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    PRÁCTICA 1 de Organica 2

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    Nelson Diaz
    Este documento describe los pasos para realizar la nitración del benceno utilizando una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. El objetivo es sintetizar nitrobenceno mediante una reacción de sustitución electrofílica aromática manteniendo las condiciones para favorecer la monosustitución. Se explican detalladamente los materiales, reactivos y procedimiento experimental requerido para llevar a cabo esta práctica de laboratorio.

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    Este documento describe los pasos para realizar la nitración del benceno utilizando una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. El objetivo es sintetizar nitrobenceno mediante una reacción de sustitución electrofílica aromática manteniendo las condiciones para favorecer la monosustitución. Se explican detalladamente los materiales, reactivos y procedimiento experimental requerido para llevar a cabo esta práctica de laboratorio.

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    Este documento describe los pasos para realizar la nitración del benceno utilizando una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. El objetivo es sintetizar nitrobenceno mediante una reacción de sustitución electrofílica aromática manteniendo las condiciones para favorecer la monosustitución. Se explican detalladamente los materiales, reactivos y procedimiento experimental requerido para llevar a cabo esta práctica de laboratorio.

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    PRÁCTICA No.

    SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA AROMÁTICA: NITRACIÓN DE BENCENO

    1. OBJETIVOS

    • Conocer una reacción de sustitución electrofílica aromática y aprender a aplicar los conceptos de
    la sustitución al desarrollo experimental de la nitración de benceno.

    • Aprender a controlar las condiciones experimentales que favorecen la monosustitución y a

    utilizar las propiedades de los grupos orientadores a la posición meta del anillo aromático para

    sintetizar un derivado disustituido.

    2. INTRODUCCION:

    El nitrobenceno es un compuesto químico.

    Se obtiene por la nitración del benceno con una mezcla de agua, ácido nítrico y ácido sulfúrico
    concentrados, denominada mezcla sulfunitrica.

    3. DESCRIPSION DE LA PRACTICA:

    Utilizando un matraz de 250ml de capacidad coloque 13.5 ml de C6H6 y agregue unas pequeñas
    porciones con agitación vigorosa 12.5ml H2SO4 en baño en un baño de agua helada, a la mescla
    añada 15 ml de HNO3 enfriando el recipiente de tiempo en tiempo con agitación. Una ves
    completados los reactivos colocar el matras en un soporte universal a baño maría y conecte el
    matras a un condensador Allihn o de bulbos en posición de reflujo ponga el mismo a circular con
    agua helada. caliente el agua hasta que la temperatura llegue al rango entre 50 y 60 grados
    considerando las diferencias de presiones ajustar la temperatura.

    Mantenga la reacción dentro del rango indicado por al menos media hora, con agitación periódica
    para favorecer el choque de moléculas, trascurrido este tiempo recoger el matras evitando los
    gases que se hayan desprendido bajo campana, vierta en un embudo de separación y separe la
    capa inorgánica y luego lave con 75 a 100 ml de agua al nitrobenceno. una vez separado las aguas
    de lavado proceda a secar al C6H5NO2 con CaCl2 anhidrido mediante media hora. Finalmente
    recoja el producto mediante destilación simple controlando la temperatura entre 200 y 206 grados
    Celsius el rendimiento del producto debe fluctuar entre 12.5 y 15 gr.
    PASO 1

    PASO 2

    PASO 3
    PASO 5 PASO 6

    4. MATERIALES Y REACTIVOS:

     Materiales.

    1 Matraz bola de 2  REACTIVOS:


    bocas de 100 ml
    1 Canasta de
    2 Matraces de 50 ml calentamiento. Ácido nítrico
    concentrado
    1 Embudo de 1 Barra magnética.
    separación con tapón Benceno
    1 Parrilla de agitación
    1 Probeta de 25 ml Sulfato de sodio
    1 Elevador
    anhidro
    1 Porta termómetro.
    1 Embudo de filtración
    Cloruro de sodio
    1 “T” de destilación. rápida.
    Ácido sulfúrico
    1 Agitador de vidrio. 1 Trampa de
    concentrado
    humedad.
    1 Colector.
    Hidróxido de sodio
    1 Adaptador (tapón de
    1 Recipiente de peltre.
    hule con tubo de Cloruro de calcio
    1 Refrigerante con vidrio) anhidro
    mangueras
    1 Manguera de 30 cm.
    1 Matraz bola de 25 ml
    1 Vaso de precipitado
    1 Anillo metálico. de 250 ml

    1 Espátula. 1 Regulador

    1 Termómetro de -10 a
    400 0C.
    9. BIBLIOGRAFÍA

    R. Q. Brewster y C. A. Vander Werf., Curso Práctico de Química Orgánica, 3ª. Edición,


    Editorial Alambra, España (1970), Páginas 178-179.

    J. A. Moore y D. L. Dalrymple, Experimental Methods in Organic Chemistry. 2a. Edición, W.


    B. Saunders Company, U.S.A. (1976), Páginas 188-194

    A. I. Vogel, Text Book Practical Organic Chemistry, 3ª. Edición, Editorial Longmans, Londres
    (1962), Páginas: 523-527

    B. J. Hazzard (Traducción) Organicum. Practical Handbook of Organic Chemistry, 1ª. Edición.


    Addison-Wesley Publishing Company, Inc., U.S.A., (1973), pp. 306-315

    R. T. Morrison y R. N. Boyd., Química Orgánica. 3a Edición, Fondo Educativo


    Interamericano, S. A. México (1976), Páginas: 348-358, 366-374

    J. D. Roberts, M. E. Caserio, Química Orgánica, Fondo Educativo Interamericano, S. A.


    México, (1974), Páginas: 522-526, 531-535.

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