DETECTOR MULTIGAS PORTÁTIL

DET.001

Figura 1.- Detector de gases portátil X-am-2000 Dräger.

DESTINATARIOS

Conductores, bomberos, bomberos-conductores, cabos y sargentos.

LUGAR DE REALIZACIÓN

Patio de maniobras. Espacio ventilado.

DURACIÓN ESTIMADA

30 minutos.

DISTRIBUCIÓN DE GRUPOS

Distribución estándar.

GRUPOS POR PARQUE INFANTE ESPINARDO

Primera Salida 1CAB+1CON+4BOM 1CAB+1CON+4BOM
Media salida y Escala 1CAB+2CON+3BOM 1CAB+2CON+3BOM
Segunda Salida, Cuba, Aux. 1CAB+2CON+3BOM
Tabla 1. Distribución de grupos.

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IMPLICACIONES OPERATIVAS.

En caso de movilizarse el vehículo portador del detector multigas, deberá

devolverse al mismo antes de su salida. Para la realización de estas prácticas
se utilizarán, preferentemente, los detectores ubicados en los furgones de
salvamento (PS-24 y PS-25).

OBJETIVOS GENERALES.

▪ Conocer el principio de funcionamiento y las principales características

técnicas del detector.

▪ Conocer los procedimientos y técnicas de manejo del detector.

▪ Conocer las medidas de seguridad a seguir durante su manejo.

▪ Practicar el uso del detector.

OBJETIVOS ESPECIFICOS.

Una vez finalizada la práctica, el personal deberá de ser capaz de:

▪ Identificar las partes, componentes y elementos que integran el detector de

multigas portátil.

▪ Interpretar adecuadamente la información que proporciona el equipo a través

de diferentes las alarmas y señales.

▪ Poner en funcionamiento y manejar adecuadamente el equipo en diferentes

condiciones.

▪ Conocer el comportamiento del detector ante distintos gases.

▪ Conocer las aplicaciones y limitaciones de este equipo.

INTRODUCCIÓN TEÓRICA.

La detección de gases basa su principio de funcionamiento en la modificación

de diversas propiedades de los sensores, como la interacción química con la
especie de interés, que modifica algunos parámetros físicos como
conductividad, corriente eléctrica, intensidad de luz, masa, temperatura y
presión. La concentración de la especie química puede ser determinada por la
medida de estos parámetros físicos.

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El detector disponible en el S.E.I.S. es el modelo Dräger X-am-2000. Se trata
de un dispositivo portátil de medición de gas para la supervisión continua de la
concentración de varios gases en el aire ambiental y en zonas con riesgo de
explosión. Permite la medición independiente de hasta cuatro gases:

Gas Ex O2 CO H2S
Nombre Metano Oxigeno Monóxido de carbono Ácido sulfhídrico
Riesgo Inflamable y asfixiante Hipoxia Tóxico e inflamable Tóxico e inflamable
Medida [C] %LIE1 %volumen2 ppm3 ppm3
Tecnología Catalítica Electroquímica Electroquímica Electroquímica
Tabla 2. Relación de gases calibrados y tecnología de medición.

Fundamentos de la medición de gases y vapores.

Tecnología catalítica.

Un sensor catalítico consiste en una celda con dos filamentos, uno de los
cuales está recubierto de un catalizador (óxido metálico). La entrada del gas a
la célula se efectúa a través de una membrana de difusión. Sabemos que una
mezcla combustible de gases no se quemará hasta que alcance la temperatura
de ignición. En presencia de materiales catalíticos, sin embargo, el gas
empezará a quemarse a temperaturas más bajas. En presencia de gases
combustibles, las moléculas de gas se queman sobre la superficie del sensor, lo
que produce un aumento de su temperatura. Este aumento de temperatura
ocasiona una altera la resistencia eléctrica del filamento de platino, que es
comparada con el segundo filamento (que no posee recubrimiento catalítico, y
por tanto sirve como referencia) y es conectado a un circuito de puente de
Wheatstone que genera una señal proporcional a la concentración del gas
combustible, siempre y cuando no sea demasiado alta. De hecho, la señal pasa
por un máximo cuando la mezcla de gas combustible en el aire alcanza la
concentración estequiométrica y disminuye cuando la concentración de oxígeno
es insuficiente para completar la combustión del gas. Por esta razón, los
explosímetros basados en tecnología catalítica se pueden utilizar para
concentraciones de hasta el LIE.

1
LIE (Límite inferior de inflamabilidad): Se define como la concentración mínima de vapor o gas en mezcla con el
aire, por debajo de la cual, no existe propagación de la llama al ponerse en contacto con una fuente de ignición. EL
%LIE es, por tanto, el porcentaje de dicha concentración.
2
%vol (% en volumen): Es la proporción del volumen de oxigeno respecto al volumen de la atmósfera que estamos
monitorizando. Una concentración del 18%vol O2 significa que hay 18 litros de oxigeno por cada 100 de aire.
3
ppm (partes por millón): La concentración de los gases se puede expresar en partes por millón. En el caso de 1
ppm, se puede visualizar como un centímetro cúbico (cm3) de gas por cada metro cúbico de la atmosfera que estamos
monitorizando. 10.000 ppm equivalen a un 1% en volumen.

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Cuando la concentración de gases explosivos supera el LIE, el es necesario
recurrir al uso de un sensor basado en la conductividad térmica de la mezcla
gaseosa. Estos sistemas miden la concentración de gas combustible y no el
porcentaje para alcanzar el LIE.

Figura 2. Sensor catalítico.

Tecnología electroquímica.

Su principio de funcionamiento se basa en una reacción de oxidación-

reducción a temperatura ambiente. El gas reacciona en una interfase sólido-
líquido. De esta manera, el gas se adsorbe en la superficie del catalizador
y reacciona con los iones de una solución. Los rangos de medición son
variables dependiendo del gas. Los principales gases detectados por esta
tecnología (una célula por cada gas) son los siguientes:

Fórmula CO NO NO2 SO2

Gas Monóxido de Oxido nítrico Dióxido de Dióxido de
carbono nitrógeno azufre
H2S HCN HCl NH3 Cl2
Acido Acido Acido Amoniaco Cloro
sulfhídrico cianhídrico clorhídrico
Tabla 3. Principales gases detectados por la tecnología electroquímica.

Una celda electroquímica diseñada para detectar un gas generalmente puede

detectar otros. Esto se denomina sensibilidad cruzada (cross-sensitivity).
Existen algunos gases que, por sus propiedades, interfieren la en medida,
reduciendo la sensibilidad del detector.

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Para su correcto funcionamiento, esta tecnología requiere una concentración
mínima de oxígeno. Ambientes con baja humedad pueden producir un
desecado de la célula, lo que afecta notablemente a su eficacia, si bien este
fenómeno es reversible. El tiempo de respuesta varía en función del gas
buscado, del orden de 10 segundos hasta varios minutos.

Figura 3. Sensor electroquímico.

En la figura podemos observar un sensor electroquímico, clasificado como

celda de combustión, donde tiene lugar un proceso de conversión de energía
química a energía eléctrica. Los componentes básicos de un sensor
electroquímico son la membrana, un electrodo de trabajo (que detecta), un
contraelectrodo y generalmente también un electrodo de referencia. Estos se
encuentran dentro de la carcasa del sensor y en contacto con un líquido
electrolito4. La membrana separa el ambiente exterior del interior de la celda y
antes de llegar a ella se encuentra un filtro de partículas que evita la
penetración de partículas solidas arrastradas por la corriente gaseosa. El
electrodo de medida (trabajo) está en la cara interna de la membrana, que es
porosa al gas pero impermeable al electrolito. La membrana funciona como
una barrera hidrófuga5.

El gas se propaga hacia el sensor a través de una membrana hasta llegar al

electrodo de trabajo. Cuando el gas alcanza este electrodo, se produce una
reacción electroquímica: una oxidación o una reducción, según el tipo de gas.
Los materiales del electrodo, específicamente desarrollados para el gas de
interés, catalizan estas reacciones. Por ejemplo, el monóxido de carbono se
oxida y se forma dióxido de carbono, y el oxígeno puede reducirse a agua.

4
Un electrolito es una sustancia que se somete a la electrolisis (la descomposición en disolución a través de la
corriente eléctrica). Los electrolitos contienen iones libres que actúan como conductores eléctricos.

5
Dicho de una sustancia: Que evita la humedad o las filtraciones.

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En una reacción de oxidación, se produce un flujo de electrones desde el
electrodo de trabajo hacia el contraelectrodo a través del circuito exterior. Por
otro lado, en una reacción de reducción, el flujo de electrones toma el camino
inverso, es decir, desde el contraelectrodo hacia el electrodo de trabajo.

Este flujo de electrones cierra el circuito entre cátodo y ánodo, produciendo

una corriente eléctrica proporcional a la concentración de gas que ingresa en la
celda y en consecuencia con la concentración del gas exterior. Los
componentes electrónicos del instrumento detectan y amplifican esta corriente
y clasifican el resultado según la calibración de la unidad. El instrumento
muestra entonces la concentración de gas, por ejemplo, en partes por millón
(ppm) para los sensores de gases tóxicos y en porcentaje de volumen para los
sensores de oxígeno.

Debemos tener en cuenta que las sustancias para las que viene calibrado el
detector no son las únicas capaces de producir una modificación de la señal
eléctrica, sino que la presencia de determinados gases puede interferir e
incluso invertir los procesos de oxido-reducción, obteniendo medidas
negativas.

DESCRIPCIÓN DEL ESCENARIO.

Se recibe un aviso de fuerte olor a gas en un sótano-almacén. Se requiere la

presencia de bomberos.

DESCRIPCIÓN GENERAL DE LA PRÁCTICA.

En la práctica se realizarán las siguientes operaciones:

1. Identificación y funcionalidad de los botones y del detector.

Según las instrucciones recogidas en el anexo I.

2. Correcta puesta en funcionamiento/desconexión del equipo.

Según las instrucciones recogidas en el anexo II.

3. Lectura de alertas y alarmas. Repaso de las mismas.

Según las instrucciones recogidas en el anexo III.

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 4. Monitorización de gas butano.

 Se utilizará el armario para demostración de explosiones, procediendo de

la siguiente manera:

Figura 4. Armario y botella de N2. Figura 5. Detector colocado dentro del armario. Figura 6. detalle mando.

1) Situar el armario en una zona alejada de posibles fuentes de ignición.

2) Verificar que la válvula de la botella de BUTSIR está abierta.
3) Encender el detector y ponerlo a medir en el interior del armario.
4) Verificar que todas las ventanas del armario están cerradas.
5) Conectar el armario a la corriente eléctrica (230V).
6) Conectar el interruptor del armario.
7) Proceder a introducir gas butano en el interior del armario, de forma
progresiva mediante el botón central del mando de control, mientras
se comprueban las distintas lecturas y alarmas del mismo. No debe
accionarse la fuente de ignición mientras se esté introduciendo
butano. Posiblemente se active la alarma de bloqueo al superar el
100%LIE.
8) Una vez comprobadas las alarmas, se extrae el detector y se cierran
las ventanas de nuevo. El detector se resetea en presencia de aire
fresco y se pone en funcionamiento para su inmediata utilización.
9) Pulsamos el botón de ignición y deflagramos la mezcla existente. Esta
operación debe avisarse al resto de personal y mantener una distancia
de al menos 2 metros del armario.

5. Monitorización de atmósfera deficiente en oxígeno (desplazamiento N2).

1) Una vez ocurrida la deflagración, introducir rápidamente el detector y

monitorizar la lectura de CO (combustión incompleta). Si no se
consigue monitorizar el monóxido de carbono, se realizará un pequeño
fuego en el interior del armario con papel y cartón, colocados sobre un
plato o una base rígida.

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6. Monitorización de atmósfera deficiente en oxígeno (desplazamiento N2).

1) Se procede en este caso con el equipo desconectado de la corriente

eléctrica.
2) Se introduce el detector en el interior del armario, después de ventilar
éste.
3) Se introduce el latiguillo de la botella de nitrógeno por la ventana
lateral del armario y se procede a introducir gas en el interior, de
forma paulatina.
4) En este caso podremos leer la alarma de defecto de oxígeno.

7. Monitorización de atmósfera rica en oxígeno (enriquecimiento O2).

1) Se procede de igual modo que en caso 6, pero con una botella de O2.

Indicación 15% LIE Indicación 26% LIE Indicación 32% LIE Indicación Alarma A1 Ex

Indicación 48% LIE Indicación 62% LIE Indicación 2% LIE Indicación Alarma A1 O2
8 ppm CO 18.1% vol O2 24 ppm CO
-7ppm H2S (referencia cruzada)
122 ppm CO
Tabla 4. Distintas lecturas y alarmas del detector de gases tras el ensayo.

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MATERIAL NECESARIO.

Armario para demostración de explosiones dotado con gas butano.

Botella de N2 (o gas inerte) con manoreductor.
Botella de O2 (o gas inerte) con manoreductor.
Detector Dräger X-am-2000.
Papel y cartón (pequeña cantidad).
Mechero.
Punto de corriente 230V.

DISTRIBUCIÓN DEL MATERIAL.

Los explosímetros Dräger X-am-2000 se encuentran distribuidos según se

indica en la siguiente tabla:

Parque Infante Espinardo

Primera salida Primera salida
Vehículo
Segunda Salida Polisocorro
Polisocorro
Tabla 5.- Relación de vehículos dotados de explosímetro.

NIVEL DE PROTECCIÓN.

El nivel de protección mínimo para esta práctica es el siguiente:

-Ropa de parque.
-Botas de intervención.
-Guantes de trabajo.

El equipo de seguridad no es infalible. Ninguna prenda o equipo de seguridad

ofrece una protección absoluta contra las lesiones o accidentes. Tampoco
sustituye a una técnica de trabajo segura. Por ello es imprescindible observar
los consejos de seguridad incluidos en la ficha de prácticas y en la ficha técnica
del equipo o herramienta.

MEDIDAS DE SEGURIDAD.

-Utilizar equipos de respiración autónoma en ambientes con presencia de

gases nocivos y peligrosos, así como en déficit de oxígeno.
-Evitar las fuentes de ignición en presencia de atmósferas explosivas.
-Utilizar una protección mediante cortina de agua pulverizada para favorecer la
dispersión del gas inflamable.

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ADVERTENCIAS.

-Realizar medidas en puntos situados en distintas zonas y a distinto nivel de

cota, teniendo en cuenta que los gases más pesados que el aire se acumulan
en las partes bajas de los locales y viceversa.

-Cuando se sobrepasa de manera considerablemente el rango de medida en el

canal Cat-Ex (concentración muy alta de sustancias inflamables) se activa una
alarma de bloqueo. Esta alarma de bloqueo Cat-Ex se puede acusar apagando
y volviendo a encender el aparato con aire fresco.

-Durante el funcionamiento y el almacenamiento el detector debe mantenerse

entre –20º y +50ºC, entre +0,7 a +1,3 bar y humedad relativa entre 10-90%.
Solamente puede estar expuesto a humedades mayores durante escasos
períodos de tiempo.

-Algunos componentes presentes en el gas de medición (p.ej. compuestos de

silicio, azufre y metales pesados o hidrocarburos halogenados) pueden dañar el
sensor Cat-Ex.

-En una atmósfera pobre en oxígeno pueden producirse indicaciones erróneas

del sensor Cat-Ex.

-En atmósferas enriquecidas con oxígeno no se garantiza la protección de

funcionamiento eléctrico (protección Ex).

-Prohibido fumar durante el transcurso de la práctica.

MANTENIMIENTO.

Los vehículos, equipos y herramientas utilizados en la realización de las

prácticas deben quedar en perfecto estado y listos para su uso tras las
mismas. A tal fin, se realizarán las operaciones de mantenimiento específicas
necesarias. Cuando lo anterior no sea posible, se pondrán en marcha las
medidas oportunas para su inmediata resolución.

LECTURA RECOMENDADA.

Antes de realizar esta práctica, se recomienda la lectura de la bibliografía

asociada. Dicha información se encuentra disponible en la plataforma de
teleformación y en los manuales de prácticas.

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 ANEXO I
INFORMACIÓN BÁSICA DEL EQUIPO

El aparato no
está preparado
para la
medición y
debe ser Concentraciones
revisado. sin EPI

El aparato puede TWA: Se refiere a la concentración

funcionar con promedio en tiempo de exposición,
normalidad. Si la para un día laborable de 8 horas y
una semana 40 horas, a las que casi
advertencia no cualquier trabajador puede ser
desaparece expuesto día tras día, sin efectos
automáticamente adversos.
durante el STEL: Es el límite de concentración
funcionamiento que permite trabajos de 15 minutos
deben realizarse un máximo de 4 veces al día, con
descansos de al menos 60 minutos
trabajos de entre ellos.
mantenimiento al
finalizar la Figura 7. Información básica detector Dräger X-am-20006
utilización.

6
Los modos de prueba de gas y calibración de aire fresco vienen desactivados por defecto en el detector.

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 ANEXO II
FUNCIONAMIENTO DEL DETECTOR

Figura 8. Instrucciones de puesta en marcha.

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 ANEXO III
RECONOCIMIENTO DE ALARMAS

La alarma se muestra de forma óptica, acústica y por vibración en el ritmo

indicado.

RESUMEN ALARMAS

 Prealarma de concentración A1, alarma

de concentración A2 y prealarma de la
pila SON CONFIRMABLES.

 TWA, STEL, alarma principal de la pila y

alarma del aparato NO SON
CONFIRMABLES

Tabla 6. Configuración de alarmas del detector (valores umbral)

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 ANEXO IV
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE ALGUNOS GASES Y VAPORES

Gas/Propiedad TWA STEL Densidad relativa L.I.I. L.S.I.

(ppm) (ppm) (aire=1) (%)
(%)
CH4 Asfixiante simple 0.55 5 15
H2 S 10 15 1.19 4.3 46
CO 25 200 0.97 12.5 74.2
O2 No aplica 1.1 No aplica
Tabla 7. Propiedades de los gases medidos por Dräger X-am-2000

Gases y Temperatura Energía mínima L.I.I. L.S.I.

vapores inflamación (ºC) inflamación (%) (%)
(µJ)
Acetona
- 1150 / 2,4 2.6 / 2.6 13 / 60
Acetileno
305 / 295 17 / 0,2 2.5 / 2.5 81 / 93
Benceno
- - 1.3 / 1.3 7.9 / 30
Butano
285 / 275 250 / 9 1.8 / 1.8 8.4 / 49
Etano
510 / 500 250 / 2 3/3 12.5 / 66
Etileno
485 / 480 70 / 1 2.7 / 2.9 36 / 80
Hexano
225 / 215 288 / 6 1.2 / 1.2 7.4 / 52
Hidrógeno
545 / 540 17 / 1,2 4/4 75 / 95
Metano
- 300 / 3 5/5 15 / 61
Metanol
- - 6.7 / 6.7 36 / 93
Monóxido C.
600 / 580 - 12.5 / 12.5 74.2/ 94
Propano
480 / 470 - 2.2 / 2.3 10/45
Tabla 8: Valores del L.S.I. y del L.I.I. para diversas sustancias

Cantidad Cantidad que Sin efecto Durante 1 Peligroso en Fatal en Fatal

Gas Nombre que puede puede irritar la durante varias hora con/sin ½-1 hora ½ hora inmediatamente
olerse garganta horas efecto
CO Monóxido de Inodoro Sin 100 400 1500 4000 10000
carbono irritación
CO2 Dióxido de Inodoro Sin 1000 3000 4000 - 60000
carbono irritación
Cl2 Cloro 4 15 0.5 4 40 150 1000
HCl Ácido 15 35 10 50 1000 2000 13000
clorhídrico
COCl2 Fosgeno 6 3 1 5 25 30 50
H2F2 Fluoruro de - 10 3 10 50 250 -
hidrógeno
HCN Ácido Varía - 15 50 100 150 180
hidrociánico mucho
NH3 Amoníaco 20 140 100 200 500 2200 2500
H2 S Sulfuro de 1 100 20 100 300 600 1000
hidrógeno
SO2 Dióxido de 0.5 0.4 10 60 150 400 50
azufre
NOX Gases 5 62 10 80 100 - 200
nitrosos
Tabla 9. Efectos fisiológicos de los principales gases de incendio (ppm).

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