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    FT Agar Cled

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    El Agar CLED se utiliza para aislar e identificar microorganismos en muestras de orina. Es un medio diferencial no selectivo que inhibe el crecimiento de Proteus y favorece el de bacterias causantes de infecciones urinarias como E. coli. Contiene lactosa, peptonas y cistina para soportar el crecimiento de coliformes, y bromotimol como indicador de pH que cambia el color del medio de verde a amarillo cuando se fermenta la lactosa.

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    El Agar CLED se utiliza para aislar e identificar microorganismos en muestras de orina. Es un medio diferencial no selectivo que inhibe el crecimiento de Proteus y favorece el de bacterias causantes de infecciones urinarias como E. coli. Contiene lactosa, peptonas y cistina para soportar el crecimiento de coliformes, y bromotimol como indicador de pH que cambia el color del medio de verde a amarillo cuando se fermenta la lactosa.

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    Ft Agar Cled

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    El Agar CLED se utiliza para aislar e identificar microorganismos en muestras de orina. Es un medio diferencial no selectivo que inhibe el crecimiento de Proteus y favorece el de bacterias causantes de infecciones urinarias como E. coli. Contiene lactosa, peptonas y cistina para soportar el crecimiento de coliformes, y bromotimol como indicador de pH que cambia el color del medio de verde a amarillo cuando se fermenta la lactosa.

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    El Agar CLED se utiliza para aislar e identificar microorganismos en muestras de orina. Es un medio diferencial no selectivo que inhibe el crecimiento de Proteus y favorece el de bacterias causantes de infecciones urinarias como E. coli. Contiene lactosa, peptonas y cistina para soportar el crecimiento de coliformes, y bromotimol como indicador de pH que cambia el color del medio de verde a amarillo cuando se fermenta la lactosa.

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    Agar CLED

    USO
    El Agar CLED (por sus siglas en inglés cystine-lactose-electrolyte-deficient) es utilizado para aislar, enumerar e
    identificación presuntiva de microorganismos en muestras de orina.

    EXPLICACIÓN
    Es una modificación de la fórmula desarrollada por Sandys, quien elaboró un medio deficiente en electrolitos, lo que
    ayudaba a evitar la formación de swarming por el género Proteus.
    Es un medio diferencial no selectivo utilizado para el cultivo y enumeración de microorganismos del tracto urinario.
    La falta de cloruro de sodio inhibe el swarming de las especies de Proteus y favorece el crecimiento de la gran
    mayoría de las bacterias que causan infecciones del tracto urinario. Las peptonas contenidas en el medio
    proporcionan el nitrógeno, vitaminas y aminoácidos. La L-Cistina es añadida como suplemento para el crecimiento
    de coliformes cistina-dependientes. El azul de bromotimol es utilizado como indicador de pH y permite la
    diferenciación de microorganismos. Los organismos fermentadores de lactosa modifican el pH y favorecen el color
    del medio de verde a amarillo. El agar bacteriológico se usa como agente gelificante.
    Los microorganismos que causan infección en el tracto urinario son generalmente abundantes y de una sola especie.
    Escherichia coli es el microorganismo más frecuentemente aislado.
    FÓRMULA POR LITRO
    Lactosa 10.0 g Extracto de carne 3.0 g
    Peptona de gelatina 4.0 g Azul de bromotimol 0.02 g
    L-Cistina 0.128 g Agar bacteriológico 15.0 g
    Peptona de caseína 4.0 g

    pH 7.3 ± 0.2 a 25°C

    PREPARACIÓN
    Método
    Suspender 36.1 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien y calentar con agitación suave hasta
    su completa disolución y hervir durante un minuto. No sobrecalentar. Esterilizar en autoclave a 121°C durante 15
    minutos. Dejar enfriar a una temperatura entre 45-50°C y vaciar en placas de Petri estériles.

    Procedimiento
    1. La siembra de la muestra puede hacerse por el método de dilución o por estría en la superficie del agar
    con un asa calibrada, de acuerdo a los procedimientos internos de laboratorio o normas aplicables. Para
    mejores resultados la inoculación en el medio debe ser lo más pronto posible después de la recolección
    de la muestra.
    2. Incubar las placas a 35 ± 2°C. Contar las colonias después de 24 a 48 horas. Reportar el número de
    colonias/mL de muestra.

    CARACTERÍSTICAS
    El crecimiento característico de la colonia y recuperación se describe en la siguiente tabla:

    INÓCULO % DE
    MICROORGANISMOS ATCC CRECIMIENTO CARACTERÍSTICAS DE LA COLONIA
    UFC/mL RECUPERACIÓN

    Amarilla con centro amarillo


    Escherichia coli 25922 Bueno ≤ 100 > 70%
    intenso
    Proteus vulgaris 13315 Bueno Azul transparente ≤ 100 > 70%
    Enterobacter aerogenes 13048 Bueno Amarilla a ligeramente azul ≤ 100 > 70%
    Staphylococcus aureus 25923 Bueno Amarillo intenso ≤ 100 > 70%
    Enterococcus faecalis 29212 Bueno Amarilla, pequeña ≤ 100 > 70%

    PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO

    CAT. No PRESENTACIÓN ALMACENAMIENTO


    7581 Medio deshidratado Frasco con 450g 2-30°C
    7582 Medio deshidratado Frasco con 500g 2-30°C
    7583 Medio deshidratado Sobres 2-30°C
    7583C Medio deshidratado Sobres (Cajas/20 sobres) 2-30°C
    7587 Medio deshidratado Cubeta con 5Kg 2-30°C
    7587A Medio deshidratado Cubeta con 10Kg 2-30°C
    7587D Medio deshidratado Cuñete con 25 Kg 2-30°C
    7587B Medio deshidratado Cuñete con 50Kg 2-30°C
    7584 Medio preparado en Placa (Pqte/10 Placas) 2-8°C

    BIBLIOGRAFÍA
    1. MacFaddin, J.D. 1985. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance of medical bacteria, vol. 1.
    2. Sandys, G. H. 1960. A new method of preventing swarming of Proteus spp. with a description of a new medium suitable for use in routine laboratory
    practice. J. Med. Lab. Technol. 17:224.
    3. Mackey, J. P., and G. H Sandys. 1965. Laboratory diagnosis of infections of the urinary tract in general practice by means of a dip-inoculum transport
    medium. Br. Med. J. 2:1286.

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