Actividad 3 Interaccion Con Los Gases Ideales

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Actividad 3 - Interacción con los gases ideales
Termodinámica (Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano)
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ACTIVIDAD 3 - INTERACCIÓN CON LOS GASES IDEALES
PRESENTADO POR
DIANA PATRICIA PEREZ MONTES
TUTOR
JEFFERSON RUBIANO
CORPORACION UNIVERSITARIO IBEROAMERICANO
SEPTIEMBRE 2021

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INTRODUCCIÓN
En este trabajo se realiza la práctica de la interacción con los gases ideales con su
definición, tipos y propiedades las leyes matemáticas respectiva a cada una de las
transformaciones realizadas por medio del programa Geogebra, se hace la
simulación de cada transformación la cual se explica detalladamente las soluciones
de los ejercicios que son:
 Transformación Isocora
 Transformación Isóbara
 Transformación Isoterma
 Transformación Adiabática
INTERACCIÓN CON LOS GASES IDEALES
La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las
interacciones entre las moléculas de un gas a densidad muy baja son despreciables.
Además, en estas condiciones, las moléculas que constituyen el gas se consideran
partículas puntuales. En el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se
encuentran en estado gaseoso. Sin embargo, el comportamiento de una sustancia
real es mucho más complejo. Ésta puede experimentar lo que se denomina un
cambio de fase o cambio de estado. Cuando a una sustancia se le suministra o
extrae una cierta cantidad de calor, a nivel microscópico las interacciones entre sus
moléculas cambian y, dependiendo de su estado termodinámico, puede encontrarse
en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación de estos estados
(Fernández, 2014).
TRANSFORMACIÓN ISÓCORA
Un proceso o transformación isocora es aquella en el cual el volumen del sistema
no cambia, por ende, el trabajo realizado es 0 [1].

vs
w=∫ pdv =0
VA

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En un diagrama P-V se verá.
La temperatura inicial en el punto A en 4litros y 3atmosferas se calcula con la
fórmula de los gases ideales [2],
𝑃𝑃 = 𝑃𝑃 𝑃
Donde
𝑃: Temperatura en Kelvin (K)
𝑃: Presión (atm)
𝑃: Volumen litros (l)
𝑃: número de moles
𝑃: constante de los gases ideales (0.082 𝑃𝑃𝑃 ∗𝑃
𝑃 𝑃𝑃∗𝑃

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Entonces la temperatura en A será
𝑃𝑃 =𝑃𝑃 = 3𝑃𝑃𝑃 ∗ 4𝑃 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃

𝑃𝑃 1.5𝑃𝑃𝑃 ∗ 0.082 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃
𝑃𝑃 = 97.56 𝑃 [1]
Ahora a medida que se aumente la presión, la temperatura también va a variar, pero
no va a variar el volumen ya que es una transformación isocora, otra forma de llamar
a este proceso es isométrico.
Para calcular el calor Q entonces se hará con:
𝑃 𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃(𝑃𝑃 − 𝑃𝑃)
En este caso 𝑃𝑃 [3], corresponderá a el calor especifico del fluido a volumen
constante, para este caso se usará 5 𝑃𝑃𝑃
𝑃𝑃𝑃.𝑃
Para una presión 𝑃𝑃 = 6.1 𝑃𝑃𝑃 se tiene una temperatura de.
𝑃𝑃 =P𝑃𝑃 = 6.1𝑃𝑃𝑃 ∗ 4𝑃 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃
𝑃𝑃 1.5𝑃𝑃𝑃 ∗ 0.082 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃
𝑃𝑃 = 198.37 𝑃
DE modo que Q queda:
𝑃 𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃(𝑃 𝑃 − 𝑃𝑃)
𝑃𝑃𝑃 = 1.5𝑃 𝑃𝑃 ∗ 5𝑃𝑃𝑃(198.37 − 97.56) 𝑃
𝑃𝑃𝑃.𝑃
𝑃𝑃𝑃 = 756.1 𝑃𝑃𝑃
Para procesos con volumen constante, la energía del sistema será igual al Calor
𝑃𝑃𝑃
𝑃𝑃𝑃 = Δ𝑃
Calculando la entropía del sistema.
Δ𝑃𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 (𝑃𝑃)

𝑃𝑃
Δ𝑃 𝑃𝑃 = 1.5𝑃𝑃𝑃 ∗ 5𝑃𝑃𝑃 𝑃𝑃 (198.37 )

Mol.K 97.56

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Δ𝑃𝑃𝑃 = 5.32𝑃𝑃𝑃

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TRANSFORMACIÓN ISÓBARA
Una transformación isobara es aquella que se produce a presión constante (p= cte). Este tipo de
transformación ocurre cuando el sistema termodinámico (en este caso un gas ideal) se encuentra
en el interior de un recipiente con una pared móvil de tal manera que la presión siempre es la
misma.
El trabajo que realiza el gas durante la transformación A B viene dado por:
VB
W AB=∫ PdV =PA(V A−V B)
VA
Observa que el trabajo realizado por el gas es positivo, ya que se expande al pasar del estado A al
B.
Si se le suministra una cierta cantidad de calor, la temperatura del gas aumentará, ya que el calor
que absorbe es proporcional a su incremento de temperatura.

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El calor absorbido por el gas viene dado por:
Donde Cp. es la capacidad calorífica molar a presión constante de un gas ideal. El trabajo y el calor
intercambiados por el gas ideal en esta transformación isobara podemos utilizar el primer principio
de la Termodinámica para determinar la variación de energía interna que experimenta el gas:
Y utilizando la ecuación de estado de un gas ideal, así como la ley de Mayer
Que es el resultado esperado ya que la energía interna es una función de estado y su variación
viene dada siempre por la misma expresión, independientemente de la transformación que
experimente el gas.
Para un gas monoatómico
Para un gas diatómico

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DIATÓMICO
Trabajo
Calor

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Energia
superficie

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MONOATÓMICO
Trabajo
Calor

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Energía
Superficie
TRANSFORMACION ISOTERMA

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La temperatura del sistema permanece constante; para ello es necesario que el sistema se
encuentre en contacto con un foco térmico que se define como una sustancia capaz de absorber o
ceder calor sin modificar su temperatura.
Proceso isotérmico permanece constante en la expansión, el calor tomado del foco es igual al
trabajo realizado por el gas
Q=W
Constante.
Los procesos isotérmicos son de especial interés para los gases ideales. Esto es una consecuencia
de la segunda ley de joule que establece que la energía interna de una cantidad fija de un gas solo
depende de la temperatura.
En este proceso se realiza un trabajo que alterna el volumen y la presión.

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Primer Principio a los procesos reversibles más importantes, suponiendo siempre
como sustancia de trabajo un gas ideal. Calcularemos en cada caso el calor, el
trabajo y la variación de energía interna. Recordemos que la temperatura se expresa en Kelvin, la

presión en Pascales y el volumen en metros cúbicos. Con estas unidades, la constante de los gases
ideales es R = 8.31 J/Kmol.
Primer principio
Q=W+Δ𝑃
Gas ideal
pV=nRT
TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA
Variables presentes:
Número de moles, 𝑃, 0,5 ≤ 𝑃 ≤ 2. 𝑃 varía de 0,5 en 0,5.
Coeficiente adiabático 𝑃, puede tomar dos valores:
Diatónico: 𝑃 = 1.4 =7/5
Monoatómico 𝑃 = 1.67 =5/3
Volumen de 𝑃 en libras: 2 ≤ 𝑃𝑃 ≤ 8
Se puede observar un plano cartesiano sobre el que se representa en el eje de las abscisas el
Volumen en unidades de litros y en el eje de las ordenadas la presión en atmosferas.
El valor inicial de 2 𝑃 para el volumen se acompaña con 10 𝑃𝑃𝑃 para la presión del gas.
Con la animación se puede observar que al aumentar el volumen desciende la presión

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Se observan también dos expresiones para calcular presión y temperatura:
𝑃𝑃 =𝑃𝑃𝑃 𝑃
y
𝑃𝑃
Las dos expresiones anteriores (para la presión y para la temperatura) dependen del volumen del
gas, también se puede observar que, al aumentar el volumen del gas, tanto la presión como la
temperatura disminuyen.
Además, tiene opción para mostrar alguna información adicional, por ejemplo:
En una transformación adiabática no se produce intercambio de calor del
gas con el exterior (Q = 0)
Trabajo 𝑃 𝑃𝑃 , varía entre 0 𝑃𝑃𝑃 (cuando 𝑃𝑃 = 0) y 519 𝑃𝑃𝑃 (cuando 𝑃𝑃 = 8)
Δ𝑃
Δ𝑃

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Trabajo
Calor
Energia
Superficie

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conclusión
En estas simulaciones se trabaja las transformaciones isócora, isóbara, isoterma y
adiabática, por medio de geogebra, aplicando la primera ley de la termodinámica,
donde se analiza que la isócora el volumen es constante, la isóbara la presión es
constante, la isoterma la presión y volumen son constantes y la adiabática la
presión, el volumen y coeficiente adiabático es constante.
Se puede ver que a medida que la presión aumenta, la Temperatura también lo
hace y el calor disipado a su vez aumenta. De modo que se le está añadiendo
energía al sistema, por eso es positiva; de modo que la entropía del sistema
Aumentara. Esto muestra que existe relaciones directamente proporcionales entre
estas variables.
En la transformación isóbara la presión es constante. En la simulación se puede ver
que en diatómica el trabajo, el calor, la energía son de valor de 0 mientras en
monoatómico los valores son altos.
En una transformación isoterma la temperatura del sistema permanece constante;
para ello es necesario que el sistema se encuentre en contacto con un foco térmico
que se define como una sustancia capaz de absorber o ceder calor sin modificar su
temperatura.
Una transformación adiabático a un proceso termodinámico en el que el sistema no
intercambia calor con su entorno. El requisito es que el calor del sistema
permanezca constante.

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Bibliografía
Barbosa Saldaña, J. y Gutiérrez Torres, C. (2016). Termodinámica para ingenieros. Grupo Editorial
Patria.
Recuperado de la base de datos E-libro. Para consultarlo, revise la carpeta "Herramientas de
apoyo" (Manual bibliotecas virtuales)
Dare A. Wells, P. D. (1984). Física para ingeniería y ciencias. McGraw-Hill Interamericana.

Recuperado de la base de datos E-libro. Para consultarlo, revise la carpeta "Herramientas de
apoyo" (Manual bibliotecas virtuales)
Khan Academy (s.f.). Termodinámica.
GeoGebra(s.f.). Termodinámica.
Llano-Restrepo, M. A. (2006). Redacción y publicación de artículos científicos. Ingeniería y

Competitividad, 8(2),112-127.
Jiménez Bernal, J. A. y Claudia del Carmen Gutiérrez Torres. (2015). Termodinámica. Grupo
EditorialPatria.

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transformaciones realizadas por medio del programa Geogebra, se hace la

simulación de cada transformación la cual se explica detalladamente las soluciones

de los ejercicios que son:

INTERACCIÓN CON LOS GASES IDEALES

La ecuación de estado de un gas ideal está basada en la hipótesis de que las

Además, en estas condiciones, las moléculas que constituyen el gas se consideran

partículas puntuales. En el modelo de gas ideal, las sustancias siempre se

encuentran en estado gaseoso. Sin embargo, el comportamiento de una sustancia

real es mucho más complejo. Ésta puede experimentar lo que se denomina un

cambio de fase o cambio de estado. Cuando a una sustancia se le suministra o

moléculas cambian y, dependiendo de su estado termodinámico, puede encontrarse

en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación de estos estados

Un proceso o transformación isocora es aquella en el cual el volumen del sistema

no cambia, por ende, el trabajo realizado es 0 [1].

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En un diagrama P-V se verá.

La temperatura inicial en el punto A en 4litros y 3atmosferas se calcula con la

fórmula de los gases ideales [2],

𝑃: Temperatura en Kelvin (K)

𝑃: Volumen litros (l)

𝑃: constante de los gases ideales (0.082 𝑃𝑃𝑃 ∗𝑃

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Entonces la temperatura en A será

𝑃𝑃 =𝑃𝑃 = 3𝑃𝑃𝑃 ∗ 4𝑃 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃

Ahora a medida que se aumente la presión, la temperatura también va a variar, pero

no va a variar el volumen ya que es una transformación isocora, otra forma de llamar

a este proceso es isométrico.

Para calcular el calor Q entonces se hará con:

En este caso 𝑃𝑃 [3], corresponderá a el calor especifico del fluido a volumen

constante, para este caso se usará 5 𝑃𝑃𝑃

Para una presión 𝑃𝑃 = 6.1 𝑃𝑃𝑃 se tiene una temperatura de.

𝑃𝑃 =P𝑃𝑃 = 6.1𝑃𝑃𝑃 ∗ 4𝑃 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃

𝑃𝑃 1.5𝑃𝑃𝑃 ∗ 0.082 𝑃𝑃𝑃 ∗ 𝑃

DE modo que Q queda:

Calculando la entropía del sistema.

Δ𝑃𝑃𝑃 = 𝑃𝑃𝑃𝑃𝑃 (𝑃𝑃)

Δ𝑃 𝑃𝑃 = 1.5𝑃𝑃𝑃 ∗ 5𝑃𝑃𝑃 𝑃𝑃 (198.37 )

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El trabajo que realiza el gas durante la transformación A B viene dado por:

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El calor absorbido por el gas viene dado por:

Y utilizando la ecuación de estado de un gas ideal, así como la ley de Mayer

Para un gas monoatómico

Para un gas diatómico

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En este proceso se realiza un trabajo que alterna el volumen y la presión.