Porifera Resumen

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RESUMEN INVERTEBRADOS I by Florencia Varela Cano

UNIDAD 4: PHYLUM PORIFERA


PHYLUM PORIFERA: Características. Estructura corporal y tipos celulares. Esqueletos: formación
y tipos de espículas. Grados estructurales (asconoide, siconoide, leuconoide). Nutrición. Actividad y
mecanismos de respuesta. Reproducción asexual y sexual. Regeneración. Gémulas. Desarrollo
embrionario. Celoblástulas y estomoblástulas. Formas larvales (parenquimela, anfiblástula, olinto, ragon,
triquimela).
PHYLUM PLACOZOA : Estructura y características de Trichoplax adhaerens

Las esponjas comprenden alrededor de 5.400 especies conocidas, principalmente marinas (una sola familia
vive en agua dulce: Spongillidae.

Sésiles, filtradoras: el agua pasa a través de la pared


del cuerpo para llegar al espongiocel (cavidad
paragástrica). Son básicamente asimétricas, aunque
ciertas especies pueden adoptar formas definidas.

La mayor parte de sus células son totipotentes


(Totipotencia es la habilidad de una célula para dividirse y
producir todas las células diferentes en el organismo. Ejemplos
de células totipotentes son las esporas y el cigoto.)
(equivalente a stem cells)

Tradicionalmente se dice que las esponjas no tienen


tejidos, ya que todo el funcionamiento del animal se
resuelve a nivel celular (no hay gap junctions por
donde pasen los neurotransmisores: las esponjas
dependen de la irritabilidad protoplasmática individual de sus células).

Son consideradas animales ya que son pluricelulares y tienen desarrollo embrionario, aunque sea peculiar.
Tienen colágeno. Tienen sistema acetilcolina-colinesterasa. Hay uniones celulares estrechas, del tipo
septado.

Corresponden al grado celular, ya que no forman tejidos y no hay membranas basales. Sin embargo, más
recientemente se descubrió que al menos un grupo de esponjas tiene membranas basales (es decir que
forman tejidos) y esas se separaron como un grupo aparte: Homoscleromorpha.

Tienen gran capacidad de regeneración e incluso de reagrupar las células después de pasarlas por un tamiz.
Sus células se pueden desdiferenciar y volver a diferenciarse, en remplazo de otras células.

No hay miofibrillas estriadas. No tienen verdadera gastrulación: no hay capas germinales (tejidos
presuntivos), ni se forma un intestino. Las esponjas están recubiertas externamente por un pinacodermo
(constituido por pinacocitos) e internamente por un coanodermo (capa de coanocitos). No son
verdaderos epitelios (salvo en Homoscleromorpha), porque no tienen membrana basal, ni desmosomas.
Entre el pinacodermo y el coanodermo hay un mesohilo, formado por una gelatina con fibras de colágeno y
células ameboides.

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El esqueleto de las esponjas puede estar formado por espículas minerales incluidas en el mesohilo, sueltas

o trabadas dentro de una trama de fibras de espongina (proteína de la familia del colágeno que constituye
lo que usualmente llamamos “esponja de baño). Pocas veces faltan las espículas (y esas son las mejores para
bañarse). Las esponjas suelen tener espículas de sílice, producen sustancias agresivas y tienen pocos
depredadores.

El agua entra por los ostíolos y sale por el ósculo

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Las esponjas establecen distintas relaciones simbióticas y ofrecen refugio a muchos animales. Cuando una
esponja está en malas condiciones o moribunda, sus inquilinos la abandonan. La relación entre los cangrejos
y lo que llevan encima no es accidental.

CARACTERISTICAS

1. Multicelular; el cuerpo es un agregado de células de origen mesenquimático.


2. Cuerpo con poros (ostíolos y ósculos), canales, y cámaras que sirven para el pasaje de agua.
3. Mayoría marinos; todos acuáticos.
4. Simetría radial o ninguna.
5. Epidermis de pinacocitos planos; la mayoría con la superficie interior con células en collar flageladas
(coanocitos) que crean corrientes de agua; una matriz gelatinosa proteínica llamada mesohilo
(mesoglea) contiene amebocitos de varios tipos y elementos esqueletales.
6. Estructura esquelética de fibras de colágeno (una proteína) y espículas calcáreas o silíceas
cristalinas, a menudo combinado con colágeno modificado (esponjina).
7. Sin órganos o verdaderos tejidos; digestión intracelular; excreción y respiración por difusión.
8. Reacciones a estímulos locales e independientes; sistema nervioso probablemente ausente.
9. Todos los adultos sésiles y adheridos a un sustrato.
10. Reproducción asexual por gemación o gemulación y sexual por óvulos y esperma; larva ciliada libre
nadadora

LA ESTRUCTURA DE LAS E SPONJAS

Puede ser dividida en tres tipos corporales. Estos tipos, en orden creciente de complejidad son: asconoide,
siconoide y leuconoide.

La organización de tipo asconoide es la que presentan los adultos de algunas esponjas calcáreas con
simetría radial y el estado temprano del desarrollo, inmediatamente después de la fijación al sustrato. Es
raro que sobrepasen los 10 cm de altura y suelen presentarse como unidades tubulares simples. Encerrada
por las delgadas paredes que posee una cavidad central denominada atrio, que está abierto al exterior por
medio de un único ósculo.

El flujo de agua a través de una esponja de tipo asconoide va pasando sucesivamente por las siguientes
estructuras: Ostiolo→ porocito →espongiocele o atrio →ósculo

Ostiolo u ostio es el “poro” externo de un porocito.

Siconoide, un plegamiento sencillo del pinacodermo y el coanodermo produce una organización del tipo
siconoide. El mesohilo puede ir incrementando su grosor hasta terminar pareciendo que forma dos capas.
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La “región cortical” externa, el córtex suele tener unos elementos esqueléticos diferentes de los que hay
en la porción interna del mesohilo. En las esponjas con córtex los poros inhalantes están tapizados por
varias células y se llaman poros dermales. Los coanocitos solo se encuentran tapizando una serie de
cámaras. Cada cámara de coanocitos abre al atrio por medio de un orificio amplio llamado apopilo.

Los orificios por los que estos canales se abren en las cámaras de coanocitos se llaman prosopilos.

El movimiento del agua desde la superficie y a través del cuerpo sigue la siguiente ruta: Ostiolo→
porocito→ canales inhalantes→prosopilo→canales flagelados→ apopilo→ espongocele→ósculo.

La entrada de los canales (prosopilo) puede estar rodeada de miocitos (células musculares)

Leuconoide, se produce por un mayor plegamiento del coanodermo y un mayor engrosamiento del
mesohilo por crecimiento cortical. Formándose así cámaras de coanocitos ovaladas e independientes unas
de otras. Se consigue un incremento del número y una disminución del tamaño de las cámaras de
coanocitos, se disponen en racimos en el espesor del mesohilo. El atrio esta reducido a una serie de
canales exhalantes por los que el agua va desde las cámaras de coanocitos hasta los ósculos.

La corriente de agua en las esponjas leuconoides es el siguiente: poros dérmicos →canales


inhalantes→prosopilos→cámaras flageladas→apopilo→canales exhalantes→ ósculos

El tipo más eficiente y evolucionado es el LEUCONOIDE, mediante le plegamiento de la pared del cuerpo
y disminución del espongocele reduciendo el volumen de agua que es necesario hacer circular. El resultado
neto de estos cambios evolutivos, es un flujo de agua de mucho mayor y más eficaz a través del cuerpo. Así
es posible que el organismo sea más grande, pero por lo general se pierde la simetría radial primitiva.

TIPOS CELULARES

Poseen hasta 20 tipos celulares diferentes. La pared del cuerpo está


formada por una capa externa o epidermis de células poligonales planas
(pinacocitos), una interna con coanocitos y una intermedia, el
mesénquima, con material esquelético y amebocitos (arqueocitos)
errantes de diferentes tipos. Algunos pinacocitos: miocitos.

Arqueocitos
Células ameboidales que se mueven en el mesohilo y tienen diversas
funciones.: -pueden fagocitar partículas en el pinacodermo y recibir

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partículas para digestión de los coanocitos. Aparentemente pueden diferenciarse en cualquier otra célula
especializada de la esponja: los esclerocitos secretan las espículas, los esponjocitos secretan las fibras de
espongina del esqueleto y los colenocitos segregan las fibras de colágeno.

ELEMENTOS ESQUELÉTICOS DE LAS ESPONJAS

El esqueleto interno de las Esponjas está conformado, básicamente, por elementos de 2 tipos:

▪ Elementos aislados duros, compuestos bien de carbonato calcio cristalizado o sílice = Espículas calcáreas
o silíceas.

▪ Elemento de naturaleza proteíca, insoluble y muy resistente a la proteólisis = Espongina (Fibras y


Filamentos).

Las espículas presentan formas y tamaños variados, pero son altamente específicas, en consecuencia, los
individuos de cada especie presentan siempre las espículas de naturaleza, tamaños y formas constantes.

Atendiendo al tamaño las espículas pueden clasificarse en macroscleras (megascleras) con tamaños
superiores a 100 μm y microscleras a las que no alcanzan las 90 μm.

Las macroscleras atendiendo a los ejes y direcciones de crecimiento se dividen en:

1. Monoaxonas: Un único eje de crecimiento.


1.1. Monoactinas: Crecimiento en una sola dirección.
1.2. Diactinas: Crecimiento en las 2 direcciones.
2. Triaxonas: Con 3 ejes de crecimiento.

2.1. Triactinas: Presentan 3 radios.

2.2. Pentactinas: Presentan 5 radios.

2.3. Hexactinas: Presentan 6 radios.

3. Tetraxonas: Con 4 ejes de crecimiento. Se pueden diferenciar Caltropas y

Trienas según el tamaño de los radios.

4. Poliaxonas: Con más de 4 ejes de crecimiento.

5. Desmos: Formas irregulares debido al depósito de material sobre los ejes de

crecimiento.

Las microscleras se dividen en 2 grandes grupos:

1. Ásteres: Presentan una porción central de la que salen numerosos radios.


2. Espiras: Tienen formas más o menos onduladas o curvadas

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Espículas Diactinas Oxa

Espículas tetra y tri axonas 3. Espículas Diactinas tilote

Macroscleras Monoaxonas Diactinas tornote


Espículas Diactinas tornote

Microescleras anisoquela

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Phylum porífera- Clase Demospongiae

Un solo ósculo- Fibras de espongina

Phylum porífera - Clase Demospongia


Pachychalina tenera

Phylum porífera- Clase


Demospongiae

Esponja demospongiae 2: espiculas

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REPRODUCCIÓN

La mayoría de las esponjas son hermafroditas. Los


espermatozoides salen de una esponja y entran en otra
con las corrientes que fluyen a través de los canales de
agua. Los óvulos presentes en el mesohilo son fecundados
in situ. Después, son liberados a través de los canales
acuíferos o son incubados dentro del progenitor hasta que
se alcanza la fase larvaria. En casi todas las esponjas, la
larva flagelada es una blástula que sufre una reorganización
equivalente a la gastrulación después de haberse fijado al
sustrato.

REPRODUCCIÓN ASEXUAL
✓ Gemación
✓ Fragmentación
✓ Gemulación (arqueocitos, esponjina, “dormant”, emerge por
el micropilo)

GEMACIÓN: En las esponjas no es común la


reproducción por gemación, aunque se observa en algunas
especies: Crecen asimétricamente y producen nuevas esponjas en forma asexual por gemación.

FRAGMENTACIÓN: Tienen gran capacidad de regeneración. Cualquier trozo arrancado por el agua o por
otro factor produce un nuevo individuo.

Un proceso diferente de la gemación, es la formación y liberación de grupos de células esenciales. Las


esponjas espongílidas, así como algunas formas marinas, poseen conjuntos celulares llamados gémulas, de
resistencia para pasar épocas desfavorables, que se producen en otoño; es las esponjas dulciacuícolas, una
masa de arqueocitos llenos de alimentos, se rodean de esponjocitos que producen a su alrededor una
cubierta a base de fibras de espongina a la que posteriormente se incorporan espículas, dando como
resultado un duro cascaron. Al llegar el invierno la esponja madre muere y la gémula perdura hasta llegar
primavera, cuando a través del micropilo emerge el primordio dando origen a una nueva esponja.

REPRODUCCÓN SEXUAL

La reproducción sexual en las esponjas presenta varias peculiaridades. Existen algunas especies dioicas,
pero la mayoría son hermafroditas, aunque la liberación de óvulos y espermatozoides no ocurre a la vez.
Los espermatozoides se originan a partir de coanocitos desdiferenciados que han perdido su collar de

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microvilli y flagelo y que posteriormente se enquistan; este quiste también puede englobar un solo
coanocito desdiferenciado que posteriormente se divide. Los óvulos se forman a partir de arqueocitos o
coanocitos desdiferenciados; suelen fagocitar células adyacentes para aumentar sus reservas nutritivas y
por lo general se rodean de otras células acompañantes a modo de folículo.

Una vez producidos los espermatozoides, estos se liberan al exterior por medio de la corriente exhalante
y en muchas especies la liberación forma una nube que surge del ósculo. Los óvulos no se liberan, sino que
permanecen en el lugar donde se formaron. Los espermatozoides liberados entran por el canal inhalante
de otra esponja y al llegar a una cámara de coanocitos o un canal flagelado son capturados y fagocitados
como si fueran alimento, pero no son digeridos, sino que forman un quiste dentro del coanocito. Ambas
células pierden los flagelos y el coanocito transporta el espermatozoide en su interior hacia el óvulo, donde
una vez alcanzado, se fusiona con él o le transfiere el espermatozoide. Así, la fecundación ocurre dentro de
la esponja, siendo una fecundación interna, algo raro en animales inferiores; de las 7000 especies de
esponjas sólo se conoce una que tenga fecundación externa.

El desarrollo del espermatozoide, del óvulo y la fecundación posterior, tienen lugar en diferentes partes de
la esponja, dependiendo, claro está, del tipo morfológico al que pertenezca. Por ejemplo, en Sycon, la
fecundación ocurre en los canales radiales bajo la capa de coanocitos. El desarrollo embrionario ocurre en
el interior de la esponja, siendo pocas las especies que liberen sus óvulos recien fecundados. La
segmentación es radial y completa, originando una mórula con todas lás células semejantes.

La larva que se origina tras la fecundación permanece en el estado de blástula y es conocida como
parenquímula; esta larva tiene forma ovoide y sus células externas son todas flageladas, excepto las de la
zona posterior. Es en esta forma cuando la larva sale de la esponja por los canales exhalantes. Algunas
esponjas forman otra larva posteriormente, llamada anfiblástula ; las células mayores, los macrómeros, no
son flagelados, al contrario de lo que ocurre con los micrómeros. La gastrulación de la larva se produce
cuando ésta se encuentra ya fijada al sustrato y consiste en el desplazamiento al interior de las células
externas flageladas, que pierden el flagelo y lo forman de nuevo al alcanzar su posición interna,
convirtiéndose en coanocitos; las células internas migran al exterior para formar pinacocitos. Las especies
leuconoides tienen una larva llamada ragon de la que se origina directamente la esponja y semeja un sicon
con las paredes bastante engrosadas.

CLASES DE ESPONJAS

SUBPHYLUM SYMPLASMA

CLASE HEXACTINELLIDA
Esponjas vítreas. Con tejidos sincitiales. Espículas silíceas, triaxonas, hexactinas formadas intracelularmente
(esclerocitos no sincitiales). Megascleras y microscleras siempre presentes. Exclusivamente marinos.

Subclase AMPHIDISCOPHORA

Anclados en sedimentos blandos por medio de un grupo de espículas basales. Megascleras no fusionadas
formando una red. Microscleras nunca hexásteres.

Subclase HEXASTEROPHORA

Usualmente fijados sobre sustratos duros. Microscleras hexásteres. Megascleras unidas formando una red
(pueden estar sueltas también).
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SUBPHYLUM CELLULARIA

Con tejidos celulares.

CLASE CALCAREA
Presentan los tres tipos estructurales asconoide, siconoide y leuconoide. Espículas de calcita triaxonas,
tetraxonas y monoaxonas. Cada espícula formada extracelularmente por más de un esclerito. A veces es
difícil distinguir Megascleras de Microscleras. Mesohilo delgado, coanocitos relativamente grandes, del
mismo tamaño que los pinacocitos y arqueocitos. Todos marinos.

Subclase CALCINEA

Espículas triaxonas con radios de igual longitud y de disposición equiangular. Espículas libres. Coanocitos
con núcleo en la base de la célula, flagelo independiente del núcleo. Larva celoblástulas.

CLASE DEMOSPONGIAE
Tipo estructural leuconoide. Esqueleto de espículas silíceas, espongina, espículas + espongina o solo
mesohilo. Exoesqueleto basal calcáreo en algunas especies relictuales. Megascleras: mono, tri y tetraxonas.
Espículas secretadas intracelularmente. Mesohilo muy desarrollado. Coanocitos típicamente más pequeños
que los pinacocitos y arqueocitos. Marinas y de agua dulce.

Subclase TETRACTINOMORPHA

Con distinción entre micro y megascleras. Espículas tetraxonas, Microscleras tipo aster, comúnmente sin
espongina. Ovíparos, larva parenquimula.

Subclase CERATINOMORPHA

Con distinción entre mega y microscleras, cuando las microscleras están presentes. Espongina muy bien
desarrollada, algunos grupos sólo con espongina. Distintos tipos de espículas localizadas en determinados
tejidos o regiones en particular. Larvíparos, con larva parenquímula.

CLASE HOMOSCLEROMORPHA
Esta clase corresponde a un antiguo orden conocido como Homosclerophorida, correspondiente a la clase
Demospongiae. Ha sido recategorizado como clase a la luz de nuevos conocimientos moleculares. Dentro
de esta clase agrupa a las esponjas que presentan las siguientes características: larva cinctoblástula con
incubación de los embriones, elementos esqueléticos (si están presentes) son espículas silíceas tetraxónicas
(calthrops), y sus derivados sin distinción entre micro y megascleras. Comprende dos familias, 7 géneros y
alrededor de 100 especies.

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Nombre Esponja Tipo de esqueleto Tipo de Hábitat Tamaño


organizació
n corporal
Calciospongias Formado por espículas mono, Son de tipo Marinas exclusivamente. Generalment
(Esponjas calcáreas) tri o tetraaxónicas (4 ejes de asconoide, y Son panoceánicas y e pequeñas
crecimiento) de carbonato de algunas habitan a grandes
calcio de tamaño similar y por siconoides y profundidades. (En
lo general separados entre sí. leuconoides zonas someras)
Sin espongina
Hexatinélidas Formado por espículas de 6 Poseen Habitan grandes
(Hialospongias) radios (hexanóicas) o organización profundidades (200-
triaxónicas (3 ejes de siconoide. 1000m); incluso algunas
crecimiento) formadas por son abisales;
sílice; (esponjas simétricas) exclusivamente marinas.
Demospongias Puede estar formado por Todas Marinas, aunque poseen Chiquitas 10
espícula silíceas o fibras de leuconoides representantes de agua cm hasta 1
espongina o una combinación dulce, en aguas someras metro o más.
de ambas. Espículas y profundas.
(monoaxiónicas o
tetraaxónicas)
Homoesclenospongias Formado por espículas silíceas Todas Marinas exclusivamente, Desde
tetraaxónicas; algunas sin leuconoides costeras chiquitas a
esqueleto grandes
SEGMENTACIÓN DEL EMBRIÓN

• La segmentación es holoblástica, pero con distintos patrones según el grupo.


• Muchas demospongias tienen segmentación radial e igual.
• En otras es «caótica» o «anárquica», sin un patrón aparente.
• En algunas esponjas calcáreas se producen tres divisiones meridionales antes de una división por un
plano oblicuo (palintomía tabular).
• Otras calcáreas tienen una segmentación poliaxial, con divisiones celulares perpendiculares a la
superficie del embrión entre el estadio de 8 células al de 16 células, con ejes de simetría que irradian
desde el centro del embrión, después de lo cual la segmentación se hace caótica.

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