23
Indicaciones de detección y solución de problemas para la estimulación
cardíaca externa ..................................................................................................4-24
iv Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

5 Opciones de accesorios de palas
Electrodos de terapia ................................................................................................... 5-2
Sobre los electrodos de terapia............................................................................. 5-2
Colocación de los electrodos ................................................................................ 5-3
Conexión del cable................................................................................................ 5-4
Procedimientos de monitorización de ECG y terapia............................................ 5-4
Reemplazo y retirada de los electrodos ................................................................ 5-5
Pruebas ................................................................................................................. 5-6
Limpieza y esterilización ....................................................................................... 5-6
Juego de palas estándar (opcional)............................................................................. 5-7
Acerca del juego de palas estándar ...................................................................... 5-7
Acceso a las palas pediátricas .............................................................................. 5-7
Sustitución del soporte de adulto .......................................................................... 5-8
Limpieza del juego de palas estándar................................................................... 5-8
Palas externas esterilizables ....................................................................................... 5-9
Acerca de las palas externas esterilizables .......................................................... 5-9
Procedimientos de monitorización de ECG y terapia............................................ 5-9
Limpieza y esterilización ....................................................................................... 5-9
Mangos internos con control de descarga ................................................................. 5-10
Los mangos internos con control de descarga.................................................... 5-11
Inserción de las palas.......................................................................................... 5-12
Retirada de las palas........................................................................................... 5-12
Procedimiento de desfibrilación interna .............................................................. 5-12
Procedimiento de cardioversión sincronizada con palas internas....................... 5-13
Utilización de las palas internas .......................................................................... 5-13
Limpieza y esterilización ..................................................................................... 5-13
Pruebas ............................................................................................................... 5-13
6 Administración de datos
Generalidades sobre el almacenamiento y la recuperación de datos ......................... 6-2
Almacenamiento de datos..................................................................................... 6-2
Tipos de informes.................................................................................................. 6-2
Capacidad de memoria ......................................................................................... 6-2
Informe de CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO) .......................................... 6-3
Preámbulo ............................................................................................................. 6-3
Registro de sucesos y signos vitales .................................................................... 6-4
Sucesos de forma de onda ................................................................................... 6-4
Formato de CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO) .................................. 6-5
Administración de registros de paciente archivados.................................................... 6-7
Entrar en el modo de archivo....................................................................................... 6-7
Impresión de informes archivados de pacientes ......................................................... 6-8
Edición de Registros de pacientes archivados ............................................................ 6-9
Eliminación de Informes archivados del paciente...................................................... 6-10
Información general de las conexiones para transmitir informes............................... 6-11
7 Mantenimiento del equipo

Pruebas y mantenimiento general ............................................................................... 7-2
Programa de mantenimiento y pruebas ................................................................ 7-2
Autoverificación diaria ........................................................................................... 7-3
Prueba de usuario ................................................................................................. 7-4
Limpieza ................................................................................................................ 7-5
Pruebas de funcionamiento................................................................................... 7-6
Prueba del cable de ECG del paciente ................................................................. 7-6
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e v

Indicaciones generales de detección y solución de problemas .................................7-11
Mantenimiento y Reparaciones..................................................................................7-13
Información de reciclaje del producto ........................................................................7-14
Ayuda para el reciclaje ........................................................................................7-14
Preparación .........................................................................................................7-14
Reciclaje de electrodos desechables ..................................................................7-14
Embalaje..............................................................................................................7-14
Garantía .....................................................................................................................7-14
Accesorios, suministros e instrumentos de capacitación ...........................................7-15
8 Definición de las opciones de configuración

Opciones de configuración...........................................................................................8-2
Impresión de las configuraciones antes del mantenimiento
o de las reparaciones ............................................................................................8-2
Seguridad mediante contraseña............................................................................8-2
Introducción de opciones de configuración..................................................................8-3
Menú de configuración general....................................................................................8-4
Menú de configuración Modo manual .........................................................................8-5
Menú de configuración de Modo DEA .........................................................................8-7
Menú de configuración de Marcapasos .......................................................................8-9
Menú Monitorizando.....................................................................................................8-9
Menú de configuración Canales ..........................................................................8-10
Menú de configuración Valores de forma de onda ..............................................8-10
Menú de configuración Sucesos ................................................................................8-11
Menú de configuración Alarmas.................................................................................8-11
Menú de configuración Impresora..............................................................................8-12
Menú de configuración Impresión automática .....................................................8-12
Menú de configuración Reloj......................................................................................8-13
Menú de configuración Rest Val prede ......................................................................8-13
Val. predet. imp ..........................................................................................................8-13
Menú Enviar configuración.........................................................................................8-14
Menú de configuración Establecer contraseña ..........................................................8-14
Modo de servicio ........................................................................................................8-14
A Especificaciones y características de rendimiento
B Resúmenes Clínicos
C Mensajes en pantalla
D Lista de verificación para el usuario
E Sistema de ayuda al diagnóstico (Shock Advisory System)
F Acerca de la tecnología cprMAX
G Estación principal
H Guía sobre compatibilidad electromagnética
Índice
vi Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Prólogo
PRÓLOGO
Acerca de la Desfibrilación externa automática página viii

Acerca de la terapia de desfibrilación ix
Acerca de la estimulación externa x
Acerca de la Monitorización de SpO2 x
Acerca de la monitorización del ECG x
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e vii

Prólogo
ACERCA DE LA DESFIBRILACIÓN EXTERNA AUTOMÁTICA

Se aplican las consideraciones y directrices siguientes al utilizar el desfibrilador/monitor
LIFEPAK® 20e como desfibrilador externo automático (DEA).
Consideraciones del usuario

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, cuando se usa en modo DEA, es un desfibrilador
semiautomático que utiliza un sistema de ayuda al diagnóstico patentado (Shock Advisory
System™). Este algoritmo de software analiza el ritmo electrocardiográfico (ECG) e indica
si detecta o no un ritmo desfibrilable. El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en modo DEA
requiere la interacción del usuario para desfibrilar al paciente.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en modo DEA está destinado a su uso por personal
autorizado por un médico o director médico que tenga, como mínimo, los siguientes
conocimientos y cualificaciones:
• Formación en RCP.
• Formación en DEA equivalente a la recomendada por la American Heart Association.
• Formación en el uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en el modo DEA.
Indicaciones
El modo DEA se debe utilizar únicamente en pacientes con parada cardiopulmonar.
El paciente debe estar inconsciente, sin pulso y sin respiración normal antes de utilizar
el desfibrilador para analizar el ritmo de ECG.
En el modo DEA, el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e no está diseñado para su uso
con pacientes pediátricos de menos de ocho años de edad.
Contraindicaciones
Ninguna conocida.
viii Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Prólogo
Prólogo
ACERCA DE LA TERAPIA DE DESFIBRILACIÓN
Consideraciones del usuario

Un desfibrilador de corriente continua aplica un impulso de electricidad breve e intenso
al músculo cardíaco. El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e administra esta energía a través
de electrodos desechables, palas estándar o palas internas aplicadas al tórax del paciente.
La desfibrilación es sólo un aspecto de la atención médica necesaria para reanimar a un paciente
con ritmo electrocardiográfico desfibrilable. Dependiendo de la situación, otras medidas de
apoyo pueden ser:
• Reanimación cardiopulmonar (RCP)
• Administración de oxígeno suplementario
• Terapia medicamentosa
El éxito de la reanimación está relacionado con el lapso de tiempo transcurrido entre el inicio
de un ritmo cardíaco que no hace circular la sangre (fibrilación ventricular, taquicardia ventricular
sin pulso) y la desfibrilación. La organización denominada American Heart Association ha
determinado que los siguientes eslabones en la cadena de supervivencia son cruciales para
sobrevivir a una parada cardíaca:
• Acceso temprano
• RCP temprana por primeros intervinientes o transeúntes
• Desfibrilación temprana
• Soporte vital avanzado temprano
El estado fisiológico del paciente puede afectar a la posibilidad de éxito de la desfibrilación.
Por lo tanto, el fallo a la hora de reanimar a un paciente no es un indicador fiable del rendimiento
del desfibrilador. Los pacientes presentarán a menudo una respuesta muscular (como saltos
o agitación) durante una transferencia de energía. La ausencia de tal respuesta no es un indicador
fiable de la aplicación real de energía ni del rendimiento del equipo.
Indicaciones
La desfibrilación es un método reconocido que permite terminar con ciertas arritmias potencialmente
mortales, tales como la fibrilación ventricular y la taquicardia ventricular sintomática. La aplicación
de esta energía en el modo sincronizado es un método de tratamiento de la fibrilación atrial,
el flúter auricular, la taquicardia paroxística supraventricular y, en pacientes relativamente
estables, la taquicardia ventricular.
La forma de onda bifásica de desfibrilación utilizada en este desfibrilador sólo se ha probado
clínicamente en adultos; no se ha probado en pacientes pediátricos.
Contraindicaciones
La desfibrilación está contraindicada en el tratamiento de la actividad eléctrica sin pulso (AESP)
como los ritmos de escape ventriculares o idioventriculares y en el tratamiento de la asistolia.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e ix

Prólogo
ACERCA DE LA ESTIMULACIÓN EXTERNA

Un marcapasos externo es un dispositivo que administra un estímulo eléctrico al corazón,
provocando así la despolarización cardíaca y la contracción miocárdica. La energía se administra
a través de grandes electrodos adhesivos colocados en el tórax. Además de la estimulación
externa, pueden ser necesarias otras medidas de apoyo.
Entre otros factores, se reconoce que el éxito en la estimulación de un paciente está relacionado
con el lapso de tiempo que haya transcurrido entre el inicio de la disritmia y el inicio de la
estimulación. La estimulación rápida y un seguimiento minucioso son esenciales. El estado
fisiológico del paciente puede influir en la posibilidad de realizar con éxito la estimulación o en
la actividad del músculo esquelético. El fallo en la estimulación de un paciente no es un indicador
fiable de las prestaciones del marcapasos. De la misma manera, la respuesta muscular del
paciente a la estimulación no es un indicador fiable de la energía suministrada. Consulte el folleto,
Estimulación externa: Lo que Usted debería saber, para obtener más información.
Indicaciones
La estimulación cardíaca externa está indicada para la bradicardia sintomática en pacientes
con pulso.
Contraindicaciones
La estimulación externa está contraindicada en el tratamiento de la fibrilación ventricular
y la asistolia.
ACERCA DE LA MONITORIZACIÓN DE SPO2

Un pulsioxímetro es un dispositivo externo que verifica la saturación de oxígeno en la sangre
arterial (SpO2). Utiliza un sensor óptico que dirige luz a través del dedo del paciente y,
a continuación, mide la luz recibida con un detector. Esta luz recibida se traduce en
un porcentaje de saturación y se muestra como lectura de SpO2.
Indicaciones
El pulsioxímetro está indicado en cualquier paciente con riesgo de sufrir hipoxemia.
Contraindicaciones
Ninguna conocida.
ACERCA DE LA MONITORIZACIÓN DEL ECG

El ECG (electrocardiograma) es un registro de la actividad eléctrica del corazón. La monitorización
del ECG permite identificar e interpretar ritmos cardíacos y arritmias, así como calcular la frecuencia
cardíaca. El ECG se obtiene colocando los electrodos o palas en el paciente, y permite monitorizar
y registrar la actividad eléctrica del corazón.
x Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD
En esta sección se proporciona información importante para ayudarle a utilizar el desfibrilador/
monitor LIFEPAK 20e. Familiarícese con todos estos términos, advertencias y símbolos.
Términos página 1-2

Advertencias y precauciones generales 1-2
Símbolos 1-4
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e 1-1

Información de seguridad
TÉRMINOS
Los términos que siguen se usan ya sea en estas instrucciones de uso o en el desfibrilador/
monitor LIFEPAK 20e:
Peligro: Riesgos inmediatos que causarán lesiones personales graves o la muerte.
Advertencia: Riesgos o prácticas poco seguras que pueden dar como resultado lesiones
personales graves o la muerte.
Precaución: Riesgos o prácticas poco seguras que pueden dar como resultado lesiones
personales leves o daños a productos o inmuebles.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES

A continuación se enumeran las advertencias y precauciones generales. Se proporcionarán
otras advertencias y precauciones específicas a medida que se necesiten en otras secciones
de estas instrucciones de uso.
¡ADVERTENCIAS!
Riesgo de descarga eléctrica.
El desfibrilador proporciona hasta 360 julios de energía eléctrica. Esta energía eléctrica puede
causar lesiones personales graves o la muerte si el equipo no se usa de forma apropiada tal
y como se describe en estas instrucciones de uso. No intente utilizar este equipo a menos
que esté completamente familiarizado con estas instrucciones de uso y con el funcionamiento
de todos los controles, indicadores, conectores y accesorios.
No desmonte el desfibrilador. No contiene componentes que puedan ser reparados por el usuario
y pueden existir voltajes altos peligrosos. Póngase en contacto con el personal de servicio
técnico cualificado para las reparaciones.
Riesgo de descarga eléctrica o incendio.
No sumerja ninguna parte de este desfibrilador en agua ni en otros líquidos. Evite derramar
fluidos sobre el desfibrilador o sobre sus accesorios. Los líquidos pueden hacer que el desfibrilador
y sus accesorios dejen de funcionar o no lo hagan con exactitud. No lo limpie con acetonas
ni con otros agentes inflamables. No ponga este desfibrilador ni sus accesorios en el autoclave
ni los esterilice, salvo que se especifique lo contrario.
Riesgo de incendio o explosión.
No utilice este equipo en presencia de gases o anestésicos inflamables. Tenga cuidado al utilizar
este equipo cerca de fuentes de oxígeno (tales como equipos de máscara con válvula y bolsa,
o tubos de ventilación). Cierre la fuente de gas o aléjela del paciente durante la desfibrilación.
Posible interferencia eléctrica con el funcionamiento del equipo.
Los equipos utilizados cerca del dispositivo pueden ocasionar una fuerte interferencia
electromagnética o de radiofrecuencias, que puede influir en el rendimiento de este desfibrilador.
La interferencia de radiofrecuencias puede dar como resultado un funcionamiento incorrecto del
desfibrilador, un ECG distorsionado, la imposibilidad de detectar un ritmo desfibrilable o el cese
de la estimulación cardíaca. Evite utilizar el desfibrilador cerca de cauterizadores, equipos de
diatermia, teléfonos móviles u otros equipos de comunicaciones portátiles y por radiofrecuencia.
Mantenga una separación entre los equipos de al menos 1,2 m y no encienda ni apague con
rapidez las radios de los servicios médicos de emergencia (EMS). Si necesita ayuda, póngase
en contacto con el servicio técnico.
1-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

¡ADVERTENCIAS! (CONTINUACIÓN)
Posible interferencia eléctrica.
La utilización de cables, electrodos o accesorios cuyo uso con este dispositivo no esté especificado
puede dar como resultado el incremento de las emisiones o una menor resistencia frente a las
interferencias electromagnéticas, lo que podría afectar al rendimiento de este dispositivo o del
equipo que se encuentre cerca de él. Utilice sólo piezas y accesorios especificados en estas
instrucciones de uso.
Posible interferencia eléctrica.
Este desfibrilador puede causar una interferencia electromagnética (EMI), en especial durante
la carga y las transferencias de energía. La interferencia electromagnética puede afectar al
funcionamiento de los aparatos que se utilizan en las proximidades del equipo. A ser posible,
compruebe los efectos que puedan tener las descargas del desfibrilador en los demás equipos,
antes de usarlo en una situación de emergencia.
Posible paro del desfibrilador.
Cuando el equipo funciona con la batería, tenga en cuenta los intervalos de mantenimiento
y sustitución de la batería que se indican en el apartado Rendimiento y vida útil de la batería
para prevenir un posible paro del desfibrilador. Si el desfibrilador se desconecta sin advertirlo
o si aparece el mensaje BATERÍA BAJA: CONECTAR A CORRIENTE ALTERNA en la pantalla
del monitor, enchufe inmediatamente el cable de alimentación de CA a una toma de red eléctrica.
Posible funcionamiento inadecuado del desfibrilador.
El cambio de los valores predeterminados de fábrica modificará el funcionamiento del dispositivo.
Estos cambios sólo deben ser realizados por personal autorizado.
El uso de cables, electrodos o baterías de otros fabricantes puede hacer que el equipo funcione
incorrectamente e invalide la certificación de la agencia de seguridad. Use únicamente los
accesorios que se especifican en estas instrucciones de uso.
Posible fallo en la detección de una situación que se halla fuera de los límites establecidos.
Al volver a seleccionar CONFIGURACIÓN se restaurarán los límites de alarma según los
valores actuales de los signos vitales del paciente. Esto puede estar fuera del intervalo
considerado como seguro para el paciente.
Riesgo de seguridad y posibles daños ocasionados a los equipos.
Los monitores, los desfibriladores y sus accesorios (incluyendo electrodos y cables) contienen
materiales ferromagnéticos. Como en todos los equipos ferromagnéticos, estos productos no
deben utilizarse en presencia del fuerte campo magnético creado por un equipo de imágenes
por resonancia magnética (IRM). Un equipo IRM crea un elevado campo magnético capaz de
atraer el equipo con fuerza suficiente como para causar la muerte o lesiones graves a aquellas
personas situadas entre el equipo y el equipo de IRM. Esta atracción magnética puede también
causar daños en el equipo e influir en su funcionamiento. Asimismo, se pueden producir
quemaduras en la piel debido al calentamiento de materiales conductores como los cables
de las derivaciones del paciente y los sensores del pulsioxímetro. Póngase en contacto con
el fabricante del equipo de RM para obtener más información al respecto.

SÍMBOLOS
Los símbolos que se muestran a continuación se pueden encontrar en estas instrucciones
de uso o en diversas configuraciones del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e y sus accesorios:
Terminal de tipo CF a prueba de desfibrilación
Conexión de paciente de tipo BF, con protección contra desfibrilación
Cuidado, consulte los documentos adjuntos
Advertencia, alta tensión
Conexión de paciente de tipo BF
Equipo sensible a la electricidad estática (SSD)
Conector a tierra de seguridad. Conexión a tierra de protección
Fusible
Conector equipotencial
Terminal positivo
Terminal negativo
LOT YYWW Número de lote (código de lote)
Utilizar antes de la fecha de caducidad: aaaa-mm-dd
REF Número de referencia para pedidos
YYYY Fecha de fabricación
Para un solo uso
Sólo para uso en interiores
Alarma activa
Alarma inactiva

Alarma FV/TV activa
Alarma FV/TV silenciada
Mayor que
Menor que
J Julios
Contraste
Palas de desfibrilación para adultos
Palas pediátricas de desfibrilación
Botón de pantalla de inicio
Indicador de estado de la batería (consulte la página 2-19)
Indicador de frecuencia cardíaca/frecuencia de pulso
(x) Recuento de descargas (x) en pantalla
Marca de conformidad con las directivas europeas correspondientes
Certificación de la Canadian Standards Association para Canadá

y Estados Unidos.
Marca reconocida de componente para Canadá y Estados Unidos
Voltaje de CC
Voltaje de CA
Encendido (alimentación eléctrica: conexión a la CA de la red)
Apagado (alimentación eléctrica: desconexión de la CA de la red)

Encendido/apagado de la alimentación eléctrica
Entrada [de señal]
Salida [de señal]
Este lado hacia arriba
Frágil
Transportar con cuidado
Proteger del agua
Reciclar este producto
Conector de sistema/Entrada de datos
Entrada de sincronización/Salida de ECG
Cable de desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e a desfibrilador/monitor

LIFEPAK 20e (consulte Menú Enviar configuración, página 8-14)
Girar en sentido contrario al de las agujas del reloj para liberar
Interruptor encendido
Interruptor apagado
Flecha de impulsos, estimulación cardíaca externa
Flecha de impulsos, estimulación cardíaca interna
Marcador de detección de onda R
Marcador de sucesos
Descarga de desfibrilación bifásica
Botón de descarga

USA! Sólo para usuarios de EE.UU.
CAT Número de catálogo utilizado para efectuar pedidos
Número de identificación del fabricante (número de referencia)
Las leyes federales restringen la venta de este equipo por parte de un médico
Rx Only
o por orden de éste
Fabricante
Representante autorizado en la CE

INFORMACIÓN BÁSICA
En este apartado se proporciona orientación básica sobre el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Introducción página 2-2

Desembalaje e inspección 2-3
Controles, indicadores y conectores 2-3
Introducción de datos del paciente 2-14
Ajuste de alarmas 2-15
Utilización de las alarmas 2-17
Conexión a la energía eléctrica 2-17

Información básica
INTRODUCCIÓN
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, que cuenta con una mejor tecnología de baterías es un
sistema para la atención de pacientes con patologías cardíacas agudas utilizado por usuarios
autorizados en atención sanitaria para clínicas y hospitales.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e ofrece las siguientes características opcionales:
• Desfibrilador semiautomático
• Estimulación cardíaca externa
• Pulsioxímetro
• Accesorios de palas
Nota: Estas instrucciones de uso contienen información y procedimientos relacionados
con todas las características de los desfibriladores/monitores de la serie LIFEPAK 20e.
Su desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e puede no incluir todas estas características.
Para obtener más información, consulte al representante local de Physio-Control.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e sólo está disponible con la forma de onda de desfibrilación
bifásica. Para obtener una descripción de cada forma de onda de desfibrilación, consulte
el Apéndice A.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e usa electrodos QUIK-COMBO® de estimulación cardíaca,
desfibrilación y ECG o electrodos desechables FAST-PATCH® para desfibrilación y ECG
para monitorización de ECG y terapia de pacientes. El cable de terapia conecta los electrodos
QUIK-COMBO o FAST-PATCH al desfibrilador. Para obtener más información sobre electrodos
QUIK-COMBO o FAST PATCH, consulte la Sección 3 de estas instrucciones de uso.
El juego de palas estándar es un accesorio del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e e incluye
palas para desfibrilación (duras) pediátricas y para adultos. Las palas estándar se pueden utilizar
para las terapias de cardioversión sincronizada, desfibrilación y monitorización electrocardiográfica
QUIK-LOOK®. Al utilizar palas estándar, será preciso usar una interfaz conductora diseñada para
la desfibrilación como gel o almohadillas para desfibrilación, entre la superficie del electrodo
de la pala y la piel.
Las palas estándar para adultos se pueden usar para todos los pacientes pediátricos que pesen
más de aproximadamente 10 kg, a condición de que las palas se adapten completamente al
tórax y que haya al menos 2,54 cm de espacio entre los electrodos de las mismas. Las palas
pediátricas se deberían utilizar con pacientes de peso igual o inferior a 10 kg o en aquellos cuyo
tórax es demasiado pequeño para la colocación de las palas para adultos.
También están disponibles accesorios opcionales de palas internas y externas esterilizables.
Para obtener más información sobre el uso de accesorios de palas, consulte la Sección 5
de estas instrucciones de uso.

DESEMBALAJE E INSPECCIÓN
Tras sacar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e de la caja de envío, compruebe que tiene
todos los accesorios y suministros necesarios, incluidos los cables y el papel de ECG. Examine
el desfibrilador y todos los accesorios en busca de daños que puedan haberse producido durante
el envío. Si es posible, conserve la caja de envío y la espuma de embalaje por si tiene que
enviar el desfibrilador en una fecha posterior.
Observe la etiqueta del lado derecho de la pantalla (Figura 2-1). Antes de usar el desfibrilador/
monitor por primera vez, enchufe el cable de alimentación a una toma de CA durante 3 horas
para cargar la batería interna.
3h
Figura 2-1 Primera carga de la batería
CONTROLES, INDICADORES Y CONECTORES

En las siguientes figuras se proporciona una descripción breve de los controles, indicadores
y conectores para el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e. En la Figura 2-2 se muestra la vista
frontal del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e y en la Figura 2-3, la vista frontal dividida en seis
zonas. En la Figura 2-4 a la Figura 2-13 se presentan detalles de cada una de esas zonas.
En la Figura 2-14 aparece la vista posterior del desfibrilador. Puede encontrar información
adicional sobre las zonas 3, 4 y 6 a continuación de las figuras correspondientes. El diodo
emisor de luz (LED) se ilumina (se enciende) para indicar que la función correspondiente
está activada. Por ejemplo, el LED del botón ANALIZAR está encendido cuando la función
de ayuda al diagnóstico está activada.
Recomendada
Dosis FV en adultos XXX-XXX-XXX J
Figura 2-2 Vista frontal con puerta

La puerta del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e oculta los botones de desfibrilación manual
y estimulación externa. Cuando la puerta está cerrada, la apariencia y el funcionamiento del
equipo están simplificados para el usuario del desfibrilador externo automático (DEA).
Para entrar en el modo manual, pulse el botón MANUAL situado en la esquina inferior izquierda
de la puerta. Con ello se abre la puerta, el equipo sale automáticamente del modo DEA y permite
la desfibrilación y estimulación en modo manual. Después de entrar en el modo manual, cerrar
la puerta no afecta al funcionamiento.
Recomendada
Dosis FV en adultos XXX-XXX-XXX J
Zona 1
Zona 6
Zona 2
Zona 5
Zona 3
Zona 4
Figura 2-3 Vista frontal sin puerta

Zona 1
Etiqueta de energía
para tratar fibrilación
1 ventricular en adultos
Consulte la página F-2.
ENCENDIDO
Recomendada Enciende y apaga
Dosis FV en adultos: xxx-xxx-xxxJ la alimentación.
SELEC. ENERGÍA
Selecciona los niveles de
MODO DEA energía en el modo Manual.
El LED se ilumina cuando Consulte la página 4-13.
está activo el modo DEA.
Consulte la página 4-5. CARGA
Carga el desfibrilador
en el modo Manual.
ANALIZAR Consulte la página 4-13.
Activa el Sistema de ayuda
al diagnóstico (SAS, Shock DESCARGA
Advisory System). Descarga la energía de
Consulte la página 4-7. desfibrilación al paciente.
Consulte la página 4-15.
SINCRONIZACIÓN
Activa el modo sincronizado.
Figura 2-4 Zona 1
Zona 2
2
MARCAPASOS
Activa la función de
estimulación cardíaca. FRECUENCIA
Selecciona la frecuencia
CORRIENTE de estimulación.
Ajusta la corriente de
estimulación cardíaca. PAUSA
Disminuye temporalmente
la frecuencia de estimulación.
Figura 2-5 Zona 2

Zona 3
3
DERIVACIÓN
Cambia la derivación del ECG.
SUCESO Consulte la página 3-2. TAMAÑO
Activa eventos definidos Cambia el
por el usuario. tamaño del ECG.
Consulte la página 2-7. Consulte la
página 3-2.
PANTALLA DE INICIO ALARMAS
Vuelve inmediatamente Activa y silencia
a la pantalla de inicio. las alarmas.
Consulte la página 2-6. Consulte la
página 2-15.
OPCIONES
CONTRASTE
Da acceso
Ajusta el contraste a funciones
de la pantalla. opcionales.
Consulte la página 2-6. LED Consulte la
Se ilumina cuando está activa página 2-7.
la opción Selector rápido.
Figura 2-6 Zona 3
Zona 3
En los párrafos que siguen se proporciona información adicional sobre los controles
que se muestran en la “Zona 3”, página 2-6.
Contraste
Pulse el botón CONTRASTE y gire el Selector rápido para ajustar el brillo y contraste de la
pantalla. Cuando el desfibrilador está encendido, el ajuste de contraste pasa al establecido
previamente de forma predeterminada.
Pantalla de inicio
La pantalla de inicio se presenta durante la monitorización del ECG. Al pulsar PANTALLA
DE INICIO se regresa a ésta desde cualquier pantalla de menú o presentación, excepto
durante el análisis del DEA o la carga y la descarga de desfibrilación manual.

Suceso
Después de pulsar SUCESO, la pantalla mostrará lo siguiente.
Use el Selector rápido para desplazarse

por la pantalla y seleccionar opciones
de menú.
Se selecciona automáticamente Genérico cuando se pulsa SUCESO y no se selecciona ninguna

otra opción. El suceso elegido y la hora aparecen en la zona de mensaje/estado de la pantalla.
Los sucesos se imprimen en el Registro de Sucesos CODE SUMMARY™ (RESUMEN DE
CÓDIGO). Consulte la página 8-11 para obtener información sobre la configuración de eventos.
Opciones
Después de pulsar OPCIONES, en la pantalla aparece la presentación mostrada en la Figura 2-7.
Use el Selector rápido para desplazarse por la pantalla y seleccionar opciones de menú.
PACIENTE
Introduce el nombre
y la identidad del
paciente, localización, FECHA/HORA
edad y sexo. Ajusta la fecha
MARCAPASOS y la hora. Para que
se apliquen los
Selecciona cambios, apague
marcapasos y encienda el
a demanda o no desfibrilador.
a demanda.
Selecciona detección VOL. DE ALARMA
de estimulación Ajusta el volumen
interna activada/ para alarmas,
desactivada. sonidos y mensajes
de voz.
IMPRIMIR
Selecciona el informe, PRUEBA
formato o modo de DE USUARIO
impresión para Inicia una prueba
imprimir un informe de usuario.
actual de paciente. Consulte la
ARCHIVOS página 7-4.
Permite el acceso
a registros archivados
de pacientes.
Figura 2-7 Opciones
Alarmas
Para obtener información sobre el ajuste de las alarmas, consulte la página 2-15.
Selector rápido LED
El indicador LED del selector rápido se enciende cuando el selector rápido está activado.

Zona 4
CONECTOR DE CABLE DE ECG SELECTOR RÁPIDO
Consulte la página 3-5. Se desplaza por los elementos
de menú y los selecciona.
Consulte la advertencia, Consulte esta página.
página 2-13. 4
CONECTOR PUERTO IrDA CONECTOR DE ALTAVOZ

DE CABLE SpO2 Consulte la CABLE DE TERAPIA
Consulte la página 3-11. página 6-11. Consulte la página 2-8.
Figura 2-8 Zona 4
Zona 4
Los párrafos siguientes proporcionan información adicional acerca del Selector rápido
y el conector del cable de terapia mostrado en Zona 4.
Selector rápido
Utilice el selector rápido para desplazarse y seleccionar los elementos de menú que desee
mientras ve la pantalla o el modo de opciones. Pulse el selector rápido para activar el elemento
resaltado del menú. Los elementos del menú aparecen con un fondo gris de forma predeterminada;
cuando se selecciona un elemento de menú, el fondo cambia a negro.
Conector del cable de terapia
¡ADVERTENCIA!
Riesgo de daños en el equipo e incapacidad para administrar terapia.
Para proteger el conector del cable de terapia contra daños o contaminación, manténgalo
conectado constantemente al desfibrilador.
Conexión del cable de terapia

Para acoplar a su conector un cable de terapia:
1 Coloque el cable de terapia de tal modo que la flecha quede hacia arriba con el cable
hacia la derecha (consulte la Figura 2-9).
2 Enchufe el cable de terapia en el conector del cable de terapia del desfibrilador hasta
que se oiga un clic.
3 Tire suavemente del anillo de bloqueo para comprobar que el cable está bloqueado
en su posición.

Desconexión del cable de terapia

Para desenchufar un cable de terapia del conector:
1 Haga girar el anillo de bloqueo del cable de terapia en el sentido de la flecha (en sentido
contrario al de las agujas del reloj) hasta que se detenga (consulte la Figura 2-10).
2 Tire con suavidad del conector del cable.
Nota: Los desfibriladores/monitores LIFEPAK 20e con palas estándar integradas no tienen
esta característica.
Anillo de bloqueo
Figura 2-9 Orientación del cable de terapia Figura 2-10 Desconexión del cable de terapia
Zona 5
IMPRIMIR
Inicia o detiene la
5
impresora.
RESUMEN DE CÓDIGO
ALIMENTACIÓN DE CA Imprime un registro
El LED se ilumina cuando de sucesos críticos de
la alimentación de CA RESUMEN DE CÓDIGO.
(la alimentación de red) está SERVICIO Consulte la página 6-3.
conectada y suministrando Indica que se necesita
alimentación. asistencia técnica.
Figura 2-11 Zona 5

Zona 6
ÁREADE MONITORIZACIÓN 6
Muestra la frecuencia cardíaca, tiempo, SpO2, indicador
de estado de la batería, indicadores para la alarma FV/TV
y energía seleccionada. Consulte la página 2-11.
ZONA DEL CANAL

DE FORMA DE ONDA
Presenta hasta dos canales
de forma de onda.
ZONA DE MENSAJES DE ESTADO

Muestra mensajes de estado y de alarma.
Figura 2-12 Zona 6
Zona 6
Los párrafos siguientes contienen información adicional sobre Zona 6.
Zona de monitorización – Frecuencia cardíaca

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e muestra una frecuencia cardíaca de entre 20 y 300 latidos
por minuto (lpm). Un símbolo de frecuencia cardíaca parpadea al producirse cada latido.
Si la frecuencia cardíaca está por debajo de 20 lpm o la estimulación cardíaca está activada,
aparecerán guiones (- - -) en la pantalla. Las frecuencias cardíacas de más de 300 lpm
no producen sonidos sistólicos válidos y la frecuencia cardíaca presentada no será válida.
El indicador de frecuencia cardíaca es un instrumento que se deberá utilizar además de la
evaluación del paciente. Es necesario evaluar al paciente en todo momento y no confiar
exclusivamente en la frecuencia cardíaca mostrada.
¡ADVERTENCIA!
Fallo en la detección de un cambio en el ritmo del ECG.
Los medidores de la frecuencia cardíaca pueden seguir contando impulsos de estimulación
cardíaca interna durante paros cardíacos o algunas arritmias que puedan presentarse.
No confíe exclusivamente en las alarmas del medidor de la frecuencia cardíaca.
Vigile atentamente a los pacientes con marcapasos.

La detección de QRS es esencial para utilizar la presentación digital de la frecuencia cardíaca,

el sonido sistólico, la cardioversión sincronizada y la estimulación cardíaca externa a demanda.
El detector de QRS del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e capta selectivamente complejos QRS.
Discrimina la mayor parte del ruido, los artefactos producidos por los músculos, las ondas T
y otras señales falsas.
El algoritmo de detección de QRS se ajusta automáticamente a la amplitud de los complejos QRS.
Cambiar la ganancia del ECG no tiene efecto sobre la detección de QRS. Para una detección
óptima del complejo QRS, utilice la derivación con la mayor amplitud QRS.
Zona de monitorización – Frecuencia de pulso. Si el ECG no está activo, el monitor de SpO2
puede mostrar la frecuencia de pulso. El origen de la medición de la frecuencia de pulso se
indica en la zona de monitorización como FP (SPO2).
Zona de monitorización – SpO2 (pulsioxímetro). El nivel de saturación de oxígeno se presenta
en la forma de un porcentaje de 50 a 100. La saturación por debajo del 50% se indica como < 50%.
Un gráfico de barras fluctuante representa la fuerza de la señal de impulsos.
Área de monitorización – Indicador de estado de la batería. El indicador de estado de la
batería muestra la cantidad aproximada de carga que queda en la batería interna recargable
de iones de litio. (Para obtener más información, consulte la página 2-17.)
Área de canal de forma de onda

Canal 1. Este es el canal superior. Muestra la forma de onda del ECG primario y siempre está
visible cuando se muestra el ECG.
Canal 2. Este es el canal inferior. Puede presentar una forma de onda adicional o una continuación
del ECG del canal 1.
Selección de los canales de forma de onda

El monitor debe estar encendido.
1 En la pantalla de inicio, haga girar
el Selector rápido para resaltar
el canal 1 ó 2.
2 Pulse el Selector rápido. Aparecerá
una pantalla con las opciones de
monitorización para el canal elegido.
3 Haga girar y pulse el Selector rápido
para seleccionar opciones de
monitorización para ese canal.

Cambio de papel de la impresora
¡PRECAUCIÓN!
Posible error de la impresora.
El uso de papel de impresión de otros fabricantes puede hacer que la impresora no funcione
adecuadamente o dañe el cabezal de impresión. Use únicamente el papel de impresión que
se especifica en estas instrucciones de uso.
Carga de papel de 50 mm
La impresora está equipada con un sensor de falta de papel para proteger el cabezal de impresión.
El sensor apaga automáticamente la impresora si se acaba el papel o está abierta la puerta
de la impresora.
Para cargar el papel:
1 Presione el botón negro para abrir la puerta de la impresora.
2 Retire el rollo de papel vacío.
3 Inserte un nuevo rollo de papel, con la cuadrícula hacia arriba.
4 Tire de la tira de papel hasta que sobresalga un tramo corto.
5 Empuje la puerta de la impresora para cerrarla.
La Figura 2-13 muestra los pasos para cargar papel de 50 mm.
Figura 2-13 Impresora

Vista posterior
En los párrafos siguientes se proporciona información adicional sobre la vista posterior
(consulte la Figura 2-14).
Conector del sistema
Conector de tierra
(equipotencial)
Consulte la advertencia,
página 2-13
Conector de Conector
alimentación de CA ECG/SINC
Figura 2-14 Vista posterior
¡ADVERTENCIA!
Si está monitorizando a un paciente y usando el conector del sistema, todos los equipos
conectados a éste último deberán tener alimentación por batería o estar eléctricamente aislados
de la energía de CA, de acuerdo con la norma EN 60601-1. En caso de duda, desconecte al
paciente del monitor antes de utilizar el conector del sistema. Para obtener más información,
póngase en contacto con el Departamento de Soporte Técnico de Physio-Control.
Conector del sistema

El conector del sistema permite el acceso a otro desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, con el fin
de poder transmitir información de configuración entre los desfibriladores.
Conector ECG/Sync
El conector ECG/Sync proporciona sincronización remota y ECG en tiempo real a un monitor
de otro fabricante.

INTRODUCCIÓN DE DATOS DEL PACIENTE

A continuación se describe cómo introducir o modificar el nombre y la identificación (ID)
del paciente, la edad y el sexo.
1 Pulse OPCIONES.
2 Seleccione PACIENTE.
Para introducir o modificar el nombre

del paciente o la identidad:
1 Seleccione APELLIDO, NOMBRE,
o IDENTIDAD. Como ejemplo se
utilizará APELLIDO (para este
procedimiento).
2 Gire el Selector rápido para

desplazarse por el alfabeto.
3 Pulse el Selector rápido para
seleccionar el carácter deseado.
El carácter aparece en la zona
resaltada.
4 Repita el Paso 2 y el Paso 3 hasta
que el nombre esté completo.
5 Desplácese y seleccione FIN para
volver a la pantalla Opciones/Paciente
como se ha mostrado previamente.
Existen tres comandos adicionales:
• RETROCESO – mueve la barra
destacada un espacio hacia la
izquierda
• BORRAR – borra todos los
caracteres en el campo para
el nombre
• ESPACIO – inserta un espacio
en blanco
6 Para salir, presione el botón
OPCIONES o la PANTALLA DE INICIO.
Para introducir o corregir la edad

de un paciente:
1 Seleccione EDAD.
2 Haga girar el Selector rápido
para llegar a la edad deseada.
3 Pulse el Selector rápido.

Para introducir o corregir el sexo

de un paciente:
1 Seleccione SEXO.
2 Haga girar el Selector rápido para
resaltar MASCULINOo FEMENINO.
3 Pulse el Selector rápido.
AJUSTE DE ALARMAS
Las alarmas del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e se pueden configurar como ENCENDIDO
o APAGADO y se activan al encender el monitor. Cuando las alarmas se configuran para estar
ENCENDIDAS, se establecen límites predeterminados. Para ver dichos límites, pulse el botón
ALARMAS. Éstos aparecerán a la derecha del valor del parámetro. Para modificarlos, seleccione
CONFIGURACIÓN.
Cuando las alarmas se configuran para estar APAGADAS, se debe pulsar el botón ALARMAS
y seleccionar CONFIGURACIÓN para activarlas.
Cuando pulse el botón ALARMAS aparecerá la pantalla de alarmas siguiente:
1 Seleccione CONFIGURACIÓN para
habilitar las alarmas para todos
los parámetros activos. Los límites
de configuración se establecen
automáticamente en función de los
valores de signos vitales actuales
del paciente (consulte la Tabla 2-1).
Los límites de alarma se ajustan por
defecto al valor (ANCHO o ESTRECHO)
que se muestra en la pantalla.
2 Seleccione LÍMITES para cambiar
los límites de la alarma a ANCHO
o ESTRECHO (consulte la Tabla 2-1).
3 Seleccione SUSPENDER para

desconectar la alarma acústica
durante un máximo de 15 minutos.
Si se sobrepasa alguno de los límites
mientras la alarma está silenciada,
el parámetro infringido parpadeará
y aparecerá un mensaje de alarma,
sin emitir ningún sonido.

Seleccione ALARMA FV/TV para

activar la monitorización continua de
la fibrilación ventricular y la taquicardia
ventricular en el modo manual.
Aparecerá un símbolo por encima
del ECG primario cuando esté activa
la alarma .
Vuelva a seleccionar ALARMA FV/TV
para apagar la alarma.
Nota: Cuando la alarma FV/TV
esté activada, quedará limitado
a la DERIVACIÓN PALAS o la
derivación II. Consulte la sección
“Selección del tamaño y la
derivación del ECG”, página 3-2.
Nota: La alarma de FV/TV se
suspenderá cuando la estimulación
cardíaca externa esté activada, las
palas estándar estén acopladas
y se seleccione DERIVACIÓN
PALAS. La alarma también se
suspenderá cuando el desfibrilador
se esté cargando o esté cargado
por completo.
Tabla 2-1 Límites de alarma ancho y estrecho
Parámetro Intervalo Límites anchos1 Límites estrechos* Intervalo de límites†

Inferior Superior Inferior Superior Inferior Superior
Frecuencia < 60 –20 + 35 –10 + 25 30–150 100–250
cardíaca 60–79 –25 + 40 –20 + 30
(lpm)
80–104 –30 + 40 –30 + 30
≥ 105 –35 + 45 –25 + 25
SpO2 ≥ 90 –5 +3 –5 +3 50 90–100
(%) < 90 –5 +3 –5 +3
*
Los números provienen ± del valor inicial del paciente
†
Los números son valores de intervalo absolutos

UTILIZACIÓN DE LAS ALARMAS

El símbolo de campana indica cuando están activadas o desactivadas . Cuando
las alarmas están activadas y se sobrepasa su límite, se escuchará un sonido, parpadeará
el parámetro afectado y aparecerá un mensaje de alarma en la pantalla.
Utilización de las alarmas:
1 Pulse ALARMAS. Esto silenciará la alarma durante dos minutos.
2 Evalúe la causa de la alarma.
3 Compruebe si la configuración de los límites es correcta (ANCHO o ESTRECHO).
4 Si el paciente está inestable, puede silenciar las alarmas durante unos quince minutos
mientras lo atiende. No vuelva a seleccionar CONFIGURACIÓN.
5 Una vez que el paciente se estabilice, vuelva a seleccionar CONFIGURACIÓN, en caso
necesario.
¡ADVERTENCIA!
Posible fallo en la detección de una situación que se halla fuera de los límites establecidos.
Al volver a seleccionar CONFIGURACIÓN se restaurarán los límites de alarma según los valores
actuales de los signos vitales del paciente. Esto puede estar fuera del intervalo considerado
como seguro para el paciente.
Cuando las alarmas están encendidas, se pueden silenciar de forma preventiva durante
un tiempo máximo de quince minutos.
Para silenciar las alarmas de forma preventiva:
1 Pulse ALARMAS.
2 Seleccione SUSPENDER.
3 Seleccione la duración de la silenciación (2, 5, 10 ó 15 minutos).
4 Aparecerá el mensaje de ALARMAS SUSPENDIDAS en la parte inferior de la pantalla.
CONEXIÓN A LA ENERGÍA ELÉCTRICA
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e funciona con alimentación de CA (de la red) o una batería
interna de iones de litio. Puede cambiar de batería a alimentación de CA o viceversa mientras que
el equipo está encendido y en uso enchufando y desenchufando el cable de alimentación de CA.
¡ADVERTENCIA!
y sustitución de la batería que se indican en el apartado Rendimiento y vida útil de la batería.
para prevenir un posible paro del desfibrilador. Si el desfibrilador se desconecta sin previo aviso
o si aparece el mensaje BATERÍA BAJA: CONECTAR A CORRIENTE ALTERNA en la pantalla del
monitor, enchufe inmediatamente el cable de alimentación de CA a una toma de red eléctrica.
Funcionamiento con CA
Cuando el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e funciona con alimentación de CA, se enciende
el LED de CA. Cuando no se está utilizando el desfibrilador, la carga de la batería se mantendrá
mejor si el cable de alimentación está conectado a una toma de CA y el desfibrilador está apagado.

Funcionamiento con baterías

La batería interna de iones de litio es recargable y está prevista para su uso cuando la
alimentación de CA no está disponible o cuando el dispositivo se está utilizando de manera
portátil como, por ejemplo, en un medio de transporte. El desfibrilador pasa automáticamente
al funcionamiento con batería cuando está desconectado el cable de alimentación de la toma
de CA o del propio desfibrilador.
Una batería nueva, completamente cargada, proporciona unas 140 descargas de 360 J,
110 minutos de estimulación o unos 210 minutos de monitorización continua antes de que
se apague el desfibrilador. Si una barra del indicador de estado de la batería parpadea en
rojo y aparece el mensaje BATERÍA BAJA: CONECTAR A CORRIENTE ALTERNA en la pantalla
del monitor, enchufe inmediatamente el cable de alimentación a una toma de CA para seguir
utilizando el equipo y empezar a recargar la batería. Si el mensaje de batería baja aparece
con frecuencia, puede que sea necesario sustituir la batería. Póngase en contacto con
el servicio técnico de Physio-Control o con personal de servicio técnico cualificado.
Conecte siempre el desfibrilador a la alimentación de CA después de utilizarlo para recargar
la batería. Normalmente, la recarga para recuperar la capacidad total de una batería nueva
totalmente descargada durará dos horas y media. Las baterías agotadas parcialmente necesitan
un tiempo de recarga equivalente al tiempo que el desfibrilador estuvo en uso. Por ejemplo,
si se utilizó durante una hora, el tiempo de la recarga será de aproximadamente una hora.
Las baterías nuevas o que hayan permanecido guardadas mucho tiempo se deberían recargar
antes de su uso. Conecte el desfibrilador a la alimentación de CA para recargar totalmente
la batería.
Nota: El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e incorpora una batería interna. En el caso de que
no haya batería o de que esté defectuosa, el dispositivo seguirá funcionando cuando lo conecte
a la alimentación de CA y la luz de servicio se iluminará al encenderse. Póngase en contacto
con el servicio técnico de Physio-Control o con personal de servicio técnico cualificado.
Rendimiento y vida útil de la batería.

Hay varios factores que influyen en el rendimiento y la vida útil de la batería de iones de litio, como:
1 El uso del desfibrilador para atender a pacientes (“tiempo de encendido” y descargas).
2 El uso del desfibrilador cuando la batería se encuentra a su capacidad mínima (batería baja).
3 La descarga normal de la propia batería y la energía utilizada por las autoverificaciones
del desfibrilador.
Para conseguir el máximo rendimiento y la máxima vida útil de la batería, enchufe el monitor
o desfibrilador en una toma de CA para recargar la batería siempre que no lo esté utilizando.
Como recordatorio, puede configurar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para que emita una
serie de sonidos de aviso, identificados como ATENCIÓN DESCONEXIÓN CA, siempre que
se desconecte el desfibrilador y no esté enchufado a una toma de CA (consulte “Menú de
configuración general”, página 8-4).
Nota: Mientras el desfibrilador está enchufado a la alimentación de CA, se comprueba el estado
de la batería con regularidad. Si no hay batería o no puede cargarse, se iluminará un LED
de servicio la próxima vez que encienda el desfibrilador. Para comprobar la capacidad de la
batería, lleve a cabo una prueba de funcionamiento de la desfibrilación (consulte “Programa
de mantenimiento y pruebas”, página 7-2).
Nota: Incluso con un mantenimiento correcto, se deberá sustituir la batería interna recargable
de iones de litio cada dos años.

Indicación de estado de la batería

El indicador de estado de la batería muestra el tiempo de funcionamiento de la batería aproximado
del que dispone el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e. El indicador de estado de la batería
aparece en la pantalla al encender el desfibrilador. (Consulte la Figura 2-12, página 2-10.)
Las distintas barras iluminadas indican la capacidad de la batería y el tiempo que la batería
proporcionará alimentación al desfibrilador.
Una batería nueva completamente cargada mostrará cuatro barras verdes, que indican que
la batería está cargada al 100%. Si la carga y la capacidad de la batería disminuye, las barras
del indicador disminuirán gradualmente. Una barra roja parpadeando indica que la batería está
muy baja o vacía. Consulte la Tabla 2-2.
Tabla 2-2 Indicación de estado de la batería
Tiempo de
Capacidad
Indicación Estado funcionamiento Mensajes
de la batería*
de la batería de la batería aproximado* y tonos
(porcentaje)
(minutos)
Cuatro barras 180–210 Ninguno 76–100

verdes
Tres barras 120–179 Ninguno 51–75

verdes
Dos barras 60–119 Ninguno 26–50

verdes
Una barra 36–59 Ninguno 16–25

verde
Una barra 25–35 BATERÍA BAJA 11–15
amarilla Tres pitidos (una vez).
El mensaje permanece en la
zona de mensajes, alternando
con otros si es necesario.
Una barra roja 0–24 BATERÍA BAJA: CONECTAR 0–10

parpadeante A CORRIENTE ALTERNA
Tres pitidos (cada 20 segundos).
El mensaje permanece en la
zona de mensajes, alternando
con otros si es necesario.
*
Basándose en una batería nueva completamente cargada. Sólo monitorización.

Es importante observar que tanto la carga (voltaje) como la capacidad son factores que
influyen en la información mostrada por el indicador de estado de la batería. Por ejemplo,
el indicador de estado de la batería muestra dos barras verdes cuando una batería tiene
una capacidad del 100% y está cargada al 50%. Sin embargo, una batería antigua que está
cargada al 100% y sólo tiene una capacidad del 50% también muestra dos barras verdes.
A continuación, se demuestra este ejemplo.
O la capacidad o la carga de esta batería puede ser baja, como se describe
a continuación:
• Para una batería nueva con un 100% de capacidad, este símbolo indica
que está cargada hasta un 50% (carga baja).
• Para una batería antigua con un 50% de capacidad, este símbolo indica
que está cargada al 100% (capacidad baja).

3 Monitorización
MONITORIZACIÓN
En esta sección se describen las características de monitorización del desfibrilador/monitor

LIFEPAK 20e.
Monitorización del ECG página 3-2

Monitorización de SpO2 3-9

Monitorización
MONITORIZACIÓN DEL ECG

En las siguientes subsecciones se describe:
• Advertencia de monitorización del ECG
• Selección del tamaño y la derivación del ECG
• Ajuste del volumen del tono sistólico
• Monitorización del ECG con accesorios de palas
• Monitorización con el cable de ECG del paciente
• Indicaciones de detección y solución de problemas para monitorización del ECG
Advertencia de monitorización del ECG
¡ADVERTENCIA!
Posible mala interpretación de datos del ECG.
La respuesta de frecuencia de la pantalla del monitor se destina sólo a la identificación del ritmo
básico del ECG y no proporciona la resolución requerida para interpretaciones de diagnóstico
y segmentos de ST. Para fines diagnósticos, interpretaciones del segmento ST o para mejorar
la visibilidad de los impulsos del marcapasos interno, conecte el cable de ECG. A continuación
imprima el ritmo electrocardiográfico en la respuesta de frecuencia diagnóstica (DIAG).
Selección del tamaño y la derivación del ECG

Hay dos métodos para seleccionar o cambiar la derivación electrocardiográfica. Los dos métodos
están disponibles en su desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e. Las derivaciones disponibles dependen
del cable de ECG (de 3 ó 5 derivaciones) conectado al equipo.
Para cambiar la derivación de ECG

utilizando el botón DERIVACIÓN:
1 Presione el botón DERIVACIÓN.
Si aparece una derivación
electrocardiográfica, la derivación
cambia automáticamente a palas.
Si DERIVACIÓN PALAS estaba
seleccionada, la derivación cambia
automáticamente a derivación II.
2 Cuando aparezca el menú Derivación,
pulse el botón DERIVACIÓN de nuevo
o gire el Selector rápido para
seleccionar otra derivación.
La selección resaltada muestra
la derivación de ECG.
Nota: Cuando la ALARMA FV/TV
está activada, la única opción en
el canal 1 es DERIVACIÓN PALAS
o Derivación II. Consulte “Ajuste
de alarmas”, página 2-15.
Nota: Si están preconfigurados uno o más conjuntos de derivaciones, el menú muestra

los conjuntos de derivaciones. Consulte la página 8-10 para obtener más información sobre
la configuración de los conjuntos de derivaciones.

Monitorización
3 Monitorización
Para seleccionar o cambiar la derivación
electrocardiográfica utilizando el Selector
rápido:
1 Resalte y seleccione CANAL 1
y luego DERIVACIÓN para obtener
las opciones de derivación de ECG
principal.
2 Cambie la derivación de ECG girando
el Selector rápido. La selección
resaltada muestra la derivación
de ECG.
3 Repita el Paso 1 y el Paso 2 para
seleccionar o cambiar las formas
de onda mostradas para el Canal 2.
Puede seleccionar o cambiar el tamaño del ECG utilizando el botón TAMAÑO o el Selector
rápido. Si el ECG está en el canal 2, el tamaño se cambia automáticamente para concordar
con el tamaño del Canal 1.
Para seleccionar o cambiar el tamaño

del ECG utilizando el botón TAMAÑO:
1 Pulse el botón TAMAÑO.
2 Cuando aparezca el menú Tamaño,
pulse el botón TAMAÑO de nuevo.
La selección resaltada muestra
el tamaño actual del ECG.
Para seleccionar o cambiar el tamaño del ECG utilizando el Selector rápido:

1 Para obtener el ECG primario,
resalte y seleccione el CANAL 1
y luego TAMAÑO.
2 Cambie el tamaño del ECG girando
el Selector rápido. La selección
resaltada muestra el tamaño actual
del ECG.
Ajuste del volumen del tono sistólico

Para ajustar el volumen del tono sistólico, resalte y seleccione frecuencia cardíaca (FC)
en el área de monitorización de la pantalla.
Aparecerá la siguiente pantalla:
1 Gire el Selector rápido hasta
alcanzar el volumen deseado.
2 Pulse la pantalla de inicio para salir.

Monitorización
Monitorización del ECG con accesorios de palas
Colocación antero-lateral
La colocación antero-lateral es la única que deberá utilizarse para la monitorización de ECG con
accesorios de palas.
1 Coloque el electrodo de terapia ♥ o + o bien la pala del ápex lateralmente a la tetilla izquierda
del paciente y sobre la línea media axilar y, si es posible, con el centro del electrodo sobre
esta última. Consulte la Figura 3-1.
Anterior Anterior Esternón
Lateral Lateral Ápex
Electrodos Electrodos Palas estándar

QUIK-COMBO FAST-PATCH
Figura 3-1 Colocación antero-lateral
2 Coloque el otro electrodo de terapia o la pala del esternón sobre la parte superior derecha
del torso del paciente, en posición lateral al esternón y por debajo de la clavícula, como
se muestra en la Figura 3-1.
Situaciones de colocaciones especiales

Al colocar las palas estándar o los electrodos de terapia, tenga en cuenta los requisitos especiales
de las siguientes situaciones.
• Pacientes obesos o con senos grandes – Si es posible, aplique las palas estándar o los
electrodos de terapia en una superficie plana del tórax. Si la piel tiene pliegues o el tejido
de los senos impide una buena adhesión, desplace o extienda los pliegues de la piel,
separándolos para crear una superficie plana.
• Pacientes delgados – Presione las palas estándar o los electrodos de terapia sobre el torso,
siguiendo el contorno de las costillas y los espacios intercostales. Esto limita la creación
de bolsas de aire bajo los electrodos y favorece un buen contacto con la piel.
• Pacientes con marcapasos implantado – Si es posible, ponga las palas estándar o los
electrodos de terapia alejados del generador del marcapasos interno.
• Pacientes con desfibriladores implantados – Aplique los electrodos de terapia o las palas
estándar en la posición antero-lateral y atienda al paciente como cualquier otro paciente que
necesite atención de emergencia.
Procedimiento de monitorización de las palas

Para la monitorización con electrodos de terapia o palas estándar:
1 Pulse ENCENDIDO. Ajuste el contraste, si es necesario.
2 Prepare la piel del paciente:
• Quite en lo posible el exceso de vello del pecho. Evite raspar o cortar la piel. Si es posible,
evite colocar electrodos de terapia o palas estándar sobre piel con lesiones.
• Limpie y seque la piel.
• No utilice alcohol, tintura de benzoína ni antitranspirantes para preparar la piel.

Monitorización
3 Monitorización
3 Aplique los electrodos de terapia o las palas estándar en la posición antero-lateral.
Para los electrodos de terapia, asegúrese de que el paquete esté bien sellado y que
no haya pasado la fecha de caducidad. Para las palas estándar, aplique gel conductor
sobre toda la superficie del electrodo.
4 Conecte los electrodos desechables de terapia al cable correspondiente.
5 Seleccione DERIVACIÓN PALAS.
Monitorización con el cable de ECG del paciente

Existen dos cables de ECG para la monitorización del ECG como se muestra en la Figura 3-2:
el cable de 3-derivaciones y el cable de 5-derivaciones.
Conexión del cable de ECG del paciente

Conecte el cable insertando el conector principal en el conector verde de ECG, aislado
eléctricamente, que se encuentra en el monitor.
Cable de cinco Cable de cinco

derivaciones derivaciones
Figura 3-2 Cable de ECG de 3 derivaciones y cable de ECG de 5 derivaciones
Procedimiento de monitorización de ECG

1 Pulse ENCENDIDO. Ajuste el contraste si es necesario.
2 Conecte el cable de ECG al monitor.
3 Identifique los lugares apropiados para los electrodos en el cuerpo del paciente,
como se muestra en la Figura 3-3.
Etiquetas AHA Etiquetas IEC

RA Brazo derecho R Derecho
LA Brazo izquierdo L Izquierdo
RL* Pierna derecha N Negativo
RA/R LA/L LL Pierna izquierda F Pie
C* Pecho C Pecho
C/C
* Nota: No se utiliza para el cable de tres derivaciones.

LL/F PI/P
Figura 3-3 Colocación de los electrodos para la monitorización del ECG
4 Prepare la piel del paciente para la aplicación de los electrodos:

• Afeite el exceso de vello en los lugares de colocación de los electrodos.
Evite situar estos últimos sobre tendones o masas musculares importantes.
• Cuando la piel está grasienta, límpiela con un paño humedecido con alcohol.
• Seque el sitio, frotándolo enérgicamente.

Monitorización
5 Aplique los electrodos de ECG:

• Confirme que el embalaje esté sellado y que no se haya superado la fecha de caducidad.
• Conecte un electrodo a cada uno de los cables de derivación.
• Sujete la lengüeta del electrodo y despréndalo del soporte.
• Inspeccione el gel del electrodo y asegúrese de que esté intacto (deseche el electrodo
en el caso de que no lo esté).
• Mantenga el electrodo tenso con las dos manos. Aplíquelo de forma plana sobre la piel.
Alise la banda en su parte externa. Evite presionar el centro del electrodo.
• Fije la pinza del cable principal a la ropa del paciente.
6 Seleccione la derivación en la pantalla del monitor.
7 Si es necesario, ajuste el tamaño del ECG.
8 Pulse IMPRIMIR para obtener una copia impresa del ECG.
Requisitos de los electrodos de ECG

La calidad de los electrodos es crítica para obtener una señal de ECG sin distorsiones. Revise
siempre el código de fecha que aparece en los envases de los electrodos para ver la fecha de
caducidad antes de aplicar los electrodos al paciente. No use electrodos con códigos de fecha
vencidos. Los electrodos desechables son para un solo uso.
Para obtener los mejores resultados de monitorización, emplee electrodos de plata/cloruro de
plata (Ag/AgCl). Estos electrodos muestran rápidamente un ECG posterior a la desfibrilación.
Mensajes de derivaciones desconectadas

Si un electrodo o un cable de derivación se desconecta durante la monitorización de ECG,
el monitor emitirá una alarma acústica y presentará un mensaje de derivación desconectada.
El trazado de ECG se convertirá en una línea de guiones. La alarma y los mensajes continúan
hasta que se reemplace el electrodo o el cable de la derivación.
Codificación de colores para derivaciones de ECG

Los cables de derivaciones y las pinzas de electrodos para el cable de ECG del paciente tienen
una codificación de colores en conformidad con las normas de AHA o IEC, como se indica
en la Tabla 3-1.
Tabla 3-1 Codificación de colores de derivaciones de ECG
Derivaciones Etiqueta AHA Color AHA Etiqueta IEC Color IEC

Derivaciones RA Blanco R Rojo
de extremidades LA Negro L Amarillo
RL Verde N Negro
LL Rojo F Verde
C Marrón C Marrón
Monitorización de pacientes con marcapasos internos

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e no usa por lo común impulsos de marcapasos internos
para calcular la frecuencia cardíaca. Sin embargo, el monitor puede detectar impulsos de
marcapasos internos como complejos QRS. Esto puede dar como resultado una presentación
de frecuencia cardíaca incorrecta.

Monitorización
3 Monitorización
Los impulsos del marcapasos internos de amplitud más baja pueden no distinguirse con claridad.
Para tener una mayor visualización y capacidad de detección de los impulsos del marcapasos
interno, conecte el detector del marcapasos interno y/o conecte el cable del ECG, seleccione
una derivación electrocardiográfica e imprima el ECG en la respuesta de frecuencia de diagnóstico.
Los impulsos de marcapasos de mayor amplitud pueden sobrecargar los circuitos del detector
de complejos QRS, de modo que no se cuenten estos últimos. Como ayuda para minimizar la
captación de ECG de impulsos unipolares grandes del marcapasos al monitorizar a pacientes
con marcapasos internos, coloque los electrodos del ECG de modo que la línea entre el positivo
y el negativo sea perpendicular a la línea entre el generador del marcapasos y el corazón.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e anota los impulsos del marcapasos interno con una flecha
hueca en la pantalla y en el ECG impreso si está configurada o seleccionada esta característica
(en posición de ENCENDIDO). Pueden producirse anotaciones falsas con esta flecha si los
artefactos del ECG imitan los pulsos del marcapasos interno. Si esto ocurre, desactive la
característica de detección seleccionando el menú Opciones/Marcapasos/Marcapasos interno
(consulte la Figura 2-7). Consulte también “Menú de configuración Marcapasos” en la Tabla 8-8.
El historial del paciente y otros datos de formas de onda del ECG, tales como complejos QRS
deben usarse para verificar la presencia del marcapasos interno.
Indicaciones de detección y solución de problemas para monitorización

del ECG
Si se presentan problemas durante la monitorización del ECG, vea la lista de observaciones
de la Tabla 3-2 como ayuda para la detección y solución de problemas. En el caso de problemas
básicos, tales como la falta de alimentación eléctrica, consulte “Indicaciones generales de
detección y solución de problemas”, en la Sección 7.
Tabla 3-2 Indicaciones de detección y solución de problemas para monitorización del ECG
Observación Posible causa Acción correctiva

1 Pantalla en blanco y LED La pantalla no está • Imprima el ECG en el registrador
ENCENDIDO iluminado. funcionando correctamente. como copia adicional.
• Póngase en contacto con personal
de servicio técnico cualificado.
2 Aparece cualquiera de Electrodos de terapia • Revise las conexiones
los siguientes mensajes: no conectados. de los electrodos de terapia.
CONECTE ELECTRODOS
Uno o más electrodos de • Examine las conexiones
CONEC DERI ECG
ECG están desconectados. de los electrodos de ECG.
DERIVACIONES
DESCONECTADAS Examine las conexiones • Verifique las conexiones
XX DERIVACIONES de los electrodos de ECG. del cable del ECG.
DESCONECTADAS
Mala adhesión del • Cambie la posición del cable
electrodo al paciente. y/o los cables de derivación
para impedir que los electrodos
se desprendan del paciente.
• Prepare la piel y coloque
de nuevo los electrodos.
• Seleccione otra derivación.
Conductor del cable de • Seleccione DERIVACIÓN PALAS
derivación del ECG roto. y use las palas estándar o los
electrodos de terapia para
la monitorización del ECG.
• Verifique la continuidad del cable
de ECG.

Monitorización
Tabla 3-2 Indicaciones de detección y solución de problemas para monitorización del ECG (Continuación)

3 Mala calidad de señal Mal contacto entre • Cambie la posición del cable
del ECG. el electrodo y la piel. y/o los cables de derivación
para impedir que los electrodos
se desprendan del paciente.
Asegure el cierre del cable
a la ropa del paciente.
• Prepare la piel y coloque
de nuevo los electrodos.
Electrodos caducados, • Verifique los códigos de fechas
corroídos o resecos. de los paquetes de electrodos.
• Utilice sólo electrodos de plata-
cloruro de plata que no hayan
superado la fecha de caducidad.
• Deje los electrodos en su bolsa
sellada hasta el momento de
utilizarlos.
Conexión suelta. • Compruebe las conexiones del
Verifique y reacople cable de ECG.
las conexiones del • Inspeccione los cables de ECG
cable de derivación y terapia.
y de los conectores. • Reemplace los que estén dañados.
• Examine el cable con el simulador
y reemplácelo si se observa algún
fallo de funcionamiento.
Electrodos/cables de • Confirme la colocación correcta.
derivación mal colocados. • Seleccione la visualización de
derivaciones con una detección
óptima del QRS.
Ruido debido • Busque el equipo que causa
a interferencia interferencia de radiofrecuencias
de radiofrecuencias. (por ejemplo un transmisor de radio)
y cámbielo de sitio o apáguelo.
4 Desviaciones de la línea Preparación inadecuada • Prepare la piel y vuelva a aplicar
de base (artefacto de baja de la piel. los electrodos.
frecuencia y alta amplitud). Mal contacto entre • Verifique la adhesión de los
el electrodo y la piel. electrodos para ver si es correcta.
Respuesta de frecuencia • Imprima el ECG y la respuesta
de frecuencia del monitor.
de diagnóstico.
5 Artefacto fino de línea Preparación inadecuada • Prepare la piel y vuelva a aplicar
de base (alta frecuencia de la piel. los electrodos.
y baja amplitud). Tensión muscular isométrica • Asegúrese de que las extremidades
de los brazos y las piernas. reposen sobre una superficie de
soporte.
• Verifique la adhesión de los
electrodos para ver si es correcta.
6 No se escuchan o no se Volumen demasiado bajo. • Ajuste el volumen.
producen tonos sistólicos Amplitud de QRS • Cambie la derivación de ECG.
en cada complejo QRS. demasiado pequeña
para poderla detectar.

Monitorización
3 Monitorización
Tabla 3-2 Indicaciones de detección y solución de problemas para monitorización del ECG (Continuación)

7 El monitor presenta líneas DERIVACIÓN PALAS • Seleccione una de las
de guiones sin mensajes está seleccionada, pero derivaciones de extremidades.
de derivaciones de ECG el paciente está conectado
desconectadas. al cable de ECG.
8 La frecuencia cardíaca El monitor está detectando • Prepare la piel y vuelva a aplicar
(FC) presentada es distinta los impulsos del marcapasos los electrodos en otro lugar.
a la del pulso. interno del paciente. • Seleccione la visualización de
derivaciones con una detección
óptima del QRS.
9 Las pulsaciones del Las pulsaciones del • Active el detector del marcapasos
marcapasos interno marcapasos son muy interno (vea la página 3-6)
no se pueden ver bien. pequeñas. Monitorice la • Conecte el cable de ECG
visibilidad de los límites de y seleccione derivación de ECG
respuesta de la frecuencia. en vez de palas.
• Imprima el ECG en modo de
diagnóstico (vea la página 3-5).
MONITORIZACIÓN DE SpO2
A continuación se describe lo siguiente:
• Advertencias y precauciones de SpO2
• Cuándo utilizar un pulsioxímetro
• Funcionamiento de un pulsioxímetro
• Consideraciones sobre la monitorización de SpO2
• Procedimiento de monitorización de SpO2
• Forma de onda del SpO2
• Volumen de SpO2
• Sensibilidad
• Tiempo promedio
• Sensores de pulsioxímetro
• No hay licencia implícita
• Limpieza
• Indicaciones de detección y solución de problemas para SpO2

Monitorización
Advertencias y precauciones de SpO2

¡ADVERTENCIAS!
Riesgo de descarga eléctrica o quemadura.
Antes de la utilización, lea con cuidado estas instrucciones de uso, las indicaciones de empleo del
cable de extensión y del sensor, y la información relativa a las precauciones que deben tomarse.
Riesgo de descarga eléctrica o quemadura.
Los transductores de oxígeno de otros fabricantes pueden causar un funcionamiento inadecuado
del oxímetro e invalidar la certificación de la agencia de seguridad. Utilice sólo transductores
de oxígeno aprobados para este producto.
Lecturas inexactas del pulsioxímetro.
No utilice ningún cable de extensión dañado o con contactos eléctricos al descubierto.
No emplee nunca más de un cable de extensión entre el pulsioxímetro y el sensor.
No utilice un sensor deteriorado. No altere el sensor de forma alguna. Las alteraciones
o modificaciones pueden influir en el funcionamiento o en la precisión.
Los sensores expuestos a la luz ambiental (como la luz del sol, las luces de quirófano o una
lámpara de bilirrubina), cuando se colocan incorrectamente en el paciente, pueden resultar en
lecturas de saturación inexactas. Coloque correctamente el sensor sobre el paciente y verifique
con frecuencia su colocación para obtener lecturas exactas.
La anemia grave, los niveles significativos de carboxihemoglobina o metahemoglobina en
sangre, los niveles elevados de bilirrubina total, los contrastes de aplicación intravasculares
que modifican la pigmentación normal de la sangre, el movimiento excesivo del paciente,
las pulsaciones venosas, las interferencias electroquirúrgicas, la exposición a la radiación
y la colocación del sensor en una extremidad que tenga un manguito para presión sanguínea,
una línea intravascular o coloración externa (como esmalte de uñas) pueden interferir en el
funcionamiento del pulsioxímetro. El usuario deberá estar familiarizado con el funcionamiento
del oxímetro, antes de utilizarlo.
Las pulsaciones del soporte con balón intraaórtico se pueden añadir a la frecuencia de pulso.
Compruebe la frecuencia de pulso del paciente comparándola con la frecuencia cardíaca del ECG.
Lesiones en la piel.
El uso continuo y prolongado de un sensor puede causar irritación, ampollas o necrosis por
presión en la piel. Compruebe periódicamente la zona del sensor en función del estado del
paciente y del tipo de sensor. Si observa alteraciones cutáneas, cambie de lugar el sensor.
No utilice cinta adhesiva para sujetar el sensor, ya que puede provocar lecturas inexactas
o daños en el sensor o en la piel.
Peligro de estrangulación.
Coloque los cables del paciente de forma apropiada para evitar que éste se enrede o estrangule.
¡PRECAUCIÓN!
Riesgo de daños en el equipo.
Para evitar ocasionar daños en el cable de extensión o en el sensor, sujete los conectores
al efectuar la desconexión y no los cables.

Monitorización
3 Monitorización
Cuándo utilizar un pulsioxímetro
Un pulsioxímetro es un dispositivo no invasivo que verifica la saturación de oxígeno en la sangre
arterial (SpO2) y que no debe utilizarse como monitor de apnea ni como sustituto para un análisis
de arritmia basado en un ECG. Se utiliza para monitorizar a pacientes que tengan riesgo de
desarrollar hipoxemia. Si no se usa un pulsioxímetro, los únicos síntomas indicativos de hipoxemia
son el oscurecimiento de la piel del paciente, del lecho ungueal y de las membranas mucosas,
además de un estado de inquietud y confusión. Sin embargo, estos síntomas no son concluyentes
y no aparecen hasta que el paciente haya desarrollado la hipoxemia. La pulsioximetría se deberá
utilizar junto con la evaluación del paciente. Es preciso evaluar al paciente en todo momento y no
confiar exclusivamente en la lectura de SpO2. Si se observa una tendencia a la desoxigenación
del paciente, se deben analizar muestras de sangre utilizando instrumentos de laboratorio para
determinar el estado del paciente.
Funcionamiento de un pulsioxímetro
Un sensor de pulsioximetría emite luz a través de la piel de una zona carnosa (usualmente
el dedo o el lóbulo de la oreja). El sensor envía luz desde los diodos emisores hasta el detector
receptor, como se muestra en la Figura 3-4. La sangre saturada de oxígeno absorbe luz de una
manera diferente de cómo lo hace la sangre no saturada. El pulsioxímetro traduce la cantidad
de luz recibida en un porcentaje de saturación y muestra una lectura de SpO2. Los valores
normales suelen oscilar entre el 95% y el 100% a nivel del mar.
Sensor Diodos emisores
(LED y detector) de luz
Rojo Infrarrojo
Detector receptor de luz
Figura 3-4 Funcionamiento de un pulsioxímetro
La calidad de la lectura de SpO2 depende del tamaño correcto del sensor y de su colocación
adecuada, de un flujo apropiado de sangre por la zona donde se encuentre el sensor, de los
movimientos del paciente y de la exposición a la luz ambiente. Por ejemplo, con una perfusión
muy baja en la zona monitorizada, las lecturas pueden ser inferiores a la saturación de oxígeno
en la sangre arterial. Existen métodos de análisis de la precisión que puede solicitar al
representante local de Physio -Control.
Consideraciones sobre la monitorización de SpO2

Cada sensor del oxímetro se coloca en un lugar específico del paciente. Use los siguientes
criterios para seleccionar el sensor apropiado:
• Peso del paciente
• Perfusión de las extremidades del paciente
• Nivel de actividad del paciente
• Posibles lugares de colocación en el cuerpo del paciente
• Requisitos de esterilidad
• Duración esperada de la monitorización

Monitorización
Como ayuda para asegurar un rendimiento óptimo y preciso:

• Use un sensor seco y de tamaño apropiado.
• El lugar de colocación del sensor debe mantenerse al mismo nivel que el corazón del paciente.
• Aplíquelo de acuerdo con las indicaciones de empleo que se proporcionan con el sensor.
• Observe todas las advertencias y las precauciones detalladas en las Indicaciones de uso
del sensor.
Los sensores son sensibles a la luz. Si hay luz ambiental excesiva (como luz solar, luces
de quirófano o una lámpara de bilirrubina), cubra el lugar del sensor con un material opaco
para bloquear la luz. De lo contrario, las mediciones pueden resultar inexactas.
Si los movimientos del paciente representan un problema, tome en consideración las siguientes
soluciones:
• Cerciórese de que el sensor esté bien sujeto y alineado correctamente.
• Use un sensor nuevo con cubierta adhesiva intacta.
• Si es posible, mueva el sensor a un sitio menos activo.
Nota: envolver el sensor con demasiada fuerza o utilizar cinta para sujetarlo puede dar lugar
a mediciones inexactas.
Procedimiento de monitorización de SpO2

La alimentación eléctrica del pulsioxímetro está controlada por el desfibrilador. Cuando se enciende
éste último, el oxímetro se activa y realiza una autocomprobación que requiere hasta 10 segundos.
Cuando se apaga el desfibrilador, se desactiva también el oxímetro.
Para conservar la carga de la batería, el pulsioxímetro pasa al modo de espera cuando no se
utiliza. Dicho modo se activa a los diez segundos de desconectar el sensor. Durante el modo de
espera, la pantalla no presentará información de SpO2. El oxímetro regresa al modo normal después
de detectar una señal del sensor o del paciente. El oxímetro llevará a cabo la autocomprobación
cuando regrese del modo de espera al activo.
El pulsioxímetro mide niveles de SpO2 comprendidos entre 1% y 100%. Cuando los niveles
de SpO2 están comprendidos entre el 70% y 100%, las mediciones del oxímetro son precisas
con un margen de ± 3 dígitos. Cuando el pulsioxímetro mide niveles de SpO2 inferiores al 50%,
en la pantalla aparece < 50%.
Para medir los niveles de SpO2 del paciente:
1 Conecte el cable de SpO2 al monitor.
2 Conecte el sensor al cable de SpO2 y al paciente.
3 Pulse ENCENDIDO.
4 Observe la barra de impulsos para ver si fluctúa. La amplitud de la barra de impulsos
indica la calidad relativa de la señal.
5 Ajuste la sensibilidad, el tiempo promedio y el volumen de SpO2 según corresponda.
Forma de onda del SpO2

La forma de onda del SpO2 se puede mostrar en el Canal 2 de forma de onda, seleccionándolo
y luego eligiendo SpO2 en el menú Forma de onda. La forma de onda del SpO2 se dimensiona
automáticamente para suministrar una visión óptima de esta forma de onda.

Monitorización
3 Monitorización
Volumen de SpO2
Para ajustar el volumen del tono del pulso, resalte y seleccione SPO2 en la pantalla de inicio.
Aparecerá la siguiente pantalla:
1 Resalte y seleccione VOLUMEN SpO2.
2 Gire el Selector rápido hasta
alcanzar el volumen deseado.
3 Pulse el Selector rápido para ajustar
el volumen.
Sensibilidad
El ajuste de sensibilidad le permite ajustar el oxímetro a diferentes estados de perfusión.
Para ajustar la sensibilidad a normal o alta, resalte y seleccione SPO2 en la pantalla de inicio
y luego seleccione SENSIBILIDAD.
El ajuste de sensibilidad normal es el recomendado para la mayoría de los pacientes. El ajuste
de sensibilidad alto permite monitorizar la SpO2 en estados de perfusión baja como la hipotensión
severa o el shock. Sin embargo, cuando la sensibilidad de SpO2 está ajustada a alta, la señal
es más susceptible de sufrir artefactos. Se recomienda monitorizar cuidadosamente al paciente
cuando se está utilizando el ajuste de sensibilidad alta.
Tiempo promedio
El ajuste de tiempo promedio le permite ajustar el período de tiempo para promediar el valor
de SpO2. Para el promedio se suministran cuatro períodos de tiempo: 4, 8, 12 y 16 segundos.
Para ajustar el tiempo medio, resalte y seleccione SPO2 en la pantalla de inicio y seleccione
TIEMPO MEDIO.
Para la mayoría de los pacientes se recomienda un tiempo medio de 8 segundos. Para pacientes
con valores de SpO2 que cambian con rapidez se recomienda un período de tiempo de 4 segundos.
Los períodos de 12 y 16 segundos se utilizan cuando las prestaciones del pulsioxímetro se ven
afectadas por artefactos.
Sensores de pulsioxímetro
El catálogo de accesorios describe qué sensores pueden utilizarse con el desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e. Para encargar sensores y cables de extensión compatibles, consulte el catálogo
de accesorios o póngase en contacto con su representante local de ventas de Physio-Control.
Sensores Masimo Sp02

Lea con atención las indicaciones de uso que se suministran con los sensores y cables para ver
las descripciones completas, instrucciones, advertencias, medidas preventivas y especificaciones.

Monitorización
Compatibilidad con sensores Nellcor

Se puede solicitar que el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e sea compatible con los sensores
Nellcor. Para utilizar el sensor Nellcor con el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, se necesita
un cable adaptador Masimo MNC-1. Lea con atención las indicaciones de uso que se suministran
con los sensores Nellcor y el cable adaptador Masimo MNC-1 para ver las descripciones
completas, instrucciones, advertencias, medidas preventivas y especificaciones.
No hay licencia implícita

La posesión o compra de este oxímetro no implica ninguna licencia expresa ni implícita para
usarlo con piezas de repuesto que, solas o combinadas con el oxímetro, afecten a una o varias
de las patentes de éste.
Limpieza
Para limpiar los sensores, primero retírelos del paciente y desconéctelos del cable adaptador.
Limpie los sensores LNC y LNOP DCI con un paño humedecido con alcohol isopropílico al 70%.
Deje que los sensores se sequen antes de colocarlos en el paciente. No intente esterilizarlos.
Para limpiar el conector y los cables del adaptador, retírelos primero del desfibrilador y límpielos
con un paño humedecido con alcohol isopropílico al 70%. Deje que se sequen antes de conectarlos
de nuevo al desfibrilador. No intente esterilizarlos.
Nota: No sumerja ni empape los cables en ningún líquido.
Indicaciones de detección y solución de problemas para SpO2

Tabla 3-3 Indicaciones de detección y solución de problemas para SpO2

1 El oxímetro mide un Movimientos excesivos • Mantenga al paciente inmóvil.
impulso; pero no hay del paciente. • Verifique que el sensor esté bien sujeto.
saturación de oxígeno • Reubique el sensor.
ni frecuencia de pulso. • Reemplace el sensor.
La perfusión del paciente • Examine al paciente.
puede ser demasiado baja. • Aumente la sensibilidad.
2 El SpO2 o la frecuencia Movimientos excesivos • Mantenga al paciente inmóvil.
de impulsos cambian del paciente. • Verifique que el sensor esté bien sujeto.
rápidamente y la • Reubique el sensor.
amplitud de estos • Reemplace el sensor.
es errática. • Aumente la sensibilidad.
Una unidad • Aleje al máximo el monitor de la unidad
electroquirúrgica puede electroquirúrgica.
estar interfiriendo con • Enchufe la unidad electroquirúrgica
el funcionamiento. y el monitor en circuitos distintos.
• Acerque tanto como sea posible
la almohadilla de tierra de la unidad
electroquirúrgica al lugar de la operación.
• El sensor puede estar húmedo.
Reemplácelo.
• Retire el cable de extensión del sensor
y conecte éste último directamente.

Monitorización
3 Monitorización
Tabla 3-3 Indicaciones de detección y solución de problemas para SpO2 (Continuación)

3 No se presenta El oxímetro puede • Espere a que se lleve a cabo
el valor de SpO2. estar realizando una el procedimiento.
autocomprobación
(tarda 10 segundos).
4 Aparece el mensaje El sensor no está • Verifique que el sensor y el cable
SPO2: NO SE DETECTA conectado al paciente estén conectados correctamente.
SENSOR. o el cable no está
acoplado al equipo.
5 Aparece el mensaje El sensor está • Conecte el sensor.
SPO2: COMPROBAR desconectado del • Verifique que el sensor esté bien sujeto.
SENSOR. paciente o del cable.
Exceso de luz ambiental. • Si es posible, retire o bloquee la fuente
de luz.
• Si es necesario, cubra el sensor con
un material opaco.
El paciente tiene un pulso • Pruebe el sensor en otra persona.
débil o una presión de • Verifique si la perfusión del paciente es
sangre baja. adecuada para la ubicación del sensor.
• Verifique que el sensor esté bien sujeto
y no demasiado apretado.
• Verifique que el sensor no esté en
una extremidad que tenga un manguito
de presión sanguínea o una línea
intravascular.
• Cambie la ubicación del sensor.
6 Aparece el mensaje Hay un equipo conectado • Para obtener información sobre
SPO2: SENSOR al sensor que no es la compatibilidad de los sensores,
DESCONOCIDO. compatible con el módulo consulte “Sensores de pulsioxímetro”,
Masimo SpO2. página 3-13.
7 Aparece el mensaje Se ha conectado un • Espere a que se lleve a cabo
SPO2: BUSCANDO sensor al paciente y está el procedimiento.
PULSO. buscando un impulso.
8 Aparece el mensaje El paciente tiene el pulso • Cambie la ubicación del sensor.
SPO2: APARECE débil.
EL MENSAJE
Perfusión baja.

TERAPIA
4 Terapia
En esta sección se describe la terapia del paciente.
Advertencias y precauciones generales de la terapia página 4-2

Colocación de electrodos de terapia y palas estándar 4-3
Desfibrilación externa automática 4-5
Desfibrilación manual 4-14
Desfibrilación pediátrica 4-18
Estimulación cardíaca externa 4-22

Terapia
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES DE LA TERAPIA

¡ADVERTENCIAS!
El desfibrilador proporciona hasta 360 julios de energía eléctrica. Cuando descargue el desfibrilador,
no toque las superficies de los electrodos de las palas ni los electrodos de terapia desechables.
Si alguna persona está tocando al paciente, la cama o cualquier material conductor que esté
en contacto con el paciente durante la desfibrilación, la energía administrada puede descargarse
parcialmente a través de dicha persona. Antes de descargar el desfibrilador, haga que todos
se alejen del paciente, la cama o cualquier otro material conductor.
No descargue el desfibrilador al aire. Para eliminar una carga no deseada, cambie la selección
de energía, seleccione desactivar o apague el desfibrilador.
Peligro de incendio, quemaduras y aplicación ineficaz de la energía.
No descargue las palas estándar sobre los electrodos de terapia o los de ECG. No permita
que las palas estándar (o los electrodos de terapia) se toquen entre sí o entren en contacto
con los electrodos de ECG, cables de derivaciones, vendajes, parches transdérmicos, etc.
Esos contactos podrían causar arcos eléctricos, quemaduras en la piel del paciente durante
la desfibrilación y el desvío de energía de desfibrilación del músculo cardíaco.
y sustitución de la batería que se indican en el apartado Rendimiento y vida útil de la batería
para prevenir un posible paro del desfibrilador. Si el desfibrilador se desconecta sin previo aviso
o si aparece el mensaje BATERÍA BAJA: CONECTAR A CORRIENTE ALTERNA en la pantalla
del monitor, enchufe inmediatamente el cable de alimentación de CA a una toma de red eléctrica.
Riesgo de quemaduras en la piel.
Durante la desfibrilación o la estimulación cardíaca, las bolsas de aire existentes entre la piel y los
electrodos de terapia pueden causar quemaduras en la piel del paciente. Aplique los electrodos
de terapia de tal modo que se adhieran por completo a la piel. No mueva los electrodos una vez
colocados. Si es preciso cambiar su posición, retírelos y reemplácelos por otros nuevos.
Riesgo de quemaduras en la piel y aplicación ineficaz de la energía.
Los electrodos de terapia resecos o dañados pueden causar una descarga eléctrica en arco
y quemaduras en la piel del paciente durante la desfibrilación. No use electrodos de terapia
que hayan sido retirados de su envoltorio metálico desde hace más de 24 horas. Tampoco
deberá utilizarlos después de su fecha de caducidad. Verifique que el adhesivo del electrodo
esté intacto y sin daños. Reemplace los electrodos de terapia después de 50 descargas.
Posible interferencia con equipos eléctricos implantados.
La desfibrilación puede hacer que funcionen mal los equipos implantados. Si es posible,
ponga las palas estándar o los electrodos de terapia lejos de los equipos implantados.
Verifique el funcionamiento del equipo implantado después de la desfibrilación.
¡PRECAUCIÓN!
Antes de utilizar este desfibrilador, desconecte del paciente todos los equipos que no dispongan
de protección contra desfibriladores.

Terapia
COLOCACIÓN DE ELECTRODOS DE TERAPIA Y PALAS ESTÁNDAR

En los párrafos que siguen se describe la colocación de los electrodos de terapia y las palas
estándar, incluyendo casos de colocaciones especiales.
Colocación antero-lateral
La colocación antero-lateral permite la monitorización del ECG, la desfibrilación, la cardioversión
sincronizada y la estimulación cardíaca externa.
1 Coloque el electrodo de terapia ♥ o +, o bien, la pala Ápex lateral en la tetilla izquierda del
paciente y sobre la línea media axilar y, si es posible, con el centro del electrodo sobre esta
última. Consulte la Figura 4-1.
4 Terapia
Anterior Anterior Esternón
Lateral Lateral Ápex
Electrodos Electrodos Palas estándar

QUIK-COMBO FAST-PATCH
Figura 4-1 Colocación antero-lateral
2 Coloque el otro electrodo de terapia o la pala del esternón sobre la parte superior derecha
del torso del paciente, en posición lateral al esternón y por debajo de la clavícula, como
se muestra en la Figura 4-1.
Colocación antero-posterior
La colocación antero-posterior es una posición alternativa para la estimulación cardíaca
externa, la desfibrilación manual y la cardioversión sincronizada; pero no para la monitorización
del ECG o la desfibrilación automática. La señal de ECG obtenida por los electrodos situados
en esta posición no es una derivación estándar. (Para las aplicaciones pediátricas, consulte
“Desfibrilación pediátrica”, página 4-18.)
1 Coloque el electrodo de terapia ♥ o + sobre la zona precordial izquierda, como se muestra
en la Figura 4-2. El borde superior del electrodo deberá estar por debajo de la tetilla.
Si es posible, evite la colocación sobre esta última, el diafragma o la protuberancia
ósea del esternón.
2 Coloque el otro electrodo tras el corazón en la zona infraescapular como muestra la Figura 4-2.
Para comodidad del paciente, coloque la conexión del cable alejada de la columna vertebral.
No ponga el electrodo sobre las protuberancias óseas de la espina dorsal ni del omóplato.

Terapia
ANTERIOR POSTERIOR ANTERIOR Po

POSTERIOR
Electrodos QUIK-COMBO Electrodos FAST-PATCH

Figura 4-2 Colocación antero-posterior para estimulación o desfibrilación externa
Situaciones de colocación especial

Al colocar las palas estándar o los electrodos de terapia, tenga en cuenta los requisitos
especiales de las siguientes situaciones.
Cardioversión sincronizada
La colocación antero-posterior alternativa para la cardioversión de arritmias supraventriculares
incluyen:
• Coloque el electrodo de terapia ♥ o + sobre la zona precordial izquierda y el otro electrodo,
en la zona infraescapular posterior derecha del paciente
– O bien –
• Coloque el electrodo de terapia ♥ o + a la derecha del esternón y el otro electrodo,
en la zona infraescapular posterior izquierda del paciente.
Pacientes obesos o con senos grandes

Si es posible, aplique las palas estándar o los electrodos de terapia en una superficie
plana del tórax. Si la piel tiene pliegues o el tejido de los senos impide una buena adhesión,
desplace o extienda los pliegues de la piel, separándolos para crear una superficie plana.
Pacientes delgados
Presione las palas estándar o los electrodos de terapia sobre el tórax, siguiendo el contorno
de las costillas y los espacios intercostales. Esto limita la creación de bolsas de aire bajo los
electrodos y favorece un buen contacto con la piel.
Pacientes con marcapasos implantados

Si es posible, sitúe las palas estándar o los electrodos de terapia alejados del generador
del marcapasos interno para prevenir que el marcapasos sufra daños. Trate al paciente como
a cualquier otro que requiera atención. Cuando haga funcionar el desfibrilador en el modo DEA,
los impulsos del marcapasos pueden impedir la prescripción de una descarga apropiada,
independientemente del ritmo subyacente del paciente.
Pacientes con desfibriladores implantados

Aplique los electrodos de terapia o las palas estándar en la posición antero-lateral y atienda al
paciente como a cualquier otro paciente que necesite atención de emergencia. Si la desfibrilación
no da buenos resultados, tal vez sea necesario probar una colocación alternativa de los electrodos
(antero-posterior), debido a las propiedades de aislamiento de los electrodos implantados del
desfibrilador.

Terapia
DESFIBRILACIÓN EXTERNA AUTOMÁTICA

Los párrafos siguientes incluyen:
• Advertencias del DEA
• Configurar DEA
• Procedimiento del DEA
• Opciones especiales de configuración del DEA
• Indicaciones de detección y solución de problemas en el modo DEA
• Paso del modo DEA al manual
Advertencias del DEA

¡ADVERTENCIA!
4 Terapia
Posible error en la interpretación de los datos.
No realice análisis mientras se esté transportando al paciente o éste se encuentre en movimiento.
El artefacto de movimiento puede afectar a la señal de ECG y dar lugar a una DESCARGA
inapropiada o a un mensaje indicando que NO SE RECOMIENDA APLICAR UNA DESCARGA.
La detección del movimiento puede retrasar el análisis. Detenga el movimiento y manténgase
alejado del paciente durante el análisis.
Riesgo de seguridad para pacientes pediátricos.
En el modo DEA, el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e no se ha diseñado para su uso con
pacientes pediátricos de menos de ocho años.
Configurar DEA
Puede configurar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para que se encienda en el modo DEA
antes de utilizar el desfibrilador (consulte la Sección 8).
Cuando está iluminado, el LED del modo DEA indica que el Sistema de vigilancia continua
del paciente (SVCP) está activado. El SVCP monitoriza automáticamente el ECG del paciente
para detectar ritmos cardíacos que pudiesen requerir una descarga.
Cuando se pulsa el botón ANALIZAR, se activa el sistema de ayuda al diagnóstico (SAS, Shock
Advisory System). El SAS es un sistema de análisis del ECG que avisa al usuario si detecta
un ritmo susceptible o no de someterse a una descarga.
Puede configurar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para mostrar o no las formas de
onda del ECG en el modo DEA. El funcionamiento en modo DEA sigue siendo el mismo
independientemente de que la forma de onda del ECG se muestre o no.
Cuando la forma de onda del ECG tiene
el valor ENCENDIDO en las opciones
de configuración (consulte la Sección 8),
el ECG aparece con todos los mensajes
y avisos del DEA, tal como se muestra
en la pantalla de la izquierda.

Terapia
Cuando a la forma de onda del ECG se le

asigna el valor APAGADO en las opciones
de configuración, los mensajes y avisos
llenarán la pantalla tal como se muestra
en la pantalla de la izquierda.
Procedimiento del DEA

Las descripciones siguientes de los mensajes de voz y en pantalla se basan en los valores
predeterminados de fábrica para el modo DEA. Los valores predeterminados de fábrica se
ajustan a las recomendaciones de 2005 de la American Heart Association (AHA) y del European
Resuscitation Council (ERC). El cambio de las opciones de configuración podría ocasionar
un cambio en el comportamiento del DEA. Para ver las opciones de configuración, consulte
la Sección 8.
1 Asegúrese de que el paciente se encuentre en parada cardiopulmonar (no reacciona,
no respira normalmente y no muestra signos de circulación).
2 Pulse ENCENDIDO.
3 Prepare al paciente para colocarle los electrodos (consulte “Procedimiento de monitorización
de las palas” en la página 3-4).
Aparecerá el mensaje de voz y en
pantalla CONECTE ELECTRODOS hasta
que el paciente esté conectado al DEA.
4 Conecte los electrodos de terapia al cable de terapia y confirme la conexión del cable
al desfibrilador.
5 Aplique los electrodos al pecho del paciente en la posición antero-lateral (consulte “Colocación
antero-lateral”, página 4-3).
6 Pulse el botón ANALIZARpara iniciar el análisis. Detener la RCP.
Aparecerá el mensaje de voz y en

pantalla PULSE ANALIZAR cuando el
paciente esté bien conectado al DEA.
El mensaje PULSE ANALIZAR
permanecerá en pantalla y el LED
Analizar parpadeará hasta que
se pulse ANALIZAR.

Terapia
7 Siga los mensajes de voz y en pantalla que le dará el DEA.
Verá y escuchará el mensaje

ANALIZANDO—DESPEJAR ÁREA.
No toque ni mueva al paciente ni el cable
de terapia durante el análisis. El análisis
del ECG requiere aproximadamente
de 6 a 9 segundos. El LED Analizar
se ilumina durante el análisis.
El SAS analiza el ECG del paciente e informa de si SE RECOMIENDA DESCARGA

o NO SE RECOMIENDA DESCARGA.
Se recomienda descarga
Si el DEA detecta un ritmo desfibrilable
4 Terapia
de ECG, oirá y verá el mensaje
SE RECOMIENDA DESCARGA. El DEA
comenzará a cargarse de acuerdo con
los julios configurados para la descarga
número 1. Un sonido creciente indica
que el DEA se está cargando.
Cuando la carga está completa,
el DEA indica la energía disponible.
Verá y oirá el mensaje MANTÉNGASE

ALEJADO, PULSE PARA DESCARGA ( ),
seguido por un sonido de “listo para
descarga”. El LED de descarga
parpadeará.
Haga que todos se alejen del paciente,
de la cama o de cualquier equipo
conectado al paciente.
Pulse el botón para descargar el DEA.
Nota: Si no pulsa el botón
en un lapso de sesenta segundos,
el DEA desactivará el botón de
descarga y aparecerá el mensaje
DESARMANDO...

Terapia
Cuando se pulsa el botón aparece

el mensaje ENERGÍA SUMINISTRADA
que indica que se ha terminado
la transferencia de energía.
Cuando se termina la transferencia,

el contador de descargas aumenta en 1.
Se seguirá aumentando gradualmente
con cada transferencia.
Después de aplicar una descarga se
verá y se oirá el mensaje INICIE RCP.
Se mantiene un cronómetro de cuenta
atrás, con formato min:seg, durante
el tiempo especificado en la opción
TIEMPO DE RCP 1.
Cuando termine la cuenta atrás de RCP,

oirá y verá el mensaje PULSE ANALIZAR.
Este mensaje permanecerá en pantalla
y el mensaje de voz se repetirá cada
20 segundos hasta que pulse el botón
ANALIZAR.
No se recomienda descarga
Si el DEA detecta un ritmo no
desfibrilable, se escuchará y verá
el mensaje NO SE RECOMIENDA
DESCARGA. El DEA no se cargará
y no se aplicará ninguna descarga.
Después de un mensaje NO SE
RECOMIENDA DESCARGA, verá y oirá
el mensaje INICIE RCP. Se mantiene
un cronómetro de cuenta atrás, con
formato min:seg, durante el tiempo
especificado en la opción TIEMPO
DE RCP 2. (Consulte la Sección 8).
Cuando termine la cuenta atrás de RCP,

oirá y verá el mensaje PULSE ANALIZAR.
Este mensaje permanecerá en pantalla
y el mensaje de voz se repetirá cada
20 segundos hasta que pulse el botón
ANALIZAR.

Terapia
Conexión correcta
Si los electrodos de terapia no
están conectados al cable de terapia
o no están colocados en el pecho
del paciente, se oirá y leerá CONECTE
ELECTRODOS hasta que el paciente
esté conectado al DEA.
Si el cable de terapia no está conectado

al desfibrilador, aparecerá el mensaje
CONECTAR CABLE hasta que lo haya
conectado.
4 Terapia
Si el enchufe de prueba está conectado
al cable de terapia cuando se inicia el
análisis, aparece el mensaje QUITAR
ENCHUFE PRUEBA en pantalla y como
mensaje de voz.
Después de desconectar el enchufe

de prueba del cable de terapia,
se leerá y oirá el mensaje CONECTE
ELECTRODOS hasta que el paciente
esté conectado al DEA.
Movimiento detectado
Si se detecta movimiento durante el
análisis del ECG, se escuchará y leerá
MOVIMIENTO DETECTADO--DETENGA
MOVIMIENTO seguido por un sonido
de advertencia. El análisis se inhibe
durante 10 segundos. Después de
10 segundos, aunque siga habiendo
movimiento, el análisis continúa hasta
finalizar. Consulte en la Tabla 4-1 las
causas posibles del movimiento y las
soluciones sugeridas.

Terapia
Sistema de vigilancia continua del paciente

Cuando el dispositivo no está analizando
el ECG y no está en el periodo de tiempo
de RCP, el Sistema de vigilancia
continua del paciente (SVCP) monitoriza
activamente el ECG para detectar
posibles ritmos desfibrilables.
Si se detecta un ritmo desfibrilable, se oirá
y verá el mensaje PRESIONE ANALIZAR.
Deberá:
1 Confirmar que el paciente está incons-
ciente, sin pulso ni respiración normal.
2 Asegurarse de que no hay movimiento
alguno. Detener la RCP.
3 Pulsar ANALIZAR.
El DEA comenzará a analizar el ECG
del paciente.
Para obtener información sobre
el cambio del modo de desfibrilación,
consulte la Sección 8.
Opciones especiales de configuración del DEA

Las descripciones siguientes de los mensajes de voz y en pantalla explican las opciones
especiales de la tecnología cprMAX (consulte el Apéndice F).
RCP inicial – RCP primero

Cuando la opción RCP INICIAL está configurada como RCP PRIMERO, se le pedirá que INICIE RCP
inmediatamente después de activar el DEA.
Verá y oirá el mensaje INICIE RCP.
Después de 3 segundos, el cronómetro

de cuenta atrás se mantiene durante
el tiempo indicado en la duración de
RCP inicial y verá y oirá el mensaje
SI PRESENCIÓ LA PARADA CARDÍACA,
PULSE ANALIZAR. Así tendrá la
oportunidad de terminar la RCP inicial
antes y poder continuar con el análisis.

Terapia
• Si presenció la parada, debería presionar ANALIZAR y continuar directamente con el análisis.

Así terminará el tiempo de RCP y verá y oirá el mensaje ANALIZANDO -- DESPEJAR ÁREA.
Nota: La decisión de terminar la RCP antes depende del protocolo del hospital.
• Si no presenció la parada, debería realizar la RCP y no pulsar ANALIZAR. Se mantiene
el cronómetro de cuenta atrás de la RCP INICIAL durante el tiempo establecido en la opción
DURACIÓN DE RCP INICIAL; por ejemplo, 90 segundos. Cuando termina el DURACIÓN
DE RCP INICIAL, verá y oirá el mensaje PULSE ANALIZAR.
RCP inicial – Analizar primero

Cuando la opción RCP INICIAL está configurada como ANALIZAR PRIMERO, se le pedirá que realice
el análisis después de activar el DEA. Se pide la RCP después de que el DEA termina el análisis.
Si los electrodos no están colocados en el paciente, verá y oirá el mensaje CONECTE ELECTRODOS
antes de que se le pida que realice el análisis.
No se recomienda descarga
4 Terapia
Si el DEA detecta un ritmo no
desfibrilable, el sistema le pedirá que
INICIE RCP. Se mantiene un cronómetro
de cuenta atrás, con formato min:seg,
durante el tiempo especificado en
la opción DURACIÓN DE RCP INICIAL.
(Consulte la Sección 8).
Cuando termina la duraciónde RCP inicial, verá y oirá el mensaje NO SE RECOMIENDA DESCARGA
seguido de PULSE ANALIZAR.
Se recomienda descarga
Si el DEA detecta un ritmo de ECG

desfibrilable, oirá y verá el mensaje
INICIE RCP seguido de SI PRESENCIÓ
LA PARADA CARDÍACA, PULSE
ANALIZAR. Así tendrá la oportunidad
de terminar la RCP inicial antes
y de continuar directamente con
la administración de la descarga.
• Si presenció la parada, debería pulsar ANALIZAR y continuar directamente con la descarga.

Así terminará el tiempo de RCP y verá y oirá el mensaje SE RECOMIENDA DESCARGA
y DESPEJAR ÁREA—PULSE PARA DESCARGA ( ). Continúe según su formación
con el DEA para la aplicación de la descarga.
Nota: La decisión de terminar la RCP antes depende del protocolo del hospital.
• Si no presenció la parada, debería realizar la RCP y no pulsar ANALIZAR. Se mantiene
el cronómetro de cuenta atrás de la RCP INICIAL durante el tiempo establecido en la opción
DURACIÓN DE RCP INICIAL, por ejemplo 90 segundos. Cuando termine la duración de RCP inicial,
verá y oirá el mensaje SE RECOMIENDA DESCARGA. Continúe según su formación con el DEA
para la aplicación de la descarga.

Terapia
Tiempo de RCP Predescarga

Cuando el tiempo de RCP PREDESCARGA se define como 15 segundos o más, se le pide
que inicie la RCP de inmediato después de detectar un ritmo desfibrilable, antes de aplicar
la descarga.
Después de que finalice el análisis,

verá y oirá el mensaje INICIE RCP.
Se mantiene el cronómetro de cuenta
atrás (formato min:seg) por el periodo
especificado en la opción de
configuración RCP PREDESCARGA;
por ejemplo, 30 segundos.
Cuando termine el tiempo de RCP,
verá y oirá SE RECOMIENDA DESCARGA.
Continúe según su formación con el DEA
para la aplicación de la descarga.
El botón DESCARGA está desactivado durante el intervalo de RCP predescarga para evitar
la administración accidental de descargas mientras el desfibrilador está cargado y se está
realizando la RCP.
Indicaciones de detección y solución de problemas en el modo DEA

Tabla 4-1 Indicaciones de detección y solución de problemas en el modo DEA

1 Aparece el mensaje Conexión inadecuada • Examine las conexiones de los electrodos.
CONECTE al desfibrilador.
ELECTRODOS
Los electrodos no se • Presione firmemente los electrodos sobre
adhieren correctamente la piel del paciente.
al paciente. • Limpie, afeite y seque la piel del paciente,
según se recomiende.
Los electrodos están • Reemplace los electrodos.
secos, dañados o han
caducado.
2 Aparece el mensaje Enchufe de prueba • Desconecte el enchufe de prueba del
QUITAR ENCHUFE conectado al cable cable de terapia.
PRUEBA. de terapia • Conecte los electrodos al cable de terapia.
3 Aparecen los mensajes Movimiento del • Detenga la RCP durante el análisis.
¡MOVIMIENTO paciente. • Cuando se esté ventilando manualmente
DETECTADO! al paciente, pulse ANALIZAR después
y ¡DETENGA de una espiración completa.
EL MOVIMIENTO! • Cuando sea posible, lleve al paciente
durante el análisis. a un lugar estable.
Movimientos del • Pulse ANALIZAR inmediatamente
paciente debido a las después de la espiración o espere a que
respiraciones agónicas. las respiraciones agónicas se hagan más
lentas o cesen.
Interferencia eléctrica • Cuando sea posible, aleje del desfibrilador
y/o de radiofrecuencias. los equipos de comunicación manuales
u otros equipos sospechosos.

Terapia
Tabla 4-1 Indicaciones de detección y solución de problemas en el modo DEA (Continuación)

4 Aparece el mensaje Cable de terapia • Confirme que la conexión es segura
DESARMANDO... o electrodos y pulse ANALIZAR.
desconectados del
paciente o del DEA.
El botón de descarga • Pulse ANALIZARotra vez.
no se ha pulsado en los • Pulse DESCARGA en cuanto se le indique.
últimos 60 segundos
o está abierta la puerta.
5 Los mensajes orales Voltaje bajo de la • Conectar a alimentación de CA.
suenan débiles batería.
o distorsionados.
6 Aparece el mensaje Se ha detectado • No realice ninguna acción.
4 Terapia
BAJA IMPEDANCIA– una impedancia del
RECARGANDO. paciente < 15 ohmios.
Paso del modo DEA al manual

Si se encuentra cerrada la puerta de la consola frontal, puede entrar en el modo manual
pulsando el botón MANUAL situado en la esquina inferior izquierda de la puerta. Con ello se
abre automáticamente la puerta y se saca el desfibrilador del modo DEA, permitiendo el acceso
al modo manual de desfibrilación y estimulación.
Nota: El cierre de la puerta no cambiará el modo del desfibrilador a modo DEA. Si se pulsa
ANALIZAR cuando el desfibrilador está en modo manual, el desfibrilador pasará a modo DEA.
Si la puerta no está instalada, o para cambiar manualmente a modo manual, pulse una de las
siguientes teclas: SELEC. ENERGÍA, CARGA, MARCAPASOS, DERIVACIÓN.
Dependiendo del modo en que esté configurado el desfibrilador, pase al modo manual como sigue:
• Directo. No hay restricciones y el acceso al modo manual es inmediato.
• Confirmar. Aparecerá una pantalla de confirmación:
Seleccione SÍ para pasar
al modo manual.
• Contraseña. Aparecerá una pantalla de contraseña:

Introduzca la contraseña
para pasar al modo manual.
Consulte la Sección 8 para obtener información sobre el cambio del modo de desfibrilación.

Terapia
DESFIBRILACIÓN MANUAL
• Advertencias de desfibrilación manual
• Impedancia
• Procedimiento de desfibrilación
• Procedimiento de cardioversión sincronizada
• Procedimiento de sincronización remoto
Advertencias de desfibrilación manual

¡ADVERTENCIAS!
Peligro de incendio, quemaduras y aplicación ineficaz de la energía.
Los cables y electrodos de derivación precordial pueden obstaculizar la colocación de las
palas estándar o los electrodos de terapia. Antes de la desfibrilación, retire cualquier electrodo
de derivaciones precordiales o cable que interfiera.
El gel conductor (húmedo o seco) en los mangos de las palas puede permitir que la energía
eléctrica se descargue a través del usuario durante la desfibrilación. Después de efectuada
esta última, limpie por completo las superficies de electrodos de las palas, sus mangos
y la zona donde se guardará después de la desfibrilación.
Posibles quemaduras en la piel del paciente.
Durante la desfibrilación, las bolsas de aire entre la piel y las palas estándar pueden causar
quemaduras en la piel del paciente. Cubra por completo las superficies de los electrodos de las
palas con gel conductor nuevo y aplique durante la descarga 11,3 kg de presión sobre cada pala.
Riesgo de daños en las palas y quemaduras en la piel del paciente.
La descarga del desfibrilador con las superficies de las palas estándar en contacto unas
con otras (estableciendo así un corto circuito) puede hacer que las caras de los electrodos
se piquen o sufran daños. Las superficies de palas con picaduras o daños pueden causar
quemaduras en la piel del paciente durante la desfibrilación. Descargue el desfibrilador sólo
como se describe en estas Instrucciones de uso.
Posibilidad de quemaduras y aplicación ineficaz de la energía.
Cuando el gel se extiende sobre la piel entre las palas estándar, la energía de desfibrilación
forma un arco entre las palas y se desvía fuera del músculo cardíaco. No permita que el gel
conductor (húmedo o seco) se extienda entre las posiciones de las palas.
Posible avería del desfibrilador y posible parada de éste.
Cuando se utiliza junto con otro desfibrilador para suministrar más de 360 J, uno o ambos
desfibriladores se pueden averiar y se puede producir la parada debido al exceso de corriente.
Evite la descarga simultánea de ambos desfibriladores y conserve un desfibrilador de seguridad
para el caso de que uno o ambos desfibriladores se paren. Si se para el desfibrilador, retírelo
del servicio y contacte con un técnico de mantenimiento cualificado.
Para utilizar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e como un desfibrilador manual, configúrelo

antes de ponerlo a funcionar. Para configurarlo, consulte la Sección 8.

Terapia
Impedancia
Los desfibriladores bifásicos LIFEPAK miden la impedancia transtorácica del paciente y adaptan
automáticamente la forma de onda de la desfibrilación, la corriente, la duración y el voltaje según
las necesidades de cada paciente.
La impedancia se mide siempre que el desfibrilador está cargado. Para garantizar la lectura
correcta de la impedancia del paciente, deberá cargar siempre el desfibrilador cuando las palas
estándar (palas duras) o los electrodos QUIK-COMBO estén en contacto con el tórax del paciente.
Si las palas estándar están en sus receptáculos o tocándose cara a cara (palas en cortocircuito),
al cargarlo, el desfibrilador limita la energía disponible a 79 julios. Así se previenen daños en los
circuitos internos en caso de que la energía se descargue mientras las palas duras están todavía
en sus receptáculos o en cortocircuito. Si se carga el desfibrilador a 80 julios o más y se descarga
la energía cuando las palas duras están encajadas en sus receptáculos, la pantalla indica la energía
seleccionada disponible y la impresión automática indica, la hora, la fecha y la descarga 1 a 79 julios.
Si se carga el desfibrilador a 80 julios o más con las palas en sus receptáculos y después se
4 Terapia
retiran las palas y se colocan sobre el paciente, el desfibrilador sigue cargando hasta la energía
seleccionada y la desfibrilación se puede llevar a cabo de la forma habitual. Cuando el desfibrilador
se carga con las palas sobre el pecho del paciente, ajusta automáticamente la duración y el voltaje
de la forma de onda según la impedancia del paciente. Es importante saber que este ajuste
automático no se produce cuando el desfibrilador se carga con las palas encajadas en sus
receptáculos.
Cuando las palas o los electrodos QUIK-COMBO están sobre el pecho del paciente, cuando
se carga el desfibrilador y éste mide una impedancia de 15 ohmios o menos, el desfibrilador
desactiva el condensador y recarga automáticamente a un nivel de energía menor. Cuando
esto ocurre, en la pantalla aparecerá el mensaje BAJA IMPEDANCIA - RECARGANDO.
Cuando la carga está completa, la desfibrilación puede realizarse del modo habitual.
Procedimiento de desfibrilación
Puede configurar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para secuenciar automáticamente
los niveles de energía. Consulte la sección “Menú de configuración Modo manual”, página 8-5.
1 Pulse ENCENDIDO.
2 Identifique la ubicación de los electrodos o las palas sobre el paciente. Use ya sea
la posición antero-lateral o la antero-posterior, tal como se describe en la página 4-3.
3 Prepare la piel del paciente para la aplicación de los electrodos:
• Si es posible, ubique al paciente sobre una superficie dura, alejado del agua.
• Desnude el torso superior del paciente.
• Quite el exceso de vello de la ubicación de los electrodos; si se requiere el afeitado,
evite cortar la piel.
• Limpie la piel y séquela, frotándola firmemente con una gasa o toalla.
• No aplique alcohol, tintura de benzoína ni antitranspirantes sobre la piel.
al desfibrilador.
Nota: En DERIVACIÓN PALAS, si aparece el mensaje QUITAR ENCHUFE PRUEBA
desconecte el enchufe de prueba y conecte los electrodos de terapia al cable de terapia
QUIK-COMBO.
5 Aplique al paciente los electrodos de terapia en la posición antero-lateral o la antero-posterior.
Si usa palas estándar, aplíqueles gel conductor y colóquelas sobre el pecho del paciente.

Terapia
6 Pulse SELEC. ENERGÍA.

7 Pulse CARGA. Mientras el desfibrilador se esté cargando, aparecerá una barra de carga
y se escuchará un sonido indicando el nivel de energía de carga. Cuando el desfibrilador
esté plenamente cargado, aparecerá una pantalla (consulte “Procedimiento de desfibrilación”,
página 4-15).
8 Asegúrese de que todo el personal, incluyendo el usuario, permanezca alejado del paciente,
la cama y cualquier equipo que esté conectado al paciente.
9 Confirme los ritmos del ECG y la energía disponible.
10 Pulse el botón (o los botones) de DESCARGA para aplicarle la energía al paciente o bien pulse
el Selector rápido para retirar la carga. Si no se pulsa el botón de DESCARGA en los sesenta
segundos siguientes, la energía almacenada se eliminará automáticamente del equipo.
Nota: Si cambia la selección de energía después de que se haya iniciado la carga,
la energía se eliminará internamente. Pulse CARGA para reiniciar la carga.
11 Observe al paciente y el ritmo del ECG. Si se necesita una descarga adicional, repita
el procedimiento, comenzando por el Paso 6.
Nota: Si aparece el mensaje SUMINISTRO DE ENERGÍA ANORMAL y la descarga no es
efectiva, aumente la energía si es necesario y repita la descarga. (Consulte la página 4-21.)
Procedimiento de cardioversión sincronizada

Nota: El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e se puede configurar para que permanezca
en el modo de sincronización o para que regrese al modo asíncrono después de la descarga.
Es importante que sepa cómo se configura su desfibrilador. Consulte la sección “Menú de
configuración Modo manual”, página 8-5.
1 Pulse ENCENDIDO.
2 Acople el cable y los electrodos de ECG del paciente, como se describió anteriormente
en la página 3-5.
3 Seleccione Derivación II o la que tenga la amplitud óptima (positiva o negativa) del complejo QRS.
Nota: Para efectuar la monitorización del ECG usando electrodos de terapia, colóquelos
en la posición antero-lateral y seleccione DERIVACIÓN PALAS.
¡ADVERTENCIA!
Posible arritmia letal.
Una sincronización inadecuada puede inducir fibrilación ventricular. NO UTILICE el ECG
de otro monitor (esclavo) para sincronizar la descarga del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Monitorice el ECG del paciente siempre directamente con el cable de ECG, el cable de terapia
o utilizando un procedimiento de sincronización remoto. Verifique que los marcadores de detección
se encuentren correctamente colocados en el ECG.
4 Pulse SYNC. Asegúrese de que el LED de sincronizar parpadee con cada complejo
QRS detectado.
Nota: Vuelva a pulsar SINCRONIZAR para desactivar el modo sincronizado.
5 Observe el ritmo del ECG. Compruebe la aparición de un triángulo marcador de detección cerca
de la mitad de cada complejo QRS. Si los marcadores de detección no aparecen o se presentan
en el lugar equivocado (por ejemplo, en la onda T), seleccione otra derivación. (Es normal que
la posición del marcador de detección varíe ligeramente con cada complejo QRS).
6 Prepare la piel del paciente para aplicar el electrodo de terapia tal y como se describe
en el Paso 3 de Procedimiento de desfibrilación, página 4-15.
al desfibrilador.

Terapia
8 Aplíquele al paciente los electrodos de terapia en la posición antero-lateral o antero-posterior.

Si usa palas estándar, aplíqueles gel conductor y colóquelas sobre el pecho del paciente.
9 Pulse SELEC. ENERGÍA.
10 Pulse CARGA.
Nota: Si aparece el mensaje QUITAR ENCHUFE PRUEBA desconecte el enchufe de
prueba, conecte los electrodos de terapia al cable de terapia QUIK-COMBO y pulse CARGA.
11 Asegúrese de que todo el personal, incluyendo el usuario, permanezca alejado del paciente,
la cama y los equipos conectados al paciente.
12 Confirme el ritmo ECG. Confirme la energía disponible.
13 Mantenga pulsado el botón DESCARGA hasta que se produzca la descarga con la detección
del siguiente complejo QRS y luego libere el botón DESCARGA. Si no se pulsan los botones de
DESCARGA en un lapso de sesenta segundos, la energía almacenada se retirará internamente.
Nota: Si cambia la selección de energía después de que se haya iniciado la carga, la energía
se eliminará internamente. Pulse CARGA para reiniciar la carga.
4 Terapia
14 Observe al paciente y el ritmo del ECG. En caso necesario, repita el procedimiento desde
el Paso 4.
Procedimiento de sincronización remoto

¡ADVERTENCIAS!
Posible arritmia letal.
Una sincronización inadecuada puede inducir fibrilación ventricular. El personal de ingeniería
biomédica del hospital debería realizar mediciones del retardo de la sincronización en el sistema,
en su conjunto, para asegurar que no se supera el límite de 60 ms, según los requisitos planteados
en AAMI DF2 (1996). Verifique siempre que los marcadores de detección se encuentren
correctamente colocados en el ECG.
Posible incompatibilidad del monitor
Si parece que los marcadores de onda R no son casi simultáneos con las ondas R en el monitor
remoto o no aparecen, no prosiga con la cardioversión sincronizada.
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e se puede configurar para recibir una fuente de ECG de
un monitor remoto, como el sistema de monitorización ECG a pie de cama mediante el conector
ECG/Sync situado en la parte trasera del desfibrilador/monitor. Consulte la sección “Menú de
configuración Modo manual”, página 8-5. El monitor remoto debe disponer de un conector de
salida de sincronización y se debe suministrar un cable para realizar esta conexión. Consulte
el Manual de servicio del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para obtener más detalles.
Nota: El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e se puede configurar para que permanezca en
el modo de sincronización o para que regrese al modo asíncrono después de la descarga.
Es importante que sepa cómo se configura su desfibrilador. Consulte la sección “Menú de
configuración Modo manual”, página 8-5.
Para realizar la cardioversión sincronizada utilizando una fuente de ECG de monitorización remota:
1 Compruebe que el desfibrilador/monitor está conectado a la alimentación de CA.
2 Conecte el cable de sincronización al conector ECG/Sync del desfibrilador/monitor
y al monitor remoto.
3 Pulse ENCENDIDO.
4 Fije el cable de ECG procedente del monitor remoto al paciente.
5 Pulse SYNC en el desfibrilador/monitor.

Terapia
6 Seleccione SINCRONIZACIÓN REMOTA en el menú.

Nota: La pantalla del desfibrilador/monitor mostrará el mensaje SINCRONIZACIÓN REMOTA
en lugar de cualquiera de las formas de onda.
7 Observe el ritmo ECG en el monitor remoto. Confirme que aparece un marcador de detección
sobre cada complejo QRS.
8 Confirme que el LED del desfibrilador/monitor parpadea con cada QRS detectado del monitor
remoto.
9 Siga las indicaciones del Paso 6 al Paso 14 del “Procedimiento de cardioversión sincronizada”
descrito anteriormente.
DESFIBRILACIÓN PEDIÁTRICA
Las palas pediátricas forman parte del juego de palas estándar (vea la página 5-7).
Colocación de la pala pediátrica

Estas últimas se deberán usar para pacientes que pesen menos de 10 kg o para pacientes
cuyo pecho sea de un tamaño que no permita el uso de electrodos de terapia para adultos.
Se recomiendan palas para adultos siempre que puedan colocarse sin inconvenientes sobre
el pecho del paciente. Deje al menos 2,5 cm de espacio entre las palas.
Para los recién nacidos, con pechos muy pequeños, las palas pediátricas pueden ser demasiado
grandes para ubicarlas en la posición antero-lateral. En ese caso, colóquelas en la posición
antero-posterior. Al sostener las palas contra el pecho y la espalda, se mantendrá al paciente
sobre su costado.
No use las palas pediátricas en adultos ni en niños mayores. La administración de la energía
recomendada para los adultos por la superficie relativamente pequeña del electrodo hará que
aumenten las probabilidades de que se produzcan quemaduras en la piel.
Antero-lateral
La que sigue es la colocación estándar de las palas pediátricas (consulte la Figura 4-3):
• La pala Esternón en la parte superior derecha del torso del paciente, en posición lateral
al esternón y debajo de la clavícula.
• La pala Apex en posición lateral a la tetilla izquierda del paciente en la línea axilar media,
con el centro de la pala en dicha línea, si es posible.
Esternón
Ápex
Figura 4-3 Posición antero-lateral de las palas

Terapia
Antero-posterior
Coloque la pala Esternón en posición anterior, sobre el precordio izquierdo, y la pala ápex
en posición posterior detrás del corazón, en la zona infraescapular (consulte la Figura 4-4).
Ápex
Esternón
Figura 4-4 Posición antero-posterior de las palas
4 Terapia
Procedimiento de desfibrilación
Para desfibrilar al paciente:
1 Pulse ENCENDIDO para encender el desfibrilador.
2 Para acceder a las palas pediátricas, deslice la pala de adulto hacia delante hasta que se libere.
3 Aplique gel de desfibrilación a las superficies de los electrodos de las palas pediátricas.
4 Seleccione la energía apropiada para el peso del niño, de acuerdo con las recomendaciones
de la American Heart Association u otras instrucciones equivalentes.
5 Coloque las palas firmemente sobre el pecho del paciente.
6 Pulse CARGA.
7 Asegúrese de que todo el personal, incluyendo al usuario, esté alejado del paciente, la cama
y los equipos conectados al paciente.
8 Confirme el ritmo ECG y la energía disponible.
9 Pulse el botón (o los botones) de DESCARGA para aplicarle la energía al paciente, o bien,
pulse el Selector rápido para retirar la carga. Si no se pulsan los botones de DESCARGA
en un lapso de sesenta segundos, la energía almacenada se retirará internamente.
Nota: Si cambia la selección de energía después de que se haya iniciado la carga,
la energía se eliminará internamente. Pulse CARGA para reiniciar la carga.
Nota: Si aparece el mensaje SUMINISTRO DE ENERGÍA ANORMAL y la descarga no es
efectiva, aumente la energía si es necesario y repita la descarga. (Consulte la página 4-21.)
Indicaciones de detección y solución de problemas para la desfibrilación

y la cardioversión sincronizada
Tabla 4-2 Indicaciones de detección y solución de problemas para la desfibrilación y la cardioversión
sincronizada
1 El tiempo de carga Baja carga de batería. • Conectar a alimentación de CA.
a 360 julios es de más • La temperatura ambiente a la
de 10 segundos. que está funcionando el
desfibrilador es baja (< 25°C).

Terapia
Tabla 4-2 Indicaciones de detección y solución de problemas para la desfibrilación y la cardioversión sincronizada
(Continuación)
2 No se le aplica energía El desfibrilador está en el modo • Cambie el tamaño del ECG
al paciente cuando sincronizar y no se detectan los para la detección óptima
se pulsa el botón complejos QRS. de QRS o desactive
(o los botones) SINCRONIZAR.
de DESCARGA. El desfibrilador está en el modo • Oprima los botones
sincronizar: los botones de de DESCARGA hasta que
DESCARGA no se pulsan y se se produzca la descarga
mantienen oprimidos hasta que o se detecte el próximo QRS.
se detecta el QRS siguiente.
El botón (o los botones) de • Espere el sonido y el mensaje
DESCARGA se pulsan antes que indican carga completa.
de llegar a la carga completa.
Transcurren sesenta segundos • Pulse los botones
antes de que se pulsen los botones de DESCARGA en los
de DESCARGA después de la 60 segundos siguientes
carga completa. Energía retirada a la plena carga.
internamente.
Cambiada la selección de ENERGÍA. • Pulse otra vez CARGA.
Enchufe de prueba conectado • Desconecte el enchufe
al cable de terapia QUIK-COMBO. de prueba y conecte los
electrodos al cable de terapia
QUIK-COMBO.
3 Aparece el mensaje Enchufe de prueba conectado • Desconecte el enchufe
QUITAR ENCHUFE al cable de terapia QUIK-COMBO. de prueba y conecte los
PRUEBA. electrodos al cable de terapia
QUIK-COMBO.
4 Aparece el mensaje El cable de terapia está • Vuelva a conectar el cable
CONECTAR CABLE desconectado y la energía y pulse otra vez CARGA.
o ENERGÍA NO se eliminó interiormente.
SUMINISTRADA.
5 Aparece el mensaje El desfibrilador no está calibrado. • Todavía puede transferir
de FALLO DE ENERGÍA energía.
(energía seleccionada • Contacte con personal de
y disponible). servicio técnico cualificado.
6 Aparece el mensaje No se pulsó el botón de descarga • Vuelva a cargar el desfibrilador
DESARMANDO. durante los sesenta segundos si lo desea.
posteriores a la carga completa.
Energía seleccionada después • Vuelva a cargar el desfibrilador.
de la carga completa.
El cable de terapia se desconecta. • Conecte nuevamente
el electrodo y el cable.

Terapia
Tabla 4-2 Indicaciones de detección y solución de problemas para la desfibrilación y la cardioversión sincronizada
(Continuación)
7 El paciente no “saltó” La respuesta muscular del • No es necesario hacer nada.
(no tuvo respuesta paciente es variable y depende
muscular) durante de su estado físico. La falta de una
la descarga del respuesta visible a la desfibrilación
desfibrilador. no significa necesariamente que
no se haya producido la descarga.
Cable de terapia no conectado a • Conecte los electrodos
los electrodos de terapia. al cable de terapia.
8 Aparece el mensaje Descarga al aire con palas • Al hacer la descarga, presione
SUMINISTRO DE estándar. firmemente las palas sobre
ENERGÍA ANORMAL el pecho del paciente.
y en la copia impresa • Efectúe descargas de prueba
4 Terapia
se anota Descarga XJ con el comprobador de
anormal. desfibrilación.
La descarga ocurre con las palas • Consulte la advertencia,
estándar en contacto entre sí. página 4-14.
Impedancia del paciente fuera • Aumente la energía y/o repita
de rango. las descargas según sea
necesario.
• Considere reemplazar
los electrodos de terapia
desechables.
9 Aparece el mensaje Conexión inadecuada • Examine las conexiones
CONECTE al desfibrilador. de los electrodos.
ELECTRODOS.
Los electrodos no se adhieren • Presione firmemente los
correctamente al paciente. electrodos sobre la piel
del paciente.
• Limpie, afeite y seque
la piel del paciente, según
se recomiende.
Los electrodos están secos, • Reemplace los electrodos.
dañados o han caducado.
10 Aparece el mensaje Se ha seleccionado la • Conectar a alimentación de CA.
CONECTAR sincronización remota y el • Pulse SINCRONIZAR para
A CORRIENTE desfibrilador no está conectado desactivar la sincronización
ALTERNA. a la alimentación de CA. remota.
11 Aparece el mensaje Se ha seleccionado la • Conecte al monitor remoto.
CONECTAR CABLE sincronización remota y el • Pulse SINCRONIZAR para
DE SINCRON AL desfibrilador no está conectado desactivar la sincronización
MONITOR REMOTO. al monitor remoto. remota.
12 Aparece el mensaje Se ha detectado una impedancia • No realice ninguna acción.
BAJA IMPEDANCIA– de paciente de < 15 ohmios.
RECARGANDO.
13 Aparece el mensaje Está seleccionada la • No realice ninguna acción.
BUSCANDO SEÑAL. sincronización remota y el
desfibrilador está evaluando
la señal de entrada.

Terapia
ESTIMULACIÓN CARDÍACA EXTERNA

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e proporciona estimulación cardíaca externa con electrodos
QUIK-COMBO.
Los párrafos siguientes incluyen:
• Advertencias de la estimulación cardíaca externa
• Estimulación a demanda y no a demanda
• Procedimiento de estimulación cardíaca externa
• Indicaciones de detección y solución de problemas para la estimulación cardíaca externa
Si desea información sobre la estimulación cardíaca externa en pacientes pediátricos, consulte
las Instrucciones de funcionamiento de los electrodos de terapia.
Advertencias de la estimulación cardíaca externa
¡ADVERTENCIAS!
Posible provocación de fibrilación ventricular.
La bradicardia sinusal puede ser fisiológica en casos de hipotermia grave (es decir, puede
ser adecuado mantener un suministro suficiente de oxígeno si hay hipotermia) y normalmente
la estimulación cardíaca no está indicada.
Posible interrupción de la terapia.
Observe continuamente al paciente, mientras se esté utilizando el marcapasos. Con el tiempo,
puede cambiar la respuesta del paciente a la terapia de estimulación cardíaca; por ejemplo,
su umbral de captación.
Posible incapacidad de estimulación cardíaca.
El empleo de electrodos de terapia de combinación de otros fabricantes con este equipo podrá
causar una disminución de la eficacia de la estimulación o la incapacidad de estimulación
cardíaca debido a niveles de impedancia altos e inaceptables.
La estimulación cardíaca externa puede causarle al paciente irritación en la piel y quemaduras,
sobre todo con niveles elevados de corriente de estimulación. Interrumpa la estimulación cardíaca
externa si la piel muestra quemaduras y dispone de otro método de estimulación cardíaca.
Estimulación a demanda y no a demanda

El marcapasos externo se puede utilizar en los modos de estimulación a demanda (síncrono)
y no a demanda (asíncrono).
El modo a demanda se utiliza en la mayoría de los pacientes. En este modo, el desfibrilador/
monitor/marcapasos LIFEPAK 20e no permite la estimulación cuando detecta los latidos propios
del paciente (QRS intrínseco). En ese modo, si la amplitud del ECG es demasiado baja para
detectar los latidos del paciente o si una derivación del ECG se desprende, de modo que
no haya ritmo de ECG, el marcapasos generará pulsos de estimulación cardíaca en forma
asincróna. Esto quiere decir que dicho equipo genera impulsos de estimulación cardíaca
a la frecuencia seleccionada, independientemente del ritmo de ECG del paciente.
El modo asincróno o no a demanda se podrá seleccionar cuando haya ruidos o artefactos
que obstaculicen la detección apropiada de los complejos QRS. Pulse el botón OPCIONES
para acceder al modo no a demanda. (Consulte la página 2-7.)

Terapia
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e tiene un pulsioxímetro integrado que se puede utilizar

en combinación con un marcapasos externo para ayudar a confirmar la captura. Para confirmar
la captura, compare la frecuencia del pulso medida por el oxímetro para establecer la frecuencia
de estimulación del marcapasos.
Procedimiento de estimulación cardíaca externa

La monitorización del ECG durante la estimulación cardíaca se deberá realizar con los electrodos
del ECG y el cable del ECG del paciente. Los electrodos de terapia de estimulación cardíaca no
se pueden utilizar para monitorizar el ritmo del ECG y aplicar corriente de estimulación cardíaca
al mismo tiempo. Asegúrese de poner los electrodos de terapia en los lugares apropiados, como
se describe en el procedimiento de estimulación cardíaca. La mala colocación de los electrodos
puede causar diferencias en el umbral de captación.
Para la estimulación cardíaca, haga lo que sigue:
1 Pulse ENCENDIDO.
4 Terapia
2 Conecte el cable del ECG del paciente, aplique los electrodos del ECG al cable correspondiente
y al paciente, y seleccione derivación I, II o III. Para recibir la mejor señal de monitorización,
asegúrese de que haya un espacio adecuado entre los electrodos del ECG y los de terapia.
3 Identifique sobre el paciente la posición para los electrodos QUIK-COMBO. Para la estimulación
cardíaca, utilice la posición antero-lateral o la antero-posterior (consulte la página 4-3).
4 Prepare la piel del paciente para la aplicación de los electrodos, como se describe en el Paso 3
del Procedimiento de desfibrilación.
5 Aplíquele los electrodos QUIK-COMBO al paciente.
6 Conecte los electrodos de terapia al cable correspondiente.
7 Pulse MARCAPASOS. Asegúrese de que se encienda el LED, indicando que la alimentación
eléctrica del marcapasos está activada.
Nota: Si aparece el mensaje QUITAR ENCHUFE PRUEBA, desconecte el enchufe
de prueba y conecte los electrodos de terapia al cable de terapia QUIK-COMBO.
8 Observe el ritmo ECG. Compruebe la aparición de un triángulo marcador de detección cerca
de la mitad de cada complejo QRS. Si los marcadores de detección no aparecen o se presentan
en el lugar equivocado (por ejemplo, en la onda T), seleccione otra derivación. (Es normal
que la posición del marcador de detección varíe ligeramente con cada complejo QRS).
9 Pulse FRECUENCIA o gire el SELECTOR RÁPIDO para seleccionar la frecuencia de
estimulación deseada.
Nota: El botón FRECUENCIA permite cambiar la frecuencia en incrementos de 10 impulsos
por minuto (ppm); el Selector rápido cambia la frecuencia en incrementos de 5 ppm.
10 Pulse CORRIENTE o haga girar el Selector rápido para aumentar la corriente hasta que se
produzca la captura eléctrica. Con cada impulso de estimulación administrado, el indicador
MARCAPASOS parpadea y se apaga, y se presenta un marcador positivo de estimulación
sobre la forma de onda del ECG.
11 Tome el pulso del paciente o verifique su presión sanguínea y compare la frecuencia
de pulso de SpO2 con la frecuencia de estimulación establecida para la captura mecánica.
Tome en consideración la posibilidad de utilizar sedación o un analgésico en el caso de
que el paciente se sienta incómodo.
Nota: El botón CORRIENTE cambia la corriente en incrementos de 10 mA; el Selector rápido,
en incrementos de 5 mA.
Nota: Para cambiar la frecuencia o la corriente durante la estimulación, pulse FRECUENCIA
o CORRIENTE y gire el Selector rápido.

Terapia
Nota: Para interrumpir la estimulación cardíaca y ver el ritmo intrínseco del paciente,
presione y mantenga presionado el botón PAUSA. Esto hace que el marcapasos estimule
al 25% de la frecuencia establecida. Suelte el botón PAUSA para reanudar la estimulación
a la frecuencia ajustada.
12 Para dejar de estimular, reduzca la corriente a cero o pulse MARCAPASOS.
Nota: Para desfibrilar y detener la estimulación cardíaca, pulse SELEC. ENERGÍA o cargue
el desfibrilador. La estimulación cardíaca se detendrá automáticamente. Lleve a cabo
la desfibrilación.
Si el monitor detecta derivaciones ECG desconectadas durante la estimulación cardíaca,

esta última seguirá a una frecuencia fija hasta que vuelva a conectarse la derivación del ECG.
Durante la estimulación cardíaca a frecuencia fija, el marcapasos administrará impulsos a la
misma frecuencia de estimulación establecida, sin tomar en cuenta los latidos intrínsecos que
pueda tener el paciente. En el monitor seguirán apareciendo la frecuencia de estimulación (ppm)
y la corriente (mA). Para restablecer la estimulación cardíaca a demanda, vuelva a conectar
la derivación del ECG.
Mientras se aplique la estimulación cardíaca, observe al paciente en todo momento y no confíe
en la advertencia de DERIVACIONES DESCONECTADAS para detectar cambios en la función
de estimulación. Evalúe de modo rutinario la detección apropiada del ECG, la administración
de impulsos de estimulación, la captación eléctrica y la captura mecánica.
Si suelta los electrodos de estimulación durante ésta, aparecerán los mensajes CONECTE
ELECTRODOS y ESTIMULACIÓN DETENIDA y sonará una alarma. La frecuencia de estimulación
se mantiene y la corriente se restaura a 0 mA. La conexión de los electrodos de estimulación
silencia la alarma y hace que desaparezca el mensaje CONECTE ELECTRODOS. La corriente
permanece en 0 mA hasta que se aumente de forma manual.
Indicaciones de detección y solución de problemas para la estimulación

cardíaca externa
Tabla 4-3 Indicaciones de detección y solución de problemas para la estimulación cardíaca externa

1 El equipo no funciona Alimentación eléctrica apagada. • Verifique si la alimentación
cuando se pulsa está en ENCENDIDO.
MARCAPASOS.
Baja carga de batería. • Conectar a alimentación
de CA.
2 El LED de MARCAPASOS Electrodos de terapia • Vea si aparece algún mensaje.
está encendido; pero desconectados. • Inspeccione las conexiones
la CORRIENTE (MA) del cable de terapia y los
no aumenta. electrodos.
3 El LED de MARCAPASO La frecuencia de estimulación • Aumente la frecuencia
está encendido, la cardíaca está ajustada por de estimulación.
CORRIENTE (MA) > 0; debajo de la frecuencia
pero no hay marcadores intrínseca del paciente.
de impulsos (no hay Detección excesiva del • Establezca un ECG limpio;
estimulación). marcapasos (artefacto disminuya el tamaño del ECG.
de ECG o tamaño del • Seleccione la estimulación
ECG demasiado alto). cardíaca no a demanda.

Terapia
Tabla 4-3 Indicaciones de detección y solución de problemas para la estimulación cardíaca externa (Continuación)

4 La estimulación cardíaca Botón MARCAPASOS pulsado • Pulse MARCAPASOS
cesa espontáneamente. en apagado. y aumente la corriente.
Se ha detectado un error interno. • Verifique el indicador
El mensaje de mantenimiento de mantenimiento.
indica un fallo interno. • Apague y vuelva a encender
el equipo, y reanude la
estimulación.
• Consulte a personal de
mantenimiento cualificado.
Electrodo de terapia • Vea si hay algún mensaje.
desconectado. Verifique las conexiones
del cable de estimulación
y los electrodos.
4 Terapia
Se pulsó SELEC. ENERGÍA • Pulse MARCAPASOS
o CARGA. y aumente la corriente.
• Vea si hay algún mensaje
de mantenimiento.
• Apague y vuelva a encender
el equipo, y reanude la
estimulación.
Interferencia de radiofrecuencia. • Aleje los equipos
de radiofrecuencia
del marcapasos.
5 La pantalla del monitor Los electrodos del ECG no • Coloque los electrodos
se distorsiona durante están situados correctamente lejos de los electrodos
la estimulación cardíaca. en relación con los electrodos de estimulación.
de estimulación.
La respuesta del paciente a la • Seleccione otra derivación

(I, II o III).
estimulación cardíaca es muy
• Tome en consideración
variable respecto al umbral de la posibilidad de cambiar la
captura y la distorsión del ECG. frecuencia de estimulación.
6 No se produce captura La corriente (mA) está ajustada • Aumente la corriente de
con el impulso de demasiado baja. estimulación. (Administre
estimulación. sedación y/o analgesia,
según se requiera.)
7 Aparece el mensaje Cable de estimulación cardíaca • Vuelva a conectar y ajustar
CONECTE ELECTRODOS. o electrodos desconectados. la corriente.
Los electrodos no se adhieren • Prepare la piel.
a la piel.
Electrodos caducados. • Aplique electrodos nuevos
y ajuste la corriente.
8 La estimulación cesa Se ha detectado un error • Apague y vuelva a encender
espontáneamente interno. el equipo, y reanude la
y aparece el mensaje estimulación.
ERROR DEL • Consulte a personal de
MARCAPASOS. mantenimiento cualificado.

Terapia
Tabla 4-3 Indicaciones de detección y solución de problemas para la estimulación cardíaca externa (Continuación)

9 Aparece el mensaje Enchufe de prueba conectado • Desconecte el enchufe de
QUITAR ENCHUFE al cable de terapia prueba del cable de terapia.
PRUEBA. • Conecte los electrodos al
cable de terapia.
10 No se detectan complejos La amplitud del ECG es • Seleccione otra derivación.
QRS intrínsecos durante demasiado baja como para
la estimulación cardíaca. que pueda detectarse.
Se producen complejos QRS • Ajuste la frecuencia
intrínsecos durante el periodo de estimulación.
refractario del marcapasos.
11 La estimulación La frecuencia cardíaca del • La función apropiada
cardíaca se inicia paciente cae por debajo de del marcapasos evalúa
espontáneamente. la frecuencia de estimulación al paciente.
cardíaca establecida.
Durante la estimulación • Vuelva a conectar la
en espera, la derivación derivación del ECG.
del ECG se desconecta.
12 La frecuencia de Se ha detectado un error interno. • Imprima el ECG y calcule la
estimulación ajustada frecuencia de estimulación.
(ppm) y la del ECG
no coinciden.
13 Detección incorrecta Complejo QRS demasiado • Seleccione otra derivación.
(por ejemplo, detección pequeño.
en las Ondas T). Onda T demasiado grande.

OPCIONES DE ACCESORIOS DE PALAS
Electrodos de terapia página 5-2

Juego de palas estándar (opcional) 5-7
Palas externas esterilizables 5-9
Mangos internos con control de descarga 5-10
5 Opciones de accesorios
de palas

Opciones de accesorios de palas
ELECTRODOS DE TERAPIA
• Sobre los electrodos de terapia
• Colocación de los electrodos
• Conexión del cable
• Procedimientos de monitorización de ECG y terapia
• Reemplazo y retirada de los electrodos
• Pruebas
• Limpieza y esterilización
Sobre los electrodos de terapia

Hay disponibles dos electrodos de terapia autoadhesivos, con gel preaplicado: Electrodos
QUIK-COMBO de estimulación cardíaca, desfibrilación y ECG, y electrodos FAST-PATCH de
desfibrilación y ECG (Figura 5-1). Los electrodos QUIK-COMBO se utilizan para la desfibrilación,
la cardioversión sincronizada, la monitorización de ECG y la estimulación cardíaca. Por su parte,
los electrodos FAST-PATCH se emplean para desfibrilación, cardioversión sincronizada
y monitorización de ECG; pero no para la estimulación cardíaca. Para utilizar los electrodos
FAST-PATCH con el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, se requiere además un cable
adaptador de desfibrilación FAST-PATCH.
Figura 5-1 Electrodos QUIK-COMBO y FAST-PATCH
Un juego de electrodos QUIK-COMBO o FAST-PATCH:

• Sirve para sustituir las palas estándar.
• Proporciona una señal de monitorización de derivación II cuando se coloca en la posición
antero-lateral.
• Restaura con rapidez el trazo del ECG en el monitor después de la desfibrilación.
Como ayuda para evitar que los electrodos sufran daños:
• No los doble.
• No los recorte.
• No los aplaste, doble ni almacene bajo objetos pesados.
• Guarde los electrodos de terapia en un lugar fresco y seco. Estos electrodos se han diseñado
para resistir fluctuaciones en la temperatura ambiente de entre –40 y 50°C. La exposición
continuada a temperaturas superiores a los 23°C reduce la vida útil de los electrodos.
Hay varios tipos de electrodos QUIK-COMBO, como se indica en la Tabla 5-1.

Tabla 5-1 Electrodos QUIK-COMBO
Tipo Descripción
Electrodos con cable de derivación de 6 m, diseñados
QUIK-COMBO
para pacientes de 15 kg o más.
Electrodos, que proporcionan un conjunto de electrodo
QUIK-COMBO – RTS radiotransparente y cable de derivación, diseñados para
pacientes que pesan 15 kg o más.
Electrodos diseñados para pacientes que pesan 15 kg o más
QUIK-COMBO con sistema
y que permiten la conexión previa del conjunto de electrodos
de preconexión REDI-PAK™
al equipo, manteniendo su integridad y su vida útil.
QUIK-COMBO pediátricos Electrodos diseñados para pacientes que pesan 15 kg o menos.
Los electrodos FAST-PATCH se pueden usar en pacientes pediátricos si la colocación satisface

las condiciones que se indican a continuación. Normalmente, estas condiciones las cumplen
los pacientes que pesan 15 kg o más.
Colocación de los electrodos

Al utilizar electrodos QUIK-COMBO o FAST-PATCH, asegúrese de que:
• Caben completamente en el pecho, como se indica en la página 3-4 o en la página 4-3.
• Quedan al menos 2,5 cm de espacio entre los electrodos.
• Se quedan situados sobre las prominencias óseas del esternón o las costillas.
Para colocar los electrodos:
1 Prepare al paciente para la colocación de los electrodos:
• Retire la ropa del pecho del paciente.
• Quite, en lo posible, el exceso de vello del pecho. Evite raspar o cortar la piel si utiliza una
hoja o navaja de afeitar. Si es posible, evite colocar los electrodos sobre la piel con lesiones.
• Limpie y seque la piel. Si la piel del pecho del paciente presenta algún tipo de pomada, use
jabón y agua para limpiar la zona. Frote la piel para secarla completamente con una toalla
o gasa. De esta forma, se raspa ligeramente la piel y se retiran los aceites, la suciedad
y otros desechos para una mejor adhesión de los electrodos a la piel. No utilice alcohol,
de palas
tintura de benzoína ni antitranspirantes para preparar la piel.
2 Retire lentamente el recubrimiento de protección de los electrodos, comenzando por el extremo
de conexión del cable (consulte la Figura 5-2).
Figura 5-2 Desprendimiento del recubrimiento del electrodo
3 Coloque los electrodos en la posición antero-lateral o la antero-posterior, como se describe

en la página 3-4 o la página 4-3, dependiendo de la terapia que se administre y las
consideraciones especiales de colocación.
4 Partiendo de un borde, presione firmemente el electrodo sobre el pecho del paciente para
eliminar las bolsas de aire entre la superficie del gel y la piel. Presione firmemente todos
los rebordes adhesivos sobre la piel.
Nota: Una vez aplicados no se deberán mover de su lugar.

Conexión del cable

Para conectar los electrodos QUIK-COMBO al cable de terapia QUIK-COMBO:
1 Abra la cubierta de protección del conector del cable de terapia QUIK-COMBO
2 Inserte el conector del electrodo QUIK-COMBO en el del cable de terapia, alineando
las flechas y presionando firmemente los conectores, uno contra el otro, para obtener
una adhesión adecuada.
Conector de los electrodos

QUIK-COMBO
Conector del
cable de terapia
Figura 5-3 Conexión de electrodos QUIK-COMBO al cable de terapia
Para conectar adecuadamente los electrodos FAST-PATCH al cable adaptador de desfibrilación

FAST-PATCH y asegurar el suministro de energía:
1 Acople el cable de desfibrilación a la clavija del electrodo antes de aplicar los electrodos
al paciente si es posible.
2 Sostenga la clavija del electrodo al acoplar el cable de desfibrilación (consulte la Figura 5-4).
Presione firmemente el cable sobre el electrodo hasta que escuche o sienta un chasquido.
Figura 5-4 Conexión de electrodos FAST-PATCH al cable de desfibrilación
3 Tire ligeramente hacia arriba del conector para comprobar que el cable de desfibrilación
esté conectado al electrodo adecuadamente.
Nota: Si está volviendo a colocar el cable de desfibrilación en un electrodo que se encuentra
sobre el paciente, levante ligeramente el borde adhesivo bajo la clavija del electrodo y ponga
el dedo bajo dicha clavija. Conecte el cable como se describe en los pasos anteriores.
Procedimientos de monitorización de ECG y terapia
¡ADVERTENCIAS!
No use electrodos pediátricos QUIK-COMBO en adultos o niños mayores. La descarga
de energía de desfibrilación de 100 julios o superior (normalmente para adultos) por esos
electrodos más pequeños aumenta las posibilidades de quemaduras de la piel.
Posibles quemaduras en la piel de pacientes pediátricos.
La estimulación cardíaca externa puede causar irritación y quemaduras en la piel del paciente,
sobre todo con los niveles más altos de corriente de estimulación cardíaca. Inspeccione con
frecuencia la piel situada bajo el electrodo ♥, al cabo de treinta minutos de estimulación cardíaca
continua. Interrumpa la estimulación externa en el caso de que se produzcan quemaduras
en la piel y que se encuentre disponible otro método de estimulación cardíaca. Al cesar
la estimulación, retire inmediatamente los electrodos o reemplácelos por otros nuevos.

Para pacientes adultos, siga los procedimientos para monitorización de ECG, desfibrilación
con DEA, desfibrilación manual, cardioversión sincronizada y estimulación cardíaca que
se describen en la Sección 3 o Sección 4.
Para pacientes pediátricos, siga los procedimientos para monitorización del ECG, desfibrilación
manual, cardioversión sincronizada y estimulación cardíaca, a excepción de lo siguiente:
• Seleccione la energía de desfibrilación apropiada para el peso del niño, de acuerdo con
las recomendaciones de la American Heart Association (AHA) o los protocolos locales.
El uso de niveles de energía de 100 julios o superiores puede causar quemaduras.
• Al aplicar estimulación cardíaca, inspeccione frecuentemente la piel del paciente bajo
el electrodo del corazón para ver si tiene señales de quemaduras.
Nota: La cantidad de corriente de estimulación cardíaca que se necesita para la captura
es similar a la que se requiere para los adultos.
Reemplazo y retirada de los electrodos

Reemplace los electrodos QUIK-COMBO, QUIK-COMBO RTS, QUIK-COMBO REDI-PAK
o FAST-PATCH Plus por electrodos nuevos después de 50 descargas de desfibrilación
o 24 horas en la piel del paciente, o después de 8 horas de estimulación continua. Sustituya
los electrodos QUIK-COMBO pediátricos al cabo de 25 descargas de desfibrilación o 24 horas
en la piel del paciente, u 8 horas de estimulación continua.
Para quitarle al paciente los electrodos QUIK-COMBO o FAST-PATCH:
1 Desprenda lentamente el electrodo por el borde, sujetando la piel, como se muestra
en la Figura 5-5.
Figura 5-5 Cómo retirar de la piel los electrodos de terapia
2 Limpie y seque la piel del paciente.
de palas
3 Al reemplazar los electrodos, ajuste su posición ligeramente para evitar quemar la piel.
4 Cierre la cubierta de protección del conector del cable de terapia QUIK-COMBO, cuando
no se esté utilizando éste último.
Para desconectar el cable de desfibrilación de los electrodos FAST-PATCH:
1 Presione alrededor de la clavija del electrodo.
2 Sujete el conector de resorte con los dedos de la otra mano y tire directamente hacia arriba
Figura 5-6 Desconexión del cable de desfibrilación de los electrodos FAST-PATCH

¡ADVERTENCIA!
Posibilidad de daños en el cable y aplicación ineficaz de la energía o pérdida
de monitorización.
La desconexión inadecuada del cable de desfibrilación puede dañar los conductores.
Esto puede dar como resultado la falta de suministro de energía o la pérdida de la señal del
ECG durante la atención al paciente. Coloque el cable de tal modo que no se tense, deshilache
ni estorbe. No tire del cable para desconectar los conectores de resorte del cable de desfibrilación
de la clavija del electrodo o de las de los equipos de prueba. Desconecte el cable tirando
de cada conector directamente hacia afuera (consulte la Figura 5-8).
Figura 5-7 Desconexión del cable de desfibrilación del punto de prueba
Pruebas
Inspeccione y pruebe el cable de terapia QUIK-COMBO o el cable adaptador de desfibrilación
FAST-PATCH como parte de la rutina de prueba del desfibrilador. Las inspecciones y pruebas
diarias garantizarán que el cable del desfibrilador y el de terapia se encuentran en buen estado
y listos para su uso. (Consulte “Mantenimiento del equipo”, página 7-1 y la “Lista de verificación
para el usuario del desfibrilador/monitor LIFEPAK® 20e”, página D-1.)
Nota: Durante la autoverificación diaria y las pruebas de usuario, se descarga energía
a través del cable de terapia y se prueba el componente de desfibrilación del cable de
terapia. Al realizar la prueba del cable de terapia en la lista de verificación para el usuario,
se comprueba el componente de detección del cable de terapia. Se comprueba que el cable
de terapia está en perfectas condiciones cuando se realizan ambas pruebas.
Si detecta cualquier inconveniente durante la inspección y las pruebas, no use el cable
de terapia y pónganse en contacto con un técnico de mantenimiento cualificado.
Limpieza y esterilización
Los electrodos QUIK-COMBO y FAST-PATCH no son estériles ni esterilizables. Son desechables
y para uso en un solo paciente. No esterilice los electrodos en autoclave, no los sumerja en
líquidos ni los limpie con alcohol o disolventes.

JUEGO DE PALAS ESTÁNDAR (OPCIONAL)

• Acerca del juego de palas estándar
• Acceso a las palas pediátricas
• Sustitución del soporte de adulto
• Limpieza del juego de palas estándar
En la Figura 5-8 se describen las características de las palas estándar.
Ápex Esternón
Botón DESCARGA
Descarga la energía
Botón DESCARGA del desfibrilador.
Se deberán pulsar
Botón CARGA los dos botones
DESCARGA al
Carga el desfibrilador. mismo tiempo para
aplicar energía.
Figura 5-8 Palas estándar
Acerca del juego de palas estándar

Un juego de palas estándar:
• Puede utilizarse en lugar de los electrodos de terapia QUIK-COMBO.
• Proporciona una señal de monitorización de derivación II cuando se mantiene en la posición
antero-lateral.
• Se utilizan para la desfibrilación, la cardioversión sincronizada y la monitorización
electrocardiográfica QUIK-LOOK®.
Como ayuda para evitar que las palas estándar sufran daños:
• Manipúlelas con cuidado para impedir daños en su superficie.
de palas
• Guárdelas en los receptáculos correspondientes del dispositivo para proteger la superficie
del electrodo.
• Limpie el gel húmedo o seco de la superficie de los electrodos después de cada uso.
El juego de palas estándar se compone de dos partes:
1 El conjunto de mangos, que incluye la pala pediátrica
2 El soporte de la pala de adulto
Las palas de desfibrilación QUIK-LOOK se pueden utilizar tanto con el soporte de palas de adulto
como con la de paciente pediátrico.
Acceso a las palas pediátricas

Para acceder a las palas pediátricas:
1 Tome el mango de la pala estándar con una mano y la parte inferior del electrodo de la pala
de adulto con la otra mano.
2 Deslice el mango de la pala hacia atrás hasta que escuche un clic (consulte la Figura 5-9).
3 Separe el mango de la pala del soporte para adultos.

4 Ahora la pala pediátrica queda expuesta y lista para su uso (consulte la Figura 5-10).
Soporte de la
pala de adulto
Palas
pediátricas
Figura 5-9 Acceso a la pala pediátrica Figura 5-10 Pala pediátrica (parte inferior)
Sustitución del soporte de adulto

Para sustituir el soporte de la pala de adulto:
1 Sujete el soporte de la pala de adulto con una mano y el mango estándar con la otra.
2 Coloque la pala pediátrica en el soporte de la pala de adulto.
3 Deslice el mango de la pala hasta que escuche un clic. (Consulte la Figura 5-11.)
Soporte de la
pala de adulto
Palas
pediátricas
Figura 5-11 Sustitución de una pala pediátrica
Cada soporte de pala de adulto tiene una placa de resorte de contacto que transfiere energía
desde la pala pediátrica a la pala de adulto. Inspeccione las placas de resorte y la superficie
de la pala pediátrica de forma rutinaria para asegurarse de que estén limpios y en buenas
condiciones.
Limpieza del juego de palas estándar

Proteja individualmente las palas antes y después de limpiarlas para evitar daños en su superficie.
Después de cada uso:
1 Separe las palas de adulto y las pediátricas.
2 Limpie o enjuague los electrodos de las palas, el conector del cable, los mangos de las palas
y los cables con jabón suave y agua o desinfectante, utilizando una esponja humedecida,
una toalla o un cepillo. No los sumerja ni remoje.
3 Seque todas las piezas por completo.
4 Examine las palas (incluidas las superficies de los electrodos), los cables y los conectores
para detectar posibles daños o señales de desgaste.
Nota: Los cables con señales de desgaste tales como conexiones sueltas, conductores
al descubierto o corrosión del conector del cable se deberán retirar y poner fuera de servicio
inmediatamente.
Nota: Las palas con electrodos rugosos o picados deberán retirarse del servicio
inmediatamente.

PALAS EXTERNAS ESTERILIZABLES

• Acerca de las palas externas esterilizables
• Procedimientos de monitorización de ECG y terapia
Acerca de las palas externas esterilizables

Las palas externas esterilizables (Figura 5-12) se diseñaron específicamente para la desfibrilación
cardíaca en un ambiente estéril. Esas palas se pueden usar para desfibrilación, monitorización
y cardioversión sincronizada, y conectarse directamente al desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Figura 5-12 Palas externas esterilizables
Procedimientos de monitorización de ECG y terapia

Para usar las palas externas esterilizables para monitorización del ECG, desfibrilación
o cardioversión sincronizada:
1 Conecte el cable de la pala externa esterilizable al conector del cable de terapia situado
en el desfibrilador. (Para obtener instrucciones detalladas, consulte la página 2-8.)
2 Lleve a cabo la monitorización del ECG, la desfibrilación o la cardioversión sincronizada,
como se describe en la Sección 3 o en la Sección 4.
Nota: Para seleccionar energía, carga o descarga, utilice los controles del panel frontal,
de palas
en la zona 1 (consulte la página 2-5).
Este producto se suministra sin esterilizar. Limpie y esterilice las palas antes de cada uso. Las palas
externas esterilizables están aprobadas para la esterilización con plasma de peróxido de hidrógeno.
Después de cada uso:
1 Limpie manualmente o enjuague las palas, mangos, cables y conectores con jabón suave
y agua, o desinfectante usando una esponja húmeda, toalla o cepillo. No los sumerja ni remoje.
2 Seque completamente.
3 Proteja individualmente las palas antes y después de limpiarlas para evitar daños en su superficie.
4 Examine los mangos, cables y conectores para asegurarse de que no estén dañados o gastados
(es decir, que las conexiones de los cables estén bien, que no haya contactos (pines) dañados,
cables expuestos ni corrosión en los conectores de los cables). Examine las palas para
verificar que la superficie del electrodo no esté rayada, rajada ni picada. Si se da alguna
de las circunstancias mencionadas, deje de utilizar inmediatamente el componente afectado.
5 Enrolle el cable lejos de la pala. Si enrolla el cable alrededor de la pala, éste podrá dañarse.

Esterilización STERRAD con plasma de gas de peróxido de hidrógeno

Physio-Control ha probado y aprobado la compatibilidad material y eficacia de esterilización de
las palas esterilizables externas durante 50 ciclos de esterilización con plasma de gas de peróxido
de hidrógeno (sistema STERRAD®), en su envoltorio (bandeja STERRAD con envoltorio
SPUNGUARD® de doble espesor o empaquetado desplegable), usando los siguientes parámetros.
Evacuación de la cámara a 300 mTorr de presión.

Fase de vacío:
Duración: 5–20 minutos
Inyección automática de 1,8 ml de solución acuosa de H2O2
Fase de inyección: y vaporización.
Duración: 6–12 minutos
Difusión de H2O2 en la cámara y a través de la carga.
Fase de difusión:
Duración: 42 minutos
Plasma de gas a baja temperatura con 400 W de potencia
Fase de plasma: a 500 mTorr de presión.
Duración: 15 minutos
Fase de ventilación: Retorno de la cámara a la presión atmosférica.
Temperatura de la cámara: Mantenida a 45° – 55°C.
Duración total del ciclo: Aproximadamente 75 minutos
El sistema STERRAD es un proceso automático con parámetros de ciclo no ajustables.
MANGOS INTERNOS CON CONTROL DE DESCARGA

• Los mangos internos con control de descarga
• Inserción de las palas
• Retirada de las palas
• Procedimiento de desfibrilación interna
• Procedimiento de cardioversión sincronizada con palas internas
• Utilización de las palas internas
• Pruebas

Los mangos internos con control de descarga

Los mangos internos con control de descarga (Figura 5-13) están diseñados específicamente
para la desfibrilación cardíaca a pecho abierto y la conexión directa al desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e.
Figura 5-13 Mangos internos con control de descarga
Los mangos internos con control de descarga han sido diseñados para utilizarse sólo con
palas internas que tienen el extremo de leva de fijación como se muestra en la Figura 5-14.
No hay otras palas que sean compatibles con estos mangos.
Superficie del
electrodo
Extremo de leva
de fijación
Figura 5-14 Pala interna
Las palas internas se encuentran disponibles en los tamaños que se indican en la Tabla 5-2.
Tabla 5-2 Opciones de pala interna
Diámetro Longitud del mango

Centímetros Pulgadas Centímetros Pulgadas
2,5 1,0 15,9 6,25
de palas
3,8 1,5 15,2 6,00
3,8 1,5 22,9 9,00
3,8 1,5 36,2 14,25
5,1 2,0 14,6 5,75
5,1 2,0 22,2 8,75
6,4 2,5 14,0 5,50
6,4 2,5 21,6 8,50
8,9 3,5 12,7 5,00
8,9 3,5 20,3 8,00

Inserción de las palas

Para insertar las palas:
1 Con una técnica estéril, inserte la pala por completo en el mango hasta llegar a un tope.
2 Presione y haga girar la pala como se muestra (en el sentido de las manecillas del reloj)
hasta llegar a un segundo tope.
3 Suelte la pala para encajarla en su lugar. Una pala instalada y bloqueada correctamente
no se podrá retirar directamente ni girar.
Retirada de las palas

Para retirar las palas:
1 Empuje la pala al interior del mango hasta llegar a un tope.
2 Haga girar el mango en sentido contrario al de las manecillas del reloj hasta llegar
a un segundo tope.
3 Saque la pala del mango.
Procedimiento de desfibrilación interna

Cuando estén conectados los mangos internos, la selección de energía estará limitada
automáticamente a 50 julios debido al posible daño cardíaco que pueden provocar energías
más elevadas. Para iniciar la desfibrilación interna:
1 Pulse ENCENDIDO. En la pantalla aparece el símbolo de julios seleccionados.
2 Pulse SELEC. ENERGÍA si desea una energía distinta a la de 10 julios.
3 Pulse CARGA.
4 Coloque la superficie conductora de las palas contra la aurícula derecha y el ventrículo
izquierdo.
5 Asegúrese de que todo el personal, incluyendo el usuario, esté alejado del paciente,
la cama o cualquier otro equipo que esté conectado al paciente.
6 Presione el control de descarga localizado en el mango interno cuando el desfibrilador
alcance el nivel de energía seleccionado. El desfibrilador no se descargará en tanto no
haya terminado de cargarse al nivel de energía seleccionado. Si no se pulsan los botones
de descarga en los sesenta segundos siguientes, la energía almacenada se eliminará
automáticamente.
7 Pulse el Selector rápido para eliminar manualmente la carga que ya no se desea.

Procedimiento de cardioversión sincronizada con palas internas

La selección de energía se limita automáticamente a 50 julios cuando se conectan los
mangos para palas internas. Para utilizar palas internas para la cardioversión sincronizada:
1 Conecte las palas internas al desfibrilador.
2 Encienda el desfibrilador y seleccione DERIVACIÓN PALAS.
3 Ajuste el tamaño del ECG (ganancia) al valor más bajo, 0,25.
4 Coloque la superficie conductora de las palas contra la aurícula y el ventrículo del paciente.
5 Seleccione el ajuste de energía que desee.
6 Pulse SINCRONIZAR.
7 Compruebe la presencia de una señal de ECG estable y la aparición de un triángulo marcador
de detección cerca de la mitad de cada complejo QRS.
Nota: El ECG del paciente obtenido por las palas internas puede no ser fiable para la
cardioversión sincronizada debido al exceso de ruido o a artefactos que provoquen una
detección mala de la onda R. Si los marcadores de detección no aparecen o se presentan
en el lugar equivocado (por ejemplo, en la onda T), se requiere la obtención del ECG del
paciente a través del cable y los electrodos de ECG estándar.
8 Pulse CARGA.
9 Asegúrese de que todo el personal, incluyendo al operador, esté alejado del paciente,
la cama o cualquier otro equipo que esté conectado al paciente.
10 Mantenga presionado el control de descarga localizado en el mango interno cuando
el desfibrilador alcance el nivel de energía seleccionado. La descarga se producirá
con la detección del siguiente complejo QRS.
11 Observe el ritmo del ECG del paciente.
12 En caso necesario, repita desde el Paso 4 hasta el Paso 11.
Utilización de las palas internas

Tenga en cuenta las siguientes medidas preventivas para evitar daños en el revestimiento
de las palas internas.
• Inmediatamente después de la intervención quirúrgica y después de retirar el mango,
cubra todas las palas para protegerlas de posibles golpes entre ellas, con otros
de palas
instrumentos o con superficies duras.
• Utilice las palas con cuidado durante y después de su limpieza y antes del proceso
de preparación para la esterilización.
• Inspeccione las palas para ver si se han rayado o deteriorado después de cada uso.
Si se hubiera producido algún daño, deje de utilizar la pala de inmediato.
Este producto se suministra sin esterilizar. Limpie y esterilice las palas antes de cada uso.
Limpie y esterilice este accesorio según las instrucciones que lo acompañan.
Pruebas
Realice una prueba de desfibrilación de 20 J mediante el uso de un analizador de
desfibriladores, al menos con una periodicidad trimestral, o bien después de diez ciclos
de esterilización, lo que suceda antes.

ADMINISTRACIÓN DE DATOS
En esta sección se describen las funciones de administración de datos.
Generalidades sobre el almacenamiento y la recuperación página 6-2

de datos
Informe de CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO) 6-3
Administración de registros de paciente archivados 6-7
Entrar en el modo de archivo 6-7
Impresión de informes archivados de pacientes 6-8
Edición de Registros de pacientes archivados 6-9
Eliminación de Informes archivados del paciente 6-10
Información general de las conexiones para transmitir 6-11
informes

Administración de datos
GENERALIDADES SOBRE EL ALMACENAMIENTO Y LA RECUPERACIÓN

DE DATOS
En los párrafos que siguen se describe cómo almacenar y recuperar datos de pacientes
utilizando el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Almacenamiento de datos
Cada vez que enciende el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, se crea un nuevo Registro
del paciente que incluye la hora y fecha actuales. Todos los sucesos y las formas de ondas
asociadas se guardan digitalmente en el Informe del paciente a modo de historial que puede
imprimirse. Cuando apague el equipo, los datos del paciente actual se guardarán en el archivo
del paciente.
Para tener acceso a estos archivos, pulse OPCIONES y seleccione ARCHIVOS. Puede imprimir
o eliminar los datos del paciente guardados en el Informe del paciente. Cuando pasa al modo
de archivo, finaliza la monitorización del paciente y el Informe actual del paciente se cierra
y se guarda. Apague el equipo para salir del modo de archivo.
Tipos de informes
Los datos del Informe del paciente se guardan como sumario de sucesos críticos de RESUMEN
DE CÓDIGO, que incluye registros de información del paciente, sucesos y signos vitales, además
de formas de onda asociadas a los sucesos (por ejemplo, desfibrilación), como se describe
en la página 6-4.
Capacidad de memoria
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e mantiene los datos de dos o más pacientes cuando se
apaga la alimentación eléctrica o se retiran las baterías. La cantidad de informes de pacientes
que puede almacenar el desfibrilador depende de diversos factores, tales como la cantidad
de formas de onda presentadas, la duración de cada uso y el tipo de terapia. Generalmente,
la capacidad de memoria incluye hasta 100 informes de forma de onda. Cuando el desfibrilador
llega a los límites de su capacidad de memoria, se borra el registro de un paciente completo
utilizando una prioridad de “primero en llegar, primero en salir” para admitir un nuevo registro.
Los informes de pacientes borrados no se pueden recuperar.

INFORME DE CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO)
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e almacena automáticamente para cada paciente
un informe de RESUMEN DE CÓDIGO como parte del Registro del paciente. El informe
se compone de lo siguiente:
• Preámbulo
• Registro de sucesos y signos vitales
• Formas de onda asociadas a ciertos sucesos
La Figura 6-1 es un ejemplo de informe CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO).
Pulse RESUMEN DE CÓDIGO para imprimir el informe.
Preámbulo
Nombre: DAVIDO, GUIDO CODE SUMMARY™

Identidad 041495094322 sumario de sucesos críticos
Identidad de paciente: 52876004 Encendido: 24 Abril 09 06:03:12
Lugar: L483 Equipo: 100
Edad: 45 Sexo: M Sitio ABCD
Total descargas: 3
Tiempo total con estimulación 00:15:00
Tiempo transcurrido: 00:52:43
35.1 3434 LP20PRB005
Registro de sucesos y signos vitales
Hora Suceso FC SP2•PR COMENTARIOS:

07:15:34 Encendido
07:16:34 Ritmo inicial 95 99•95
07:20:34 Signos vitales 92 98•94
07:22:14 Estimulación 1 iniciada 95 98•95
07:24:34 Ajuste de la estimulación 2 99 98•99
07:25:34 Signos vitales 92 98•93
07:26:36 Alarma FC 152 99
Figura 6-1 Informe de CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO)
Preámbulo
El preámbulo contiene información del paciente (nombre, identificación de eventos, identidad,
lugar, edad y sexo) y datos del equipo (fecha, hora e información de terapia), como se muestra en
la Figura 6-1. La identificación de eventos es un identificador único que introduce automáticamente
el desfibrilador en el campo ID de cada informe del paciente. Este identificador incluye la fecha
y la hora de encendido del desfibrilador. El campo lugar permite introducir hasta 25 caracteres
alfanuméricos para identificar dónde se utilizó el dispositivo. Puede vincular los datos
introducidos a los datos de otro paciente.

Registro de sucesos y signos vitales

El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e documenta los sucesos y los signos vitales en orden
cronológico. Los sucesos son actos del usuario o del equipo que se relacionan con la monitorización,
la estimulación cardíaca, la terapia de DEA, la transmisión de datos, etc. En la Tabla 6-1 se
muestra una lista completa de los sucesos que se pueden encontrar en el registro de sucesos.
Los signos vitales (o parámetros activos) se introducen automáticamente en el registro cada
cinco minutos, cuando se sobrepasan los límites de alarma. Consulte REGISTRO AUTOMÁTICO
en la Tabla 8-1 para obtener más información.
Tabla 6-1 Tipos de sucesos
Tipos de
Sucesos
sucesos
Monitorización • Ritmo inicial • Alarma de suceso • Signos vitales
Iniciado por • Suceso • Imprimir • Sinc apagado/ • Detección del
el usuario encendido marcapasos
interno apagada/
encendida
• Alarmas • Alarma FV/TV
encendidas apagada/encendida
Terapia • Modo DEA • Conec electrod • Análisis • Se recomienda
DEA descarga
• Examinar • Movimiento • Análisis • No se
al paciente detenido recomienda
descarga
Desfibrilación • Modo manual • Carga retirada • Descarga X • Descarga X
Administrada No administrada
Marcapasos • Iniciada • Configurada • Cambiada • Detenida
• En pausa
Estado de • Sin memoria para • Sin memoria

forma de onda para suceso
memoria
[poca memoria] [memoria completa]
Sucesos de forma de onda

Además de aparecer en el Registro de sucesos, la terapia y otros sucesos seleccionados tienen
también datos de formas de onda. En la Tabla 6-2 se definen esos sucesos de formas de onda.
Tabla 6-2 Sucesos de forma de onda
Nombre de suceso Datos de forma de ondas

RITMO INICIAL • 8 segundos después de encender las derivaciones.
EXAMINAR AL PACIENTE • 8 segundos antes de la alerta.
SE RECOMIENDA DESCARGA • 2–3 segmentos de ECG analizados. Cada segmento puede
o NO SE RECOMIENDA ser de 2,7 segundos.
DESCARGA
ANÁLISIS X DETENIDO • 8 segundos de datos antes de que cese el análisis.
DESCARGA X • 3 segundos antes y 5 segundos después de la descarga.
ESTIMULACIÓN X INICIADA • 8 segundos antes del aumento de corriente a partir de 0.

Tabla 6-2 Sucesos de forma de onda (Continuación)
Nombre de suceso Datos de forma de ondas

ESTIMULACIÓN X • 8 segundos después de que las ppm y los mA permanezcan
ESTABLECIDA estables durante 10 segundos.
ESTIMULACIÓN X CAMBIADA • 8 segundos después de que cambie la frecuencia
de estimulación, la corriente o el modo.
ESTIMULACIÓN X DETENIDA • 3 segundos antes de la estimulación cardíaca y 5 segundos
después de que la corriente sea nula.
ESTIMULACIÓN X EN PAUSA • 8 segundos iniciales mientras se pulsa la tecla PAUSA.
ALARMA* • 3 segundos antes y 5 segundos después de que se infrinja
el parámetro.
SUCESO* • 3 segundos antes y 5 segundos después de la selección
de suceso.
IMPRIMIR • 3 segundos antes y 5 segundos después de pulsar IMPRIMIR.
* Para disminuir el tamaño del informe de RESUMEN DE CÓDIGO, el almacenamiento de los datos de forma
de onda con estos sucesos puede configurarse como APAGADO (consulte la página 8-12).
Los sucesos de formas de onda van precedidos por un encabezado que incluye la información
que sigue:
• Datos del paciente • Signos vitales
• Nombre del suceso • Información de configuración del equipo
• Datos de terapia • Impedancia transtorácica medida durante la descarga
(sólo sucesos de desfibrilación)
Formato de CODE SUMMARY (RESUMEN DE CÓDIGO)

Podrá configurar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para que se imprima el informe
de RESUMEN DE CÓDIGO en uno de los formatos que se describen en la Tabla 6-3.
Los informes de CODE SUMMARY siempre se almacenan en formato mediano.
Tabla 6-3 Formato de CODE SUMMARY™ (RESUMEN DE CÓDIGO)
Formato Atributos
Formato mediano • Preámbulo • Formas de onda de sucesos

• Registro de sucesos y signos vitales
Formato corto • Preámbulo • Registro de sucesos y signos vitales
El formato configurado determina sólo qué informes se imprimen cuando se pulsa el botón
RESUMEN DE CÓDIGO. Si interrumpe la impresión de un informe CODE SUMMARY, todo
el informe CODE SUMMARY se reimprimirá cuando se reanude la impresión.
Se imprime RESUMEN DE CÓDIGO completo inmediatamente después del último suceso
de forma de onda.

Consulte en la Figura 6-2 ejemplos de impresiones de sucesos de formas de onda en el informe

de RESUMEN DE CÓDIGO.
Examinar al paciente
Nombre: DAVIDO, GUIDO
ID: 041495094322
Identidad de paciente: 52876004 II
Lugar: BF382
Edad: 45 Sexo: M 24 abr 00
Examinar al paciente 14:49:52
FC --
x1,0 0,05–150 Hz 25 mm/s 010 123 35.1 3434 LP20PRB005
SpO2 89
Suceso de vigilancia de pacientes
Pre-descarga Descarga 1 200 J Post-descarga Palas duras Sinc encendido

ID: 041495094322
Identidad de paciente: 52876004
Lugar: BF382
Edad: 45 Sexo: M 24 Abr 00
Descarga 1 200 J 14:49:52

Impedancia 55
FC --
x1,0 0,05–150 Hz 25 mm/s 010 123 35,1 3434 LP20PRB005
SpO2 89
Suceso de desfibrilación
Nombre: DAVIDO, GUIDO Estimulación cardíaca a demanda Detectando la derivación II Estimulación 1 iniciada
ID: 041495094322
Identidad de paciente: 52876004 II
Lugar: BF382
Estimulación 1 iniciada14:49:52
Estimulación cardíaca
a demanda 80PPM 40 mA
FP 75
SpO2 89 x1,0 0,05–150 Hz 25 mm/s 010 123 35.1 3434 LP20PRB005
Suceso de estimulación
Suceso SAD
Alarma SpO2 < 90

ID: 041495094322
Identidad de paciente: 52876004
Lugar: BF382 II
Alarma SpO2 < 90 14:49:52
FC 121
x1,0 0,05–150 Hz 25 mm/s 010 123 35.1 3434 LP20PRB005
SpO2 89
Suceso de alarma de parámetro

Figura 6-2 Ejemplo de copia impresa de sucesos de forma de onda

ADMINISTRACIÓN DE REGISTROS DE PACIENTE ARCHIVADOS
Al apagar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, el Registro actual del paciente se guarda
en un archivo. Existen tres formas de administrar los Informes de paciente archivados:
• Imprimir informes de paciente archivados
• Editar Registros archivados de pacientes
• Eliminar informes de paciente archivados
Para llevar a cabo cualquiera de estas opciones o todas, primero debe entrar en el modo
de archivo y luego ir a la opción correspondiente.
ENTRAR EN EL MODO DE ARCHIVO

Para entrar en el modo de archivo:
1 Pulse OPCIONES.
2 Seleccione ARCHIVOS.
3 Seleccione SÍ para introducir

los archivos del paciente.
SÍ cierra y guarda el informe
de paciente actual y termina
la monitorización del paciente.
– o bien –
Seleccione NO para cancelar la
presentación y volver a la pantalla
anterior.
Nota: Al pasar al modo de archivo, finaliza el modo de monitorización del paciente
(p. ej., no se puede efectuar un ECG, no hay alarmas) se guarda, cierra y archiva
el Informe actual de paciente.

IMPRESIÓN DE INFORMES ARCHIVADOS DE PACIENTES

Para imprimir:
1 Compruebe que está en el modo de
archivo (consulte “Entrar en el modo
de archivo”, página 6-7).
2 Seleccione IMPRIMIR.
3 Si la configuración de los campos

PACIENTE e INFORME son correctos,
seleccione IMPRIMIR para imprimir
el informe.
De lo contrario, seleccione
PACIENTE y vaya al paso
siguiente.
4 Seleccione un paciente de la lista de

Informes de pacientes o seleccione
TODOS LOS PACIENTES para imprimir
una lista de todos los Informes
de pacientes en los archivos.
5 Seleccione INFORME para mostrar

la lista de informes:
RESUMEN DE CÓDIGO – Envía
el informe de CODE SUMMARY
(formato medio).
La marca indica un informe que
ya ha sido impreso.

6 Seleccione IMPRIMIR.
Para volver al menú Opciones /
Archivos, pulse PANTALLA DE
INICIO.
– o bien –
Para salir del modo de archivo,
apague el equipo.
EDICIÓN DE REGISTROS DE PACIENTES ARCHIVADOS

Para editar:
2 Seleccione EDITAR.
4 Agregue o cambie la información
del paciente necesaria.
5 Presione PANTALLA INICIAL,
para apagar el dispositivo.
5252

ELIMINACIÓN DE INFORMES ARCHIVADOS DEL PACIENTE

Para eliminar:
2 Seleccione ELIMINAR.
4 Elija un paciente de la lista.
5 Seleccione ELIMINAR para eliminar

definitivamente el Informe del
paciente de los archivos.
Nota: Si, después de seleccionar
ELIMINAR, decide que no desea
eliminar el informe del paciente,
seleccione inmediatamente
DESHACER. Si continúa con
la operación, no podrá invertir
la selección de ELIMINAR.
6 Presione PANTALLA DE INICIO
para apagar el equipo.

INFORMACIÓN GENERAL DE LAS CONEXIONES PARA TRANSMITIR
INFORMES
Los informes de los pacientes se pueden transmitir desde el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
a las herramientas de administración de datos del sistema LIFENET® compatible.
El puerto IrDA, situado en la parte frontal del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e (consulte
página 2-8), permite transmitir informes desde el desfibrilador al ordenador mediante comunicaciones
inalámbricas y de infrarrojos. Para recibir la transmisión, el ordenador debe tener un puerto IrDA
operativo.
Si el ordenador no tuviera este puerto, puede instalar un adaptador IrDA para disponer de
la interfaz necesaria. Physio-Control recomienda la instalación de un adaptador IrDA en todos
los ordenadores para garantizar que las conexiones de comunicaciones y las transmisiones
de datos funcionen bien.
Se dispone de adaptadores IrDA para puertos serie o USB. Siga las instrucciones de instalación
y uso que se suministran con el adaptador y compruebe que el montaje del adaptador (extremo
receptor) está situado en una superficie estable. En la Figura 6-3 se ofrecen indicaciones para
colocar el desfibrilador y el adaptador IrDA antes de iniciar una transmisión.
Nota: El cono sombreado de la Figura 6-3 representa los parámetros aproximados para
colocar el puerto IrDA del desfibrilador frente al adaptador IrDA. A medida que la distancia
entre los dos aumenta, lo hace el rango posible para alinearlos.
Distancia máxima: 3,048 m

Rango de alineación: 1,768 m (5,8 pies)
0,884 m (2,9 pies)

IrDA
Adaptador/ Desfibrilador
Ordenador
0,884 m (2,9 pies)
Figura 6-3 Conexiones IrDA
Se inician y controlan las transmisiones de datos de los dispositivos en el ordenador mediante

las herramientas de revisión de eventos LIFENET. Esto incluye la introducción de datos del
paciente, la selección de informes para su transmisión y el control del progreso de transmisión.
En la documentación y la ayuda online de los productos de revisión de eventos LIFENET podrá
encontrar más información sobre la configuración de estos productos e instrucciones para
recopilar datos del dispositivo.

MANTENIMIENTO DEL EQUIPO

En esta sección se describe el mantenimiento, las pruebas, y la detección y corrección de fallos
del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e y sus accesorios que puede llevar a cabo el operador.
Si desea información adicional sobre los accesorios, consulte las instrucciones de uso de cada
uno de ellos.
Pruebas y mantenimiento general página 7-2

Indicaciones generales de detección y solución 7-11
de problemas
Mantenimiento y Reparaciones 7-13
Información de reciclaje del producto 7-14
Garantía 7-14
Accesorios, suministros e instrumentos de capacitación 7-15

Mantenimiento del equipo
PRUEBAS Y MANTENIMIENTO GENERAL

Las pruebas y el mantenimiento general del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e y sus accesorios
le ayudarán a prevenir y detectar posibles discrepancias eléctricas y mecánicas. Si las pruebas
revelan alguna discrepancia posible en el desfibrilador o los accesorios, consulte “Indicaciones
generales de detección y solución de problemas”, página 7-11. Si no se puede corregir, ponga
el desfibrilador fuera de servicio inmediatamente y póngase en contacto con personal de servicio
técnico cualificado. Para obtener información sobre las pruebas de los accesorios, consulte las
instrucciones de uso correspondientes.
Cada vez que encienda el desfibrilador/monitor, éste llevará a cabo autoverificaciones.
Si el desfibrilador/monitor detecta algún fallo, se encenderá el indicador LED de mantenimiento.
Se puede configurar el monitor para que presente el mensaje NECESITA MANTENIMIENTO
periódicamente (cada 3, 6 ó 12 meses) a fin de recordarle que ha transcurrido el tiempo
correspondiente para el mantenimiento del equipo. La configuración predeterminada de fábrica
de esta función esAPAGADO, pero puede ser activada por el personal de servicio técnico
cualificado.
Programa de mantenimiento y pruebas

La Tabla 7-1 muestra el programa de pruebas y mantenimiento recomendado. Este programa
se puede combinar con el programa interno de garantía de calidad del hospital, clínica o servicio
médico de urgencias donde se utilice el desfibrilador. En las instrucciones de uso se incluye una
lista de verificación para el usuario (consulte el Apéndice D). Los cables y las palas son una parte
esencial de la aplicación de la terapia y se rompen y desgastan. Physio-Control recomienda la
sustitución de estos accesorios cada tres años para reducir la posibilidad de fallos en su uso con
el paciente.
Otras pruebas y medidas de mantenimiento preventivo periódicas, tales como las pruebas de
seguridad eléctrica, las inspecciones del rendimiento y la calibración requerida, debe realizarlas
regularmente personal de servicio técnico cualificado.
Tabla 7-1 Programa de mantenimiento recomendado
Después Según se Cada Cada

Operación Diaria
del uso requiera 6 meses 12 meses
Autoverificación diaria – realizada automáticamente X
por el desfibrilador.
Lista de verificación para el usuario cumplimentada X
(consulte el Apéndice D).
Inspección del desfibrilador. X X
Limpieza del desfibrilador. X X
Verificación de la disponibilidad de todos X X
los accesorios y consumibles necesarios
(por ejemplo, gel, electrodos, papel de ECG, etc.)
Realización de la prueba de usuario. X
Realización de comprobaciones de funcionamiento:
Prueba de monitorización con palas estándar X
Desfibrilación con palas estándar y prueba de X
cardioversión sincronizada con alimentación
de batería

Tabla 7-1 Programa de mantenimiento recomendado (Continuación)
Después Según se Cada Cada

Operación Diaria
del uso requiera 6 meses 12 meses
Prueba de monitorización con cable de terapia X
Prueba de desfibrilación con cable de terapia X
y de cardioversión sincronizada con
alimentación de batería
Prueba de estimulación cardíaca con cable X
de terapia
Pruebas y mantenimiento preventivo. X
Autoverificación diaria
Para las pruebas y la inspección rutinarias, el usuario puede confiar en la autoverificación

diaria y en las comprobaciones realizadas con la lista de verificación para el usuario
(consulte el Apéndice D).
Todos los días aproximadamente a las 0300 (3:00 am), el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
realiza automáticamente las tareas siguientes:
• Se activa automáticamente
• Realiza autoverificaciones
• Se carga a un nivel de energía bajo (aproximadamente de 1 a 3 julios) y después
se descarga a través de un enchufe de prueba o de las palas duras.
• Prueba los circuitos de estimulación (si está instalado un marcapasos externo)
• Imprime los resultados si esta opción se encuentra configurada como ENCENDIDO
• Se apaga automáticamente
La autoverificación diaria no se realiza si el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e ya está encendido
a las 0300. Si tiene que utilizar el desfibrilador mientras está en curso la autoverificación diaria,
pulse ENCENDIDO para desactivarlo y vuelva a pulsar ENCENDIDO. Se detiene la prueba
y el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e reanuda su funcionamiento normal.
La autoverificación diaria es una prueba funcional, que comprueba el desfibrilador y la circuitería
del marcapasos y el componente de desfibrilación de los cables de terapia. Esta prueba se puede
realizar en lugar del protocolo de carga y descarga diario del desfibrilador.
Es importante que las palas estándar estén bien colocadas en sus receptáculos o que el cable de
terapia QUIK-COMBO esté conectado al enchufe de prueba QUIK-COMBO (consulte la Figura 7-1)
para que se ejecute correctamente la autoverificación diaria. Hay dos razones por las que la
autoverificación diaria podría no terminar. La primera es que las palas estándar no se encuentren
bien encajadas en sus receptáculos o que el cable de terapia QUIK-COMBO no esté conectado
al enchufe de prueba QUIK-COMBO (consulte la Figura 7-1). La segunda es si hay algún problema
con el cable de terapia o con el desfibrilador. Cuando la autoverificación diaria no se lleva
a cabo, se imprime un informe (si esta opción está configurada en ENCENDIDO) y aparece un
mensaje durante un tiempo que indica que no se ha realizado. En caso de que no se complete
esta prueba, compruebe que el cable está bien conectado y realice la prueba de usuario manual
en el menú OPCIONES. Al tratar de llevar a cabo la prueba de usuario, si aparece el mensaje
CONECTAR A ENCHUFE DE PRUEBA, póngase en contacto con un representante cualificado
del servicio técnico.

Si, mientras está conectado a la toma de CA, el desfibrilador detecta un problema durante
la autoverificación, quedará encendido y se iluminará el LED de servicio. Si no está conectado
a la toma de CA y el desfibrilador detecta un problema durante la autoverificación, se apagará
después de la autoverificación. El LED de servicio se iluminará la próxima vez que se encienda
el desfibrilador. Si está activada la opción de configuración para la impresión automática,
se imprimirá un informe automáticamente al terminar la autoverificación. Consulte la sección
“Indicaciones generales de detección y solución de problemas”, página 7-11.
Nota: Se comprueba la integridad de las palas estándar y del cable de terapia QUIK-COMBO
cuando se realiza correctamente la autoverificación diaria y se completa la sección 8 de la lista
de verificación para el usuario (consulte el Apéndice D).
Nota: La autoverificación diaria no es fiable si los electrodos REDI-PAK están conectados
al cable de terapia. Para la comprobación diaria, debe realizar manualmente la prueba
de usuario en el menú Opciones (consulte la sección de prueba de usuario).
Nota: La configuración predeterminada de fábrica para la impresión de los informes de prueba
es APAGADO. Para disponer de informes de prueba impresos, configure la autoverificación
con el valor ENCENDIDO en el menú de impresión automática (consulte la sección “Definición
de las opciones de configuración”).
Figura 7-1 Enchufe de prueba QUIK-COMBO
Prueba de usuario
La prueba de usuario del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e lleva a cabo las mismas operaciones
que la autoverificación diaria (consulte la sección “Autoverificación diaria”). Se recomienda
realizar la prueba de usuario manual si la autoverificación diaria no se ha llevado a cabo,
si se ha notificado un error en la prueba o si los electrodos REDI-PAK están preconectados
al cable de terapia como parte de la preparación del desfibrilador. También puede realizarse
esta prueba para satisfacer los requisitos de comprobaciones del desfibrilador más habituales.
Para realizar la prueba de usuario, las palas estándar deben estar bien encajadas en sus
receptáculos o el cable de terapia QUIK-COMBO conectado al enchufe de prueba QUIK-COMBO
(consulte la Figura 7-1). Para los electrodos REDI-PAK, desconecte estos electrodos del cable
de terapia QUIK-COMBO y conecte el enchufe de prueba QUIK-COMBO al cable de terapia.

Lleve a cabo la Prueba de usuario.

Procedimiento:
1 Pulse ENCENDIDO.
Nota: Para realizar la prueba de usuario, ignore todos los mensajes QUITAR ENCHUFE
DE PRUEBA y mantenga este enchufe conectado.
2 Pulse OPCIONES. Si el desfibrilador está en modo DEA, cambie a modo manual y pulse
después OPCIONES. Consulte la sección “Paso del modo DEA al manual”, página 4-13.
3 Seleccione PRUEBA DE USUARIO.
Nota: Si aparece el mensaje CONECTAR A ENCHUFE DE PRUEBA y las palas estándar
están bien encajadas en sus receptáculos o el cable de terapia QUIK-COMBO está bien
conectado al enchufe de prueba QUIK-COMBO, póngase en contacto con personal
4 Seleccione SÍ para iniciar la prueba de usuario.
Cuando se selecciona SÍ, la prueba de usuario realiza automáticamente las tareas siguientes:

• Realiza autoverificaciones.
• Carga el desfibrilador a un nivel de energía bajo (aproximadamente de 1 a 3 julios) y después
lo descarga a través de un enchufe de prueba o de las palas duras.
• Prueba los circuitos de estimulación (si está instalado un marcapasos externo).
• Imprime los resultados.
• Se apaga automáticamente.
Nota: Durante la prueba de usuario, se inhabilitan todos los controles del panel frontal
(excepto ENCENDIDO) y de las palas estándar. Al pulsar el botón ENCENDIDO, se apagará
el desfibrilador.
Si el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e detecta algún problema durante la prueba de usuario,
se encenderá el LED de servicio y el informe impreso indicará que ha fracasado la prueba.
Apague el desfibrilador y póngase en contacto con personal técnico cualificado. Consulte
la sección “Indicaciones generales de detección y solución de problemas”, página 7-11.
Si es necesario interrumpir la prueba de usuario, apague y encienda el equipo. La prueba
se interrumpirá y el desfibrilador funcionará normalmente. No se imprimirá un informe
de superación/fallo de la prueba.
Nota: Es importante entender el funcionamiento del desfibrilador. Consulte desde la página 7-2
a la página 7-11 para ver los procedimientos recomendados que sirven para que el personal
se familiarice con el funcionamiento normal del desfibrilador y para obtener información
sobre cómo resolver problemas de funcionamiento. Los procedimientos utilizados pueden
variar según los protocolos locales. Para probar el desfibrilador mediante las pruebas de
funcionamiento se requiere utilizar un simulador opcional de carga de prueba.
Limpieza
¡PRECAUCIÓN!
No limpie ninguna parte de este equipo ni sus accesorios con blanqueadores, diluciones de
blanqueadores ni compuestos fenólicos. No utilice agentes limpiadores abrasivos ni inflamables.
No intente esterilizar este equipo ni ninguno de sus accesorios a menos que se especifique
en las instrucciones de uso del accesorio.

Limpie el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, los cables y los accesorios con una esponja
o trapo humedecido. Use sólo los agentes de limpieza incluidos en la lista siguiente:
• Compuestos de amonio cuaternario
• Alcohol isopropílico
• Soluciones de ácido peracético (peróxido)
Pruebas de funcionamiento
¡PRECAUCIÓN!
Riesgo de daños en el simulador.
No aplique más de treinta descargas en una hora ni diez en un período de cinco minutos, ni
aplique estimulación cardíaca continuamente a los simuladores de paciente de Physio-Control.
Los simuladores se pueden recalentar.
Se proporcionan las siguientes pruebas de funcionamiento para ayudar al personal a mantenerse

informado de los procedimientos normales de funcionamiento y de cómo detectar y corregir
fallos de rendimiento del equipo.
Las versiones más antiguas de los simuladores y dispositivos de prueba de Physio-Control
responden de forma diferente a los desfibriladores configurados con una forma de onda de
desfibrilación bifásica. Los simuladores QUIK-COMBO más antiguos requieren una descarga
bifásica de 275 julios para modificar el ritmo simulado de FV a RSN. Algunas veces, ningún nivel
de energía puede modificar el ritmo de FV simulado. El LED de marcapasos parpadea cuando
la descarga no modifica el ritmo simulado.
Los simuladores QUIK-COMBO más recientes, descritos en el catálogo de accesorios
de Physio-Control y en el sitio Web, responden adecuadamente a los desfibriladores con
una forma de onda de desfibrilación bifásica. Para mayor información, póngase en contacto
con el representante local de Physio-Control.
Prueba del cable de ECG del paciente

Equipamiento necesario:
• Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
• Baterías completamente cargadas
• Cable de ECG de paciente (3 ó 5 derivaciones)
• Simulador de tres o 12 derivaciones
Procedimiento:
1 Pulse ENCENDIDO.
2 Conecte el cable de ECG al desfibrilador.
3 Conecte todas las derivaciones del cable al simulador.
4 Encienda el simulador y seleccione un ritmo.
5 Al cabo de unos cuantos segundos, compruebe que aparezca en la pantalla
un ritmo y no un mensaje de DERIVACIONES DESCONECTADAS o SERVICIO.

Prueba de monitorización con palas estándar

• Palas estándar
Procedimiento:
1 Pulse ENCENDIDO.
3 Presione las superficies de electrodos de las palas una contra otra y confirme que aparezca
una línea plana.
4 Agite cada una de las palas en el aire y verifique la aparición de señales de ruido irregulares.
5 Coloque las palas en sus receptáculos.
Desfibrilación con palas estándar y prueba de cardioversión sincronizada

con alimentación de batería
¡ADVERTENCIA!
Cuando se descarga como se describe en este texto, el desfibrilador administra hasta 360 julios
de energía eléctrica. A menos que se descargue de manera adecuada, como se describe en esta
prueba, esta energía eléctrica puede causar lesiones personales graves o la muerte. No intente
llevar a cabo esta prueba a menos que haya sido capacitado para ello, tenga experiencia con
el procedimiento y esté familiarizado por completo con estas instrucciones de funcionamiento.
• Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e con batería interna totalmente cargada
• Palas estándar
• Verificador del desfibrilador
• Cable de ECG del paciente
• Simulador de paciente de tres o 12 derivaciones
Procedimiento:
Asegúrese de que el desfibrilador esté conectado a la alimentación de CA durante
cuatro horas antes de realizar esta prueba. La batería debe estar totalmente cargada.
1 Desconecte el desfibrilador de la alimentación de CA.
2 Pulse ENCENDIDO.
3 Conecte el cable de ECG al monitor y al simulador de paciente.
4 Encienda el simulador y seleccione cualquier ritmo, excepto asistolia o fibrilación ventricular.
5 Seleccione la Derivación II.
7 Asegúrese de que se ilumine el indicador LED de Sincronizar. Ajuste el tamaño del ECG
hasta que aparezcan marcadores de detección en los complejos QRS. Compruebe que
el indicador LED de Sincronizar parpadee con cada complejo QRS detectado y que
se muestre la frecuencia cardíaca.
8 Ponga las palas estándar en las placas para palas del verificador del desfibrilador.
9 Seleccione 200 J.

10 Pulse CARGA.
Nota: Si el desfibrilador tarda más de 10 segundos en cargarse a 200 julios, debe
sustituirse la batería. Contacte con personal de servicio técnico cualificado.
11 Compruebe que el sonido que indica la carga completa se oiga en diez segundos o menos.
12 Pulse sólo el botón DESCARGA de la pala Ápex y compruebe que el desfibrilador no se
descargue. Suelte el botón DESCARGA de la pala Ápex.
13 Pulse sólo el botón DESCARGA de la pala Esternón y compruebe que el desfibrilador
no se descargue. Suelte el botón DESCARGA de Esternón.
14 Pulse IMPRIMIR.
¡ADVERTENCIA!
Riesgo de daños en las palas y quemaduras en la piel del paciente.
Oprima firmemente las palas sobre las placas de carga de prueba al descargarlas, con el fin
de evitar que se produzcan arcos eléctricos y que se piquen las superficies de la pala. Las palas
picadas o dañadas pueden causar quemaduras en la piel al paciente durante la desfibrilación.
15 Aplique una presión firme con las dos palas sobre el verificador del desfibrilador y mantenga
pulsados los dos botones DESCARGA mientras observa la pantalla.
16 Compruebe que el desfibrilador descargue con la siguiente detección del complejo QRS.
17 Asegúrese de que el desfibrilador vuelva al modo asincrónico (ya no aparecerán los marcadores
de detección y el indicador LED de Sincronizar estará apagado).
18 Compruebe que la impresora anote en la tira de ECG lo siguiente: la hora, la fecha, modo
sincronización ENCENDIDO, los marcadores de detección en modo sincronización antes de
suministrar energía, la energía seleccionada, la no existencia de marcadores de detección
después de la DESCARGA 1, y modo sincronización APAGADO.
19 Conecte el desfibrilador a la alimentación de CA y apáguelo.
Nota: El desfibrilador se puede configurar para que permanezca en el modo sincrónico
después de la descarga.
Nota: Para realizar una prueba de desfibrilación con las palas estándar colocadas en sus
receptáculos, realice la prueba de usuario (página 7-4), no la prueba de desfibrilación con
palas estándar.
Prueba de monitorización con el cable de terapia

• Cable de terapia QUIK-COMBO® (o FAST-PATCH®)
• Simulador de paciente QUIK-COMBO de tres o 12 derivaciones o simulador de paciente
con postes
Procedimiento:
1 Pulse ENCENDIDO.
2 Encienda el simulador y seleccione el ritmo sinusal normal.
3 Conecte el cable de terapia al simulador de paciente.
5 Compruebe que aparezca en la pantalla un ritmo sinusal normal y que no se presente
ningún mensaje de DERIVACIONES DE PALAS DESCONECTADAS o SERVICIO.
6 Desconecte el cable de terapia del simulador. Compruebe que aparezca el mensaje
DERIVACIONES DE PALAS DESCONECTADAS y que se emita una alarma acústica.

Prueba de desfibrilación con cable de terapia y de cardioversión sincronizada

con alimentación de batería
• Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e con batería interna totalmente cargada
• Cable de terapia QUIK-COMBO o FAST-PATCH
• Simulador de paciente QUIK-COMBO de tres o 12 derivaciones o simulador de paciente
con postes
Procedimiento:
Nota: Asegúrese de que el desfibrilador esté conectado a la alimentación de CA durante
cuatro horas antes de realizar esta prueba. La batería debe estar totalmente cargada.
1 Desconecte el desfibrilador de la alimentación de CA.

2 Pulse ENCENDIDO.
3 Conecte el cable de ECG al monitor y al simulador de paciente.
4 Conecte el cable de terapia al simulador.
5 Encienda el simulador y seleccione cualquier ritmo, excepto asistolia o fibrilación ventricular.
6 Seleccione la Derivación II.
8 Asegúrese de que se ilumine el indicador LED de Sincronizar. Ajuste el tamaño del ECG
hasta que aparezcan marcadores de detección en los complejos QRS. Compruebe que el
indicador LED de Sincronizar parpadee con cada complejo QRS detectado y que se muestre
la frecuencia cardíaca.
9 Seleccione 200 J.
10 Pulse CARGA.
Nota: Si el desfibrilador tarda más de 10 segundos en cargarse a 200 julios, debe sustituirse
la batería. Contacte con personal de servicio técnico cualificado.
11 Compruebe que el sonido que indica la carga completa se oiga en diez segundos o menos.
12 Pulse IMPRIMIR.
¡ADVERTENCIA!
Durante las pruebas de desfibrilación, la energía descargada pasa por los conectores del cable.
Acople firmemente los conectores del cable al simulador.
13 Después de oír el sonido indicando la carga completa, mantenga pulsado DESCARGA

mientras observa la pantalla del monitor.
14 Compruebe que el desfibrilador descargue con la siguiente detección del complejo QRS.
15 Asegúrese de que el desfibrilador vuelva al modo asincrónico (ya no aparecerán los
marcadores de detección y el indicador LED de Sincronizar estará apagado).
16 Compruebe que la impresora anote en la tira de ECG lo siguiente: la hora, la fecha, modo
sincronización ENCENDIDO, los marcadores de detección en modo sincronización antes de
suministrar energía, la energía seleccionada, la no existencia de marcadores de detección
después de la DESCARGA 1, y modo sincronización APAGADO.
17 Conecte el desfibrilador a la alimentación de CA y apáguelo.
Nota: El desfibrilador se puede configurar para que permanezca en el modo sincrónico
después de la descarga.

Prueba de estimulación cardíaca con el cable de terapia

• Cable de terapia QUIK-COMBO
• Simulador de paciente QUIK-COMBO de tres o 12 derivaciones
Procedimiento:
1 Pulse ENCENDIDO.
2 Conecte el cable de terapia QUIK-COMBO al simulador QUIK-COMBO.
3 Encienda el simulador y seleccione BRADI.
4 Conecte el cable de ECG al desfibrilador y el simulador.
5 Seleccione la DERIVACIÓN II.
6 Pulse MARCAPASOS.
7 Asegúrese de que aparezcan marcadores de detección en los complejos QRS. Si no aparecen
o si se presentan en otro lugar del ECG, pulse el selector en el canal 1 de forma de onda
y ajuste el tamaño del ECG en la pantalla.
8 Asegúrese de que aparezca la pantalla de Frecuencia.
9 Pulse CORRIENTE y aumente la corriente a 80 mA.
10 Observe la pantalla para ver si hay complejos capturados. Asegúrese de que el indicador
LED de Marcapasos parpadee con cada impulso de estimulación cardíaca.
11 Desconecte el cable de terapia QUIK-COMBO del simulador. Compruebe que el marcapasos
detenga la estimulación cardíaca, que aparezca el mensaje CONECTE ELECTRODOS y que
se escuche una alarma acústica.
12 Vuelva a conectar el cable de terapia QUIK-COMBO al simulador. Confirme que se detiene la
alarma acústica, se muestra el mensaje ESTIMULACIÓN DETENIDA y que la corriente es de 0 mA.
13 Incremente la corriente hasta los 80 mA.
14 Pulse CARGA. Asegúrese de que se apague el indicador LED de Marcapasos y que se presenten
la frecuencia cardíaca y la energía disponible.

INDICACIONES GENERALES DE DETECCIÓN Y SOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Si se detecta algún problema en el desfibrilador/monitor durante el funcionamiento o las pruebas,
vea las indicaciones de detección y solución de problemas de la Tabla 7-2. Si no se puede
corregir el problema, retire del servicio el desfibrilador/monitor y llame al personal de servicio
técnico cualificado.
Tabla 7-2 Indicaciones generales de detección y solución de problemas

1 No hay alimentación Voltaje de batería bajo. • Conectar a alimentación de CA.
eléctrica cuando el
desfibrilador/monitor
está ENCENDIDO.
2 El desfibrilador/monitor La temperatura • Conectar a alimentación de CA.
funciona, pero la pantalla de funcionamiento
está en blanco. es demasiado baja

o excesivamente alta.
La pantalla no se muestra • Contacte con personal de servicio
correctamente. técnico cualificado.
3 Aparece el mensaje El papel de la impresora La impresora no tiene papel.
COMPROBAR se atasca, se desliza o no
IMPRESORA. se alimenta correctamente.
Vuelva a instalar el papel. • Añada papel.
• Si persiste el problema, póngase
en contacto con personal de servicio
cualificado.
4 No hay alimentación Conexión suelta • Verifique las conexiones de corriente
al conectar a la o incorrecta entre el y los cables.
fuente de CA. desfibrilador y la fuente
de alimentación.
5 Se ilumina el LED El circuito de • Siga utilizando el desfibrilador,
de servicio. autoverificación del si es necesario.
desfibrilador detecta • Apague el desfibrilador y vuelva
una situación que hace a encenderlo. Observe que esto
necesarias las operaciones crea un nuevo Informe de paciente.
• Si no se apaga el LED de servicio,
de mantenimiento.
deje de usar el desfibrilador.
• Informe a un técnico cualificado de
lo ocurrido con el LED de servicio.
6 Problemas de • Consulte la Sección 3, página 3-5.
monitorización de ECG.
funcionamiento del DEA.
8 Problemas • Consulte la Sección 4, página 4-19.
de desfibrilación
y/o cardioversión
sincronizada.
estimulación cardíaca.
10 La hora indicada La hora fijada es • Cambie la hora. Consulte la
es incorrecta. incorrecta. Sección 2, página 2-7.

Tabla 7-2 Indicaciones generales de detección y solución de problemas (Continuación)

11 La fecha impresa en La fecha fijada es • Cambie la fecha. Consulte
el informe es incorrecta. incorrecta. la Sección 2, página 2-7.
12 Los mensajes Voltaje bajo de la batería. • Conectar a corriente alterna
presentados aparecen La temperatura excede los inmediatamente.
débiles u parpadeantes. parámetros recomendados.
13 El volumen del altavoz Hay humedad en la rejilla • Elimine la humedad y deje
es bajo. del altavoz. que el equipo se seque.
14 Aparece el mensaje El mensaje de • Continúe usando el equipo
NECESITA mantenimiento está si es necesario.
MANTENIMIENTO. configurado para que • Póngase en contacto con el personal
se presente una vez de servicio técnico para restablecer
transcurrido el período o desactivar el mensaje de
mantenimiento.
de tiempo establecido
• Póngase en contacto con el personal
cuando el equipo está de soporte técnico de Physio-Control
en modo de Servicio. para obtener instrucciones sobre
cómo restablecer o desactivar el
mensaje de mantenimiento.
15 Aparece el mensaje Enchufe de prueba no • Conecte el enchufe de prueba al
NO SE PUDO FINALIZAR conectado al cable de cable de terapia QUIK-COMBO.
EL AUTOCHEQUEO. terapia QUIK-COMBO • Realice una prueba de usuario
durante la autoverificación manual.
diaria.
Palas estándar • Compruebe que las palas estándar
no asentadas en los están bien encajadas en los
receptáculos durante la receptáculos para la autoverificación
autoverificación diaria. diaria.
Cable de terapia • Contacte con personal de servicio
defectuoso o algún técnico cualificado.
problema con el
desfibrilador.
16 Aparece el mensaje Durante la autoverificación • Utilice el desfibrilador o el marcapasos
ERROR DE diaria, el circuito de si es necesario en una emergencia.
AUTOVERIFICACIONES. autoverificación del • Informe a un técnico cualificado
dispositivo detecta sobre el error ocurrido con la
una condición que hace autoverificación.
necesarias las operaciones
de mantenimiento.

Tabla 7-2 Indicaciones generales de detección y solución de problemas (Continuación)

17 Aparece el mensaje Enchufe de prueba no • Conecte el enchufe de prueba
NO SE PUDO FINALIZAR conectado al cable de al cable de terapia QUIK-COMBO
LA PRUEBA DE terapia QUIK-COMBO para la prueba de usuario.
USUARIO. durante la prueba de
usuario.
Palas estándar no • Compruebe que las palas estándar
asentadas en los están bien asentadas en los
receptáculos durante receptáculos para la prueba
la prueba de usuario. de usuario.
Cable de terapia defectuoso • Contacte con personal de servicio
o algún problema con el técnico cualificado.
desfibrilador.

18 Aparece el mensaje El circuito de • Utilice el desfibrilador o el marcapasos
ERROR DE LA PRUEBA autoverificación del si es necesario en una emergencia.
DEL USUARIO. desfibrilador detecta • Informe a un técnico cualificado
una condición que hace sobre el error ocurrido con la prueba
necesarias las operaciones de usuario.
de mantenimiento durante
la prueba de usuario.
19 En la impresión figura Palas descargadas • Consulte la sección “Desfibrilación
79 J, pero estaba cuando estaban encajadas con palas estándar y prueba de
seleccionado > 79 J. en sus receptáculos cardioversión sincronizada
o en cortocircuito. con alimentación de batería”,
página 7-7.
• Lleve a cabo la prueba de usuario.
20 El desfibrilador Batería baja. • Conecte el desfibrilador
no carga a 200 J a la alimentación de CA.
en 10 segundos con
alimentación de batería. Batería defectuosa. • Contacte con personal de servicio
MANTENIMIENTO Y REPARACIONES
¡ADVERTENCIAS!
No desmonte el desfibrilador. No contiene componentes que puedan ser reparados por el usuario
y pueden existir voltajes altos peligrosos. Póngase en contacto con el personal de servicio
técnico cualificado para la reparación.
Posibilidad de suministro ineficaz de energía.
El modo de servicio es sólo para uso del personal autorizado. El uso inadecuado del modo
de servicio puede modificar incorrectamente la configuración del equipo y modificar los niveles
de salida de energía. Póngase en contacto con el personal de servicio técnico cualificado para
obtener ayuda o información sobre la configuración del equipo.

Si está realizando pruebas o la identificación de errores, o si un mensaje indica que

el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e requiere servicio, contacte con personal de servicio
técnico cualificado. Póngase en contacto con el representante local de Physio-Control.
Cuando llame a Physio-Control para requerir servicio técnico, identifique el modelo y número
de serie, y describa lo observado. Si se debe enviar el equipo a un centro de servicio o a la fábrica,
a ser posible empaquételo en su embalaje original, o bien, en material de embalaje protector
para evitar que sufra daños durante el transporte.
El manual de mantenimiento del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e proporciona información
técnica detallada que permite que personal de servicio cualificado pueda efectuar el mantenimiento
y las reparaciones.
INFORMACIÓN DE RECICLAJE DEL PRODUCTO

Todos los materiales deben reciclarse de acuerdo con la normativa nacional y local. Póngase
en contacto con el representante local de Physio-Control para obtener ayuda o consulte
http://recycling.medtronic.com para ver instrucciones sobre cómo deshacerse de este producto.
Ayuda para el reciclaje

El desfibrilador debe reciclarse de acuerdo con la normativa nacional y local.
Póngase en contacto con el representante local de Physio-Control para obtener ayuda.
Preparación
Antes de ser reciclado, el equipo deberá estar limpio y libre de sustancias contaminantes.
Reciclaje de electrodos desechables

Después de usar electrodos desechables, siga los procedimientos clínicos locales para reciclarlos.
Embalaje
Los materiales de embalaje deben ser reciclados de acuerdo con la normativa nacional y local.
GARANTÍA
Consulte el enunciado de garantía que se incluye en el estuche de accesorios enviado con el
producto. Si desea copias, póngase en contacto con su representante local de Physio-Control.

ACCESORIOS, SUMINISTROS E INSTRUMENTOS DE CAPACITACIÓN

Se ha aprobado el uso de los siguientes accesorios con el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Puede realizar un pedido poniéndose en contacto con el representante de Physio-Control
o a través de Internet en store.physio-control.com. Para los accesorios sin marcado CE,
consulte el catálogo de accesorios de LIFEPAK 20.
Nota: El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e y sus accesorios, que se han diseñado para
un contacto directo o superficial con el paciente, no contienen látex.
Terapia • Electrodos QUIK-COMBO® de estimulación cardíaca,

desfibrilación y ECG
• Electrodos QUIK-COMBO RTS de estimulación cardíaca,
• Electrodos QUIK-COMBO pediátricos de estimulación cardíaca,

• Electrodos QUIK-COMBO de estimulación cardíaca, desfibrilación
y ECG con sistema de preconexión REDI-PAK™
• Cable de desfibrilación QUIK-COMBO
• Electrodos FAST-PATCH® Plus de desfibrilación y ECG
• Cable adaptador FAST-PATCH
• Palas estándar con palas pediátricas integradas
• Palas externas esterilizables
• Mangos internos con controles de descarga
• Palas internas (se utilizan con mangos internos en la parte superior)
Monitorización
ECG • Cable de ECG de tres derivaciones
• Cable de ECG de cinco derivaciones
SpO2 – Masimo® • Cables de extensión para pacientes LNOP® (1,2 m/2,4 m/3,6 m)
• Cables de extensión para pacientes LNCS™ (1,2 m/3 m/ 4,2 m)
• Cable de extensión LNCS (1,2 m)
• Sensores reutilizables LNOP y LNCS
• Sensores desechables LNOP y LNCS
• Kits de muestras desechables LNOP y LNCS
SpO2 – Nellcor™ • Sensor reutilizable para adultos Oximax™ DS-100A
• Sensores desechables Oximax (Max-A Adultos, Max-R Adultos Nasal,
Max-P Pediátrico, Max-I Infantil, Max-N Neonatal/Adultos)
• Sensores desechables Oxisensor® II (D-25 Adultos, D-20 Pediátrico,
I-20 Infantil, N-25 (Neonatal/Adultos)
• Cable adaptador MNC-1 (1,2 y 3 m)
Otros accesorios • Enchufe de prueba QUIK-COMBO
• Estación principal
• Cable serie (conector del sistema)

DEFINICIÓN DE LAS OPCIONES DE CONFIGURACIÓN
En esta sección se describe cómo definir las opciones de configuración del desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e.
Opciones de configuración página 8-2

Introducción de opciones de configuración 8-2
Menú de configuración general 8-4
Menú de configuración Modo manual 8-5
8 Definición de las opciones

de configuración
Menú de configuración de Modo DEA 8-7
Menú de configuración de Marcapasos 8-9
Menú Monitorizando 8-9
Menú de configuración Sucesos 8-11
Menú de configuración Alarmas 8-11
Menú de configuración Impresora 8-12
Menú de configuración Reloj 8-13
Menú de configuración Rest Val prede 8-13
Val. predet. imp 8-13
Menú Enviar configuración 8-14
Menú de configuración Establecer contraseña 8-14
Modo de servicio 8-14

Definición de las opciones de configuración
OPCIONES DE CONFIGURACIÓN
Las opciones de configuración le permiten definir características operativas del desfibrilador/
monitor LIFEPAK 20e, como los valores predeterminados y los números de identificación
de equipo. Entre la Tabla 8-1 y la Tabla 8-19 se enumeran todas las opciones de configuración
junto con los valores predeterminados de fábrica.
¡ADVERTENCIA!
El cambio de los valores predeterminados de fábrica modificará el funcionamiento del dispositivo.
Estos cambios sólo deben ser realizados por personal autorizado.
Impresión de las configuraciones antes del mantenimiento o de las

reparaciones
Si el desfibrilador recibe mantenimiento o alguna reparación que afecte a los componentes
de la memoria interna, tal como el reemplazo de la placa principal de circuito impreso, pueden
borrarse de la memoria los cambios hechos anteriormente a las definiciones de las opciones.
Antes de permitir que se lleve a cabo el mantenimiento o las reparaciones, asegúrese de
imprimir las opciones predeterminadas de configuración del usuario, de modo que puedan
volver a introducirse las definiciones personalizadas después de que se lleven a cabo
el mantenimiento o las reparaciones. (Consulte “Val. predet. imp”, página 8-13.)
Seguridad mediante contraseña

Para evitar el acceso no autorizado, se requiere una contraseña de seguridad para tener
acceso al menú de configuración y otra para entrar al modo de servicio (consulte la página 8-14).
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e le permite cambiar ambas contraseñas. La definición
de contraseña es parte de la opción de identificación del equipo.
Nota: Para usar el desfibrilador con nuevos valores, deberá apagarlo y volverlo a encender.
¡ADVERTENCIA!
Posibilidad de suministro ineficaz de energía.
El modo de servicio es sólo para uso del personal autorizado. El uso inadecuado del modo
de servicio puede modificar incorrectamente la configuración del desfibrilador y cambiar
los niveles de salida de energía. Póngase en contacto con el personal de servicio técnico
cualificado para obtener ayuda o información sobre la configuración del desfibrilador.

INTRODUCCIÓN DE OPCIONES DE CONFIGURACIÓN

Para entrar en el menú
CONFIGURACIÓN:
1 Pulse ENCENDIDO al tiempo
que mantiene pulsados los
botones OPCIONES y SUCESO.
Siga manteniendo pulsados esos
botones hasta que se presente
la pantalla de contraseña.
2 Introduzca la contraseña recorriendo
los dígitos en los campos resaltados.
3 Seleccione el dígito. Éste se
transformará en un punto para
proteger la contraseña. Si introduce
el dígito correcto, el siguiente número
se resaltará automáticamente.
Una vez introducida la contraseña
correcta, aparecerá la pantalla
de configuración.
Si la introducción es incorrecta,
aparecerá el mensaje
CONTRASEÑA INCORRECTA -
INTÉNTELO DE NUEVO en la zona
de mensaje de estado. Tendrá
tres oportunidades para introducir
la contraseña correctamente.
Apague y encienda la alimentación
para comenzar de nuevo.
Si se oprime PANTALLA DE INICIO después de seleccionar un elemento de menú, se vuelve
a la pantalla de configuración.

de configuración

MENÚ DE CONFIGURACIÓN GENERAL

El menú general de configuración permite configurar funciones generales. Cuando se seleccione
un elemento de este menú, aparecerá un mensaje de ayuda. Las opciones subrayadas son los
valores de fábrica.
Tabla 8-1 Menú de configuración general
Elemento del menú Mensaje de ayuda Opciones
LENGUAJE Lenguaje empleado para Las opciones son: ENGLISH, FRENCH,

mensajes del sistema. GERMAN, SPANISH, SWEDISH, ITALIAN,
DUTCH, FINNISH, DANISH, NORWEGIAN,
POLISH, PORTUGUESE, BRAZILIAN,
JAPANESE, CHINESE MANDARIN,
CZECH, HUNGARIAN, KOREAN
y RUSSIAN
RESUMEN Formato de CODE SUMMARY Las opciones son: CORTO y MEDIO
DE CÓDIGO (RESUMEN DE CÓDIGO). (consulte la página 6-3).
NÚMERO DEL SITIO Número de identificación Se imprime en los informes. Están
del sitio. disponibles los caracteres 0–9 y A-Z.
25 dígitos como máximo.
NÚMERO Número de identificación Se imprime en los informes. Están
DEL EQUIPO del desfibrilador. disponibles los caracteres 0–9 y A-Z.
25 dígitos como máximo.
REGISTRO Capturar automáticamente ENCENDIDO: Los signos vitales
AUTOMÁTICO signos vitales cada 5 minutos. se incluyen en el registro de sucesos
y signos vitales cada cinco minutos.
APAGADO: Los signos vitales se
introducen sólo cuando se producen
sucesos.
FILTRO Especifica la frec de la línea 50 ó 60 HZ.
FRECUENCIA central del filtro.
PARADA Retraso antes de desechar El tiempo que permanecen los menús
DE TIEMPO un menú. en la pantalla (30, 10 ó 5 SEGUNDOS).
(Los menús Estímulo cardíaco
y Transmitir quedan siempre
en 30 segundos).
ATENCIÓN Una serie de sonidos de aviso Las opciones son: 5, 15 ó 30 MINUTOS,
DESCONEXIÓN CA si el desfibrilador está apagado o NO AVISAR NUNCA.
y no está conectado a la
alimentación de CA.
PÁGINA ANTERIOR Regrese a la página anterior.

MENÚ DE CONFIGURACIÓN MODO MANUAL

El menú de configuración del modo manual permite definir los valores de desfibrilación
y cardioversión sincronizada. Cuando se seleccione un elemento de este menú, aparecerá
un mensaje de ayuda. Las opciones subrayadas son los valores de fábrica.
Tabla 8-2 Menú de configuración Modo manual
SINCRONIZACIÓN Configurar valores Consulte la Tabla 8-3.

predeter sincronización.
PREDETERMINADO Energía predeterminada Ajuste inicial de energía para palas estándar
PALAS para palas o electrodos y electrodos de terapia: 2, 5, 10, 50, 100, 125,
QUIK-COMBO™. 150, 175, 200, 300 (julios), o PROTOCOLO
DE ENERGÍA.
PROTOCOLO Energías del protocolo Consulte la Tabla 8-4.

DE ENERGÍA de energía.
PREDETERMINAC. Energía predeterminada Valor de energía de encendido para
INTERNA para las palas internas. las palas internas: 2, 5, 10, 20, 30 ó 50.
MENSAJES Activa mensajes de voz ENCENDIDO: Mensajes de voz activados.
en el modo manual. APAGADO: Mensajes de voz desactivados.
TONO DE Tono descarga cuando ENCENDIDO: Se oye un sonido.

DESCARGA desfibril está cargado APAGADO: No hay sonido.
totalm.
ACCESO MANUAL Medios de acceder MANUAL/DIRECTO: No hay restricciones
al modo manual. para el modo manual.
DEA/DIRECTO: No hay restricciones para
el modo DEA.
DEA/CONFIRMAR: Se requiere confirmación
para obtener acceso al modo manual.

de configuración
DEA/CONTRASEÑA: Se requiere una
contraseña para entrar en modo manual.
ESTABLECER Se requiere una contraseña Si está configurado para acceso con
CONTRASEÑA... para entrar en modo contraseña.
manual. Ninguno: La contraseña predeterminada
está habilitada.
Nueva: El código de cuatro dígitos definido
por el usuario está habilitado.

Tabla 8-3 Valores predeterminados de sincronización
SINC TRAS Reanuda modo sinc ENCENDIDO: El desfibrilador vuelve a sinc

DESCARGA después de la transfer después de la transferencia de energía.
de energía. APAGADO: El desfibrilador vuelve al modo
asíncrono.
SINCRONIZACIÓN Permite la sincronización ENCENDIDO: Está activada la sincronización
REMOTA con un monitor remoto. remota con conexión a un monitor remoto
compatible.
APAGADO: La conexión de monitor remoto
no está activada.
Tabla 8-4 Menú de configuración del protocolo de energía en modo manual
PREESTABLEC Seleccionar protocolo de INTERVALO COMPLETO, PEDIÁTRICO.

PROTOCOLOS energía predeterminado.
ENERGÍA 1 Seleccionar nivel de Intervalo completo: 100, 125, 150, 175, 200,
energía para descarga 1. 225, 250, 275, 300, 325, 360.
Pediátrico: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50, 70, 100.
ENERGÍA 2* Seleccionar nivel de Intervalo completo: 100, 125, 150, 175, 200,
Pediátrico: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50, 70, 100.
ENERGÍA 3* Seleccionar nivel de Intervalo completo: 100, 125, 150, 175, 200,
Pediátrico: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50, 70, 100, 125, 150.
* ENERGÍA 2 no puede ser menor que ENERGÍA 1. ENERGÍA 3 no puede ser menor que ENERGÍA 2.
Para activar, elija PROTOCOLO DE ENERGÍA en el menú Predeterminado palas. Las secuencias
de energías automáticas se inhabilitan si oprime el control SELEC. ENERGÍA o cambia el estado
del modo DEA durante la operación.

MENÚ DE CONFIGURACIÓN DE MODO DEA

El menú de configuración del modo DEA permite definir los valores del desfibrilador externo
automático (DEA). Cuando se seleccione un elemento de este menú, aparecerá un mensaje
de ayuda describiendo la opción. Las opciones subrayadas son los valores de fábrica y se
ajustan a las recomendaciones de 2005 de la American Heart Association (AHA) y del
European Resuscitation Council (ERC). Consulte el Apéndice F para ver información
más detallada sobre las opciones de configuración de RCP.
Tabla 8-5 Menú de configuración Modo DEA
PROTOCOLO Secuencia de energías Consulte la Tabla 8-7.

DE ENERGÍA... de desfibrilación.
MENSAJES DE VOZ Mensajes de voz ENCENDIDO: Mensajes de voz activos.
activados en el modo APAGADO: Mensajes de voz inactivos.
de ayuda.
ANALIZAR Seleccionar opciones TRAS 1ª DESC.: Empieza automáticamente
AUTOMÁTICO de Analizar automático. el análisis del segundo y tercer ritmo
de cada secuencia de tres descargas.
(La opción Descargas acumuladas debe
estar configurada como ENCENDIDO.)
APAGADO: Análisis automático desactivado.
DETECCIÓN Alertar cuando se detecta ENCENDIDO o APAGADO.

DE MOVIMIENTO movimiento.
PRESENTACIÓN Mostrar forma de onda ENCENDIDO o APAGADO.
DE ECG ECG en modo DEA.
RCP... Ajustar opcion.
RCP para DEA.
COMP. PULSO Activar aviso SIEMPRE: Después de cada acumulación

comprobrobación pulso. de descargas y cada determinación de DNA.
de configuración
TRAS CADA DNA: Sólo después de
NO SE RECOMIENDA DESCARGA.
TRAS SEGUNDA DNA: Después de cada DNA
excepto para los resultados DNA del primer
análisis.
NUNCA: Nunca pide COMP. PULSO.

Tabla 8-6 Modo de configuración de la RCP en modo DEA
TIEMPO DE RCP 1 Ajustar intervalo RCP tras 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 SEGUNDOS
descarga. o 30 MINUTOS.
TIEMPO DE RCP 2 Ajust. intervalo RCP tras 15, 30, 45, 60, 90, 120, 180 SEGUNDOS
Descarga no aconsejada. o 30 MINUTOS.
RCP INICIAL Activar RCP inicial. APAGADO, ANALIZAR PRIMERO,
RCP PRIMERO.
DURACIÓN RCP Ajustar intervalo RCP 15, 30, 45, 60, 90, 120,
INICIAL para RCP inicial. 180 SEGUNDOS.
RCP Ajustar intervalo RCP tras APAGADO, 15, 30 SEGUNDOS.

PREDESCARGA descarga aconsejada.
Tabla 8-7 Menú de configuración del Protocolo de energía en modo DEA
PREESTABLEC Seleccionar protocolo de energía Energía 1: 150, 175, 200, 225, 250,
PROTOCOLOS predeterminado. 275, 300, 325, 360.
Energía 2: 150, 175, 200, 225, 250,
275, 300, 325, 360.
Energía 3: 150, 175, 200, 225, 250,
275, 300, 325, 360.
La energía 2 no puede ser menor
que la energía 1. La energía 3 no
puede ser menor que la energía 2.
PROTOCOLOS Rep. energ. anterior tras ENCENDIDO o APAGADO.
FLEXIBLES No se recomienda descarga.
DESCARGAS Activar descargas sucesivas ENCENDIDO o APAGADO.
ACUMULADAS sin RCP.

MENÚ DE CONFIGURACIÓN DE MARCAPASOS

El menú de configuración Marcapasos permite configurar los valores predeterminados del
marcapasos externo. Cuando se seleccione un elemento de este menú, aparecerá un mensaje
de ayuda. Las opciones subrayadas son los valores de fábrica.
Tabla 8-8 Menú de configuración Marcapasos
FRECUENCIA Frecuencia de marcapasos 40–170, 60 PPM.

predeterminada.
CORRIENTE Corriente de marcapasos 0–200 mA.
predeterminada.
MODO Modalidad de marcapasos DEMANDA o A NO DEMANDA.
predeterminada.
MARCAPASOS Detecte el marcapasos interno DETECCIÓN APAGADA
INTERNO e imprima las flechas. o DETECCIÓN ENCENDIDA.
MENÚ MONITORIZANDO
Utilice el menú Monitorizando para definir valores de ajuste para la monitorización del SpO2
y del ECG. Cuando se seleccione un elemento de este menú, aparecerá un mensaje de ayuda.
Las opciones subrayadas son los valores de fábrica.
Tabla 8-9 Menú Monitorizando

CANALES… Establecer formas de onda Consulte la Tabla 8-10.
predetermin para canales.
ECG CONTINUO Almacenar continuamente ENCENDIDO o APAGADO.
forma de onda ECG.

de configuración
TONO SPO2 Tono de pulso SpO2. ENCENDIDO o APAGADO.

Menú de configuración Canales

Para configurar el conjunto predeterminado y hasta cinco conjuntos de formas de onda opcionales
para los canales 1 y 2, seleccione un elemento en el menú de configuración Canales.
Tabla 8-10 Menú de configuración Canales

Valor Seleccionar valor predeterminado VALOR 1, VALOR 2, VALOR 3,
PREDETERMINADO de forma de onda. VALOR 4 o VALOR 5.
VALOR 1 Seleccionar formas de onda Consulte la Tabla 8-11.
de canales para valor 1.
Menú de configuración Valores de forma de onda

Tabla 8-11 Menú de configuración Valores de forma de onda
Elemento del menú Mensaje de ayuda Opciones*

CANAL 1 Seleccionar forma de onda PALAS, DERIVACIÓN I ECG
para canal 1. DERIVACIÓN II ECG,
DERIVACIÓN III ECG,
(AVR, AVL, AVF, C)
CANAL 2 Seleccionar forma de onda NINGUNO, ECG EN CASCADA,
para canal 2. PALAS, DERIVACIÓN I ECG,
DERIVACIÓN II ECG,
DERIVACIÓN III ECG,
(AVR, AVL, AVF, C), SPO2
* Sólo aparecen como opciones las derivaciones disponibles.

MENÚ DE CONFIGURACIÓN SUCESOS

El menú de configuración Sucesos permite definir o crear sucesos anotados por el usuario.
Cuando se seleccione un elemento de este menú, aparecerá un mensaje de ayuda.
Tabla 8-12 Menú de configuración Sucesos
SUCESOS Seleccionar sucesos Selección de sucesos del 2 al 9

PÁGINA 1 para la página 1. de una lista configurada previamente.
SUCESOS Seleccionar sucesos Selección de sucesos del 10 al 18
PÁGINA 2 para la página 2. de una lista configurada previamente.
SUCESOS Crear sucesos Creación de un máximo de 16 nombres
PERSONALIZAD personalizados a utilizar de sucesos para incluirlos en la lista
en pantalla sucesos. configurada previamente.
La restauración de los valores
predeterminados borra la lista
personalizada.
MENÚ DE CONFIGURACIÓN ALARMAS

El menú de configuración Alarmas permite definir las alarmas y ajustar su nivel de volumen.
Tabla 8-13 Menú de configuración Alarmas
VOLUMEN Establ volumen alarmas, Seleccione un nivel de volumen de la

tonos y mensajes de voz. pantalla de graduación. El ajuste mínimo
reduce las alarmas pero no las silencia.

ALARMAS Activar alarmas a alta ENCENDIDO: Activa las alarmas de
de configuración
potencia. Ritmo cardíaco y SpO2, cuando se activa
la alimentación del desfibrilador.
APAGADO: Las alarmas están disponibles
mediante el botón ALARMAS.
ALARMA FV/TV Alarmas al detectar ENCENDIDO: Activa la alarma de FV/TV
FV o TV. cada vez que se enciende el desfibrilador.
APAGADO: La alarma de FV/TV está
disponible mediante el botón ALARMAS.

MENÚ DE CONFIGURACIÓN IMPRESORA

El menú de configuración IMPRESORA permite ajustar la impresión automática de sucesos
y la respuesta de frecuencia de ECG. Cuando se seleccione un elemento de este menú,
aparecerá un mensaje de ayuda. Las opciones subrayadas son los valores de fábrica.
Tabla 8-14 Menú de configuración Impresora
IMPRESIÓN Especificar sucesos a imprimir Consulte la Tabla 8-15.

AUTOMÁTICA automáticamente.
MODO ECG Respuesta de frecuencia del ECG MONITOR o DIAGNÓSTICO.
predeterminada.
MODO MONITOR Respuesta de frecuencia de monitor 1–30 HZ o 0,5–40 HZ.
predeterminada para impresora y pantalla.
MODO Respuesta de frecuen de diagn predet 0,05–40 HZ o 0,05–150 HZ.
DIAGNÓSTICO para impresora.
ALARMA Imprim formas onda con alarma de suces ENCENDIDO o APAGADO.
DE SUCESOS en Resum código.
EVENT. FORMAS Imprimir formas onda con eventos usuario ENCENDIDO o APAGADO.
DE ONDA en Resum código.
Menú de configuración Impresión automática

Tabla 8-15 Menú de configuración Impresión automática
DESFIBRILACIÓN Imprimir automáticamente sucesos ENCENDIDO o APAGADO.

de desfibrilación.
MARCAPASOS Imprimir automáticamente los sucesos ENCENDIDO o APAGADO.
de marcapasos.
EXAMINAR Imprimir automát sucesos de Vigilancia ENCENDIDO o APAGADO.
AL PACIENTE de Pacientes.
SAD Imprimir automáticamente sucesos SAD ENCENDIDO o APAGADO.
(Sistema Ayuda Diagnóst).
ALARMAS Imprimir automáticamente las alarmas ENCENDIDO o APAGADO.
PACIENTE del paciente.
SUCESOS Imprimir automáticam sucesos anotados ENCENDIDO o APAGADO.
por usuario.
RITMO INICIAL. Impresión automática del ritmo inicial ENCENDIDO o APAGADO.
presentado.
AUTOVERIFICACIÓN Imprimir automáticamente el resultado ENCENDIDO o APAGADO.
de la autoverificación.

MENÚ DE CONFIGURACIÓN RELOJ

Utilice el menú de configuración Reloj para definir los valores horarios que se vayan a mostrar.
Tabla 8-16 Menú de configuración Reloj
ZONA HORARIA Seleccionar zona horaria NINGUNA, 74 ajustes de zona horaria.

para este dispositivo.
FECHA/HORA Establecer la fecha y hora La fecha actual entrará en vigor la próxima
actuales. vez que se encienda el dispositivo.
MODO RELOJ Presentac en pantalla de HORA REAL o TIEMPO TRANSCURRIDO.
hora real o tiempo transc.
CAMBIO HORARIO Cambio horario. ENCENDIDO o APAGADO.
MENÚ DE CONFIGURACIÓN REST VAL PREDE

El menú Rest val prede (RESTABLECER VALORES PREDETERMINADOS) permite configurar
el desfibrilador según todos los valores predeterminados en fábrica.
Tabla 8-17 Menú de configuración Rest val prede
CANCELAR Cancelar y regresar a la Cancela la operación de restauración

pantalla de configuración. de valores predeterminados.
RESTABLECER Restablecer valores Restaura los parámetros de configuración
predeterminados a los valores predeterminados en fábrica,
en fábrica. con excepción de los sitios de transmisión,

los puertos de salida, las cadenas de
de configuración
inicialización y el intervalo de mantenimiento,
que no sufren ningún cambio.
VAL. PREDET. IMP

El menú Val. predet. imp. (VALORES PREDETERMINADOS DE IMPRESIÓN) permite imprimir
los valores actuales de configuración del equipo.

MENÚ ENVIAR CONFIGURACIÓN

Utilice el menú Enviar configuración para transferir la configuración de un equipo con el fin
de sustituir la de otro. Puede enviar configuraciones entre equipos con características diferentes
ya que todos los equipos tienen menús de configuración idénticos, independientemente de las
funciones que posean.
Para enviar la configuración de un equipo a otro:
1 conecte el cable de configuración de transporte al conector del sistema de ambos dispositivos.
2 Encienda el desfibrilador de envío e inicie el modo config (consulte la página 8-2).
3 Seleccione la opción de menú ENVIAR CONFIGURACIÓN.
4 Encienda el desfibrilador receptor.
5 Haga clic en ENVIAR en el desfibrilador de envío y siga las indicaciones de la pantalla.
Tabla 8-18 Menú Enviar configuración
ENVIAR Enviar configuración de este Conecte los equipos mediante

equipo a otro. un cable, haga que aparezca esta
pantalla en los dos desfibriladores
y seleccione ENVIAR.
PÁGINA ANTERIOR Regrese a la página anterior. Cancela la operación.
MENÚ DE CONFIGURACIÓN ESTABLECER CONTRASEÑA

El menú Establecer contraseña permite cambiar la contraseña predeterminada en fábrica
de 0000 a otro número. Si pierde la contraseña del modo de configuración, llame al fabricante
para obtener ayuda.
Tabla 8-19 Menú de configuración Establecer contraseña
ESTABLECER (Aparecerá la contraseña actual). Haga girar el Selector rápido para

MODO Establece una contraseña para seleccionar los dígitos.
entrar en el modo Config.
ACCESO ARCHIVOS Seleccionar acceso con SIN CONTRASEÑA, ARCHIVOS SÓLO,
contraseña para modo de archivo. ELIMINAR SÓLO, ARCHIVOS/ELIMINAR.
MODO ARCHIVOS Establecer contraseña para Haga girar el Selector rápido
entrar en el modo Archiv. para seleccionar los dígitos.
ELIMINAR Establec contraseña para Haga girar el Selector rápido
INFORMES elimin registr modo Archiv. para seleccionar los dígitos.
MODO DE SERVICIO
El modo de servicio contiene pruebas y registros destinados al personal de servicio técnico
cualificado. Para obtener información específica sobre cómo obtener acceso al modo de
Servicio, consulte el manual de mantenimiento del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.

Apéndice A
APÉNDICE A
ESPECIFICACIONES Y CARACTERÍSTICAS DE RENDIMIENTO
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Especificaciones y características de rendimiento
Apéndice A
Todas las especificaciones son para el funcionamiento a 20°C (68°F), a menos que se indique
lo contrario.
GENERALES
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e tiene siete modos principales de funcionamiento:
Modo manual Proporciona capacidad normal de funcionamiento
para los usuarios de SVA
Modo DEA Proporciona capacidad normal de funcionamiento
para los usuarios de SVB.
Modo de archivo Permite que el usuario imprima, edite o elimine
los registros anteriores del paciente.
Modo de configuración Permite al usuario configurar el equipo
Modo de servicio Permite al usuario ejecutar pruebas de diagnóstico
del equipo y calibraciones
Modo en servicio Proporciona formas de onda simuladas con fines
de demostración
Modo autoverificación Realiza pruebas automáticas diarias de circuitos
cruciales
ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA
Alimentado por CA 90–132 VCA 50/60 Hz, 198–264 VCA 50/60 Hz, potencia
total consumida: menos de 120 voltios-amperios (VA)
Tiempo de funcionamiento
La batería interna de reserva en plena carga suministra, como mínimo, lo siguiente antes de
que se apague el aparato:
--después de
---total--
batería baja--
Monitorización más SpO2 210 5
(minutos):
Desfibrilación 140 3
(descargas de 360 julios):
Monitorización 110 2
más estimulación
(minutos a 100 mA, 60 ppm)
más SpO2:
Tiempo de carga de la batería La batería se carga mientras el desfibrilador funciona
con alimentación eléctrica de CA. Tiempo normal
de carga de la batería inferior a cuatro horas cuando
el desfibrilador está apagado y está conectado
a la corriente eléctrica.
Indicación de batería baja Mensaje de batería baja en el área de estado y sonidos
de advertencia.
Indicación de estado de la batería Indica la capacidad disponible de la batería.
Un indicador de mantenimiento Cuando se detecta un error.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e A-1

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
Peso (máximo) Desfibrilador/monitor básico con palas firmemente
conectadas: 6,17 kg
Desfibrilador/monitor completo (estimulación, SpO2 y puerta)
sin papel ni cables: 5,58 kg
Cable QUIK-COMBO: 0,20 kg
Para las palas estándar (duras): 0,88 kg más
Tamaño (máximo)
Altura 21,3 cm
Anchura 26,2 cm
Profundidad: 26,2 cm
PANTALLA
Tamaño (zona de
115,18 mm ancho x 86,38 mm alto
visualización activa)
Pantalla LCD (sólo unidad base) activo o pasivo de 320 x 240 puntos
en color
Contraste de pantalla seleccionable por el usuario para LCD
(sólo pasivo)
Presenta un mínimo de 4 segundos de ECG y caracteres
alfanuméricos para valores, instrucciones del dispositivo
o mensajes.
Opción para mostrar una forma de onda adicional
Velocidad de barrido de la presentación de la forma de onda:
25 mm/s para ECG
ADMINISTRACIÓN DE DATOS
El equipo capta y almacena datos del paciente, sucesos
(incluyendo formas de onda y anotaciones) y registros
continuos de formas de onda de ECG en la memoria interna.
El usuario puede seleccionar e imprimir informes
Tipos de informes Dos tipos de formatos de registro de sucesos críticos
CODE SUMMARY-RESUMEN DE CÓDIGO (corto y medio)
• ECG inicial (excepto en el formato corto)
• Mediciones automáticas de signos vitales cada cinco minutos.
Capacidad de memoria Dos registros de paciente de capacidad completa que
incluyen registros de sucesos críticos RESUMEN DE
CÓDIGO: hasta 100 sucesos de una sola forma de onda
A-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Apéndice A
MONITOR
ECG El ECG se monitoriza por medio de varias configuraciones
de cables. Se utiliza un cable de tres conductores para la
monitorización de ECG de tres derivaciones. Se utiliza un
cable de 5-derivaciones para ECG de 3 derivaciones más
AVR, AVL, AVF y C. Se utilizan palas estándar o electrodos
de terapia (electrodos de ECG/estimulación/desfibrilación/
QUIK-COMBO o electrodos desechables de ECG/
FAST-PATCH de desfibrilación) para la monitorización
de las derivaciones de las Palas. Compatible con cables
de terapia y de ECG del LIFEPAK 12.
Selección de
Derivaciones I, II, III (cable de ECG de tres derivaciones).
derivaciones
Derivaciones I, II, III, AVR, AVL, AVF y C adquiridas
simultáneamente (cable de ECG de cinco derivaciones).
Tamaño de ECG 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mV
Presentación de la
Imagen digital de 20–300 lpm.
frecuencia cardíaca
Indicación de fuera de los límites establecidos:
Representada por el símbolo “---”
Símbolo de corazón que parpadea con cada QRS detectado.
En el modo DEA, mientras el Sistema de ayuda al diagnóstico
Sistema de vigilancia (Shock Advisory System) no está activo, el SVCP monitoriza
continua del paciente al paciente mediante palas QUIK-COMBO o ECG de dos
(SVCP) derivaciones a fin de identificar ritmos potencialmente
desfibrilables.
Utilizados para advertencias y alarmas seleccionadas
Mensajes
(se pueden activar o desactivar).
Salida analógica
retardo de 1 V/mV x 1,0 de ganancia < 35 ms
de ECG
Rechazo en modo
90 dB a 50/60 Hz
común
SpO2 Sensores Masimo®
Intervalo de saturación 1 a 100%
Precisión de
70–100% (0–69% sin especificar)
la saturación
Adultos/Pediátrico ± 2 dígitos (en situaciones sin movimiento)
± 3 dígitos (en situaciones con movimiento)
Neonatos ± 3 dígitos (en situaciones sin movimiento)
± 3 dígitos (en situaciones con movimiento)
Gráfico de barras
dinámico de la
intensidad de la señal
Tono de pulso en
el inicio de la forma
de onda Plet.

Tasa media de la
Seleccionable por el usuario en 4, 8, 12 ó 16 segundos
actualización del SpO2
Medición de SpO2 Los valores funcionales de SpO2 se muestran y almacenan.
Intervalo de la
25 a 240 pulsos por minuto
frecuencia de pulso
Precisión de la
frecuencia de pulso
Adultos/Pediátrico/ ± 3 dígitos (en situaciones sin movimiento)
Neonatos ± 5 dígitos (en situaciones con movimiento)
Forma de onda
SpO2 con control
de autoganancia
Alarmas
Configuración Activa alarmas para todos los parámetros.
Activa el Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP)
ALARMA FV/TV
en el modo manual.
IMPRESORA
Imprime una tira continua de la información del paciente
recogida.
Tamaño del papel 50 mm
Velocidad de impresión ECG continuo 25 mm/s ± 5% (medido de acuerdo
con AAMI EC-11 (1991), 4.2.5.2)
25 mm/s de velocidad de impresión para los informes
de RESUMEN DE CÓDIGO
Demora 8 segundos
Impresión automática Los sucesos de las formas de onda se imprimen
automáticamente (configurable por el usuario).
RESPUESTA DE FRECUENCIA
Respuesta de frecuencia
de 0,05 a 150 Hz o de 0,05 a 40 Hz (configurable por el usuario)
del diagnóstico
de 0,67 a 40 Hz o de 1 a 30 Hz (configurable por el usuario)
del monitor
2,5 a 30 Hz
de las palas
Respuesta de frecuencia de
de 0,67 a 32 Hz (excepto: de 2,5 a 30 Hz para ECG de palas)
la salida analógica de ECG
DESFIBRILADOR
Manual
Selección de energía 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150,
175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 y 360 julios o uno de los
dos protocolos configurables por el usuario de tres niveles
de descargas secuenciales
Intervalo completo 100–360, 100–360, 100–360 J
Pediátrico 2–100, 2–100, 2–150 J

Apéndice A
Tiempo de carga Tiempo de carga hasta 200 J inferior a 5 segundos con
la batería completamente cargada
Tiempo de carga hasta 360 J inferior a 7 segundos con
la batería completamente cargada
Tiempo de carga hasta 360 J en menos de 10 segundos
si no se están realizando operaciones con la batería baja
Cardioversión sincronizada La transferencia de energía comienza en los 60 ms
que siguen al pico de QRS.
La transferencia de energía comienza a los 25 ms del
impulso de sincronización externo
Impulso de sincronización externo: Impuso de 0–5 V
(nivel TTL), activo en nivel Alto, > 5 ms de duración,
con aproximación superior a 200 ms y no más de 1 s
Forma de onda Bifásica exponencial truncada
Las siguientes especificaciones se aplican de 25 a 200Ω,
a menos que se indique lo contrario.
Precisión de energía: ± 1 J o 10% del valor de ajuste,
lo que resulte mayor, en 50Ω; ± 2 J o 15% del valor de ajuste,
lo que resulte mayor, con cualquier impedancia entre
25 y 100Ω.
Compensación de voltaje: Activada cuando se encuentran
instalados los electrodos de terapia desechables. Emisión
de energía con precisión del ± 5% o de ± 1 J, lo que resulte
mayor, de 50Ω valor limitado a la energía disponible que da
como resultado una descarga de energía de 360 J en 50Ω.
Fase 1
Fase 2
Impedancia del Duración de la fase 1 (ms) Duración de la fase 2 (ms) Inclinación (%)
paciente (Ω) Mín. Máx. Mín. Máx. Nominal
25 5,1 6,0 3,4 4,0 77,5
50 6,8 7,9 4,5 5,3 65,8
100 8,7 10,6 5,8 7,1 52,6
125 9,5 11,2 6,3 7,4 47,8
Nota: La inclinación es la pendiente de la forma de onda, expresada como

la cantidad de corriente o caídas de voltaje antes del truncamiento. Una forma
de onda con una inclinación del 100% sería no truncada.

Opciones de palas Electrodos QUIKCOMBO de estimulación cardíaca,

desfibrilación y ECG (estándar).
Electrodos desechables FAST-PATCH de desfibrilación
y ECG (opcionales).
Palas estándar (opcionales)
Mangos internos con control de descarga (opcionales)
Palas externas esterilizables (opcionales)
Longitud del cable 2,4 m, cable QUIKCOMBO (no incluye el juego de electrodos)
Modo DEA
Activa el Sistema de ayuda Análisis de ECG que avisa al usuario si el algoritmo
al diagnóstico (Shock detecta un ritmo de ECG desfibrilable o no desfibrilable.
Advisory System, SAS). El SAS obtiene un ECG mediante electrodos de terapia.
Tiempo de preparación para Utilizando una batería completamente cargada a la temperatura
descarga (Modo DEA) ambiente normal, el desfibrilador estará listo para una descarga
en un máximo de 16 segundos si la determinación inicial del
ritmo es SE RECOMIENDA DESCARGA.
Energía de salida Un protocolo configurable de usuario con tres niveles
de descarga secuenciales
Intervalo completo 150–360, 150–360, 150–360 J
MARCAPASOS
Modo de estimulación A demanda o no a demanda
cardíaca Valores predeterminados de frecuencia y corriente
(configurables por el usuario)
Frecuencia de estimulación 40 a 170 ppm
Precisión de frecuencia ± 1,5% en toda la gama
Forma de onda de salida Monofásica, amplitud estable a ± 5% respecto del borde
anterior para corrientes iguales o superiores a 40 mA,
Duración, 20 ± 1 ms, tiempos de ascenso/descenso ≤ 1 ms
[niveles del 10–90%]
Corriente de salida 0 a 200 mA
Pausa Frecuencia de pulsos de estimulación cardíaca reducida
por un factor de cuatro cuando se activa.
Período refractario 200 a 300 ms ± 3% (en función de la frecuencia)
CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES
Temperatura,
5° a 40°C (41° a 104°F)
en funcionamiento
Temperatura, sin funcionar 20 a 60°C, excepto electrodos de terapia y baterías
Humedad relativa,
5 a 95%, sin condensación
en funcionamiento
Presión atmosférica,
Ambiental a 522 mmHg (0 a 3048 m)
en funcionamiento
Resistencia al agua,
operativa (sin accesorios
IPX1 (derrames) según IEC 60601-1 cláusula 44.6
excepto el cable de ECG
y las palas duras)

Apéndice A
CEM IEC 60601-1-2:2001/EN 60601-1-2:2001, Equipos
electromédicos. Requisitos generales para la seguridad.
Norma colateral: Compatibilidad electromagnética.
Requisitos y ensayos.
IEC 60601-2-4:2002; cláusula 36/EN 60601-2-4:2003:
cláusula 36, Requisitos particulares para la seguridad
de los desfibriladores y monitores-desfibriladores.
Descarga (caída) 1 caída a cada lado desde 45,7 cm (18 pulg.) sobre una
superficie de acero
Vibraciones MIL-STD-810E Método 514.4, Cat 1
CARACTERÍSTICAS
Respiración, detección de 6 La función de derivaciones de ECG desconectadas
derivaciones desconectadas, usa corriente alterna para detectar la desconexión, los
corriente de cancelación de electrodos desechables de desfibrilación usan corriente
ruido y voltaje alterna para detectar derivaciones desconectadas y las
derivaciones de ECG utilizan una señal de cancelación
de ruido que va de CC a aproximadamente 5 kHz.
La amplitud de esas señales está conforme con las
normas AAMI EC-11 3.2.10 y AAMI EC-13 (1992) 3.2.5.
Método de promedio El promedio de la frecuencia cardíaca consiste en una media
de la frecuencia cardíaca ponderada de una duración de aproximadamente ocho
segundos. Cuando la frecuencia de entrada fluctúa mucho,
el medidor de frecuencia detecta con más rapidez. Consulte
la especificación del tiempo de respuesta de la frecuencia
cardíaca. El intervalo de actualización de la pantalla se efectúa
cada latido o cada dos segundos, el que sea más corto.
Tiempo de respuesta Tiempo de respuesta de medidor de frecuencia cardíaca:
de frecuencia cardíaca Para un cambio de escala de 80 a 120 lpm, el tiempo de
respuesta es de 5,5 segundos en promedio, con una gama
de 4,9 a 6,2 segundos, cuando se prueba según la norma
AAMI EC-13 4.1.2.1 f. Para un cambio de escala de
80 a 40 lpm, el tiempo de respuesta es de 5,6 segundos,
con una gama de 5,0 a 6,4 segundos.
Frecuencia cardíaca Se detectan todos los complejos. La salida del medidor
con ritmo irregular de frecuencia puede variar entre la frecuencia cardíaca
asociada al intervalo R-R más corto hasta la relacionada
con el R-R más largo. Cuando están presentes, se prefieren
los intervalos R-R de longitud intermedia como base para
la frecuencia.
Forma de onda Bifásica exponencial truncada.

CARACTERÍSTICAS
Las siguientes características se aplican de 25 a 175Ω,
a menos que se indique lo contrario.
Precisión de energía: + 1 J o 10% del valor de ajuste, lo que
resulte mayor, en 50Ω; + 2 J o 15% del valor de ajuste, lo que
resulte mayor, con cualquier impedancia entre 25 y 175Ω.
Compensación de voltaje: Activada cuando se encuentran
instalados los electrodos de terapia desechables. Emisión
de energía con precisión del + 5% o de + 1 J, lo que resulte
mayor, de 50Ω valor limitado a la energía disponible que da
como resultado una descarga de energía de 360 J en 50Ω.
Energía
R ate d de
E n esalida
rg y O uasignada
tp u t
37 5
360 J *
35 0
3 25 J *
32 5
30 0 J *
30 0
275 J *
27 5
E n e rg y (J
Energía (J)
25 0 J *
25 0
2 25 J *
22 5
200 J *
20 0
17 5 17 5 J *
1 50 J *
15 0
12 5
25 50 75 100 1 25 150 175
Impedancia del
P a tie nt Im pe paciente
da nc e ( ohm s ) (Ω)
* Ajuste de energía seleccionado
Impedancia Duración Duración Inclinación

del paciente de la fase 1 (ms) de la fase 2 (ms) (%)
(Ω) Nominal Nominal Nominal
75 8,8 6,0 57,4
150 11,3 7,6 42,2
175 11,8 8,0 39,1

Apéndice A
CARACTERÍSTICAS
Tiempo de alarma de En cinco ensayos con una taquicardia de 1 mV, 206 lpm,
la frecuencia cardíaca el tiempo de detección promedio fue de 7,1 segundos.
El tiempo máximo de detección fue de 7,9 segundos.
El mínimo fue de 5,6 segundos.
Para una señal de prueba de la mitad de magnitud, el
promedio fue de 6,1 segundos, el máximo de 6,4 segundos
y el mínimo de 5,7 segundos. En este caso, la sensibilidad
del equipo se incrementó a 5 mV/cm.
Para una señal de prueba dos veces mayor, el promedio fue
de 5,7 segundos; el máximo de 6,3 segundos y el mínimo
de 5,1 segundos.
En cinco ensayos con una taquicardia de 2 mV, 195 lpm,
el tiempo de detección promedio fue de 6,2 segundos.
El tiempo máximo de detección fue de 7,1 segundos.
El mínimo fue de 5,8 segundos.
Para una señal de prueba de la mitad de magnitud, el
promedio fue de 6,0 segundos, el máximo de 6,7 segundos
y el mínimo de 5,4 segundos. En este caso, la sensibilidad
del equipo se incrementó a 5 mV/cm.
Para una señal de prueba dos veces mayor, el promedio
fue de 6,0 segundos; el máximo de 6,4 segundos y el mínimo
de 5,8 segundos.
Precisión de la reproducción El equipo es un sistema digital de datos de muestra.
de la señal Cumple los requisitos para ambos métodos de prueba de
la respuesta de frecuencia de diagnóstico que se describen
en la norma EC11 sección 3.2.7.2.
Alarmas audibles Este es un equipo independiente. Todos los sonidos de
alarma son internos del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
bifásico.
La infracción de alarmas se indica por medio de tonos,
mensajes audibles e indicaciones visuales.
Las manifestaciones de las alarmas se producen un segundo
después de que un parámetro presentado infringe su límite
de alarma. El usuario puede graduar el volumen de las
alarmas. Sin embargo, el equipo no permite que el volumen
alcance un nivel cero.
Los tonos del Sistema de ayuda al diagnóstico (SAS, Shock
Advisory System) refuerzan los mensajes del SAS que
aparecen en la pantalla del equipo.

CARACTERÍSTICAS
A continuación se identifican las asignaciones de sonidos
para cada uno de los tipos de alarmas:
• El sonido de prioridad 1 se utiliza para advertir al usuario
de la posibilidad de una muerte inminente. Es un sonido
en tonos alternados de 440 y 880 Hz con un ciclo de
funcionamiento del 50% y una frecuencia de alternancia
de 4 Hz. Este sonido tiene un volumen de 70 ± 5 dB (A),
medido a una distancia de 1 metro de la pantalla.
• El sonido de prioridad 2 se usa para advertir al usuario que
existe una condición que puede poner en peligro la vida del
paciente. Este sonido es un tono continuo de 698 Hz.
• El sonido de prioridad 3 se usa para advertirle al usuario
que existe una situación anormal. Tres tonos de 1046 Hz
con 100 ms de duración cada uno con un silencio de
150 ms de duración entre el primero y el segundo y el
segundo y el tercero, seguido por un silencio de 200 ms.
• Los sonidos de prioridad 3 pueden ser simples o repetidos:
cuando se trata de un solo tono, la secuencia de tres tonos
suena sólo una vez. Cuando el tono es repetido, la secuencia
de tres tonos suena cada 20 segundos.
• El sonido de prioridad 4 es un tono momentáneo de
entre 500 y 1500 Hz. Sus características específicas son:
– QRS y tono de ajuste del volumen – duración
de 100 ms a 1397 Hz.
– Clic de tecla – 4 ms de duración a 1319 Hz.
El sonido de alerta consistirá en un conjunto de dos tonos
que precederá a los mensajes audibles y servirá para atraer
la atención a la pantalla. Las características específicas serán:
• Onda cuadrada de 1000 Hz, de 100 ms de duración.
• Silencio, de 100 ms de duración.
• Silencio, de 140 ms de duración (cuando precede
a un mensaje audible).
• Mensaje audible, cuando se use.
Alarmas visuales Las alarmas visuales se indican de los siguientes modos:
El parámetro infringido parpadea en imagen en negativo con
un mensaje en la zona de estado de la pantalla.
Estas indicaciones visuales permanecen en la pantalla hasta
que se corrige la alarma. La indicación visual de alarmas se
mantiene en la pantalla incluso cuando se han silenciado
los sonidos.
Silenciador de alarmas Si un parámetro infringido activa una alarma, el sonido se podrá
silenciar durante dos minutos pulsando el botón Alarmas.
Se proporciona un silencio por prioridad de las alarmas
configurable en 2, 5, 10 ó 15 minutos.
Las alarmas visuales permanecen activadas en todo momento.

Apéndice A
CARACTERÍSTICAS
ALARMA FV/TV Monitoriza automáticamente el ritmo de ECG del paciente
para identificar los ritmos que sean potencialmente
desfibrilables, utilizando el Sistema de vigilancia continua
del paciente (SVCP). La alarma de FV/TV requiere que se
monitorice el ECG del paciente en la derivación II o derivación
de palas, utilizando electrodos de terapia. La alarma de FV/TV
se suspenderá si se habilita la estimulación cardíaca o si se
conectan palas estándar y la derivación presentada es de
palas.
Derivación de energía Si la entrada de las palas se conecta en paralelo a un
segundo desfibrilador, el suministro de energía al paciente
se reduce en menos del 10 por ciento.
Rechazo de ondas T altas Las ondas T que tienen 1 mV de altura no son detectadas
por el monitor cuando el tamaño de la onda R es de 1 mV
y la frecuencia de entrada es de 80 lpm.
SpO2 presentada El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e está calibrado para
mostrar la saturación funcional, que es el estándar para SpO2.
Tiempo de carga
Sólo para el funcionamiento con CA:

Tiempo de carga normal para estar preparado para la descarga
Voltaje Modo manual Modo DEA
110 V (nominal) 360 J 6 segundos 200 J 4 segundos
220 V (nominal) 360 J 6 segundos 200 J 4 segundos
90 V (90% de nominal –100) 360 J 6 segundos 200 J 4 segundos
Tiempo normal desde el encendido para estar preparado para la descarga
Voltaje Modo manual Modo DEA
Funcionamiento sólo con baterías:
Tiempo de carga normal para estar preparado para la descarga
Batería Modo manual Modo DEA
Carga completa 360 J 6 segundos 200 J 4 segundos
Batería completamente cargada,
después de 15 descargas de 360 J 6 segundos 200 J 4 segundos
energía completa
Tiempo normal desde el encendido para estar preparado para la descarga
Batería Modo manual Modo DEA
Batería completamente cargada,
después de 15 descargas de 360 J 11 segundos 200 J 15 segundos
energía completa

APÉNDICE B
RESÚMENES CLÍNICOS
Apéndice B

Resúmenes Clínicos
DESFIBRILACIÓN DE LA FIBRILACIÓN VENTRICULAR Y LA TAQUICARDIA

VENTRICULAR
Fundamentos
Physio-Control llevó a cabo un ensayo clínico multicéntrico, prospectivo, aleatorizado y ciego
de las descargas bifásicas exponenciales truncadas (BTE) y las descargas con onda sinusoidal
amortiguada monofásica (MDS) convencional Se analizó específicamente la equivalencia
de las descargas de 200 J y 130 J BTE con las descargas1 MDS de 200 J.
Métodos
Se indujo la fibrilación ventricular (FV) a 115 pacientes durante la evaluación de la función
de desfibrilación de cardioversión implantable y en 39 pacientes durante la evaluación
electrofisiológica de arritmias ventriculares. Después de 19 ± 10 segundos de fibrilación
ventricular, un desfibrilador especialmente preparado administró una descarga aleatorizada
Apéndice B
de forma automática. La evaluación de la eficacia se basó en el éxito de dicha descarga.
Para demostrar la equivalencia de las descargas de prueba con las descargas de control,
se requirió que el 95% del límite superior de confianza de la diferencia en eficacia (95UCLD)
de la descarga de control menos la de prueba fuera menor que el 10%.
Resultados
Fibrilación ventricular
Se demostró que la eficacia de las descargas de 200 J BTE eran al menos equivalentes a las de
200 J MDS (95 UCLD=2%). La diferencia entre la tasa de éxito de las descargas de 200 J MDS
menos las descargas de 200 J BTE fue de –10% (exactamente el 95% del intervalo de confianza
de –27% a 4%). Las descargas BTE de 130 J no demostraron ser equivalentes a las descargas
MDS de 200 J (95UCLD=22%). Sin embargo, tampoco su eficacia fue significantemente menor
que la de las descargas de 200 J MDS (la potencia estadística está limitada por el pequeño
tamaño de las muestras). Para todos los tipos de descargas, los parámetros hemodinámicos
(saturación de oxígeno y presión sanguínea diastólica y sistólica) se encontraron en los niveles
de preinducción o muy próximos a los 30 segundos después de la realización con éxito de las
descargas.
Fibrilación ventricular Intervalo de confianza

Descarga
Éxito de la primera descarga exacto del 95%
200 J MDS 61/68 (90%) 80–96%
200 J BTE 39/39 (100%) 91–100%
130 J BTE 39/47 (83%) 69–92%
1
S.L. Higgins et al., “A comparison of biphasic and monophasic shocks for external defibrillation”,
Prehospital Emergency Care, 2000, 4(4):305-13.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e B-1

Taquicardia ventricular
Setenta y dos casos de taquicardia ventricular (TV) inducida en 62 pacientes fueron
tratados con descargas aleatorizadas. Se observaron altas tasas de conversión con descargas
bifásicas y monofásicas. El tamaño de las muestras era demasiado reducidopara determinar
estadísticamente la relación entre las tasas de éxito de las formas de ondas evaluadas.
Taquicardia ventricular Intervalo de confianza

Descarga
Éxito de la primera descarga exacto del 95%
200 J MDS 26/28 (93%) 77–99%
200 J BTE 22/23 (96%) 78–100%
130 J BTE 20/21 (95%) 76–100%
Conclusiones
En este estudio doble ciego se demostró que la eficacia de las descargas de 200 J BTE era
por lo menos equivalente a la eficacia de las descargas de 200 J MDS para la desfibrilación
de la FV de duración corta, inducida eléctricamente. Sin embargo, la comparación de la eficacia
de las descargas bifásicas de 130 J y monofásicas de 200 J para la FV no fue concluyente.
Todas las formas de ondas evaluadas proporcionaron una tasa alta de terminación de taquicardia
ventricular. El tamaño de las muestras de taquicardia ventricular era demasiado reducido para
determinar estadísticamente la relación entre las tasas de éxito de taquicardia ventricular
de las formas de onda evaluadas.
Comparadas con las descargas convencionales para FV, no se encontró ningún efecto positivo
o negativo de las descargas bifásicas para FV sobre parámetros hemodinámicos que siguen
a una descarga de desfibrilación. Es posible que, comparadas con las descargas monofásicas
de 200 J, las bifásicas de 200 J permitan en algunos casos la terminación temprana de la FV.
Por lo tanto, se concluyó que las descargas bifásicas para FV administradas en niveles de energía
convencionales pueden dar un mejor resultado en la reanimación de pacientes con paro cardíaco.
B-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

CARDIOVERSIÓN EXTERNA DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR
Generalidades
El rendimiento de la forma de onda bifásica exponencial truncada (BET) de Physio-Control
se comparó con la forma de onda monofásica sinusoidal amortiguada convencional (MSA)
en un estudio clínico internacional, multicéntrico-, prospectivo, aleatorizado con pacientes
adultos con fibrilación auricular (FA) sometidos a cardioversión electiva. Se incluyó a un total
de 80 pacientes y se trataron con una o más descargas de estudio. En el primer conjunto de
datos participaron 72 pacientes con FA confirmada. Los datos de siete pacientes con flúter
auricular se analizaron por separado. Uno de los pacientes no cumplió todos los criterios
del protocolo y se excluyó del análisis.
Los sujetos se aleatorizaron para recibir descargas bifásicas o monofásicas de los desfibriladores/
monitores LIFEPAK 12. Se aplicaron descargas progresivas de 70, 100, 200 y 360 J de la forma de
onda asignada y una descarga de 360 J de la otra forma de onda, si persistía la FA. Las descargas
Apéndice B
se aplicaron utilizando los electrodos EDGE System QUIK-COMBO® de estimulación cardiaca,
desfibrilación y ECG aplicados en la posición -lateral anterior estándar. Se definió el éxito de la
cardioversión como la eliminación confirmada de la FA tras la aplicación de una descarga mediante
el análisis minucioso del ECG por dos cardiólogos que no conocían la forma de onda de la descarga.
Tras el procedimiento, los pacientes calificaron el dolor dérmico en una escala de 0 a 8.
Este estudio mostró que estas descargas bifásicas son de mayor eficacia en la cardioversión
de la fibrilación auricular, exigiendo menos descargas, un 65% menos de corriente y un 65%
menos de energía para cardiovertir la fibrilación auricular. Los pacientes a los que se aplicaba
cardioversión electiva con el protocolo bifásico, si se compara con los que recibieron el protocolo
bifásico, si se compara con los que reciben el protocolo monofásico, señalaron un dolor posterior
al procedimiento significativamente menor.
Objetivos
El objetivo principal de este estudio era comparar la eficacia acumulada de las descargas bifásicas
y monofásicas de 200 J o menos para la cardioversión de la fibrilación auricular. Se utilizó
un diseño secuencial triangular para probar la existencia de una diferencia estadísticamente
significativa entre los grupos de pacientes tratados con estas dos formas de onda.
Los objetivos secundarios eran: 1) proporcionar una estimación de la relación dosis-respuesta
de las dos formas de onda que permitiera a los clínicos realizar una elección bien documentada
de las dosis de energía para la cardioversión con descargas bifásicas y 2) comparar el dolor
experimentado por los pacientes tras el tratamiento con descargas monofásicas y bifásicas.
Resultados
Setenta y dos de los pacientes incluidos en el estudio padecían fibrilación auricular y siete flúter
auricular. De promedio, los pacientes habían estado en fibrilación auricular durante 88 días,
tenían 66 años, pesaban 81 kg y presentaban una impedancia transtorácica de 72 ohmios.
El sesenta y tres por ciento eran varones y el 46% habían sufrido previamente cardioversión.
No había diferencias significativas entre los grupos de pacientes tratados con descargas
monofásicas y bifásicas, bien en sus características basales o en la dimensión auricular
izquierda, medicaciones cardíacas o diagnóstico.

Las tasas de éxito acumulado para la cardioversión de la fibrilación auricular se presentan

en la Tabla B-1 y la Figura B-1. Estos datos proporcionan una estimación aproximada de la
probabilidad esperada de éxito de la cardioversión para una sola descarga y a un nivel de
energía dado dentro del intervalo estudiado. La energía y la corriente máxima suministrada
para todas las descargas con cada ajuste de energía se presentan en la Tabla B-2.
Tabla B-1 Tasas de éxito acumulado y resultados cruzados para la cardioversión de la FA
Éxito de descargas
Ajuste de energía 70 J 100 J 200 J 360 J
cruzadas a 360 J
4 de 5 pacientes tuvieron éxito

MDS: n = 37 5,4% 19% 38% 86%
con la descarga de 360 J BTE

BTE: n = 35 60% 80% 97% 97% con la descarga monofásica
(MDS) de 360 J
Las tasas de éxito acumuladas para la cardioversión de FA con descargas de 200 J o menos,
el criterio de valoración principal del estudio, fueron significativamente superiores en el grupo
bifásico que en el monofásico (p < 0,0001). La tasa de éxito acumulada observada a 360 J fue
también superior con descargas bifásicas que con descargas monofásicas, pero no llegó a ser
estadísticamente significativa.
Tabla B-2 Ajustes de energía, energía administrada y corriente máxima para descargas aplicadas a pacientes con FA
Corriente máxima,
Ajuste de energía Número de pacientes Energía administrada
amperios
Descargas monofásicas
70 J 37 73 ± 3 21,0 ± 3,5
100 J 35 105 ± 4 24,6 ± 4,3
200 J 30 209 ± 7 34,6 ± 5,9
360 J 23 376 ± 13 46,8 ± 8
Descargas cruzadas 1 380 44,7

de 360 J
Descargas bifásicas*
70 J 35 71 ± 0 11,9 ± 2,5
100 J 14 102 ± 0 14,9 ± 3,5
200 J 7 203 ± 1 20,6 ± 3,5
360 J 1 362 28,5
Descargas cruzadas 5 361 ± 6 32,4 ± 8,5

de 360 J
* No se dispone de la corriente máxima ni de la energía aplicada para dos de los pacientes tratados
con descargas bifásicas.

100%
BTE
90%
80%
70%
% de éxito
60%
MDS
50%
40%
30%
20%
10%
Apéndice B
0%
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Ajuste de energía (J)
Figura B-1 Éxito acumulado de descarga para la cardioversión de la fibrilación auricular con descargas monofásicas
(MDS) y bifásicas (BTE): Tasas observadas (n) representadas con las curvas dosis-respuesta estimadas.
En comparación con las descargas monofásicas, las descargas bifásicas cardiovertían la

fibrilación auricular con menos corriente máxima (14,0 ± 4,3 frente a 39,5 ± 11,2 A, p < 0,0001),
menos energía (97 ± 47 frente a 278 ± 120 J, p < 0,0001), menos descargas (1,7 frente
a 3,5 descargas, p < 0,0001) y menos energía acumulada (146 ± 116 frente a 546 ± 265 J,
p < 0,0001). Los pacientes tratados con el protocolo bifásico, si se compara con los tratados
con el protocolo monofásico, refirieron mucho menos dolor posprocedimiento inmediatamente
después (0,4 ± 0,9 frente a 2,5 ± 2,2, p < 0,0001) y 24 horas después del procedimiento
(0,2 ± 0,4 frente a 1,6 ± 2,0, p < 0,0001).
Todos los pacientes con flúter auricular se cardiovirtieron con la primera descarga (70 J),
independientemente de que la descarga fuera monofásica (n=4) o bifásica (n=3).
La colocación anterolateral del electrodo se utilizó para el tratamiento de la mayoría (96%) de los
pacientes estudiados. Las referencias bibliográficas difieren en si la colocación anteroposterior
del electrodo proporciona una mejor eficacia de la descarga que la colocación anterolateral.
Si existe una ventaja en la colocación anteroposterior del electrodo, se puede obtener unas
tasas de éxito modestamente superiores con ambas formas de onda a las observadas en este
estudio. Sin embargo, no es probable que la colocación influya en la relación observada entre
la eficacia de las formas de onda monofásica y bifásica.
Conclusiones
Los datos demuestran que la forma de onda bifásica de Physio-Control es clínicamente superior
a la forma de onda monofásica sinusoidal amortiguada para la cardioversión de la fibrilación
auricular. Específicamente, si se compara con las descargas monofásicas, las descargas
bifásicas cardiovirtieron la fibrilación auricular con menos corriente máxima, menos energía,
menos descargas y menos energía acumulada. Los pacientes a los que se aplicó cardioversión
electiva con el protocolo bifásico, si se compara con los que reciben el protocolo monofásico,
señalaron un dolor posterior al procedimiento significativamente menor inmediatamente después
y a las 24 horas tras el procedimiento. Esto puede deberse a que se necesitan menos descargas,
hay menos energía acumulada, menos corriente máxima acumulada u otras características de
esta forma de onda bifásica.

Guía para la selección de la energía de descarga

La tecnología de onda bifásica es un estándar en desfibriladores cardíacos. El estudio resumido
aquí1 proporciona la mejor información disponible en la que basar la selección de energía para
la cardioversión con esta forma de onda.
Para la cardioversión de la fibrilación auricular, los resultados de este estudio proporcionan
una guía específica para desarrollar tres estrategias posibles en la selección de los niveles
de energía de la descarga.
• Para conseguir una cardioversión más rápida y menos descargas, seleccione los mismos
niveles de energía bifásica que se seleccionaron anteriormente con desfibriladores monofásicos
(por ejemplo, utilice 200 J bifásicos en lugar de 200 J monofásicos). Es de esperar que esto
incremente la tasa de éxito y, sin embargo, disminuya la corriente máxima de la primera
descarga y descargas sucesivas.
• Para mantener una eficacia de descarga equivalente a la observada previamente con
las descargas monofásicas, seleccione un nivel de energía bifásica de aproximadamente
un tercio de la energía utilizada anteriormente para descargas monofásicas (por ejemplo,
utilice 100 J bifásicos en lugar de 300 J monofásicos).
• Para optimizar la administración de una baja energía inicial y acumulada utilizando un
protocolo de preparación, seleccione 70 J para la primera descarga y utilice pequeños
incrementos de energía si se necesitan más descargas.
Cada una de estas estrategias debería proporcionar una terapia de cardioversión efectiva
a la vez que se reduce sustancialmente la cantidad de corriente máxima a la que está expuesto
el corazón.
Para la cardioversión de las arritmias auriculares distintas de la fibrilación auricular,
los datos disponibles para la selección de los valores de energía son muy limitados. Es probable
que dosis bifásicas inferiores a 50 J suministren altas tasas de éxito en el tratamiento del flúter
auricular y de la taquicardia paroxística supraventricular. Sin embargo, hasta que se disponga
de más datos, puede ser aconsejable utilizar el mismo valor de ajuste de energía para las
descargas bifásicas que las habituales para las monofásicas.
Las arritmias pueden persistir por diversas razones no relacionadas con el tipo de forma
de onda utilizada para la cardioversión. En casos persistentes, los clínicos siguen teniendo
la opción de incrementar la intensidad de la descarga o colocar el electrodo en otro lugar.
1
Koster R, Dorian P., y col. A randomized trial comparing monophasic and biphasic waveform shocks for external
cardioversion of atrial fibrillation. American Heart Journal, 2004;147(5):K1-K7.

DESFIBRILACIÓN VENTRICULAR INTRAOPERATORIA
Generalidades
Se comparó la eficacia de la forma de onda bifásica exponencial truncada (BET) de Physio-Control
con la forma monofásica sinusoidal amortiguada convencional (MSA) para revertir la fibrilación
en un estudio clínico internacional, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado con pacientes adultos
con fibrilación ventricular (FV) sometidos a cardioversión electiva. En el estudio participaron un
total de 251 pacientes adultos; 98 de ellos desarrollaron FV que se trató con una o más descargas
de estudio. Siete pacientes no cumplieron todos los criterios del protocolo y se excluyeron del
análisis.
Los sujetos se aleatorizaron para recibir descargas BTE o MDS del desfibrilador/monitor
LIFEPAK 12. Los que sufrieron FV tras la retirada de la pinza aórtica recibieron descargas
cada vez más fuertes de 2, 7, 10 y 20 julios (J) utilizando palas de 5 cm (2 pulgadas) hasta
que se produjo la desfibrilación. Se aplicó una descarga cruzada de 20 J de la forma de onda
Apéndice B
alternativa si persistía la FV.
Este estudio mostró que estas descargas bifásicas tienen una mayor eficacia ante la desfibrilación,
exigen menos descargas, menor energía umbral y menos energía acumulada que las descargas
sinusoidales amortiguadas monofásicas.
Objetivos
El objetivo principal de este estudio fue comparar la eficacia acumulada de las descargas
BTE frente a las descargas monofásicas (MDS) a 5 J o menos. Se utilizó un diseño secuencial
triangular para determinar si existía diferencia entre grupos de formas de onda.
El segundo objetivo era suministrar una estimación de la relación entre dosis y respuesta
para las dos formas de onda que permitirían a los médicos realizar una selección documentada
de las dosis de energía para la desfibrilación intraoperatoria con descargas bifásicas.
Resultados
Treinta y cinco varones y 15 mujeres se aleatorizaron al grupo BTE; 34 y 7 al grupo MDS.
La edad promedio era de 66 y 68 años, respectivamente. No había diferencias significativas
entre los grupos BTE y MDS en cuanto a etiología cardiaca, historial de arritmia, medicación
cardiaca actual, clase de riesgo de la American Society of Anesthesiology (ASA, Sociedad
americana de anestesiología), grosor del tabique ventricular izquierdo, tiempo desde el bypass
cardiopulmonar, temperatura central o valores de química sanguínea en el momento en que
se retiró la pinza aórtica.
El éxito de desfibrilación acumulado a 5 J o menos y el criterio de valoración principal del estudio
fue significativamente superior en el grupo BTE que en el grupo MDS (p=0,011). Dos de los
91 pacientes incluidos en este análisis del criterio de valoración principal no se podían incluir en
más análisis completos debido a las variaciones del protocolo que se produjeron en la secuencia
de descargas posterior a la descarga de 5 J. Por lo tanto, las tasas de éxito acumulado para
la desfibrilación intraoperatoria en los 89 pacientes restantes se presentan en la Tabla B-3 y en
la Figura B-2. Estos datos suministran una estimación aproximada de la probabilidad esperada
de éxito de la desfibrilación para una sola descarga y a un nivel de energía dado dentro del
rango estudiado.
Comparado con el grupo MDS, el grupo BTE requirió, en promedio, menos descargas (2,5 frente
a 3,5: p=0,002), menos energía umbral (6,8 J frente a 11,0 J: p=0,003) y menos energía acumulada
(12,6 J frente a 23,4 J: p=0,002). No había diferencia significativa entre las tasas de éxito de las
descargas BTE frente a MDS cruzadas.

Tabla B-3 Tasa de éxito acumulado para descargas y resultados de descargas cruzadas para desfibrilación
intraoperatoria
Ajuste Éxitos de descargas

2J 5J 7J 10 J 20 J
de energía cruzadas a 20 J

MDS: n = 41 7% 22% 34% 51% 76%
con la descarga de 20 J BTE

BTE: n = 48* 17% 52% 67% 75% 83% con la descarga monofásica
(MDS) de 20 J
* Dos pacientes aleatorizados al grupo BTE no se pudieron incluir en las tasas de éxito acumulado mostradas
en la tabla y en la figura debido a desviaciones en el protocolo producidas tras una descarga de 5 J.
100%
90%
BTE
80%
70%
MDS
% de éxito
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
0 5 10 15 20
Ajuste de energía (J)
Figura B-2 Éxito acumulado de la descarga para la desfibrilación intraoperatoria con descargas monofásicas (MDS)
y bifásicas (BTE): Tasas observadas (n) representadas con las curvas dosis-respuesta estimadas.
Conclusiones
Los datos demuestran que la forma de onda bifásica de Physio-Control es clínicamente superior
a la forma de onda monofásica sinusoidal amortiguada convencional para la desfibrilación
intraoperatoria de la FV. Este estudio mostró que estas descargas bifásicas tienen una mayor
eficacia ante la desfibrilación, exigen menos descargas, menor energía umbral y menos energía
acumulada que las descargas sinuoidales amortiguadas monofásicas. No hubo resultados
de inseguridad ni efectos adversos por el uso de la forma de onda bifásica.

Guía para la selección de la energía de descarga

La tecnología de onda bifásica es un estándar en desfibriladores cardíacos. Los resultados
de este estudio1 proporcionan una guía específica para tres posibles estrategias para determinar
un tratamiento.
• Para optimizar la menor energía inicial y acumulada utilizando un protocolo de preparación,
seleccione 5 J para la primera descarga y utilice pequeños incrementos de energía si se
necesitan más descargas. En este estudio, se utilizaron con éxito descargas bifásicas
de 5 J en aproximadamente la mitad de los pacientes.
• Para conseguir una cardioversión más rápida y menos descargas, seleccione el mismo nivel
de energía con BTE que la utilizada anteriormente con MDS (por ejemplo, 20 J BTE en lugar
de 20 J MDS), que se puede esperar incremente la tasa de éxito y no obstante reduzca
aproximadamente en un 30% la corriente máxima de primera descarga y sucesivas.
• Para mantener un nivel equivalente de eficacia al observado previamente con las descargas
monofásicas (MDS), una elección apropiada sería un nivel de energía BTE equivalente
Apéndice B
a la mitad del utilizado previamente para descargas monofásicas (MDS) (por ejemplo,
10 J BTE en lugar de 20 J MDS).
Cada una de estas estrategias debería posibilitar una terapia de desfibrilación efectiva a la vez
que se reduce sustancialmente la cantidad de corriente máxima a la que está expuesto el corazón.
La fibrilación puede persistir por diversas razones no relacionadas con el tipo de forma de onda
utilizada para la desfibrilación. En los casos en que la fibrilación es persistente, los médicos
siguen teniendo la opción de incrementar la intensidad de la descarga o pasar a un tamaño
de pala mayor. Se sabe que un tamaño de pala mayor disminuye la energía necesaria para
conseguir una desfibrilación con éxito.2
1
B. Schwarz y col., Biphasic shocks compared with monophasic damped sine wave shocks for direct ventricular
defibrillation during open heart surgery. Anesthesiology. 2003;98(5):1063-1069.
2
Y. Zhang et al., “Open chest defibrillation: biphasic versus monophasic waveform shocks,” J Am Coll Cardiol,
2001, 37(2 supplement A):320A.

APÉNDICE C
MENSAJES EN PANTALLA
En este apéndice se proporciona la tabla resumen de los mensajes en pantalla y se describen

los mensajes en pantalla que el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e puede mostrar durante
el funcionamiento.
Apéndice C
Apéndice C

Mensajes en pantalla
Tabla C-1 Resumen de los mensajes en pantalla
Mensaje Descripción
¡MOVIMIENTO DETECTADO!/ El desfibrilador detecta movimiento durante el análisis de ECG,

¡DETENGA EL MOVIMIENTO! inhibiéndose así el análisis.
¡PRESIONE BOTONES Si se han acoplado palas estándar, el botón DESCARGA del

PALAS PARA DESCARGA.! panel frontal estará inhabilitado. Aparece este mensaje si intenta
transferir energía pulsando el botón DESCARGA del panel frontal.
¡PRESIONE BOTÓN El desfibrilador está completamente cargado y listo para
DESCARGA! administrar la terapia (se debe conectar un cable de terapia
o las palas internas).
¡PRESIONE EL El botón del panel frontal DESCARGA está desactivado si están
BOTÓN PALAS conectadas las palas internas. Aparece este mensaje si intenta
PARA DESCARGA.! transferir energía pulsando el botón DESCARGA del panel frontal.
¡SE RECOMIENDA El desfibrilador ha detectado un ritmo desfibrilable.
DESCARGA!
ACCESO DENEGADO Se ha introducido una contraseña errónea por tres veces

consecutivas.
ALARMAS SILENCIADAS Las alarmas están silenciadas. Aparece periódicamente un
sonido de aviso y este mensaje para recordarle que se han
silenciado las alarmas.
ANÁLISIS EN PROCESO -- El desfibrilador externo semiautomático (DEA) está analizando
MANTÉNGASE ALEJADO el ritmo de ECG del paciente.
APARECE EL MENSAJE DE Confirma que el sensor de oximetría del pulso se ha conectado
SPO2: BUSCANDO PULSO al desfibrilador.
APARECE EL MENSAJE Indica que se ha desconectado un sensor del monitor.
DE SPO2: NO SE DETECTA
SENSOR
Apéndice C
APARECE EL MENSAJE DE El paciente tiene el pulso débil.
SPO2: PERFUSIÓN BAJA
APARECE EL MENSAJE Hay un equipo conectado al sensor que no es compatible

DE SPO2: SENSOR con el módulo Masimo SpO2.
DESCONOCIDO
APARECE EL MENSAJE DE Sensor de SpO2 desconectado del paciente después de que

SPO2: VERIFICAR SENSOR se obtuviera una medición.
AUTOVERIFICACIÓN Se ha completado una autoverificación.
CON ÉXITO
AUTOVERIFICACIÓN Confirma que la autoverificación está en curso.

EN CURSO
BAJA IMPEDANCIA – Se ha detectado una impedancia de paciente de < 15 ohmios.

RECARGANDO
BATERÍA BAJA Un segmento del indicador de estado de la batería está amarillo:

la batería está baja.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e C-1

Tabla C-1 Resumen de los mensajes en pantalla (Continuación)
BATERÍA BAJA: CONECTAR Un segmento del indicador de estado de la batería parpadea

A CORRIENTE ALTERNA en rojo: apenas queda batería.
BUSCANDO SEÑAL Está seleccionada la sincronización remota y el dispositivo
está evaluando la señal de entrada.
CABLE ECG El cable de ECG se ha retirado durante la impresión.
DESCONECTADO
CAMBIANDO DERIVACIÓN Está disponible DERIVACIÓN PALAS y se ha pulsado el botón

PRIMARIA A LAS PALAS ANALIZAR.
CAMBIANDO PRIMARIA No está disponible DERIVACIÓN PALAS y se ha pulsado el botón

A DERIVACIÓN II ANALIZAR.
CARGANDO A XXX J Se ha pulsado el botón CARGA del panel frontal o de las palas
estándar.
COMPROBAR IMPRESORA La puerta de la impresora está abierta; no hay papel en la
impresora o existe algún otro problema con la impresora.
CONECTAR A CORRIENTE Se ha seleccionado la sincronización remota y el equipo
ALTERNA no está conectado a la alimentación de CA.
CONECTAR A ENCHUFE Enchufe de prueba no conectado al cable de terapia QUIK-COMBO
DE PRUEBA o palas estándar no encajadas en los receptáculos durante la
prueba de usuario.
CONECTAR CABLE En el modo manual, el cable de terapia no estaba conectado
cuando pulsó CARGA. El mensaje se presenta en el modo
de estimulación cardíaca si el cable QUIK-COMBO no está
conectado al aumentar la corriente. En el modo DEA de ayuda
al diagnóstico, el cable QUIK-COMBO no estaba conectado
cuando pulsó ANALIZAR.
CONECTAR CABLE Se ha seleccionado la sincronización remota y el equipo no está
DE SINCRONIZACIÓN conectado al monitor remoto.
AL MONITOR REMOTO
CONECTE ELECTRODOS El desfibrilador ha detectado una desconexión de los electrodos

de terapia.
DEMANDA El marcapasos está en el modo a demanda.
DERIVACIONES Varios electrodos de ECG estaban desconectados cuando
DESCONECTADAS se encendió el equipo o durante la monitorización.
DERIVACIONES LA El electrodo LA de ECG está desconectado.
DESCONECTADAS El electrodo L de ECG está desconectado.
DERIVACIONES L
DESCONECTADAS
C-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

DERIVACIONES LL El electrodo LL de ECG está desconectado.

DESCONECTADAS El electrodo F de ECG está desconectado.
DERIVACIONES F
DESCONECTADAS
DERIVACIONES RA El electrodo RA de ECG está desconectado.

DESCONECTADAS El electrodo R de ECG está desconectado.
DERIVACIONES R
DESCONECTADAS
DERIVACIONES RL El electrodo RL de ECG está desconectado.

DESCONECTADAS El electrodo N de ECG está desconectado.
DERIVACIONES N
DESCONECTADAS
DERIVACIÓN C Está desconectado el electrodo “C” del ECG.

DESCONECTADA
DESARMANDO... Se ha tomado la decisión de eliminar la carga de energía.

DESCONECTE EL ENCHUFE El enchufe QUIK-COMBO está conectado al cable de terapia
DE PRUEBA QUIK-COMBO.
MANTÉNGASE ALEJADO, Apártese del paciente y pulse el botón DESCARGA.
PULSE PARA DESCARGA
EN AUSENCIA DE PULSO Este mensaje aparece tras un intervalo de RCP (si está activado
PRESIONE ANALIZAR en la configuración).
EN PAUSA Se ha pulsado y mantenido pulsado el botón PAUSA. Los pulsos
de corriente se aplican a una frecuencia reducida y se mantiene
la configuración de mA y ppm.
ENERGÍA NO Se ha detectado una descarga al aire con las palas estándar.
Apéndice C
SUMINISTRADA Normalmente esto se debe a que los electrodos no estaban
en contacto con un paciente o con una carga de prueba cuando
se inició la descarga.
ENERGÍA SUMINISTRADA Se completó la transferencia de energía.
ERROR DE Se ha realizado una autoverificación sin éxito.
AUTOVERIFICACIÓN
ERROR DE LA PRUEBA Se ha realizado una prueba de usuario sin éxito.

DE USUARIO
ERROR DEL MARCAPASOS El marcapasos ha detectado un fallo de estimulación cardíaca

debido a una frecuencia de estimulación alta o a una pérdida
de comunicación entre procesadores. La función de estimulación
cardíaca se detiene.

ESTIMULACIÓN DETENIDA Este mensaje aparece y la estimulación cardíaca se detiene

por cualquiera de las siguientes causas: se desprenden
los electrodos del marcapasos, el cable del marcapasos
se desconecta o el marcapasos falla debido a una frecuencia
de estimulación alta o a una impedancia elevada.
EXAMINAR AL PACIENTE Se ha detectado un ritmo potencialmente desfibrilable cuando
está activada la alarma VF/TV.
EXAMINAR EL PULSO Mensaje de DEA después de cada secuencia estándar de
tres descargas o después del mensaje NO SE RECOMIENDA
DESCARGA.
FALLO DE CORRIENTE La comparación entre la corriente de estimulación seleccionada

y la suministrada está fuera del intervalo de tolerancia.
INICIE RCP Inicia la RCP en modo DEA.
LA PRUEBA DE USUARIO El enchufe de prueba no está conectado al cable de terapia
NO SE COMPLETÓ QUIK-COMBO, las palas estándar no están colocadas en sus
receptáculos, posiblemente el cable de terapia está defectuoso,
o bien ha habido algún problema con el desfibrilador durante la
prueba de usuario.
LA PRUEBA DE USUARIO NO El enchufe de prueba no está conectado al cable de terapia
SE COMPLETÓ – CONECTAR QUIK-COMBO, las palas estándar no están colocadas en sus
A ENCHUFE DE PRUEBA receptáculos, el cable de terapia esté defectuoso, o bien ha
habido algún problema con el desfibrilador durante la prueba
de usuario.
MODO DEA El equipo está monitorizando el estado del paciente y está
funcionando como desfibrilador externo semiautomático.
NO A DEMANDA El marcapasos está en el modo no a demanda (asíncrono).
NO SE PUDO FINALIZAR El enchufe de prueba no está conectado al cable de terapia
EL AUTOCHEQUEO QUIK-COMBO, las palas estándar no están colocadas en sus
receptáculos, posiblemente el cable de terapia esté defectuoso,
o bien ha habido algún problema con el desfibrilador durante
la autoverificación diaria.
NO SE PUDO FINALIZAR El enchufe de prueba no está conectado al cable de terapia
EL AUTOCHEQUEO – QUIK-COMBO, las palas estándar no están colocadas en sus
CONECTAR A ENCHUFE receptáculos, posiblemente el cable de terapia esté defectuoso,
DE PRUEBA o bien ha habido algún problema con el desfibrilador durante
la autoverificación diaria.
NO SE RECOMIENDA El desfibrilador no ha detectado un ritmo desfibrilable.
DESCARGA
PRESIONE ANALIZAR Presione ANALIZAR para iniciar el análisis de ECG.

PRESIONE SELECTOR Una instrucción que aparece en las pantallas de carga
RÁPIDO PARA DESACTIVAR para desactivar la carga.
C-4 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

PRUEBA DE USUARIO Se ha completado una prueba de usuario.

CON ÉXITO
PRUEBA DE USUARIO Confirma que la prueba de usuario está en curso.

EN CURSO
SELEC. ENERGÍA/XXX J Se ha pulsado el botón SELEC. ENERGÍA del panel frontal

o de las palas de carga.
SI NO HAY PULSO, Inicie la RCP si no hay pulso y continúe con la RCP hasta
INICIE RCP que haya terminado el tono.
SI PRESENCIÓ LA PARADA, El mensaje de RCP inicial después del mensaje INICIE RCP
PULSE ANALIZAR recuerda al usuario que debe administrar una descarga
inmediatamente en caso de que éste presenciara la parada.
SUMINISTRO DE ENERGÍA Se ha producido una descarga mientras las palas estaban en
ANORMAL cortocircuito (consulte la advertencia de la página 4-14); se ha
producido una descarga al aire; o la impedancia del paciente
se encuentra fuera del intervalo. El mensaje también puede
aparecer si ocurren ciertos tipos de fallos internos.
USE DERIVACIONES ECG El equipo está intentando la cardioversión sincronizada
y se han seleccionado las derivaciones de las palas.
Apéndice C

Apéndice D
APÉNDICE D
LISTA DE VERIFICACIÓN PARA EL USUARIO
Está permitida la reproducción de esta lista de verificación destinada al usuario.

Lista de verificación para el usuario del desfibrilador/monitor LIFEPAK® 20e
Nº de serie de la unidad:_________________ Se recomienda inspeccionar y probar este equipo
diariamente con esta lista de verificación para el usuario.
Ubicación: ____________________________ Está permitida la reproducción de este formulario.
Acción correctiva Fecha
Instrucción
recomendada Iniciales
Escriba un ✔ en la casilla, después de efectuar cada inspección.
1 Compruebe el resultado de la autoverificación diaria a las 3 A.M. que se ha imprimido.
(si no se ha imprimido el resultado de la autoverificación, consulte el paso 10.) En caso de
ERROR DE AUTOVERIFICACIÓN Contacte con personal de servicio técnico cualificado.
LA AUTOVERIFICACIÓN NO SE COMPLETÓ Conecte el enchufe de prueba o asegure las palas
– CONECTAR A ENCHUFE DE PRUEBA en sus receptáculos y realice una prueba de usuario
manual. Si aparece el mensaje CONECTAR A
ENCHUFE DE PRUEBA, póngase en contacto
con personal de servicio técnico cualificado.
2 Inspeccione para ver si encuentra:
Substancias extrañas. Limpie el desfibrilador.
Daños o fisuras, grietas, etc. Contacte con personal de servicio técnico cualificado.
3 Inspeccione la fuente de alimentación eléctrica para ver si detecta:
El conector de alimentación de CA enchufado Si el LED CA del panel frontal no está encendido,
en la unidad y en la fuente de alimentación; llame al personal de servicio técnico cualificado.
está encendido el LED CA del panel frontal
Cable de alimentación roto, suelto o desgastado. Reemplace las piezas dañadas o rotas.
4 Revise los electrodos de terapia y ECG para verificar:
Fecha de caducidad Reemplácelos si ha pasado la fecha de caducidad.
Disponibilidad de los electrodos de repuesto. Reemplace los electrodos por otros de repuesto.
5 Examine lo siguiente en los cables accesorios:
Compruebe si están agrietados o dañados, Reemplace las piezas dañadas o rotas.
si hay clavijas o piezas dobladas o rotas
y revise el estado de las palas.
6 Desconecte el desfibrilador de la alimentación de CA, espere 2 segundos, pulse ENCENDIDO y compruebe lo siguiente:
Mensajes momentáneos de AUTOVERIFICACIÓN Si no sucede, póngase en contacto con personal
y la iluminación momentánea de los LED. de servicio técnico cualificado.
El LED Servicio está encendido Si está encendido, apague el dispositivo y vuelva
a encenderlo.
Si el LED Servicio permanece encendido, llame
al personal de servicio técnico cualificado.
7 En la impresora del ECG verifique:
Suministro adecuado de papel. Reemplace en caso necesario.
Capacidad de impresión. Si no funciona, póngase en contacto con personal
8 Confirme que el cable de terapia está conectado al desfibrilador y verifíquelo:
Si el cable de terapia QUIK-COMBO® está conectado:
• Confirme que el enchufe de prueba está conectado al cable de terapia.
• Pulse el botón ANALIZAR.
• Después del mensaje ANALIZANDO, Si aparece el mensaje CONECTAR CABLE
espere a ver el mensaje QUITAR ENCHUFE o CONECTAR ELECTRODOS, póngase en contacto
PRUEBA. con personal de servicio técnico cualificado.
Si las PALAS DURAS están conectadas:
• Confirme que las palas se encuentren asentadas adecuadamente en sus receptáculos.
• Seleccione 10 J y pulse el botón CARGA. Si aparece el mensaje CONECTAR CABLE
o CONECTAR ELECTRODOS, póngase en contacto
con personal de servicio técnico cualificado.
• Cuando estén totalmente cargadas, pulse el Si no se suministra energía y continúa el tono de
botón DESCARGA de las palas y espere a descarga, pulse el selector rápido para desactivar
ver el mensaje ENERGÍA SUMINISTRADA. y póngase en contacto con personal de servicio
9 Vuelva a conectar el desfibrilador a la alimentación de CA y apague el dispositivo.
10 * Realice una prueba de usuario manual en los siguientes casos: Prueba de usuario realizada
• El protocolo del hospital exige una verificación Si falla la prueba de usuario, póngase en contacto
del equipo con mayor frecuencia que la prueba con personal de servicio técnico cualificado.
de autoverificación diaria recomendada
• La autoverificación diaria no se completó
o no se imprimió
• Electrodos REDI-PAK™ preconectados Nota: Vuelva a conectar los electrodos al cable
al cable de terapia de terapia una vez finalizada la prueba de usuario.
APÉNDICE E
SISTEMA DE AYUDA AL DIAGNÓSTICO
Apéndice E
(SHOCK ADVISORY SYSTEM)
En este apéndice se describen las funciones básicas del Sistema de ayuda al diagnóstico
(SAS, Shock Advisory System).

Sistema de ayuda al
GENERALIDADES SOBRE EL SISTEMA DE AYUDA AL DIAGNÓSTICO

(SHOCK ADVISORY SYSTEM)
El sistema de ayuda al diagnóstico (SAS, Shock Advisory System™) es un método de análisis
del ECG incluido en el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, que indica al operador si se detecta
un ritmo desfibrilable o no. Este sistema hace que sea posible que los usuarios no preparados
para interpretar los electrocardiogramas puedan proporcionar una terapia capaz de salvar
la vida a las víctimas de fibrilación ventricular o taquicardia ventricular sin pulso. El sistema
de ayuda al diagnóstico (Shock Advisory System) contiene las características siguientes:
• Determinación de contactos de los electrodos
• Interpretación automática del ECG
• Control por el usuario de la terapia de descargas
• Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP)
• Detección de movimiento
Apéndice E
Este sistema está activado cuando el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e se utiliza como
desfibrilador externo automático (DEA). El SVCP se puede activar durante la monitorización.
Determinación de contactos de los electrodos

El Sistema de ayuda al diagnóstico mide la impedancia transtorácica del paciente por medio
de los electrodos de terapia. Si la impedancia basal es más alta que un límite máximo, señalará
que los electrodos no tienen suficiente contacto con el paciente o que no están bien conectados
al DEA. Cuando sucede esto, se inhiben tanto el análisis del ECG como la administración
de descargas. El DEA avisa al usuario para que conecte los electrodos cuando el contacto
es insuficiente.
Interpretación automática del ECG

El Sistema de ayuda al diagnóstico (Shock Advisory System) recomienda una descarga
si detecta lo siguiente:
• Fibrilación ventricular – con una amplitud de pico a pico de por lo menos 0,08 mV.
• Taquicardia ventricular – definida como el hecho de tener una frecuencia cardíaca de,
por lo menos, 120 latidos por minuto, QRS de una amplitud de al menos 0,16 segundos
y sin ondas P aparentes.
Los impulsos del marcapasos pueden impedir la prescripción de una descarga apropiada,
independientemente del ritmo subyacente del paciente. El sistema recomienda que no se
administre una descarga en todos los demás tipos de ritmos de ECG, que incluyen asistolia,
actividad eléctrica sin pulso, ritmos idioventriculares, bradicardia, taquicardias supraventriculares
y fibrilación y flúter auricular, bloqueo cardíaco, complejos ventriculares prematuros y ritmo
sinusal normal. Estos ritmos se mencionan específicamente en las recomendaciones de la AHA.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e E-1

Sistema de ayuda al diagnóstico
Rendimiento del Sistema de ayuda al diagnóstico (Shock Advisory System)

El análisis de ECG del Sistema de ayuda al diagnóstico (SAS) en las series de desfibrilador/monitor
(DEA) LIFEPAK 20e se llevó a cabo introduciendo formas de onda electrocardiográficas de la
base de datos de Physio-Control a través del conector de electrodos. Se registró la decisión de
descarga o no descarga para cada prueba de ECG y se comparó con la clasificación del ritmo
y el tratamiento recomendado por los expertos clínicos.
Conjunto de pruebas del SAD

El conjunto de pruebas del SAD consta de 989 muestras de ECG registradas durante el uso
prehospitalario de los desfibriladores LIFEPAK 5. El ECG se registró mediante grabadores
de casetes conectados a los desfibriladores LIFEPAK 5. Se seleccionaron segmentos de ECG
como muestra y los expertos clínicos realizaron la clasificación del ritmo del ECG. El conjunto
de pruebas del SAD contiene las siguientes muestras de ECG:
• 168 cada uno para fibrilación ventricular (FV) gruesa (amplitud de pico a pico de ≥ 200 µV)
• 29 cada uno para fibrilación ventricular fina (amplitud de pico a pico de < 200 y ≥ 80 µV)
• 65 cada uno para taquicardia ventricular (TV) desfibrilable (FC > 120 lpm, duración de QRS
≥ 160 ms, sin ondas P aparentes, los paramédicos informaron de que el paciente carecía
de pulso)
• 43 cada uno para asistolia (amplitud de pico a pico de < 80 µV)
• 144 cada uno para ritmo sinusal normal (RSN) (ritmo sinusal, frecuencia cardíaca 60–100 lpm)
• 531 cada uno para otro ritmo organizado (incluye todos los ritmos, excepto aquellos de otras
categorías de la lista)
• 2 cada uno para transición (la transición tiene lugar en la muestra desde no desfibrilable
a fibrilable o viceversa)
• 5 cada uno para ritmo desfibrilable con un marcapasos (el marcapasos se extiende con
el tiempo mediante el filtrado del desfibrilador LIFEPAK 5)
• 5 cada uno para ritmo no desfibrilable con un marcapasos (el marcapasos se extiende
con el tiempo mediante el filtrado del desfibrilador LIFEPAK 5)
Tabla E-1 Rendimiento general del SAS de la serie LIFEPAK 20e
Rendimiento general del SAD

Sensibilidad > 90%
Especificidad > 95%
Valor predictivo positivo > 90%
Tasa de falsos positivos < 5%
E-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Sistema de ayuda al
Tabla E-2 Rendimiento del SAS de la serie LIFEPAK 20e por tipo de ritmo
Clase de ritmo Prueba de ECG 1 Objetivo Rendimiento observado

Tamaño de la de rendimiento
muestra
El LIFEPAK 20e cumple con los
Desfibrilable: FV gruesa 168 > 90% sensibilidad requisitos AAMI2 DF80 y con las
recomendaciones de la AHA3.
Desfibrilable: TV 65 > 75% sensibilidad requisitos AAMI DF80 y con las
recomendaciones de la AHA.
El LIFEPAK 20e cumple con las
No desfibrilable: RSN 144 > 99% especificidad
recomendaciones de la AHA
No desfibrilable: asistolia 43 > 95% especificidad requisitos AAMI DF80 y con las
Apéndice E
No desfibrilable:
531 > 95% especificidad requisitos AAMI DF80 y con las
todos los demás ritmos
Intermedio: FV fina 29 Sólo informe > 75% sensibilidad
1
Cada muestra se ejecuta 10 veces de forma asincrónica.
2
Association for the Advancement of Medical Instrumentation. DF80: 2003 Medical electrical equipment-Part 2-4.
Arlington, VA: AAMI, 2004
3
Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation: Recommendations for Specifying and Reporting
Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporating New Waveforms, and Enhancing Safety. American Heart
Association (AHA) Task Force on Automatic External Defibrillation, Subcommittee on AED Safety and Efficacy.
Circulación. 1997: Vol. 95: 1677-1682.
FV = fibrilación ventricular
TV = taquicardia ventricular
RSN = ritmo sinusal normal
Control por el usuario de la terapia de descargas

El Sistema de ayuda al diagnóstico hace que el DEA se cargue automáticamente cuando
detecta la presencia de un ritmo desfibrilable. Cuando se aconseje una descarga, el usuario
pulsará el DESCARGA para administrarle la energía al paciente.
Sistema de vigilancia continua del paciente

El Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP) supervisa automáticamente el ritmo
del ECG del paciente para detectar un ritmo que pueda ser desfibrilable mientras los electrodos
estén conectados y el DEA encendido. El sistema no estará activado durante el análisis
del ECG ni cuando el DEA esté en el modo de RCP.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e E-3

Sistema de ayuda al diagnóstico
Detección de movimiento
El sistema de ayuda al diagnóstico detecta los movimientos del paciente, independientemente del
análisis del ECG. Se ha incluido un detector de movimiento en el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Los valores de la opción DETECCIÓN DE MOVIMIENTO pueden configurarse en el modo de
configuración como ENCENDIDO o APAGADO.
Hay muchas actividades que pueden crear movimientos, tales como la RCP, los movimientos de
los reanimadores, los movimientos del paciente y algunos marcapasos internos. Si las variaciones
de la impedancia transtorácica sobrepasan un límite máximo, el sistema de ayuda al diagnóstico
detecta los movimientos de algún tipo dque el paciente está realizando algún tipo de movimiento.
Si se detecta movimiento, se inhibe el análisis del ECG. Se avisa al usuario por medio de un
mensaje, una indicación oral y una alerta acústica. Después de 10 segundos, aunque siga
habiendo movimiento, se detiene la alerta de movimiento y el análisis continúa hasta finalizar.
Esto limita el retraso de la terapia en situaciones en las que no es posible detener el movimiento.
Sin embargo, el reanimador debe eliminar la fuente de movimiento siempre que sea posible
a fin de minimizar la posibilidad de artefactos en el ECG.
Existen dos razones por las que se inhibe el análisis del ECG cuando se produce una alerta
de movimiento y por las cuales el reanimador debe eliminar la fuente de movimiento siempre
que sea posible:
1 Esos movimientos pueden causar artefactos en la señal del ECG. Este artefacto puede
hacer que un ritmo no desfibrilable de ECG parezca desfibrilable. Por ejemplo, la compresión
del pecho durante la asistolia puede parecer una bradicardia ventricular desfibrilable.
Los artefactos pueden hacer también que un ritmo desfibrilable del ECG parezca ser
no desfibrilable. Por ejemplo, las compresiones del pecho durante la fibrilación ventricular
pueden parecer un ritmo organizado y, en consecuencia, no desfibrilable.
2 Los movimientos pueden deberse a la intervención del reanimador. Para reducir los riesgos
de aplicarle inesperadamente una descarga al reanimador, la alerta de movimiento le indicará
que se aleje del paciente. Esto hará que cese el movimiento y se lleve a cabo el análisis
del ECG.
La opción de detección del movimiento puede configurarse como Apagado. Cuando el valor
de la opción es Apagado, el análisis del ECG puede continuar sin inhibición, incluso en presencia
de movimiento, lo cual puede provocar, o no, artefactos en el ECG, tal como se describió
anteriormente. Los artefactos en el ECG pueden provocar en ocasiones una decisión de
diagnóstico de descarga incorrecta.
Debe tenerse en cuenta el nivel de formación y cualificación de los profesionales sanitarios
a la hora de decidir si se debe o no desactivar la opción de detección de movimiento. ¿Con qué
grado de inmediatez responden los usuarios al mensaje de voz del DEA? Por ejemplo, ¿detienen
inmediatamente la RCP al oír el mensaje DESPEJAR ÁREA - ANALIZANDO?
E-4 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

APÉNDICE F
Acerca de la tecnología cprMAX
Apéndice F

ACERCA DE LA TECNOLOGÍA cprMAX

La tecnología cprMAX™ de Physio-Control se ha concebido con el fin de facilitar que los
protocolos de reanimación maximicen el tiempo en que se administra la RCP durante el
tratamiento con un DEA, de conformidad con las recomendaciones de 2005 de la American
Heart Association (AHA) para reanimación cardiopulmonar y atención cardiovascular de
urgencia1 (recomendaciones de la AHA) y con las recomendaciones de 2005 del European
Resuscitation Council en materia de reanimación2.
Las opciones de configuración sólo deben modificarse con la supervisión de un médico
experto en reanimación cardiopulmonar que esté familiarizado con la documentación acerca
de esta materia.
La tecnología cprMAX incluye las siguientes opciones de configuración:
• RCP INICIAL. Le indica al usuario que lleve a cabo un período inicial de RCP. Sólo se aplica
inmediatamente después de encender el DEA o tras el primer análisis.
• TIEMPO DE RCP Predescarga. Pide la RCP después de haberse detectado un ritmo
de ECG desfibrilable y antes de administrar una descarga. Si la configuración de la opción
RCP INICIAL es APAGADO, entonces se aplicará la opción RCP PREDESCARGA a todas
las decisiones en las que se recomiende descarga (incluido el primer análisis).
• TIEMPO DE RCP 1 y 2. Los períodos de RCP tras decisiones en las que se recomiendan
o no se recomiendan descargas, respectivamente.
• DESCARGAS ACUMULADAS. Elimina el análisis después de cada descarga e incluye la
solicitud de RCP después de cada descarga. De este modo, se eliminan las tres descargas
consecutivas.
• COMP. PULSO. Indica los casos, si los hay, en los que el dispositivo pide comprobaciones
de pulso.
Los protocolos del DEA se ajustan a las recomendaciones de la AHA y el ERC cuando las
opciones de configuración son las siguientes:
• RCP inicial: APAGADO
• Tiempo de RCP Predescarga: APAGADO
Appendix F
• Tiempo RCP 1 y 2: 120 SEGUNDOS
• Descargas acumuladas: APAGADO
• Comp. pulso: NUNCA
Las opciones anteriores son los valores predeterminados de fábrica de la tecnología cprMAX.
En los procedimientos del hospital se debe determinar si se cambian o no estas opciones
y ha de garantizarse que el personal reciba la formación correspondiente.
Se proporciona asimismo una etiqueta de energía para fibrilación ventricular (FV) en adultos
con las dosis de energía recomendadas para el tratamiento de la FV3 4. Consulte la etiqueta
,
del desfibrilador para conocer estas dosis recomendadas.
1 2005 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care.
Circulation 2005;112 (Supplement IV).
2 European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2005. J. Resuscitation 2005; 67 (Supplement 1).
3 2005 AHA Guidelines, IV-40.
4 ERC Guidelines 2005, S31.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e F-1

FUNCIONAMIENTO DEL DEA CON LA TECNOLOGÍA cprMAX

A continuación se describe el funcionamiento del DEA con las opciones de configuración
de la tecnología cprMAX.
RCP inicial
La opción RCP INICIAL le pide al usuario que lleve a cabo un período inicial de RCP. Los valores
posibles son: APAGADO, ANALIZAR PRIMERO y RCP PRIMERO. El valor predeterminado de
fábrica es APAGADO.
• El valor APAGADO no pide un período de RCP inicial.
• El valor ANALIZAR PRIMERO pide primero un análisis y posteriormente la RCP. Si tras
el análisis se identifica que es necesaria una descarga, el DEA muestra el mensaje
SI PRESENCIÓ LA PARADA CARDÍACA, PULSE ANALIZAR, que le brinda la oportunidad
de finalizar antes la RCP y pasar directamente a la descarga.
• El valor RCP PRIMERO le pide al usuario que proceda a efectuar la RCP inmediatamente
después de que se haya encendido el desfibrilador. El DEA mostrará también el mensaje
SI PRESENCIÓ LA PARADA CARDÍACA, PULSE ANALIZAR, que le brinda la oportunidad
de finalizar antes la RCP y pasar directamente al análisis.
Los hospitales que deciden implementar esta opción deberían desarrollar un protocolo y ofrecer al
personal de reanimación formación sobre cuándo finalizar el intervalo de RCP inicial. Las situaciones
potenciales para enseñar al personal de reanimación a finalizar la RCP prematuramente son las
siguientes:
• El personal de reanimación presenció el colapso del paciente.
• El personal de reanimación determina que han pasado menos de cuatro o cinco minutos
desde que el paciente sufrió el colapso.
• El paciente presenta una respiración agónica, lo que indica un periodo corto de parada.
• El personal de reanimación determina que se ha administrado una RCP de la calidad
y duración adecuadas antes de conectar los electrodos del DEA.
Consulte el Sistema de vigilancia continua del paciente para obtener una descripción
más detallada de la secuencia de mensajes del DEA para cada opción de RCP INICIAL.
Duración de RCP inicial

La opción DURACIÓN DE RCP INICIAL se aplica cuando la opción RCP INICIAL está configurada
como ANALIZAR PRIMERO o RCP PRIMERO. Establece el tiempo de RCP para dicho período
de RCP. Los posibles valores de tiempo para la opción DURACIÓN DE RCP INICIAL son:
15, 30, 45, 60, 90, 120 y 180 SEGUNDOS. El valor predeterminado es 120 segundos.
F-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Tiempo de RCP Predescarga

La opción de tiempo RCP PREDESCARGA incluye la solicitud de RCP cuando se detecta un
ritmo de ECG desfibrilable y durante el tiempo de carga del DEA. Sólo se aplica cuando el análisis
determina decisiones del tipo SE RECOMIENDA DESCARGA. Cuando la opción RCP INICIAL
está configurada con los valores APAGADO o RCP PRIMERO, el tiempo RCP PREDESCARGA
se aplica a la primera descarga y a todas las descargas posteriores. Cuando la opción RCP INICIAL
está configurada con el valor ANALIZAR PRIMERO, el tiempo RCP PREDESCARGA se aplica
a la segunda descarga y a todas las descargas posteriores. Los posibles valores para la opción
RCP PREDESCARGA son: APAGADO, 15 y 30 SEGUNDOS. Para que se pida la RCP sólo durante
el tiempo de carga del condensador, seleccione el intervalo de RCP de 15 segundos. El botón
DESCARGA no está disponible hasta que no ha finalizado la carga y el tiempo de RCP. El valor
predeterminado de la opción tiempo RCP PREDESCARGA es APAGADO.
Nota: A pesar de que el botón DESCARGA está desactivado durante el intervalo de
RCP PREDESCARGA, vuelve a estar activo en cuanto este intervalo finaliza. A fin de minimizar
el intervalo entre la última compresión torácica y la administración de la descarga (preservando
a su vez la seguridad del personal de reanimación), aquellos hospitales que decidan aplicar
esta opción deberán desarrollar un protocolo y ofrecer formación enfocada a la transición
rápida entre la RCP PREDESCARGA y la administración de descargas.
Descargas acumuladas
Cuando el valor de la opción DESCARGAS ACUMULADAS se configura como APAGADO, incluye
la solicitud de RCP después de cada descarga (una única). De este modo, se eliminan las tres
descargas consecutivas. La RCP se pide después de la administración de la descarga, sea cual
sea el ritmo ECG. El tiempo de RCP posterior a la administración de la descarga viene determinado
por el valor seleccionado en la opción TIEMPO DE RCP 1. Los valores posibles para la opción
DESCARGAS ACUMULADAS son ENCENDIDO o APAGADO. El valor predeterminado es APAGADO.
Cuando el valor de esta opción está configurado como ENCENDIDO, el desfibrilador sigue el
protocolo de descargas acumuladas tradicional y administra hasta tres descargas consecutivas,
según sea necesario, sin RCP intercalada.
Comprobación del pulso
Appendix F
La opción COMP. PULSO incluye la solicitud de comprobar el pulso o el estado del paciente,
en función del valor de la opción PETICIÓN DE PULSO. Los valores posibles de la opción
COMP. PULSO son: SIEMPRE, TRAS CADA DNA, TRAS SEGUNDA DNA y NUNCA. El valor
predeterminado es NUNCA.
• El valor SIEMPRE pide una comprobación de pulso posterior a los tiempos de RCP 1 y 2,
a una decisión del tipo NO SE RECOMIENDA DESCARGA, a una decisión del tipo SE RECOMIENDA
DESCARGA con el valor DESCARGAS ACUMULADAS DESACTIVADAS, o bien después de
tres decisiones consecutivas del tipo SE RECOMIENDA DESCARGA si el valor de la opción
DESCARGAS ACUMULADAS es ENCENDIDO.
• La opción TRAS SEGUNDA DNA pide una comprobación de pulso después de cada decisión
del tipo NO SE RECOMIENDA DESCARGA.
• La opción TRAS UN SEGUNDO DNA pide una comprobación de pulso tras el segundo análisis
en caso de que el segundo análisis determine una decisión NO SE RECOMIENDA DESCARGA,
independientemente de cuál haya sido la decisión del primer análisis (SE RECOMIENDA
DESCARGA o NO SE RECOMIENDA DESCARGA).
• El valor NUNCA elimina todos los mensajes relativos a la opción COMP. PULSO.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e F-3

Apéndice G
APÉNDICE G
ESTACIÓN PRINCIPAL
En este apéndice se describe cómo instalar y utilizar la estación principal

del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.

Estación principal
Apéndice G
ESTACIÓN PRINCIPAL DEL DESFIBRILADOR/MONITOR LIFEPAK 20E
La estación principal del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e le permite fijar el desfibrilador
a un carrito de emergencia o a otra superficie plana. La estación principal permite giros de
360-grados para ver la pantalla del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e desde cualquier ángulo.
Para introducir el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e en la estación principal:
1 Sujete el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e por el mango encima de la estación principal
(consulte la Figura G-1, flecha 1).
2 Incline el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e hacia atrás, para colocarlo en la estación
principal alineando las muescas de la parte trasera del desfibrilador con los rodillos
de la estación principal (consulte la Figura G-1, flecha 2).
3 Alinee el hueco del panel frontal inferior del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e con el
rodillo frontal de la estación principal y presione la parte frontal del desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e hasta que oiga un clic (consulte la Figura G-1, flecha 3).
4 Compruebe que el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e está bien fijado en su lugar.
Para girar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e mientras está en la estación principal:
1 Sujete el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e por el mango o por los laterales.
2 Gírelo a la posición correcta. Oirá varios clics a medida que el desfibrilador queda encajado.
3
1 2
Figura G-1 Estación principal
Para sacar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e de la estación principal:

1 Sujete el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e por el mango.
2 Tire con fuerza del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e hasta que se suelte de la estación
principal.
Nota: Para instalar la estación principal en una superficie plana o en un sistema de montaje
en pared (GCX), consulte las instrucciones de instalación de la estación principal o consulte
el Manual de servicio del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e G-1

APÉNDICE H
GUÍA SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Apéndice H

Guía sobre compatibilidad electromagnética
Tabla 1
Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e está previsto para su uso en el entorno electromagnético descrito
a continuación. El cliente o el usuario del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e debe asegurarse de que se utiliza
en dicho entorno.
Ensayo de emisiones Conformidad Entorno electromagnético. Guía
Emisiones de RF: Grupo 1 El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e usa energía de RF sólo

Norma CISPR 11 para su función interna. Por ello, sus emisiones de RF son muy
bajas y no es probable que cause ninguna interferencia en los
equipos electrónicos de las proximidades.
Emisiones de RF: Clase B El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e es adecuado para su uso

Norma CISPR 11 en todos los establecimientos, incluyendo los establecimientos
domésticos y aquéllos conectados directamente a la red pública
Apéndice H
Emisiones de armónicos Clase A de alimentación en baja tensión que alimenta a los edificios de
viviendas.
Norma CEI 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/ Cumple

emisiones de fluctuaciones la norma
y parpadeo de tensión
Norma CEI 61000-3-3
Funcionamiento básico
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e mantiene un funcionamiento seguro y eficaz de la terapia
de desfibrilación y de las funciones de monitorización del paciente cuando se utiliza en el entorno
electromagnético especificado en las tablas 2, 3 y 4.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e H-1

Tabla 2
Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética
en dicho entorno.
Norma CEI 60601

Ensayo de inmunidad Nivel de conformidad Entorno electromagnético. Guía
Nivel de ensayo
Descarga ± 6 kV por contacto ± 6 kV por contacto Los suelos deben ser de madera,
electroestática (DES) ± 8 kV por aire ± 8 kV por aire hormigón o baldosa cerámica.
Norma CEI 61000-4-2 Si los suelos están cubiertos con
material sintético, la humedad
relativa debe ser al menos del 30%.
Transitorios/ ± 2 kV para líneas ± 2 kV para líneas La calidad de la red de alimentación

ráfagas rápidas de alimentación de red de alimentación de red debe ser la de un entorno comercial
Norma CEI 61000-4-4 ± 1 kV para líneas ± 1 kV para líneas típico o la de un hospital.
de entrada/salida de entrada/salida
Onda de choque ± 1 kV en modo ± 1 kV en modo La calidad de la red de alimentación

Norma CEI 61000-4-5 diferencial diferencial debe ser la de un entorno comercial
± 2 kV en modo común ± 2 kV en modo común típico o la de un hospital.
Caídas de tensión, < 5% UT < 5% UT La calidad de la red de alimentación

interrupciones (caída > 95% en UT) (caída > 95% en UT) debe ser la de un entorno comercial
y variaciones de para 0,5 ciclos para 0,5 ciclos típico o la de un hospital.
tensión en las líneas Si el usuario del desfibrilador/
de entrada de 40% UT 40% UT monitor LIFEPAK 20e requiere un
alimentación (caída 60% en UT) (caída 60% en UT) funcionamiento continuo durante las
para 5 ciclos para 5 ciclos interrupciones de corriente eléctrica,
Norma CEI 61000-4-11
70% UT 70% UT se recomienda que el desfibrilador/
monitor se conecte a una fuente
(caída 30% en UT) (caída 30% en UT)
de alimentación ininterrumpida
para 25 ciclos para 25 ciclos
o una batería.
< 5% UT < 5% UT
(caída > 95% en UT) (caída > 95% en UT)
durante 5 s durante 5 s
Campo magnético 3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos

de frecuencia de red a frecuencia de red deben estar
(50/60 Hz) a niveles característicos de una
Norma CEI 61000-4-8 localización típica de un entorno
comercial típico o de un hospital.
Nota: UT es la tensión de alimentación de CA antes de la aplicación del nivel de ensayo.
H-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Tabla 3
Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética
en dicho entorno electromagnético.
Ensayo de Nivel de ensayo de la Nivel de
Entorno electromagnético. Guía
inmunidad Norma CEI 60601 conformidad
Los equipos móviles y portátiles de comunicaciones
de RF se deben usar a una distancia de separación
de cualquier parte del desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e, incluyendo los cables, que sea
superior a la recomendada por el cálculo de la
ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada
Apéndice H
RF conducida 3 Vrms 3 Vrms d = 1,2√ P
Norma de 150 kHz a 80 MHz
CEI 61000-4-6 fuera de las bandas ICM1
10 Vrms 10 Vrms d = 1,2√ P
de 150 kHz a 80 MHz
en las bandas ICM1
RF radiada 10 V/m 10 V/m d = 1,2√ P de 80 a 800 MHz
Norma de 80 MHz a 2,5 GHz
CEI 61000-4-3
d = 2,3√ P de 800 MHz a 2,5 GHz
donde P es la máxima potencia nominal de salida
del transmisor en vatios (w) conforme al fabricante
del transmisor y d es la distancia de separación
recomendada en metros (m).2
Las intensidades del campo desde el transmisor
fijo de RF, según se determina por un estudio
electromagnético in situ,3 debe ser menor que el
nivel de conformidad en cada rango de frecuencia.4
Se pueden producir interferencias cerca de los
equipos marcados con el siguiente símbolo:
Nota 1: A 80 y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia más alto.

Nota 2: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética
se ve afectada por la absorción y reflexión desde estructuras, objetos y personas.
1.
Las bandas ICM (industrial, científica y médica) entre 150 kHz y 80 MHz son de 6765 a 6795 MHz; de 13553 a 13567 MHz;
de 26957 a 27283 MHz; y 40,66 a 40,70 MHz
2.
Los niveles de conformidad en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencia de 80 MHz
a 2,5 GHz están previstos para disminuir la probabilidad de que un equipo de comunicaciones móvil/portátil pudiera causar
interferencias, si se introduce en el área de paciente inadvertidamente. Por esta razón se usa un factor adicional de 10/3
en el cálculo de la distancia de separación para los transmisores en estos rangos de frecuencia.
3.
Las intensidades de campo de los transmisores fijos, tales como estaciones base para radioteléfonos (móviles/inalámbricos)
y radios móviles terrestres, emisoras de radioaficionados, emisiones de radio AM y FM, y emisiones de TV, no se pueden prever
teóricamente con precisión. Para valorar el entorno electromagnético debido a los transmisores fijos de RF, se debe considerar
un estudio electromagnético in situ. Si la medida de la intensidad del campo en la ubicación en la que se usa el desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e excede el nivel de conformidad anterior de RF aplicable, deberá observarse el desfibrilador monitor LIFEPAK 20e
para verificar el funcionamiento normal. Si se observa un funcionamiento anormal, pueden ser necesarias medidas adicionales,
como reorientar o recolocar el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
4.
Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, la intensidad del campo deberá ser menor que 3 V/m.
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e H-3

Tabla 4
Distancias de separación recomendadas entre los equipos portátiles y móviles de comunicación

por RF y el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e está previsto para su uso en un entorno electromagnético en el que
se controlan las perturbaciones radiadas de RF. El cliente o el usuario del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
puede ayudar a prevenir la interferencia electromagnética manteniendo una distancia mínima entre el equipo
portátil y móvil de comunicaciones de RF (transmisores) y el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e, según se
recomienda a continuación, en función de la máxima potencia de salida del equipo de comunicaciones.
Distancia de separación conforme a la frecuencia del transmisor

Máxima m
potencia
nominal de de 150 kHz a 80 MHz de 150 kHz a 80 MHz de 80 MHz a 800 MHz de 800 MHz a 2,5 GHz
salida del fuera de las bandas ICM en las bandas ICM
transmisor
W
d = 1,2√ P d = 1,2√ P d = 1,2√ P d = 2,3√ P
0,01 0,12 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 3,8 7,3
100 12 12 12 23
Para los transmisores con una potencia máxima nominal de salida que no figura en la lista anterior, la distancia de
separación recomendada d en metros (m) puede determinarse utilizando la ecuación que se aplica a la frecuencia
del transmisor, donde P es la máxima potencia de salida asignada en vatios (W) conforme al fabricante del
transmisor.
Nota 1: A 80 y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto.
Nota 2: Las bandas ICM (industrial, científica y médica) entre 150 kHz y 80 MHz son de 6765 a 6795 MHz;
de 13553 a 13567 MHz; de 26957 a 27283 MHz; y 4066 a 4070 MHz
Nota 3: Se usa un factor adicional de 10/3 en el cálculo de la distancia de separación recomendada para los
transmisores que estén en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz, y en el rango de frecuencia
de 80 MHz a 2,5 GHz para disminuir la probabilidad de que un equipo de comunicaciones móvil/portátil pudiera
causar interferencias si se introduce en áreas de paciente inadvertidamente.
Nota 4: Estas directrices no se pueden aplicar en todas las situaciones. La propagación electromagnética
se ve afectada por la absorción y reflexión desde estructuras, objetos y personas.
H-4 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

ÍNDICE
A American Heart Association Carga de papel de 50 mm 2-12

Accesorios 7-15 Supervivencia a una parada CODE-STAT Suite 6-11
Accesorios, suministros cardíaca ix Codificación de colores de
e instrumentos Aplicación de electrodos derivaciones de ECG 3-6
de capacitación 7-15 de ECG 3-6 Colocación antero-lateral
Adaptador IrDA 6-11 Autoverificación 7-3 3-4, 4-3, 4-18
Administración de datos 6-2 Colocación antero-posterior
Almacenamiento de datos 6-2 B 4-3, 4-19
Batería
Índice
Capacidad de memoria 6-2 Complejo QRS 3-6, 4-23
Tipos de informes 6-2 Área de monitorización Conector de cable 2-8
Administración de informes de de estado 2-10 CONECTOR DE ECG,
paciente archivados 6-7 Comprobación 2-19, 7-7, 7-9 ubicación de 2-8
ALARMA FV/TV Descripción 2-18 Conector de SpO2
En pantalla 2-10 Indicador de estado Conectar un cable 3-12
Encendido y apagado 2-16 1-5, 2-10, 2-19 Ubicación de 2-8
Alarmas Botón DERIVACIÓN 3-2 Conector de terapia
Ajustar el volumen Bradicardia x Conexión de los electrodos al
en OPCIONES 2-7 4-15, 4-16
C Mensaje si no hay conexión 4-9
Ajuste 2-15
Cable de cinco derivaciones 3-5 Ubicación de 2-8
ALARMA FV/TV 2-15
Cable de terapia Conexión de los cables de ECG
Configuración 2-15
Conexión 2-8 del paciente 3-5
Límites 2-15
Desconexión 2-9 Conexiones para transmisiones
Límites ancho o estrecho 2-15
Cable de tres derivaciones 3-5 internacionales F-1, G-1
Menú de configuración 8-11
Capacidad de memoria 6-2 Configuración de alarmas 2-15
Silencio 2-15
Cardioversión sincronizada 4-3 Configuración del DEA 4-5
Suspender, de forma
Con palas externas Contraseña
preventiva 2-17
esterilizables 5-9 Definición para el modo de
Utilización 2-17
Detección y solución de configuración 8-14
Altavoces, ubicación de 2-8
problemas 4-19 Modo de configuración 8-2
Procedimiento 4-16 Modo manual 4-13
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e Índice-1

Índice
Contraseña de Establecer Desfibriladores implantados, F

modo 8-14 pacientes con 3-4 FAST-PATCH
CONTRASTE Detección de movimiento E-4 Colocación de electrodos
Control, ubicación de 2-6 Detección de QRS 2-11 3-4, 4-3, 4-4
Uso 2-6 Detección y solución de problemas Desconexión del cable de
Control 5 derivaciones, Desfibrilación y cardioversión desfibrilación 5-5
ubicación de 2-9 sincronizada 4-19 Flecha de impulsos
Control ALARMAS, Estimulación cardíaca Estimulación cardíaca
ubicación de 2-6 externa 4-24 externa 1-6
Control ANALIZAR, General 7-11 Estimulación cardíaca
ubicación de 2-3, 2-5 Monitorización de ECG 3-7 interna 1-6
Control CARGA, ubicación de 2-5 SpO2 3-14 Forma de onda
Control CORRIENTE, Áreas de canal 2-11
ubicación de 2-5 E Canal (pantalla) 2-10
Control DERIVACIÓN, ECG Informe de descarga 6-6
ubicación de 2-6 Ajuste del volumen sistólico 3-3 Selección de canales 2-11
Control ENCENDIDO, Cable de cinco derivaciones 3-5 Suceso SAD 6-6
ubicación de 2-5 Cable de tres derivaciones 3-5 Suceso SVCP 6-6
Control FRECUENCIA, Canales en pantalla 2-11 Sucesos 6-4
ubicación de 2-5 Conecte el cable de ECG 3-5 Sucesos, ejemplos de 6-6
Control IMPRIMIR, Monitorización -x, 3-2 Formato corto, RESUMEN
ubicación de 2-9 Con palas externas DE CÓDIGO 6-5
Control MARCAPASOS, esterilizables 5-9 Formato largo, RESUMEN
ubicación de 2-5 Con palas y accesorios DE CÓDIGO 6-5
Control PAUSA, ubicación de 2-5 de palas 3-4 Formato mediano, RESUMEN
Control SELEC. ENERGÍA, Detección y solución DE CÓDIGO 6-5
ubicación de 2-5 de problemas 3-7
Control SERVICIO, Procedimiento 3-5 G
ubicación de 2-9 Requisitos de los electrodos 3-6 Garantía 7-14
Control SINCRONIZACIÓN, Selección del tamaño
ubicación de 2-5 y la derivación 3-2 H
Controles del usuario 2-6 Tamaño y complejos QRS 2-11 Hipoxemia x
Controles, indicadores Editar informes archivados Hora (pantalla) 2-10
y conectores 2-3 del paciente 6-9
Electrodos I
D Colocación 3-4, 4-3, 4-4 Impresión de las configuraciones
Datos de paciente, introducir Colocación, situaciones antes del mantenimiento
Usar OPCIONES 2-7 especiales 4-4 o de las reparaciones 8-2
DEA Sustitución y retirada 5-5 Impresora
Acerca de viii Electrodos QUIK-COMBO 5-3 Carga de papel de 50 mm 2-12
Consideraciones del usuario viii Colocación de electrodos 3-4, 4-4 Controles, ubicación de 2-9
Contraindicaciones viii Conexión del cable de terapia 5-4 Menú de configuración 8-12
Detección y solución de Retirada de los electrodos 5-5 Imprimir
problemas 4-12 Sustitución de los electrodos 5-5 Activar 2-9
Indicaciones viii Usados con estimulación Detener 2-9
Mensaje de detección de cardíaca 4-22 Informes archivados
movimiento 4-9 Eliminación de informes archivados del paciente 6-8
Menú de configuración 8-7 del paciente 6-10 Menú de configuración
Procedimiento 4-6 Energía seleccionada Impresión
Terapia 4-5 (pantalla) 2-10 automática 8-12
Derivaciones de extremidades 3-6 Estimulación cardíaca externa 4-3 RESUMEN DE CÓDIGO 6-3
Colocación de electrodos 3-5 Terapia 4-22 Indicador de frecuencia cardíaca/
DESCARGA Estimulación cardíaca externa frecuencia de pulso 1-5
Control e indicador, (consulte Estimulación) Indicador de la alimentación
ubicación del 2-5 EtCO2 de CA 2-9
Indicador, uso del E-3 Conector de cable 2-8 Indicador de modo DEA 2-5
Desembalaje e inspección 2-3 Zona de monitorización en Informe de descarga 6-6
Desfibrilación externa automática pantalla 2-10
(consultar DEA)
Desfibriladores implantados 4-4
Índice-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Índice
Informes de paciente 6-3 Menús de configuración Palas externas esterilizables

Acceder al anterior 2-7 Alarmas 8-11 Acerca de 5-9
Administración de informes Enviar configuración 8-14 Limpieza 5-9
de paciente Establecer contraseña Palas internas
archivados 6-7 (configuración) 8-14 Manipulación y transporte 5-13
Editar informes archivados General 8-4 Palas pediátricas 5-1, 5-7
del paciente 6-9 Impresión automática 8-12 Colocación 4-18
Eliminación de informes Impresora 8-12 Procedimiento de
archivados del Marcapasos 8-9 desfibrilación 4-19
paciente 6-10 Modo de ayuda al diagnóstico 8-7 Retirada 5-7, 5-8
Transmisión 6-11 Modo manual 8-5 Pantalla
Instrumentos de capacitación 7-15 Reloj 8-13 Alarma FV/TV
Internacionales, conexiones para Rest Val prede 8-13 Mensajes de
transmisiones F-1, G-1 Modo de ayuda al diagnóstico advertencia 2-10
(consulte DEA) Alarmas 2-10, 2-15
L Modo DEA (consulte DEA) Área de canal de forma de onda
Limpieza 7-5 Modo manual 2-10, 2-11
Lista de verificación para Detección y solución Canal 1 3-2, 3-3
el usuario D-1 de problemas 4-19 Carga de batería 2-10
Lista de verificación, usuario D-1 Introducir contraseña 4-13 Contraseña de configuración 8-3
Menú de configuración 8-5 Energía seleccionada 2-10
M Paso del modo DEA 4-13 Mensajes C-0
Mangos para palas internas Procedimiento de Modo manual 4-13
Con control de descarga 5-10 desfibrilación 4-15 Monitorización de alarmas 2-10
Desfibrilación 5-12 Modos de funcionamiento Opciones 2-7, 2-14
Inserción de las palas 5-12 Modo de configuración 8-3 Opciones/Paciente 2-14
Limpieza 5-13 Modo de servicio 8-14 Parámetros de
Pruebas 5-13 Modo manual 4-14 monitorización 2-10
Retirada 5-12 Monitor de frecuencia cardíaca 2-10 Presentación del tiempo 2-10
Mantenimiento del equipo 7-1 Monitorización 3-1 Selección de canales de forma
Mantenimiento y Reparaciones 7-13 Colocación, situaciones de onda 2-11
Marcador de detección especiales 3-4 SpO2 3-13
de onda R 1-6 El ECG 3-2 Tamaño de pantalla de ECG 2-10
Marcador de sucesos 1-6 Pacientes con marcapasos Zona de mensajes
Marcapasos internos 3-6 de estado 2-10
A demanda y no a demanda 4-22 Procedimiento 3-4 Pantalla (consulte Pantalla
Ajusta la corriente con el control Sucesos 6-4 del monitor)
CORRIENTE 2-5 Monitorización de SpO2 PANTALLA DE INICIO
Índice
Disminuir la frecuencia usando el Consideraciones 3-11 Control, ubicación de 2-6
control PAUSA 2-5 Funcionamiento de un Uso 2-6
Menú de configuración 8-9 pulsioxímetro 3-11 Pantalla de presentación
No invasiva o externa 4-3 Procedimiento 3-12 (véase Presentación)
Procedimiento de estimulación Volumen de SpO2 3-13 Pantallas de descarga de
cardíaca externa Monitorización del ECG desfibrilación 4-15
4-23 Ajuste del volumen sistólico 3-3 Papel, carga de 50 mm 2-12
Marcapasos implantados 4-4 Paso del modo DEA al manual 4-13
Marcapasos implantados, O PNI
pacientes con 3-4 OPCIONES Conector de cable 2-8
Marcapasos internos 3-6, 4-4 Control, ubicación de 2-6 Zona de monitorización
Mensajes de derivaciones Pantalla de presentación 2-7 en pantalla 2-10
desconectadas 3-6 Uso 2-14, 8-3 Preámbulo, RESUMEN
Mensajes de estado Opciones de accesorios DE CÓDIGO 6-3
(pantalla) 2-10 de palas 5-1 Procedimiento de desfibrilación
Menú de configuración Opciones de configuración 8-2 manual 4-15
Impresión antes del Procedimiento de estimulación
mantenimiento o de P cardíaca externa
las reparaciones 8-2 Pala de esternón 3-4 Indicaciones x
Menú de configuración Reloj 8-13 Palas estándar
Menú Enviar configuración 8-14 Características 5-7
Colocación 3-4, 4-3
Prueba de usuario 7-4
Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e Índice-3

Índice
Procedimiento del DEA S T

Electrodos desconectados 4-9 SAD TAMAÑO
Movimiento detectado 4-9 Suceso 6-6 Botón 3-3
No se recomienda descarga SAS Control, ubicación de 2-6
4-8, 4-11 Activar con control Tamaño de ECG (pantalla) 2-10
Se recomienda descarga 4-7 ANALIZAR 2-5 Terapia
Programa de mantenimiento Cuándo se recomienda una Cardioversión sincronizada 4-3
y pruebas 7-2 descarga E-1 Colocación de electrodos y palas
Pruebas 5-6 Funcionamiento E-1 estándar 4-3
Automático 7-3 Generalidades E-1 Desfibrilación 4-3
Lista de verificación D-1 Impedancia transtorácica E-1 Estimulación cardíaca
Programa 7-2 Seguimiento del dispositivo ii externa 4-3
usuario 7-4 Seguridad Terapia de desfibrilación
Pruebas de usuario 7-4 Símbolos 1-4 Acerca de ix
Pruebas, funcionamiento Términos 1-2 Con palas externas
Cable de ECG del paciente 7-6 SELECTOR RÁPIDO esterilizables 5-10
Cardioversión sincronizada Control, ubicación de 2-8 Contraindicaciones ix
con el cable Utilización de 2-8, 3-2, 3-3, 3-13, Interna 5-12
de terapia 7-9 4-16, 4-23, 5-12 Mangos internos con control
Desfibrilación con cable Sensores de pulsioxímetro 3-13 de descarga 5-10
de terapia 7-9 SpO2 Procedimiento para pacientes
Desfibrilación con palas (véase también Monitorización pediátricos 4-19
estándar 7-7 de SpO2) Tipos de informes 6-2
Estimulación cardíaca con cable Ajuste del volumen del tono Transmisión de informes 6-11
QUIK-COMBO 7-10 del pulso 3-13
Monitorización con el cable Conector de cable 2-8 V
de terapia 7-8 Consideraciones de Val. predet. imp. 8-13
Monitorización con palas monitorización 3-11 Valores Predeterminados,
estándar 7-7 Contraindicaciones x Restablecimiento 8-13
Puerto IrDA Funcionamiento de un
Colocación 6-11 pulsioxímetro 3-11 Z
Transmisión de informes 6-11 Indicaciones x Zona de monitorización
Ubicación de 2-8 Monitorización x, 3-9 Frecuencia cardíaca 2-10
Procedimiento de Frecuencia de pulso 2-11
R monitorización 3-12 Pantalla 2-10
RCP Sensores de pulsioxímetros 3-13 SpO2 (pulsioxímetro) 2-11
Relación con el SVCP E-1 Zona de monitorización
Terapia de desfibrilación y ix en pantalla 2-11
Reanimación (consulte RCP) SUCESO
Reanimación cardiopulmonar Control, ubicación de 2-6
(consulte RCP) Pantalla de presentación 2-6
Reciclaje 7-14 Sucesos
Registro de eventos 2-7 Iniciado por el usuario 6-4
Registro de sucesos y signos Menú de configuración 8-11
vitales 6-4 Monitorización 6-4
RESUMEN DE CÓDIGO 2-7 Terapia 6-4
Formatos de informe 6-5 Desfibrilación 6-4
Imprimir 6-3 Marcapasos 6-4
Informe 6-3 Sumario de sucesos críticos 6-3
Preámbulo 6-3 SVCP
Registro de sucesos y signos Activar con control
vitales 6-4 CONSULTA 2-5
Sumario de sucesos críticos 6-3 Generalidades E-1
Suceso 6-6
Índice-4 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Physio-Control, Inc. Medtronic B.V.
11811 Willows Road NE Earl Bakkenstraat 10
Redmond, WA 98052 EE.UU. 6422 PJ Heerlen
Teléfono: 425.867.4000 Países Bajos
Fax: 425.867.4121
www.physio-control.com
Fecha de publicación: 11/2009 3205878-120

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LIFEPAK 20e DESFIBRILADOR/ MONITOR

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©2006-2009 Physio-Control, Inc. Todos los derechos reservados.

Fecha de publicación: 11/2009

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e iii

iv Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

7 Mantenimiento del equipo

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e v

8 Definición de las opciones de configuración

vi Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Acerca de la Desfibrilación externa automática página viii

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e vii

ACERCA DE LA DESFIBRILACIÓN EXTERNA AUTOMÁTICA

Consideraciones del usuario

viii Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Consideraciones del usuario

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e ix

ACERCA DE LA ESTIMULACIÓN EXTERNA

ACERCA DE LA MONITORIZACIÓN DE SPO2

ACERCA DE LA MONITORIZACIÓN DEL ECG

x Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Términos página 1-2

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e 1-1

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES

1-2 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e 1-3

Terminal de tipo CF a prueba de desfibrilación

Conexión de paciente de tipo BF, con protección contra desfibrilación

Cuidado, consulte los documentos adjuntos

Advertencia, alta tensión

Conexión de paciente de tipo BF

Equipo sensible a la electricidad estática (SSD)

Conector a tierra de seguridad. Conexión a tierra de protección

LOT YYWW Número de lote (código de lote)

Utilizar antes de la fecha de caducidad: aaaa-mm-dd

REF Número de referencia para pedidos

YYYY Fecha de fabricación

Para un solo uso

Sólo para uso en interiores

1-4 Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e

Alarma FV/TV activa

Alarma FV/TV silenciada

Palas pediátricas de desfibrilación

Botón de pantalla de inicio

Indicador de estado de la batería (consulte la página 2-19)

Indicador de frecuencia cardíaca/frecuencia de pulso

(x) Recuento de descargas (x) en pantalla

Marca de conformidad con las directivas europeas correspondientes

Certificación de la Canadian Standards Association para Canadá

Marca reconocida de componente para Canadá y Estados Unidos

Encendido (alimentación eléctrica: conexión a la CA de la red)

Apagado (alimentación eléctrica: desconexión de la CA de la red)

Instrucciones de uso del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e 1-5

Encendido/apagado de la alimentación eléctrica

Entrada [de señal]

Salida [de señal]

Este lado hacia arriba

Proteger del agua

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