Porifera Resumen
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Porifera Resumen
Las esponjas comprenden alrededor de 5.400 especies conocidas, principalmente marinas (una sola familia
vive en agua dulce: Spongillidae.
Son consideradas animales ya que son pluricelulares y tienen desarrollo embrionario, aunque sea peculiar.
Tienen colágeno. Tienen sistema acetilcolina-colinesterasa. Hay uniones celulares estrechas, del tipo
septado.
Corresponden al grado celular, ya que no forman tejidos y no hay membranas basales. Sin embargo, más
recientemente se descubrió que al menos un grupo de esponjas tiene membranas basales (es decir que
forman tejidos) y esas se separaron como un grupo aparte: Homoscleromorpha.
Tienen gran capacidad de regeneración e incluso de reagrupar las células después de pasarlas por un tamiz.
Sus células se pueden desdiferenciar y volver a diferenciarse, en remplazo de otras células.
No hay miofibrillas estriadas. No tienen verdadera gastrulación: no hay capas germinales (tejidos
presuntivos), ni se forma un intestino. Las esponjas están recubiertas externamente por un pinacodermo
(constituido por pinacocitos) e internamente por un coanodermo (capa de coanocitos). No son
verdaderos epitelios (salvo en Homoscleromorpha), porque no tienen membrana basal, ni desmosomas.
Entre el pinacodermo y el coanodermo hay un mesohilo, formado por una gelatina con fibras de colágeno y
células ameboides.
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El esqueleto de las esponjas puede estar formado por espículas minerales incluidas en el mesohilo, sueltas
o trabadas dentro de una trama de fibras de espongina (proteína de la familia del colágeno que constituye
lo que usualmente llamamos “esponja de baño). Pocas veces faltan las espículas (y esas son las mejores para
bañarse). Las esponjas suelen tener espículas de sílice, producen sustancias agresivas y tienen pocos
depredadores.
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Las esponjas establecen distintas relaciones simbióticas y ofrecen refugio a muchos animales. Cuando una
esponja está en malas condiciones o moribunda, sus inquilinos la abandonan. La relación entre los cangrejos
y lo que llevan encima no es accidental.
CARACTERISTICAS
Puede ser dividida en tres tipos corporales. Estos tipos, en orden creciente de complejidad son: asconoide,
siconoide y leuconoide.
La organización de tipo asconoide es la que presentan los adultos de algunas esponjas calcáreas con
simetría radial y el estado temprano del desarrollo, inmediatamente después de la fijación al sustrato. Es
raro que sobrepasen los 10 cm de altura y suelen presentarse como unidades tubulares simples. Encerrada
por las delgadas paredes que posee una cavidad central denominada atrio, que está abierto al exterior por
medio de un único ósculo.
El flujo de agua a través de una esponja de tipo asconoide va pasando sucesivamente por las siguientes
estructuras: Ostiolo→ porocito →espongiocele o atrio →ósculo
Siconoide, un plegamiento sencillo del pinacodermo y el coanodermo produce una organización del tipo
siconoide. El mesohilo puede ir incrementando su grosor hasta terminar pareciendo que forma dos capas.
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La “región cortical” externa, el córtex suele tener unos elementos esqueléticos diferentes de los que hay
en la porción interna del mesohilo. En las esponjas con córtex los poros inhalantes están tapizados por
varias células y se llaman poros dermales. Los coanocitos solo se encuentran tapizando una serie de
cámaras. Cada cámara de coanocitos abre al atrio por medio de un orificio amplio llamado apopilo.
Los orificios por los que estos canales se abren en las cámaras de coanocitos se llaman prosopilos.
El movimiento del agua desde la superficie y a través del cuerpo sigue la siguiente ruta: Ostiolo→
porocito→ canales inhalantes→prosopilo→canales flagelados→ apopilo→ espongocele→ósculo.
La entrada de los canales (prosopilo) puede estar rodeada de miocitos (células musculares)
Leuconoide, se produce por un mayor plegamiento del coanodermo y un mayor engrosamiento del
mesohilo por crecimiento cortical. Formándose así cámaras de coanocitos ovaladas e independientes unas
de otras. Se consigue un incremento del número y una disminución del tamaño de las cámaras de
coanocitos, se disponen en racimos en el espesor del mesohilo. El atrio esta reducido a una serie de
canales exhalantes por los que el agua va desde las cámaras de coanocitos hasta los ósculos.
El tipo más eficiente y evolucionado es el LEUCONOIDE, mediante le plegamiento de la pared del cuerpo
y disminución del espongocele reduciendo el volumen de agua que es necesario hacer circular. El resultado
neto de estos cambios evolutivos, es un flujo de agua de mucho mayor y más eficaz a través del cuerpo. Así
es posible que el organismo sea más grande, pero por lo general se pierde la simetría radial primitiva.
TIPOS CELULARES
Arqueocitos
Células ameboidales que se mueven en el mesohilo y tienen diversas
funciones.: -pueden fagocitar partículas en el pinacodermo y recibir
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partículas para digestión de los coanocitos. Aparentemente pueden diferenciarse en cualquier otra célula
especializada de la esponja: los esclerocitos secretan las espículas, los esponjocitos secretan las fibras de
espongina del esqueleto y los colenocitos segregan las fibras de colágeno.
El esqueleto interno de las Esponjas está conformado, básicamente, por elementos de 2 tipos:
▪ Elementos aislados duros, compuestos bien de carbonato calcio cristalizado o sílice = Espículas calcáreas
o silíceas.
Las espículas presentan formas y tamaños variados, pero son altamente específicas, en consecuencia, los
individuos de cada especie presentan siempre las espículas de naturaleza, tamaños y formas constantes.
Atendiendo al tamaño las espículas pueden clasificarse en macroscleras (megascleras) con tamaños
superiores a 100 μm y microscleras a las que no alcanzan las 90 μm.
crecimiento.
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Microescleras anisoquela
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REPRODUCCIÓN
REPRODUCCIÓN ASEXUAL
✓ Gemación
✓ Fragmentación
✓ Gemulación (arqueocitos, esponjina, “dormant”, emerge por
el micropilo)
FRAGMENTACIÓN: Tienen gran capacidad de regeneración. Cualquier trozo arrancado por el agua o por
otro factor produce un nuevo individuo.
REPRODUCCÓN SEXUAL
La reproducción sexual en las esponjas presenta varias peculiaridades. Existen algunas especies dioicas,
pero la mayoría son hermafroditas, aunque la liberación de óvulos y espermatozoides no ocurre a la vez.
Los espermatozoides se originan a partir de coanocitos desdiferenciados que han perdido su collar de
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microvilli y flagelo y que posteriormente se enquistan; este quiste también puede englobar un solo
coanocito desdiferenciado que posteriormente se divide. Los óvulos se forman a partir de arqueocitos o
coanocitos desdiferenciados; suelen fagocitar células adyacentes para aumentar sus reservas nutritivas y
por lo general se rodean de otras células acompañantes a modo de folículo.
Una vez producidos los espermatozoides, estos se liberan al exterior por medio de la corriente exhalante
y en muchas especies la liberación forma una nube que surge del ósculo. Los óvulos no se liberan, sino que
permanecen en el lugar donde se formaron. Los espermatozoides liberados entran por el canal inhalante
de otra esponja y al llegar a una cámara de coanocitos o un canal flagelado son capturados y fagocitados
como si fueran alimento, pero no son digeridos, sino que forman un quiste dentro del coanocito. Ambas
células pierden los flagelos y el coanocito transporta el espermatozoide en su interior hacia el óvulo, donde
una vez alcanzado, se fusiona con él o le transfiere el espermatozoide. Así, la fecundación ocurre dentro de
la esponja, siendo una fecundación interna, algo raro en animales inferiores; de las 7000 especies de
esponjas sólo se conoce una que tenga fecundación externa.
El desarrollo del espermatozoide, del óvulo y la fecundación posterior, tienen lugar en diferentes partes de
la esponja, dependiendo, claro está, del tipo morfológico al que pertenezca. Por ejemplo, en Sycon, la
fecundación ocurre en los canales radiales bajo la capa de coanocitos. El desarrollo embrionario ocurre en
el interior de la esponja, siendo pocas las especies que liberen sus óvulos recien fecundados. La
segmentación es radial y completa, originando una mórula con todas lás células semejantes.
La larva que se origina tras la fecundación permanece en el estado de blástula y es conocida como
parenquímula; esta larva tiene forma ovoide y sus células externas son todas flageladas, excepto las de la
zona posterior. Es en esta forma cuando la larva sale de la esponja por los canales exhalantes. Algunas
esponjas forman otra larva posteriormente, llamada anfiblástula ; las células mayores, los macrómeros, no
son flagelados, al contrario de lo que ocurre con los micrómeros. La gastrulación de la larva se produce
cuando ésta se encuentra ya fijada al sustrato y consiste en el desplazamiento al interior de las células
externas flageladas, que pierden el flagelo y lo forman de nuevo al alcanzar su posición interna,
convirtiéndose en coanocitos; las células internas migran al exterior para formar pinacocitos. Las especies
leuconoides tienen una larva llamada ragon de la que se origina directamente la esponja y semeja un sicon
con las paredes bastante engrosadas.
CLASES DE ESPONJAS
SUBPHYLUM SYMPLASMA
CLASE HEXACTINELLIDA
Esponjas vítreas. Con tejidos sincitiales. Espículas silíceas, triaxonas, hexactinas formadas intracelularmente
(esclerocitos no sincitiales). Megascleras y microscleras siempre presentes. Exclusivamente marinos.
Subclase AMPHIDISCOPHORA
Anclados en sedimentos blandos por medio de un grupo de espículas basales. Megascleras no fusionadas
formando una red. Microscleras nunca hexásteres.
Subclase HEXASTEROPHORA
Usualmente fijados sobre sustratos duros. Microscleras hexásteres. Megascleras unidas formando una red
(pueden estar sueltas también).
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SUBPHYLUM CELLULARIA
CLASE CALCAREA
Presentan los tres tipos estructurales asconoide, siconoide y leuconoide. Espículas de calcita triaxonas,
tetraxonas y monoaxonas. Cada espícula formada extracelularmente por más de un esclerito. A veces es
difícil distinguir Megascleras de Microscleras. Mesohilo delgado, coanocitos relativamente grandes, del
mismo tamaño que los pinacocitos y arqueocitos. Todos marinos.
Subclase CALCINEA
Espículas triaxonas con radios de igual longitud y de disposición equiangular. Espículas libres. Coanocitos
con núcleo en la base de la célula, flagelo independiente del núcleo. Larva celoblástulas.
CLASE DEMOSPONGIAE
Tipo estructural leuconoide. Esqueleto de espículas silíceas, espongina, espículas + espongina o solo
mesohilo. Exoesqueleto basal calcáreo en algunas especies relictuales. Megascleras: mono, tri y tetraxonas.
Espículas secretadas intracelularmente. Mesohilo muy desarrollado. Coanocitos típicamente más pequeños
que los pinacocitos y arqueocitos. Marinas y de agua dulce.
Subclase TETRACTINOMORPHA
Con distinción entre micro y megascleras. Espículas tetraxonas, Microscleras tipo aster, comúnmente sin
espongina. Ovíparos, larva parenquimula.
Subclase CERATINOMORPHA
Con distinción entre mega y microscleras, cuando las microscleras están presentes. Espongina muy bien
desarrollada, algunos grupos sólo con espongina. Distintos tipos de espículas localizadas en determinados
tejidos o regiones en particular. Larvíparos, con larva parenquímula.
CLASE HOMOSCLEROMORPHA
Esta clase corresponde a un antiguo orden conocido como Homosclerophorida, correspondiente a la clase
Demospongiae. Ha sido recategorizado como clase a la luz de nuevos conocimientos moleculares. Dentro
de esta clase agrupa a las esponjas que presentan las siguientes características: larva cinctoblástula con
incubación de los embriones, elementos esqueléticos (si están presentes) son espículas silíceas tetraxónicas
(calthrops), y sus derivados sin distinción entre micro y megascleras. Comprende dos familias, 7 géneros y
alrededor de 100 especies.
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