Tarea 3 - Fisico Química - Grupo 23
Tarea 3 - Fisico Química - Grupo 23
Tarea 3 - Fisico Química - Grupo 23
Presentado por:
xxxxx
Tutor:
Jhony Roberto Rodríguez
Grupo: 23
( ( ) )
−1
ebullición estándar de acuerdo P
R ln
con lo definido por IUPAC desde 1 P0
1982 es “la temperatura a la cual T B= −
ocurre la ebullición bajo una T0 ∆ Hv
presión de 1 bar”.
2 (Cox, (1982).)
xxx
( ∂∂ Pv )T =T =0
las densidades de un determinado
líquido y del vapor son iguales, c
donde tenemos que al medir las
densidades del líquido y del vapor
( )
2
en función de la temperatura se ∂ P
determinará la temperatura T =T c =0
∂ v2
crítica a partir del punto de
intersección de ambas curvas
representadas gráficamente. Siendo:
(wikipedia, Punto crítico
(termodinámica), s.f.) P = Presión
V = Volumen molar
T = Temperatura
Tc= Temperatura crítica del
sistema considerado.
Punto de pliegue y El punto de pliegue de acuerdo
eutéctico con (Walas, (1985)) “es
el punto de transición entre la Diagrama
región de miscibilidad parcial y la
región de miscibilidad total, a
temperatura constante”.
Donde w o es el porcentaje
en peso del elemento B en
el sistema. (colaboradores de
Wikipedia, 2019)
Transiciones de También llamada (cambio de L(P)=h 2−hl=Tc s 2−s 1=∆ h=
fase fase) se es usada comúnmente
para describir transiciones entre * En la transición líquido-
estados sólido, líquido y gaseoso gas (van der Waals) y
de la materia, así como plasma sólido-gas no es muy mala
en casos raros. Estos tienen aproximación considerar L=
propiedades físicas uniformes. cte, indepte de P, lejos del
Durante una transición de fase de punto crítico (Ver datos en
un medio dado, ciertas Callen)
propiedades del medio cambian, a * Hay casos En general L
menudo de manera discontinua, depende de la presión. asos
como resultado del cambio de (ejs. transición ferro-
alguna condición externa, como la paramagnético y orden-
temperatura, la presión u otras. desorden) donde S cte
Por ejemplo, un líquido puede
convertirse en gas al calentarse
hasta el punto de ebullición, lo
que cual obtiene un cambio
áspero en su volumen. La
medición de las condiciones
externas en las que se produce la
transformación se denomina
transición de fase.
(colaboradores de Wikipedia,
2022)
Referencias bibliográficas:
Libre, W. E. (s.f.). Obtenido de Regla de Palanca para determinar porcentaje en peso de las fases "Sílida - Liquida " y
"Sólida y Sólida": https://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_la_palanca#:~:text=La%20regla%20de%20la
%20palanca,encuentra%20a%20una%20determinada%20temperatura.
R., J. (04 de Abril de (2022)). Obtenido de CIPAS Tópicos de fisicoquímica: Equilibrio de fases de dos componentes:
https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=19082
R., J. (Abril de (2022)). Obtenido de 5ta Webconference (Unidad 2- Tarea 3)::
https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=19237
Roberto, R. J. ((2022)). Obtenido de Grabación 4ta Webconference - Unidad 1 (tarea 3):
https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=18298
WIKIPEDIA. ((2017)). Obtenido de Frementación del Vino: https://es.wikipedia.org/wiki/Fermentaci
%C3%B3n_del_vino
Ejercicio 1.
Equilibrio de fases de un componente y ecuación de Clausius –
Clapeyron
Ciudad
(Altamira Huila) Grados de libertad
c = N° de especies químicas
Constantes del P = Numero de fases
1 – hexanol 2 = Variables intensivas
(Presión y temperatura)
A. 4,41271
B. 1422,031
C. -107,706
Ecuación de Antonie
En función de la presión
Punto de fusión (Normal)
T fusión(K )=227 lo g 10 P ¿
T ebullición(K )=430
Ecuación de Antonie
En función de la temperatura
Punto crítico
B
T K =610,5 T= −C
( A−lo g10 P ( Kpa ) )
P¿¿
Punto Triple
T K =225,8
P¿¿
Solución:
Presión (atm)
Punto crítico
34,2 (bar)
T Fusión
T ebullición
Líquido
Sólido
Temperatura k
227 225,8 430 610,5
Grados de libertad
f =c− p+ 2
Punto triple
f =1−3+ 2=0
Punto de fusión
f =1−2+ 2=1
Punto de ebullición
f =1−2+ 2=1
Punto crítico
f =1−2+ 2=1
Solución:
Datos:
A. 4,41271
B. 1422,031
C. -107,706
Rango (K) = 325.4 - 430.5
Ecuación de Antonie
En función de la temperatura
B
T= −C
( A−lo g10 P ( Kpa ) )
1422,031
T= −(−107,706)
( 4,41271−lo g10 89,008 )
¿En las ciudades donde se fermenta los vinos qué presión se espera
obtener durante el proceso de fermentación?
Solución:
Datos:
T = 297,15 K
Constantes del 1 – hexanol
A. 4,41271
B. 1422,031
C. -107,706
Para determinar la presión durante el proceso de fermentación del vino, hacemos uso
de la siguiente ecuación:
Ecuación de Antonie
En función de la presión
lo g 10 P ¿
lo g 10 P ¿
lo g 10 P=−3,093
log P −3,093
10 =10
−4 7.50 mmHg
P=8,072 x 10 ¿¯
1 ¯¿=6,05 x 10 mmHg¿
−3
xxxxxx
3. Datos del ejercicio. 45. Ecuación o ecuaciones que utiliza.
.
C B
T= −C
PUNNTO NORMAL a ( A−lo g10 P ( Kpa ) )
T fusión (k )=238,25 r
T bullición=¿ 448¿ a
c lo g 10 P ¿
t
PUNNTO CRITICO
e
T ( K ) =633
T¿ r
i
PUNTO TRIPLE z
T ( K ) =240 a
T¿ c
i
RANGO ( K )=336.8−449.6
ó
n
Temperatura( K )=23 ° C=296.15
A=3,9794 d
B=1256,783 e
C=−133,487
l
Presion atm=648 mmHg o
s
d
a
t
o
s
.
6. Solución numérica del ejercicio.
Presión
Grados de libertad
Punto triple
f =C−P+2
f =1−3+ 2=0
Grados de libertad
Punto de fusión
f =1−2+ 2=1
Grados de libertad
Punto de ebullición
f =1−2+ 2=1
Grados de libertad
Punto critico
f =1−2+ 2=1
RANGO ( K )=336.8−449.6
A=3,9794
B=1256,783
C=−133,487
Patm=648 mmHg
mmHg∗1 kpa
648 =86.4 kPa
7.50 mmHg
8. Referencias en normas APA.
Ejercicio 2.
Equilibrio de fases de dos componentes. Equilibrio sólido – liquido.
Cantidad de agua
900 mL = 900g
Masa de la solución
Temperatura del agua msolución =m soluto +msolvente
20°C = 293.15K
34°c = 307.15K
Regla de la palanca
x 3−x 2
% líquido= x 100
x 3−x 1
x 2−x 1
% sólido= x 100
x 3−x 1
Para revisar las diferentes fases se preparó una solución inicial de 100 g de NaCl en
900 mL de agua a 20 °C, y se realizaron los siguientes experimentos:
Solución:
m 100 g
% = x 100
m 1000 g
m
% =10 % a 20 ° C
m
f =c− p+ 2
f =2−1+ 2
f =3
Solución:
msolución =1600 g
Ahora finalmente determinamos el el porcentaje de masa a masa con la adición de
sal.
m 700 g
% = x 100
m 1600 g
m
% =44 % a 34 ° c
m
f =c− p+ 2
f =2−2+ 2
f =2
x 3−x 2
% líquido= x 100
x 3−x 1
x 2−x 1
% sólido= x 100
x 3−x 1
x 1=32 %=0,32
x 2=44 %=0,44
x 3=100 %=1
x 3−x 2
% líquido= x 100
x 3−x 1
1−0,44
% líquido= x 100=82,4 % de solución saturada al 32%
1−0,32
x 2−x 1
% sólido= x 100
x 3−x 1
0,44−0,32
% sólido= x 100=17,6%de sólido de cristales de sal
1−0,32
mtotal=mlíquido + msólido
x 1=32 %=0,32
x 2=44 %=0,44
x 3=100 %=1
1600 g∗0,44=mliquido∗0,32+msólido∗1
Sustituimos
896 g
mlíquido = =1317,6 g
0,68
Libre, W. E. (s.f.). Obtenido de Regla de Palanca para determinar porcentaje en peso de las fases "Sílida - Liquida " y
"Sólida y Sólida": https://es.wikipedia.org/wiki/Regla_de_la_palanca#:~:text=La%20regla%20de%20la
%20palanca,encuentra%20a%20una%20determinada%20temperatura.
R., J. (04 de Abril de (2022)). Obtenido de CIPAS Tópicos de fisicoquímica: Equilibrio de fases de dos componentes:
https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=19082
Roberto, R. J. ((2022)). Obtenido de Grabación 4ta Webconference - Unidad 1 (tarea 3):
https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=18298
WIKIPEDIA. ((2017)). Obtenido de Frementación del Vino: https://es.wikipedia.org/wiki/Fermentaci
%C3%B3n_del_vino
f =c− p+ 2
Cantidad de agua
900 mL = 900g
Masa de la solución
Porcentaje de porcentaje
Cantidad de NaCl en masa
agregada
31% m masa de sal
% = x 100
m masade solución
Temperatura a la que se
calienta la solución
Regla de la palanca
-9°c = 264.15K
x 3−x 2
% líquido= x 100
x 3−x 1
x 2−x 1
% sólido= x 100
x 3−x 1
Uno de los productos derivados del vino es la sal de vino, que es un condimento gourmet
obtenido de la mezcla del vino Pinot noir con sal fina o gruesa o flor de sal. Antes de realizar
la mezcla para obtener el producto se debe entender el diagrama de fases binario de la
salmuera (cloruro de solido - agua). A continuación, analizaremos el diagrama de fases de la
salmuera (figura 1) en diferentes concentraciones, temperaturas y fases:
Figura 1. Diagrama de equilibrio de la fase de cloruro de sodio - agua a diferentes temperaturas (Tomado de: Kjeldsen, A.M.,
Geiker, M.R. (2008). On the interpretation of low temperature calorimetry data. Mater Struct: 41, 213–224).
Para revisar las diferentes fases se preparó una solución inicial de 100 g de NaCl en
900 mL de agua a 20 °C, y se realizaron los siguientes experimentos:
Solución
m 100 g
% = x 100
m 1000 g
m
% =10 % a 20 ° C
m
f =c− p+ 2
f =2−1+ 2
f =3
masa de sal=x
m masa de sal
% = x 100
m masade solución
31 % 100 g+ x
=
100 % 100 g+ 900 g + x
100 g+ x
0.31=
1000 g+ x
0.31(1000 g+ x)=100 g+ x
( 900 g+0.31 x )=100 g + x
800 g=0.69 x
800
=x
0.69
m 1260 g
%= x 100=58.3 %=58 % @−9 ° C
m 2160
32%@-9°C 58%@-9°C 100%@-9°C
f =c− p+ 2
c=2
p=1
f =2−1+ 2=3
x 2−x 1
% sólido= x 100
x 3−x 1
x 1=32 %=0,32
x 2=58 %=0,58
x 3=100 %=1
x 3−x 2
% líquido= x 100
x 3−x 1
1−0,58
% líquido= x 100=61.7 % de solución saturada al32 %
1−0,32
x 2−x 1
% sólido= x 100
x 3−x 1
0,58−0,32
% sólido= x 100=38,2 %de sólido de cristales de sal
1−0,32
x 1=32 %=0,32
x 2=58 %=0,58
x 3=100 %=1
2160 g∗0,58=mliquido∗0,32+msólido∗1
1252 g=mliquido∗0,32+msólido
1252 g−0,32∗mliquido=msólido
1252 g−0,32∗mliquido=msólido
908 g
mlíquido = =1335,3 g
0,68
msólido =2160 g−1335,3 g=824,7 g
R., J. (04 de Abril de (2022)). Obtenido de CIPAS Tópicos de fisicoquímica: Equilibrio de fases de dos
componentes: https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=19082
Roberto, R. J. ((2022)). Obtenido de Grabación 4ta Webconference - Unidad 1 (tarea 3):
https://campus109.unad.edu.co/ecbti100/mod/forum/discuss.php?d=18298
Ejercicio 3.
Equilibrio ternario entre fases líquidas
Estudiante # 2 xxxxx
x 3−x 2
% acuosa= x 100
x 3−x 1
x 2−x 1
% orgánica= x 100
x 3−x 1
X2
XR “o” X 1
Como podemos ver la fase pesada en nuestro gráfico es la del ácido oleico, debido a
que en la mezcla la mayor cantidad de concentración corresponde a esta sustancia y
su densidad es mayor que la del 1 propanol.
Solución:
X 1 =fase orgánica
X 2 =composición de mezcla
X 3 =fase acuosa
x 3−x 2
% acuosa= x 100
x 3−x 1
0.17−40.98
% acuosa con ácido oleico= x 100=55 %
0.17−73.76
81.27−44.97
% acuosa con agua= x 100=48 %
81.27−5.92
18.56−14.05
% acuosa con 1− propanol= x 100=2 %
18.56−20.32
x 2−x 1
% orgánica= x 100
x 3−x 1
40.98−73.76
% orgánica con ácido oleico= x 100=44.5 %
0.17−73.76
44.97−5.92
% orgánica con agua= x 100=51.8 %
81.27−5.92
14.05−20.32
% orgánica con 1− propanol= x 100=3.7 %
18.56−20.32
Respuesta: en este experimento se obtienen 2 fases, lo cual también lo podemos
apreciar en el diagrama donde la fase 1 corresponde a la parte de arriba por fuera
de la curva y la fase 2 es lo que se encuentra dentro de la curva.
Fase líquida
Fase Orgánica
Ahora determinamos el balance de materia para determinar las masas, este
balance de materia lo realizo con relación al agua, recordemos que el alcohol
que teníamos era de 0.2g entonces a ese alcohol le agregamos los 0.35g
adicionales.
12.96
masa del extracto= =28.8 g
0.45
A. Graficar el diagrama de fases ternaria incluyendo las líneas de reparto utilizando los
datos del Anexo 2 - Datos fisicoquímicos de las sustanciasen la pestaña datos del
equilibrio de fases
Solución
pagua =1 g / ml
pacido oleico =0,79 g / ml
0,895 g
pacido oleico =0,35 ml =0,313 g
1 ml
0,45∗1 g
pagua = =0,45 g
1 ml
0,2∗0,79 g
petanol = =0,158 g
1 ml
0,313 g
%macido oleico = ∗100=33.98 %
0,921 g
0,45 g
%magua = ∗100=48.85 %
0,921 g
0,158 g
%metanol = ∗100=17.17 %
0,921 g
%macido oleico %magua %metanol %macido oleico %magua %metanol %macido oleico %magua %metanol
33.98 % 48.85 % 17.17 % 0 83 17 % 76.4 4.6 9
x A −x R
%Extracto= ∗100
X E− X R
33.98−76.4
%Extracto acido oleico= ∗100=55,5 %
( 0 )−76.4
48.85−4.6
%Extracto agua= ∗100=56,4 %
83−4.6
17.17−9
%Extracto etanol= ∗100=102 %
17−9
Cantidad de refinado en la muestra
x E −x A
%Refinado= ∗100
X E −X R
0−33.98
%Refinado acido oleico= ∗100=44.5 %
0−76.4
83−48.85
%Refinado agua= ∗100=43,6 %
83−4.6
17−17.17
%Refinado etanol= ∗100=−2,1 %
17−9
concentraciones
%macido oleico %magua %metanol %macido oleico %magua %metanol %macido oleico %magua %metanol
33.98 % 48.85 % 17.17 % 0 83 17 % 76.4 4.6 9
Solución
Muestra
Ácido Oleico Agua Etanol
35% 45% 20%
0,895 g
pacido oleico =0,35 ml =0,313 g
1 ml
0,45∗1 g
pagua = =0,45 g
1 ml
0,2∗0,79 g
petanol = =0,158 g
1 ml
mtotal =0,313 g+0,45 g+0,158 g=0,921 g
metanol =0,2+0,35=0,55 g
0,55∗0,79 g
petanol = =0,43 g
1 ml
Como nos cambió el valor de la masa del etanol calculamos nuevamente la masa total
0,313 g
%macido oleico = ∗100=26,23 %
1,193 g
0,45 g
%magua = ∗100=37,73 %
1,193 g
0,43 g
%metanol = ∗100=36,04 %
1,193 g
Entonces tenemos que la composición de cada fase es igual a los siguientes datos.
E. ¿Qué concentración mínima de ácido oleico necesitamos para generar dos fases en el
vino?
Respuesta:
La cantidad mínima de ácido oleico que necesitamos para generar dos fases en el vino es
%macido oleico
33.98 %
Y agregando 3,5 ml adicional a la muestra necesitaríamos
%macido oleico
26,23 %