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    Ranitidina

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    Mitzi Kimberly Torres Alaniz
    La ranitidina es un bloqueador H2 usado para tratar úlceras gástrica e intestinal activas y la hipersecreción gástrica. Se absorbe rápidamente por vía oral y su efecto dura 8-12 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta principalmente en la orina. Puede causar efectos secundarios hematológicos, cardiovasculares, neurológicos y cutáneos.

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    La ranitidina es un bloqueador H2 usado para tratar úlceras gástrica e intestinal activas y la hipersecreción gástrica. Se absorbe rápidamente por vía oral y su efecto dura 8-12 horas. Se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta principalmente en la orina. Puede causar efectos secundarios hematológicos, cardiovasculares, neurológicos y cutáneos.

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    RANITIDINA

     Nombre Comercial

    Azantac, Acloral, Ranisen, Phartidine


     Nombre Genérico

    Ranitidina

     Farmacodinamia y Farmacocinética

    RANITIDINA es un bloqueador H2, antagonista competitivo reversible de


    las acciones de la histamina sobre los receptores H2, son altamente
    selectivos.
    A nivel gástrico, RANITIDINA inhibe la secreción ácido gástrica provocada
    por la histamina y otros agonistas H2 en una forma competitiva
    dependiente de la dosis. Además, los bloqueadores H2 inhiben la
    secreción gástrica provocada por agonistas musculares o por gastrina.
    Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración pico en
    plasma es aproximadamente de 1 a 2 horas.
    Su metabolismo es 60% hepático; su vida media es de 2 a 3 horas; sin
    embargo, su efecto es prolongado (8-12 horas).
    Su eliminación es renal.

     Excreción o Eliminación

    La Ranitidina se excreta principalmente en la orina, la mayor excreción de


    Ranitidina aparece dentro de las primeras 6 horas. Aproximadamente el
    30 % de una dosis oral y el 70 % de una dosis IV es excretada por la orina
    en forma inalterada.

     Indicación.

    Está indicada en:

    - Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas.


    - Terapia de mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal
    después del periodo agudo a dosis menores.
    - En el tratamiento de hipersecreción patológica (síndrome Zollinger-
    Ellison y mastocitosis sistémica).
    - En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y después para
    terapia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
     Contraindicación

    Generales. Debe utilizarse con precaución en personas con daño


    hepático o renal, incluso reduciendo las dosis. No se use en personas
    con trastornos genéticos conocidos como Porfiria.
    Alergias o hipersensibilidad. No debe utilizarse si se es sensible a la
    Ranitidina.
    Mezcla con alcohol. Tomar alcohol tiene un efecto grave en los
    padecimientos de las personas que requieren este medicamento, por lo
    que no se recomienda.
    Mezclar con otros medicamentos. No se use con warfarina y algunos
    otros medicamentos. SI toma Ketoconazol no use la Ranitidina en las 2
    horas previas o posteriores.

     Efectos Colaterales
    Hematológicas: Leucopenia, trombocitopenia, y menos frecuente
    agranulocitosis o pancitopenia con hipoplasia/aplasia medular.
    Cardiovasculares: bradicardia, asistolia, BAV con una administración i.v.
    rápida en pacientes con factores predisponentes para alteraciones de
    ritmo cardiaco.
    Neurológicas: visión borrosa, cefaleas y mareo, confusión mental
    transitoria, depresión y alucinaciones en pacientes gravemente enfermos
    o de edad avanzada.
    Digestivas: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de función
    hepática, hepatitis con/sin ictericia, pancreatitis
    Músculo-esqueléticas: artralgias y mialgias.
    Renales: nefritis intersticial aguda.
    Endocrinas: ginecomastia y disminución de la espermatogénesis
    reversible
    Cutáneas: rash y alopecia
    Otras: reacciones de hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico,
    fiebre, broncospasmo, hipotensión, shock anafiláctico, dolor torácico).

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