Trastornos Menstruales de La Adolescente
Trastornos Menstruales de La Adolescente
Trastornos Menstruales de La Adolescente
Manabí Ginecología
AUTORES: Zamora Pinargote Cristhoper, Tuapanda Criollo Manuel, Briones Delgado Hugo, Escorcia Vera
Karolina, Mendoza Resabala Lissette
Resumen
Los trastornos menstruales constituyen una entidad clínica que se presenta frecuentemente
durante los años de la adolescencia. En los primeros cinco años después de la menarquia, los
ciclos menstruales anovulatorios asociados a la inmadurez del eje hipotálamo –hipófisis–
ovario, son la causa más común de dichos trastornos. Otras condiciones patológicas tales
como anomalías del tracto de salida, alteraciones gonadales, alteraciones del área hipotálamo-
hipófisis, factores relacionados al estilo de vida, infecciones y otras enfermedades sistémicas
pueden asociarse también a estos trastornos menstruales por lo que deben ser considerados
como posibles diagnósticos diferenciales. El conocimiento de la fisiología del ciclo
menstrual, así como todos los eventos asociados al periodo perimenarquia, son fundamentales
para desarrollar protocolos de diagnóstico y tratamiento adecuado en las adolescentes.
Abstract
Menstrual abnormalities are a clinical problem that is encountered frequently during the
adolescent years. In the first 5 years after menarche, anovulation that arises from a lack of
maturity of the hypothalamic – pituitary – ovarian axis is the most common cause of such
abnormalities. Other pathologic conditions, such as reproductive tract anomalies, primary
ovarian failure, dysfunction of the hypothalamic – pituitary system, factors related to the life
systems, infections and systemic illnesses could be also associated to menstrual disorders and
thus it remains a diagnosis of exclusion. Knowledge of the menstrual cycle physiology, as
well as the expected events that are associated with the perimenarchal period, is essential to
develop careful diagnostic protocols and adolescent specific treatment regimens.
entre la infancia y la edad adulta, durante variable de un caso a otro; por eso, algunas
entre dos menstruaciones y tiene como desarrollo puberal y amenorrea. Por otra
sexuales secundarios. La aparición de la del canal vaginal o del cuello uterino que
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producen acumulación de sangre en la en el cual no existen vías genitales
vagina, útero y/o trompas (hematocolpos, femeninas y el cariotipo es 46 XY. Las
hematometra y hematosálpinx gónadas corresponden a testículos
respectivamente) junto con dolores cíclicos abdominales o inguinales que cuando han
y una tumoración pelviana por retención completado el desarrollo carecen de
menstrual. En estos casos los caracteres espermatogénesis y tienen alto riesgo de
sexuales secundarios corresponden con la malignización, por lo que se recomienda
edad, la exploración genital y la ecografía su extirpación tras completar el desarrollo
ponen de manifiesto la retención menstrual puberal a partir de los 18 años de edad.
en las vías genitales. Los niveles de
Alteraciones gonadales: Pueden causar
hormonas hipofisarias y ováricas son
amenorrea primaria o secundaria, y se
normales. El tratamiento de estas
pueden considerar dos grandes subgrupos
alteraciones es la realización de la
de alteraciones: las que cursan con niveles
comunicación quirúrgica con el exterior.
altos de FSH y bajos de estrógenos, y las
El síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser
que tienen niveles casi normales de FSH y
es una alteración de la permeabilidad del
ligeramente bajos de estrógenos. En el
sistema de Müller que se manifiesta por
primer grupo la gónada no produce
amenorrea primaria, con malformaciones
estrógenos y en el segundo existe una
uterinas y a veces vagina sólida. En la
alteración secretora parcial sin oscilaciones
forma clásica del síndrome, con útero
cíclicas.
sólido, el tratamiento no es necesario, pero
cuando hay un útero funcionante se debe Entre las alteraciones gonadales con
considerar su extirpación o la creación de concentraciones elevadas de FSH se
una comunicación con los genitales encuentran las disgenesias gonadales que
externos; en los casos que presentan se refieren al desarrollo gonadal anormal
vagina sólida se deberá crear una con ausencia completa o parcial de células
neovagina cuando sea necesario para germinales, el síndrome de Turner es la
lograr relaciones sexuales con comodidad. disgenesia gonadal más frecuente que
En varones genéticos, la mutación del cursa con amenorrea primaria, infantilismo
receptor de andrógenos causa fenotipos sexual, malformaciones fenotípicas y talla
femeninos que pueden expresarse baja. En el 75% de los casos el cariotipo es
clínicamente como amenorrea primaria, es 45 X0 y el resto son mosaicos o tienen
el caso del síndrome de la feminización aberraciones estructurales en el
testicular de Morris o insensibilidad cromosoma X o Y16. El síndrome de
completa a los andrógenos, Swyer consiste en
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amenorrea primaria, infantilismo sexual tardía y el síndrome de Cushing, los cuales
sin malformaciones, talla normal o pueden alterar la esteroidogénesis y
ligeramente alta y aparato genital interno acompañarse de hiperandrogenismo y
femenino. El cariotipo es masculino 46 amenorrea u oligomenorrea. El síndrome
XY, la gónada tiene aspecto rudimentario de ovarios poliquísticos es una entidad
y en un porcentaje significativo de casos altamente prevalente, llegando a afectar al
puede desarrollar tumores germinales, por 4-7% de las mujeres adultas. Se puede
lo cual se debe considerar su extirpación. asociar con importantes complicaciones
(3) El mecanismo por el cual el testículo como hemorragia anormal, riesgo de
fracasa en su desarrollo se debe a cáncer de endometrio, hirsutismo, riesgo
alteraciones genéticas en el brazo corto del cardiovascular y complicaciones del
cromosoma embarazo, este síndrome posiblemente se
Y. La insuficiencia ovárica precoz o inicia en la juventud y se caracteriza por
menopausia prematura afecta al 10% de aumento de los andrógenos circulantes,
los casos de amenorrea primaria, en la anovulación crónica y resistencia a la
mayoría de los pacientes es difícil insulina que se agrava cuando se
establecer la etiología de la insuficiencia acompaña de obesidad. (5) Las
ovárica, pero posiblemente se debe a intervenciones que mejoran la sensibilidad
alteraciones genéticas, a fenómenos de a la insulina, como pérdida de peso y el
autoinmunidad, o a destrucción del uso de fármacos sensibilizadores de
parénquima ovárico por infecciones o insulina, corrigen las alteraciones
irradiación con desaparición de los menstruales y hormonales.
folículos; el fenómeno puede aparecer a
Las determinaciones de gonadotropinas,
diferentes edades y por tanto puede causar
testosterona, dehidroepiandrosterona
amenorrea primaria o secundaria. Entre un
(DHEA), sulfato de DHEA,
10-20% de las pacientes con insuficiencia
androstenediona y cortisol permiten
ovárica precoz recuperan la función
orientar el diagnóstico y la exploración
menstrual y la capacidad reproductiva, por
ecográfica permite evaluar los
lo que hay que ser cauto a la hora de
hiperandrogenismos ováricos con
establecer un pronóstico.(4)
poliquistosis; se considera como ovario
Entre las alteraciones gonadales con poliquístico cuando su volumen es
niveles normales de FSH se encuentra el superior a 10 ml con más de 12 estructuras
síndrome de ovarios poliquísticos, la quísticas de al menos 10 mm de diámetro.
hiperplasia suprarrenal congénita de No obstante, estas imágenes ecográficas
manifestación
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también se pueden encontrar en el 23% de silla que está agrandada simulando un
las mujeres con ciclos normales; el tumor hipofisario por la presión del líquido
tratamiento del síndrome de ovarios cefalorraquídeo. La alteración puede ser
poliquísticos se debe establecer en función congénita o secundaria a un infarto
del acné, hirsutismo, obesidad y trastornos tumoral, cirugía o radioterapia de la zona.
menstruales.(6) Es una entidad benigna y usualmente no
que afectan a las mujeres adolescentes son: los casos) o de alteraciones de la función
del cuerpo lúteo, secundarias a inmadurez
Dismenorrea (25%): dolor
del eje hipotálamo-hipofisario-ovárico.(18)
suprapúbico irradiado a zona
La HUD no es más que un síntoma, común
lumbar, fosas iliacas y abdomen
en los extremos de la vida reproductiva,
desde unas horas antes de la
cuyas manifestaciones clínicas son la
menstruación y con máxima
menorragia y la polimenorrea. Se
intensidad en el día posterior.
considera HUD4-6 cualquier sangrado
Síndrome premenstrual (20%):
uterino anormal no atribuido a una causa
conjunto de manifestaciones
orgánica específica. Es por definición un
funcionales que tienen lugar
diagnóstico de exclusión que obliga a
durante los cuatro días anteriores a
descartar cualquier etiología orgánica:
la regla.
Alteración en la duración del ciclo Trastornos de la coagulación.
(15%): ciclos menores de 21 días Trastornos endocrinos: tiroideos,
(polimenorrea) o mayores de 45 suprarrenales, síndrome de ovario
(oligomenorrea). poliquístico, etc.
Menstruación escasa u Procesos infecciosos y enfermedad
oligomenorrea (4,8%). inflamatoria pélvica.
Menstruación abundante, Medicación intercurrente:
menorragia o metrorragia (4,6%). anticonceptivos orales,
anticoagulantes, etc.
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Traumatismo genital, cuerpo del peso y de la talla, y la evaluación del
extraño vaginal. estado de la coagulación sanguínea, de la
Patología cervical: pólipos, función renal (urea y creatinina) y de la
carcinoma. función hepática (transaminasas y
Patología uterina: anomalías bilirrubina), además de la prueba de
congénitas, pólipos de endometrio, embarazo. La utilización de otras pruebas
etc. complementarias dependerá de los
Patología ovárica: quistes, tumores. hallazgos obtenidos en la exploración
Endometriosis. física. Salvo la ecografía abdominal,
expectante durante 3-6 meses. (19) Solo en que no son imprescindibles, salvo en
una pequeña proporción persisten los aquellos casos en los que las exploraciones