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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
Cada ml contiene:
Sustancia activa:
Pentobarbital sódico........................................... 200 mg
(equivalente a 182,28 mg de pentobarbital)
Excipientes:
Colorante rojo eritrosina (E-127)
Otros excipientes, c.s.
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
Eutanasia
4.3 Contraindicaciones
Para reducir el riesgo de excitación del SNC, se recomienda proceder a la eutanasia en una
zona tranquila.
En caballos, debe administrarse preanestesia con un sedante adecuado para inducir una
sedación profunda antes de la eutanasia, y disponer de un método alternativo a la eutanasia
por si fuera necesario.
Los cadáveres de animales sometidos a eutanasia con este medicamento veterinario deben
eliminarse de conformidad con la legislación nacional. Los cadáveres de animales
eutanasiados con este medicamento veterinario no deben utilizarse para alimentar a otros
animales debido al riesgo de intoxicación secundaria.
Evitar el contacto directo con la piel y los ojos, así como el contacto mano-ojo.
Evitar la autoinyección accidental y la inyección accidental a otras personas al administrar el
medicamento veterinario.
Las personas con hipersensibilidad conocida al pentobarbital deben evitar todo contacto con el
medicamento veterinario.
Manipular el medicamento veterinario con extremo cuidado, especialmente en el caso de
mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. Utilizar guantes de protección. Este
medicamento solo debe ser administrado por veterinarios y sólo debe utilizarse en presencia de
otro profesional que pueda ayudar en caso de exposición accidental.
Piel – Lavar inmediatamente con agua y después a fondo con agua y jabón. Consulte con un
médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Ojos – Aclarar inmediatamente con abundante agua fría. Consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
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Ingestión – Lavar la boca. Consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o
la etiqueta. Mantener la temperatura corporal y reposar.
Autoinyección accidental – Reciba atención médica URGENTE (lleve el prospecto con usted),
notificando a los servicios médicos de la intoxicación por barbitúricos. No deje al paciente
desatendido.
El incremento del peso corporal de los animales gestantes se debe tener en cuenta a la hora
de calcular la dosis. Siempre que sea posible el medicamento veterinario se debe inyectar por
vía intravenosa.
Los depresores del sistema nervioso central (narcóticos, fenotiazinas, antihistamincos, etc.)
pueden incrementar el efecto del pentobarbital.
La vía de administración intravenosa debe ser la vía de elección. Cuando sea difícil la
administración por vía intravenosa, y únicamente después de una sedación profunda o
anestesia del animal, el medicamento veterinario puede administrarse por vía intracardiaca. La
premedicación para caballos es obligatoria.
Posología:
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Se recomienda la administración endovenosa rápida. Se recomienda el empleo de un catéter
intravenoso para evitar la administración perivascular.
No procede.
Se deben adoptar las medidas necesarias para asegurar que los cadáveres y productos
comestibles de los animales tratados con éste medicamento veterinario no entren en la cadena
alimentaria y no se utilizan para consumo humano.
Otros animales no deben comer nunca los cadáveres de estos animales o partes de ellos ya
que podrían estar expuestos a una dosis letal de pentobarbital. Se tomarán las medidas
adecuadas para garantizar que los cuerpos de los animales muertos tratados con este
medicamento no se utilicen para el consumo animal.
El pentobarbital es un narcótico derivado del ácido barbitúrico, de acción corta, cuya principal
acción es deprimir el SNC por modulación del receptor GABA, imitando la acción de ácido
gamma-aminobutíricodebido.
Produce una pérdida de consciencia seguida de una profunda anestesia que precede a la
muerte tras paro respiratorio y cardiaco.
5.2 Datos farmacocinéticos
El pentobarbital se distribuye rápidamente en los tejidos (excepto en el tejido graso) con una
mayor concentración en hígado.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
Propilenglicol
Colorante rojo eritrosina (E-127)
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Agua para preparaciones inyectables
6.2 Incompatibilidades
Vial de vidrio topacio, de clase I, cerrado con tapón de goma de bromobutilo y cápsula de
aluminio.
Formato:
Caja con 1 vial de 100 ml
Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán
eliminarse de conformidad con las normativas locales.
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