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    SESION 4 - Reacciones Quimicas

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    Gabriel Armando Orellana Nolasco
    Este documento presenta conceptos fundamentales sobre concentración en soluciones acuosas y reacciones químicas que ocurren en soluciones, incluyendo reacciones de precipitación, neutralización, oxidación-reducción. Define términos como soluto, solvente, electrolito y explica cómo calcular concentración. También describe los tipos de ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Brønsted y Lewis y los diferentes tipos de reacciones redox.

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    SESION 4 - Reacciones Quimicas

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    Gabriel Armando Orellana Nolasco
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    Este documento presenta conceptos fundamentales sobre concentración en soluciones acuosas y reacciones químicas que ocurren en soluciones, incluyendo reacciones de precipitación, neutralización, oxidación-reducción. Define términos como soluto, solvente, electrolito y explica cómo calcular concentración. También describe los tipos de ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Brønsted y Lewis y los diferentes tipos de reacciones redox.

    Descripción original:

    Presentación de la Dra. Mariella Cortez Caillahua de la UNALM-PERÚ mcortez@lamolina.edu.pe

    Título original

    SESION 4 - Reacciones quimicas

    Derechos de autor

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    SESION 4 - Reacciones Quimicas

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    Gabriel Armando Orellana Nolasco
    Este documento presenta conceptos fundamentales sobre concentración en soluciones acuosas y reacciones químicas que ocurren en soluciones, incluyendo reacciones de precipitación, neutralización, oxidación-reducción. Define términos como soluto, solvente, electrolito y explica cómo calcular concentración. También describe los tipos de ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Brønsted y Lewis y los diferentes tipos de reacciones redox.

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    DEPARTAMENTO DE QUÌMICA

    QUÍMICA
    GENERAL
    SESIÒN 4
    Conceptos y unidades d concentración en
    soluciones acuosas. Estequiometria con
    soluciones acuosas.
    Dra. Mariella Cortez Caillahua
    mcortez@lamolina.edu.pe 2019 - 2
    Conceptos

     Solución, mezcla homogenea de dos o más sustancias.


     Soluto, sustancia presente em menor proporción.
     Solvente, sustancia presente em mayor cantidad.
     Electrolito, sustancia que, cuando se disuelve en agua,
    forma uma disolución que conduce la electricidad.
     Hidratación, processo en el un ion se ve rodeado por
    moléculas de agua acomodadas de manera específica.
    Ayuda a estabilizar los iones em disolución..
     Solubilidad, máxima cantidad de soluto que se
    dissolverá en una cantidad dada de dissolvente a una
    temperatura específica.
    Reacciones en disolución acuosa
    - Reacciones de precipitación

    Pb(NO3)2 (aq) + 2NaI (aq) PbI2 (s) + 2NaNO3 (aq)


    Ecuación molecular

    Pb2+ + 2NO3- + 2Na+ + 2I- PbI2 (s) + 2Na+ + 2NO3-


    Ecuación iónica

    Pb2+ + 2I- PbI2 (s)


    Ecuación iónica neta

    Na+ y NO3- son iones espectadores

    Ejecicio:
    AgNO3 (aq) + NaCl (aq) AgCl (s) + NaNO3 (aq)
    PbI2
    Solubilidad

    CdS PbS Ni(OH)2 Al(OH)


    3
    - Reacciones de neutralización (ácido-base)

    Arrhenius
    Ácido es una substancia que produce H+ (H3O+) en agua

    Base es una substancia que produce OH- en agua


    Brønsted
    Un ácido es un donador de protones
    Una base es un aceptador de protones

    Ácidos fuertes: disociación completa

    Ácidos débiles: disociación incompleta


    Ácidos Monopróticos

    HCl H+ + Cl- Electrolito fuerte, acido fuerte

    HNO3 H+ + NO3- Electrolito fuerte, acido fuerte

    CH3COOH H+ + CH3COO- Electrolito débil, acido débil

    Ácidos Dipróticos

    H2SO4 H+ + HSO4- Electrolito fuerte, acido fuerte

    HSO4- H+ + SO42- Electrolito débil, acido débil

    Ácidos Tripróticos

    H3PO4 H+ + H2PO4- Electrolito débil, acido débil

    H2PO4- H+ + HPO42- Electrolito débil, acido débil

    HPO42- H+ + PO43- Electrolito débil, acido débil


    Teoría de Lewis
    Un ácido es toda especie que puede aceptar en forma compartida un
    par de electrones, y una base es toda especie que puede compartir o
    donar uno o más pares de electrones de electrones no compartidos.

    Ejercicio: escriba las ecuaciones de las reacciones ácido-base


    1) HNO2 + LiOH-----
    2) H2SO4 + KOH ----
    3) HCl + NH3 ----
    4) CH3COOH + NaOH ------
    5) HI + NaOH -----
    Kenneth & otros. Química (2013)
    Bases fuertes: disociación completa

    Ácidos débiles: disociación incompleta

    Kenneth & otros. Química (2013)

    Ejercicios: (a) HBr, (b)NO2-, (c) HCO3-


    Reacción de Neutralización

    ácido + base sal + agua


    HX + BOH BX + HOH
    Electrolito fuerte:

    HCl (aq) + NaOH (aq) NaCl (aq) + H2O


    H+ + Cl- + Na+ + OH- Na+ + Cl- + H2O
    H+ + OH- H2O
    HCl y NaOH son electrolitos fuertes y están completamente ionizados

    Ejercicio: H2SO4(aq) + 2 KOH(aq) → K2SO4(aq) + 2 H2O(l)


    Electrolito débil:
    ácido débil + base sal + agua

    HCN (aq) + NaOH (aq) NaCN (aq) + H2O

    HCN + Na+ + OH- Na+ + CN- + H2O

    HCN + OH- CN- + H2O

    Reacción de Neutralización produciendo un Gas:

    ácido + base sal + agua + CO2

    2HCl (aq) + Na2CO3 (aq) 2NaCl (aq) + H2O +CO2

    2H+ + 2Cl- + 2Na+ + CO32- 2Na+ + 2Cl- + H2O + CO2

    2H+ + CO32- H2O + CO2


    Reacciones Óxido-Reducción:
    2Mg + O2 2MgO
    2Mg 2Mg2+ + 4e- Oxidación (pierde e-) agente reductor

    O2 + 4e- 2O2- Reducción (gana e-) agente oxidante

    2Mg + O2 + 4e- 2Mg2+ + 2O2- + 4e-

    Zn (s) + CuSO4 (aq) ZnSO4 (aq) + Cu (s)

    Zn Zn2+ + 2e- Zn es oxidado Zn es el agente reductor

    Cu2+ + 2e- Cu Cu2+ es reducido Cu2+ es el agente oxidante


    Estado de Oxidación
    Es el número de cargas que tendria un átomo en una molécula (o en un
    compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos completamente.

    1. En los elementos libres (es decir, en estado no combinado), cada


    átomo tiene un número de oxidación de cero.
    Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0
    2. Para los iones constituidos por un solo átomo (es decir, iones
    monoatómicos), el número de oxidación es igual a la carga del ion.

    Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2-, O = -2


    3. El número de oxidación del oxígeno es –2 en la mayoría de los
    compuestos (por ejemplo, MgO y H2O), pero en el peróxido de
    hidrógeno (H2O2) y en el ion peróxido (O21-) es –1.
    4. El número de oxidación del hidrógeno es +1, excepto cuando está
    enlazado con metales en compuestos binarios. En estos casos
    (por ejemplo, LiH, NaH, CaH2), su número de oxidación es –1.
    5. Los metals del Grupo IA son +1, metals IIA son +2 y fluoruro es
    siempre –1.
    6. La suma de los números de oxidación de todos los átomos debe
    ser igual a la carga neta de la molécula o del ion.

    7. Los números de oxidación no tienen que ser enteros. El número


    de oxidación del oxígeno en ion superóxido, O2-, es –½.

    HCO3-

    O = –2 H = +1

    3x(–2) + 1 + ? = –1

    C = +4
    Tipos de Reacciones de Oxidación-Reducción

    Reacción de Combinación A+B C

    2Al + 3Br2 2AlBr3

    Reacción de Descomposición C A+B


    +1 +5 -2 +1 -1 0
    2K Cl O3 2K Cl + 3O2

    Combustión Reacción A + O2 B
    0 0 +4 -2
    S + O2 S O2
    Reacción de Desproporción
    0 +1 -1
    Cl2 + 2OH- ClO- + Cl- + H2O
    Reacción de Desplazamiento A + BC AC + B

    Desplazamiento de Hidrógeno
    0 +1 +2 0
    Sr + 2H2O Sr(OH)2 + H2
    Desplazamiento de Metal

    +4 0 0 +2
    TiCl4 + 2Mg Ti + 2MgCl2

    El metal que actúa como agente reductor


    está situado arriba del metal que ha sido
    reducido
    Desplazamiento de Halógeno

    0 -1 -1 0
    Cl2 + 2KBr 2KCl + Br2

    0 -1 -1 0
    Cl2 + 2NaI 2NaCl + I2

    F2 > Cl2 > Br2 > I2

    Ejercicio: Clasifica las siguientes reacciones


    Ca2+ + CO32- CaCO3

    NH3 + H+ NH4+

    Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
    Ca + F2 CaF2
    Concentración de disoluciones

    Cantidad de soluto presente en una cantidad dada de disolvente o disolución.

    MiVi = MfVf
    Análisis gravimétrico
    Implica la formación, separación y determinación de la masa de un
    precipitado.
    Valoración ácido - base
    En una valoración, una disolución de concentración exactamente conocida,
    denominada disolución patrón, se agrega en forma gradual a otra disolución de
    concentración desconocida hasta que la reacción química entre las dos
    disoluciones se complete.

    INDICADOR PUNTO DE EQUIVALENCIA


    (Punto de neutralización)
    Número de equivalentes ácido = Número de equivalentes de la base
    REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
    Chang, R.; College, W. Química. Ed. Mc Graw-Hill.
    Petrucci, R.; Harwood, W. S.; Herring, F. Química
    General. Ed. Prentice Hall.
    Whitten, K.W.; Davis, R. E.; Peck, M.L. Química
    General. Ed. Mc Graw-Hill.

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