ESCLEROSIS MÚLTIPLE

La esclerosis múltiple es una enfermedad del cerebro y la médula espinal (sistema

nervioso central) que puede provocar discapacidad.
Con la esclerosis múltiple, el sistema inmunitario ataca la vaina protectora
(mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación
entre el cerebro y el resto del cuerpo. Con el tiempo, la enfermedad puede causar
el deterioro o daño permanente de los nervios.
Los signos y síntomas de la esclerosis múltiple varían mucho según la magnitud
de la lesión a los nervios y cuáles de ellos están afectados. Algunas personas
con esclerosis múltiple grave pueden perder la capacidad de caminar sin ayuda o
de caminar por completo, mientras que otras pueden experimentar largos períodos
de remisión sin que aparezca ningún síntoma nuevo.
La esclerosis múltiple no tiene cura. No obstante, algunos tratamientos ayudan a
acelerar la recuperación de los ataques, cambiar el curso de la enfermedad y
controlar los síntomas.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA
La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema
nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y
causa pérdida del control muscular.
La ELA a menudo se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor al jugador de
béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad. Los médicos generalmente no
saben por qué ocurre la ELA. Algunos casos son hereditarios.
La ELA a menudo comienza con fasciculaciones musculares y debilidad en una
extremidad o dificultad para hablar. Eventualmente, la ELA afecta el control de los
músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. No hay cura para
esta enfermedad mortal.
TUMORES
Un tumor es un conjunto de células de cualquier tejido que se han multiplicado
descontroladamente, formando una masa anormal.
Existen básicamente dos clases de tumores: Benignos: crecen lentamente y por lo
general no se extienden a otras zonas del cuerpo. Malignos (cáncer): crecen
rápidamente y muchas veces generan metástasis, es decir, migran hacia otras
partes del cuerpo causando nuevos tumores. Factores que pueden favorecer la
aparición de un tumor
EPILEPSIA
La epilepsia es un trastorno del sistema nervioso central (neurológico) en el que la
actividad cerebral normal se altera, lo que provoca convulsiones o períodos de
comportamiento y sensaciones inusuales, y a veces, pérdida de la consciencia.
Cualquier persona puede padecer de epilepsia. La epilepsia afecta tanto a
hombres como a mujeres de todas las razas, grupos étnicos y edades.
Los síntomas de las convulsiones pueden variar mucho. Algunas personas con
epilepsia simplemente permanecen con la mirada fija por algunos segundos
durante una convulsión, mientras que otras mueven repetidamente los brazos o
las piernas. Tener una sola convulsión no significa que tengas epilepsia.
Normalmente, es necesario que ocurran al menos dos convulsiones sin un
desencadenante conocido (convulsiones no provocadas) con una diferencia de al
menos 24 horas para tener un diagnóstico de epilepsia.
El tratamiento con medicamentos, o en ocasiones la cirugía, puede controlar las
convulsiones en la mayoría de las personas que tienen epilepsia. Algunas
personas requieren tratamiento de por vida para controlar las convulsiones, pero,
para otras, las convulsiones desaparecen con el tiempo. Algunos niños con
epilepsia también pueden superar su afección con la edad.
DEMENCIAS

La demencia es un término que se utiliza para describir un grupo de síntomas que

afectan la memoria, el pensamiento y las habilidades sociales y que son lo
suficientemente graves como para interferir en tu vida diaria. No se trata de una
enfermedad específica, pero hay varias enfermedades que pueden provocar
demencia.
Aunque la demencia generalmente implica pérdida de la memoria, hay varias
causas de la pérdida de memoria. El hecho de padecer pérdida de memoria no
significa que tengas demencia, aunque a menudo es uno de los primeros signos
de la afección. La enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia
progresiva en adultos mayores, pero también existen otras causas de demencia.
Según la causa, algunos síntomas de demencia pueden ser reversibles.
Síndrome de Enclaustramiento
Típicamente, el síndrome de enclaustramiento (Locked-In Syndrome) es el
resultado de un accidente cerebrovascular (hemorragia o infarto de la
protuberancia) que produce cuadriplejía e interrumpe y daña los nervios craneales
inferiores y los centros que controlan la mirada horizontal. Otros trastornos que
producen parálisis motora difusa grave (p. ej., síndrome de Guillain-Barré) y los
cánceres que afectan la fosa posterior y la protuberancia representan una causa
menos frecuente.
El síndrome de enclaustramiento (locked-in syndrome) también puede deberse a
una infección, tumores, toxinas, traumatismos, malformaciones arteriovenosas y
consumo de opioides.
Los pacientes con síndrome de enclaustramiento (Locked-In Syndrome)
conservan intactas sus funciones cognitivas y están despiertos, con apertura
ocular y ciclos sueño-vigilia normales. Pueden oír y ver. Sin embargo, no pueden
mover la parte inferior de la cara ni masticar, tragar, hablar, respirar, mover las
extremidades o los ojos lateralmente. Los movimientos verticales de los ojos son
posibles; también pueden abrirlos y cerrarlos o parpader un número específico de
veces para responder a las preguntas.
MONONEUROPATÍAS
Las mononeuropatías únicas se caracterizan por trastornos sensitivos y debilidad
en la distribución del nervio periférico afectado. El diagnóstico es clínico, pero
puede requerir la confirmación con pruebas electrodiagnósticas. El tratamiento
está dirigido a la causa, a veces con colocación de férulas, medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos, inyección de corticoides y, en los casos graves
de atrapamiento del nervio, cirugía.
Las mononeuropatías únicas se caracterizan por dolor, debilidad y parestesias en
la distribución del nervio o los nervios afectados. La afectación motora pura del
nervio comienza con debilidad indolora; la afectación sensitiva pura de un nervio
comienza con trastornos sensitivos y sin debilidad.
POLINEUROPATÍAS
Neuropatía quiere decir enfermedad o daño a los nervios. Cuando ocurre por fuera
del sistema nervioso central (SNC) que es el cerebro y la médula espinal, se
denomina neuropatía periférica. Mononeuropatía quiere decir que un nervio esta
comprometido. Polineuropatía significa que muchos nervios en diferentes partes
del cuerpo están comprometidos.
La neuropatía puede afectar los nervios que suministran la sensibilidad
(neuropatía sensorial) o causan el movimiento (neuropatía motora). También
puede afectar a ambos, en cuyo caso se denomina neuropatía sensitivomotora.
La polineuropatía sensitivomotora es un proceso en todo el cuerpo (sistémico) que
daña las neuronas, las fibras nerviosas (axones) y las cubiertas de los nervios
(vaina de mielina). El daño a la cubierta de la neurona provoca el retardo en la
conducción de las señales nerviosas. El daño a la fibra nerviosa o a toda la
neurona puede hacer que el nervio deje de funcionar. Algunas neuropatías se
desarrollan durante años, mientras que otras pueden comenzar y agravarse en
cuestión de días.
DISREFLEXIA AUTONÓMICA

La disreflexia autónoma (DA), también conocida como hiperreflexia autónoma, es

una condición de emergencia. Es una respuesta anormal que se produce cuando
su cuerpo experimenta dolor o incomodidad por debajo del nivel de la lesión de su
médula espinal (SCI o Spinal Cord Injury). Debido a que el mensaje de dolor o
trastorno no llega al cerebro por la lesión en la médula espinal, aumenta la presión
sanguínea hasta niveles peligrosos. Si no se encuentra y trata inmediatamente la
causa del dolor o trastorno, pueden producirse complicaciones graves como
accidente cerebrovascular, daño en un órgano, lesión cerebral permanente o
inclusive, la muerte.
MONOPLEJÍA
 La monoplejia sin atrofia muscular suele deberse a lesión de la primera neurona
de la vía motora. La lesión se puede localizar a cualquier nivel desde la corteza
cerebral hasta la médula espinal, si bien las monoplejias por lesión central son
poco habituales.     Una lesión cortical de pequeño tamaño que afecte a la región
del homúnculo de Penfield en la que tiene representación motora una extremidad
puede producir monoparesia. La localización subcortical es mucho menos
frecuente, dado el alto nivel de empaquetamiento de las fibras del haz
corticoespinal en la cápsula interna y el troncoencéfalo. En estos casos la
monoparesia se acompaña de otros signos de primera motoneurona, como son la
hiperreflexia, espasticidad, clonus, signo de Babinski...
    La atrofia muscular puede deberse a desuso de la extremidad por una lesión
central, pero es de menor intensidad que cuando se debe a denervación por lesión
de la segunda neurona motora, ya sea a nivel de la médula espinal, raíz, plexo o
nervio periférico. A diferencia de la atrofia por desuso, cuando la lesión afecta a la
segunda motoneurona la debilidad muscular se acompaña clínicamente de
hipotonía, hipo o arreflexia, y puede haber fenómenos positivos como las
fasciculaciones. (Adams y Victor, 2004)
HEMIPLEJIA
La hemiplejia es una parálisis total o parcial de un lado del cuerpo. También se
admite llamarla “hemiplejía”, con tilde. A veces se emplea como sinónimo
de hemiparesia, que se define como “debilidad o incapacidad de mover un lado del
cuerpo”. No obstante, no son exactamente lo mismo.
La hemiplejia implica parálisis, una severidad mayor que la asociada a
hemiparesia. En ambos casos, el prefijo ‘-hemi’ indica que son condiciones que
afectan a un lado del cuerpo. También tanto en hemiplejia como en hemiparesia
puede existir una dificultad considerable para realizar tareas cotidianas, y ambas
condiciones se deben a deterioro o lesión en el sistema nervioso central (cerebro y
médula espinal).

TETRAPLEJIA
También conocida como cuadriplejia, esto significa que los brazos, las manos, el
tronco, las piernas y los órganos pélvicos están afectados por la lesión de la
médula espinal.
NEURALGIAS
La neuralgia es un dolor agudo y espantoso que sigue la ruta de un nervio y se
debe a la irritación o daño al nervio.