Inmunoglobulinas

Nombre:
Catherine Paredes Galan
2018-1388

Asignatura:
Inmunología MED 423 004

Docente:
Dra. Idania Martínez

Asignación:
Inmunoglobulina
 ÍNDICE.
Presentació
n……………………………………………………………………………………2
Introducción......................................................................................4
Inmunoglobulinas.............................................................................5
Distribución de las Inmunoglobulinas...............................................5
Superfamilia de las Inmunoglobulinas..............................................6
Clases de inmunoglobulinas y sus funciones.....................................6
Las inmunoglobulinas reaccionan con el antígeno de dos formas:....9
Funciones biológicas de las inmunoglobulinas:...............................10
Inmunoglobulinas en la respuesta primaria y secundaria...............11
Deficiencia de anticuerpos...............................................................12
La prueba de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la sangre se hace
para:................................................................................................13
Tratamiento con inmunoglobulinas..................................................14
Conclusión:.....................................................................................15
Bibliografía:......................................................................................16
 Introducción

En el siguiente trabajo se estará explicando puntos clave sobre

las inmunoglobulinas, las cuales podemos hacer mención de la
gran importancia en la defensa del organismo ya que tienen la
capacidad de identificar y neutralizar sustancias extrañas. De ahí
que históricamente las inmunoglobulinas (Igs) se conociesen
con el nombre de anticuerpos, por su función de anteponerse a lo
extraño.

Son las principales sustancias responsables de la respuesta

inmune humoral y su correcto funcionamiento es esencial para
la defensa frente a microbios. Su carencia hace que el individuo
muera por infecciones si no se instaura un tratamiento adecuado
y a tiempo.

Donde se estará mencionando sus tipos o clases que pueden

existir, su forma de distribución en nuestro organismo entre
otros puntos clase de interese sobre el tema.
 Inmunoglobulinas
Las inmunoglobulinas (anticuerpos) son proteínas de
importancia vital que circulan en el torrente sanguíneo y
realizan una amplia variedad de funciones. Influyen
notablemente sobre el equilibrio de nuestro sistema
inmunitario.
El tipo predominante de anticuerpo en la sangre humana es la
inmunoglobulina G (IgG). Sus funciones más importantes son
neutralizar y eliminar los virus y las bacterias que penetran en
el organismo, los productos del metabolismo bacteriano
(toxinas) y las sustancias producidas en el marco de procesos
inflamatorios o la destrucción celular.
Mediante su unión a las células, las inmunoglobulinas influyen sobre el control de
procesos inflamatorios, sobre la regeneración de tejidos destruidos después de
traumatismos o intervenciones quirúrgicas y también sobre el mantenimiento de las
funciones de los órganos. Son importantes con respecto a la comunicación entre
nuestro sistema inmunitario y nuestro sistema nervioso, la coagulación y al sistema
circulatorio.

Distribución de las Inmunoglobulinas

Las inmunoglobulinas se encuentran distribuidas por todo el organismo. Las
cantidades relativas de cada una de las clases de inmunoglobulinas en los
diferentes compartimentos son muy diferentes. En el torrente sanguíneo predomina
la IgG mientras que en las secreciones (saliva, lágrimas, secreción bronquial,
líquido cefalorraquídeo y mucosas) predomina la IgA. Los niveles de
inmunoglobulinas séricas fluctúan ampliamente en función del estado nutricional,
edad, enfermedades, infecciones y otras muchas situaciones.
Se producen cambios en los niveles de inmunoglobulinas en sangre desde el
nacimiento hasta los 8 o 10 años, momento en el que se estabilizan. Así, los niveles
sanguíneos de IgG son muy altos en el feto y en las primeras semanas de vida
extrauterina, aunque el feto no la sintetiza. Esto se debe a que esta
inmunoglobulina es la única que pasa de la madre al feto a través de la placenta.
Durante la lactancia, descienden los niveles de IgG, ya que ésta procedía de la
madre y el niño todavía carece de la capacidad de sintetizarla. También en la edad
fetal se sintetizan pequeñas cantidades de IgM.

Superfamilia de las Inmunoglobulinas

Existe un gran número de moléculas que poseen una estructura organizada en
dominios, equivalente a la que poseen las Igs. A estas sustancias se les conoce
como miembros de la familia de las inmunoglobulinas. Entre las diferentes
moléculas de esta superfamilia, se encuentran, además de las propias
inmunoglobulinas.
 Muchos de los componentes moleculares que conforman los receptores de
los linfocitos T y B.
 Las moléculas de histocompatibilidad.
 Muchas de las moléculas de adhesión celular.
 Ciertas moléculas involucradas en la circulación
y tráfico de los leucocitos

Clases de inmunoglobulinas y sus funciones

Existen cinco clases de inmunoglobulinas: IgM, IgG,
IgA, IgE e IgD, formadas por una unidad básica
compuesta de dos cadenas polipetídicas globulares
pesadas y dos cadenas livianas unidas entre sí por
puentes disulfuro.

La IgM: está formada por 5 unidades básicas de inmunoglobulina unidas

entre sí por una pieza J y se encuentra presente en el plasma.
o Tiene diez sitios de unión con antígeno.
o Es secretada principalmente en respuestas humorales primarias timo
dependiente y en respuestas timo independientes.
o Es de baja afinidad, pero presenta gran avidez por antígenos
multivalentes especialmente bacterianos.
 o Es una potente fijadora del complemento, al presentar cinco
fragmentos Fc que unen al factor del complemento C1q.
o Se encuentra también en la membrana de linfocitos B en forma de
monómero, constituyendo los receptores idiotípicos de estas células.
o Es el anticuerpo de respuesta rápida ante los agentes nocivos e
infecciosos, ya que provee una acción inmediata hasta ser sustituida
por la IgG.
o Activa respuestas celulares incorporado a la membrana de los
linfocitos y respuestas humorales como el complemento.
o Es la primera inmunoglobulina que sintetiza el ser humano.

La IgG: es la inmunoglobulina más abundante en el plasma y es

monomérica.
o Provee la mayor parte de las defensas contra los agentes antigénicos,
incluyendo bacterias y virus.
o Activa mecanismos como el complemento y la fagocitosis.
o La constitución de IgG específica para un antígeno es duradera.
o Es producida en grandes cantidades durante respuestas secundarias a
antígenos timos dependientes.
o Sus principales funciones biológicas incluyen fijación del complemento,
unión a receptores para Fc en células fagocíticas al opsonizar partículas
durante la fagocitosis y unión a receptores en células NK durante la
citotoxicidad mediada por anticuerpos (ADCC).
o Esta inmunoglobulina atraviesa la placenta confiriendo protección al feto
durante el embarazo.

La IgA: actúa como barrera de defensa contra patógenos, al ubicarse en las

superficies de las mucosas.
o Aunque su activación del complemento es baja, puede asociarse con
lisozimas para eliminar patógenos.
o Está formada por dos unidades básicas unidas por una pieza secretora
sintetizada por las células epiteliales de las mucosas.
o Se encuentra en lágrimas, leche, saliva y mucosa de los tractos intestinal
y digestivo.
o Esta pieza secretora es un polipéptido responsable del trasporte de la IgA
a través del epitelio.
o Además, la protege de la acción de enzimas proteolíticas presentes en las
secreciones.
o Es sintetizada en grandes cantidades por acúmulos linfoides y placas de
Peyer del intestino.
o Su importancia es enorme al impedir el ingreso de microorganismos y
macromoléculas al organismo.

La IgE: se encuentra en muy bajas concentraciones en el suero de personas

normales, y en mayores concentraciones en individuos atópicos.
o En estos últimos es responsable de los cuadros de hipersensibilidad
mediada por un mecanismo de daño inmunológico tipo I de la
clasificación de Gell y Coombs.
o El fragmento Fc de estas inmunoglobulinas presenta gran afinidad por
receptores para Fc epsilon en células cebadas y basófilos.
o La IgE induce su de granulación iniciando un proceso inflamatorio y
produciendo la contracción del músculo liso.
o En condiciones normales, esta inmunoglobulina interviene en la
respuesta inmune protectora contra parásitos especialmente helmintos.
o Provee un fuerte mecanismo de defensa contra antígenos productores de
alergia.
o La interacción entre IgE y un alérgeno hará que aparezcan sustancias
inflamatorias responsables de los síntomas de las alergias, como
estornudos, tos, urticaria, aumento de lágrimas y moco nasal.
o Además, puede acoplarse a la superficie de los parásitos por medio de su
segmento Fc, produciendo una reacción que produce la muerte de estos.

La IgD: es una inmunoglobulina unida a membrana de los linfocitos B, que

no han interactuado con antígenos, por lo que desempeñan la función de
receptores.
o Su presencia en conjunto con IgM confiere inmuno competencia a estos
linfocitos.
o Está prácticamente ausente en el suero.
Las inmunoglobulinas reaccionan con el antígeno de
dos formas:

1) Unidas a la membrana de los linfocitos B: la membrana de los linfocitos B

está formada por el complejo BcR (B Cell Receptor) o receptor de células B.
El BcR está formado por varias cadenas, unas
variables, formadas por inmunoglobulinas,
en las que cada linfocito B presenta
variaciones según el isotipo de
inmunoglobulina (IgM e IgG, IgA e IgE) o
según el tipo de antígeno inductor.
Las otras dos cadenas son invariables
(formadas por dos cadenas α y β), y
comunes a todos los linfocitos B.
La misión de las cadenas variables, que son inmunoglobulinas, es la de
reaccionar con el antígeno específico, mientras que las cadenas invariables
sirven para transmitir la señal al interior de la célula para la iniciación de la
producción de anticuerpos.
Este sistema permite a los linfocitos B actuar como eficaces células
presentadoras de antígeno en su forma nativa.

2) Inmunoglobulinas libres en los fluidos: hemos visto que la especificidad

de una inmunoglobulina depende de la región variable de ambas cadenas,
siendo la reacción con el antígeno especifico una de sus misiones
principales.
Por otra parte, las inmunoglobulinas tienen otras funciones, que dependen de
las regiones constantes (funciones efectoras). Es decir, pudiera suceder que
inmunoglobulinas con la misma especificidad frente a un antígeno, pero de
diferentes isotipo, realicen funciones efectoras distintas. En definitiva, a un
mismo antígeno se le puede atacar de diferentes formas según el isotipo de la
inmunoglobulina.
Funciones biológicas de las inmunoglobulinas:

•Neutralización: es el fenómeno por el cual algunos isotipos de inmunoglobulinas

como IgG, IgM e IgA son capaces unirse a una toxina, bacteria o virus y
neutralizar su actividad. En el caso de los virus el fenómeno de neutralización
permite a los anticuerpos evitar que el virus infecte una célula al cubrir la parte
viral necesaria para el anclaje con la célula.

•Opsonización: la llevan a cabo

anticuerpos que reciben el nombre de
opsoninas. Las opsoninas se unen a
antígenos presentes en superficies celulares
de bacterias y forman un revestimiento que
favorece la fagocitosis por los macrófagos.
Estos anticuerpos hacen posible la acción
fagocitaria que sin ellos sería imposible.
Es decir, que en este fenómeno por el cual
los anticuerpos que envuelven un antígeno (bacteria, virus, etc) activan la
fagocitosis mediante los receptores Fc de los macrófagos, neutrófilos o
polimorfonucleares.

•Activación del complemento: El complemento es un mecanismo inespecífico de

la defensa del sistema inmune (inmunidad innata) que interviene en muchas
reacciones inflamatorias, citotóxicas y de activación de macrófagos. Se activa por
varios mecanismos (vía clásica, activación alternativa).
Algunas inmunoglobulinas pueden activar el complemento por la conocida como
vía clásica. La activación del complemento por la vía clásica es llevada a cabo
fundamentalmente por la IgM seguido de la IgG mediante sus fragmentos Fc.
Esta activación del complemento por anticuerpos, que están unidos a la membrana
de una célula infectada o una bacteria, desencadena una acción citotóxica de gran
eficacia capaz de destruir la membrana celular. Por la vía alternativa (capitulo 7)
pueden activar el complemento la IgG y la IgA.
•Aglutinación: La aglutinación de partículas, bacteria y/o virus es otra de las
actividades biológicas de las inmunoglobulinas, sobre todo de la IgM.

•Citotoxicidad celular dependiendo de anticuerpos (ADCC): Los fenómenos

citotóxicos no son sólo inducidos por linfocitos T CD 8+, otras células del sistema
inmune como los macrófagos o las células NK pueden destruir también células
mediante la colaboración con anticuerpos.
Este proceso se produce cuando un anticuerpo, generalmente del tipo
IgG y en menor proporción IgE reconoce un antígeno en la
membrana de una célula y reacciona con en ella rodeándola
(fenómeno semejante a la opsonización), dejando la fracción
Fc libre.
Las células con capacidad citotóxica y receptores para Fc,
como las células NK y los macrófagos, se unirán al fragmento
Fc de la inmunoglobulina e inducirán la citotoxicidad en la
célula. En este caso la citotoxicidad es inducida por las células, pero la
especificidad de la reacción la proporciona el anticuerpo. En este fenómeno
intervienen tanto el fragmento Fab (unión a los antígenos de membrana) como el
Fc (unión a la célula efectora: NK, macrófago)

•Protección de las mucosas: La IgA recubre las mucosas para protegerlas de la

entrada de agentes infecciosos. Su configuración en forma de dímero o de
tretrámero, le permite disponer de entre 4 a 8 sitios de unión al antígeno, lo que la
hace tremendamente efectiva frente a diferentes antígenos bacterianos, mediante
reacciones del tipo ADCC, ya que la IgA no es bactericida y mediante su gran
capacidad de neutralizar algunos virus.

Inmunoglobulinas en la respuesta primaria y

secundaria
La respuesta primaria, producida cuando el Ag toma contacto con el organismo por
primera vez, y secundaria, producida cuando el mismo Ag vuelve a activar al
sistema inmune, las cuales se caracterizan por ser muy diferentes. Estos prodigios,
que se basa en la especificidad y memoria de la respuesta inmune, es de gran
importancia para el individuo y también es el fundamento de las vacunas. Las
diferencias esenciales son:
1. En la respuesta primaria los niveles máximos de inmunoglobulinas se
alcanzan tras un largo período de latencia después del estímulo antigénico,
mientras que en la respuesta secundaria se alcanza más rápidamente. Ello se
debe a que cuando un antígeno activa por primera vez a los linfocitos B,
éstos necesitan tiempo para diferenciarse en las células plasmáticas
responsables de la síntesis de inmunoglobulinas, mientras que cuando se
trata de la respuesta secundaria, gracias a la permanencia de las células
memoria, se alcanza en menor tiempo el nivel de células plasmáticas.

2. La respuesta primaria predomina la IgM, mientras que en la secundaria

predomina la IgG.

3. La respuesta primaria es de menor intensidad que la secundaria. Ello se debe

al tipo de inmunoglobulina predominante y a la presencia de células
memoria predominantemente en la respuesta secundaria.

4. La respuesta secundaria, al predominar en ella la IgG, de vida media más

larga que la IgM, y además por el predominio antes indicado de células
memoria, es más permanente y duradera en su acción que la primera.

Deficiencia de anticuerpos
La deficiencia de anticuerpos es una manifestación del deterioro en la maduración
o la función de los linfocitos en la sangre. Las células no reaccionan o lo hacen de
forma inadecuada a los patógenos invasores, y el sistema inmunitario es incapaz de
mantener una concentración normal de anticuerpos en la
sangre.

La consecuencia es la aparición de infecciones recurrentes y

en ocasiones potencialmente letales, así como la producción
de trastornos en la función de determinados órganos.
Una consecuencia particularmente característica es un incremento de la
susceptibilidad a las infecciones bacterianas. La curación de heridas y la
regeneración de tejidos pueden también deteriorarse debido a la inducción de
reacciones inflamatorias por falta de mecanismos inhibidores.
Estas son las señales de alerta o signo de una posible inmunodeficiencia, hay alta
sospecha cuando se cumplen 2 o más:
 Ocho o más otitis en un año.
 Dos o más sinusitis graves en un año.
 Dos o más meses tomando antibiótico con mal resultado.
 Dos o más neumonías en un año.
 No aumentar de peso y talla de forma normal.
 Abscesos profundos (infecciones con pus) repetidos en piel y en órganos
internos.
 Hongos persistentes en la boca o en la piel, en mayores de un año.
 Necesidad de antibióticos intravenosos para eliminar infecciones.
 Dos o más infecciones internas severas.
 Historia familiar de inmunodeficiencia primaría.

La prueba de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la

sangre se hace para:
 Detectar ciertas enfermedades autoinmunitarias o alergias.
 Detectar ciertos tipos de cáncer (como mieloma múltiple o
macroglobulinemia).
 Ver si las infecciones recurrentes son causadas por un nivel bajo de
inmunoglobulinas (sobre todo IgG).
 Verificar el tratamiento de ciertos tipos de cáncer que afectan la médula
ósea.
 Verificar el tratamiento contra las bacterias Helicobacter pylori (H. pylori).
 Verificar la respuesta a vacunaciones para determinar si usted es inmune a la
enfermedad.
 Verificar si tiene una infección o si la ha tenido en el pasado.
A menudo, esta prueba se hace cuando los resultados de la electroforesis de
proteínas en sangre o de la prueba de proteínas totales en sangre son anormales.
Tratamiento con inmunoglobulinas:
Según organismos reguladores de medicamentos usados como referencia
internacional y fuentes terciarias de información científica, la inmunoglobulina
ostenta como indicaciones oficiales las siguientes:
• Tratamiento de la inmunodeficiencia primaria, condiciones que cursan con
defectos de la inmunidad humoral, tales como la agamaglobulinemia congénita y la
hipogamaglobulinemia.
• Tratamiento de la Púrpura Trombocitopénica Idiopática, cuando se requiera
una corrección urgente (aumento rápido) del conteo de plaquetas en intervenciones
quirúrgicas, para controlar el sangrado y también cuando está contraindicada o es
necesario retrasar la esplenectomía, en pacientes refractarios al tratamiento con
esteroides.
• Tratamiento adyuvante en Enfermedad de Kawasaki, en combinación con
ácido acetilsalicílico (aspirina). Dosis 2 g/kg una sola dosis tan pronto como se
confirme el diagnóstico + ASPIRINA.
• Hipogamaglobulinemia asociada con leucemia linfocítica crónica con
enfermedad estable,para profilaxis de infecciones bacterianas recurrentes.
• Tratamiento adyuvante en Trasplante de Médula Ósea (TMO), para
disminuir el riesgo de enfermedad injerto vs huésped aguda en pacientes mayores
de 20 años, durante los primeros 100 días postransplante, con neumonía intersticial
infecciosa o idiopática o con infecciones (citomegalovirus, varicela zoster e
infecciones bacterianas recurrente).
 Conclusión:
Para concluir con esta investigación puedo entender que la
inmunoglobulina es un grupo diverso de proteínas plasmáticas, que
funcionan como anticuerpos y son unos de los mecanismos primarios de
defensa contra cualquier microorganismo.

Se les llama así porque fortifican internamente al cuerpo contra agentes

infecciosos y también porque se forman y se encuentra en los linfocitos
B, que no son más que una clase de glóbulo blanco.

Existen cinco isotipos de inmunoglobulinas: IgM, IgA, IgG, IgD e IgE,

cada una de ellas con ciertas características diferenciales, pero todas
ellas con capacidad de unirse a antígenos de manera específica.

Donde vimos que una deficiencia de anticuerpos es una manifestación

del deterioro en la maduración o la función de los linfocitos en la sangre.
Las células no reaccionan o lo hacen de forma inadecuada a los
patógenos invasores, y el sistema inmunitario es incapaz de mantener
una concentración normal de anticuerpos en la sangre.
Bibliografía:
Vizcaíno., J (2010) ¿Qué papel tienen las inmunoglobulinas en la respuesta
inmune? http://apps.sanidadanimal.info/cursos/inmunologia/ca044.htm

Martínez Grau, Isabel. (2003). Inmunoglobulina intravenosa: sus aplicaciones.

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