Ayalaj A1u2 Bio

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO.
FACULTAD DE DERECHO.
MATERIA: BIOÉTICA Y DERECHO.
GRADO: DÉCIMO SEMESTRE.
NOMBRE DEL ALUMNO: Ayala Sánchez Jesús Alberto.
ACTIVIDAD 1 DE LA UNIDAD 2.
¿DÓNDE QUEDÓ LA DIGNIDAD?
¿Dónde quedó la dignidad? Es una pregunta que se debe hacer hasta nuestros
días en todos y cada uno de los hospitales, en sus salas de urgencias, en sus
quirófanos, en sus unidades de choque y de terapia intensiva. Llevo 22 años
trabajando como técnico en terapia respiratoria en el Hospital General de Zona
#32 perteneciente al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS); y en este largo
trayecto, por desfortuna, me ha tocado ver como los médicos abusan de sus
conocimientos y sus tecnicismos para confundir, tanto a familiares como
pacientes, e inducirlos a firmar “consentimientos” sin explicarles de manera clara y
precisa los procedimientos a los que serán sometidos.
Aprovecho, este trabajo, para contar lo ocurrido en la pandemia ocasionada por el

SAR-COV II; como todos sabemos el mundo fue azotado por este virus letal, el
HGZ 32, por órdenes presidenciales, se reconvirtió en un hospital 100% COVID,
por lo que debe entenderse que TODO EL PACIENTE QUE LLEGABA AHÍ,
ERA PORQUE YA TRAÍA DIAGNOSTICADO DE MANERA FEHACIENTE EL
COVID.
Sin embargo, cuando fallecían los médicos, en su totalidad, dentro del certificado
de defunción le ponían como causa de muerte: NEUMONÍA.
Expuesto lo anterior es momento de analizar los video reportajes que se nos

presentaron en esta unidad para conocer como desde hace décadas se han
violentado los derechos de los seres humanos.
En la administración de la TALIDOMINA podemos darnos cuenta de que la

farmacéutica alemana engaño a todas las mujeres embarazadas de la época
haciendo creer que esas pastillas aliviarían las náuseas durante su embarazo.
Sin embargo, las consecuencias fueron desastrosas ya que se calcula que hubo
más de 10, 000 niños con deformaciones genéticas y se ignora los bebes que
murieron a causa de la administración de este fármaco.
Lo anterior es una muestra clara de como se violentaron los derechos de los
pacientes entre los que encontramos:
 Recibir información suficiente, clara, oportuna y veraz.

 Otorgar o no su consentimiento válidamente informado.
En el caso de la TALIDOMINA no ocurrió eso, incluso hasta hace algunos años la

farmacéutica se negaba a aceptar las mentiras y las consecuencias que la
administración de este fármaco trajo consigo.
Si dicho acontecimiento hubiese ocurrido en México las consecuencias tendrían

otro desenlace. Ya que de acuerdo con el Código Penal Federal (CPF) en su
artículo 228 podemos leer: Los profesionistas, artistas o técnicos y sus auxiliares,
serán responsables de los delitos que cometan en el ejercicio de su profesión, en
los términos siguientes y sin perjuicio de las prevenciones contenidas en la Ley
General de Salud o en otras normas sobre ejercicio profesional, en su caso:
I.- Además de las sanciones fijadas para los delitos que resulten consumados,
según sean dolosos o culposos, se les aplicará suspensión de un mes a dos años
en el ejercicio de la profesión o definitiva en caso de reincidencia; y
II.- Estarán obligados a la reparación del daño por sus actos propios y por los de
sus auxiliares, cuando éstos obren de acuerdo con las instrucciones de aquéllos.
Sin embargo y pese a que la farmacéutica alemana tenía conocimiento de las

consecuencias que su medicamento estaba produciendo nunca lo aceptó y
nunca indemnizo a todos aquellos sobrevivientes.
Así mismo no podemos considera la administración de TALIDOMINA como

experimentación médica o investigación biomédica ya que no cumple con los
requisitos como son:
 VALOR: mejoría en el tratamiento de los pacientes.

 SELECCIÓN EQUITATIVA DE LOS SUJETOS: Que sean elegidos porque
están relacionados con las cuestiones científicas.
 GARANTÍA DE UNA RAZÓN DE RIESGO-BENEFICIO: El protocolo debe

ser diseñado para reducir los riesgos.
 EVALUACIÓN INDEPENDIENTE: no debe existir conflicto de intereses.
 CONSENTIMIENTO: Consentimiento informado.
Como podemos apreciar ninguno de los requisitos se cumplían en la

administración de la TALIDOMINA. Tampoco se cumplían dichos requisitos en la
administración de medicamento que se llevo a cabo en Rumanía en pacientes
psiquiátricos. Ya que muchos de ellos dicen no haber sabido que medicamentos
les ministraban y que a raíz de la ingesta de dichos medicamentos sus síntomas
se agravaron.
Y ya ni hablar del llamado CONSENTIMIENTO INFORMADO que es el proceso

mediante el cual el paciente expresa por escrito su intención voluntaria para
participar en una investigación que sobre él se efectué; en los casos que hemos
estado describiendo no se llevo a cabo nada de esto. Ninguno de los pacientes fue
informado de los procedimientos que se le estaban administrando.
Aquí entramos en un terreno de intereses económicos y políticos. Hasta nuestros

días sabemos que las farmacéuticas nos enferman para posteriormente vendernos
la cura y lo mismo pasó con la TALIDOMINA y con los medicamentos ministrados
a los pacientes psiquiátricos.
Si nos apegamos a la definición de medicamento podemos observar que es una

sustancia química que ayuda a curar.
Lo anterior no se llevo a cabo.

Podemos concluir diciendo que aunque existan leyes que sancionan el uso
indebido de medicamentos así como la experimentación ilegal en seres humanos
las farmacéuticas siempre encontraran resquicios para llevarlas a cabo. Por tal
motivo la bioética juega un papel fundamental en el terreno de la salud.
Ya que ella debe convertirse en la vigilante de estas practicas nocivas.

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GRADO: DÉCIMO SEMESTRE.

NOMBRE DEL ALUMNO: Ayala Sánchez Jesús Alberto.

Aprovecho, este trabajo, para contar lo ocurrido en la pandemia ocasionada por el

Expuesto lo anterior es momento de analizar los video reportajes que se nos

En la administración de la TALIDOMINA podemos darnos cuenta de que la

 Recibir información suficiente, clara, oportuna y veraz.

En el caso de la TALIDOMINA no ocurrió eso, incluso hasta hace algunos años la

Si dicho acontecimiento hubiese ocurrido en México las consecuencias tendrían

Sin embargo y pese a que la farmacéutica alemana tenía conocimiento de las

Así mismo no podemos considera la administración de TALIDOMINA como

 VALOR: mejoría en el tratamiento de los pacientes.

 GARANTÍA DE UNA RAZÓN DE RIESGO-BENEFICIO: El protocolo debe

 EVALUACIÓN INDEPENDIENTE: no debe existir conflicto de intereses.

 CONSENTIMIENTO: Consentimiento informado.

Como podemos apreciar ninguno de los requisitos se cumplían en la

Y ya ni hablar del llamado CONSENTIMIENTO INFORMADO que es el proceso

Aquí entramos en un terreno de intereses económicos y políticos. Hasta nuestros

Si nos apegamos a la definición de medicamento podemos observar que es una

Lo anterior no se llevo a cabo.

Ya que ella debe convertirse en la vigilante de estas practicas nocivas.

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