Clasificación

ANTIBIÓTICOS
Antibiótico: Son fármacos que se utilizan para tratar las infecciones bacterianas, acaban con las
bacterias o detienen su reproducción, facilitando su eliminación por parte de las defensas naturales
del organismo.
1. INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR

B-lactamicos: Son bacteriolíticos y actúan inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular de bacterias sensibles. Esta
barrera es importante para la integridad estructural de la pared celular, esspecialmente para los Gram (+)

Penicilinas: Cefalosporinas: 1era generación: Monobactamicos: Carbapenemes: Inhibidores de B-

Bencilpenicilina, Cefalotina, Cefazolina, Aztreonam Imipenem, Meropenem, lactamasas: Ácido
Fenoxialquilpenicilina, Cefalexina Ertapenem clavulánico, Sulbactam,
2da generación: Cefoxitina, Tazobactam
Dimetoxifenilpenicilina.
Cefuroxima, Cefaclor
3ra generación: Cefmicox,
Cefotaxima, Cefditoreno
4ta generación: Cefepima
5 generación: Ceftarolina,
Ceftobiprol

Imagen 4: Imipenem Imagen 5: Ácido clavulánico

Imagen 3: Aztreonam

Imagen 1: Bencilpenicilina
Son enzimas que
Se usa sobre todo para Son eficaces frente a muchos
Las penicilinas se emplean para Imagen 2: fenotípicamente se
infecciones graves por bacilos tipos de bacterias, incluyendo
tratar infecciones causadas por Cefalotina caracterizan por conferir
anaerobios gramnegativos bacterias que son resistentes a
bacterias grampositivas (como las resistencia a penicilinas y
(entre ellas la meningitis) en muchos otros antibióticos.
infecciones por estreptococos) y cefalosporinas, incluyendo las
pacientes que padecen alergias
algunas bacterias gramnegativas Inhiben enzimas de la pared celular de las de tercera y cuarta
graves frente a beta-
(como las infecciones bacterias sensibles e interrumpen su síntesis. generación.
lactámicos
meningocócicas). Hay 5 generaciones de cefalosporinas.

Glucopeptidos: Vancomicina, Isoniazida, etambutol,

Fosfomicina y Cicloseerina Bacitracina
Teicoplanina pirazinamida
Actúa interfiriendo en la síntesis de la pared Actúa inhibiendo la incorporación de
aminoácidos y nucleótidos en la pared celular, son fármacos bactericidas frente a cocos y Inhibe la síntesis de uno o más metabolitos,
bacteriana, inhibiendo uno de los pasos
pero también es capaz de dañar las ciertos bacilos grampositivos. El mecanismo de causando por ello daños en el metabolismo
iniciales para la elaboración del peptidoglicano.
membranas ya formados produciendo la lisis y acción es similar en los dos fármacos del grupo: celular, impidiendo la multiplicación y
la muerte de la bacteria. inhiben la síntesis de la pared bacteriana. causando la muerte celular.

Imagen 6: Fosfomicina

Imagen 7:Bacitracina

1. INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR (PERMEABILIDAD) Imagen 8:Vancomicina Imagen 9:Etambutol

Los inhibidores de la sintesis de la pared

celular: Son antibióticos que interfieren en
la síntesis de la pared celular bacteriana.

Imagen 10. Representación de las dianas de actuación de los antimicrobiano. PABA: ácido paraaminobenzoico; DHF:
ácido dihidrofólico; THF: ácido tetrahidrofólico

2. ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR

Los antibióticos que actúan en esta estructura producen una alteración de la permeabilidad de la membrana celular. Para llegar a
esta zona deben penetrar la pared celular, una vez dañado la membrana permiten la salida de los constituyentes celulares
especialmente los metabolitos importantes.
Polimixinas Antifúngicos polienicos: Lipopeptidos (daptomicina)
Polimixina B; Colistina o polimixina E: son Nistatina, natamicina, amfotericina B En presencia de iones de calcio a las membranas
polipéptidos catiónicos que alteran la bacterianas de las células tanto en fase de
membrana celular de la bacteria debido a Su acción consiste en detener el crecimiento como estacionaria, causando una
su unión a la membrana exterior aniónica. crecimiento de los hongos que ocasionan la despolarización y conduciendo a una rápida
Neutralizan de esta forma la toxicidad infección. inhibición de la síntesis de proteínas, de ADN y de
bacteriana y causan su muerte. ARN. El resultado es la muerte de la célula
bacteriana con una lisis celular insignificante.

Imagen 12:Nistatina
Imagen 11: Polimixina B

Imagen 13:Daptomicina

3. INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA

Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas por la unión de RNAt aminoacilo al ribosoma, formación de enlace peptídico y traslocación

Macrólidos y Ketolidos
Aminoglucosidos (30S) Tetraciclinas(30S) Cloranfenicol (50S)
(50S)
inhiben la síntesis proteica por acción directa Inhibe la síntesis proteica mediante la unión a Se unen a la subunidad ribosomal 50S bacteriana e
Actúan inhibiendo la síntesis de las proteínas
sobre los ribosomas; alteran la unión del RNAm la subunidad 50S ribosomal impidiendo la interferir con la síntesis de proteí- nas. Dicha
bacterianas mediante la unión a la subunidad
al ribosoma y modifican la lectura del código adición de aminoácidos durante el ensamblaje inhibición se realiza al atacar el ribosoma
ribosomal 30S de las bacterias. Ej. 1era gen:
genético. Alteran también la membrana de la cadena de peptídica.. bacteriano. Se unen al túnel de salida del péptido
Clortetraciclina; 2da gen: Doxiciclina; 3ra gen:
citoplasmática y la gradiente electroquímica. na- ciente y lo ocluyen parcialmente.
Glicilciclinas (tigeciclina)
Ej. Gentamicina, Tobramicina, Amikacina Eritromicina
Atraviesa la membrana Inhibe la traducción de proteínas
celular de las bacterias en bacterias mediante la unión a
susceptibles y se une de la subunidad ribosomal 30S,
manera irreversible a las bloqueando la entrada de
subunidades ribosómicas moléculas de tRNA amino-acílico
30S; esta acción impide el en el sitio A del ribosoma.
inicio de la síntesis
proteínica y al final provoca
Imagen 15:Tigeciclina Imagen 16:Cloranfenicol
Imagen 14:Gentamicina la muerte celular.
Imagen 17:Eritromicinal

Lincosamidas (50S) Oxazolidinonas (50S) Derivados Origen natural

Ketolidos Derivado de la
Se une a la subunidad 50S Inhiben la síntesis proteica en una diana semisintéticos de la
ribosomal de las bacterias distinta a la de otros antimicrobianos. Se Telitromicina Midecamicina Espiramicina, Josamicina,
inhibiendo la síntesis de fijan a la subunidad 50S, en un lugar de
eritromicina Midecamicina
Miocamicina
proteínas. fijación distinto al del cloranfenicol y
Roxitromicina, Claritromicina,
EJ. Lincomicina, lincosaminas, inhibiendo la formación del
Diritromicina
Clindamicina complejo de iniciación 70S1,2,4
.Ej. Linezolid, Tedizolid

Imagen 21:Lincomicina Imagen 22:Linezolid Imagen 20:Telitromicina

Imagen 19:Roxitromicina Imagen 18:Espiramicina
Estreptograminas (50S) Ácido fusidico (50S) Nitrofurantoína (50S) Mupirocina(50S)
inhibe la síntesis de proteínas bacterianas Inhibe varios sistemas enzimáticos en Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas, por inhibición de
Se une al fragmento 16S del ARN ribosomial bloqueando el factor G de elongación. Se la enzima isoleucil ARN transferasa sintetasa, que impide la
bacterias Gram-negativas (Eschericiha
(rARN) provoca la inhibición de la síntesis dificulta el enlace del factor G de incorporación de isoleucina a las proteínas.
coli) y Gram-positivasEj. Quinupristina,
proteica. elongación a los ribosomas y al GTP, lo que Dalfopristina
Ej. Quinupristina, Dalfopristina provoca la detención del aporte de energía
para la síntesis de proteínas.

Imagen 26:Mupirocina
Imagen 24:Ácido fusidico Imagen 25:Nitrofurantoína
Imagen 23:Quinupristina/Dalfopristina

Imagen 27:Inhibición de las proteinas

4.INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS O FUNCIÓN ÀCIDOS NUCLEICOS

Los antibióticos que interfieren en la síntesis de ácidos nucleicos esencialmente actúan bloqueando la síntesis de sus componentes, inhibiendo la replicación o
parando la transcripción.
Quinolonas Nitroimidazoles Rifampicina Fidaxomicina
Inhiben la síntesis bacteriana de DNA, siendo su blanco la topoisomerasa II. Esta inhibición Inhibe la síntesis de ARN mediante
Metronidazol, Tinidazol, Posee un efecto bactericida,
enzimática produce el efecto bactericida de las quinolonas. Además, se ha determinado la inhibición específica de la ARN
Ornidazol tanto in vitro como in vivo
que inhiben a la topoisomerasa IV bacteriana, encargada de separar la parte replicada del polimerasa. Esta inhibición se
sobre Mycobacterium
DNA. produce en C. difficile a una
tuberculosis.
concentración 20 veces inferior a la
No fluoradas Fluoroquinolonas que inhibiría la enzima de E.
2da gen: Norfloxacino, Pefloxacino, Ofloxacino
1ra gen: Ácido nalidixico, ácido
3ra gen: Difloxacino, Lomefloxacino, Esparfloxacino
oxolinico, ácido piromidico
4ta gen: Moxifloxacino, Trovafloxacino, Garenofloxacino

Imagen 30:Metronidazol Imagen 31:Rifampicina

Imagen 29:Norfloxacino Imagen 32: Fidaxomicina

Imagen 28:Ácido nalidixico

5.INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE METABOLITOS ESENCIALES

Sulfonamidas que inhiben la incorporación del PABA para la formación del ácido folico o diaminoprimidinas que inhiben la dihidrofolicoreductasa e impiden el paso de
ácido folico a folínico (paso necesario para la síntesis de bases puricas y pirimidinicas.)

Sulfanamidas
Trimetoprima
Absorbibles por vía oral No absorbibles (acción De uso tópico
Imagen 33:Sulfatiazol
De acción rápida (semivida <6 hras):
intestinal)
Sulfacetamida, Sulfadiazina
Sulfametazina, Sulfapiridina, Sulfatiazol Ftalisulfacetamida,
argénica, Sulfamilon (mafénido)
De acción intermedia (semivida 11-18 Salazopirina, Sulfaguanol
hras): Sulfadiazina, Sulfamerazina,
Sulfametoxazol
De acción prolongada (semivida 24-
60hras): Sulfadoxina,
Sulfadimetoxidiazina,
Sulfametoxidiazina Imagen 35:Sulfacetamida
Imagen 34:Salazopirina Imagen 36:Trimetoprima

CLASIFICACIÓNPOR ORIGEN CLASIFICACIÓN

POR INHIBICIÓN DE LA SINTESIS DE PROTEÍNAS

(NATURALES): SINTENTIZADOS POR ORGANISMOS VIVOS. BACTERICIDAS:

PENICILINA, POLIMIXINA Y ERITROMICINA. BACTERIOSTÁTICOS: MATAN A LOS MICROORGANISMOS BACTERIOLÍTICOS: MATAN A LOS
INHIBEN EL CRECIMIENTO DEL SIN NECESIDAD DE DESTRUIRLOS O MICROORGANISMOS POR LISIS. EJ:
Biológicos MICROORGANISMO SIN LLEGAR A LISARLOS. EJ: BACITRECINA, CICLOSERINA, NISTATINA,
DESTRUIRLO. EJ: CLORANFENICOL, FOSFOMICINA, AZTREONAM ANFOTERICINA
MODIFICACIONES QUÍMICAS DE MOLÉCULAS SINTETIZADAS POR TIANFENICOL, FLORFENICOL

ORGANISMOS VIVOS.
EJ: AMPICILINA, CEFUROXIMA, CEFALEXINE

CLASIFICACIÓN
Semi sintético Sintético POR SU ACCIÓN FRENTE A M.O. GRAM + Y GRAM -
GENERADOS MEDIANTE SÍNTESIS QUÍMICA. ANTIBIOTICOS CONTRA GRAM NEGATIVOS ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO
ANTIBIOTICOS CONTRA GRAM POSITIVOS
EJ: OZENOXACINO, CIPROFLOXACINO, LEVOFLOXACINO AMINOGLUCÓSIDOS, MONOBACTÁMICOS,
PENICILINAS, GLICOPÉPTIDOS, CEFALOSPORINAS, CARBAPENÉMICOS,

AMINOCICLITOLES, POLIPÉPTIDO AMFENICOLES, MACRÓLIDOS,

LINCOSAMIDA, RIFAMPICINAS

QUINOLONAS, TETRACICLINAS

TABLA1. CLASIFICACIONES

TABLA 2 CÓDIGO ATC

EQUIPO ROJO
GUTIÉRREZ URZÚA JESÚS RODRIGUEZ
CUA MEDINA CARLOS ROLANDO 1.- REFERENCIAS: HTTPS://WWW.MSDMANUALS.COM/ES-MX/HOGAR/INFECCIONES/ANTIBI%C3%B3TICOS/INTRODUCCI%C3%B3N-A-LOS-
ORTIZ NÚÑEZ SAMUEL ANDRÉS ANTIBI%C3%B3TICOS
ROJAS GARCÍA AZUL MONSERRAT 2.- UDOCZ. (2023, JANUARY 25). CLASIFICACION DE ANTIBIÓTICOS. HTTPS://WWW.UDOCZ.COM/APUNTES/84823/CLASIFICACION-DE-ANTIBIOTICOS-2
LINO UC YELIANNY FARINNE 3.- UDOCZ. (2023B, JANUARY 25). INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS DE PROTEINAS BACTERIANAS.
SOBERANIS SOLIS JORGE HTTPS://WWW.UDOCZ.COM/APUNTES/136786/INHIBIDORES-DE-LA-SINTESIS-DE-PROTEINAS-BACTERIANAS