TAREA 3:

EQUILIBRIO DE FASES

PRESENTADO POR:
MARIA FERNANDA AGUDELO BURITICA
CODIGO:
1.126.600.936

PRESENTADO A:
LADY DIANA CASTANEDA
TUTORA

GRUPO:
201604_7

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
FISICOQUIMICA
MANIZALES 24 DE OCTUBRE 2021
 Numero de Concepto Definición Símbolo y
estudiante Ecuación
4 Ley de Raoult y es una ley ∆ fusionH T 2
Henry termodinámica que P2−P1= ln
∆ fusionV T 1
establece que la
presión de vapor
parcial de cada
componente de una
mezcla ideal de
líquidos es igual a la
presión de vapor del
componente puro
multiplicado por su
fracción molar en la
mezcla. En
consecuencia, la
disminución relativa
de la presión de
vapor de una
solución diluida de
soluto no volátil es
igual a la fracción
molar de soluto en
la solución.
Equilibrio de fases En las ciencias
físicas, una fase es
una región del
espacio (un sistema
termodinámico), a
lo largo de la cual
todas las
propiedades físicas
de un material son
esencialmente
uniformes
Región de mezcla Zona que separa
regiones ocupadas
por dos fluidos
física o
químicamente
distintos, y a través
de la cual existe un
gradiente en las
propiedades del
fluido mezclado.
 Tabla de compuestos
Numero de estudiante Compuesto asignado
4 2 metil 1 butanol

Ejercicio 1: equilibrio de fases de un componente y ecuación de Clausius Clapeyron

- Realizar el bosquejo grafico del diagrama de fases de un componente en donde

ubique la temperatura de fusión normal, temperatura de ebullición normal, el puente
triple y el punto crítico. Además, calcular para cada punto los grados de libertad

1.a Punto de fusión normal 195 K

1.b Punto de ebullición 402 K a 1 atm
1.c Punto triple (presión) −9
¯
4.3∗10 4.24∗10
−9
atm
Punto triple (temperatura) 178.3 K
1.d Punto crítico (presión) 39.4 bar 38.88atm
Punto crítico (temperatura) 575.4 K

Punto triple (presión) 4.3∗10−9 ¯¿ 0.986923 atm/1 ¯¿

−9
4.243768∗10 atm

0.986923 atm
Punto crítico (presión) 39.4 ¯¿
1 ¯¿ ¿
38.884766 atm

1.a grados de libertad para el punto de fusión

f =c− p+ 2

f =1−1+2

f =2

1.b grados de libertad para el punto de ebullición

f =c− p+ 2

f =1−1+2

f =2

1.c grados de libertad para el punto triple

f =c− p+ 2

f =1−1+2
 f =2

1.d grados de libertad para el punto critico

f =c− p+ 2

f =1−1+2

f =2

- Responder las siguientes preguntas:

 ¿Qué temperatura de ebullición se espera que tenga el alcohol en la ciudad
donde reside?

Altitud de Manizales 2.160 m

Presión de Manizales 760 mmHg a 1 atm
Temperatura promedio Mzl 21°C ------- 294.15 K
 Datos extraídos de la tabla de Excel
a 4.48266
b 1360.367
c -99.937
Rango Mínimo 298.12°C -----517.27K
Máximo 403°C ----- 676.15K

ln 10 p= A−B/C+T

B
T= +C
A−ln 10 p

1360.367
T= − (−99.937 )
4.48266−ln 10 P

1360.367
T= −(−99.937 )
4.48266−ln 10 760

T =849.2493+ 99.937

T =949.186 ° C∗274.15 k /1° C

T =260 K
En mi ciudad Manizales se espera que el alcohol tenga una temperatura de ebullición de
260 K

 ¿En las ciudades donde se fermenta los vinos que presión se espera obtener
durante el proceso de fermentación?

B
ln 10 p= A−
C +T
1360.367
P=4.48266−
−99.937+294.15

1360.367
P=4.48266−
194.213

P=4.48266− (7.0045 )

ln 10 p=2.82184

lnP −2.82184
10 =10
−3
P=1.50716∗10 kpa∗7.50 mmHg/1 kpa
 −3
P=11.3037∗10 mmHg

En mi ciudad se espera una presión de 11.3037∗10−3 mmHg

Ejercicio 2: equilibrio de fases de dos componentes

Para revisar las diferentes fases se preparó una solución inicial de 100 g de NaCl en 900 ml
de agua a 20°C, y se realizaron los siguientes experimentos:

El estudiante que eligió el cuarto alcohol enfrió la solución hasta la solución saturada de
4°C, luego la llevo hasta 79% de forma isotérmica. Para cada punto se debe determinar:

2.1 ¿En qué fase se encuentra la solución?

m masa soluto
% = ∗100
m masa solvente

ml∗1 g
masaagua =900
1 ml

masaagua =900 g

masa solucion=masa soluto+ masa solvente

masa solucion=100 g NaCl+ 900 g Agua

masa solucion=1000 g

m 100 g
% = ∗100
m 1000 g

10 % a20 ° C

En la imagen podemos observar que la solución es Insaturada

2.2 ¿Cuántos grados de libertad se tienen?

f =c− p+ 2

f =2−1+ 2

f =3
Se obtienen 3 grados de libertad que son dependientes de la temperatura, concentración de
salmuera y concentración de agua

2.3 ¿Cuánta masa agrego?

Condición inicial: 100 g NaCl + 900 ml agua a 20°C

Condición final: 79%

masa total=100 g +900 g+masa sal agregada

masa sal=100 g+ masa sal agregada

masa agua=900 ml
 m masa sal
% = ∗100
m masa solucion

100 g+ masa sal

79 %=
100 g+ 900 g+ masa sal

masa sal=x

79 100 g+ x
=
100 200 g+900 g+ x

100 g+ x
0.79=
1000 g+ x

0.79∗( 1000 g+ x ) =100 g+ x

790 g+0.79 x=100 g + x

790 g−100 g=−0.79 x+ x

690 g=0.21 x

690 g
=x
0.21 g

x=3285 g de masa agregada

masa total=1000 g +3285 g

masa total=4285 g

masa sal=100 g+ 3285 g

masa sal=3385 g

2.4 ¿Qué composición de la fase o fases se obtiene?

NOTA: para este punto utilice los 400 gramos de NaCl del numeral “a” para poder
realizar el ejercicio
masa soluto=400+100

masa soluto=500 g

masa solucion=500 g +900 g=1400 g

 500 g
% ∗100
1400 g

35.7 % ≈ 36 % a 20 ° c

La solución al 36% se encuentra en equilibrio a una solución de 30% y cristales de sal a

una temperatura de 20°C

La solución al 36% se encuentra en equilibrio a una solución de 28% y cristales de sal a

una temperatura de 4°C

2.5 ¿Qué masa de la fase o fases se obtiene?

Para la 20°C

X1=30% --- 0.3

X2 = 36% --- 0.36
X3 = 100% --- 1

X1 a x2 = AB --- 0.5
X2 a x3 = CD --- 6.5
X1 a X3 = EF --- 7

x 3−x 2
% liquido= ∗100
x 3−x 1

1−0.36
% liquido= ∗100
1−0.3

0.64
% liquido= ∗100
0.7

%liquido=91.42 % de la solucion saturada al 30 %

x 2−x 1
% solido= ∗100
x 3−x 1

0.36−0.3
% solido= ∗100
1−0.3

0. 06
% liquido= ∗100
0.7

% solido=8.57 % de solido de cristales de sal

Verificación: 91.42 + 8.57 = 99.99%

La fracción es igual a:

CD
%liquido= ∗100
EF

6.5
%liquido= ∗100
7

%liquido=92.8 % de la solucion saturada al 30 %

 AB
% solido= ∗100
EF

0.5
%solido= ∗100
7

%solido=7.1 % de solido de cristales de sal

Verificación: 92.8 + 7.1 = 99.9%

Para los 4°C

X1=28% --- 0.28

X2 = 36% --- 0.36
X3 = 100% --- 1

X1 a x2 = AB --- 0.5
X2 a x3 = CD --- 6.2
X1 a X3 = EF --- 6.7

x 3−x 2
% liquido= ∗100
x 3−x 1

1−0.36
% liquido= ∗100
1−0.28
 0.64
% liquido= ∗100
0.7 2

%liquido=88.88 % de la solucion saturada al 30 %

x 2−x 1
% solido= ∗100
x 3−x 1

0.36−0. 28
% solido= ∗100
1−0 .28

0. 08
% liquido= ∗100
0.7 2

% solido=11.11 % de solido de cristales de sal

Verificación: 88.88 + 11.11 = 99.99%

La fracción es igual a:

CD
%liquido= ∗100
EF

6. 2
%liquido= ∗100
6.7

%liquido=92. 53 % de la solucion saturada al28 %

AB
%solido= ∗100
EF

0.5
%solido= ∗100
6.7

%solido=7. 46 % de solido de cristales de sal

Verificación: 92.53 + 7.46 = 99.9%