Free Problemario A y B

Problemario-A-y-B.
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Sypol
Física Estadística
3º Grado en Física
Facultad de Física
Universitat de València
Reservados todos los derechos.

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1
PROBLEMARIO TIPO A
Introducción
El problemario tipo A contiene 4 problemas a resolver de forma voluntaria teniendo en cuenta que:
1) La calificación final F de la asignatura se obtiene teniendo en cuenta tanto la calificación E = 4.0 (nota mínima)
del examen final como la calificación T que resulte de la entrega al profesor para su corrección de solo 2 de los
4 problemas tipo A propuestos. Estos problemas se eligen libremente entre los 4 propuestos. Se han de
considerar como pequeñas investigaciones personales; por tanto, su calificación individual tendrá en cuenta no
solo su correcta resolución, como correspondería a un examen en el que se dispone de un tiempo muy limitado,
sino también esfuerzos adicionales como la presentación y discusión gráfica de los resultados y sus casos

límite, el planteamiento de posibles soluciones alternativas o la consideración de otras variantes del problema
propuesto, por ejemplo. Si la calificación de los dos problemas tipo A entregados es mayor que la calificación
del examen final (T > E), entonces la calificación final será F = 0.7 x E (70% de la calificación es el examen
final) + 0.3 x T (30% de la calificación son los problemas tipo A entregados). En caso contrario (T < E), se
respetará la calificación del examen final, de modo que F = E (100% de la calificación es el examen final). De
este modo, se pretende incentivar el trabajo personal realizado de modo continuo a lo largo de las clases de
tutorías grupales, pues su contribución a la calificación final sólo puede ser positiva. El estudiante que no
entregue los 2 problemas en las dos clases de tutorías grupales correspondientes a su elección opta por una
evaluación basada exclusivamente en el examen final (100% de la calificación). En cualquier caso, se ha de
obtener una calificación final mínima de 5 puntos sobre un máximo de 10 para superar la asignatura.
2) La entrega de los 2 problemas tipo A elegidos es posible únicamente en las dos sesiones correspondientes de
tutorías grupales. Dicha entrega se efectuará personalmente y de modo individual, en formato papel
exclusivamente (extensión máxima: 6 caras DIN A4) y al comienzo de cada sesión; esto es, cada problema en
su correspondiente sesión. Con objeto de facilitar la identificación y corrección de errores, así como garantizar
una calificación justa que incentive el trabajo personal, el profesor puede solicitar a cualquier estudiante la
presentación oral del problema entregado durante la sesión.
3) La calificación correspondiente a las tutorías grupales (los problemas tipo A) es válida para las dos
convocatorias de un mismo curso académico, pero no se guardará de un curso para otro: los problemas tipo A
pueden renovarse cada curso académico y el estudiante debe presentar a lo largo de las sesiones de tutorías
aquellos correspondientes al curso en que se encuentra matriculado.
Se adjuntan dos problemarios (A1 y A2) correspondientes a los subgrupos B1 y B2 de las sesiones de trabajos tutelados
(tutorías grupales). Cada estudiante debe presentar los problemas en el subgrupo particular (B1 o B2) que le
corresponde de las sesiones de dichas tutorías. Los listados con la distribución de los estudiantes por subgrupo pueden
descargarse de Aula Virtual. Las sesiones SIM y SEM corresponden, respectivamente, a simulaciones por ordenador
que involucran conceptos de Física Estadística (pueden consultarse, por ejemplo, las webs
http://mw.concord.org/modeler/ y http://phet.colorado.edu/index.php) y a seminarios avanzados sobre temas actuales de
Física Estadística (puede descargarse la correspondiente documentación en Aula Virtual).
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2
Problemario del Subgrupo B1
SUBGRUPO B1 (Miércoles alternos)
DIA 6/2 20/2 6/3 27/3 10/4 8/5 15/5
SESIÓN SIM P-A1 1 P-A1 2 P-A1 3 P-A1 4 SEM-1 SEM-2
A1 1.- Describe todas las posibles distribuciones de N partículas distinguibles con una energía total E = 5 , si los
estados disponibles tienen energías 0, , 2 , 3 , 4 y 5 . ¿Cuál es la distribución más probable i qué se observa al
aumentar N (toma para N los valores 50, 103 y 106, por ejemplo) ?
Ayuda.- Las distribuciones son permutaciones con repetición de N elementos en grupos de Ni (i = 0, 1, 2, 3, 4, 5) con
5
Ni N . La nota se basará en la generalidad del resultado obtenido, la claridad de los ejemplos presentados y la
i 0
discusión de las conclusiones. Se aconseja la construcción de algunas tablas y/o representaciones gráficas.

A1 2.- Una cadena lineal (1D) está formada por N moléculas distinguibles que pueden estar en uno de los dos estados
de energías y L ( L) y degeneraciones gH y gL (gH >> gL) respectivamente.
a) Suponiendo que no hay interacción entre las moléculas de la cadena de modo que éstas son independientes, obtén la
función de partición ZN teniendo en cuenta los microestados posibles de la cadena 1D en los dos casos siguientes:
a.1) Todos los microestados son posibles.
a.2) Solo son posibles dos microestados extremos, uno donde todas las moléculas están en el estado L y otro
donde todas ellas están en el estado H (aproximación all-or-none).
Compara los valores del número medio de moléculas en el estado L obtenidas para los casos a.1) y a.2). De forma breve
e intuitiva, ¿qué diferencia cualitativa importante esperarías respecto de sus comportamientos respectivos con la
temperatura T? Ayuda: Puede ser útil definir r = (gL/gH exp( =( L) > 0 para obtener los números medios
anteriores.
b) Discute con detalle qué cambios esperarías para el comportamiento del número medio de moléculas en el estado L
con la temperatura T si la cadena estuviera en un campo externo que provocara los desplazamientos siguientes en las
’ ’
energías: L = L y , donde el término > 0 corresponde a la contribución energética del campo, que
es comparable a las energías originales L y de los estados.
Ayuda: Cada apartado vale 5 puntos. La nota tendrá en cuenta la corrección y discusión de los resultados obtenidos y
las posibles representaciones gráficas.
A1 3.- Una molécula diatómica presenta una frecuencia angular 1 característica de su modo normal de vibración 1. En
primera aproximación, el espectro de energías (no degenerado) del grado de libertad de vibración puede describirse a
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3
partir del modelo de oscilador armónico simple, n ( n 1/ 2) 1 , n = 0, 1, …

a) Construye la función de partición vibracional de una molécula (z) y de un sistema constituido por N moléculas de gas
(Z), suponiendo que se comportan como partículas no interactivas. No hace falta incluir el factor de indistinguibilidad
1/N!, pues este corresponde al grado de libertad de traslación.
b) Obtén la energía media y la capacidad calorífica a volumen constante asociadas al grado de libertad anterior.
c) Calcula la entropía, discutiendo sus casos límite de baja y alta temperatura.
d) En general, una molécula presenta varios grados de libertad de vibración asociados a distintos modos normales i de
frecuencia i . Explica cómo se modificarían los apartados a) - c) anteriores para el caso de una molécula con tres
grados de libertad de vibración de frecuencias 1, 2 y 3 suponiendo independencia de los grados (los modos son
no interactivos).
Ayuda: Cada apartado vale 2.5 puntos. La nota tendrá en cuenta la corrección y discusión de los resultados obtenidos y
A1 4.- Un sistema pequeño está formado por un triángulo cuyos vértices idénticos pueden incorporar cada uno 0 ó 1
partícula de un gas macroscópico a temperatura T, presión p y potencial químico . Si un vértice no tiene partícula, la
energía es 0 = 0; si la tiene, entonces son posibles dos energías de valores = y + para la partícula.
a) Encuentra la gran función de partición del sistema pequeño.

b) Obtén el número medio de ocupación total, discutiendo sus casos límite para = e pequeña y grande.
c) ¿A qué casos corresponden dichos límites en términos de T y p?
Ayuda.- Los apartados a) y b) valen 4 puntos cada uno; el c), 2 puntos. La nota se basará en la corrección, completitud y
claridad de los resultados; así como su discusión y posibles representaciones gráficas.
Problemario del Subgrupo B2
SUBGRUPO B2 (Miércoles alternos)
DIA 13/2 27/2 13/3 3/4 17/4 8/5 15/5
SESIÓN SIM P-A2 1 P-A2 2 P-A2 3 P-A2 4 SEM-1 SEM-2
A2 1.- Calcula el número g ( E , N ) de microestados accesibles, la entropía de Boltzmann S ( E , N ) y la ecuación

energética de estado E (T , N ) para un sólido formado por N osciladores de frecuencia angular cuya energía total es
E n . Obtén y discute representación gráficas aproximadas de las tres magnitudes anteriores.
Ayuda: el problema es análogo a distribuir n cuantos de energía (“bolas”) entre N partículas (“cajas”). Se
recomienda emplear magnitudes adimensionales en las representaciones.
A2 2.- Un sistema consta de 3 espines distinguibles interactivos que pueden estar en uno de los dos estados si = +1 y 1
(i = 1, 2, 3). Los espines están colocados en los vértices de un triángulo en contacto con un foco térmico a temperatura
4
T y se encuentran bajo la acción de un campo magnético externo B. El hamiltoniano del sistema es H =

s1s2 s2s3 s3s1) mB(s1+s2+s3), siendo la energía de interacción por par de espines y m su momento magnético
individual.
a) Enumera esquemáticamente todos los microestados posibles del sistema (triángulo de espines) y su energía. Obtén la
función de partición Z y estudia sus casos límite de alta y baja temperatura.
b) Calcula la función de Helmholtz F = kTlnZ, donde k es la cte. de Boltzmann y estudia sus casos límite de alta y
baja temperatura. Explica el resultado a partir de los valores particulares que toman los dos términos de F = E TS,
donde E es la energía media y S la entropía, en cada uno de los dos límites anteriores.
Ayuda: Cada apartado vale 5 puntos. La nota tendrá en cuenta la corrección y discusión de los resultados obtenidos y
A2 3.- Un modelo simplificado para describir la presión de vapor de un sólido en equilibrio con su vapor supone el
sólido constituido por un conjunto de N átomos, cada uno de ellos obligado a permanecer en una posición espacial
media definida, pero con la posibilidad de efectuar un movimiento monodimensional de vibración con frecuencia
alrededor de dicha posición media. La energía de ligadura de cada átomo en el sólido es - (referida a un átomo libre en
reposo), de modo que su energía total es = nh - n = 0,1,2,...

n
a) Encuentra la función de partición Z del sólido formado por un conjunto de N osciladores unidimensionales
independientes y ligados por un pozo de potencial de profundidad -
b) Calcula la función de Helmholtz Fs, y a partir de ella, el potencial químico s de los átomos en el sólido.
c) Suponiendo un comportamiento de gas ideal para los átomos en el vapor, aplica las condiciones de equilibrio
termodinámico para los sistemas abiertos sólido y vapor (Ts = Tv y s = v) y obtén la presión de vapor:
p = (2 mkT/h2)3/2 kTe- (1 - e h )
d) ¿Cómo se modifica la expresión anterior si se considera un movimiento tridimensional de vibración para los átomos
en el sólido? Supón vibraciones independientes de igual frecuencia en las tres direcciones espaciales.
Ayuda.- Los apartados a) - c) valen 3 puntos; el d) vale 1 punto. La nota tendrá en cuenta la corrección y discusión de
los resultados obtenidos y las posibles representaciones gráficas.
A2 4.- Los átomos del 3He líquido son fermiones de espín ½ a causa del neutrón no apareado en el núcleo. Supón que el
3
He líquido se comporta como un gas ideal de N fermiones debido a su baja densidad y débil interacción. A bajas
temperaturas T < 1 K, la capacidad calorífica experimental del 3He líquido es Cv = (2.8 K-1)NkT, donde k es la cte. de
Boltzmann. Por otro lado, la entropía del 3He sólido a T < 1 K se debe casi enteramente a la máxima multiplicidad
posible en las alineaciones de sus espines nucleares (límite de alta T), excepto a T < 1 mK (límite de baja T) donde
todos los espines están alineados en el mismo sentido.
a) construye de modo esquemático las gráficas entropía S – temperatura T para el 3He líquido (gas ideal de Fermi) y
sólido (sólido ideal de espín ½), estimando la temperatura a la que el líquido y sólido tienen la misma entropía.
b) ¿Cómo justificas qué en el rango de temperaturas 1 mK < T < 1 K, aproximadamente, Ssólido > Slíquido?
5
Ayuda.- Cada apartado vale 5 puntos. La nota se basará la corrección y claridad de los resultados presentados, así como
su discusión.
PROBLEMARIO TIPO B
Introducción
Problemas a resolver en clase por el profesor.
Problemario

B 1.- Na átomos de tipo a pueden mezclarse con Nb átomos de tipo b para ocupar un total de NT = Na + Nb posiciones
fijas en la red de un sólido. Demuestra que:
a) el número de disposiciones posibles (microestados) del sistema es NT!/( Na! Nb!).
b) La entropía es Smezcla = NTk[xlnx + (1 x)ln(1 x)], con x = Na/NT, cuando NT >> 1.
c) Haz un esquema del diagrama Smezcla x y discute sus casos límite.
d) A partir de c), Smezcla > 0 para 0 < x < 1. ¿Significa esto que el estado de equilibrio del sistema es siempre una
mezcla homogénea de los dos tipos de átomos o, por el contrario, son posibles estados de equilibrio donde coexistan
una fase pura de átomos de tipo a con otra de átomos de tipo b?
Sol.- c) Demuestra que Smezcla es simétrica respecto del punto x =1/2 (donde alcanza su valor máximo), con S mezcla = 0
para x = 0 y x = 1. d) No: los estados de equilibrio vienen dados no sólo por la entropía, sino también por la energía y la
temperatura (por el potencial termodinámico F = E TS, por ejemplo).
B 2.- Un sistema está formado por N partículas distinguibles no interactivas que pueden encontrarse en cualquiera de
los estados de energías i =i 0 (i = 1, 2,…) siendo 0 > 0. Calcula Z, E y S. Averigua si el sistema presentará siempre
temperaturas absolutas positivas.

Sol.- Z( ) = zN, z = 1/(e 1); E =N e 0
/(e 1) y S = k(ln zN + E ). Se verifica que T > 0 siempre.
B 3.- Considera un sistema de N partículas distinguibles no interactivas con dos posibles estados de energías 1 =0y 2
= . Si la energía del sistema es E (o la temperatura es T), calcula g(E) (o Z( )). Halla E y sus valores límites.
Averigua si el sistema presentará siempre temperaturas absolutas positivas.

N! N
Sol.- g(E) = ; Z( ) = (1+e ) . E = N e /z, tendiendo a 0 a T baja y a N /2 a T alta. Se
(E/ε)! N E/ε !
verifica que T < 0 si N /2 < E < N ( N1 < N 2 , inversión de población).
B 4.- Un modelo simplificado de sólido paramagnético considera N partículas distinguibles no interactivas sobre una
red espacial. En presencia de un campo magnético externo H, cada partícula puede tener dos estados de energías
H y H, correspondientes al momento magnético en sentido paralelo o antiparalelo al campo,
respectivamente, donde Obtén la energía y magnetización media del sólido, así como su entropía, haciendo uso
del colectivo canónico. Discute los valores límite de alta y baja temperatura.
N
Sol.- Demuestra que la función de partición es Z = (e +e ) y obtén a partir de ella E , M y S.
6
B 5.- Una cadena unidimensional está formada por N segmentos elementales cuya longitud individual es a si se
encuentran paralelos a la dirección de la tensión aplicada y 0 si se encuentran perpendiculares a la misma. El sistema
está en contacto con un foco térmico a temperatura T. Los segmentos son distinguibles (ocupan posiciones fijas a lo
largo de la cadena) y no interactivos (en el sentido de que las uniones entre segmentos pueden girar libremente, aunque
éstos se encuentren siempre unidos a sus vecinos en el modelo). Calcula:
a) La función de partición isoterma-isotensil ZN(T, ,N) (T y constantes ) del sistema como
Na
L/kT
Z = g(L)e
N
L=0
donde g(L) es el número de formas distintas de escoger N1 < N de los segmentos con longitud a (la longitud de la
cadena es por tanto L = N1 a).
b) Las poblaciones relativas N1 y N 2 de los segmentos en función de T, comentando sus casos límite.
c) El valor medio L de la longitud de la cadena. A partir de dicho valor medio, ¿bajo qué condición física es válida la
ley de Hooke para la cadena? ¿Puede el coeficiente de dilatación lineal = (1/ L)(dL / dT) de la cadena ser negativo?
d) La entropía de la cadena y sus casos límite.

a a a
Sol.- a) ZN = zN, z = (e + 1). b) N1 /N = e /z y N 2 /N = 1/z. c) L = Nae /z; alta T; sí. d) S = k(ln zN + E ),
a
E = Na e /z.

B 6.- Un sistema físico está constituido por N partículas distinguibles cada una de las cuales puede estar en dos niveles:
uno de energía y degeneración g , y otro de energía y degeneración g , con < pero g << g . Este modelo
permite entender cualitativamente por qué puede desnaturalizarse una proteína a temperatura suficientemente alta.
Supongamos que el sistema se encuentra en contacto térmico con un foco a temperatura T. Calcula:
a) La función de partición del sistema;
b) Las poblaciones relativas N1 y N 2 . Discute los resultados que se obtienen en los casos límite ( - ) >> kT y ( -
) << kT. ¿Para qué temperatura T m se cumple que N1 = N 2 ?
c) La función de Helmholtz F = E TS del sistema. Discute los casos límite, demostrando que el término de energía
domina a T baja y el término de entropía a T alta.
Sol.- a) ZN = zN, z = (g1e + g2e ). b) N1 /N = g1e /z y N 2 /N = g2e /z, con Tm = ( - )/[k ln(g2/g1)]. c) F
= NkT ln(g1e + g2e ).
B 7.- a) Un gas con N' partículas no interactivas está adsorbido en una superficie de área A formando un gas
bidimensional en ella. La energía de la molécula adsorbida es entonces (p2/2m) , siendo la energía de enlace de la
molécula a la superficie. Este gas adsorbido está en equilibrio con N moléculas en estado gaseoso (gas diluido de
densidad de partículas n = N/V). A la temperatura T, determina el número medio n' = N'/A de moléculas adsorbidas por
unidad de área de la superficie si la presión del gas del entorno es p .
b) Repite el problema suponiendo ahora que la adsorcióm es localizada, de manera que cada una de las N' partículas
permanece fija sobre uno de los NT sitios localizados disponibles sobre la superfície (N' < NT). Calcula en este caso la
fracción media = N'/ NT.
3/2
Sol.- a) n' = h/(2 mkT)1/2 e (p/kT) . b) = b(T)n, b(T) = h 2/(2 mkT) e .
B 8.- Un sistema en equilibrio con un gas ideal monoatómico está constituido por un gran número de unidades
elementales no interactivas. Cada unidad presenta tres sitios no interactivos que pueden adsorber partículas del gas. Los
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sitios están sobre los tres vértices de un triángulo, de modo que cada vértice puede acomodar una partícula como
máximo. Supón que una primera partícula puede quedar adsorbida (con energía de adsorción ) sobre uno cualquiera
1
de los tres vértices. Una segunda partícula puede quedar adsorbida (una vez ya lo ha hecho la primera) sobre uno de los
dos vértices restantes con energía . Y una tercera partícula puede quedar adsorbida sobre el último vértice restante
2
con energía .
3
Construye la gran función de partición q del sistema (la unidad elemental formada por el triángulo y las partículas
adsorbidas) y obtén la fracción media de partículas del gas adsorbidas sobre cada unidad elemental en función de la
temperatura y la densidad del mismo.
1 1
Sol.- q = 1 + 3 e +3 e + e ; e +6 e +3 e )/q, con proporcional a
3/2
n/T , siendo n la densidad volúmica de partículas en fase gaseosa.
B 9.- Un gas ideal monoatómico de N partículas de masa m se encuentra en equilibrio a la temperatura T en un cubo de
arista L, con sus caras superior e inferior paralelas a la superficie de la Tierra. Se supone que la aceleración de la
gravedad g es constante.
a) ¿Cuál es la energía cinética media de una partícula?
b) ¿Cuál es la energía potencial media de una partícula?
Sol.- a)3kT/2. b) kT +mgL/(1 emgL/kT).

B 10.- a) Determina la energía y la presión medias de un gas ideal de neutrinos (partículas de espín 1/2 y masa en
reposo nula que obedecen la estadística de Fermi-Dirac) y compáralas con las de un gas de fotones
b) Partiendo de sus densidades de energía espectral respectivas
1 V 2
E( ω, T)d ω = ω d (+ = neutrinos, - = fotones),
exp( ) 1 2c3
¿para qué frecuencias podría determinarse si un gas de partículas de masa en reposo nula está constituida por fotones o
por neutrinos?
3 3
x dx 4 x dx 4
Sol.- a) E neut (7/8)E fot y p neut (7/8)p fot a partir de = /15, = (7/8)( /15) . b) A
0 exp(x) -1 0 exp(x) +1
frecuencias muy bajas.
B 11.- El caso de la adsorción de O2 sobre la macromolécula hemoglobina (Hb) es más complicado que el de la
mioglobina (Mb) porque cada macromolécula de Hb puede fijar hasta 4 moléculas de O2. La fracción HbO2 de O2
adsorbido respecto del máximo posible se define pues como el cociente entre el número de moléculas de O 2 adsorbidas
y cuatro veces el número de moléculas de Hb. Para calcularla, debemos obtener primero la gran función de partición.
Esta función involucra ahora una suma sobre n = 0, 1, 2, 3 y 4 moléculas de O 2 que pueden absorberse sobre las cuatro
vacantes. Ahora bien, existen 4 posibilidades de alojar una molécula de O 2, 6 posibilidades de alojar dos moléculas, 4
posibilidades de alojar tres moléculas, y sólo una posibilidad de alojar cuatro o ninguna moléculas sobre cada
macromolécula de Hb.
a) Obtén la gran función de partición para la Hb, suponiendo que la energía de adsorción de una molécula de O2 sigue
siendo – , independientemente de la subunidad de las cuatro que componen la Hb en que se fije y del número de
moléculas de O2 previamente fijadas. ¿Cúal es la fracción HbO2 de O2 adsorbido respecto del máximo posible?
b) Pauling sugirió la necesidad de introducir el concepto de cooperatividad para la adsorción de O 2 sobre las cuatro
vacantes de la Hb, de modo que la energía de adsorción de la molécula de O 2 no sea constante, sino que dependa del
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número n de moléculas previamente ligadas a las vacantes. En concreto, se propuso añadir a la energía de enlace – una
nueva energía –n(n–1) c/2 que indica que cada vez que se adsorbe una molécula de O 2 en la Hb, el pozo de potencial se
hace más profundo para la siguiente molécula, favoreciendo así el proceso de adsorción. En particular, la corrección –
n(n–1) c/2 corresponde a la energía de interacción de pares O 2 – O2 para las n moléculas fijadas. Teniendo en cuenta
esta nueva expresión para la energía del pozo, obtén de nuevo gran función de partición. Calcula también la fracción
HbO2 de O2 adsorbido respecto del máximo posible.
c
Sol.- a) q = 1 + 4 e +6 e +4 e + e ; HbO2 e /(1 + e ). b) q = 1 + 4 e +6 e e +
c c c c c c
4 e e + e e ; HbO2 e +3 e e +3 e e + e e 1+4 e +6 e e +
c c
4 e e + e e ).
Cuestión Examen
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Reservados todos los derechos.

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Problemario del Subgrupo B1

SUBGRUPO B1 (Miércoles alternos)

DIA 6/2 20/2 6/3 27/3 10/4 8/5 15/5

SESIÓN SIM P-A1 1 P-A1 2 P-A1 3 P-A1 4 SEM-1 SEM-2

Reservados todos los derechos.

a.1) Todos los microestados son posibles.

partir del modelo de oscilador armónico simple, n ( n 1/ 2) 1 , n = 0, 1, …

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Problemario del Subgrupo B2

SUBGRUPO B2 (Miércoles alternos)

DIA 13/2 27/2 13/3 3/4 17/4 8/5 15/5

SESIÓN SIM P-A2 1 P-A2 2 P-A2 3 P-A2 4 SEM-1 SEM-2

A2 1.- Calcula el número g ( E , N ) de microestados accesibles, la entropía de Boltzmann S ( E , N ) y la ecuación

E n . Obtén y discute representación gráficas aproximadas de las tres magnitudes anteriores.

T y se encuentran bajo la acción de un campo magnético externo B. El hamiltoniano del sistema es H =

Reservados todos los derechos.

Problemas a resolver en clase por el profesor.

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temperaturas absolutas positivas.

Averigua si el sistema presentará siempre temperaturas absolutas positivas.

d) La entropía de la cadena y sus casos límite.

Reservados todos los derechos.

) << kT. ¿Para qué temperatura T m se cumple que N1 = N 2 ?

= NkT ln(g1e + g2e ).

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El núm total de estados vendrá dado

2N t Nz 58800 498501000 498501000

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a1 Todos los microestados

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Reservados todos los derechos.

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Reservados todos los derechos.

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NEO _a 7 0 p X una NEO

S KLINE PE K N lnl.PE i tpEoN

Un espectro no acatado no puede tone T LO

Reservados todos los derechos.

SIE.ME kENlnN NlnNt0 O Q bLO

Reservados todos los derechos.

P.tn raltlN I fepaa ijN zN

Reservados todos los derechos.

Gtx el Lo I pra prata Lo It Prats

solo hay L Hooke a altas 7 un recte I Lo

Reservados todos los derechos.

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