CLASIFICACIÓN DE LOS SÓLIDOS

PRÁCTICA No. 4

PRESENTADO POR:
LUIS ESTEBAN BENAVIDEZ
JUAN DIEGO CORREDOR CORONADO
YIRENY AVELLANEDA GONZÁLEZ

PRESENTADO A:
TEOBALDO PAEZ RAMIREZ

UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA

MATERIA Y EQUILIBRIO

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE QUÍMICA

TUNJA

2020
Objetivo general
 Analizar e identificar las principales características de los solidos

Objetivos específicos

 Analizar y determinar los tipos de enlaces que se presentan en los solidos

 Identificar y diferenciar los tipos de sólidos, cristalinos o amorfos
 Reconocer las diferentes estructuras que pueden presentarse en los solidos

Introducción

La mayoría de los líquidos de solidifican al disminuir la temperatura, en ocasiones

es necesario comprimirlos para lograr un cambio de fase. A una determinada
presión exterior, existe una temperatura que corresponde al punto de fusión, por
debajo de la cual un líquido se transforma en un sólido. En el estado sólido, las
moléculas constituyentes del mismo tienen sus movimientos de traslación
impedidos por las fuerzas intermoleculares. No obstante, los movimientos de
rotación y vibración de las mismas siguen produciéndose con ciertas restricciones.

Debido a la ausencia de movimientos traslacionales, los sólidos tienen una forma

más o menos rígida y ocupan un determinado volumen en el espacio; no son muy
compresibles, son densos y difunden solo muy lentamente en otros sólidos. Los
sólidos se clasifican en amorfobos y cristalinos.
 Marco teórico

¿Qué es un sólido?
Un sólido es una colección de átomos o moléculas que se mantienen juntas bajo
condiciones constantes, mantienen una forma definida y un tamaño definido. Claro
que los sólidos no son necesariamente permanentes.

 Sólidos Moleculares

Moléculas individuales son compuestas de átomos

ajuntados por fuertes enlaces covalentes. Para formar
sólidos moleculares, estas moléculas después son
arregladas en un patrón específico y se mantienen
juntas por unas fuerzas intermoleculares
relativamente débiles. Ej. hielo (H2O(s) y azúcar de
mesa (sucrosa, C12H22O11). Las moléculas
individuales de azúcar y agua cada una existe como
su propia entidad independiente que interactúa con Dos representaciones de hielo:
sus vecinos en maneras específicas para crear un La organización a nivel atómico
sólido cristalino ordenado. de moléculas y al hielo común.

 Sólidos de red

En sólidos de red, no hay moléculas definidas

individuales. Una red continua de enlaces covalentes
mantiene juntos todos los átomos. Por ejemplo, el
carbono puede formar dos solidos de red diferentes: el
diamante y el grafito. Estos materiales consisten
solamente de átomos de carbono que se pueden
arreglar de dos diferentes maneras. El diamante es un
cristal tridimensional que es el material natural más
duro en el mundo. En contraste, el grafito es un sólido
de red bidimensional. Mientras estos dos materiales
Representaciones de diamantes y se hacen del mismo componente simple – solamente
grafito, incluyendo sus estructuras átomos de carbono – su apariencia y comportamiento
atómicas mostrando el arreglo de son completamente diferentes debido a los diferentes
átomos de carbono. tipos de enlaces en los sólidos.
  Solidos iónicos

Los Solidos iónicos son similares a solidos de red en una manera: No hay moléculas
distintivas. Pero en vez de átomos unidos por enlaces covalentes, los sólidos iónicos
son compuestos de iones cargados negativamente y iones cargados positivamente
unidos por enlaces iónicos. La sal de mesa (cloruro de sodio, NaCl) es un sólido
iónico común. Las sales simples usualmente consisten de un ion de metal y un ion
de no metal. Las sales también consisten de iones más complejos, tal como el
sulfato de amonio, cuyos componentes son amonio (NH4+) y sulfato (SO42-), son
mantenidos juntos por enlaces covalentes y se atraen uno al otro por medio de
enlaces iónicos.

 Sólidos metálicos

Finalmente, Los sólidos metálicos son un tipo aparte.

Como tres cuartos de los elementos conocidos son
metálicos.
Átomos de metal se mantienen juntos por enlaces
metálicos, en los cuales los átomos de mantienen juntos
y los electrones exteriores pueden moverse fácilmente
dentro de un sólido. Los enlaces metálicos son no
direccionales, lo que significa que átomos metálicos
pueden mantenerse enlazados mientras ruedan unos
contra otros, con tal de que algunas partes de sus Esta representación a nivel atómico
superficies estén en contacto de un sólido metálico muestra que
los electrones pueden moverse
fácilmente dentro del sólido
Prelaboratorio

1. ¿Qué características diferencian a los sólidos cristalinos de los amorfos?

SOLIDOS CRISTALINOS Y SOLIDOS AMORFOS

Mientras que los sólidos cristalinos son bien ordenados a un nivel atómico, con
cada átomo o molécula que habita un punto específico de la red los sólidos
amorfos son desordenados a un nivel atómico, con los átomos o moléculas que se
mantienen juntos en una formación completamente aleatoria.

La diferencia crucial entre sólidos amorfos y cristalinos no es de lo que

consisten, si no como son hechos, y más precisamente como sus estructuras son
arregladas. Por ej. El cuarzo se forma en una escala de tiempo geológica lenta para
que los átomos tengan suficiente tiempo para alcanzar una estructura de cristal
altamente ordenada y en la cual los átomos optimizan las fuerzas de atracción y
minimizan las fuerzas repulsivas entre ellos y entonces son energéticamente
favorable.
De manera contraria, el vidrio es hecho al derretir arena (entre otros métodos) y
dejar que se enfrié y rápidamente “congelando” los átomos en su lugar, resultando
en sólidos amorfos en desorden. Los sólidos amorfos a menudo se forman cuando
átomos y moléculas se congelan en lugar antes de que tengan la oportunidad de
alcanzar arreglos cristalinos.
Una consecuencia importante de la estructura irregular de sólidos amorfos es
que no siempre se comportan consistentemente o uniforme. Por ejemplo, pueda
que se derriten en varias temperaturas, a diferencia de sólidos cristalinos que tienen
un punto de fusión bien preciso.
Regresando al ejemplo de vidrio contra el cuarzo, el tipo de vidrio más
predominante, llamado vidrio común, puede derretirse a cualquier temperatura entre
550°C y 1450°C, mientras que la cristobalita que es un polimorfo de cuarzo, se
derrite precisamente a 1713°C. Adicionalmente, los sólidos amorfos se quiebran
impredeciblemente y producen fragmentos con superficies irregulares, y a menudo
curveadas, mientras que los sólidos cristalinos se quiebran en planos y en ángulos
específicos definidos por la geometría del cristal

2. Describa las siguientes técnicas de análisis: Difracción de rayos-X,

microscopía electrónica de barrido y de trasmisión, espectroscopia
Mösbauer.
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X

La Difracción de Rayos X está basada en las interferencias ópticas que se producen

cuando una radiación monocromática atraviesa una rendija de espesor comparable
a la longitud de onda de la radiación. Los Rayos X tienen longitudes de onda de
Angstroms, del mismo orden que las distancias interatómicas de los componentes
de las redes cristalinas. Al ser irradiados sobre la muestra a analizar, los Rayos X
se difractan con ángulos que dependen de las distancias interatómicas. El método
analítico del Polvo al Azar o de Debye-Scherrer consiste en irradiar con Rayos X
sobre una muestra formada por multitud de cristales colocados al azar en todas las
direcciones posibles. Para ello es aplicable la Ley de Bragg: nλ = 2d . senθ, en la
que “d” es la distancia entre los planos interatómicos que producen la difracción.

Aplicaciones
La difracción de rayos-x es un método de alta tecnología no destructivo para el
análisis de una amplia gama de materiales, incluso fluidos, metales, minerales,
polímeros, catalizadores, plásticos, productos farmacéuticos, recubrimientos de
capa fina, cerámicas y semiconductores. La aplicación fundamental de la Difracción
de Rayos X es la identificación cualitativa de la composición mineralógica de una
muestra cristalina
Otras aplicaciones son el análisis cuantitativo de compuestos cristalinos, la
determinación de tamaños de cristales, la determinación del coeficiente de
dilatación térmica, así como cálculos sobre la simetría del cristal y en especial la
asignación de distancias a determinadas familias de planos y la obtención de los
parámetros de la red.

MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO

El Microscopio electrónico de barrido o SEM (Scanning Electron Microscope), es

aquel que utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz para formar una
imagen. Tiene una gran profundidad de campo, la cual permite que se enfoque a la
vez una gran parte de la muestra. También produce imágenes de alta resolución,
que significa que características espacialmente cercanas en la muestra pueden ser
examinadas a una alta magnificación. La preparación de las muestras es
relativamente fácil pues la mayoría de SEMs sólo requieren que estas sean
conductoras.
En el microscopio electrónico de barrido la muestra generalmente es recubierta con
una capa de carbón o una capa delgada de un metal como el oro para darle
propiedades conductoras a la muestra. Posteriormente es barrida con los electrones
acelerados que viajan a través del cañón. Un detector mide la cantidad de
electrones enviados que arroja la intensidad de la zona de muestra, siendo capaz
de mostrar figuras en tres dimensiones, proyectados en una imagen de TV o una
imagen digital. Su resolución está entre 4 y 20 nm, dependiendo del microscopio.

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN Y BARRIDO (METB)

Equipo que permite la observación y caracterización de materiales mediante una

unidad de rastreo y transmisión (METB) por difracción y micro difracción de
electrones, con aceleración de 10 a 120 KV. Dispone de un espectrómetro de
energía de dispersión de RX que permite la realización de análisis químicos
cuantitativos y cualitativos, así como la distribución superficial simultánea de
elementos químicos (hasta 32) y el análisis químico de perfil lineal.

ESPECTROSCOPIA MÖSBAUER.

La técnica Mössbauer es una herramienta fundamental para el estudio

de la estructura nanoscópica de diversos materiales que representan un rol clave
en el desarrollo tecnológico, especialmente el hierro y sus compuestos. La
técnica de medición fue desarrollada en la década del 70, período en que se diseñó
y perfeccionó el instrumental que actualmente se utiliza en la mayoría de los
laboratorios.

El efecto Mössbauer, también conocido como absorción resonante de rayos

gamma, es un fenómeno descubierto por el físico alemán Rudolf Ludwig Mössbauer
a fines de la década del 50 [Mössbauer 1958], lo cual le valió la obtención del Premio
Nobel de Física en 1961.
Desde entonces, la técnica experimental que explota las propiedades de este
fenómeno se ha transformado en una herramienta muy utilizada para el estudio de
la estructura atómica y nuclear de la materia, como así también de sus
propiedades químicas y magnéticas
  Se trata de una técnica de resonancia nuclear que utiliza la emisión libre de
retroceso de rayos gamma desde un núcleo radiactivo, seguido por la
absorción selectiva de dichos fotones en otro núcleo cercano. El fenómeno
es extremadamente sensible a pequeñas diferencias entre la estructura del
núcleo emisor y el núcleo absorbente. La absorción depende fuertemente del
estado electrónico, químico y magnético de los átomos que componen el
material en estudio

3. Consulte los solventes adecuados para los siguientes grupos de

sustancias: electrolitos, compuestos orgánicos apolares, compuestos
orgánicos polares; realice la misma consulta para los siguientes reactivos:
NaCl, KNO3, CuSO4, KMnO4, MgSO4, S, KCl, parafina, CuCl2, C12H22O11,
K2Cr2O7.

 Electrolitos: Un electrolito es una sustancia que se descompone en iones

(partículas cargadas de electricidad) cuando se disuelve en líquidos del
cuerpo o agua, permitiendo que la energía eléctrica pase a través de ellos.
Algunos de los ejemplos de electrolitos son el sodio, el potasio, el cloruro y
el calcio. La responsabilidad principal de los electrolitos en los seres vivos
es llevar nutrientes hacia las células y sacar los desechos fuera de estas.

Los electrólitos pueden ser débiles o fuertes, según estén parcial o totalmente
ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda
sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca
exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución
prácticamente irreversible. Un electrolito débil es una sustancia que al
disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente, con
reacciones de tipo reversible. Por consecuencia los electrolitos se
disuelven fácilmente en agua.

 Disolventes apolares: Son sustancias químicas, o una mezcla de las

mismas, que son capaces de disolver sustancias no hidrosolubles y que por
sus propiedades disolventes tienen múltiples aplicaciones en varias
tecnologías industriales y en laboratorios de investigación. Algunos
disolventes de este tipo son: éter dietílico, cloroformo, benceno, tolueno,
xileno, cetonas, hexano, ciclohexano y tetracloruro de carbono. Un caso
especial lo constituyen los disolventes fluorados, que son más apolares que
los disolventes orgánicos convencionales.
  Disolventes polares: Se utilizan para disolver sustancias polares. El
ejemplo clásico de un solvente polar es el agua. Los alcoholes de bajo peso
molecular también pertenecen a este tipo.

 NaCl: agua (solvente universal)

 KNO3: agua(H2O),amoniaco(NH3) y glicerol (C3H8O3)
 CuSO4: agua según proporciones
 KMnO4 (Permanganato de potasio): agua (H2O)
 MgSO4: agua( H2O)
 S(Azufre): alcohol etílico, Benceno
 Parafina: Solvente C (Varsol comercial)
 CuCl2: agua
 Sacarosa(C11H22O11): agua (H2O)
 Dicromato de potasio(K2Cr2O7): agua (H2O)

4. Investigue que es un proceso de recristalización de una sustancia.

RECRISTALIZACIÓN

 La recristalización es una técnica de purificación para separar un producto

cristalino de alto valor de las impurezas no deseadas disueltas en el licor
madre. Estrictamente hablando, la recristalización es un proceso en el que
un material cristalino inicialmente solidificado vuelve a disolverse y
cristalizarse para producir cristales de producto final del tamaño, forma,
pureza y rendimiento deseados.

 La recristalización es una técnica instrumental muy utilizada en los

laboratorios para llevar a cabo la purificación de sustancias sólidas que
contienen pequeñas cantidades de impurezas. Esta técnica se basa en el
hecho de que la mayoría de los compuestos incrementan su solubilidad con
la temperatura, de modo que la muestra a recristalizar se disuelve en un
disolvente o mezcla de disolventes a su temperatura de ebullición.
Posteriormente, tras una serie de operaciones sencillas, se deja enfriar
lentamente de modo que se genera una disolución del compuesto
sobresaturada lo que favorece la formación de cristales de este al
encontrarse en mayor proporción. La formación y crecimiento de cristales en
una red ordenada de forma lenta favorece la incorporación de moléculas del
 compuesto excluyendo de esta red cristalina las moléculas de las impurezas,
de modo que al final se obtiene un sólido enriquecido en el compuesto que
queremos purificar.

5. ¿Qué tipos de enlaces se presentan en los sólidos?, mencione algunos

ejemplos.

Los sólidos pueden ser clasificados de acuerdo a la naturaleza del enlace entre
sus componentes atómicos o moleculares. La clasificación tradicional distingue
cuatro tipos de enlace:

 Enlace covalente, que forma sólidos de red covalente (algunas veces

simplemente denominados "sólidos covalentes").
Un sólido de red covalente consiste en un conjunto de átomos mantenidos
juntos por una red de enlaces covalentes (pares de electrones
compartidos entre átomos de similar electronegatividad), y de ahí que
puedan ser considerados como una sola gran molécula. El ejemplo
clásico es el diamante; otros ejemplos incluyen el silicio, el cuarzo y el
grafito.

 Enlace iónico, que forma sólidos iónicos.

Un sólido iónico estándar consiste en un conjunto de aniones y cationes
que se mantienen juntos por enlaces iónicos, esto es, por la atracción
electrostática de cargas opuestas (el resultado de la transferencia de
electrones del átomo de menor electronegatividad al de mayor
electronegatividad). Entre los sólidos iónicos están los compuestos
formados por metales alcalinos y metales alcalinotérreos, en combinación
con halógenos; un ejemplo clásico es la sal de mesa, cloruro de sodio.

 Enlace metálico, que forma sólidos metálicos.

Los sólidos metálicos se mantienen unidos por una alta densidad de
electrones deslocalizados, compartidos, lo que resulta en un "enlace
metálico". Los ejemplos clásicos son los metales tales como el cobre y el
aluminio

 Enlace intermolecular débil, que forma sólidos moleculares.

Un sólido molecular clásico consiste de pequeñas moléculas covalentes
no polares, y es mantenido junto por fuerzas de dispersión de London; un
ejemplo clásico es la cera de parafina.
 6. Explique la relación que existe entre el tipo de enlace y el punto de fusión.

Los enlaces que se encuentran en los sólidos como lo son el enlace covalente,
iónico, metálico y molecular. Hacen variar el punto de fusión en los sólidos, ya que
en un sólido con enlace molecular débil el punto de fusión es bajo, en el caso de los
sólidos con enlace covalente tienen un punto de fusión alto junto a los que presentan
enlaces irónicos, aunque en los que presentan enlaces metálicos puede variar entre
puntos altos y bajos de fusión

7. ¿Cuáles son los elementos de simetría necesarios para la identificación de

una red cristalina?

SISTEMA CRISTALINO

Un sólido cristalino se construye a partir de la

repetición en el espacio de una estructura
elemental paralelepipédica denominada celda
unitaria. En función de los parámetros de red, es
decir, de las longitudes de los lados o ejes del
paralelepípedo elemental y de los ángulos que
forman, se distinguen siete sistemas cristalinos:

Sistema Elementos
Ejes Ángulos entre ejes Tipos
cristalino característicos

Cuatro ejes
Cúbico a=b=c α = β = γ = 90° ternarios
 Un eje cuaternario
Tetragonal a=b≠c α = β = γ = 90° (o binario derivado)

Tres ejes binarios o

Ortorrómbico (o
a≠b≠c α = β = γ = 90° tres planos de
Rómbico)
simetría

α = β = 90°; γ = Un eje senario (o

Hexagonal a=b≠c ternario derivado)
120°

Trigonal (o Un eje ternario

a=b=c α = β = γ ≠ 90°
Romboédrico)

Un eje binario o un
Monoclínico a≠b≠c α = γ = 90°; β ≠ 90° plano de simetría

α≠β≠γ Un centro de
Triclínico a≠b≠c simetría o bien
α, β, γ ≠ 90° ninguna simetría
8. ¿Qué es energía reticular?

La energía reticular, o también llamada energía de red, es aquel tipo de energía

que es liberado cuando se altera la estructura iónica de un compuesto, esto es,
cuando se separa un mol del compuesto iónico en iones gaseosos, o cuando los
iones gaseosos se unen para formar un compuesto. De esta forma, la energía
reticular es una medida de la estabilidad de un compuesto iónico particular.

En química física, la energía reticular es considerada como exotérmica y similar

a la entalpía (energía termodinámica de las reacciones químicas), en el sentido
que ambas son representadas como tasas de unidades de energía por mol de
sustancia.
Sin embargo, a la energía reticular le corresponde el signo opuesto al de la
entalpía, debido a la unión de iones gaseosos separados en el vacío forman una
retícula iónica.
La medición de la energía reticular se realiza de manera indirecta mediante el
uso de modelos iónicos, los cuales se construyen mediante las ecuaciones de la
electrostática, siguiendo la ley de Coulomb. No obstante, también es posible
estimar la energía reticular por medio de principios termodinámicos; en especial
por la primera ley de la termodinámica, en los ciclos de Born-Haber.

9. Escriba el significado de los siguientes términos y adicione 5 más al

glosario: retículo, cristal, simetría cristalina, geometría reticular.

 Cristal En física del estado sólido y química, un cristal es un sólido que presenta
un patrón de difracción no difuso y bien definido. Inicialmente el nombre provenía
de "kryos" que significa frío, aludiendo a la formación del hielo a partir del agua.

 simetría cristalina es una combinación de operaciones de simetría en las que

se han derivado todos los elementos de simetría resultantes. Todos los cristales
cuya forma exterior tenga una simetría de un mismo tipo constituyen una clase.
Las clases de simetría cristalinas tienen denominaciones definidas y notaciones
que difieren de unos autores a otros. (Revisar el punto 7 del pre laboratorio)

 Energía reticular. La energía reticular, también conocida como energía de red,

es la energía que se necesita para poder separar de manera completa un mol
de un compuesto de tipo iónico en sus respectivos iones gaseosos. También se
puede definir como la energía desprendida para formar una red cristalina a partir
de sus iones en estado gaseoso.
 Sólidos cristalinos Se denominan sólidos cristalinos aquellos en los que los
átomos, iones o moléculas se repiten de forma ordenada y periódica en las tres
direcciones.

 Sólidos amorfos Un sólido amorfo consiste en partículas acomodadas en forma

irregular y por ello no tienen el orden que se encuentra en los cristales. Ejemplos
de sólidos amorfos son el vidrio y muchos plásticos. Los sólidos amorfos difieren
de los cristalinos por la manera en que se funden.

 Microscopio electrónico de barrido (MEB o SEM, por Scanning Electron

Microscope) es un tipo de microscopio electrónico capaz de producir imágenes
de alta resolución de la superficie de una muestra utilizando las interacciones
electrón-materia. Aplica un haz de electrones en lugar de un haz de luz para
formar una imagen.

 Espectroscopia es el estudio de la interacción entre la radiación

electromagnética y la materia, con absorción o emisión de energía radiante.
Tiene aplicaciones en astronomía, física, química y biología, entre otras
disciplinas científicas.
El análisis espectral se basa en detectar la absorción o emisión de
radiación electromagnética a ciertas longitudes de onda, en relación con
los niveles de energía implicados en una transición cuántica.

 Rayos gamma (γ) es un tipo de radiación electromagnética, y por tanto

constituida por fotones, producida generalmente por elementos radiactivos o por
procesos subatómicos como la aniquilación de un par positrón-electrón.
También se genera en fenómenos astrofísicos de gran violencia.
Debido a las altas energías que poseen, los rayos gamma constituyen un tipo de
radiación ionizante capaz de penetrar en la materia más profundamente que la
radiación alfa y la beta. Pueden causar grave daño al núcleo de las células, por
lo cual se usan para esterilizar equipos médicos y alimentos.
Procedimiento

1. Construcción de curvas de enfriamiento y calentamiento

1. Curva de calentamiento del hielo

Se preparó un baño frigorífico en un vaso de precipitado (hielo + NaCl). Se pesaron

2g de hielo en un tubo de ensayo y se introdujo el tubo en el baño frigorífico. Se
tomó la temperatura del baño y se evidenció un valor de -10°C. Se registró la
temperatura en función del tiempo, hasta que se fundió completamente el hielo
dentro del tubo.
Elabore la curva de calentamiento usando las variables temperatura Vs tiempo
que se dan en la siguiente tabla. Determine la temperatura de fusión del sólido.

Tiempo T (ºC)
(s)
180 -10
190 -9
600 -8
720 -7
900 -6
1020 -5
1200 -4
1320 -3
1560 -2
1800 -1
1860 0
1980 0
2100 0
2220 0
2280 0
2400 0
2520 1
2580 2
2640 3
2700 4
2760 6
2820 7
2880 8
 2940 9
3000 10 La temperatura de fusión del solido es en el intervalo de
3120 11 tiempo 1860-2400 ya que es en este momento en el que la
temperatura se mantiene constante (0ºC) y así se puede
3240 12
evidenciar un cambio de estado
3360 13
3600 14
3660 15

Justifique la razón por la cual la temperatura del sistema permanece constante en

el intervalo de tiempo comprendido entre 1860 y 2400 segundos.
 R. La temperatura de fusión o punto de fusión de este sólido es de 0 °C, Pues la
gráfica a esta temperatura se mantiene constante, por lo que se puede
representar como un cambio de estado de agregación.

2. Curva de enfriamiento de la parafina

Se pesó 1g de parafina en un tubo de ensayo y se fundió a baño de maría. Se

registró la temperatura de fusión de la parafina. Se registró la temperatura de la
parafina en función del tiempo hasta que solidificó nuevamente.
Elabore la curva de enfriamiento con las variables temperatura Vs tiempo que
se indican en la siguiente tabla.

Tiempo T (ºC)
(s)
0 62
30 50
60 46
80 44
110 42
150 40
200 36
250 34
280 32
300 30
330 28
400 28
430 28
 ¿Qué diferencias y similitudes encuentra
entre la curva de calentamiento del hielo y
la de enfriamiento de la parafina? ¿Qué
puede concluir?
 Al haber cambio de fase la temperatura
no aumenta o disminuye, si no que se
queda constante
 se demoró más el cambio de fase en la
curva de calentamiento que la de
enfriamiento
 la pendiente en la curva de enfriamiento
trata de ser negativa y en la de
calentamiento tiende a ser positiva.

 Se puede concluir que las curvas nos informan sobre los cambios de estado de
agregación además de una variación de energía, ya sea por absorción o
liberación de energía.

3. Observación Microscópica

a. Recristalización por disolución

Se disolvió usando el solvente apropiado (polar o apolar) 0.2g de NaCl, CuSO4,

KMnO4, S, KCl, parafina. Se colocaron 2 gotas de cada solución en el portaobjetos,
se dejó evaporar el solvente y se realizó su observación en el microscopio óptico.
Se obtuvieron las siguientes observaciones:

Azufre
NaCl KCl KMnO4 CuSO4 disuelto en Parafina
CS2
 b. Sublimación y fusión

Se realizó la fusión de azufre y se observó en el microscopio óptico.

Azufre

c. Observación directa

Los siguientes elementos fueron observados en el microscopio óptico y se

obtuvieron las siguientes imágenes:

Carbón Activado Papel Vidrio Madera

 Analice los resultados obtenidos a través de las observaciones que se hizo

en la experiencia y clasifique las sustancias en sólidos cristalinos y amorfos.

Solidos cristalinos Solidos Amorfos

KCl (cloruro de potasio) Vidrio
NaCl (cloruro de sodio) Madera
KMnO4 (Permanganato de potasio) Papel
Carbón Activado Parafina
Sulfato de cobre Azufre disuelto en CS2
Conceptos Clave

 Un sólido es una colección de átomos o moléculas que se mantienen juntas

para que bajo condiciones constantes mantengan una forma definida y un
tamaño definido.
 Existen dos tipos principales de categorías de sólidos: cristalinos y amorfos.
Los sólidos cristalinos son bien ordenados en un nivel atómico y sólidos
amorfos son desordenados.
 Existen cuatro diferentes tipos de sólidos cristalinos, sólidos moleculares,
sólidos de red, sólidos iónicos y sólidos metálicos. La estructura y la
composición de un sólido a nivel atómico determina muchas de sus
propiedades macroscópica, incluyendo, por ejemplo, la conductividad de
calor, la conductividad eléctrica, la densidad y la solubilidad.

Bibliografía

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%2C%20la%20recristalización%20es,forma%2C%20pureza%20y%20rendi
miento%20deseados.
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 https://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_cristalino
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 https://es.wikipedia.org/wiki/Cristal
 https://es.slideshare.net/MarcoAntonio235/5-clases-de-simetras-cristalinas
 http://systemquimiclabsitc.blogspot.com/2012/06/energia-reticular.html
 http://quimicadelamateria.blogspot.com/2009/10/solidos-amorfos.html