Quimica Semana 13 - 2021 III

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 4

QUIMICA

Ciclo 2021 – III


“HIDROCARBUROS INSATURADOS”
DOCENTE: EQUIPO DOCENTE SEMANA Nº 13

PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS Adición de Halogenuros de Hidrógeno (HX)


Las propiedades físicas de los alquenos son CH2 = CH2 + HBr CH3 – CH2Br
semejantes a la de los alcanos. Eteno Bromuro de Etilo

Regla de Markovnikov:
FUENTES DE OBTENCION CH3–CH=CH2 + HBr CH3 – CHBr – CH3
La principal fuente de obtención industrial de los La adición de HX a un alqueno es una adición
alquenos es el petróleo. Markovnikov, por ende se obtiene un solo producto
de los isómeros posibles.
PREPARACION DE ALQUENOS Br
Los primeros cinco alquenos pueden obtenerse a |
partir del petróleo. CH3 – CH = CH2 +HBr → CH3 – CH – CH3
Deshidrohalogenación de halogenuros de La adición de HBr en presencia de peróxido es anti-
alquilo Markovnikov
CH3 –CH = CH2 + HBr/ R2O2 → CH3 – CH2 – CH2Br
CH3 CH3
Adición de Agua (Hidratación)
| |
Ésta adición también sigue la regla de Markovnikov.
CH3 – C – CH3 + KOH/ol CH3 – C ═ CH2 CH3 CH3
| | |
Cl CH3 – C = CH2 + H2O/H+ CH3 – C – CH3
|
Deshidratación de Alcoholes OH
CH3 –CH2OH + H2SO4 (95%) CH2 ═ CH2
180° etileno PROPIEDADES FÍSICAS DE ALQUINOS
Las propiedades son idénticas a los alcanos y
Deshalogenación de Dihalogenuros Alquílicos alquenos; es decir, son compuestos de baja
Vecinales polaridad, son insolubles en agua pero solubles en
CH3 – CHCl – CHCl - CH3 + Zn compuestos orgánicos de baja polaridad como el
CH3-CH═CH-CH3 + ZnCl2 benceno, éter, tetracloruro de carbono etc. Puntos de
Reducción de Alquinos fusión y ebullición relativamente bajos.
El agente reductor es el hidrógeno y como
catalizador se usa el Pt, Pd o Ni FUENTES DE OBTENCIÓN
CH3 – C ≡ C – CH3 + H2/Pt CH3-CH=CH-CH3 Se obtienen a partir del petróleo. El primer miembro
de la familia es el acetileno o etino que se puede
REACCIONES DE LOS ALQUENOS obtener a partir del carburo de calcio.
Adición de Hidrogeno (Hidrogenación
Obtención Industrial del Acetileno a partir del
Catalítica) (H2/Ni) CaC2
CH2=CH2 + H2/Ni CH3 – CH3 CaC2 + H2O CH  CH + Ca (OH)2

Adición de Halógenos (X2 / CCl4) Acetileno


CH2 = CH2 + Br2 / CCl 4 CH2 Br – CH2 Br

1
Centro Preuniversitario de la UNS S–13 Ingreso Directo
..
EQUIPO DOCENTE CICLO 2021 - III SEMANA: 13

02. Determine el número de carbonos


PREPARACION DE ALQUINOS terciarios que presenta el compuesto:
Deshidrohalogenación de Dihalogenuros Diclorobutadiino
Alquílicos Vecinales a) 0 b) 1 c) 2 d) 3 e) 4
CH3–CHCl–CH2Cl +2KOH/ol CH3 – C  CH 03. ¿Cuántos enlaces múltiples presenta el
siguiente compuesto orgánico?
A partir de Acetiluros de Sodio con 2,3 – nonadien – 5,6 – diino
Halogenuros de Alquilo Primario: a)5 b) 4 c) 3 d) 2 e) 1
Este método nos permite obtener alquinos de 04. El nombre del siguiente compuesto orgánico
mayor masa molecular a partir de alquinos es:
menores, es decir ayuda a crecer cadenas. CH(CH3)2 – CH ═ C(C2H5) – C ≡ CH
CHCNa+CH3–CH2Br → CH C–CH2– CH3 a) 2,3 – hexadien – 5 – ino
Deshalogenación de Tetrahalogenuros en en b) 2,3 – heptadien – 5 – ino
c) 2 – metil – 5 – etil - 3,4 – heptadien – 6 -
presencia de un metal activo (Zn)
ino
Este método es limitado debido a que los
d) 5 – etil – 2 – metil - 3,4 – heptadien – 6 -
tetrahalogenuros se preparan generalmente a
ino
partir de alquinos.
e) 3 – etil – 6 – metil - 3,4 – heptadien – 1 -
CH3 – CBr2 – CHBr2 + Zn CH3 – C  CH
ino
Propino
05. El nombre correcto del siguiente compuesto
REACCIONES DE LOS ALQUINOS
de fórmula desarrollada:
Los alquinos son bastante reactivos debido a la
CH3
presencia del triple enlace (posee 2 enlaces π
débiles) |
Adición de Hidrógeno CH3 – C - CH2 – CH – CH ═ CH - CH3
CH  C – CH3 + 2 H2/Ni CH3 – CH2 – CH3 | |
Adición de Halógenos (X2) CH3 CH2 – CH ═ CH2
CH  CH + 2Cl2 / CCl4 CHCl2 – CHCl2 es:
Adición de Halogenuros de Hidrógeno (HX) a) 4 – t – pentil – 1,5 – heptadieno
b) 4 – t – butil – 2,6 – heptadieno
CH  CH + HBr CH2 = CHBr + HBr
c) 4 – vinil – 1,5 – heptadieno
CH3 – CHBr2
d) 4 – neopentil – 1,5 – heptadieno
Adición de Agua e) 4 – propenil- 6,6 – dimetil – 2 hepteno
CH  CH + H2O /H+1 , HgSO4 CH3 – CHO 06. La reacción del propeno con una solución
CH3 – C  CH + H2O/ HgSO4 diluida de permanganato de potasio frío en
CH3 – CO – CH3 medio básico, formará el:
a) CH3 – CHOH – CH3
REACCION DE COMBUSTION b) CH3 – CH2 – CH2OH
CH  CH + O2 CO2 + H2O c) CH2OH – CH2 – CH2OH
d) CH3 – CHOH – CH2OH
e) CH3 – C(OH)2 – CH3
07. Indique las reacciones mediante las cuales se
PROBLEMAS
pueden obtener alquenos:
PROPUESTOS 1. Hidratación de alcoholes
2. Deshalogenación de dihaluros vecinales
3. Reducción de alquinos
4. Deshalogenación de alquinos
01. Calcule la masa de carbono en 6 mol de 5. Deshidrohalogenación de halogenuros
propeno. de alquilo
a) 341 g b) 258 g c) 129 g a) 1, 3 y 5 b) 2, 4 y 5 c) 2, 3 y 5
d) 300 g e) 216 g d) 1, 3 y 4 e) 1, 2 y 5

2
Centro Preuniversitario de la UNS S–13 Ingreso Directo
..
EQUIPO DOCENTE CICLO 2021 - III SEMANA: 13

08. En la reacción del 1,3-pentadieno con 12. Al reaccionar el metilciclobutano con agua en
KMnO4 en solución ácida caliente, se forma presencia de ácido fosfórico, se forma:
a) CO2, un ácido dicarboxílico y un aldehído a) Ciclobutanol
b) Un ácido dicarboxílico, uno carboxílico y b) 2 – butanol
un aldehído
c) Un ácido dicarboxílico, uno carboxílico y c) 1 – pentanol
una cetona d) 1,4 – butanodiol
d) Una cetona, un dicarboxílico y un CO 2 e) Pentan – 2 – ol
e) CO2, un ácido dicarboxílico, uno
carboxílico. 13. El reactivo que debe emplearse para obtener el
1 – bromopentano, a partir del 1 – penteno, es:
09. Dé el nombre sistemático del siguiente
a) Br2/CCl4 b) HBr/ROOR c) Br2/luz
compuesto:
d) HBR e) CH3Br/AlCl3
CH3 – CH – CH3
|
14. El nombre IUPAC del siguiente compuesto es:
CH3 – C – CH = CH – CH2 – C = CH2
| | |
CH3 CH3 CH2 – CH2 – CH3
a) 6,7 – dimetil – 6 – etil – 2 – propil – 1,4
– octadieno
b) 6 – isopropil – 6 – metil – 2 – propil – 1,4
– octadieno
c) 3 – isopropil – 3 – metil – 7 – propil – 4,7
– octadieno
d) 6 – etil – 6,7 – dimetil – 2 – propil – 1,4 a) 8 – Isopropil – 6,9 dimetil undec – 3 – eno
– octadieno
e) 5,7 – dimetil – 6 – etil – 2 – propil – 1,4 b) 4,7 – Metil – 5 isopropil dodec – 11 – eno
– octadieno c) 8 – Isopropil – 6,9 dimetil dodec – 3 – eno
10. El alqueno que por ozonólisis produce: d) 5 – Isopropil – 4,7 dimetil dodec – 9 – eno
CH3 – CH2 – CH2 – CHO + HCHO, es: e) 8 – propil – 6,9 dimetil dodec – 3 – eno
a) But – 1 – eno
b) But – 2 – eno 15. Nombre el siguiente compuesto
c) Pent – 2 – eno
d) Pent – 1 – eno CH3 CH2 – CH3
e) Hex – 1 – eno
C = C
11. La adición de H2O/H +
al 1 –
CH3 – CH2 CH3
metilciclohexeno, produce el siguiente
compuesto:
a) Cis – 2,3 – dietilbut – 2 – eno
a) 1 – metil – 2 – ciclohexanol
b) Cis – 3,4 – dimetilhex – 3 – eno
b) 3 – metil – 1,2 – ciclohexanol
c) Trans – 3,4 – dimetilhex – 3 – eno
c) 1 – metilciclohexanol d) Trans - 2,3 – dimetilbut – 2 – eno
d) 2 – metilciclohexanol e) Trans – 2 – etil – 3 – metilpent – 2 – eno
e) 4 – metilciclohexanol

3
Centro Preuniversitario de la UNS S–13 Ingreso Directo
..
EQUIPO DOCENTE CICLO 2021 - III SEMANA: 13

14. La combinación del acetiluro de sodio con el e) 4 – pentenino


1 – bromobutano, producirá:
a) 1- hexano b) 1 – hexino c) 1 – hexeno 20. El número de enlaces pi(π) en 30 moléculas
d) 1 – heptino e) 1 – hepteno del 3 – metil – 1,5 – hexadiino, es:
a) 90 b) 160 c) 120 d) 60 e) 150
15. La reacción química del 3 – metil – 1 – butino
con el bromo, en proporción estequiometria 21. La fórmula del 2 – metilhex – 3 – ino, es:
de 1 a 1, producirá el: a) C7H4 b) C7H12 c) C7H16
a) 1,1 – dibromo – 3 – metil – 1 – buteno d) C6H10 e) C7H7
b) 1,2 - dibromo – 3 – metil – 1 – buteno
22. Dé el nombre IUPAC a la siguiente notación
c) 1,1 – dibromo – 3 – metilbutano topológica:
d) 1,2 – dibromo – 3 – metilbutano
e) 1.2 – dibromo – 3 – metil – 4 – buteno

16. Si a un mol de 2 – butino se le adiciona 2


moles de hidrogeno, se obtiene el:
a) Isobuteno b) n – buteno c) Isobutano
d) n – butano e) Octano a) 6,9-dietil-3-metil-4,11-undecadiino
b) 5-etil-6-metil-2,9-undecadiino
17. Al reaccionar el etinuro de sodio con cloruro c) 7-etil-2,6,8-trimetil-3,9-dodecadiino
de neopentilo, el producto principal, es: d) 3,6,9-trimetil-5,11-tetradecadiino
e) 6-etil-2,5,7,11-tetrametil-3,9-dodecadiino
a) 4,4 – dimetilbutano
b) 4,4 – dimetil – 1 – pentino 23. Determinar el peso molecular del compuesto:
c) 2,2 – dimetilpentino 3-vinil-1,4-ciclohexadieno
d) 2,2 – dimetil – pentino a) 104 b) 106 c) 108
e) 2,3 – dimetil – 2 – pentino d) 110 e) 102

18. Se hace reaccionar al 3-fenil-1-butino con un 24. Determinar la fórmula global del compuesto:
mol de Bromo líquido, en tetracloruro de 1,3-diciclopropilciclobuteno
carbono. El producto final, es: a) C7H10 b) C7H12 c) C10H16
a) 1,2 – dibromo – 1 – buteno d) C10H14 e) C10H12
b) 1,2 – dibromo – 1 – butano
c) Trans – 1,2 – dibromo – 3 – fenil – 1 – 25. Cómo se denomina el alqueno lineal cuyo peso
buteno molecular es 112?
a) buteno b) penteno c) hexeno
d) 1,1,2,2 – tetrabromo 1 – butano
d) hepteno e) octeno
e) cis – 1,2 – dibromo – 3 – fenil – 1 – buteno
26. ¿Qué compuesto tiene un átomo de carbono
19. El nombre del compuesto: con hibridación sp?
CH≡C-CH(CH3)CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)- a) 1,3 – Ciclohexadieno
C≡CH b) Propileno
a) 4–etil–3,6–dimetil–1,7– octadiino c) 2,3 – Dimetilbut – 2 – eno
b) 2,5 – dimetil – 3 – etil – 1,5 – pentadiino d) Deca – 3,4 – dieno
c) 4 – etil – 2,5 – dimetil – 1,6 – heptadiino e) Ciclopenteno
d) 3 – etil – 2,5 – dimetil – 1,3 – pentadiino

4
Centro Preuniversitario de la UNS S–13 Ingreso Directo
..

También podría gustarte