MEIOSIS

Mitosis: para pasar de una división a otra,

pasa por interfase → células diploides
(conserva número de cromosomas de su
especie)
Meiosis: dos divisiones consecutivas y
entre la primera y segunda no hay una
interfase → células haploides (mitad del
número de cromosomas)

Interfase (fases) Participan

G1: recibe señal Cohesinas → unen cromátida con otra
→ célula que pasa de G1 a S si o si se va Condensinas → condensan ADN
a dividir, porque la célula no gasta energía (igual que mitosis)
porque si Se une un cromosoma con otro
S: duplica material genérico y
centrosomas → centros organizadores de Los filamentos laterales se unen entre sí a
microtúbulos, por tanto, del huso meiótico través de proteínas Zip1p y SCP1, esto
permite que se acerque el material
Diferencias mitosis y meiosis se empiezan genético para intercambiar información
a ver en profase I (larga en comparación entre el cromosoma paterno y materno.
con mitosis y profase II) *no son cromosomas idénticos, sino
cromátidas idénticas → entre cromátidas
MEIOSIS I no se intercambia información porque
PROFASE I → complejo sinaptonémico contienen la misma información
Ocurre reconocimiento de cromosomas Zonas del cromosoma x tienen su
homólogos, es decir, cromosoma materno, homólogo en el cromosoma Y u otro X
se une a paterno. (XX o XY) → esto no (zonas pseudoautosómicas, se comportan
ocurre en mitosis. como cromosomas , pero están en el
Y se forma una especie de cierre que va cromosoma X e Y y al unirse intercambian
de una punta a otra de los cromosomas, material genético)
ocurre gracias a que la cromatina (unión
proteínas con DNA) está asociada a
filamentos laterales (proteicos) que
reconocen un cromosoma homólogo con
el otro y se depositan proteínas que unen
los filamentos laterales.

Etapas de la Profase
1. Leptoneno
2. Zigoteno
 3. Paquiteno → complejo ANAFASE I → se separan los
sinaptonémico completamente cromosomas homólogos, pero pueden
cerrado (acercamiento físico haber problemas de separación y los
permite el crossing over → cromosomas no se dividen en forma
intercambio de información) equitativa (gametos con más o menos
El crossing over ocurre con los información de la que debieran)
cromosomas no condensados
4. Diploteno → se desarma el
complejo sinaptonémico
5. Diaquinesis → compactación
completa de los cromosomas

● El cromosoma que entrego, no es

el mismo que yo recibí
→ variabilidad
● Cromosomas que recibo es una
mezcla de los de mis padres
Quiasmas: evidencia física del crossing
over TELOFASE I→ reaparece envoltura
nuclear y se descondensan los
Al final de profase 1 se terminan de cromosomas
condensar los cromosomas y comienza a Aparece anillo contráctil que separa a la
desaparecer el núcleo. (2n=4) célula en 2 células hijas

METAFASE I → segunda fuente de INTERCINESIS → periodo de reposo

variabilidad genética entre telofase I y profase II (o entre
El huso meiótico ordena los cromosomas meiosis I y II)
unidos por quiasmas en el plano → se suele tomar como sinónimo de
ecuatorial interfase, pero no hay duplicación de ADN
Humanos: posibilidades de combinación
genética 2 elevado a 23 (2 elevado a n
donde n es el número de cromosomas)
*factores mendelianos están en los
cromosomas

las células hijas ya son haploides (n=2),

pero sus cromosomas no contienen la
misma cantidad de información
 MEIOSIS II
PROFASE II → Duplicación centrosomas, TELOFASE II: hay 4 células hijas, cada
se vuelven a condensar los cromosomas y una es haploide y posee una sola
desaparece envoltura nuclear cromátida
→ es más corta porque no hay crossing → en el momento en que las cromátidas
over se separan, se convierten en células
independientes

METAFASE II → se parece más a la

Para contar cromosomas, se cuentan
metafase mitótica, pero los cromosomas
centrómeros (1 centrómero, 1
tienen intercambiados su material
cromosoma)
genético
c= cantidad de DNA que tiene un gameto
(cantidad de cromátidas)

ANAFASE II → separación cromátides

hermanas
*pueden haber problemas de no División Meiotica
disyunción (no se separan bien) y La división de cromosomas ocurre porque
aparecen las “aberraciones de número” las cohesinas, que unen una cromátida
→ aneuploidia, que ocurren cuando un con otra, son degradadas por la molécula
individuo tiene un cromosoma de más o APC, activada por MPF.
uno menos en un par determinado → no APC destruye securina que bloqueaba
son compatibles con la vida separasa y la separasa activa rompe la
cohesina.
Enzima Separasa → degrada cohesinas
entre cromátidas.
 1. Metafase y anafase I en vez de en dividirse (es más grande que
Se rompen las cohesinas (Rec8) que la célula original)
existen uniendo a los cromosomas ● Queda una única célula haploide y
homólogos, pero persisten las cohesinas el resto de material genético queda
de los centrómeros, por eso en la primera en los corpúsculos polares
división de la meiosis, no se separan las (polocitos)
cromátidas hermanas como en la mitosis.
→ separazas sólo degradan cohesinas Primera célula en entrar a meiosis
que unen una cromátida homóloga con Cito de primer orden → espermatocito u
otra, pero las de los centrómeros quedan ovocito
protegidas Las células contenidas en las gónadas
(testículos y ovarios) aumentan su número
2. Metafase y anafase II por mitosis (células diploides) para poblar
Separaza degrada coenzimas del el tejido y algunas se seleccionan para
centrómero y separa cromátidas dividirse por meiosis.
hermanas Siempre hay células en las gónadas
dividiéndose por mitosis, porque si todas
las células realizan meiosis, me quedo sin
células (reservas).

GAMETOGÉNESIS En el caso de los gametos masculinos, al

terminar su meiosis aún no están listos, ya
que deben especializarse para poder
Gametogénesis Cantidad Gameto nadar y cumplir su rol en la fecundación.
de
gametos
por célula

Masculina 4 espermatozoide

Femenina 1 óvulo

Ovocito acumula todo el material, energía,

moléculas suficientes para las primeras
divisiones. → gasta su energía en crecer,
 1. Espermatogonia (2n, 4c) fue
seleccionada para convertirse en
espermatocito,el resto de células
continúa dividiéndose por mitosis.
(Ocurre la replicación de ADN)
2. El espermatocito primario (2n, 4c),
se diferenció de la espermatogonia
y comenzó la primera división.
→ al final de esta etapa, ya se
terminó de dividir
3. Al terminar la división, hay 2
espermatocitos secundarios (1n,
2c) y comienza la segunda
división.
→ al final de esta etapa se termina
la segunda división.
Células de Leydig → producen 4. Al finalizar la segunda división, ya
testosterona se terminó la meiosis dando origen
a 4 espermátidas (1n, 1c), que aún
A medida que se avanza desde la lámina son inmaduras (no están listas
basal hacia el lúmen, nos vamos para fecundar) y necesitan
encontrando con células en etapas más diferenciarse. Las 4 espermátidas
avanzadas, terminando con hermanas están unidas por un
espermatozoides que caen por el lúmen, puente plasmático.
para llegar al epidídimo, luego al conducto → Al finalizar la meiosis, comienza
deferente, para posteriormente dirigirse a la espermatogénesis
la zona eyaculatoria. 5. La espermatogénesis da como
En el hombre la meiosis es un proceso resultado, que las 4 espermátidas
continuo, ocurre todo el tiempo desde la se especializan y originan 4
pubertad → pierde eficiencia con la edad. espermatozoides haploides (1n,
En las mujeres es un proceso cíclico y se 1c)
asocia al ciclo menstrual

A. El material genético va cambiando,

Las histonas asociadas al núcleo
se intercambian por protaminas
 que condensan aún más el puede fusionar con el ovocito
material genético para que utilice (hiperactivación)
el menor espacio posible en el
núcleo. OVOGÉNESIS
B. El citoesqueleto de microtúbulos ● Ocurre dentro del ovario
comienza a organizarse para ● Se privilegia formar una única
formar el flagelo. célula grande que acumula
C. El aparato de Golgi comienza a material para las primeras
secretar proteínas que van a divisiones del cigoto, porque el
permitir la fecundación y comienza espermatozoide sólo aporta su
a formar el acrosoma → lleno de material genético y el resto lo
enzimas aporta el ovocito.
D. ,E y F las mitocondrias empiezan a La meiosis comienza en el período fetal,
desplazarse y forman un “cinturón semanas antes del nacimiento y las
de mitocondrias” células se quedan detenidas en la etapa
G. todo el resto de citoplasma se de diploteno de la Profase I, luego del
elimina y es absorbido por células crossing over. Desde que nace la mujer,
de Sartori → recicla citoplasma posee aproximadamente 400.000 folículos
H. Se terminan de organizar las primordiales y al llegar a la pubertad se
mitocondrias que van a dar energía reactiva la meiosis y desde la primera
al flagelo para movilizar al menstruación, se activan los folículos
espermatozoide. primarios cada 14-15 días, pero solo 1
I. Se forma completamente el termina la ovulación. (algunas mujeres
espermatozoide y está listo para pueden ovular más de 1)
dirigirse al epidídimo.

Maduración espermática
En el epidídimo
Cambios: alteración del voltaje de la
membrana de los espermatozoides (carga
negativa), se forman vesículas entre la
membrana plasmática y el acrosoma (se
va separando), adquisición de motilidad,
integración de proteínas epididimarias a la
membrana plasmática del espermatozoide
y exhibición de proteínas que estaban
dentro del espermatozoide que van a ser
importantes para la fecundación.

Capacitación espermática
En el aparato reproductor femenino
→ ocurre por moléculas aportadas por el
cuello uterino, el útero y el oviducto
modifican las glicoproteínas de membrana El folículo primordial, pasa a ser ovocito
de los espermatozoides primario y este a su vez, pasa a ser
→ cambios en la captación de oxígeno ovocito secundario.
por la cola del espermatozoide, aumento
de motilidad, su membrana plasmática se
Folículo primordial (ovocito primario)
→ ovocito posee 1 capa de células planas
2n, 2c
↓ meiosis en curso
Folículo primario (ovocito primario)
→ cubre al ovocito con una capa llamada
“zona pelúcida”,el ovocito posee una capa
de células columnares.
2n, 4c
↓ detención meiótica al final de la profase
Folículo secundario (ovocito primario)
→ forma una segunda capa de células
que forma un espacio interno con la
primera capa llamado “antro”, pero dentro Células planas (teca): producen
sigue siendo un ovocito primario. andrógenos y progesterona en respuesta
→ termina primera meiosis a la estimulación LH
2n,4c Granulosa: convierten los andrógenos en
↓primera división meiótica estrógenos en respuesta a la
Folículo terciario (ovocito secundario) estimulación por FSH
→ El ovocito pasa a ser ovocito
secundario y se forma el primer FECUNDACIÓN
corpúsculo polar (solo con material Ocurre luego de la ovulación.
genético), que quedan atrapados en la El ovocito es liberado del ovario y captado
zona pelúcida y las células de la por las fimbrias del oviducto. Luego sigue
granulosa. su camino por las tubas uterinas, para ser
El antro comienza a crecer mucho y se fecundado por el espermatozoide,
rompe, aquí ocurre la ovulación convirtiéndose en cigoto y continuando el
1n,2c camino hasta el útero para implantarse a
↓ovulación los 6 días de la fecundación.
Óvulo ovulado La energía para que el cigoto sobreviva
→ Se ovula un ovocito secundario hasta la implantación, proviene
rodeado de células de la granulosa, que enteramente de la acumulada por el
forman la corona radiada. Al liberarse el ovocito, ya que el espermatozoide sólo
ovocito, el resto de folículo se convierte en aporta el material genético del padre. (una
el cuerpo lúteo. vez más los hombres siendo inútiles
1n, 2c incluso antes de nacer)
↓detención en metafase II Por esto es importante que el ovocito
Óvulo fecundado priorice crecer durante la meiosis, ya que
→ Termina su meiosis cuando es no puede conseguir nutrientes de las
fecundado por el espermatozoide. Posee tubas porque tiene que seguir su camino
3 corpúsculos polares hasta el útero.
1n,2c + espermatozoide
El espermatozoide maduro y capacitado
debe penetrar la barrera de la corona
radiada (epitelio) y para esto debe romper
uniones celulares con proteínas en su
superficie (hialuronidasa). Cuando llega a
la zona pelúcida, se produce la reacción
La zona pelúcida tiene como función
acrosomal y para atravesar esta zona
dificultar la entrada de los
debe pasar por las 3 proteínas que la
espermatozoides, hasta asegurarse que
componen.
son de la misma especie.
La zona pelúcida es una membrana con
Posee 3 glicoproteínas en la mayoría de
glicoproteínas que el espermatozoide es
los mamíferos (en humanos 4), que
capaz de degradar gracias a las
exponen residuos de oligosacáridos.
numerosas enzimas en su acrosoma. La
Zp1, Zp2 y Zp3
reacción acrosomal produce que la
Zp2
membrana del espermatozoide se fusione
→ más importante en el reconocimiento
con la del ovocito y así permite el paso del
especie específica (aunque no siempre es
material genético y las mitocondrias.
100% específica → mula)
Zp3
→ permite la unión espermatozoide con la
zona pelúcida, para que el
espermatozoide pueda entrar.
→ expone residuos de
N-acetilglucosamina, que reconocen
enzimas que trae la cabeza del
espermatozoide
(GalT→ galactosiltransferasa y SED II)
*ambas son expuestas en el epidídimo
Una vez las enzimas del espermatozoide
son reconocidas, este libera sus enzimas
que degradan la barrera y así logra
ingresar.
¿Cómo se evita la poliespermia? → dos
espermatozoides a la vez

1. Si llegan a entrar 2 al mismo

tiempo, sería inviable, ya que
quedaría con una cantidad
cromosómica mayor a la normal
2. Reacción cortical
Se estimula cuando la cabeza del
espermatozoide interactúa con la zona
pelúcida. Gránulos corticales se liberan y
modifican la zona pelúcida. → se liberan
proteazas (ZP2 y N-acetilglucoaminidasa)
que degradan las glicoproteínas, *si no hay fecundación el ovocito se
impidiendo el reconocimiento de otros queda como ovocito secundario y no se
espermatozoides. convierte en óvulo.

El espermatozoide cuando se fusiona

libera una enzima PLC en el citoplasma
del ovocito, quien produce PIP2 y InaP3,
esta funciona como segundo mensajero
que va a activar los canales de calcio
almacenado en el REL, el calcio liberado
da señales a los gránulos corticales para
que modifiquen la membrana de la zona
pelúcida.

La primera división mitótica del cigoto

ocurre muy rápido → en cuestión de horas

La onda de calcio también reactiva la

meiosis porque se une a la calmodulina y
juntos activan la calmodulina kinasa. Esta
última fosforila a XErp1
XErp1 desactivado → inhibe APC
XErp1 activado → estimula APC
APC → activa separasa que rompe
cohesinas, lo que permite la anafase II