PRESCRIPCIÓNSEMANA 6
Y DISPENSACIÓN.
ALTERNATIVAS DE MEDICAMENTOS
PRESCRITOS. PRESCRIPCIÓN
PRESCRIPCIÓN EN DCI
EN NUESTRA PRESENTACIÓN EXPLICAREMOS
EXPLICAR EMOS ARTÍCULOS DE LA LEY DEL
MINISTERIO DE SALUD 27657, LEY GENERAL DE SALUD 26842, LEY DE LOS
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS 29459, REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS
FARMACÉUTICOS
D.S 014-2011, CONCLUYENDO CON BPD, R.M 013-2009
 

INDICE PRESENTACIÓN
1 LEY DEL MINISTERIO DE SALUD
27657.

2 LEY GENERAL DE SALUD 26842

3 LEY DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS,
DISPOSITIVOS MÉDICOS Y P.S. 29459
4 REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS
FARMACÉUTICOS, D.S. 014-2011-SA
5 BUENAS PRÁCTICAS DE DISPENSACIÓN, R.M
 013-2009

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
LEY DEL MINISTERIO DE SALUD
BIOQUÍMICA
27657
TITULO I
CAPITULO X DE LOS ÓRGANOS DE
D E LÍNEA

ARTÍCULO 26°.- LA DIRECCIÓN GENERAL DE MEDICAMENT

MEDICAMENTOS,
OS, INSUMOS Y DROGAS.

a) ES EL ÓRGANO
ÓRGANO TÉCNIC
TÉCNICO
O NORMA
NORMATIV
TIVO
O EN LOS
LOS ASPECTOS
ASPECTOS RELAC
RELACIONAD
IONADOS
OS AL CONTRO
CONTROLL DE LA
PRODUCCIÓN , DISTRIBUCIÓN
DISTRIBUCIÓN Y COMERCIALIZACIÓN
COMERCIALIZACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
MEDICAMENTOS ,INSUMOS Y DROGAS
DROGAS

b) EN EL SECTOR
NORMA, REGI SALUD.
REGISTRA
STRA , EVALÚ
EVALÚA
A Y ACREDIT
ACREDITA
A A LAS
LAS ENTIDADE
ENTIDADESS PÚBLICAS
PÚBLICAS Y PRIV
PRIVADA
ADASS QUE IMPO
IMPORT
RTAN,
AN,
EXPORTAN,PRODUCEN, DISTRIBUYEN, DONAN Y COMERCIALIZAN, MEDICAMENTOS,INSUMOS Y
DROGAS PARA LA POBLACIÓN.
c) COORD
COORDINA
INA EL
EL MARCO
MARCO TÉCNIC
TÉCNICO
O NORMA
NORMATIVO
TIVO CON LOS
LOS INSTITU
INSTITUTOS
TOS ESPE
ESPECIALI
CIALIZADOS
ZADOS , ORGANIS
ORGANISMOS
MOS
PÚBLICOS
CIENTÍFICADESCENTRALIZADOS
DESCENTRALIZADOS DE SALUD,
SALUD, ÓRGANOS DESCONCENTRADOS Y CON LA COMUNIDAD
NACIONAL E INTERNACIONAL. COMUNIDAD
 

LEY GENERAL DE SALUD 26842

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA

TITULO II DE LOS DEBERES, RESTRICIONES Y

RESPONSABILIDADES EN CONSIDERACIÓN A LA SALUD DE
TERCEROS
CAPITULO I DEL EJERCICIO DE LAS PROFESIONES MEDICAS Y AFINES Y DE LAS
ACTIVIDADES TECNICAS Y AUXILIARES EN EL CAMPO DE LA SALUD

ARTÍCULO 26°.-
26°.- SÓLO LOS MÉDICOS PUEDEN PRESCRIBIR MEDICAMENTOS. LOS CIRUJANO-
CIRUJANO-DENTIST
DENTISTAS
AS Y LAS
OBSTETRICES SÓLO PUEDEN PRESCRIBIR MEDICAMENTOS DENTRO DEL ÁREA DE SU PROFESIÓN.
• AL PRESCRIBIR MEDICAMENTOS DEBEN CONSIGNAR OBLIGATORIAMENTE SU DENOMINACIÓN COMÚN
INTERNACIONAL (DCI), EL NOMBRE DE MARCA SI LO TUVIERE, LA FORMA FARMACÉUTICA, POSOLOGÍA,
DOSIS Y PERIODO DE ADMINISTRACIÓN.
ADMINISTRACIÓN . ASÍ MISMO, ESTÁN OBLIGADOS A INFORMAR AL PACIENTE SOBRE
LOS RIESGOS, CONTRAINDICACIONES, REACCIONES ADVERSAS E INTERACCIONES QUE SU ADMINISTRACIÓN
PUEDE OCASIONAR Y SOBRE LAS PRECAUCIONES QUE DEBE OBSERVAR PARA
PARA SU USO CORRECTO Y SEGURO.
 

LEY GENERAL DE SALUD 26842

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA

TITULO II DE LOS DEBERES, RESTRICIONES Y

RESPONSABILIDADES EN CONSIDERACIÓN A LA SALUD DE
TERCEROS
CAPITULO I DEL EJERCICIO DE LAS PROFESIONES MEDICAS Y AFINES Y DE LAS
ACTIVIDADES TECNICAS Y AUXILIARES EN EL CAMPO DE LA SALUD

ARTÍCULO 33°.- EL QUÍMICO-FARMACÉUTICO ES RESPONSABLE DE LA DISPENSACIÓN Y DE LA

INFORMACIÓN Y ORIENTACIÓN AL USUARIO SOBRE LA ADMINISTRACIÓN, USO Y DOSIS DEL PRODUCTO
FARMACÉUTICO, SU INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS, SUS REACCIONES ADVERSAS Y SUS
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN.
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
LEY DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS
BIOQUÍMICA MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS N° 29459

CAPITULO I DISPOSICIONES GENERALES

ARTÍCULO 7°.- DE LA IDENTIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y

PRODUCTOS SANITARIOS
LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CORRESPONDAN DEBEN SER IDENTIFICADOS CON LA
DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI) ESTABLECIDA POR LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA
SALUD (OMS) Y CON SU NOMBRE DE MARCA SI LO TUVIERAN. LA AUTORIDAD NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (ANM) DETERMINA LA
DENOMINACIÓN, EN LOS CASOS QUE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS NO TENGAN DENOMINACIÓN COMÚN
INTERNACIONAL (DCI).
LA AUTORIDAD NACIONAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS (ANM) ESTABLECE Y PUBLICA EL ESTÁNDAR ÚNICO DE IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, EL CUAL ES DE USO OBLIGATORIO A
NIVEL NACIONAL EN LOS PLAZOS QUE ESTABLECE EL REGLAMENTO.
 .
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS,
BIOQUÍMICA DECRETO SUPREMO N° 014-2011-SA

TITULO VI DE LAS OFICINAS FARMACÉUTICAS: FARMACIAS O BOTICAS

CAPITULO IV DE LA ADQUISICIÓN, RECEPCIÓN, DISPENSACIÓN Y EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS,
DISPOSITIVOS
DISPOS ITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, PREPARADOS
PREPARADOS FARMACÉUTICOS Y SERVICIOS COMPLEMENTARIOS
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS,
BIOQUÍMICA DECRETO SUPREMO N° 014-2011-SA

TITULO VI DE LAS OFICINAS FARMACÉUTICAS: FARMACIAS O BOTICAS

CAPITULO IV DE LA ADQUISICIÓN, RECEPCIÓN, DISPENSACIÓN Y EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS,
DISPOSITIVOS
DISPOS ITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, PREPARADOS
PREPARADOS FARMACÉUTICOS Y SERVICIOS COMPLEMENTARIOS
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS,
BIOQUÍMICA DECRETO SUPREMO N° 014-2011-SA

TITULO VI DE LAS OFICINAS FARMACÉUTICAS: FARMACIAS O

BOTICAS
CAPITULO V DE LAS RECETAS
RECETAS
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS,
BIOQUÍMICA DECRETO SUPREMO N° 014-2011-SA

TITULO VI DE LAS OFICINAS FARMACÉUTICAS: FARMACIAS O

BOTICAS
CAPITULO V DE LAS RECETAS
RECETAS
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
REGLAMENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS,
BIOQUÍMICA DECRETO SUPREMO N° 014-2011-SA

TITULO VI DE LAS OFICINAS FARMACÉUTICAS: FARMACIAS O

BOTICAS
CAPITULO V DE LAS RECETAS
RECETAS
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BUENAS PRÁCTICAS DE
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
OBJETIVO
Establecer los pasos a seguir
seguir,, la responsabilidad y oportunidad
para la dispensación
dispensación de los productos farmacéucos y anes

DIRECTOR
TÉCNICO
RESPONSABILIDAD Y QA.
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BUENAS PRÁCTICAS DE
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
BASE LEGAL GENERAL
LEY DEL MINISTERIO DE SALUD Nº 27657; LEY GENERAL DE SALUD Nº 26842; LEY DE
LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS Nº 29459; DIRECTIVA DEL SISTEMA INTEGRADO DE SUMINISTRO DE
MEDICAMENTOS E INSUMOS MÉDICO QUIRÚRGICOS – SISMED CON RESOLUCIÓN
MINISTERIAL Nº 1753-2002-SA/DM; POLÍTICA NACIONAL DE MEDICAMENTOS CON
RESOLUCIÓN MINISTERIAL Nº 1240-2004/MINSA; REGLAMENTO DE
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS DECRETO SUPREMO Nº 014- 2011-SA.

BASE LEGAL ESPECÍFICOS

• Buenas Práccas de Dispensación (BPD) con

Resolución Ministerial Nº 013-2009/MINS
013-2009/MINSA
A
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BUENAS PRÁCTICAS DE
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
PROCEDIMIENTOS EL PERSONAL QUE ATIENDE EN EL ESTABLECIMIENTO DEBE TENER CONTROLES MÉDICOS
PERIÓDICOS, ESTAR ASEADO Y UTILIZAR ROPA ADECUADA Y EXCLUSIVA PARA EL TRABAJO

SALUDAR CORDIALMENTE AL USUARIO CON ATENCIÓN

RECIBIR SU PEDIDO VERBAL O CON RECETA

SI ES VERBAL Y LA CONDICIÓN DE VENTA DEL PRODUCTO

ES CON RECETA MÉDICA, NO ATENDER EL PEDIDO SI EL
USUARIO NO LA PRESENTA
SI ES CON RECETA, VERIFICAR QUE CONTENGA TODA LA
INFORMACIÓN REQUERIDA

SI EL PRODUCTO ES DE VENTA CONTROLADA VERIFICAR QUE

CUENTE CON LA RECETA CORRESPONDIENTE Y SI SE ATIENDE EL
 PRODUCTO, RETENER LA RECETA

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BUENAS PRÁCTICAS DE
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
PROCEDIMIENTOS SI LA RECETA NO CONSIGNA TODOS LOS DATOS SOLICITADOS, REGISTRAR EN EL LIBRO DE
OCURRENCIAS PARA
PARA INFORMAR A LA DEMID, EN UN PLAZO DE UNA SEMANA

IDENTIFICAR EL O LOS PRODUCTOS SOLICITADOS

SOLICITADOS

SI NO HAY STOCK ANOTAR EN EL

CUADERNO DE FALTANTES

VERIFICAR LA EXISTENCIA DE PRECIOS (INCLUYENDO

ALTERNATIVAS GENÉRICAS SI EXISTE) E INFORMAR AL
USUARIO
SI EL USUARIO MANIFIESTA SU CONFORMIDAD ELABORAR LA
FACTURA O BOLETA Y ENTREGAR AL USUARIO PARA SU
CANCELACIÓN
 BUENAS PRÁCTICAS DE
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN

El análisisde de lala prescripción

lectura prescripción,incluye: la
correcta
interpretación de las abreviaturas utilizadas
 por los prescriptores y cantidad a entregar del
medicamento. éstas
 prescripción, Si existen
deberándudas sobre laa
resolverse
través de una interconsulta con el prescriptor.
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BUENAS PRÁCTICAS DE
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
 BUENAS PRÁCTICAS DE
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
SELECCIONAR LOS PRODUCTOS
FACTURADOS

VERIFICANDO LO
SIGUIENTE

NOMBRE DEL
PRODUCTO

CONCENTRACIÓN Y FORMA FARMA

FARMACÉUTICA
CÉUTICA ESTADO DE
CONSERVACIÓN

FECHA DE VENC.
FABRICANTE PROX.
 BUENAS PRÁCTICAS DE
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
ENTREGAR AL USUARIO CON LAS RECOMENDACIONES
NECESARIAS SOBRE EL USO ADECUADO, CONDICIONES DE
CONSERVACIÓN Y PRECAUCIONES
SI EL DIRECTOR TÉCNICO REALIZA UNA SUSTITUCIÓN,
ANOTAR EN EL DORSO DE LA RECETA
FIRMA DEL
DISPENSADOR
NOMBRE DEL
PRODUCTO

NOMBRE DEL LABORATORIO FABRICANTE

FECHA DE
DISPENSACIÓN
 BUENAS PRÁCTICAS DE
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
SI SE DISPENSA PRODUCTOS EN FORMA FRAGMENTADA, LOS
COLOCA EN UN ENVASE ETIQUETÁNDOLO CON LOS
SIGUIENTES DATOS:
FECHA DE
NOMBRE Y CONCENTRACIÓN
CONCENTRACIÓN DEL VENCIMIENTO
PRODUCTO

NÚMERO DE LOTE
VIA DE ADMINISTRACIÓN Y FRECUENCIA

SI EL PRODUCTO ES REFRIGERADO, ENTREGAR AL

USUARIO ACONDICIONANDO PARA MANTENER ESA
CONDICIÓN DURANTE SU TRASLADO
 BUENAS PRÁCTICAS DE
 

E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA
DISPENSACIÓN
 E.P. DE CIENCIAS
FARMACÉUTICASY
BIOQUÍMICA

GRACIAS
Mg. Q.F. Marilú Porras Chávez
DEONTOLOGÍA
DEON TOLOGÍA Y
LEGISLACIÓN FARMACÉUTIC
ARMACÉUTICA A