Manual VitalStim

VitalStim® Plus
Sistema de electroterapia
de cuatro canales
Manual de usuario
Instrucciones
de instalación
y uso
Solo con
receta médica
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
ÍNDICE
INTRODUCTION...................................................................2 SCREEN DESCRIPTION...................................................................19
FOREWORD..........................................................................................2 HOME SCREEN..................................................................................20
PRECAUTIONARY INSTRUCTIONS..............................................2 UTILITIES AND OPTIONS..............................................................21
GENERAL TERMINOLOGY...............................................................3 TREATMENT SCREENS ...................................................................22
SYSTEM SOFTWARE SYMBOLS ....................................................3 ELECTROTHERAPY OPERATION (VITALSTIM, VMS).........23
DESCRIPTION OF DEVICE MARKINGS.......................................4 sEMG OPERATION............................................................................24
INDICATIONS FOR USE........................................................5 sEMG+VMS OPERATION................................................................27
ELECTROTHERAPY, SEMG+VMS INDICATIONS......................5 PATIENT DATA...................................................................................29
RESOURCE LIBRARY........................................................................31
DEVICE DESCRIPTION.........................................................7
PRODUCT DESCRIPTION................................................................7 ACCESSORIES.....................................................................33
OPERATOR INTERFACE....................................................................8 REPLACEMENT ACCESSORIES....................................................33
GENERAL WARNINGS AND PRECAUTIONS.......................9 INTERNATIONAL ORDER INFORMATION.........................34
CAUTION...............................................................................................9 MAINTENANCE...................................................................35
WARNING............................................................................................10 CLEANING THE VITALSTIM® PLUS ELECTROTHERAPY
DANGER..............................................................................................11 SYSTEM................................................................................................35
DETAIL DEVICE DESCRIPTION..........................................12 CALIBRATION REQUIREMENTS..................................................35
COMPONENTS..................................................................................12 EXPECTED DEVICE LIVE AND DISPOSAL................................35
JACK PANEL.......................................................................................13 INSTRUCTION FOR SOFTWARE UPGRADE............................35
OPERATOR REMOTE SWITCH......................................................13 COPY OF MANUAL..........................................................................35
SETUP INSTRUCTIONS......................................................14 SERVICE AND WARRANTY.................................................36
THERAPY SYSTEM START-UP......................................................14 WARRANTY REPAIR/OUT-OF-WARRANTY REPAIR..............36
WARRANTY........................................................................................37
SYSTEM SPECIFICATIONS.................................................15
SYSTEM SPECIFICATIONS AND DIMENSIONS......................15 APPENDIX 1 .......................................................................38
POWER ................................................................................................15 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC).........................38
WAVEFORMS.....................................................................................16 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC) TABLES.........39
PATIENT PREPARATION.....................................................17
ELECTRODE PLACEMENT GENERAL........................................17
VITALSTIM® ELECTRODES............................................................17
PATIENT PREPARATION.................................................................17
DEVICE USER INTERFACE..................................................19
1
INTRODUCCIÓN Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
PRÓLOGO PRECAUCIONES
Este manual está dirigido a los usuarios del sistema de Las precauciones que aparecen en esta sección y el
electroterapia VitalStim® Plus. Contiene información resto del manual vienen indicadas por unos símbolos
general sobre su funcionamiento, precauciones y específicos. Antes de manejar este equipo debe conocer
mantenimiento. Para maximizar el uso, la eficiencia y sus significados y definiciones. A continuación se
la vida útil del sistema, lea atentamente este manual muestran las definiciones de estos símbolos:
y familiarícese con sus mandos y accesorios antes de
utilizarlo. PRECAUCIÓN
Las especificaciones que se indican en este manual El texto con un indicador de “PRECAUCIÓN” explica
estaban vigentes en el momento de su publicación. posibles infracciones de seguridad que podrían ocasionar
Pero debido a la política de mejora continua de DJO, lesiones o daños al equipo de nivel leve a moderado.
estas especificaciones podrían modificarse en cualquier
momento sin ninguna notificación por parte de DJO. ADVERTENCIA
El texto con un indicador de “ADVERTENCIA” explica las
Antes de administrar ningún tratamiento a un paciente, posibles infracciones de seguridad que podrían ocasionar
los usuarios de este equipo deben leer, comprender lesiones y daños al equipo de nivel grave.
y seguir la información incluida en este manual para
cada modo de tratamiento disponible, además de
las indicaciones, contraindicaciones, advertencias y PELIGRO
precauciones. Consulte otros recursos para obtener
El texto con un indicador de “PELIGRO” explica las posibles
información adicional sobre la aplicación de la
infracciones de seguridad que suponen una situación de
electroterapia.
peligro inminente y que podrían ocasionar la muerte o
una lesión grave.
NOTA: en todo este manual, los indicadores de “NOTA”

proporcionan información útil sobre el área de la función
concreta que se describe.
2
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus INTRODUCCIÓN
TERMINOLOGÍA GENERAL
Las siguientes son las definiciones de la terminología que se utiliza en este manual. Estudie estos términos para
familiarizarse con ellos y facilitarle así el manejo del sistema y de la funcionalidad de control del sistema de electroterapia
VitalStim® Plus.
SÍMBOLOS DEL SOFTWARE DEL SISTEMA
Flecha de retroceso/
VitalStim
pantalla anterior
Flecha hacia adelante/

VMS
Pantalla siguiente
EMGs
Parámetro de aumento/
disminución
EMGs+VMS
Colocación de electrodos
Desplazarse hacia arriba o hacia
abajo en un recuadro de texto
Descripción de la modalidad
seleccionar
Protocolos personalizados
Personalizar
Datos del paciente
Indicador de tarjeta micro SD

Biblioteca anatómica
Indicador de interruptor
de mano
Ajustes
Indicador del nivel de

voltaje de la batería
Indicador de conexión
Bluetooth
3
INTRODUCCIÓN Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
DESCRIPCIÓN DE LAS MARCAS DEL DISPOSITIVO

Las marcas de la unidad son la garantía de que cumple con las normas
aplicables más estrictas de seguridad de equipos médicos y compatibilidad
electromagnética. En el dispositivo pueden figurar una o más de las siguientes
marcas:
Consulte el folleto del manual de instrucciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
La estimulación neuromuscular y la estimulación EMGs

no debe utilizarse con pacientes que tengan un marcapasos
cardíaco a demanda . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Agencia de pruebas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Eléctrico tipo BF (parte flotante) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ON/OFF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Conexión del interruptor a distancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Conexión de referencia de EMGs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . REF
Conexión del canal de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ch

Atrás . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Biblioteca de recursos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Número de catálogo del fabricante para el dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . REF
Número de lote/serie del fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Número de serie del fabricante de la unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nombre y dirección del fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fecha de fabricación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Mantener seco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Protección frente a la entrada de materias extrañas sólidas de
12,5 mm o mayores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . IP20
No tirar a la basura normal (ver la página 35 para consultar

instrucciones) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE ELECTROTERAPIA,
EMGs+VMS
Indicaciones Usos indicados: EMG de superficie
Para formas de onda VMS™ - VitalStim y estimulación EMGs es una retroalimentación de superficie para su uso en
inducida por EMGs. la musculatura de deglución de la cara y/o la parte anterior
• Reeducación muscular mediante la aplicación de del cuello. Los usos indicados son los siguientes:
estimulación externa sobre los músculos necesarios para Los usos indicados de EMGs son la retroalimentación de
la contracción faríngea. la electromiografía de superficie para entrenamiento en
relajación y la reeducación muscular.
Usos indicados: forma de onda VMS™
Contraindicaciones
La forma de onda VMS es una forma de onda cuadrada
simétrica bifásica que se usa para aplicación en la El sistema de electroterapia VitalStim® Plus NO debe utilizarse
musculatura de la cara. bajo las siguientes circunstancias:
Los usos indicados son los siguientes: • Este dispositivo no debe usarse cuando existan
lesiones cancerosas en la zona de tratamiento.
Aplicación opcional de retroalimentación EMGs con forma de • La estimulación no debe aplicarse sobre zonas
onda de estimulación muscular VMS™ para la prevención o inflamadas, infectadas o hinchadas ni sobre erupciones
retraso de la atrofia por desuso y la reeducación muscular y cutáneas, p. ej. flebitis, tromboflebitis, varices, etc.
para la relajación de espasmos musculares en el tratamiento
de las disfunciones de la musculatura de deglución en • Este dispositivo debe usarse con precaución con
trastornos postraumáticos o después de un traumatismo aquellos pacientes que tengan marcapasos cardíacos u
neurológico con alteración de la función neuromuscular otros dispositivos electrónicos implantados.
• La estimulación no debe aplicarse sobre el nervio del
Usos indicados: forma de onda VitalStim seno carotídeo, especialmente con aquellos pacientes
que tengan sensibilidad conocida al reflejo del seno
La forma de onda VitalStim es una forma de onda cuadrada
carotídeo.
simétrica bifásica con pulso de intervalo de interfase que
se usa para aplicación en la musculatura de deglución en la • Existen otras contraindicaciones en pacientes con los
parte anterior del cuello. siguientes problemas:
- con demencia grave que presenten verbalización
Los usos indicados son los siguientes: constante. La verbalización constante podría ocasionar
Los usos indicados de la forma de onda VitalStim son aspiración durante los intentos de ingestión oral.
la reeducación de la musculatura de deglución en el - con reflujo grave debido al uso de una sonda de
tratamiento de la disfagia (problemas con la deglución) alimentación. Este tipo de pacientes suelen presentar
de cualquier etiología, excepto por causas mecánicas casos recurrentes de neumonía por aspiración y el
que necesiten intervención quirúrgica (por ejemplo, dispositivo no ha sido estudiado con esta población.
obstrucciones tumorales). Las causas no mecánicas de - con disfagia debida a toxicidad farmacológica. Los
disfagia incluyen: trastornos neurológicos y musculares; pacientes que sufren toxicidad farmacológica podrían
accidentes cardiovasculares; trastornos respiratorios con aspirar durante los intentos de ingestión oral.
complicaciones de la deglución; trastornos iatrogénicos
(trastornos causados por la cirugía); fibrosis/estenosis - con síndromes sin diagnosticar o hasta que se
producto de la radiación; desuso debido a accidente averigüe su etiología.
cerebrovascular, intubación o lesiones anóxicas en el parto; - con enfermedades infecciosas graves o enfermedades
y traumatismo de cuello y cabeza. Este dispositivo es un en las que se recomiende, con fines médicos
producto de venta con receta médica que debe ser utilizado generales, eliminar el calor o la fiebre.
por un médico u otro profesional sanitario cualificado o bajo
prescripción facultativa. • No se ha determinado la seguridad del uso de la
estimulación terapéutica eléctrica durante el embarazo.
5
INDICACIONES DE USO Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
Precauciones adicionales
• Se debe tener precaución con aquellos pacientes de

los que se sospeche que puedan padecer epilepsia
o a los que ya se les haya diagnosticado esta
enfermedad.
• Se debe tener precaución con aquellos pacientes de
los que se sospeche que puedan tener problemas
cardíacos o a los que ya se les hayan diagnosticado.
• Se debe tener precaución ante la presencia de:
- Tendencia a las hemorragias tras un traumatismo
o fractura de carácter agudo.
- Tras operaciones quirúrgicas recientes cuando
la contracción muscular pueda interrumpir el
proceso de cicatrización.
- Sobre zonas de la piel que carezcan de
sensibilidad normal
• Algunos pacientes pueden experimentar irritación
cutánea o hipersensibilidad debido a la estimulación
eléctrica o al medio conductor de la electricidad.
La irritación suele poder reducirse con un medio
conductor alternativo o colocando los electrodos de
otra manera.
• La colocación de los electrodos y los parámetros de
estimulación deben seguir las recomendaciones del
profesional sanitario prescriptor.
• Los estimuladores musculares con corriente
eléctrica solamente deben usarse con los cables
y los electrodos cuyo ¿?uso haya recomendado el
fabricante.
• Se podrían producir casos aislados de irritación
cutánea en el lugar de colocación de los electrodos
tras una aplicación a largo plazo.
• El tratamiento eficaz de la disfagia por formas de
onda EENM depende en gran medida de la selección
de los pacientes por una persona cualificada en el
tratamiento de la disfagia.
Reacciones adversas
• Con el uso de estimuladores musculares se han
notificado irritaciones y quemaduras cutáneas debajo
de los electrodos.
6
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

El sistema de electroterapia VitalStim® Plus es un sistema
de electroterapia de 4 canales y de EMG por 2 canales que
se usa en el tratamiento de pacientes con disfunciones
orofaríngeas (disfagia) y trastornos de la cabeza y el cuello,
con conexión Bluetooth a un programa de ordenador.
Para aumentar al máximo la funcionalidad y la duración

del sistema de electroterapia VitalStim® Plus asegúrese de
lo siguiente:
• Manténgase al día con los últimos avances

clínicos en el campo de la electroterapia, la EMGs
(electromiografía de superficie), EMGs + estimulación
(electromiografía de superficie con estimulación
inducida) y terapia VitalStim.
• Siga todas las medidas de precaución que
corresponda durante el tratamiento.
NOTA: este equipo solamente debe usarse siguiendo

la prescripción y supervisión de un profesional médico
cualificado.
7
DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
INTERFAZ DEL OPERARIO
La interfaz del operario del sistema de electroterapia Controles delanteros

VitalStim® Plus incluye todas las funciones y mandos
necesarios para que el operario pueda acceder a todos
los ajustes, modalidades y parámetros para modificar y
configurar el sistema.
1. Pantalla a color 1
2. Botón ATRÁS
3. Botón INICIO
4. Botón de Biblioteca de recursos clínicos
6 2
5. Botón ON/OFF
3
6. Botón de PARADA 7
4
7. Botón de INICIO/PAUSA
8 5
8. Botones de intensidad del C.1, C.2, C.3 y C.4
9. Conector del cable del C.3 (ESTIM)
10. Conector del cable del C.4 (ESTIM)
11. Conector del interruptor a distancia del operario
Panel delantero y compartimento de la batería
12. Conector del cable del C.2 (EMGs o ESTIM)
13. Conector del cable del C.1 (EMGs o ESTIM)
12 9
14. Conector del cable conductor de referencia de EMGs
13 10
15. Botón oculto
16. Compartimento de la batería (tapa quitada)
17. Ranura de tarjeta micro SD 14 11
Ranura de tarjeta micro SD
15
17
16
8
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES
PRECAUCIÓN PRECAUCIÓN
• Lea, asimile y ponga en práctica las instrucciones de precaución y • Algunos pacientes pueden experimentar irritación cutánea o hipersensibilidad
funcionamiento. Conozca las limitaciones y los peligros relacionados con el uso debido a la estimulación eléctrica o al medio conductor de la electricidad.
de cualquier tipo de estimulación eléctrica. Observe las pegatinas de Normalmente la irritación puede reducirse humedeciendo la piel, usando un
funcionamiento y precaución colocadas sobre la unidad. medio conductor alternativo o colocando los electrodos de modo distinto.
• NO manejar esta unidad cuando esté conectada a cualquier otro accesorio que no • Inspeccione los cables y los conectores correspondientes para ver si existen
sean los accesorios de DJO específicamente descritos en los manuales de usuario indicios de daños antes de cada uso. Sustituya los cables dañados
o servicio. inmediatamente por otros nuevos antes de aplicar otro tratamiento.
• NO use objetos punzantes como la punta de un lápiz o un bolígrafo para pulsar • La colocación de los electrodos y los parámetros de estimulación deben seguir las
los botones del teclado. recomendaciones del profesional sanitario prescriptor.
• NO desmonte, modifique ni reestructure la unidad ni los accesorios. Esto puede • Los estimuladores musculares portátiles con corriente eléctrica no deben usarse
ocasionar daños a la unidad, fallos, choque eléctrico o daños personales. mientras se conduce un vehículo, se maneja maquinaria o durante cualquier otra
• NO permita que entren en la unidad sustancias extrañas, líquidos ni productos de actividad en la que unas contracciones involuntarias de los músculos puedan
limpieza incluidos, entre otros, sustancias inflamables, agua y objetos metálicos hacer correr al usuario algún riesgo innecesario de sufrir una lesión.
para evitar daños a la unidad, fallos, choque eléctrico, fuego o daños personales. • Compruebe siempre los controles de la estimulación antes de tratar a un
• NO maneje el sistema de electroterapia VitalStim Plus cerca o alrededor de un paciente. La amplitud/intensidad de la estimulación siempre debe ajustarse
sistema terapéutico de microondas o diatérmico de RF de onda corta en gradualmente
funcionamiento.
• El dispositivo se ha diseñado para cumplir las normas de seguridad
electromagnética. Sin embargo, no existe ninguna garantía de que no se
producirá alguna interferencia en una instalación concreta. Las interferencias
perjudiciales para otros dispositivos pueden determinarse apagando y
encendiendo este equipo.
• Inspeccione todos los cables y conectores correspondientes antes de cada uso.
• Esta unidad debe manejarse a temperaturas de entre 5°C y 40°C y una humedad
relativa de entre el 15 y el 93%. La unidad debe transportarse y almacenarse a
temperaturas de entre -25°C y 70°C y una humedad relativa de entre el 0 y el
90%.
• Coloque al paciente en una posición cómoda durante la sesión de tratamiento
con VitalStim.
• Si el sistema de electroterapia VitalStim® Plus y sus accesorios no se usan ni se
mantienen según las instrucciones indicadas en este manual se invalidará la
garantía.
• Si tiene alguna dificultad manejando la unidad después de leer atentamente
este manual de usuario, póngase en contacto con DJO o con un distribuidor
autorizado de DJO para que le ayude.
• La utilización de piezas o materiales distintos a los de DJO podría afectar al nivel
mínimo de seguridad.
• No se ha comprobado que sea seguro utilizar electroterapia durante el embarazo.
• Se debe tener precaución con aquellos pacientes de los que se sospeche que
puedan tener problemas cardíacos o a los que ya se le hayan diagnosticado.
• Se debe tener precaución con aquellos pacientes de los que se sospecha que
puedan tener epilepsia o a los que ya se les haya diagnosticado esta enfermedad.
• Se debe tener precaución si existe diatesis hemorrágica tras un traumatismo o
fractura de carácter agudo, después de una operación quirúrgica reciente si la
contracción muscular pudiese afectar al proceso de cicatrización y sobre zonas de
la piel que carezcan de sensibilidad normal.
9
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
ADVERTENCIA ADVERTENCIA
• La legislación federal de U.S.A limita la venta de estos dispositivos a médicos u • Los equipos eléctricos médicos necesitan precauciones especiales con respecto a
otros profesionales autorizados o bajo su prescripción facultativa. Este dispositivo la CEM. Los equipos de comunicación por RF portátiles y móviles pueden verse
solamente debe usarse bajo la supervisión continua de un médico o profesional afectados por otros dispositivos eléctricos. Si cree que se están produciendo
con licencia. interferencias, consulte la página 38, Compatibilidad electromagnética, para
• Asegúrese de leer todas las instrucciones de uso para su manejo antes de tratar a ayudarle a eliminar dichas interferencias.
un paciente. • Los dispositivos habituales de emisión de RF (p. ej. RFID) y los sistemas de
• Se debe tener cuidado cuando se maneja este equipo alrededor de otros. Se seguridad electromagnéticos (p.ej. los detectores de metal) pueden interferir con
podría producir alguna interferencia electromagnética o de otro tipo tanto con el funcionamiento del sistema de electroterapia VitalStim® Plus. El sistema de
este como con el otro equipo. Trate de reducir al mínimo estas interferencias electroterapia VitalStim® Plus ha sido probado en presencia de estos tipos de
evitando el uso de otros equipos a la vez. dispositivos y, aunque no se produjo ningún efecto adverso, el dispositivo no
debería manejarse cerca de otro dispositivo de emisión de RF o en el mismo
• Los equipos de supervisión electrónica (como monitores o alarmas de ECG) no entorno.
pueden funcionar bien cuando se utiliza la estimulación eléctrica.
• Los estimuladores musculares con corriente eléctrica solamente deben usarse
• No deje caer la unidad sobre superficies duras ni la sumerja en agua. Esto dañaría con los cables y los electrodos cuyo uso haya recomendado el fabricante.
la unidad. Los daños ocasionados por estas acciones no están cubiertos por la
garantía. • Antes de administrar ningún tratamiento a un paciente, debe familiarizarse con
los procedimientos de funcionamiento de todos los modos de tratamiento
• Este dispositivo debe mantenerse fuera del alcance de los niños. disponibles, además de las indicaciones, contraindicaciones, advertencias y
• Utilice solamente cables y accesorios que hayan sido especialmente diseñados precauciones. Consulte otros recursos para obtener información adicional sobre la
para la unidad VitalStim® Plus. No use accesorios fabricados por otras compañías aplicación de cada uno de los modos de tratamiento.
con la unidad VitalStim® Plus. DJO no es responsable de nada de lo que ocurra al • La conexión simultánea de un paciente a un equipo quirúrgico de alta frecuencia
usar productos manufacturados por otras compañías. El uso de otros accesorios o podría ocasionar quemaduras en el lugar de colocación de los electrodos de
cables podría ocasionar un aumento de las emisiones o disminuir la seguridad de estimulación y posibles daños al estimulador.
la unidad VitalStim® Plus.
• Mantenga separados los electrodos durante el tratamiento. Si los electrodos
• Unos electrodos, cables o gel contaminados pueden ocasionar infecciones. entran en contacto entre ellos se podría ocasionar estimulación inadecuada y
• El uso de electrodos con hidrogel degradado podría ocasionar quemaduras quemaduras cutáneas.
cutáneas. • Se debe inspeccionar los electrodos antes de cada uso para ver su estado
• NO maneje esta unidad en un entorno en el que se estén utilizando otros (es decir, nivel de hidratación, adhesión, decoloración e impurezas). Siga las
dispositivos que irradien energía electromagnética de forma intencionada y sin normas del fabricante sobre cómo guardar los electrodos.
protección. • Se puede tratar a cualquier paciente con el sistema de electroterapia
• El uso de los mismos electrodos con varios pacientes podría causar infecciones. VitalStim® Plus. Se debe tener especial cuidado cuando la unidad se utiliza
con niños.
• Interrumpa inmediatamente el tratamiento si el paciente experimenta molestias
o dolor.
• Se desconocen los efectos a largo plazo de la estimulación eléctrica crónica.
• La estimulación no debe aplicarse a través de la cabeza.
• La estimulación no debe aplicarse sobre zonas inflamadas, infectadas o
hinchadas ni sobre erupciones cutáneas, p. ej. flebitis, tromboflebitis, varices, etc.
• La estimulación no debe aplicarse encima, ni cerca de lesiones cancerosas.
• Si se usan los electrodos de estimulación suministrados, la densidad de la
corriente no superará los 2 mA/cm2. El uso de electrodos más pequeños o de
aguja podría ocasionar una densidad de la corriente superior a los 2 mA/cm2. En
esos casos, se debe tener una mayor precaución cuando se ajusta el nivel de la
corriente, ya que unos valores demasiado altos podrían causar irritación cutánea
o posibles quemaduras. Consulte la tabla de densidad de la corriente de los
electrodos en el Apéndice 3.
• Los accesorios opcionales del sistema de electroterapia VitalStim® Plus se han
diseñado para su uso exclusivo con el sistema de electroterapia VitalStim® Plus.
10
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES GENERALES
PELIGRO
• La estimulación no debe aplicarse sobre el nervio del seno carotídeo,
especialmente con aquellos pacientes que tengan sensibilidad conocida al reflejo
del seno carotídeo.
• Utilice solamente aquellos electrodos y accesorios diseñados específicamente
para su uso con el sistema de electroterapia VitalStim® Plus. El uso de otros
accesorios o técnicas no autorizados según el curso de certificación de
VitalStim® Plus podría ocasionar a los pacientes la muerte, lesiones o reacciones
adversas o resultados ineficaces y no deseados.
11
DESCRIPCIÓN DETALLADA DEL DISPOSITIVO Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
COMPONENTES
A continuación se muestran los componentes del sistema Cables

de electroterapia VitalStim® Plus.
Aquí se muestran los cables disponibles. En el paquete se
incluye:
Cable del Canal 1 azul
Cable del Canal 2 verde
Base Cable del Canal 3 naranja
Cable del Canal 4 morado
Cable del canal de referencia de la EMGs blanco
Stylus
Clips para los cables (enganchados al cable)
Funda de goma
Interruptor a distancia del operario
12
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus DESCRIPCIÓN DETALLADA DEL DISPOSITIVO
PANEL DE CONEXIONES INTERRUPTOR A DISTANCIA DEL OPERARIO
1. Canal 1 (EMGs o estimulación) Para manejar el interruptor al distancia del operario,

enchúfelo en el dispositivo a través del panel de
2. Canal 2 (EMGs o estimulación) conexiones, tal y como se muestra a continuación:
3. Canal de referencia de EMGs
NOTA: ¡Utilice siempre el cable de Referencia (REF)

con los electrodos pegados al!
4. Conexión del interruptor a distancia
5. Canal 3 (Estimulación)
6. Canal 4 (Estimulación)
En cuando el interruptor esté enchufado en el dispositivo,

el icono de interruptor que se ve en la línea del título
pasará de gris (no conectado) a blanco (conectado).
Tras conectar los electrodos y configurar VitalStim o VMS,

1 siga los pasos siguientes para activar el interruptor a
distancia del operario (su activación se indica con el icono
2 azul):
3
1. Conectar el mando a distancia.
4 2. Seleccionar el canal de estimulación y ajustar la
intensidad al nivel deseado.
3. Pulsar y soltar el botón del mando a distancia para
5 activar el modo manual. La intensidad disminuirá a
0 mA.
6 4. Para comenzar la estimulación, pulsar y mantener
pulsado el botón del mando a distancia.
5. Para interrumpir la estimulación, soltar el botón.
6. Para ajustar el nivel de intensidad, pulsar y mantener
pulsado el botón del mando a distancia a la vez que
se aumenta o disminuye la intensidad
PRECAUCIÓN
• El interruptor a distancia del operario debe usarse
exclusivamente bajo la supervisión de un médico o de
un usuario certificado de VitalStim.
13
INSTRUCCIONES DE CONFIGURACIÓN Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
ARRANQUE DEL SISTEMA TERAPÉUTICO
Complete los pasos siguientes para realizar la 3. Seleccione la función deseada en la pantalla Home
configuración inicial del sistema de electroterapia (Inicio) (que se muestra a continuación).
VitalStim® Plus:
1. Quite la tapa del compartimento de baterías, inserte

las baterías según el modo de inserción definido
dentro del compartimento y vuelva a colocar a tapa.
NOTA: Antes de encender el dispositivo, la tapa del

compartimento de baterías debe estar cerrada.
2. Pulse el botón de encendido/apagado que está en el

frente del dispositivo:
14
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA
ESPECIFICACIONES Y DIMENSIONES DEL

SISTEMA
FUNCIONAMIENTO GENERAL DEL SISTEMA Y
Anchura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9,6 cm TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO
Profundidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,6 cm
Altura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16 cm Condiciones de funcionamiento
Peso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,34 kg El dispositivo cumplirá sus objetivos bajo las siguientes condiciones:
Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . De 5° C a 40° C
Humedad relativa: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .de 15% a 93%
SUMINISTRO ELÉCTRICO Presión atmosférica: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . De 700 Pa a 1060 Pa
Entrada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 V (4 x pilas AA de 1,5 V) Condiciones de transporte y almacenamiento
Máx. voltaje de salida (paciente) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70V (+0/-5V) El dispositivo seguirá en buen estado bajo las siguientes condiciones:
Modo de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Continuo Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . De -25° C a 70° C
Humedad relativa: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90% máxima
Intensidad de salida Presión atmosférica: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . De 700 Pa a 1060 Pa
La cifra es teórica, una medición estándar de la corriente de salida solamente a
través de cargas resistivas con el parámetro de máxima intensidad. El ancho
de pulsación y la corriente medidas como se muestra a través de cargas de
2,8 kohmios. Esta medición también es válida sobre una carga de 500 ohmios,
ya que el VitalStim® Plus es un dispositivo controlado por corriente. Toda carga
entre 500 ohmios y 2,8 kohmios no afectará a las mediciones de salida. Su
salida puede variar según la configuración de los parámetros.
Forma de la onda VitalStim®

Intensidad Máxima: 25 mA
Componente de CC neta cero
Carga máxima por pulsación: 7,5 µC
Tipo eléctrico (grado de protección)
Electroterapia y EMGs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . TYPE BF

NOTA: Las intensidades de salida de la forma de onda VMS™, VitalStim se
miden, especifican y enumeran a su pico máximo, no de pico a pico.
15
ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
FORMAS DE ONDA
VMS™ VitalStim™
VMS es una forma de onda bifásica y simétrica con un intervalo interfásico de VitalStim es una forma de onda bifásica, simétrica y cuadrada con un pulso de
100 μseg. Como la pulsación es relativamente corta, la forma de la onda tiene intervalo interfásico de 100 μs que se usa sobre la musculatura de deglución en
una baja carga cutánea, por lo que resulta adecuada para aquellas aplicaciones la porción anterior del cuello.
que exigen unas intensidades altas, como en los protocolos de fortalecimiento
muscular. Modo de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Electrodos
Intensidad de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-25 mA (Corriente constante)
Modo de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Electrodos Modo del canal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Co-contracción
Intensidad de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-25 mA (Corriente constante) Duración de la fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 μsec (10% de precisión)
Modo del canal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Individual, Recíproco, Co-contracción Configurar intensidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Parámetro de intensidad de canal
Duración de la fase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-300 μsec (10% de precisión) individual en modos de Co-contracción
Configurar intensidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Parámetro de intensidad de canal Duración del ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . Duración de ON 57 s., duración de OFF 1 s.
individual en los modos Recíproco y Co-contracción Frequency . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 pps (5% de precisión)
Duración del ciclo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Definido por el usuario Subida/bajada de la rampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 seg.
(duración ON/duración OFF 1-99 s) Duración del tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60 min.
Frecuencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-80 pps (5% de precisión) Disponible en los canales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1, 2, 3, ó 4
Subida/Bajada de rampa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0-3 seg.
Duración del tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-240 min
Disponible en los canales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1, 2, 3, ó 4
EMGs
EMGs
EMGs lee y registra la actividad de retroalimentación biológica de la EMGs

de un músculo o grupo muscular al sentir los impulsos eléctricos generados
durante un ciclo de contracción y relajación voluntarias de un músculo.
Rango de EMGs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2 a 2000 μV RMS (continuo)
Sensibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,1 µV RMS
Precisión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6% de la lectura de μV +/- 0,3 μV
Filtro pasabanda selecionable (ancho de banda a 3 db)
Filtro de latido cardiaco OFF
Lectura por debajo de 235 μV . . . . . . . . de 18 Hz +/- 4 Hz a 370 Hz +/- 10%
Lectura por encima de 235 μV . . . . . . . de 10 Hz +/- 3 Hz a 370 Hz +/- 10%
Filtro de latido cardiaco ON . . . . . . . . 100 Hz +/- 5 Hz to 370 Hz +/- 10%
Filtro supresor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Hz - 33 dbs (0, 1% de precisión)
Tasa de rechazo en modo común . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 dbs Mínimo a 50 Hz
Disponible en los canales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 o 2
16
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus PREPARACIÓN DEL PACIENTE
COLOCACIÓN GENERAL DE LOS ELECTRODOS PREPARACIÓN DEL PACIENTE

Instalar los electrodos VitalStim®
• Examinar la piel para comprobar que no haya
ninguna herida y limpiarla. 1. Conectar los cables a los electrodos VitalStim®.
• Aplicar los electrodos sobre la zona de tratamiento.
• Comprobar que los electrodos están bien colocados
sobre la piel.
• Asegurarse de que haya un buen contacto entre los
electrodos y la piel.
• Comprobar con frecuencia el contacto del electrodo
durante el tratamiento.
• Volver a examinar la piel después del tratamiento.
• Ver las recomendaciones de colocación de los
electrodos en la pantalla de Revisión del tratamiento 2. Dejar la capa protectora sobre los electrodos hasta
como punto de referencia solamente antes de que esté lista la zona de tratamiento.
administrar el tratamiento.
• Seguir las instrucciones del fabricante de los Guía de colocación de los electrodos (según
electrodos. seanecesario).
1. Elegir la modalidad deseada en la pantalla de Inicio.

ELECTRODOS VitalStim® • VitalStim (C. 1, 2, 3 o 4)
Los electrodos VitalStim® son unos electrodos • VMS (C. 1, 2, 3 o 4)
autoadhesivos y desechables diseñados específicamente • EMGs (C. 1 o 2)
para su uso con el sistema de electroterapia VitalStim® Plus.
• EMGs + Estim, VMS (EMGs en C. 1 o 2; Estim. en C.
1, 2, 3 ó 4)
2. Seleccionar el icono de Colocación de electrodos.
Si desea volver a hacer un pedido de electrodos consulte Conectar los cables.

la página 33.
1. Conectar el/los cable/s al/los puerto/s que
corresponda/n en el dispositivo.
2. Pulsa el botón/icono “Flecha Atrás” para volver a la

pantalla deseada.
3. Examinar la piel para detectar cualquier posible herida.
17
PREPARACIÓN DEL PACIENTE Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
PREPARACIÓN DEL PACIENTE (CONTINUACIÓN)
4. Limpiar bien la piel de la zona que se vaya a tratar.

Abrir el paquete de los electrodos y retirar la toallita
cutánea Clean-Cote®. Aplicar la toallita a la zona
cutánea donde se colocarán los electrodos y dejar
que esta se seque durante unos 30 segundos.
Desechar la toallita después de su uso.
NOTA: una buena limpieza a fondo de la zona de

tratamiento para eliminar cualquier medicación
tópica o restos de crema además de partículas de piel
sueltas es esencial para lograr un buen contacto con
la piel y garantizar una buena conductividad durante
la terapia de EMGs y EMGs + Estim.
Colocación de electrodos
1. Poner el electrodo en la zona de la piel que
corresponda o según se haya indicado en su
programa de certificación terapéutica de VitalStim.
2. Enganchar los clips antitensión de los cables a la

ropa del paciente en una posición que le permita
moverse con facilidad y evite que los cables se tensen
demasiado.
Para el FUNCIONAMIENTO de EMGs y EMGs +

estimulación eléctrica, consulte las páginas 24-28.
PRECAUCIÓN
• No aplicar si la piel presenta alguna herida.
• Para uso exclusivo de un solo paciente.
18
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus INTERFAZ DEL USUARIO DEL DISPOSITIVO
DESCRIPCIÓN DE LA PANTALLA
Cada pantalla consta de las zonas siguientes. En pausa: Indica un tratamiento que se ha
interrumpido actualmente.
Barra de título
Está situada en la parte superior e indica la pantalla Sin contacto: Indica un circuito abierto que podría
actual y las anteriores hasta la pantalla de Inicio. También deberse a un mal contacto de los electrodos o a un
incluye los iconos de tarjeta SD, Interruptor a distancia del fallo por daño o conexión indebida de los cables.
paciente, conectividad de Bluetooth y nivel de la batería
Área principal En la siguiente imagen se muestra la pantalla Inicio con

Situada debajo de la barra del título, en esta área se los iconos de modalidad y recursos.
muestran los iconos exclusivos de la pantalla actual.
Área de canal
Situada en la parte inferior de cada pantalla, aquí se
muestra la siguiente información de estado sobre cada
uno de los canales:
n/d: Indica que el canal (aún) no está disponible para
ser seleccionado.

Disponible: Indica que el canal está disponible para
su uso.

En funcionamiento: Indica que un tratamiento está
funcionando actualmente en el canal.
Barra de
título
Área
principal
Canales
19
INTERFAZ DEL USUARIO DEL DISPOSITIVO Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
PANTALLA DE INICIO
En la pantalla de Inicio del sistema de electroterapia
VitalStim® se ofrece acceso a todas las modalidades y
funciones del sistema. En la pantalla de Inicio se incluye la
siguiente información:
Iconos de modalidad:
1) Ajustes
2) VMS
3) VitalStim
4) EMGs
5) EMGs+VMS
6) Datos del paciente
7) Biblioteca anatómica
4
3
5
2
1 6 7
20
AJUSTES Y OPCIONES
El icono de Ajustes en la pantalla de Inicio ofrece a los
usuarios la oportunidad de configurar las siguientes
preferencias:
1 4 7 10
2 5 8 11
3 6 9 12
1. Nombre de la clínica 8 Información sobre la versión de la unidad en

Seleccione el icono de <Nombre de la clínica> para pantalla
introducir el nombre de su clínica. El nombre de la Seleccione el icono <Info. de versión de firmware>
clínica se muestra en la pantalla de Inicio y en los para ver la versión instalada.
informes de resumen de tratamiento de los pacientes
9. Restaurar los parámetros predeterminados de la
que se guardan en la tarjeta SD.
unidad
2. Brillo de la LCD Seleccione el icono de Parámetros de la unidad
Seleccione el icono de <Brillo> para configurar el brillo <Restaurar parámetros predeterminados de la
de la pantalla LCD. El brillo puede variar de un 10% unidad> para restablecer todos estos parámetros a
(más apagado) al 100% (más brillante) en incrementos sus valores de fábrica:
del 10%. El parámetro predeterminado es del 80%. • Volumen
3. Volumen • Brillo de la pantalla LCD
Seleccione el icono de <Volumen> para configurar el • Nombre de la clínica
volumen de audio deseado. El volumen puede variar • Fecha y hora
de un 0% (apagado) al 100% (más alto) y se ajusta en • Idioma
incrementos del 10%. El parámetro predeterminado • Unidades de peso del paciente
es del 60%. • Conectividad Bluetooth
4. Fecha y hora 10. Restaurar los protocolos predeterminados
Seleccione el icono de <Fecha y Hora> para configurar Seleccione el icono <Restaurar protocolos
la fecha y pulse el botón de la flecha derecha para predeterminados> para restablecer todos los
configurar la hora de la unidad. protocolos (personalizados) a los valores de fábrica.
5. Idioma 11. Borrar datos del paciente
Seleccione el icono de <Idioma> para configurar el Seleccione <Borrar datos del paciente> para borrar
idioma de la interfaz de la unidad. todos los datos del paciente de la tarjeta Micro SD
introducida.
6. Unidades de peso del Paciente
Seleccione el icono de <Unidades de peso del 12. Filtro de latido cardiaco
paciente> para configurar la unidad de medición del El filtro de latido cardíaco elimina la señal de latido
peso que desee. cardíaco que puede distorsionar la señal de EMGs.
Seleccione OFF si quiere desactivar el filtro. El filtro
7. Bluetooth está activo por defecto.
Pulse el botón de la flecha derecha y pulse el
de <Bluetooth> para alternar entre ON y OFF, el
parámetro se guardará automáticamente. El
parámetro predeterminado es ON.
21
PANTALLAS DE TRATAMIENTO
En las pantallas del sistema de electroterapia VitalStim® Plus para electroterapia y EMGs se incluye la siguiente información:
5
3
1. Icono de colocación de electrodos 5. Ventana de información sobre el tratamiento

Pulse el icono de Colocación de electrodos para ver En la ventana de información sobre el tratamiento
las sugerencias de colocación de los electrodos en el se puede ver la información sobre el tratamiento
protocolo clínico seleccionado. seleccionado como puede ser la forma de onda, la
duración del ciclo y la frecuencia.
2. Icono de descripción de la modalidad
Pulse el icono de descripción de la modalidad para ver 6. 4 iconos de canal
el texto explicativo de la modalidad asociada con el En este icono se muestran las modalidades utilizadas.
protocolo clínico específico seleccionado.
7. Icono de personalización
3. Icono de hora Pulse el icono “Personalizar” para editar la información
Pulse el icono de Tiempo para ajustar el tiempo/ terapéutica.
duración del tratamiento.
4. Icono a distancia
Cambia de color a blanco cuando se introduce el
mando a distancia y a azul cuando se pulsa el botón A
distancia y circula la corriente.
22
FUNCIONAMIENTO DE LA ELECTROTERAPIA
(VITALSTIM, VMS)
• Para personalizar los parámetros de la forma de
Todas las formas de onda en el sistema de electroterapia onda (solo disponible en las modalidades VMS y
VitalStim® Plus se configuran y modifican con el mismo EMGs+VMS), seleccionar uno de los protocolos
método básico. El sistema de electroterapia VitalStim® personalizados (se pueden definir hasta seis
tiene las siguientes formas de onda de electroterapia: protocolos), pulsar el icono Personalizar situado en
VMS, VitalStim®. la ventana de información sobre el tratamiento y
aparecerá la siguiente pantalla. Hacer los cambios
Seguir los pasos siguientes para comenzar el tratamiento que desee y pulsar el botón Atrás para volver a la
de electroterapia: pantalla anterior, el botón Inicio para volver a la
1. Preparar al paciente y el sistema terapéutico para pantalla de inicio, el nuevo parámetro se guardará
electroterapia. Consultar la sección PREPARACIÓN automáticamente.
DEL PACIENTE en la página 17 para ver selección de
electrodos, preparación del paciente y colocación
segura de los electrodos.
2. Elegir la modalidad de electroterapia deseada en la
pantalla de Inicio. Consultar la sección de
Especificaciones de este manual para ver todas
especificaciones de forma de onda para el sistema de
electroterapia VitalStim® Plus. A continuación
aparecerá la siguiente pantalla de Tratamiento (con
ejemplo del modo VitalStim).
3. Si lo desea, puede conectar el Mando a distancia

opcional al dispositivo.
4. Seleccionar el canal apropiado y después usar
los botones de intensidad +/- para comenzar
la estimulación y configurar la intensidad del
tratamiento para cada canal.
5. Pulsar el botón INICIO/PAUSA para interrumpir/
reiniciar el tratamiento, o el botón de Parada para
terminar el tratamiento.
NOTA: el icono de Personalizar está desactivado
• Para ver información sobre la forma de onda,
durante la terapia. Únicamente la intensidad puede
seleccionar el icono de Descripción de modalidad.
ser ajustada une vez el tratamiento comenzado.
Pulsar las flechas de subir y bajar para desplazar el
texto. Pulsar el botón Atrás para volver a la pantalla 6. Cuando finalice el tratamiento, aparecerá la pantalla
anterior o el botón de Inicio para volver a la pantalla de Resumen del tratamiento con las siguientes
de Inicio. opciones:
• Para ver las colocaciones de electrodos más - Guardar resumen: los datos se guardarán en la
habituales para la forma de onda seleccionada, tarjeta SD (si está introducida).
seleccionar el icono de colocación de los electrodos. - Repetir el tratamiento pulsando el icono Ejecutar
Pulsar el icono de Texto para ver una descripción este tratamiento.
adicional. Pulsar el botón Atrás para volver a la
- Exportar al ordenador (disponible si se establece
pantalla anterior o el botón de Inicio para volver a la
una conexión Bluetooth con el software del
pantalla de Inicio.
ordenador designado).
23
FUNCIONAMIENTO EMGs
La modalidad de EMGs del sistema de electroterapia 3. Pulsar el icono del canal asignado para activar o
VitalStim® Plus lee y registra la actividad de desactivarlo (más arriba pueden verse las opciones
retroalimentación biológica de un músculo o grupo disponibles). Aparecerá la pantalla de tratamiento
muscular al sentir los impulsos eléctricos generados (en la siguiente imagen se ilustra la selección de los
durante un ciclo de contracción y relajación musculares canales 1 y 2 para EMGs).
voluntarias. Estas señales se trasmiten con precisión al
sistema de electroterapia VitalStim® Plus a través de los Pasos de configuración:
electrodos de VitalStim. La EMGs puede ser beneficiosa
para las terapias de reentrenamiento muscular mediante • Para ver información sobre la modalidad, seleccionar
el establecimiento de unos valores objetivo y haciendo un el icono de Descripción de modalidad. Pulsar las
seguimiento del progreso del paciente en la consecución flechas de subir y bajar para desplazar el texto. Pulsar
de dichos objetivos con un músculo o grupo muscular en el botón Atrás para volver a la pantalla anterior o el
concreto. En esta sección se explican los procedimientos botón de Inicio para volver a la pantalla de Inicio.
generales de configuración de los distintos parámetros de
la EMGs. Están disponibles las siguientes opciones: EMGs • Para ver las colocaciones de electrodos más
(Canal 1), EMGs (Canal 2), EMGs (Canales 1 y 2). habituales para la forma de onda seleccionada,
seleccionar el icono de colocación de los electrodos.
NOTA: no poner el dispositivo VitalStim Plus cerca de
Pulsar el icono de Texto para ver una descripción
ningún tipo de dispositivo inalámbrico como teléfonos
adicional. Pulsar el botón Atrás para volver a la
móviles o teclados inalámbricos. Las emisiones de ese
pantalla anterior o el botón de Inicio para volver a la
tipo de dispositivos pueden interferir con el dispositivo
pantalla de Inicio.
VitalStim. Tocar la zona del gráfico para mostrar
las flechas de ajuste del umbral.
NOTA: seguir los pasos siguientes para comenzar el
tratamiento con EMGs:
1. Preparar al paciente y el sistema terapéutico:
consultar la sección de PREPARACIÓN DEL PACIENTE
para elegir los electrodos, preparar al paciente y
colocar los electrodos de forma segura en la página 17.
NOTA: siempre se debe conectar un electrodo de

referencia al cable blanco de referencia además de
los electrodos registradores activos. Siempre se debe
utilizar, como mínimo, el canal 1 cuando se use EMGs
o EMGs+VMS (el canal 2 no puede utilizarse solo).
2. Seleccionar el icono de la EMGs en la pantalla de Inicio.
Tocar para alternar entre el

objetivo del Canal 1 ó 2 (T1 o T2).
• Para ver la Señal, tocar el icono Ver señal. En Ver señal

se muestra una imagen en tiempo real del valor
actual de la EMGs junto con los valores anteriores.
Se mostrará un gráfico horizontal con la señal. Eje
izquierdo (Y): valor en μ voltios, eje inferior (X):
tiempo en segundos. El valor objetivo se mostrará
en el gráfico como una línea discontinua. El valor
numérico de la EMGs se mostrará debajo del gráfico.
Pulsar el botón Atrás para volver a la pantalla anterior
o el botón de Inicio para volver a la pantalla de Inicio.
24
4. En la pantalla de tratamiento de Ver gráfico hay las manuales (subir o bajar un porcentaje del valor).
siguientes opciones: Utilizar los botones de las flechas de subir y bajar para
ajustar el porcentaje objetivo que se muestra en la
• Volumen: pulsar el botón Volumen para ajustar el columna inferior del canal.
volumen.
• Objetivo: pulsar el botón Objetivo para seleccionar el • Pulse el botón Seleccionar para configurar el Objetivo.
método de Adquisición de objetivo:
Máx. - el dispositivo recoge el esfuerzo máximo

entre varias contracciones musculares.
Manual - configurar el Objetivo manualmente.
• Intentos de deglución: configurar varios intentos (0-

90) para poner a prueba al paciente y configurar un
número mínimo opcional de segundos durante los
cuales se debe mantener la contracción para que ésta
constituya un intento de éxito.
• Capturar (o Ajustar) objetivo: comenzar Captura de
objetivo.
5. Configurar Objetivo máximo

• En cuanto se configura el objetivo, se mostrará la
• Comprobar que en el icono Objetivo se muestra el pantalla de tratamiento de EMGs con el nuevo valor
Objetivo “Máx.”. Pulsar el botón Capturar objetivo. objetivo que se haya configurado.
Seleccionar el canal para el que se quiere configurar el
umbral tocando la barra del canal. Comenzar a 6. Configurar Objetivo manual
contraer el músculo y pulsar el botón de Comenzar
captura para empezar a configurar el objetivo (el • Comprobar que en el icono Objetivo se muestra el
periodo de Capturar objetivo se indica con el parpadeo Objetivo “Manual”. Pulsar el botón “ajustar objetivo”
del icono “Contracción” y la barra de umbral). para pasar a la pantalla de ajuste manual.
• Utilizar los botones de flecha ascendente o descendente

para ajustar el valor objetivo que se muestra en la parte
superior de la columna de cada canal.
NOTA: el registro puede interrumpirse pulsando

el botón Finalizar captura. Después el sistema
selecciona el nivel máximo de contracción logrado
durante el periodo de contracción.
• En cuanto se registra el valor objetivo máximo, el • Pulsar el botón Seleccionar para configurar el Objetivo.
dispositivo se pasa a la pantalla que permite ajustes
25
7. Sesión de EMGs
• Para comenzar la sesión de EMGs, pulsar el botón NOTA: en cuanto comience la modalidad de Intentos
INICIO/PAUSA. Se recogerán los datos de la sesión de deglución no estarán disponibles las siguientes
(indicados por el valor de EMGs que se muestra opciones de EMGs: Intentos de deglución, selección
en rojo y el contador del tiempo de la sesión). En de canal de EMGs, 8. Intentos de deglución.
cuanto se pulse el botón de PARADA, se mostrará una
pantalla de Resumen de tratamiento donde aparecen • En cuanto se logre realizar con éxito el número de
los datos de la sesión registrados. intentos, el tratamiento finalizará con un mensaje
parpadeante de felicitación (después de 5 segundos
la pantalla cambiará a la de resumen de tratamiento).
8. Intentos de deglución
• Intentos de deglución supervisa y muestra el número
de degluciones con éxito que haya realizado el
paciente. Pulsar el botón de Intentos de deglución. NOTA: un intento de deglución con éxito es cuando el
Seleccionar el número deseado de degluciones de paciente comienza por debajo del valor objetivo de
éxito durante el tratamiento. Se puede seleccionar de EMGs fijado, lo supera, lo mantiene durante el Tiempo
1 a 90 intentos de deglución. Seleccionar el Tiempo de mantenimiento establecido y después desciende
de mantenimiento deseado, que es el tiempo que un por debajo del valor objetivo de EMGs configurado
paciente necesita mantenerse por encima del umbral durante al menos 1 segundo.
para lograr un intento de éxito. Se puede seleccionar
entre 0 y 10 segundos de Tiempo de mantenimiento. 9. Cuando finalice el tratamiento, aparecerá la pantalla
• En la pantalla de Ver señal de EMGs se mostrarán los de Resumen del tratamiento con las siguientes
indicadores de Contraer, Mantener y Relajar, el opciones:
intento que está realizando el paciente, así como su - Guardar resumen: los datos se guardarán en la
avance hacia el objetivo. tarjeta SD (si está introducida).
- Repetir el tratamiento pulsando el icono Ejecutar
este tratamiento.
- Exportar al ordenador (disponible si se establece
una conexión Bluetooth con el software del orde-
nador designado).
26
FUNCIONAMIENTO DE EMGs+VMS seleccionar el icono de colocación de los electrodos.

Pulsar el icono de Texto para ver una descripción
La modalidad EMGs+VMS del sistema de electroterapia adicional. Pulsar el botón Atrás para volver a la
VitalStim® Plus utiliza la actividad de retroalimentacion pantalla anterior o el botón de Inicio para volver a la
biológica junto con estimulación muscular eléctrica pantalla de Inicio.
inducida usando la forma de onda de electroterapia 3. Pulsar el icono del canal asignado para activar o
seleccionada para lograr el máximo beneficio en el desactivar el C. 2 de EMGs (el C. 1 de EMGs, como
reentrenamiento muscular. Están disponibles las siguientes canal de inducción, debe estar activo). Aparecerá la
opciones: EMGs+VMS (EMGs: C. 1 o 2; Estim.: C. 1, 2, 3 ó 4). pantalla de tratamiento (en la siguiente imagen se
La estimulación es inducida por la lectura del Canal 1 de ilustra la selección del Canal 1 para EMGs+VMS).
EMGs y puede ser suministrada hacia cualquiera de los 4. Las siguientes opciones están disponibles bajo la
4 canales. pantalla de tratamiento personalizado y se puede
acceder a ellas pulsando el icono de Personalizar:
La estimulación muscular eléctrica se inicia cuando la
contracción muscular (porción de EMGs de la terapia) alcanza
el objetivo, la EMGs se detiene, y el músculo se estimula a
continuación durante un periodo predeterminado. Después
de la estimulación, el paciente tiene un periodo de Descanso
y después repite la contracción muscular tratando de
alcanzar el objetivo para volver a inducir la estimulación
eléctrica. Esto se repite durante toda la sesión de tratamiento.
La porción de EMGs de la modalidad EMGs+VMS se utiliza

para forzar al paciente a contraer el músculo hasta un
objetivo predeterminado.
NOTA: siga los pasos siguientes para comenzar el

tratamiento con EMGs:
1. Preparar al paciente y el sistema terapéutico: • Volumen: pulsar el botón Volumen para ajustar el
consultar la sección de PREPARACIÓN DEL PACIENTE volumen.
para elegir los electrodos, preparar al paciente y • Objetivo (consultar la descripción en la sección de
colocar los electrodos de forma segura en la página 17. EMGs, ajustable solamente para el Canal 1).
2. Seleccionar el icono EMGs+VMS en la pantalla de • Capturar (o Ajustar) objetivo (consultar la descripción
Inicio. Entonces aparecerá la siguiente pantalla. en la sección de EMGs).
• Editar EMGs+VMS - pulsar Editar EMGs+VMS para
ver o personalizar los parámetros de forma de onda
(solamente disponible para las modalidades
VMS y EMGs+VMS), aparecerá la siguiente pantalla.
Hacer los cambios que desee y pulsar el botón Atrás
para volver a la pantalla anterior, el botón Inicio para
volver a la pantalla de inicio, el nuevo parámetro se
guardará automáticamente.
• Para ver información sobre la modalidad, seleccionar

el icono de Descripción de modalidad. Pulsar las
flechas de subir y bajar para desplazar el texto. Pulsar
el botón Atrás para volver a la pantalla anterior o el
botón de Inicio para volver a la pantalla de Inicio.
• Para ver las colocaciones de electrodos más
habituales para la forma de onda seleccionada,
27
5. Pulsar el botón INICIO/PAUSA (o el icono de Iniciar

EMGs+VMS en el menú de Editar EMGs+VMS) para
comenzar el tratamiento.
• La sesión comienza con una indicación para activar y
ajustar el nivel de mA de los canales de estimulación
que se usarán durante la sesión. En cuanto la
intensidad aumente hasta el nivel deseado, pulsar
el botón INICIO/PAUSA para comenzar la sesión.
(Indicación inicial de “Relajar»).
• “Relajar (tiempo de relajación)” - indica al paciente

que se relaje. En pantalla aparece “Relajar”, lo que
indica al paciente que debe relajarse, es decir, dejar
de contraer. La relajación se mantendrá durante el
tiempo preestablecido. El ciclo se repite cuando
vuelve a aparecer “Contraer”, lo que indica al paciente
que debe tratar de contraer el/los músculo/s
seleccionado/s.
• “Contraer” - Indica al paciente que trate de alcanzar el

objetivo de umbral. En la pantalla aparece “Contraer”,
lo que indica al paciente que debe tratar de
contraer el/los músculo/s seleccionado/s. “Contraer”
permanecerá en la pantalla hasta que la salida de
EMGs llegue al objetivo de umbral, y en ese momento
se produce la estimulación eléctrica.
6. Pulse el botón INICIO/PAUSA para interrumpir el

tratamiento, o el botón de Parada para terminar el
tratamiento.
7. Cuando finalice el tratamiento, aparecerá la pantalla
la pantalla de resumen del tratamiento.
• “Mantener (tiempo de estim.)” - cuando se alcanza el

objetivo de umbral, aparecerá “Mantener” en pantalla,
esto indica al paciente que debe seguir contrayendo
el/los músculo/s hasta que finalice la duración
preestablecida de la estimulación.
28
DATOS DEL PACIENTE
Los datos de tratamiento del paciente pueden guardarse 4. Aparecerá un recuadro con la lista de Resumen de
en la tarjeta Micro SD para su recuperación posterior tratamiento donde se ofrece información detallada
como referencia, enviarlos y verlos/imprimirlos con el sobre el tratamiento específico (más abajo se puede
programa de ordenador. ver un ejemplo para tratamiento con EMGs).
Seguir los pasos siguientes para ver los datos del

paciente y acceder a ellos:
1. Pulsar el icono de Datos del paciente en la pantalla de
Inicio. En la pantalla se mostrará un recuadro con una
lista de todas las cuentas de datos y las sesiones de
los pacientes que se hayan guardado.
2. Seleccionar la ID del paciente de entre las que figuran

en la lista usando las flechas de subir y bajar.
Seleccionar la ID del paciente cuyos datos desea ver y
a los que quiere tener acceso pulsando le símbolo “√”.
5. Elegir una de las opciones siguientes en la pantalla de

Resumen de tratamiento:
• Borrar el resumen del tratamiento pulsando el icono

de Borrar resumen.
Aparecerá un mensaje de confirmación con la

pregunta: “¿Está seguro de que desea borrar el
resumen?”. Pulsar el icono Sí para borrarlo.
Volver a la pantalla de Inicio pulsando el botón
Inicio o pulsando el botón con la flecha Atrás para
desplazarse a la pantalla anterior.
Elegir una de las opciones siguientes en la pantalla de
Cuenta de paciente: • Exportar la información terapéutica al ordenador
pulsando el icono de Exportar a PC.
• Ver la información de ingesta a través del icono FOIS
(Functional Oral Intake Scale - Escala funcional de la
ingesta oral).
• Ver el peso del paciente a través del icono de Peso del
paciente.
• Ver la colocación de los electrodos a través del icono
de Colocación de electrodos.
3. Con las flechas de subir y bajar seleccionar la fecha

de tratamiento de la sesión que desea ver y acceder a
ella pulsando el símbolo “√”.
29
DATOS DEL PACIENTE (CONTINUACIÓN)
Se puede guardar un nuevo resumen de tratamiento en la Definir otros detalles desde la pantalla “Crear nuevo
pantalla de Resumen de tratamiento (completado). paciente”:
Siga los pasos siguientes para guardar el Resumen: • Seleccionar nivel de la escala funcional de la ingesta
NOTA: el Resumen de tratamiento solamente puede oral pulsando el icono “FOIS”.
guardarse si se ha configurado una Contraseña de • Definir el peso del paciente pulsando el icono de
datos. Si no se ha hecho antes, se indicará al usuario “Peso del paciente”.
que lo configure para poder continuar guardándolo o • Seleccionar los puntos de colocación de los
exportándolo a un ordenador. electrodos pulsando el icono de “Colocación de
1. Pulsar el icono de Guardar resumen en la pantalla de electrodos”.
Resumen de tratamiento.
3. Después de guardar el resumen regresará a la
pantalla de Datos del paciente. Realizar una de las
siguientes actividades:
• Acceder a los datos del paciente como se indica en la
sección anterior.
• Regresar a la pantalla de Inicio pulsando el icono
Inicio.
Restablecer contraseña del dispositivo
Seguir los pasos siguientes para restablecer la contraseña

y obtener acceso a los datos de paciente (se debe tener
en cuenta que en cuanto se restablezca la contraseña,
los nombres de usuario cambiarán a Desconocido#1,
Desconocido#2, Desconocido#3. El orden original de las
2. Seleccionar la ID del paciente en el recuadro con la
cuentas de los pacientes seguirá siendo el mismo).
lista usando las flechas de subir y bajar para
encontrarla o tocando el nombre. Seleccionar la ID
del paciente para el que desea guardar el resumen
pulsando el símbolo “√”.
1. Pulsar el botón “Restablecer contraseña”.
2. Pulsar los botones del teclado en el orden siguiente:

Si no se ha creado ninguna cuenta para ese paciente, Inicio, STOP, Atrás, C. 2+, C. 3-
pulsar el icono “Crear paciente nuevo” e introducir 3. Configurar la contraseña del dispositivo y acceder a
un nombre de ID de paciente, aparecerá un recuadro los datos del paciente (los nombres de los pacientes
de texto amarillo confirmando el nombre de ID que se mostrarán como Desconocido#1, Desconocido#2,
se acaba de guardar. Desconocido#3).
30
BIBLIOTECA DE RECURSOS
El sistema de electroterapia VitalStim® Plus incluye una 3. Seleccionar el icono Vídeos para obtener acceso a los
exclusiva Biblioteca de recursos (vídeos e imágenes) tutoriales de vídeo.
diseñada para ayudar al operario a comprender y localizar
visualmente grupos musculares concretos y los problemas 4. Pulsar el botón de la flecha Atrás para ir a la pantalla
más habituales relacionados con cada trastorno, además anterior o el botón de Inicio para regresar a la
de servir como herramienta educativa para uso del pantalla de Inicio.
profesional clínico con el paciente.
Seguir los pasos siguientes para ver la Biblioteca

anatómica:
1. Pulsar el icono de Biblioteca de recursos en la pantalla
de Inicio.
2. Seleccionar el icono de Biblioteca anatómica para

tener acceso a las imágenes anatómicas.
• Se mostrará una lista de artículos relacionados con la

zona corporal. Seleccionar uno de ellos para ver los
gráficos.
• Ver la imagen seleccionada.
• Pulsar la flecha para volver a la pantalla anterior.
31
This page is intentionally blank
32
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus ACCESORIOS
ACCESORIOS DE REPUESTO
GENERAL ACCESSORIES
Artículo n.º Description
5923-3 SYSTEMA DE ELECTROTERAPIA VITALSTIM PLUS
25-8080 CABLES CON CONECTORES TIPO BROCHE VITALSTIM
ACESORIOS ADICIONALES
Número de modelo Descripción
13-8083 CABLES EMG VITALSTIM PLUS
13-8085 INTERRUPTOR DE MANO VITALSTIM PLUS
13-8088 BASE VITALSTIM PLUS
13-8089 STYLUS VITALSTIM PLUS
13-8090 FUNDA DE GOMA VITALSTIM PLUS
13-8075 TAPA DE BACTERIA VITALSTIM PLUS
ELECTRODOS
Número de modelo Descripción
ELECTRODOS PARA ADULTOS VITALSTIM,
59000
PACK DE 12
59042
PACK DE 30
59043
PACK DE 50
59044
PACK DE 100
59005 ELECTRODOS PEQUEÑOS VITALSTIM, PACK DE 12
ELECTRODO PARA ADULTOS “DURA-STICK PLUS”,
13-8082
PACK DE 10
33
INFORMACION PARA PEDIDOS INTERNACIONALES Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
DJO GLOBAL
AUSTRALIA: BENELUX: CANADA:

T: +1300 66 77 30 T: Belgium 0800 18 246 T: +1 1866 866 5031
F: +1300 66 77 40 T: Netherlands 0800 0229442 F: +1 1866 866 5032
T: Luxemburg 8002 27 42 E:canada.orders@DJOglobal.com
E: service@djortho.com.au
E: benelux.orders@DJOglobal.com
CHINA: DENMARK, FINLAND, NORWAY & SWEDEN: FRANCE:

T: (8621) 6031 9989 T: Sweden 040 39 40 00 T: +33 (0)5 59 52 86 90
F: (8621) 6031 9709 T: Norway 8006 1052 F: +33 (0)5 59 52 86 91
E: information_china@DJOglobal.com T: Finland 0800 114 582
E: sce.cial@DJOglobal.com
T: Denmark +46 40 39 40 00
E: info.nordic@DJOglobal.com
GERMANY: ITALY: INDIA:

T: +49 761 4566 01 T: +39 02 484 63386 T: +91 44 66915127
F: +49 761 456655 01 F: +39 02 484 09217 E:customercare.india@DJOglobal.com
E: infoservice@DJOglobal.com E: it.info@DJOglobal.com
SOUTH AFRICA: SPAIN: SWITZERLAND:

T: +27 (0) 87 3102480 T: +34 934 803 202 T: +41 (0) 21 695 2360
F: +27 (0) 86 6098891 F: +34 934 733 667 F: +41 (0) 21 695 2361
E: info.southafrica@DJOglobal.com E: ventas@DJOglobal.com E: info@compex.ch
UK & IRELAND: UNITED STATES:

T: +44 (0)1483 459 659 T+1 800 506 1130
F: +44 (0)1483 459 470 F+1 800 896 1798
E: ukorders@DJOglobal.com E: clinic.service@djoglobal.com
DJO GLOBAL, EXPORT CENTRES
ASIA-PACIFIC: EUROPE, MIDDLE EAST & AFRICA: LATIN AMERICA:

DJO Asia-Pacific Limited DJO Benelux DJO Global, Inc
Unit 1905, 19/F, Tower II Welvaartstraat 8 1430 Decision Street
Grand Central Plaza 2200 Herentals Vista
138 Shatin Rural Committee Road BELGIUM CA 92081-8553
Shatin T: +32 (0) 14248350 U.S.A.
HONG KONG F: +32 (0) 14248358 T: 1 800 336 6569
T: +852 3105 2237 E: info.emea@DJOglobal.com F: 1 800 936 6569
F: +852 3105 1444 E: info.latam@DJOglobal.com
E: info.asia@DJOglobal.com
34
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus MANTENIMIENTO
CÓMO LIMPIAR EL VitalStim® PLUS SISTEMA

DE ELECTROTERAPIA INSTRUCCIONES PARA LA ACTUALIZACIÓN
DEL SOFTWARE
Limpiar el sistema con un paño limpio que no suelte
pelusa humedecido con agua y un jabón antibacteriano 1. Obtener una tarjeta Micro SD y actualizar el archivo
suave. Si se necesita una limpieza más estéril, utilizar un en el directorio raíz.
paño humedecido con un limpiador antimicrobiano.
2. Introducir la tarjeta Micro SD en el puerto SD del
No sumergir el sistema en líquidos de ningún tipo. Si dispositivo (con los contactos de la tarjeta hacia
la unidad se sumergiera accidentalmente, ponerse arriba) y encender la unidad. Dejar que finalice la
inmediatamente en contacto con su distribuidor autorizado actualización.
de DJO o el Departamento de servicio de DJO. No se debe
tratar de utilizar el sistema si está húmedo por dentro 3. Retirar la tarjeta y volver a encender el dispositivo
hasta que haya sido inspeccionado y comprobado por un mientras se pulsa a la vez el botón oculto en el
técnico cualificado. compartimento de la batería, tal y como se muestra
en la página 8.
Cómo limpiar la pantalla LCD Dejar que finalice la última fase de la actualización.
Limpiar la pantalla LCD del sistema terapéutico con un
paño seco y limpio, del mismo modo que se limpian las COPIAS DEL MANUAL
pantallas de los monitores de los ordenadores. No utilizar
materiales abrasivos ni ningún tipo de producto químico Para obtener una copia del manual de usuario del sistema de
o líquido. electroterapia VitalStim Plus, Artículo n.º 13-0892, póngase
en contacto con el servicio de atención al cliente de VitalStim
en: 1-866-506-1130 Fax to: 1-800-896-1798.
REQUISITOS DE CALIBRADO
La unidad no necesita ningún tipo de recalibración ni
mantenimiento periódico. Lo normal es que no haya
cambios en condiciones normales.
NOTA: la unidad se calibró durante el proceso de

manufactura y está lista para ponerse en funcionamiento
inmediato después de su entrega.
DURACIÓN PREVISTA Y ELIMINACIÓN DEL

DISPOSITIVO
Se espera que el sistema de electroterapia VitalStim® Plus
dure un mínimo de cinco años con un uso normal.
La Directiva del Consejo 2012/19/UE sobre residuos

de aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE) exige que
los RAEE no se tiren a la basura municipal. Póngase
en contacto con su distribuidor local para obtener
información sobre la eliminación de la unidad y sus
accesorios.
35
SERVICIO Y GARANTÍA Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
REPARACIÓN BAJO GARANTÍA/REPARACIÓN

FUERA DE GARANTÍA
SERVICIO
Cuando el sistema de electroterapia VitalStim® Plus o alguno de los módulos
accesorios necesiten una revisión de servicio, póngase en contacto con el
distribuidor que se lo haya vendido o con el Departamento de servicio de DJO.
Todos los sistemas terapéuticos y los módulos accesorios que se envíen a la
fábrica para tareas de servicio deben incluir lo siguiente:
1. Una declaración por escrito que incluya la información siguiente:

• Número RA – Obtener de DJO
• Número de modelo del módulo o sistema terapéutico
• Número de serie del módulo o sistema terapéutico
• Persona de contacto con números de teléfono y fax
• Dirección de facturación (para reparaciones fuera de garantía)
• Dirección de envío (a dónde se debe enviar la unidad después de la
reparación)
• Descripción detallada del problema o los síntomas
2. Copia de la factura original expedida en el momento de la compra del
módulo o sistema terapéutico.
3. Enviar la unidad a la dirección que le haya indicado un técnico de servicio

autorizado.
Las labores de servicio de estas unidades solamente deben ser realizadas por un
técnico de servicio aprobado por la compañía.
36
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus SERVICIO Y GARANTÍA
GARANTÍA
DJO, LLC («Compañía») garantiza que el sistema de electroterapia Para obtener servicio de la Compañía o del distribuidor que realiza la venta bajo
VitalStim® Plus está libre de defectos en sus materiales y su mano de obra. esta garantía:
Esta garantía seguirá teniendo validez durante dos años (24 meses) a partir
1. Se debe presentar una reclamación por escrito dentro del periodo de
de la fecha de la compra original por parte del consumidor. Si estos Productos
garantía a la Compañía o al distribuidor de ventas. Las reclamaciones por
dejasen de funcionar durante el periodo de dos años de garantía debido a un
escrito presentadas a la Compañía deben enviarse a:
defecto de materiales o mano de obra, a opción de la Compañía, la Compañía
o el distribuidor de ventas reparará o reemplazará el Producto correspondiente DJO, LLC
de forma gratuita en un periodo de treinta (30) días a partir de la fecha en la 1430 Decision Street
que dicho Producto se devuelva a la Compañía o al distribuidor. Vista, CA 92081-8553 USA
T: 1-800-592-7329 USA
Todas las reparaciones del Producto deben ser realizadas en un centro de F: 1-760-734-5608
servicio autorizado por la Compañía. Cualquier modificación o reparación
realizada por un centro o grupo no autorizado invalidará esta garantía.
Para poder optar a la cobertura de la garantía, se debe cumplimentar la tarjeta y

de registro de garantía de este Producto (que se incluye con dicho Producto) y 2. El propietario debe devolver el Producto a la Compañía o al distribuidor
el propietario original del dispositivo debe enviarla a la Compañía en un plazo de ventas.
de diez (10) días laborables desde su adquisición.
Esta garantía le otorga unos derechos legales específicos y puede que también
Esta garantía no cubre lo siguiente: tenga otros derechos que varían de un lugar a otro.
• Repuestos o mano de obra que sean suministrados por alguien ajeno a la La Compañía no autoriza a ninguna otra persona o representante a atribuirse
Compañía, el distribuidor de ventas o el servicio técnico de la compañía. ninguna obligación ni responsabilidad en relación con la venta del Producto.
• Defectos o daños ocasionados por la mano de obra suministrada por
alguien ajeno a la Compañía, el distribuidor de ventas o el servicio técnico Todo representante o acuerdo no incluidos en la garantía se considerarán nulos
de la compañía. y sin efecto.
• Toda avería o fallo del Producto ocasionado por una mala utilización
LA ANTERIOR GARANTÍA REEMPLAZA TODAS LAS DEMÁS GARANTÍAS, EXPRESAS
incluido, entre otras, no realizar las tareas de mantenimiento necesarias
O IMPLÍCITAS, INCLUIDA TODA GARANTÍA ACERCA DE LA COMERCIABILIDAD O
y que se consideren razonables ni cualquier utilización que no siga las
IDONEIDAD PARA UN FIN ESPECÍFICO.
instrucciones del Manual de usuario del producto.
37
APÉNDICE 1 Sistema de electroterapia VitalStim® Plus
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)
El sistema de electroterapia VitalStim® Plus se ha (TIR) 18, Guidance on Electromagnetic Compatibility

comprobado y cumple los límites de compatibilidad of Medical Devices for Clinical/Biomedical Engineers.
electromagnética (CEM) para equipos médicos de la AAMI TIR 18-1997. Arlington, Virginia: Association for
norma IEC 60601-1-2. Estos límites se han diseñado the Advancement of Medical Instrumentation; 1997.
para proporcionar una protección razonable frente a
interferencias perjudiciales en una instalación médica Precaución:
habitual. los equipos médicos eléctricos exigen unas precauciones
especiales con respecto a la CEM y deben instalarse y
Las normas siguientes tienen como objetivo ayudar a manejarse según estas instrucciones. Es posible que unos
promover la compatibilidad electromagnética (CEM) en altos niveles de interferencia electromagnética (IEM)
el entorno de utilización identificado para el sistema de por radiofrecuencia radiada o conducida procedente de
electroterapia VitalStim® Plus. equipos de comunicación por RF portátiles o móviles u
otras fuentes de radiofrecuencia cercanas o potentes,
• Utilizar los recursos a su disposición, como ocasionen interferencias en el sistema de ultrasonidos
profesionales y publicaciones de la CEM y páginas de – la proximidad a teléfonos móviles o cargadores de
Internet sobre la CEM de los equipos médicos. ordenador puede provocar una mayor medida de
ultrasonidos. Si esto ocurre, examinar el lugar donde se
• Evaluar el entorno electromagnético de las
produce la interferencia y tomar las siguientes medidas
instalaciones (p. ej. identificar radiotransmisores dentro
para eliminar la/s fuente/s.
y alrededor de las mismas) y localizar aquellas áreas en
las que se usen equipos médicos de importancia crítica. • Apagar y encender los equipos cercanos para identificar
el que está ocasionado interferencias.
• Organizar el entorno electromagnético: transmisores
de RF y todos los equipos eléctricos y electrónicos, • Cambiar el sitio o la orientación del equipo que ocasione
incluidos los equipos médicos, para reducir el riesgo de las interferencias.
que ocasionen interferencias electromagnéticas (IEM) y
lograr la CEM. • Alejar el equipo que ocasiona interferencias de su
aparato VitalStim Plus.
• Coordinar la compra, instalación, tareas de servicio
y organización de todos los equipos eléctricos y • Retirar los dispositivos que sean muy susceptibles a IEM.
electrónicos que se usan en las instalaciones para lograr
la CEM. • Reducir la potencia de fuentes internas dentro del
control de las instalaciones (como los sistemas de
• Educar al personal, los contratistas, visitantes y localización de personal).
pacientes del centro sanitario sobre la CEM y las IEM y
cómo se puede reconocer una IEM en un equipo médico • Etiquetar los dispositivos sensibles a IEM.
y ayudar a reducir al mínimo los riesgos asociados.
• Educar al personal clínico para que puedan detectar
• Establecer y ejecutar unas políticas y procedimientos posibles problemas relacionados con la IEM.
por escrito que documenten las intenciones y los
• Eliminar o reducir la IEM con soluciones técnicas (como
métodos de la institución sanitaria para reducir el riesgo
el blindaje).
de IEM de los equipos médicos y lograr la CEM.
• Limitar el uso de sistemas personales de comunicación
• Notificar los problemas de IEM al programa US FDA
(teléfonos móviles, ordenadores) en aquellas zonas en las
MedWatch en los Estados Unidos, e informar a los
que haya dispositivos susceptibles a IEM.
compañeros sobre experiencias de IEM/CEM a través
de foros abiertos como publicaciones y conferencias de • Compartir información relevante sobre IEM con los
carácter médico/técnico. demás, especialmente a la hora de evaluar las
adquisiciones de nuevos equipos que puedan generar IEM.
Se puede obtener más información en un completo
documento de asesoramiento sobre la CEM en • Adquirir dispositivos médicos que cumplan las norma
instalaciones sanitarias elaborado, con la colaboración de sobre CEM: IEC 60601-1-2 (inmunidad IEM 3 voltios/
la FDA, por la Association for the Advancement of Medical metro, nivel de interferencia límite a 0,0014 voltios/metro).
Instrumentaion (AAMI): Technical Information Report
38
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus APÉNDICE 1
TABLAS DE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)
Guía y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
El sistema de electroterapia VitalStim® Plus se ha diseñado para ser usado en el entorno electromagnético que se indica
más adelante. El cliente o el usuario del sistema de electroterapia VitalStim® Plus debe asegurarse de que se utilice en
un entorno así.
Pruebas de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético - Guía
El sistema de electroterapia VitalStim® Plus

utiliza energía de RF exclusivamente para
Emisiones de RF su funcionamiento interno. Por lo tanto sus
Grupo 1
CISPR 11 emisiones de RF son muy bajas y no es probable
que ocasionen ninguna interferencia con los
equipos electrónicos situados a su alrededor.
Emisiones de RF
Clase B El sistema de electroterapia VitalStim® Plus
CISPR 11
resulta adecuado para su uso en todos tipo de
Emisiones de armónicos establecimientos, incluidos los domésticos y los
No aplicable - funciona con batería
IEC 61000-3-2 conectados directamente a la red de suministro
Fluctuaciones de voltaje eléctrico público de bajo voltaje que abastece a
No aplicable - funciona con batería los edificios utilizados con fines domésticos.
IEC 61000-3-3
39
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
un entorno así.
Ensayo de IEC 60601 Nivel de

Entorno electromagnético - Guía
inmunidad Nivel del ensayo cumplimiento
La evaluación del riesgo del sistema de electroterapia

Descarga
contacto ±6 kV contacto ±6 kV VitalStim® Plus indica los niveles de cumplimiento que se
electroestática
± 8kV por aire ± 8kV por aire consideran aceptables cuando se toman medidas de prevención
(ESD) IEC 61000-4-2
contra las descargas electrostáticas (ESD).
No aplicable - funciona
Transiciones ±2 kV para líneas de con batería
rápidas/ráfagas suministro eléctrico La calidad del suministro eléctrico debe ser igual a la de un
eléctricas ±1 kV para líneas de No aplicable - las líneas entorno comercial u hospitalario habitual.
IEC 61000-4-4 entrada/salida de señal tienen menos
de 3 metros
+1 kV modo diferencial
Sobretensión (de línea a línea) No aplicable - funciona La calidad del suministro eléctrico debe ser igual a la de un
IEC 61000-4-5 + 2 kV modo común (de con batería entorno comercial u hospitalario habitual.
línea a tierra)
Caídas de voltaje,
<5% del UT (caída del 95%
interrupciones
del UT) durante 0,5 ciclo
breves y variaciones La calidad del suministro eléctrico debe ser igual a la de un en-
40% del UT (caída del 60%
de voltaje en las torno comercial u hospitalario habitual. Si el usuario del sistema
del UT) durante 5 ciclos No aplicable - funciona
líneas de entrada de Electroterapia VitalStim Plus® necesita un funcionamiento
70% del UT (caída del 30% con batería
del suministro continuo durante las interrupciones del suministro eléctrico, se
del UT) durante 25 ciclos
eléctrico recomienda conectarlo a un suministro eléctrico constante.
<5% del UT (caída del 95%
del UT) durante 5 seg.
IEC 61000-4-11
Campo magnético 3 A/m 3 A/m
de la frecuencia de Los campos magnéticos de la frecuencia de potencia deben
potencia (50/60 Hz) estar a los niveles característicos de una posición habitual en un
IEC 61000-4-8 entorno comercial u hospitalario normal.
NOTA: UT es el voltaje de la corriente alterna (CA) antes de la aplicación del nivel de ensayo.
40
Sistema de electroterapia VitalStim® Plus APÉNDICE 1
Guía y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
un entorno así.
Ensayo de IEC 60601
Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético - Guía
inmunidad Nivel del ensayo
No se debe usar ningún equipo de comunicación por RF,
portátil ni móvil, a una distancia de cualquier parte del
sistema de electroterapia VitalStim® Plus, cables incluidos,
inferior a la recomendada según se haya calculado a partir
de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada
RF conducida
IEC 61000-4-6
3 Vrms
de 150 kHz a 80 MHz
[V1] V, donde V1 = 3V [ ]
d = 3,5 √P
V1
RF radiada
IEC 61000-4-3
3 V/m
de 80 MHz a 2,5 GHz
[E1] V/m, donde E1 = 3V/m [ ]
d = 3,5 √P
E1
80 MHz a 800 MHz
[ ]
d = 7 √P
E1
800 MHz a 2,5 GHz
donde P es la potencia máxima de salida del transmisor en

vatios (W) según el fabricante de dicho transmisor y d es la
distancia de separación recomendada en metros (m).
Las intensidades de campo de los transmisores de RF fijos,
según se establezca mediante un estudio electromagnético
del emplazamiento,a deben ser menores que el nivel de
cumplimiento en cada rango de frecuencia.b
Es posible que se produzcan interferencias cerca de los

equipos marcados con el siguiente símbolo:
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia más alto.
NOTA 2 Es posible que estas normas no sean válidas en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y
el reflejo en estructuras, objetos y personas.
a Las intensidades de campo de los transmisores fijos, como estaciones base para teléfonos (móviles/inalámbricos) y radios móviles terrestres,
radioaficionados, retransmisiones de radio AM y FM y retransmisiones de televisión no pueden predecirse de forma teórica con precisión. Para
valorar el entorno electromagnético debido a transmisores de RF fijos, se debe realizar un estudio electromagnético del emplazamiento. Si la
intensidad de campo medida en el lugar donde se use el sistema de electroterapia VitalStim® Plus supera el nivel de cumplimiento sobre RF
vigente, se debe observar si el sistema de electroterapia VitalStim® funciona con normalidad. Si se detecta algún funcionamiento anormal es
posible que sea necesario tomar medidas adicionales, como volver a orientar o cambiar la posición del sistema de electroterapia VitalStim® Plus.
b Sobre el rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a [V1] V/m.
41
Distancia de separación recomendada entre

los equipos de comunicaciones por RF portátiles y móviles, y el sistema de electroterapia VitalStim® Plus.
El sistema de electroterapia VitalStim® Plus se ha diseñado para ser usado en un entorno electromagnético en el que estén controladas las
perturbaciones de la RF radiada. El cliente o el usuario del sistema de electroterapia VitalStim® Plus puede ayudar a evitar las interferencias
electromagnéticas manteniendo una distancia mínima entre los equipos de comunicación por RF portátiles y móviles (transmisores) y el sistema
de electroterapia VitalStim® Plus como se recomienda más adelante, según la potencia máxima de salida de dichos equipos de comunicación.
Distancia de separación según la frecuencia del transmisor

Potencia nominal d (m)
máxima de salida de 150 kHz a 80 MHz de 80 MHz a 800 MHz de 800 MHz a 2,5 GHz
del transmisor
P (W) [ ]
d = 3,5 √P
V1 E1 [ ]
d = 3,5 √P [ ]
d = 7 √P
E1
(donde V1 = 3V) (donde E1 = 3V/m) (donde E1 = 3V/m)
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Para aquellos transmisores cuya potencia nominal máxima no se indique más arriba, la distancia de separación recomendada d en metros (m)
puede calcularse usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal máxima de salida del transmisor el
vatios (W), según el fabricante de dicho transmisor.
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto.
NOTA 2 Es posible que estas normas no sean válidas en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y el
reflejo en estructuras, objetos y personas.
REQUISITOS FCC
Artículo 15 de los requisites FCC

• Este dispositivo no debe causar interferencias dañinas.
This device complies with Part 15 of the FCC Rules. • Este dispositivo debe poder soportar las interferencias
Operation is subject to the following 2 conditions: exteriores incluidas aquellas que puedan provocar un
funcionamiento no deseado.
FCC ID T9J-RN42
Integra un transmisor de tipo IC 6514A-RN42
42
MDSS GmbH
Schiffgraben 41
30175 Hannover, Germany
DJO, LLC
A DJO Global Company
1430 Decision Street
Vista, CA 92081-8553 USA
T: 1-800-592-7329 USA
F: 1-760-734-5608
DJOGlobal.com
© 2016 DJO, LLC.Todos los derechos reservados.

Manual de usuario.
13-0892 Rev. G 2016/10/11

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Formatos disponibles

VitalStim® Plus

NOTA: en todo este manual, los indicadores de “NOTA”

SÍMBOLOS DEL SOFTWARE DEL SISTEMA

Flecha hacia adelante/

Indicador de tarjeta micro SD

Indicador del nivel de

DESCRIPCIÓN DE LAS MARCAS DEL DISPOSITIVO

La estimulación neuromuscular y la estimulación EMGs

Eléctrico tipo BF (parte flotante) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Conexión del interruptor a distancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Conexión del canal de salida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ch

Número de lote/serie del fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

No tirar a la basura normal (ver la página 35 para consultar

• Se debe tener precaución con aquellos pacientes de

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

Para aumentar al máximo la funcionalidad y la duración

• Manténgase al día con los últimos avances

NOTA: este equipo solamente debe usarse siguiendo

INTERFAZ DEL OPERARIO

La interfaz del operario del sistema de electroterapia Controles delanteros

Ranura de tarjeta micro SD

A continuación se muestran los componentes del sistema Cables

Clips para los cables (enganchados al cable)

Interruptor a distancia del operario

PANEL DE CONEXIONES INTERRUPTOR A DISTANCIA DEL OPERARIO

1. Canal 1 (EMGs o estimulación) Para manejar el interruptor al distancia del operario,

3. Canal de referencia de EMGs

NOTA: ¡Utilice siempre el cable de Referencia (REF)

4. Conexión del interruptor a distancia

En cuando el interruptor esté enchufado en el dispositivo,

Tras conectar los electrodos y configurar VitalStim o VMS,

ARRANQUE DEL SISTEMA TERAPÉUTICO

1. Quite la tapa del compartimento de baterías, inserte

NOTA: Antes de encender el dispositivo, la tapa del

2. Pulse el botón de encendido/apagado que está en el

ESPECIFICACIONES Y DIMENSIONES DEL

Forma de la onda VitalStim®

Tipo eléctrico (grado de protección)

Electroterapia y EMGs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . TYPE BF

EMGs lee y registra la actividad de retroalimentación biológica de la EMGs

COLOCACIÓN GENERAL DE LOS ELECTRODOS PREPARACIÓN DEL PACIENTE

1. Elegir la modalidad deseada en la pantalla de Inicio.

2. Seleccionar el icono de Colocación de electrodos.

Si desea volver a hacer un pedido de electrodos consulte Conectar los cables.

2. Pulsa el botón/icono “Flecha Atrás” para volver a la

3. Examinar la piel para detectar cualquier posible herida.

PREPARACIÓN DEL PACIENTE (CONTINUACIÓN)

4. Limpiar bien la piel de la zona que se vaya a tratar.

NOTA: una buena limpieza a fondo de la zona de

2. Enganchar los clips antitensión de los cables a la

Para el FUNCIONAMIENTO de EMGs y EMGs +

Área principal En la siguiente imagen se muestra la pantalla Inicio con

1. Nombre de la clínica 8 Información sobre la versión de la unidad en

1. Icono de colocación de electrodos 5. Ventana de información sobre el tratamiento

3. Si lo desea, puede conectar el Mando a distancia

NOTA: siempre se debe conectar un electrodo de

2. Seleccionar el icono de la EMGs en la pantalla de Inicio.

Tocar para alternar entre el

• Para ver la Señal, tocar el icono Ver señal. En Ver señal

Máx. - el dispositivo recoge el esfuerzo máximo