UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

DEPARTAMENTO ACADÉMICO: INGENIERÍA DE MINAS

CURSO: MINERALOGÍA

TEMA: FORMAS CRISTALOGRÁFICAS ÍNDICES DE MILLER

Docente: Ing. Rolando Martínez Díaz

CICLO: IV Octubre, 19 del 2022

SESIÓN 4
 ESTRUCTURA CRISTALINA

REDES CRISTALINAS SIMPLES:

– Representan todas las posibles redes puntuales de átomos situados

en vértices.

– Sus celdas unidad son ‘CELDAS PRIMITIVAS’

 SISTEMAS CRISTALINOS

Se caracterizan por las constantes angulares y lineales de los ejes de referencia,

consecuentemente, estas constantes permiten establecer siete sistemas cristalinos:
1. Cúbico: cuyo núcleo es el cubo
2. Tetragonal: cuyo núcleo es un prisma recto de base cuadrada.
3. Hexagonal: cuyo núcleo es un prisma recto de base exagonal.
4. Romboédrico o trigonal: su núcleo es un romboedro.
5. Ortorrómbico: cuyo núcleo es un prisma de base rectangular.
6. Monoclínico: cuyo núcleo es un prisma unioblícuo de base rectangular.
7. Triclínico: cuyo núcleo es un prisma bioblícuo de base rectangular.
REDES CRISTALINAS DE BRAVAIS: 14 celdas unidad

CARACTERÍSTICA
Redes puntuales más complejas
Cumplen la propiedad de misma vecindad.

Sus celdas unidad:‘CELDAS NO PRIMITIVAS’

La posición atómica en ‘no vértice’ da lugar:
Redes SENCILLAS
Redes CENTRADAS EN EL CUERPO
Redes CENTRADAS EN LAS CARAS.
Redes CENTRADAS EN LA BASE.
SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS
 HUECOS INTERSTICIALES

Los huecos entre los átomos, espacios vacíos en las estructuras cristalinas,
pueden alojar átomos más pequeños.

Estos lugares reciben el nombre de "sitios intersticiales".

HUECOS INTERSTICIALES
 Huecos intersticiales en una estructura cúbica centrada en el cuerpo

Huecos intersticiales en una estructura cúbica centrada en las caras

 HUECOS INTERSTICIALES
R = radio atómico del átomo de la red (2R + 2r )2 = (2R )2 + (2R )2 = 4R 2 + 4R 2 = 8R 2
r = radio del hueco intersticial (2R + 2r )2 = 8R 2
2R + 2r = 8R
2R + 2r
8R − 2R 0.8284R
r= = = 0.4142R
2 2
r
= 0.4142
R

o
Radio atomico del Feγ =1.27 A Por ejemplo;
r o
=0.4142 B, Radio atomico=0.46A
R
o o o

r =0.4142(1.27 A) =0.526 A H, Radio atomico=0.46A

 HUECOS INTERSTICIALES

Octaédrica
Trigonal
Tetragonal Cúbica
 FORMAS CRISTALINAS

Combinación de cubo (h) y octaedro (o) Combinación de cubo (h) con rombododecaedro
o bien cubo con los vértices truncados (d); o bien cubo con las aristas truncadas
 FORMAS CRISTALINAS

Combinación de cubo (h) y cubo apiramidado Combinación de cubo (h) y trapezoedro (i);
(e); o bien cubo con las aristas biseladas o bien cubo con los vértices apuntados
 FORMAS CRISTALINAS

Rombododecaedro Cubo piramidado (tetraquishexaedro)

 FORMAS CRISTALINAS

Hexaquisoctaedro Bipirámide ditetragonal

 FORMAS CRISTALINAS

Triaquisoctaedro
Octaedro piramidado
Pentágonododecaedro
 TERMINOLOGÍA BÁSICA

CRISTAL VIDRIO
 TERMINOLOGÍA BÁSICA

CRISTALIZACIÓN PROCESOS
GAS
LÍQUIDO

DISOLUCIÓN

ENLACES
 TERMINOLOGÍA BÁSICA

CRISTALIZACIÓN PROCESOS
GAS
PROCESOS QUÍMICOS LÍQUIDO
RED
DISOLUCIÓN

RED IONES
CRISTALINA ÁTOMOS ENLACES
MOLÉCULAS
UNIDAD BÁSICA
DE UN CRISTAL
 TERMINOLOGÍA BÁSICA
TIPOS DE ENLACE

IÓNICO COVALENTE METÁLICO

SUSTANCIAS SÓLIDOS DE RED SÓLIDOS

SÓLIDOS IÓNICOS
MOLECULARES COVALENTE METÁLICOS
 TERMINOLOGÍA BÁSICA

ENLACES PRIMARIOS: Las fuerzas interatómicas son relativamente grandes.

➢ Enlace Iónico: Transferencia de electrones de un átomo a otro y posterior
atracción electrostática de los iones formados. Es un enlace fuerte y no direccional.
➢ Enlace Covalente: Compartición de electrones de valencia, de forma que tratan de
completar los átomos de su última capa. Enlace fuerte y direccional
➢ Enlace Metálico: Agrupación de los átomos compartiendo su nube electrónica
- Enlace no direccional y relativamente fuerte
 CRISTALIZACIÓN - ÍNDICES DE MILLER

Posiciones
Las posiciones atómicas en celdas unitarias se localizan usando distancias
unidas a lo largo de los ejes x, y, z

(0,0,1)
(0,1,1)

(1,0,1) (1,1,1)

(1/2,1/2,1/2)

(0,0,0) y
(0,1,0)

(1,0,0) (1,1,0)
x
 CRISTALIZACIÓN - ÍNDICES DE MILLER

Direcciones
Son los componentes vectoriales de ls direcciones resueltos a lo largo de
cada eje coordenado y reducido a los enteros mas pequeños.
Las letras u, v, w son utilizadas generalmente para índices de dirección en
las direcciones de los ejes x, y, z, respectivamente y se transcribe [uvw].
 ÍNDICES DE MILLER

Notación para:
Posiciones reticulares (puntos) → h k l
Para PLANOS → (h k l)
Para una FAMILIA DE PLANOS → {h k l}
Para DIRECCIÓN → [h k l]
Para FAMILIA DE DIRECCIONES → <h k l>
Clivaje cúbico → {0 0 1}
Clivaje octaédrico → {1 1 1}
 DIRECCIONES RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Es interesante la forma de designar direcciones o planos dentro de un cristal, porque

muchas de las propiedades de los materiales cristalinos dependen del plano o dirección
que se considere. La notación empleada se denomina notación de índices de Miller.
DIRECCIONES RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER
 DIRECCIONES RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

z z

T
[111]

Origen
o o
y y
[100] [110]
R S
x x

z z

[110]
o N
[210]
y y
M
1/2 o
x x
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Determinación de los índices de Miller de un plano cristalográfico:

1.- Determinar la intercepción del plano con los ejes del sistema de coordenadas en
términos de los parámetros de red a, b y c. Si el plano pasa por el origen, se debe
trasladar el plano a una nueva posición en el sistema de coordenadas.
2.- Obtener los recíprocos de esas tres intercepciones. Si el plano es paralelo a uno
de los ejes, la intercepción se considera en el infinito y su recíproco será cero.
3.- Representar los índices de Miller en la forma (hkl).
Nota: A veces es necesario multiplicar o dividir esos tres recíprocos por un factor
común, tal que los tres números resultantes sean los menores enteros posibles.
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Procedimiento
Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)
Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z
cristalográficos para un cubo unitario, estas intersecciones pueden ser
fraccionarias
Construir los recíprocos de estas intersecciones
Despejar fracciones y determinar el conjunto mas pequeño de números
enteros que estén en la misma razón que las intersecciones
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

Un plano cúbico tiene los siguientes cortes con los ejes: a = 2/3, b = 1/2, c = ½.
¿Cuáles son los índices del plano?
z
Cálculos

Posiciones del plano: (2/3,1/2,1/2)

1/2
Recíprocos del plano: (3/2,2,2)
1/2
y Índices de Miller: (3,4,4)

2/3

x
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

h k l
∞ z
Intersección con ejes 1 ∞ ∞

Recíproco 1 0 0

Notación (100)

x Plano (110)
1
Plano (111)
Ejemplos:
 PLANOS RETICULARES: ÍNDICES DE MILLER

z
PLANOS EQUIVALENTES
Tienen igual posición relativa,
distribución y densidad atómica
pero con diferente orientación.
Se designan { h k l }.

Planos (001)
x
Planos (010)
Planos (100)
{100}
ÍNDICES DE MILLER EN CRISTALES HEXAGONALES
 z EJERCICIOS

Posiciones del plano:

Recíprocos del plano:

Índices de Miller:
y

x
 ÍNDICES DE MILLER

DISTANCIA ENTRE PLANOS

En ocasiones es útil conocer la

distancia interplanar de una
misma familia de planos, esta
distancia se halla así:

Estructuras a
cúbicas d hkl = 2 2 2
+
h k l+
a
Estructura
hexagonal
d hkl = 2
2 2
4/3 ( h + hk + k ) + (al/c )
 ÍNDICES DE MILLER

SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO

SISTEMA DE DESLIZAMIENTO: es la combinación de un plano y una dirección

que se halla sobre el plano a lo largo del cual se produce el deslizamiento.
MECANISMO DE DESLIZAMIENTO: puede definirse como el movimiento
paralelo de dos regiones cristalinas adyacentes, una respecto a la otra, a través
de algún plano (o planos).

Los cristales CCC poseen 12 sistemas de deslizamiento debido a que

tienen cuatro grupos {111} y con tres direcciones <110> en cada una.

Cu, Al, Ni, Pb, Au, Ag,

 ÍNDICES DE MILLER

Observaciones generales de gran importancia en sistemas de Deslizamiento.

Las direcciones de deslizamiento se presentan siempre en la dirección de

empaquetamiento compacto.
El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría de los planos compactos.
Esta observación está relacionada con el hecho de que los planos
empaquetados más densamente también son el grupo de planos (hkl)
ocupados, que tienen el espaciamiento más amplio.
El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que
tiene el mayor esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de deslizamiento.
Especie mineral: Es un conjunto de formas minerales que deben tener 3 analogías:
Forma cristalina
Composición química
Propiedades físicas y químicas

Paragénesis: Los minerales se forman de diferentes y diversas maneras y presentan un sin

número de asociaciones. La comprensión de las condiciones de formación de un mineral determinado
junto al conocimiento de otros minerales que están característicamente asociados a él son de gran
importancia para la determinación de dicho mineral.

Yacimiento mineral: es el conjunto de un macizo rocoso que contiene minerales de valor

económico adicionalmente a los de su propia formación. Se presenta en diferentes formas. La
importancia de estudiar un yacimiento mineral (forma, ley, distribución del mineral en el macizo rocoso,
etc.) es para determinar el método de explotación a utilizar.
 PARAGÉNESIS MINERAL
Es la disposición en que los minerales se forman segúnuna secuencia ordenada (tiempo)

Se establece por estudios microscópicos de texturas (secciones delgadas y pulidas).

Influyen los factores:
– Evolución en el tiempo (cada oleada o pulsación varía)
– Temperatura y Presión
– Composición química
– pH
Registran las edades relativas de los minerales (tiempo). Aclara
– La naturaleza
– continuidad en el tiempo
– Carácter cambiante de las soluciones minerales
– Guía para encontrar minerales y cantidad
De acuerdo a investigaciones, se generaliza una secuencia de deposición mineral
 PARAGÉNESIS MINERAL

A partir de los 374 ºC, las elevadas presiones existentes, provocan la licuación del
agua que ya es muy abundante. En consecuencia, los fluidos resultantes consisten en
disoluciones de los elementos que hasta ahora no han participado (o han participado
poco) en los anteriores procesos de consolidación (Cu, Ag, Pb, Zn, Cd, Ba, Hg, As, Sb,
Bi, Mo, Sn, W, Mn, S, Se, Te). En estas disoluciones se van dando una serie
de reacciones de precipitación (relacionadas con fenómenos de complejación y otros)
y que con la influencia de la temperatura, provocan la formación de los minerales que
se citan a continuación:
 PARAGÉNESIS MINERAL

PARAGÉNESIS DE ALTAS TEMPERATURAS O HIPOTERMALES: Formados entre 374 y

300 ºC, a gran profundidad.
Magnetita, hematite, pirrotina, casiterita, bismuto, wolframita, molibdenita, topacio, granates,
anatasa, pirita, bookita, axinita, berilo, rutilo, scheelita, turmalinas.
PARAGÉNESIS DE MEDIAS TEMPERATURAS O MESOTERMALES: Formados entre 300
y 200 ºC, a profundidad media.
Galena, blenda, pirita, calcopirita, tetraedrita, baritina, calcita, dolomita, hematite, rodocrosita
PARAGÉNESIS DE BAJAS TEMPERATURAS O EPITERMALES: Formados entre 200 y
50 ºC, a poca profundidad.
Estibina, cinabrio, oropimente rejalgar, argentita, plata, platas rojas, rodocrosita, ópalo,
calcedonia, rodonita, celestina, baritina, marcasita, pirita, blenda, seleniuros y telururos de
oro y plata. También suele ser frecuente en estos yacimientos la presencia de cuarzo,
fluorita, apatito y carbonatos diversos de Ca, Mg y Fe.
 PARAGÉNESIS MINERAL

También suele ser frecuente en estos yacimientos la presencia de cuarzo, fluorita, apatito
y carbonatos diversos de Ca, Mg y Fe.
Además de lo expresado hasta aquí sobre las etapas magmáticos, es también importante
señalar la existencia de otros procesos que complementan a los anteriores y que pueden
diversificar aún más la Mineralogía. Entre tales procesos se pueden mencionar los de
metasomatismo, en los cuales se produce la interacción entre fluidos de tipo diverso y
rocas ya consolidadas, lo cual origina el intercambio de una serie de elementos químicos
con alto poder de difusión (Si, Al, Na, K, Ca, Mg, Fe, F, Cl, Br, Li, Be, S, P, C, B). Según el
tipo de roca afectada y las características químicas de los fluidos, se pueden llegar a
formar una serie de nuevos minerales, a partir de los ya existentes. Algunos de estos son:
• Apofilita, escapolitas, natrolita, thomsonita, prehnita, zoisita, epidota, analcima, datolita,
zircón, actinolita, serpentinas, magnesita, feldespatos, topacio, casiterita, berilo,
crisoberilo, fenaquita, apatito, espinela, corindón, azurita, cerusita, rodonita, malaquita,
hemimorfita, crisocola smithsonita, rodocrosita, anglesita, calcantita, brochantita, fluorita.
 PARAGÉNESIS MINERAL

Por los rasgos texturales microscópicos de los minerales.

Registran las edades cronológicas relativas a los minerales (tiempo).

Aclara:
– La naturaleza
– Continuidad en el tiempo
– Carácter cambiante de las soluciones minerales
– Guía para encontrar minerales y cantidad

De acuerdo a investigaciones, se generaliza una secuencia de deposición mineral