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    FT Caldo Tioglicolato NIH

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    El Caldo Tioglicolato NIH es un medio de cultivo utilizado para detectar microorganismos anaerobios y facultativos en materiales estériles. Contiene peptona caseína, extracto de levadura, L-cistina y tioglicolato de sodio como fuentes de nutrientes y agentes reductores, y dextrosa como fuente de energía. Se prepara disolviendo 28.5 gramos del medio deshidratado en un litro de agua, esterilizándolo a 121°C durante 15 minutos y se incuba a 35°C

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    El Caldo Tioglicolato NIH es un medio de cultivo utilizado para detectar microorganismos anaerobios y facultativos en materiales estériles. Contiene peptona caseína, extracto de levadura, L-cistina y tioglicolato de sodio como fuentes de nutrientes y agentes reductores, y dextrosa como fuente de energía. Se prepara disolviendo 28.5 gramos del medio deshidratado en un litro de agua, esterilizándolo a 121°C durante 15 minutos y se incuba a 35°C

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    El Caldo Tioglicolato NIH es un medio de cultivo utilizado para detectar microorganismos anaerobios y facultativos en materiales estériles. Contiene peptona caseína, extracto de levadura, L-cistina y tioglicolato de sodio como fuentes de nutrientes y agentes reductores, y dextrosa como fuente de energía. Se prepara disolviendo 28.5 gramos del medio deshidratado en un litro de agua, esterilizándolo a 121°C durante 15 minutos y se incuba a 35°C

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    Caldo Tioglicolato NIH

    USO
    Medio utilizado para el cultivo de microorganismos anaerobios obligados y facultativos y para pruebas de
    esterilidad.

    EXPLICACIÓN
    Caldo Tioglicolato NIH (por sus siglas en inglés National Institute of Health) es un medio de cultivo utilizado para
    detectar microorganismos en materiales estériles y es una alternativa para productos que no pueden cultivarse
    fácilmente debido a la viscosidad.
    La peptona caseína es la fuente de nitrógeno, vitaminas y aminoácidos esenciales para el crecimiento. El extracto
    de levadura es una fuente de vitaminas, especialmente del grupo B. La L-cistina y el tioglicolato de sodio actúan
    como agentes reductores dando un bajo potencial en la tensión de oxígeno. La dextrosa es el carbohidrato, fuente
    de energía que permite un crecimiento rápido y abundante, el cloruro de sodio mantiene el equilibrio osmótico.

    FÓRMULA POR LITRO

    Cloruro de sodio 2.5 g Peptona de caseína 15.0 g


    Dextrosa 5.0 g L-Cistina 0.5 g
    Extracto de levadura 5.0 g Tioglicolato de sodio 0.5 g

    pH 7.1 ± 0.2 a 25°C

    PREPARACIÓN
    Método
    Suspender 28.5 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta
    su completa disolución y hervir durante un minuto. Dispensar en tubos. Esterilizar a 121 °C durante 15 minutos.
    Enfriar a una temperatura entre 45-50 °C. El medio no contiene agar o resazurina, por lo que de preferencia debe
    prepararse al momento de su uso para eliminar el oxígeno disuelto o calentar los tubos en baño maría.
    Procedimiento
    1. Inocular de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio.
    2. Incubar los tubos a 35 + 2°C de 24 a 48 h o hasta 72h.
    CARACTERÍSTICAS
    El crecimiento se describe en la siguiente tabla:

    MICROORGANISMOS ATCC CRECIMIENTO


    Bacilus subtilis 6633 Bueno
    Candida albicans 10231 Bueno
    Clostridium sporogenes (*) 11437 Bueno
    Streptococcus pyogenes 19615 Bueno
    Bacteroides fragilis (*) 25285 Bueno
    Escherichia coli 25922 Bueno
    Staphylococcus aureus 25923 Bueno
    (*)Apretar las tapas para tener condiciones anaeróbicas

    PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO
    CAT. No PRESENTACIÓN ALMACENAMIENTO
    7931 Medio deshidratado Frasco con 450 g 2-30°C
    7932 Medio deshidratado Frasco con 500 g 2-30°C
    7933 Medio deshidratado Sobres 2-30°C
    7933C Medio deshidratado Sobres (Caja/20 sobres) 2-30°C
    7937 Medio deshidratado Cubeta con 5 Kg 2-30°C
    7937A Medio deshidratado Cubeta con 10 Kg 2-30°C
    7937D Medio deshidratado Cuñete con 25 Kg 2-30°C
    7937B Medio deshidratado Cuñete con 50 Kg 2-30°C
    7935 Medio deshidratado en Tubo (Caja/10 Tubos) 2-8°C

    BIBLIOGRAFÍA
    1. Vera. 1944. J. Bacteriol. 47:59.
    2. MacFaddin. 1985. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance of medical bacteria, vol. 1. Williams & Wilkins, Baltimore, Md.
    3. U.S. Food and Drug Administration. 1995. Bacteriological analytical manual, 8th ed. AOAC International, Gaithersburg, Md.
    4. Forbes B.A. 2009. Diagnóstico microbiológico. Ed. Médica Panamericana Pág 1160.

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