Biología

celular
}
celular
medios de examen
biológicos
médicos
 anexo:
Dimensiones biológicas y límites:
Medidas del mundo visible:
• 1 km (kilómetro) = 1.000 mts (metros)
• 1m (metro) = 1.000 mm (milímetros)
• 1 mm (milímetro) = 1.000 um (micrómetros) (ex micra)
Medidas del mundo invisible:
• 1 um (micrómetro) = 1.000 nm (nanómetros) (ex milimicra)
• 1 nm (nanómetro) = 10 A° (angstron)
• 1 nm (nanómetro) = 1.000 pm (picómetros) (ex micro micra)

Ejemplo:
Para convertir 0,2 um en nm se debe multiplicar: 1.000 nm x 0.2
um =200 nm
Para convertir 0,2 um en angstron se debe multiplicar la magnitud
en nm x10: 200 nm x 10 A° = 2.000 A°
Bio moléculas
Compuestos organicos e inorganicos
Compuestos organicos e inorganicos

Componentes inorgánicos Componentes orgánicos

 Agua  Proteínas
 Ácidos  Hidratos de
 Bases carbono
 Sales minerales  Lípidos
 Ácidos
nucleicos
 Compuestos inorgánicos
Agua H2O → organismo humano que representa:
 60% peso corporal HOMBRE👦
 55% peso corporal MUJER 👩
El agua sale y entra de la célula sin ningún problema, solamente no hay
agua entre la bicapa lipídica (lípidos)
Es el elemento que se encuentra en mayor proporción, aunque la
cantidad varía según: sexo, tipo de tejido, órgano.
Se la encuentra en 2 formas 💧
 Libre 95% componente de la sangre, linfa (Ultrafiltrado de la
sangre) y medios dispersantes o líquidos corporales (Intra y
extracelulares), interviene en reacciones químicas.
 Ligada 5% unida laxamente a proteínas.
Debido a la configuración molecular del agua, se deben
Funciones:
muchas de las propiedades biológicas y físico químicas de la célula.
Tiene origen exógeno y endógeno (reacciones químicas del
metabolismo).
 En cada molécula de agua
H2O hay 2 átomos de hidrogeno
que están dispuestos
asimétricamente y
constituyen con el oxígeno un
ángulo de 105°
 Esta distribución asimétrica
de los H (+) con respecto al O
(-) hace que las cargas de la
molécula también se
distribuyan asimétricamente,
comportándose la molécula
de agua como un dipolo: atrae moléculas del signo opuesto en otras
moléculas. Esta variedad de atracción se denomina enlace/puente de
 hidrogeno no covalente/de baja energía, importantes en compuestos
como los ácidos nucleicos.
 La configuración dipolar hace que el agua sea un buen solvente
(solvente universal) ya que su atracción sobre iones + y – es más
intensa que la de los propios iones al combinarse entre sí. En
moléculas orgánicas, esto permite una fácil absorción, transporte,
intercambio, secreción y excreción de sustancias en el organismo.
 Importancia en la estabilización de soluciones coloidales.
 Lugar donde se efectúan reacciones químicas.
 Mantiene la estabilidad térmica intracelular ya que los enlaces de
hidrogeno absorben calor.
 Puede ser parte y producto de reacciones químicas.
 Actúa como lubricante (sinovia).
 Protege y amortigua golpes (líquido amniótico).
El agua del organismo se distribuye en diferentes compartimientos,
donde hay un intercambio de agua permanente.
 IntracelularDentro de la célula.
 Extracelular Fuera de la célula.

 Intersticial ocurre en el espacio entre célula y célula.

 Intravascular/plasma sanguíneo, ocurre dentro del vaso
sanguíneo.
Total Liquido Liquido Liquido Liquido
intracelula extracelul intersticial intravascu
r ar lar
Hombre 👦 60% 45% 15% 10% 5%
Mujer 👩 55% 40% 15% 10% 5%
Lactante 77% 48% 29% 24% 5%
👶
DISTRIBUCION RELATIVA DEL AGUA CORPORAL EN EL SER HUMANO

Balance Ingreso ⬇ Egreso ⬆

hídrico (24hs)
Bebidas 1400cc Perdida 850cc
obligada (piel
y pulmones)
 Alimento 800cc Materia fecal 150cc
solido
Agua 300cc Orina 1500cc
metabólica
total 2500cc total 2500cc
Hay un equilibrio entre el ingreso y egreso.
Acido y bases

Un ácido sustancia que al disolverse en agua produce iones

hidrógenos, cede protones hidrógenos.
Las bases (álcalis) sustancias que disueltas en agua liberan
hidroxilos, acepta protones hidrógenos.
El grado de acidez o alcalinidad de una solución se expresa en
términos de PH (logaritmo con signo – de la concentraciones de iones
de hidrogeno).
Cuando una solución tiene PH7 se estima que la concentración de
iones de hidrogeno e hidroxilos es la misma (neutro).
Un PH de una célula varía entre 7 y 7.4, este PH es importante en
el metabolismo.
Sales y minerales:
ionizadas, con un porcentaje de
2-3% del contenido orgánico celular.
Tienen origen exógeno ya que deben ser
consumidas con la dieta, la célula no las
genera.
 La composición iónica de los líquidos corporales se representa
habitualmente en forma esquemática (ionogramas). Estos constan de 2
columnas; la de la izquierda, cationes (+) y la de la derecha, aniones (-)
y se expresan en miliequivalentes x litro.

Intracelularmente:
 Cationes + potasio y magnesio
 Aniones – fósforos y sulfatos
Extracelularmente:
 Cationes + sodio y calcio
 Aniones – cloruro y bicarbonato

Funcionalmente intervienen en:

 Regulación de la presión osmótica, es decir la presión que ejercen las
proteínas para mantener la presión celular y que todo se mantenga en
orden. Na y Cl
 Regulación del PH (equilibrio acido-base). Bicarbonato
 Cofactores enzimáticos que aceleran reacciones o permiten que la
reacción se efectúe. Mg
 Excitabilidad. Estos cationes actúan en el potencial de acción. Se
encuentran en todos los tejidos excitables, por ejemplo, el sistema
nervioso, a través de las neuronas, mandan la información. Otro
tejido excitable son el musculo esquelético estriado y el musculo
cardiaco. Na y K
 Transporte de oxígeno a la sangre a través de la hemoglobina que se
encuentra en el glóbulo rojo. Fe
 Constituyente de la fuente celular de energía (ATP) y de los ácidos
nucleicos. (ADN y ARN) P
 Contracción muscular y coagulación de la sangre. Ca

Compuestos inorgánicos
 La proporción de proteínas en la célula oscila entre 10-
Proteínas:
20% del contenido orgánico celular. Son macromoléculas, constituidas
por carbono, hidrógeno, oxígeno y
nitrógeno. (cuaternarias).
Resultan de la unión de
aminoácidos, que son las unidades
elementales o monómeros, todas las
proteínas existentes son polímeros
compuestos por la
combinación de los 20 aminoácidos diferentes que hay en los seres
vivos.
La naturaleza, cantidad y ordenamiento de los aminoácidos en la
cadena, determinan las propiedades químicas y físicas de las proteínas.
En una proteína, el radical amino de un aminoácido está unido al
carboxilo del siguiente por un enlace peptídico.
Del total de aminoácidos existentes en las proteínas, 8 deben ser
ingeridos con la dieta (son esenciales), pues la célula no puede
producirlos: fenilalanina, isoleucina, leucina, lisina, triptófano,
metionina, valina y treonina. Los otros 2 se sintetizan en tejidos
humanos a ritmo insuficiente para atender demandas como, por
ejemplo, crecimiento, embarazo o lactancia. Estos aminoácidos,
arginina e histidina, también deben considerarse esenciales.
 2 aminoácidos → dipéptido
 3 aminoácidos → tripéptido
 4 a 10 aminoácidos → oligopéptido
 + de 10 aminoácidos → polipéptido
 + de 100 aminoácidos → proteína
Una proteína, además de los 100 aminoácidos, debe evidenciar un peso
molecular superior a 6000 D.
Dado que los aminoácidos son ionizables y presentan
simultáneamente grupos ácidos y básicos y aminoácidos con cargas
positivas + y negativas -, determinan
que las proteínas sean moléculas
anfóteras, es decir, que pueden actuar
como ácidos o como bases, de
acuerdo con el PH del solvente.
Las características estructurales
de algunas proteínas suelen ser muy
complejas, siendo esto inherente al
tamaño de las moléculas. Se
considera que la molécula proteica
ofrece distintos niveles de
organización, llamados estructuras,

basadas en la naturaleza de las

uniones necesarias para mantener el
nivel.
 Dada por el tipo y secuencia
Primaria:

de los aminoácidos, unidos por

uniones peptídicas covalentes
(como cuentas de collar)

 Definida por puentes de

Secundaria:

hidrógeno entre aminoácidos

vecinos, lo que induce a que la
molécula adopte 2 configuraciones
espaciales distintas de acuerdo la disposición que adopten en el
espacio las cadenas polipeptídicas.
 Laminares (zig zag): El eje principal de la proteína no es recto, se
presenta como hojas plegadas.
 Helicoidal, en alfa hélice o tornillo: La cadena se presenta como
enrollada a un cilindro.
 Una estructura helicoidal, suficientemente larga, puede plegarse
Terciaria:

nuevamente sobre sí misma debido a interacciones entre sus

ramificaciones laterales, ya que se producen uniones químicas entre
aminoácidos alejados dentro de la secuencia lineal original, dejando
expuestos aquellos aminoácidos que determinan la especificidad
funcional. Si la molécula, en su estructura secundaria está:
 Enrollada, forma una proteína globular
 Desplegada o distendida, constituye una proteína fibrosa
La estructura terciaria es la configuración que permite la actividad
biológica de la proteína es decir la función que debe cumplir la proteína
(producción de sus efectos biológicos).

 Determinada por el agregado de otras cadenas proteicas

Cuaternaria:

similares o no. Se reúnen 2 o + cadenas aisladas en estructura

terciaria para formar complejos mayores.
Tipos de proteínas:

 Simples → (histonas, ubicadas en el núcleo; globulinas, se unen a los

anticuerpos)
 Conjugadas: unidas a porciones no proteicas o grupo prostético
(compuestos) → (glucoproteínas, lipoproteínas, nucleoproteínas
(ARN y ADN), mucoproteinas)
 Insolubles → Son proteínas de protección (queratina en la piel, colágeno

en órganos y uñas)
 Solubles → (albumina, va por la sangre y transporta muchos compuestos

como hormonas. No se queda adherida a superficies)

 Intracelulares Son estructurales y forman parte del citoplasma.

 Extracelulares Forman la cubierta celular.

Funcionalmente se clasifican:
 Estructurales: sostén
 Enzimáticas: catalizadores
biológicos que aceleran reacciones
 químicas (exigen PH, temperaturas óptimos, presencia de
cofactores iónicos, coenzimas)
Actúan en pequeñas cantidades y permanecen igual al final de la
reacción, no formando parte del producto final.
 Almacenadoras (insulina o ferritina)
 Transportadoras (hemoglobina O)
 Hormonales (insulina)
 Contráctiles (actina y miosina)
 Defensivas (anticuerpos - inmunoglobulina - interferón)
 Receptores celulares, son proteínas de membrana que permiten el
paso de ciertas sustancias.
 Moduladores celulares (proteína represora del código genético)
 Antibióticos naturales
 Energéticas (1g de proteína produce 4kcal)

Hidratos de carbono: Representan el 1% del contenido orgánico celular.

Son moléculas orgánicas terciarias formadas por:
 Carbono
 Hidrogeno
 Oxigeno
Simples: No asociados a otras sustancias. De acuerdo con la cantidad de
carbonos que tenga la molécula, son
。Monosacáridos
 Triosas (3 átomos de carbono): Ej: gliceraldehído.
 Tetrosas (4 átomos de carbono)
 Pentosas (5 átomos de carbono): Ej: ribosa y desoxirribosa (ácidos
nucleicos).
 Hexosas (6 átomos de carbono): Ej: glucosa, galactosa, fructosa.
。 Disacáridos: Azúcares compuestos por dos moléculas de monosacáridos,
unidas por enlaces glucosídicos.
 Sacarosa: glucosa + fructosa (azúcar de caña).
 Maltosa: glucosa + glucosa.
 Lactosa: glucosa + galactosa (azúcar de leche).
。Oligosacáridos Entre 3 y 10 monosacáridos.
。Polisacáridos + de 10 monosacáridos unidos por enlaces glucosídicos.
Simples: Compuestos sólo por monosacáridos.
 Almidón 🌿 (moléculas de glucosa).
 Glucógeno 🐁 (moléculas de glucosa de forma
ramificada y mayor peso molecular).
Complejos: Derivados de monosacáridos únicamente o
asociados a monosacáridos o disacáridos.
 Pectina
 Glucosaminoglicanos (heparina, ácido hialurónico,
condroitin sulfato, ácido siálico).
Conjugados: Asociados a otras sustancias. Pueden
desempeñar papel estructural, hormonal y defensivo.
 Glucolípidos
 Glucoproteínas
Los hidratos de carbono al ser metabolizados producen energía
pasando a glucosa o derivados metabólicos, destinados a ser consumida
como fuente primaria de energía.
 Funcionalmente los glúcidos son la principal fuente de energía
(reserva y combustible) ya que producen 4kcal por gramo de glucosa
degradado.
En los animales (glucógeno) y en los vegetales (almidón) son los
carbohidratos de reserva energética.
Aportan la energía habitual, sus reservas se agotan en un día y si no
hay aporte externo el organismo recurre a lípidos.

Vitaminas
Son compuestos orgánicos
indispensables para la vida.
Se requieren en pequeñas
cantidades y se deben ingerir con la
dieta ya que, en general, no son
sintetizadas por el organismo.
Se clasifican en:
。Hidrosolubles:
 Vitamina C
 Complejo B
。Liposolubles:
 Vitamina A
 Vitamina D
 Vitamina E
 Vitamina K
Funcionalmente, no son estructurales ni energéticas, participan
directa o indirectamente como coenzimas en los procesos metabólicos.

Lípidos o Grasas
 Son moléculas terciarias formadas por carbono, oxigeno e
hidrógeno, relativamente
insolubles en agua y solubles en
solventes orgánicos. Representa
el 2-3% del contenido orgánico
celular.
Funcionalmente, los lípidos
actúan como la mayor reserva
energética pues proveen 9Kcal por gramo degradado.
 SimplesConstituidos por ácidos grasos y glicerol.
 Glicéridos o grasas neutras. Ej. triglicéridos.
 Ceras
 Esteroides Estructuras cíclicas complejas libres o esterificadas.
 Colesterol
 Hormonas sexuales
 Vitamina D
 Ácidos biliares
 conjugados o compuestos Asociados a sustancias no lipídicas.
 Fosfolípidos: unidos al ácido fosfórico, tienen una disposición
especial: cabeza hidrófila (afín al agua) y dos colas hidrófobas
(que rechazan el agua), por eso, se dicen moléculas anfipáticas
(por doble comportamiento)
 Glucolípidos o esfingolípidos:
 Esfingomielina.
 Cerebrósidos.
 Gangliósidos.
 Carotenoides (pigmentos).
 Lipoproteínas.
Otras Funciones

 Aislantes térmicos (protegen del frío)

 Aislantes mecánicos (protección contra golpes)
 Soporte del organismo, en general y a órganos en particular
 Actúan como vitaminas, minerales y hormonas.
  Mayor reserva energética, cuando se terminan los hidratos se
recurre a los lípidos.
Nucleótidos: Los nucleótidos están integrados por:
• Glúcido o azúcar: ribosa o desoxirribosa
• Ácido fosfórico
• Bases púricas (derivadas de la purina):
 Adenina
 Guanina
• Bases pirimídicas (derivadas de la pirimidina):
 Citosina
 Timina
 Uracilo
Se llama nucleósido a la combinación de una base nitrogenada con una
pentosa y nucleótido al nucleósido esterificado con ácido fosfórico.
Podemos clasificar a los nucleótidos en:
。Mononucleótidos: Actúan en el metabolismo.
 ATP – ADP – AMP
 AMP cíclico
 GMP cíclico
。Dinucleótidos:
 Ciertas vitaminas del grupo B.
。Polinucleótidos: Ácidos nucleicos
 ADN
 ARN
 Mono nucleótidos
➨ compuesto formado por adenina, ribosa y 3
ATP (adenosintrifosfato):

moléculas de ácido fosfórico.

Es el más importante mediador en reacciones de transferencia del
grupo fosfato que se acompañan de notables cambios de energía.
La hidrólisis (ruptura) de los enlaces fosfatos del ATP produce
liberación de energía, por lo es un compuesto rico en energía. Si se
hidroliza el ATP, se convierte primero en, el ADP (adenosindifosfato) y
si sigue la hidrolisis, se obtiene AMP (adenosinmonofosfato).
El ATP se produce, en las plantas por la fotosíntesis, en los
animales se elabora en las mitocondrias y en el citosol, a partir de la
combustión principalmente de la glucosa o sus derivados.
➨ Función: La energía acumulada en el ATP es utilizada en la
síntesis de proteínas y moléculas más complejas, en la contracción
muscular, el transporte activo de sustancias y otras muchas funciones
que requieren energía.
➨ Se forma en el organismo a
AMP cíclico (adenosin monofosfato (3' 5' cíclico):

partir del ATP, por acción de la enzima adenil ciclasa, cuya actividad es
regulada por distintas hormonas.
➨ Función: mensajero químico intermediario de esas hormonas.
Tiene acción metabolica
➨ GMP cíclico (guanosina monofosfato (3' 5' cíclico): Puede antagonizar al AMP
cíclico
➨ Función: mensajero intracelular, intermediando la acción de
hormonas. Tiene acción metabólica.
Polinucleótidos
Ácidos son macromoléculas poliméricas formadas por
nucleicos:

nucleótidos. Los ácidos nucleicos que se encuentran en todos los seres

vivos y son de dos tipos:
ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico).
 🧬 adn Está formado por:
 Azúcar: desoxirribosa
 Ácido fosfórico
 Bases nitrogenadas
 Púricas: Adenina - Guanina
 Pirimídicas: Timina - Citosina

La molécula de ADN es una doble hélice formada por 2 cadenas de

polinucleótidos enrolladas sobre el mismo eje. Las bases púricas y
pirimídicas de cada cadena dirigidas hacia el eje central se enfrentan de
manera definida.
Frente a adenina se ubica
timina, unida por 2 puentes de
hidrógeno y la guanina de una
hélice se aparea con la citosina de
la otra, estableciendo tres puentes
de hidrógeno; las cadenas no son
iguales, pero sí complementarias.
El ADN se encuentra en el núcleo celular, asociado a histonas,
proteínas básicas, formando nucleoproteínas. También se encuentra
ADN en las mitocondrias.
La función del ADN radica en que lleva en sí, en forma de clave, el
código genético. En él están codificados los caracteres hereditarios y el
control celular dirigiendo y regulando actividades celulares mediante la
síntesis de proteínas.
🧬 arn Está formado por
 Azúcar: ribosa
 Ácido fosfórico
 Bases nitrogenadas
 Púricas: Adenina -
Guanina
 Pirimídicas: Uracilo -

Citosina
 La molécula de ARN es una doble hélice formada por 1 sola
cadena de polinucleótidos enrollada sobre sí misma, y enfrentando las
bases de la siguiente manera: adenina y uracilo, unidas por 2 puentes de
hidrógeno y citosina con guanina, por medio de tres puentes de
hidrógeno. Los ARN se asocian a proteínas formando nucleoproteínas.
Podemos distinguir 4 ARN:
 ARNm (mensajero) núcleo Lleva al citoplasma el mensaje para la síntesis
proteica.
 núcleo Pasa al citoplasma, donde transportará el
ARNt (transferencia)

aminoácido al lugar donde se sintetizará le proteína, colocándolo en

el sitio justo que le corresponde. Cada aminoácido será transportado
por un tipo de ARN.
 ARNr (ribosomal) núcleo (nucleolo) Pasa el citoplasma constituyendo el

sitio o lugar físico, donde se lee el mensaje del ARNm, realizándose

la síntesis de proteínas.

 sintetizados a partir del ADN, son cortas cadenas de ARNm

ARN pequeños

asociadas a proteínas. Cumplen funciones de adaptadores

moleculares, tanto en el núcleo como en el citoplasma.
En las mitocondrias también se encuentran ARN en sus
distintas variedades.
 Soluciones La célula es en parte una solución verdadera y en
parte un coloide.
Propiedades físicas → Las células tienen un importante contenido
de agua, la mezcla de distintas sustancias con agua puede ocasionar
distintas soluciones, dependiendo ello, del tamaño molecular de dichas
sustancias.
 Formada por partículas pequeñas (menores de 1nm) del
Solución verdadera:

soluto, moléculas o iones, dispersas entre las moléculas del líquido o

solvente, son transparentes.
Ejemplos: Casi todos los ácidos, álcalis, sales y algunos
carbohidratos forman soluciones verdaderas.
 Está constituida por partículas compuestas por
Suspensión (suspensión molecular):

gran número de moléculas, que, al no estar aisladas, precipitan si la

solución se deja en reposo, generalmente son opacas.
 Solución coloidal: Se forma cuando las partículas o micelas, con carga
eléctrica, son del tamaño intermedio (entre 1 y 100nm), no precipitan
por la interacción de sus cargas eléctricas. Poseen la propiedad de
pasar de un estado líquido (sol) a otro semisólido o sólido (gel) y
viceversa.
Ejemplos: Proteínas
Si la célula tiene mucho estado sol hay mucha movilidad, pero si
la célula tiene mucho estado gel producto de la deshidratación hay
poca movilidad. Por eso se busca un estado gel-sol, para tener
equilibrio.
Movimiento browniano: (coloides) Es un movimiento anárquico debido a la
agitación de las partículas, como, agregados iónicos o macromoléculas
(proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos), sin disolverse ni precipitar.
(corriente citoplasmática) Generación de corrientes
Ciclosis:

intracitoplasmáticas que implican el movimiento de sustancias dentro y

fuera de la célula, producto de la disminución de la viscosidad.
 Los microfilamentos son los organoides que actúan en la ciclosis y la
fuerza impulsora está dada por la interacción actina-miosina, la
presencia de calcio y la energía del ATP.
Este tipo de movimiento es observado con claridad en células
vegetales, pero también ocurre en células animales.
Movimiento La célula se desplaza emitiendo prolongaciones
ameboideo:

denominadas seudópodos, que son extensiones de la superficie celular

formadas por flujo interno del citoplasma, con cambio de su viscosidad
de gel a sol.
Los seudópodos se fijan sobre una superficie y arrastran el resto de la
célula en esa dirección.
En el movimiento ameboide se requiere el acople entre la superficie
celular y los microfilamentos de actina, la presencia de miosina, ATP,
calcio y un grupo de proteínas denominadas fijadoras de actina. Estas,
actuando sobre la actina, la modifican produciendo geles (gelación) o el
efecto opuesto (solación).
célula

composición
físico química de la
célula
Procariontes/procariotas:

 Carecen de núcleo verdadero (limitado) o diferenciado y su ADN se

halla disperso por el citoplasma. Ej. bacterias.
 Los organismos cuyas células son
procariotas se conocen
como procariontes y suelen
ser organismos primitivos, unicelulares y
de menor tamaño.
 Fueron las primeras formas de vida sobre
la tierra, por lo que fue el primer tipo
de célula organizada que existió.
 Las células procariotas comparten una
estructura básica compuesta por:
 Membrana plasmática: Barrera de proteínas y lípidos permeable
y selectiva.
 Pared celular: Barrera rígida y externa que le brinda soporte a la
célula, aunque le dificulta su crecimiento.
 Citoplasma: Interior húmedo de la célula, que es una suerte de gel
interno. Es el contenido de la membrana.
 Nucleoide: Región del citoplasma en la que suele acumularse el
“material genético” y que hace de núcleo, con una forma muy
irregular.
 Ribosomas: Fábricas de proteínas y otras sustancias que la célula
sintetiza.
 Compartimientos procariotas: Segmentos del citoplasma que
parecen encargados de labores únicas en la vida procariótica, como
los citostomas, carboxisomas, magnetosomas, etc.

Presentan diversidad de métodos de nutrición, dependiendo del tipo

de organismo y del hábitat en que evoluciona.
• Autótrofos: Generan su propio alimento a partir de elementos y
compuestos inorgánicos, empleando métodos:
 Fotosíntesis: Aprovechamiento de la luz solar para sintetizar
azúcares aprovechables a partir de agua y CO2.
  Quimiosíntesis: Conversión de moléculas de carbono y otros
nutrientes inorgánicos en materia orgánica, empleando para ello
procesos de oxidación como fuente de energía.
• Heterótrofos: Requieren del aprovechamiento de la materia orgánica
de otros seres vivos (o
muertos) para
sobrevivir.
  Parásit
o: Se introducen en
el organismo de
un ser vivo mayor y
se nutren de su cuerpo,
causándole un
daño en el proceso.
 Saprófito: Ap
rovechan los desechos
orgánicos de otros seres
vivientes o la materia
orgánica en
descomposición que queda luego de su muerte.
 Simbiótico: Se benefician de la materia orgánica de otro ser vivo,
sin causarle daños sino beneficiándolo y logrando una ganancia
mutua.
Eucariontes/eucariotas:
 Organismos uni o pluricelulares que contienen un núcleo verdadero
revestido por una envoltura nuclear en la cual se encuentra contenido
el material genético (ADN). Ej. protozoarios o metazoarios.
Definición de célula:
La unidad morfológica, estructural y funcional de todos los
organismos vivientes. Es considerada la unidad básica de los
organismos complejos.
Puede comportarse como ser viviente (ej. Protozoarios) o asociarse
con otras para formar organismos multicelulares (ej. Metazoarios).

La célula está formada por:

Superficie celular: Contiene, limita el protoplasma y cumple

funciones complejas en la vinculación de la célula con el medio
ambiente exterior. Está formada por:
 El glicocáliz (EXTERNA)

 La membrana plasmática (INTERNA)

Protoplasma: Formado por:

 Citoplasma: Posee una complicada organización estructural

 Núcleo: Contiene el código de toda la información relacionada

con la actividad específica de la célula, actividad que tiene un

fundamento bioquímico y que se halla ligada a la composición
físico-química de la misma.
Para comprender la organización celular es necesario el
conocimiento molecular, de componentes orgánicos e inorgánicos
presentes en ella.
Los elementos que integran la materia viva (biogenésicos) son los
mismos que se encuentran en la materia inorgánica, pero los de la
materia viva se diferencian por las proporciones en que se hallan y por
las combinaciones químicas, inorgánicas/orgánicas, pues es muy difícil
encontrarlos como elementos.

Componentes inorgánicos Componentes orgánicos

Agua Proteínas
Ácidos Hidratos de carbono
 Los seres vivos están compuestos por la
combinación de átomos básicos: 
 carbono

 oxígeno

 hidrógeno

 nitrógeno
Existen además
 fósforootros átomos muy
necesarios como: 
azufre
 calcio
 cloro
 cobre
 cobalto
 hierro
 magnesio
 manganeso
 molibdeno
 potasio
 sodio
 yodo 
 zinc

Superficie
celular
celular
superficie celular Son→ 2 entidades
morfológicamente distintas y funcionalmente
asociadas. Las proteínas que forman la membrana y el glicocáliz se
sintetizan en el RER, ya que deben migrar hacia afuera del citoplasma.
La membrana plasmática es un componente que
Membrana plasmática (interna)

separa el medio extracelular del intracelular. Al MO no resulta visible,

ya que su espesor (7 a 10 nm) escapa al límite resolutivo de aquél.
El límite de resolución del MET (0,4 nm) posibilita su detección
ultraestructural. Cuando el corte de la membrana plasmática es
perpendicular a ella, se revela como una triple lámina con 2 capas
periféricas electrodensas (los e- no pueden atravesarlas) y 1
electrolúcida central (los e- pueden atravesarlas) Desde Robertson, esta
imagen recibe el nombre de Unidad de Membrana. Con aumento, sus bandas
electrodensas aparecen discontinuas mientras que sus bandas
electrolúcidas evidencian delgados filamentos electrodensos
atravesándola.
modelo:

➨ Empleando la técnica de criofractura se pueden obtener

imágenes tridimensionales semejantes a las obtenidas con el
microscopio electrónico de barrido, pero con mayor resolución,
posibilitando el acceso a datos de interés. Se basa en el congelamiento
rápido del espécimen en nitrógeno líquido y su fractura mediante el
corte. El plano de fractura divide a la membrana en 2 bloques:
exoplásmico (E) y protoplasmático (P). Al visualizar la cara externa del
bloque P sobresale una apariencia granulada, mientras que en la cara
interna del bloque E hay presencia de fositas.
➨ Los citólogos se dieron a la búsqueda de un modelo teórico
capaz de compatibilizar toda la información morfológica, química y
fisiológica disponible. Superados los modelos iniciales (Davison-
Danielle; Robertson), se halla vigente desde la década del 70 el modelo
del mosaico fluido de Singer y Nicholson.
➨ Este modelo molecular concibe a la membrana como una bicapa
lipídica en la que se intercambian unidades globulares de proteínas a
intervalos variables para formar un mosaico con la capa de lípidos.
Composición: La composición química es lipoproteica, posee lípidos

(fosfolípidos, colesterol) y proteínas. (intrínsecas y extrínsecas).

La bicapa lipídica es asimétrica, las moléculas de la hemicapa
externa son fosfolípidos neutros y en la hemicapa interna alternan
fosfolípidos ácidos y colesterol.
Las moléculas fosfolipídicas son polarizadas; tiene grupos
hidrófilos en los extremos orientados hacia los medios extra e
intracelular y grupos hidrófobos enfrentados en el centro de la bicapa,
donde no hay agua.
Las proteínas son de dos tipos, tomando en cuenta su ubicación y los
medios requeridos para su extracción:
 : Incrustadas laxa o totalmente, en el espesor de la bicapa
incrustadas

denominadas proteínas intrínsecas o integrales. Son las más

abundantes y requieren métodos drásticos para su
alelamiento. Actúan como receptores de
membrana, es decir, permite la absorción de
fármacos y también actúan como transportadores
de sustancias.
 Son anfipáticas, revelan un doble comportamiento orientando en
sus componentes hidrófilos e hidrófobos, según las circunstancias,
respecto de la bicapa lipídica en la que se incrustan.
 adosadas: Adosadas en el lado interno o externo de la misma. Son
menos abundantes y exigen métodos simples para su extracción y
reciben el nombre de extrínsecas o periféricas.
Intervienen en funciones enzimáticas y junto con las intrínsecas
colaboran en el armado de receptores.
Como los lípidos, las proteínas extrínsecas y las intrínsecas
muestran asimetría química.
El modelo de mosaico fluido es:
 mosaico → Alto ensamble de moléculas, concepto estático
 fluido → Posibilidad de
desplazamiento de sus
componentes, concepto
dinámico. Esta
movilidad; lateral;
afecta lípidos y
proteínas, estas últimas
condicionadas por la
bicapa lipídica que es
fluida a la temperatura
del cuerpo.
Permite comprender
que los lípidos son los
responsables de la
formación de una barrera continua entre los compartimientos
extracelular e intracelular y que colaboran con el mantenimiento de la
individualidad celular.
Por último, posibilita entender que en las proteínas residen las
funciones específicas de la membrana…
 Transporte
  Recepción de información
 Función enzimática e inmunológica.
2 membranas con ultraestructura similar, pero con proteínas
diferentes, cumplen funciones distintas.
Desde el punto de vista fisiológico, la membrana plasmática tiene
permeabilidad selectiva o semipermeabilidad,
permitiendo el pasaje de ciertas sustancias a su través y
restringiendo el de otras.
Los mecanismos de transporte se pueden clasificar en
base a distintos parámetros. Se consideran mecanismos
activos y pasivos; según requieran energía celular (ATP),

uso o no de transportadores; y si la membrana

experimenta alteraciones o no de su estructura.
A favor de gradiente de concentración,
Difusión simple:
las sustancias atraviesan la membrana desde el
compartimiento en el que se encuentran en mayor
concentración hacia el compartimiento en el que se
hallan en menor concentración.
No requiere consumo de ATP ni empleo de
transportadores.
Involucra a moléculas no polares (sin carga eléctrica, como el 02 y
el C02) que aprovechan su liposolubilidad en la bicapa lipídica y a
moléculas polares (con carga eléctrica como el agua y ciertos iones) que
la atraviesan por canales armados por las proteínas intrínsecas (canales
iónicos).
El pasaje de agua se denomina ósmosis y el de solutos, diálisis.
A favor de gradiente de concentración, sin aporte de
Difusión facilitada:
ATP y con transportadores específicos representados por proteínas
intrínsecas.
Privilegia el paso de determinados azúcares y aminoácidos.
 Bomba: Contra gradiente de concentración y/o eléctrico, consume
ATP y emplea transportadores (proteínas intrínsecas tipo ATPasa).
Involucra el transporte de ciertos iones (sodio, potasio, calcio,
hidrógeno, cloro).
La glucosa y algunos aminoácidos hacen cotransporte activo con el
sodio.
El mecanismo de bomba mantiene la polarización de la membrana
(sodio extracelular y de potasio intracelular).
Explica por qué si bien el sodio ingresa a la célula por difusión
simple y el potasio sale por el mismo mecanismo, se mantienen las
concentraciones diferenciales.

Transporte en Este mecanismo consume ATP y entraña

masa:
modificaciones estructurales de la membrana, cosa que no sucede con
los anteriores. Hay 2 tipos salientes de transporte en masa:
Endocitosis → ingreso de sustancia, afecta a líquidos y sólidos. Si
se trata de líquidos con macromoléculas en suspensión se denomina:
pinocitosis, revelado al MO y de micropinocitosis revelado al MET.
Cuando se trata de sólidos: se designa fagocitosis, visible al MO y ultra
fagocitosis, detectable al MET.
Exocitosis → egreso de sustancias.
El transporte en masa puede ser inespecífico o especifico (redunda
en la formación de vesículas
cubiertas); según requiera
receptores especiales para las
sustancias a incorporar dentro
de la célula.
 Si las sustancias endocitadas son afectadas por lisosomas primarios
se trata de endocitosis; en cambio, si las mismas atraviesan la célula y son
exocitadas por el sector opuesto sin ser
afectadas por aquellos, se habla de transcitosis,
una variedad de la endocitosis específica.
 Endocitosis: adhesión o adsorción previa
a la partícula sólida a la masa
protoplasmática.
 Fagocitosis: penetración de sólidos y
líquidos al interior celular mediante la
invaginación de la membrana plasmática.
Esta invaginación requiere de la participación de filamentos de
actina y moléculas de miosina, localizadas en la vecindad de aquella.
Las incorporaciones a la célula de sólidos y de líquidos con
macromoléculas no significan que los mismos han atravesado la
membrana, sino que han ingresado al citosol rodeados por un trozo de
ella, de ese modo, lo extracelular continúa separado de lo intracelular.

(envoltura celular o glucocáliz): Ubicado por fuera

Cubierta Celular (externa)

de la membrana plasmática en la mayoría de las células humanas.

Revestimiento continuo, de renovación constante, siendo un
producto de secreción de la propia célula a la que envuelve.
Su espesor es de 10 a 20nm y puede visualizarse con el MO usando
coloraciones especiales (por ejemplo: PAS).
 Al MET y resaltada con nitrato de lantano, aparece formada por
delgados filamentos llamados anténulas microvellosas, de disposición
perpendicular a la membrana plasmática.
Tiene componentes granulares asociados que son tales filamentos
cortados de manera transversal.

En su composición química interviene fundamentalmente:

 Los glucolípidos → oligosacáridos asociados a lípidos de la hemicapa
externa de la membrana plasmática.
 Las glucoproteínas → oligosacáridos asociados a un vástago proteico que se
ensambla con proteínas intrínsecas de la membrana.

La cubierta celular tiene varias funciones que adquieren prioridad cambiante

según sea la célula en cuestión.
 Filtración o regulación del paso de moléculas de acuerdo con su
tamaño
 Protección mecánica
 Interviene en la adhesividad intercelular (uniones herméticas, laxas y
nexo)
 Creación de microambientes favorables a la función celular
 Función enzimática predominantemente digestiva
 Función inmunológica → La cubierta celular interviene en el
reconocimiento molecular e intercelular permitiendo la distinción
entre células propias y células extrañas. (complejo mayor de
histocompatibilidad)

Ejemplo: Los antígenos A y B de los grupos sanguíneos y los

antígenos de histocompatibilidad (trasplantes de órganos) tienen
función inmunológica El ácido siálico o N-acetil neuramínico,
colocado en el extremo libre del oligosacárido en las glucoproteínas,
tendría particular significado en esta función.
 Presenta una organización ultra
Citoplasma:
estructural muy compleja, puesto que un sistema de
endomembranas lo divide en numerosas secciones y
subsecciones.
Este polimorfismo lo toma difícil de precisar; en
una primera aproximación, se podría caracterizarlo
como aquello que está contenido dentro del sistema
de membranas y ubicado por fuera del mismo, con exclusión del núcleo.
 Citosol
 Citoesqueleto
 Organoides membranosos y no membranosos
 Inclusiones

Verdadero medio interno celular, constituye una fase líquida

Citosol:

con mayor significación físico-química que ultraestructural.

Es la porción citoplasmática líquida, de ese modo, y desde un
punto de vista físico, es una combinación de solución verdadera y
coloide, en tránsito SOL-GEL y GEL-SOL.
Es la porción amorfa del citoesqueleto que está en permanente
cambio que permite la movilidad de la célula.
 SOL → citosol. + AGUA
 GEL → matriz citoplasmática. - AGUA
Los inorgánicos (agua libre y ligada; sales minerales ionizadas, con
predominio de potasio y magnesio (cationes) y de fosfato y bicarbonato
(aniones)
Funciones: Presion osmótica, el pH, los cofactores enzimáticos, etc.
Los orgánicos (glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos, entre los
fundamentales)
Lugar donde se realiza la glucolisis anaeróbica (sin
Funciones:

oxígeno), gluconeogénesis (síntesis de glucógeno) y glucogenólisis

(ruptura), activación de aminoácidos y proceso de traducción de los
ARNm.
Cuando se fabrica ATP por glucolisis anaeróbica y sobran
moléculas de glucosa están se van a unir para formar glucógeno.
La célula en cualquier momento va a necesitar más ATP y por eso
lleva a cabo la glucogenólisis, rompe el glucógeno, vuelve a obtener las
moléculas de glucosa y más tarde por glucolisis anaeróbica vuelve a
fabricar ATP.
Retículo (red) tridimensional que ocupa el citoplasma,
Citoesqueleto:

ubicado debajo de la membrana plasmática y conformado por un

entramado de filamentos de distinto diámetro y por microtúbulos.
Las proteínas que integran el citoesqueleto se forman en los
ribosomas libres.
Funciones:
 Estructura que brinda el soporte, sostén a la célula,
 Permite el movimiento de la misma (ameboidismo, ciclosis)
 Interviene en el transporte en masa (endo y exocitosis) y en la
contracción muscular.
 Determina la forma celular y participa en las uniones entre células
vecinas.
Es un grupo dinámico que funciona como unidad cooperativa y que es
capaz de una rápida y drástica reorganización.

Organoides no membranosos constituyentes con

Filamentos Intracelulares:

los microtúbulos del citoesqueleto. Es una estructura en forma de red

distribuida por todo el citoplasma celular.

➨ (5-7 nm de diámetro) Compuestos por la proteína actina,

Filamentos finos

que tiene la propiedad de contraerse. Son estructuras transitorias que

pueden permanecer formadas desde minutos a horas. De este modo,
mediante la polimerización y desarmado de los mismos, se regula la
actividad de los microfilamentos y la zona intracelular.
 Funciones celulares de distinto tipo (amebodismo, ciclosis)
 Participan en el anclaje y movimientos de las proteínas de la
membrana.
 Transportes en masa y movimiento de la membrana plasmática
(endocitosis y exocitosis)
 Movimiento de microvellosidades y formación de prolongaciones.
 Locomoción celular.
 Citocinesis o citodiéresis.
 Contracción muscular junto a los filamentos gruesos (miosina)

➨ (15 nm de diámetro) Químicamente están compuestos

Filamentos gruesos

por la proteína miosina, si bien la miosina se encuentra en todas las

células, la estructuración filamentosa sólo se da en las células
musculares estriadas.
 Contracción muscular junto con los finos (actina)

➨ (8-10 nm de diámetro) Químicamente están formados

Filamentos intermedios

por distintas proteínas. De acuerdo con ello; tenemos el grupo de las

citoqueratinas, integrantes de los tonofilamentos de los desmosomas; la
vimentina, característica de las células mesenquimatosas; la desmina,
que se encuentra en los discos Z de las células musculares esqueléticas;
la proteína ácida de las fibrillas gliales y las proteínas que forman los
neurofilamentos.
 Funciones mecánicas
 Colaboración en la determinación de la forma celular, tienen una
función de sostén o estructural.
 Participación en uniones intercelulares (desmosomas)
 Organización espacial de organoides.
 Son elementos inconstantes según el estado funcional de la
Inclusiones:

célula y que resultan de su metabolismo (ej. acúmulos de glucógeno,

lípidos y pigmentos).
Ej: El musculo cardiaco necesita más energía pues necesita estar
latiendo todo el tiempo.
Organoides cilíndricos, no membranosos, huecos, no
Microtúbulos:

ramificados, de 25nm de diámetro y longitud variable.

Son relativamente rígidos, lo cual hace que sigan un trayecto
dentro del citoplasma. Químicamente están formados por proteína
tubulina, constituida por moléculas de alfa y beta tubulina.
Funciones:

 Son elementos de sostén en la célula, actúan como esqueleto

conservando la forma y tamaño celular .
 Forman el huso que guía el movimiento de los cromosomas
durante la mitosis.
 Interactúan con los filamentos en el movimiento citoplásmico .
 Tienen plasticidad: pueden formarse, aumentar su longitud o
dispersarse.
 Orientan el desplazamiento de lisosomas, inclusiones y
pigmentos.
 Determinan la forma celular y regulan sus variaciones.
 Determinan la polaridad de la célula.
 Controlan el movimiento de organoides, vesículas, inclusiones,
etc.
 Interviene en los movimientos direccionales no aleatorios de la
célula
 Interactúan con la membrana plasmática en el anclaje y
dirección de receptores
Son plásticos en el sentido de que pueden formarse y aumentar de
longitud, por polimerización de tubulina; o dispersarse (armado y
desarmado).
 El microtúbulo armado/polimerizado está en equilibrio con la
tubulina no polimerizada que está en el citoplasma.

organelas
celular

Los organoides u organelas son componentes celulares estables que

se encuentran en el citoplasma en todos los tipos celulares, al menos, en
algún momento de su desarrollo. Hay células que tienen más organoides
que otras. Tienen:
 Estructura.
 Composición química .
 Funciones definidas.
De acuerdo con la presencia o no de unidad de membrana en su
ultraestructura se clasifican en membranosos y no membranosos.
Los membranosos son:
 Mitocondrias
 Retículo endoplásmico
 Complejo de Golgi
 Lisosomas
 Peroxisomas
 Cuerpos multivesiculares
 Vesículas cubiertas
 Endosomas
Los no membranosos son:
 Ribosomas
 Centriolos
 Microtúbulos
 Filamentos
Mide aproximadamente 0,5um de diámetro y
Mitocondrias:
7um de longitud, por lo que son visualizables al microscopio
de contraste de fase y al MO, en este último caso se pueden
colorear con verde jano B. Están presentes en casi todas las
células excepto eritrocitos (glóbulos rojos) y células
queratinizadas de la epidermis.
Contienen el sistema enzimático que genera ATP por medio del
ciclo de Krebs y la glucólisis aeróbica. La mitocondria es la encargada
de aportar energía al cuerpo para los procesos involuntarios.
 Se observan como gránulos, bastoncitos o hélices y se ubican
mayormente en el musculo cardiaco.
Al MET y en corte longitudinal presentan 2 membranas, una
externa y una interna, entre ambas queda limitada la cámara externa, que es
el espacio electrolúcido de 8 nm de espesor.
 membrana interna Tiene
6 nm de espesor y limita la cámara interna ocupada
por la matriz mitocondrial. Presenta muchas proteínas intercaladas
dentro de la bicapa lipídica, tiene el 20% de lípidos y contiene
cardiolipina.
Es impermeable a los iones y a la sacarosa y cuenta con
transportadores específicos para el pasaje de sustancias como el ATP,
fosfato, calcio, etc.
Se pliega formando crestas que se proyectan hacia la cámara
interna sin tabicarla. La cantidad, forma y dirección varía en los tipos
celulares, cuanto + es la actividad metabólica de la célula + cantidad
de crestas. En la mayoría de células, las hay aplanadas y
transversales, pero las que segregan esteroides son tubulares y
longitudinales.
En la cara interna de las crestas sobresalen partículas esféricas
unidas a la superficie de la membrana por un pedículo muy fino, se
las denomina partículas elementales o F1, donde se encuentran las
enzimas fosforilativas (ATP-sintetasa), que ayudan al metabolismo.
Sobre la misma cara y en el resto de la membrana interna se
encuentran los componentes de la cadena respiratoria, enzimas y
transportadores de electrones.
 membrana externa Es lisa y tiene 6 nm de espesor. Contiene un 40% de
lípidos y contiene colesterol.
Entre sus componentes proteicos se encuentra una proteína intrínseca
que forma canales para el paso de solutos, permeable a los electrolitos,
agua, sacarosa y otras moléculas.
En la matriz mitocondrial, de estructura coloidal, se encuentran:
 Mitorribosómas.
 Enzimas del ciclo de Krebs.
 1 o + moléculas de ADN del tipo procariota.
 ARN de los 3 tipos (ribosómicos, mensajeros y transferencia).
 Gránulos electrodensos que contienen fosfolípidos de gran afinidad
por el calcio y otros cationes bivalentes.
Las mitocondrias auto duplican su ADN y realizan la síntesis
proteica sintetizando parte de sus propias proteínas.
Las células utilizan la energía química o potencial que se encuentra
en las uniones de los átomos de los nutrientes, esta energía se libera de
un modo complejo, gradual, lento y controlado, con participación de
enzimas. La energía pasa a ser acumulada en uniones de alto contenido
energético en las moléculas de ATP (adenosintrifosfato) que se
sintetizan durante el proceso de respiración celular. La célula usa como
nutrientes:
 Glúcidos
 Lípidos
 Proteínas
De ellos la glucosa es la más utilizada y su degradación comprende
2 etapas.
➨La glucólisis anaeróbica o fermentación sin oxígeno
 Ocurre en el citosol
 Por cada molécula de glucosa se sintetizan 4 ATP, pero 2 se pierden
en el proceso.
 Rendimiento de la glucólisis anaeróbica es bajo en relación con el de
la aeróbica
Se hace con 11 enzimas que pertenecen al ciclo de Embden-
Meyerho. Sus productos finales son ácido pirúvico y láctico (ácidos
grasos) y el agregado de grupos fosfato al ADP (adenosindifosfato)
formando 2 moléculas de ATP.
El ácido pirúvico y el láctico sufren una descarboxilación oxidativa
que lo transforma en ácido acético, éste penetra a la mitocondria, se une
a la coenzima A y se forma la acetil-coenzima A, que entra al ciclo de
Krebs, que es, la vía final común del catabolismo oxidativo de las
moléculas que actúan como fuentes energéticas de la célula.
Por cada molécula de glucosa se forman 2 de ácido pirúvico, de
ellas, en el ciclo de Krebs se liberan 2 moléculas de dióxido de carbono
y 4 pares de átomos de hidrógeno.
Ej: El glóbulo rojo puede vivir 120 días con solo 2 ATP.
➨La glucólisis aeróbica o fosforilación oxidativa con oxígeno
 Ocurre en las mitocondrias
 Por cada molécula de glucosa se sintetizan 36 ATP
 Rendimiento de la glucólisis aeróbica es alto en relación con el de la
anaeróbica
En la mitocondria la oxidación se hace por deshidrogenación y al
perder hidrógeno el sustrato pierde electrones.
Estos átomos de hidrógeno o sus electrones equivalentes son
transferidos a la cadena respiratoria o transportadora de electrones, en la
cual los pares de electrones son transportados desde la NAD
(nicotinamida-adenina-dinucleótido) a otros componentes de la cadena
respiratoria hasta llegar al oxígeno y formarse agua.
En las sucesivas reducciones y oxidaciones que sufren los
componentes de la cadena respiratoria se libera energía, con la
participación de la ATP sintetasa localizada en las partículas
elementales y utilizada en la síntesis de ATP.
Del total de la energía potencial de la molécula, liberada durante el
transporte de electrones, un 40% se recupera y almacena en las uniones
de alto contenido energético del ATP formadas a partir del ADP y
fosfato inorgánico.
Como productos finales de la fosforilación oxidativa se forma ATP
(energía almacenada por la célula y utilizable), agua endógena, dióxido
de carbono que se elimina vía respiratoria y calor
(energía no utilizable por la célula).
Organoide membranoso que
Retículo endoplásmico:
junto con la membrana nuclear y el complejo de Golgi
constituyen el sistema vacuolar o endomembranas. En
las células coexisten, en distintas proporciones y según las funciones
predominantes, 2 variedades de retículo endoplásmico, que constituyen
un sistema de canalículos intracitoplasmáticos que se continúan entre sí
y con el espacio perinuclear.
• Redes de cisternas tubulares, formadas por
El retículo endoplásmico liso

membrana de 6 nm de espesor, que al MET muestra la imagen de

unidad de membrana y contiene muchas enzimas. El REL es acidófilo y
no es distinguible de la acidofilla del resto del citoplasma celular.
Células secretoras de esteroides (glándula suprarrenal, Leydig del
testículo y hepatocitos, función detoxificadora).
Funciones:

 Glucogenólisis
 Síntesis de esteroides (lípidos)
 Detoxificación de drogas y sustancias nocivas
 Transporte intracelular y concentración de sustancias
 Captación, almacenamiento y liberación de iones de calcio
 Producción de los precursores del ácido clorhídrico en células del
estómago
 Formación y reciclaje de membranas (componente lipídico)
• Forma cisternas paralelas que al MET se ven
El retículo endoplásmico rugoso

como sacos aplanados formadas por unidades de membrana de 6 nm de

espesor. Al MO, con colorantes comunes, tiene intensa basofilia (debido
al ARN de los ribosomas adheridos).
Su nombre se debe a ribosomas (encargados de la síntesis proteica)
en su superficie externa, cuyo componente fundamental es el ARNr
unido a proteínas. La subunidad mayor de cada ribosoma se fija
transitoriamente a la cara citoplasmática de la membrana a través de
receptores proteínicos llamados riboforinas (I y II).
Células secretoras de proteínas (acinos
pancreáticos, los plasmocitos y los hepatocitos)
Funciones:

 Síntesis de proteínas: Las proteínas pasan al interior del RER

formando proteínas de exportación, incluyendo proteínas integrales,
es decir, de la propia célula (glicocáliz de la célula, membrana
plasmática, lisosomas primarios).
 Las cisternas posibilitan el transporte de las proteínas sin que entren
en contacto con otros componentes.
 Síntesis de azúcar iniciales: Las enzimas en la membrana agregan
azúcares iniciales a las glucoproteínas.
Es un organoide membranoso que muestra al MET
Complejo de Golgi:
numerosos conjuntos de cisternas discoidales aplanadas, formadas por
membranas lisas paralelas: los dictiosomas.
Los dictiosomas están formados por 6 o + cisternas, que muestran
sus extremos dilatados. A los dictiosomas se le asocian vesículas
pequeñas y grandes vacuolas y así pueden ser eliminadas sustancias.
Cada dictiosoma presenta 2 caras:
- convexa (inmadura; proximal; formación) representada por la
parte convexa del primer sáculo y orientada hacia el núcleo de la célula.
Las vesículas pequeñas se localizan en esta cara próximas al REL y en
los bordes del dictiosoma.
- cóncava (madura; distal; maduración) representada por la parte
cóncava del último sáculo y orientada hacia el polo secretorio de la
célula. Las vacuolas grandes y se relacionan con esta cara y contienen
los productos de secreción. Relacionada también con esta cara hay
vesículas que contienen fosfatasa ácida y pertenecen al REL.
El espesor de la membrana que forma los sáculos aumenta desde 6
nm en la cara convexa a 8 nm en la cara cóncava coincidiendo sus
espesores con el de la membrana del REL y la
membrana plasmática respectivamente.
Esta zona del REL asociada al Golgi se denomina
GERL y está vinculada a la formación de los
lisosomas. Su forma, la distinta composición de sus
membranas y las diferentes funciones según las zonas,
hacen que el Golgi sea un organoide polarizado morfológica,
bioquímica y funcionalmente.
Funciones:

 Secreción de proteínas.
 Agregado de azúcares terminales y ácidos grasos.
 Proteólisis selectiva.
 Sulfatación y fosforilación.
 Síntesis de gangliósidos.
 Provee membranas en la formación de lisosomas primarios y
de vesículas secretorias.
 Forma el acrosoma del espermatozoide.
El Golgi presenta continuidad funcional con el RER y el REL y
está rodeado por una zona de exclusión donde están ausentes ribosomas,
mitocondrias y glucógeno.
Con el MO se lo visualiza con impregnaciones de plata u osmio.
Con las coloraciones comunes, si su desarrollo es importante cómo
ocurre en el plasmocito, se observa su imagen negativa.
Lisosomas: Organoides
membranosos redondeados, de 0.5 um de
diámetro, que contienen más de 50 enzimas líticas diferentes (proteasas,
nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas), capaces de degradar un
gran número de sustancias orgánicas.
La membrana aísla a dichas enzimas de los demás componentes del
citoplasma impidiendo su digestión. Su contenido enzimático proviene
del RER y la membrana es aportada por el Golgi.
Función:
 Digestión
Pueden ser primarios o secundarios (luego de la fusión con vesícula
digestiva o autofágica). De acuerdo con su estado funcional se los
denomina:
➤ Lisosomas primarios → Neoformados
➤ Lisosomas secundarios → Mezclan su contenido enzimático con los
compuestos a digerir, contenidos en una vesícula digestiva fagocítica o
pinocítica, o con una vesícula autofágica (elimina organelas del
citoplasma limitadas por membranas, por digestión dentro de los
mismos).
Otras funciones en determinadas células:
 Digestión extracelular
 Digestión intracelular
 Funciones reguladoras y metabólicas (Degradación de glucógeno,
separación del complejo tiroxina-tiroglobulina, eliminación de
organoides viejos). El déficit de algunas enzimas lisosomales
produce enfermedades por acumulación indebida de sustancias en
el interior de la célula.
Las sustancias no digeridas permanecen un tiempo variable dentro
de la célula formando las vacuolas (cuerpos residuales). Este material se
denomina lipofuscina, su depósito aumenta con la edad y es un signo de
envejecimiento.
Son abundantes en los hepatocitos (tienen a su cargo la
desintoxicación alcohólica) y en células renales
Los lisosomas no son visualizados en forma individual al MO, pero
cuando su cantidad es importante pueden agruparse y presentarse en
forma de granulaciones acidófilas como ocurre en los glóbulos blancos
de la sangre y se tiñe con un componente básico.
 Organoides membranosos, esféricos, de 0.5-1.5 um de
Peroxisomas:

diámetro que presentan un contenido finamente granular.

Contienen enzimas oxidativas: catalasa y otras
peroxidasas, relacionada con el metabolismo de las
purinas, aminoácidos y lípidos (B oxidación de los
ácidos grasos). Las enzimas se sintetizan en los
ribosomas libres y la unidad de membrana de este se
integra con lípidos que se forman en el REL y proteínas sintetizadas en
los ribosomas libres
Estos organoides no son visualizables con el MO.
En los peroxisomas hay un importante consumo de oxígeno
relacionado con el metabolismo de las purinas y aminoácidos y
formación de agua oxigenada como resultante de este. El agua
oxigenada es utilizada en algunas reacciones enzimáticas y como agente
bactericida es tolerada por las células en muy baja concentración.
La catalasa, contenida en el peroxisoma, degrada al peróxido de
hidrógeno (agua oxigenada) en agua y oxígeno para proteger a la célula.
La acumulación de peróxido de hidrógeno en forma de radicales libres
de alto poder oxidante, producen daño celular, esto es una de las causas
del envejecimiento de los individuos.
Son abundantes en los hepatocitos (A cargo de la desintoxicación
alcohólica) y en células renales.
Formados por vesículas, rodeadas de membranas,
Cuerpos Multivesiculares:

de 0.5-1 um de diámetro, contienen vesículas pequeñas de 50-75 nm de

diámetro, se originan en el Golgi y tienen continuidad con el REL.
Pueden incorporar material fagocitado por la célula, lisosomas,
peroxisomas y estructuras celulares a las que puede autofagocitar.
Función: Digestión celular
Tamaño variable, 50-250 nm. Su membrana tiene
Vesículas Cubiertas:

contenido de proteína clatrina que forma una jaula/cesta flexible que se

arma y desarma a medida que lo requiere el ciclo funcional
de la vesícula.
Función:

 Tráfico intracelular de membranas

 Endocitosis selectiva
En la membrana plasmática hay distintos receptores específicos
para diferentes compuestos, a los que se los denomina ligando. Cuando
un ligando se une al receptor específico, esa zona de la membrana es
envuelta por una cesta de clatrina que la mantiene como una unidad o
microdominio. Las cestas de clatrina actúan como un filtro molecular
seleccionando las zonas de la membrana a ser endocitadas. En ese sitio
se forman fositas con cubierta, que, con participación de
microfilamentos de actina, posibilitan la formación de la vesícula
cubierta y su internalización.
Las vesículas cubiertas también conectan entre sí el complejo de
Golgi y el retículo endoplásmico.
Organoides membranosos que se originan a partir de las
Endosomas:

vesículas cubiertas. Cuando estas se encuentran en el citoplasma pasa a

tener PH ácido en su interior, pierden la clatrina y se convierten en
endosomas. El destino del material incorporado depende de la
naturaleza de este:
 , precoces o iniciales: situados en las cercanías de la membrana
Tempranos

celular.
 Tardíos, avanzados o finales: situados en la profundidad de la célula
cercanos al núcleo, que se pueden fusionar con los lisosomas que
difieren además en su morfología y su estado de acidificación y
función.
Los tempranos clasifican y reciclan las proteínas incorporadas por
endocitosis, se separan el receptor del ligando, el receptor vuelve a la
membrana dándose de esta forma el reciclaje de los receptores
superficiales y el ligando queda secuestrado en un cuerpo multivesicular
que lo transportará a un tardío para su degradación final en un lisosoma.
El endosoma posibilita la entrada del ligando a la célula evitando la
inmediata fusión con los lisosomas.
Pueden fusionarse con otro dominio de la membrana plasmática
para eliminar de la célula su contenido (transcitosis), mecanismo donde
se transportan sustancias a través de células epiteliales
(inmunoglobulinas hacia la saliva o pasaje en la placenta o en la leche
materna). Asimismo, pueden fusionarse con un lisosoma y su contenido
ser digerido.
Ribosomas:Organoides no membranosos formados por partículas
pequeñas electrodensas de 15 nm de diámetro. Presentan una subunidad
mayor con un coeficiente de sedimentación de 60S y una subunidad
menor de 40S, en conjunto es de 80S. Las subunidades están
constituidas por ARNr y proteínas.
Al MET, se describe un modelo teórico; la subunidad mayor
piramidal recorre de base a vértice por un conducto y está
separada de la subunidad menor (subdivida por un tabique
anteroposterior) por un espacio en ángulo diedro.
Químicamente están constituidas por ARNr y proteínas, hay
diferencias cuantitativas y cualitativas entre el contenido.
 Libres: Dispersos en el citoplasma. Sintetizan las proteínas,
estructurales o enzimáticas, que formarán parte de la célula o
participarán en los procesos metabólicos de la misma.
 Adheridos: Adheridos por subunidad mayor al RE, formando el
RER.
Sitio físico donde se realiza la síntesis de proteínas de
Función:

secreción, proteínas de la membrana plasmática o aquéllas que

permanecerán dentro de la célula rodeadas de membrana (enzimas de
los lisosomas).
Los ribosomas, por su contenido de ARN, son responsables de la
basofilia citoplasmática que se observa con el MO en ciertas células.
Dicha basofilia puede ser difusa, indicando abundancia de ribosomas
libres (ej. células madre) o si se presenta en acúmulos, formando
gránulos basófilos, indica la presencia de ribosomas del RER (ej. células
secretoras de proteínas).
Las subunidades del ribosoma suelen estar separadas, encontrando
en el citoplasma grupos de subunidades menores y mayores. El
ribosoma y sus subunidades constitutivas acopladas solo existen durante
la síntesis de proteínas. Las subunidades se unen
constituyendo un ribosoma ante la presencia de una
molécula de ARNm; la subunidad menor es la primera en
unirse al ARNm y luego se acopla la subunidad mayor.
Cuando sobre una molécula de ARNm se unen varios
ribosomas se forma un polirribosoma o polisoma.
En las células en interfase se encuentran 2 centríolos x
Centríolos:
célula, se disponen en ángulo recto y se los denomina, en conjunto,
diplosoma.
Con el MET se observa cada centríolo formado por 9 tripletes de
microtúbulos, dispuestos de manera tal, que forman una estructura
cilíndrica de 0.3 a 0.5 um de largo y 0.15nm de diámetro, con un
extremo abierto, el distal y el otro cerrado, el proximal, por material
electrodenso.
En cada triplete el microtúbulo interior o central "A*, el exterior o
periférico "C' y el medial "B°.
Cada banda de 3 microtúbulos tiene una inclinación, formando un
ángulo con la superficie, lo que da al conjunto un aspecto característico
similar a las paletas de una turbina.
Cada microtúbulo A de un triplete se une por puentes proteicos al
microtúbulo C del triplete adyacente. Por fuera de la estructura
cilíndrica se pueden encontrar masas esféricas electrodensas unidas a
los microtúbulos C (masas satélites).
Los centriolos actúan como centros organizadores de los husos
acromáticos durante la mitosis; constituyen junto con el material
paracentriolar adyacente un centro organizador microtubular general
(COMT) tanto en la interfase como en la mitosis. Son organizadores de
los microtúbulos de cillas y flagelos, función que es diferente a la del
COMT ya que se hace por el extremo distal y el centriolo pasa a ser el
cuerpo basal de la cilia.
El centríolo se considera un organoide polarizado morfológica y
funcionalmente debido a las distintas características ultraestructurales y
funcionales de sus extremos distal y proximal.
Con el MO se visualizan como bastones cortos o gránulos
localizados cerca del núcleo, adyacentes al Complejo de Golgi, en una
zona del citoplasma denominada centro celular o centrosoma. Esta zona
está rodeada de microtúbulos que irradian hacia el citoplasma.

núcleo interfásico

La presencia dentro de la célula de un compartimiento que contiene

el material genético de la misma es la característica fundamental que
permite diferenciar a las células procariotas de las células eucariotas.
Las células procariotas (bacterias y algas) carecen de membrana nuclear, lo
que posibilita la mezcla de los componentes protoplasmáticos.
Evolutivamente son consideradas como antecesoras de las células eucariotas, pues
en dicho proceso el sistema de endocito membranas, desarrollado a
partir de invaginaciones de la membrana plasmática, había terminado
envolviendo el material genético y determinando el compartimiento
nuclear. Pruebas de esta evolución serían: las relaciones entre las
membranas plasmática y nuclear a través del retículo endoplásmico,
cuanto el modo de reconstitución de la envoltura nuclear, como se verá
en la telofase del ciclo celular mitótico.
El ciclo vital de una célula consta de una interfase y de una fase de
división.
La interfase se extiende entre el final de la división de una célula
madre hasta el inicio de la división de la célula hija. Durante ese lapso
ocurren actividades metabólicas que sustentan su subdivisión en 3
intervalos: G1 (hueco, intervalo), S (síntesis) y G2. En S, se realiza la
autoduplicación del ADN y en G1 (más apropiado para estudiar el
núcleo celular) la célula alcanza el tamaño correspondiente a su tipo, se
diferencia y realiza las funciones compatibles con su especialización.
El núcleo (Brown hacía 1831) es el
Núcleo celular interfásico en G1 en células humanas:

depósito del material genético donde está la información necesaria para

sintetizar todas las proteínas de consumo interno y de exportación de la
célula. El núcleo es el generador de las macromoléculas informacionales
representadas por los distintos ARN.
Forma: Varía según el tipo de célula: circular, elíptica, reniforme,
lobulada, de regularidad cambiante, regular o irregular. Normalmente, la
forma nuclear se adapta a la forma celular permitiendo deducirla al
faltar otros datos.
 Núcleo circular esférico en lo tridimensional → célula
tridimensionalmente cúbica o poliédrica
 Núcleo elíptico ovoide en lo tridimensional a eje mayor horizontal →
célula plana o paralelepípedo tridimensional.
 Núcleo elíptico a eje mayor vertical → célula cilíndrica o prismática
en lo tridimensional.
Asimismo, y con ciertas limitaciones, la forma nuclear puede
asociarse a la actividad celular. Más aún, en oportunidades esa forma es
tan característica que asegura el diagnóstico del tipo celular al que
pertenece.
Tamaño: Varía desde 3 um hasta más de 25 um dependiendo de
cada tipo celular. Suele haber una cierta constancia entre los tamaños
nuclear y celular, por lo que Hertwig definió hacia 1890 la denominada
relación núcleo-citoplasmática que puede expresarse como sigue:
volumen nuclear
R.NC volumen celular - volumen
Esta relación aumenta antes
de la división celular; durante las primeras divisiones de la
embriogénesis; en relación directa con el contenido cromosómico y en
virtud de la actividad funcional de la célula.
Cantidad: Comúnmente hay un sólo núcleo en cada célula; sin
embargo, a veces falta, como en el caso de los glóbulos rojos y
plaquetas de la sangre; otras veces, es doble como acontece en un
porcentaje de células hepáticas y cartilaginosas y aún, múltiple como en
el osteoclasto. Los núcleos múltiples resultan de dos mecanismos:
 Las células mononucleares se unen, pierden los límites de
fusión de varias células

unión y los núcleos quedan dentro de una única masa citoplásmica

rodeada membrana plasmática, dando lugar a un sincicio o sincitio.
 divisiones nucleares o cariocinesis sin acompañamiento simultáneo de
divisiones citoplasmáticas o citocinesis. Con este mecanismo, se
originan plasmodios.
Ubicación: Frecuentemente el núcleo ocupa el centro geométrico
de la célula, no obstante, puede variar con la función de ésta. Aun
variable en su posición, ésta suele ser constante y característica para
cada tipo celular.
 Polarización funcional → el núcleo se ubica en el extremo opuesto
del polo secretor
 Si no hay polarización celular → el núcleo permanece en el centro
 Si existen acúmulos de sustancias o de estructuras intracelulares → el
núcleo se desplaza del centro y hasta puede llegar a "aplastarse"
contra la membrana plasmática.
Al MET aparece como una doble
Membrana, cubierta o envoltura nuclear:
unidad de membrana (7 nm); una, externa bañada por el citoplasma y
otra; interna, en contacto con el contenido nuclear. Una de otra está
separada por un espacio denominado cisterna perinuclear (15 nm). El
espesor total del conjunto se acerca a los 30 nm.
La membrana externa está en contacto con el citoplasma y tiene
➤
continuidad con las paredes membranosas del retículo endoplásmico
rugoso y puede llevar adherida sobre su cara citoplasmática subunidades
ribosómicas.
Este hecho permite incorporar la membrana nuclear al sistema de
endo(cito) membranas o vacuolar de Robertis y justificar el material
secretorio que se encuentra en el interior de la cisterna perinuclear.
➤ La membrana interna está en contacto con el núcleo y lleva
adosada a su cara interna o nuclear una lámina fibrosa, de 50 a 80 nm de
espesor. Esta lámina proteica es la que fija la cromatina marginal a la
periferia nuclear.
Las proteínas que la integran estarían emparentadas con los
filamentos intermedios por lo que su función se relacionaría con la
organización de la envoltura nuclear, actuando como real armazón para
la misma, sus componentes y la cromatina asociada. Se sugiere que esta
lámina es distinta, desde el punto de vista bioquímico, al citoesqueleto
nuclear.

Poros:La cubierta nuclear presenta poros que, a diferencia de la

membrana plasmática, son aberturas bien visibles el MET, constantes,
definidas y cuyo número (2 a 50 poros por um2 de superficie-promedio
11 poros por um2, 3000-4000 poros por núcleo) varía con el tamaño
nuclear, la actividad celular y están formados por la continuidad de
ambas unidades de membrana. Su diámetro (25 y 100nm) depende del
tipo celular y especie a la que pertenece tal tipo.
Las descripciones en ovocitos de Gall (1954) y de Merrian (1961)
en otras células, posibilitaron descubrir una zona cilíndrica de mayor
densidad electrónica que no sólo obliteraba parcialmente el poro, sino
que lo excedía tanto hacia el citoplasma como hacia el núcleo. Con
posterioridad, este material anular, de composición proteica y que, con
el poro conforma el denominado complejo del poro, se reveló
constituido por subanillos.
Así, en la actualidad, el complejo del poro, a cuyo nivel se
interrumpe la lámina fibrosa, se acepta integrado por el poro más
material accesorio (anular; granular central, filamentoso de conexión y
denso amorío o diafragmático).
 El material anular está formado por 8 partículas que rodean el
poro en su borde citoplasmático y otras 8, coaxiales, que rodean al
poro en su borde nuclear.
Las partículas exteriores tienen el mismo tamaño que los
ribosomas y han sido asimiladas a ellos. En general, se considera que
son proteicas y que se hallan armadas por fibrillas apelotonadas sobre
si mismas.
La adición o pérdida de proteínas puede modificar el diámetro
total del material anular.
 El material granular central comprende un gránulo de 25 nm
de diámetro atravesado por un orificio en dirección núcleo-citoplasma
e inversa.
 El material filamentoso de conexión vincula entre si las
partículas del material anular y a éstas con el granulo central. Este
material sería de índole proteica como el granular central.
 El material diafragmático es electrodenso y amorfo. Se inserta
en los bordes del poro y avanza, sin alcanzaría, hacia la zona central
del mismo, podría asimilarse a los "rayos"
Esta compleja configuración de la envoltura nuclear es indicativa
de un paso bidireccional y selectivo de sustancias en sentido núcleo-
citoplasma y citoplasma-núcleo.
 En el primer sentido pasan ARN- iones y algunas proteínas cuyo
paso se haría por una pequeña parte (10-15 m) de la región central del
complejo de poro.
 En el segundo sentido pasan factores reguladores y algunos iones
y determinadas proteínas que tendrían una señal específica que las
orienta hacia el núcleo. El paso se haría, también, por el sector
apuntado.
El complejo del poro intervendría en el pasaje bidireccional de
iones y moléculas pequeñas. El rol de la envoltura a ese respecto rio está
aún dilucidado, aunque las principales funciones de la envoltura nuclear
es impedir la entrada de ribosomas activos al núcleo.
Componentes nucleares:

Nucléolo:Al MET, se revela como una figura gránulo-fibrilar

entramada, con zonas electrodensas que conforman la trama y con zonas
electrolúcidas representando sus espacios interiores. Con aumento, la
zona electrodensa pone de relieve el componente fibrilar (central) y el
granular (periférico). En la periferia de este integrante nuclear no
membranoso, hay cromatina que se le asocia sin formar parte en sentido
estricto.
Pensado en tridimensión, el nucléolo, podría imaginarse como una
esponja más o menos esférica embebida en jugo nuclear, que ocupa las
zonas electrolúcidas y las paredes de la esponja serían las zonas
electrodensas.
La porción fibrilar contiene ADN en el centro de esta y ARN
ribosomal naciente inmaduro por fuera de la porción fibrilar. La porción
granular contiene ARN ribosomal maduro y proteínas.
En la región fibrilar se localizan la o las cadenas de ADN
desespiralizado que llevan la información para la síntesis de ARN
ribosomal, así como cadenas de este ARN recién trascriptas (ARNr
naciente). Casi en forma inmediata estas cadenas neoformadas son
fraccionadas enzimáticamente hasta adoptar forma globular,
constituyendo los esbozos de subunidades menores y mayores, estas
últimas las más abundantes en la región granular.
Lugar de síntesis y maduración del ARNr y formación de
Funciones:

los esbozos de las subunidades mayores y menores ribosómicas

o prerribosomas.
Está formado por fibrillas de distinta longitud que, en
Cromatina:

número de 46 en las células somáticas, representan la versión interfásica

de lo que serán cromosomas durante la fase de división. Estas fibrillas,
que en G1 no tienen aún cromonemas, no son visualizables como tales
al MET con los procedimientos de rutina. En los cortes, tiene aspecto
gránulo-filamentoso ocupa el interior nuclear y se asocia con el/los
nucléolos y la envoltura nuclear.
La imagen de la cromatina se debe a que la hidratación nuclear en
este momento de la interfase y la singular distribución de las 46
fibrillas, hacen que aparezcan en los cortes secciones de estas; muchas
secciones de una misma fibrilla. Ello explica que, siendo apenas 46, se
visualicen secciones de centenares. Asimismo, explica por qué los
viejos citólogos creyeron equivocados que estos gránulos sueltos, a los
que llamaron cromatina por su propiedad tintorial y al MO, se unían
entre sí en el curso de la división para conformar cuerpos coloreados a
los que designaron cromosomas.
Se define como complejo fibrilar de ADN-histonas, con
disposición nucleosómica base y superestructura final aún no aclarada.
Hay que comenzar desde los niveles más simples de organización para
acercarnos a su superestructura.
La fibra de 10 nm (1er nivel de organización de la cromatina en el
interior celular), detectable al MET con técnicas y aumentos especiales.
La fibra gruesa de 20 a 30 nm (2do nivel), representa probablemente
cromatina inactiva.
Puede simplificarse imaginando un trozo de cable enrollado dos
veces alrededor de un cilindro corto, seguido por una zona de aquél sin
enrollar, y así sucesivamente. Este modelo es superponible con la fibra
de 10 nm.
Habrá que asignar sus verdaderos nombres a los elementos: el
trozo de cable es un trozo de ADN; cada cilindro corto es una subunidad
discoide formada por 8 moléculas de histonas (octámero) (2 de H2A; 2
de H2B: 2 de H3 y 2 de H4). El trozo sin enrollar es ADN asociado con
histona 1 y se denomina segmento Intercalado. El trozo enrollado
alrededor del octámero es el nucleosoma. Esto tiene 200 pares de bases
de ADN y el segmento intercalado de 10 a 70.
 Obtenida la fibra de 10 nm, un nuevo enrollamiento en hélice
alrededor de un canal central, el llamado solenoide, constituye la fibra
gruesa de 20-30 nm.
Heterocromatina: La fibra de 20-30 nm corresponde a sectores
condensados de cromatina (heterocromatina).
 Constitutiva (10%): ADN repetitivo, redundante o satelital;
duplicación tardía; genéticamente inactiva y no transcribe
información. Ubicación: fibras de cromatina; rol estructural,
permanece condensada al referirse a la trascripción.
 Facultativa (80%): ADN no repetitivo; duplicación más temprana que
la anterior, pero más tardía que la eucromatina; genéticamente activa
y transcribe según necesidad. Ubicación: fibras de cromatina sexuales
o gonosómicas; no permanece siempre condensada a los efectos
transcripcionales.
Eucromatina (10%): ADN no repetitivo, tiene duplicación
temprana; genética y transcripcionalmente activa. Ubicación: todas las
fibras de cromatina autosómicas y sexuales, permanece extendida en la
transcripción. La fibra de 10 nm corresponde a sectores extendidos de
cromatina (eucromatina),
Al MET, se ven la eucromatina y la heterocromatina, siendo ésta
más electrodensa. La heterocromatina se asocia con la envoltura nuclear
mediante la lámina fibrosa (heterocromatina marginal) y al nucléolo
(heterocromatina asociada al nucléolo) permaneciendo también sin
asociar heterocromatina cariosómica, en el interior nuclear.
La fibra de cromatina parece un resorte de determinada longitud,
con zonas más comprimidas (heterocromáticas) y otras
descomprimidas/extendidas (eucromáticas). Entre las comprimidas, las
hay permanentes (heterocromatina constitutiva) y con facultad de
comprimirse/descomprimirse según necesidad (heterocromatina
facultativa). Las zonas comprimidas son genéticamente inactivas (HCC)
o activas (HCF) en tanto las descomprimidas son siempre activas (EC).
 Las células somáticas humanas, con excepción de las células
sexuales, poseen, durante la interfase en G1, 46 fibras de cromatina sin
cromonemas, organizadas en 23 pares. 23 de dichas fibras simples
provienen del padre y otras 23 de la madre. Hay diferencias
morfológicas, pero cuando se cotejan se pueden armar 22 pares
morfológicamente similares, homólogos. Estos 22 pares corresponden a
los futuros cromosomas somáticos o autosómicos. El par 23 sexual o
gonosómico es homólogo en la mujer (XX) pero heterólogo (X) en el
hombre. La mujer tiene 23 pares de homólogos (autosómicos y
gonosómicos) y el hombre, 22 pares de homólogos (autosómicos) y 1
par heterólogo (gonosómico).
Cada especie tiene una cantidad de ADN característica (valor C).
Todas las células somáticas en el humano tienen 46 fibrillas de
cromatina, futuros cromosomas, se trata de un número diploide y a él le
corresponde el contenido diploide de ADN (se expresa 2n-2C). Los
gametos tienen la mitad de cromosomas y cromatina, son haploides (se
expresa 1n-1C)
Es una solución coloidal a semilíquida amorfa. Al
Jugo o matriz nuclear:

MET ocupa todo el espacio delimitado por la envoltura nuclear y entre

los componentes nucleares formes. De la observación al MO se pueden
inferir características funcionales del núcleo, así, un núcleo de
cromatina laxa con nucléolo, indica transcripción activa y se lo
denomina transcriptor. En caso contrario, sería no transcriptor. Una
apariencia no transcriptora significa que en el momento de la obtención
del material celular no estaba transcribiendo o ésta era mínima.
Contiene componentes:
 Inorgánicos: agua y iones, con mayor concentración de sodio,
potasio, calcio y magnesio, que el citoplasma.
 Orgánicos: nucleótidos, proteínas estructurales y enzimáticas,
factores reguladores, (ATP; NAD. El glucógeno y la albúmina no
entrarían al núcleo. Algunos autores mencionan un citoesqueleto
extendido en el interior del núcleo.
 Difusión de macromoléculas, como ácidos nucleicos y
Función:

proteínas y solubiliza nucleótidos, materia prima de las

autoduplicaciones del ADN y de la trascripción de los ARN y distintos
metabolitos.
AI MO y con coloraciones comunes es posible visualizar en el
núcleo:
 Límite núcleo - citoplasmático: Se ve como un límite neto entre el
compartimiento nuclear y el citoplasmático, coloreado intensamente
por un colorante básico del tipo hematoxilina o hemalumbre. Esta
basofilia obedece a la captación de la hematoxilina por los grupos
fosfato (ácidos) del ADN hallado en la heterocromatina marginal y,
en menor grado, a lo captado por la acidez de los ribosomas
adheridos a la unidad de membrana externa.
Por lo tanto, lo que se ve al MO no es la envoltura nuclear en sí
ya que sus 30 nm están lejos del límite resolutivo del MO, si no a ella,
con agregados. La envoltura nuclear como tal es Invisible al MO y lo
que se observa entonces es, ella con accesorios, no puede llamarse
envoltura nuclear sino límite o frontera núcleo-citoplásmica.
 Nucléolo: Corpúsculo de hasta 1 um de diámetro de borde regular.
Puede ser único, doble o múltiple. Es basófilo (+ común) cuando la
acidez del ARN ribosomal supera la alcalinidad proteica asociada y
es acidófilo en el caso inverso.
 Cromatina: Al MO se visualizan agregados de heterocromatina. De
ella, se describe la marginal, responsable fundamental del límite
núcleo-citoplásmico, la asociada al nucléolo y la libre/cariosómica,
esta última se expresa como corpúsculos bien definidos, irregulares,
de tamaño variable y distribuidos por todo el núcleo.
Cuando hay poca heterocromatina, el núcleo se denomina de
cromatina laxa y en caso contrario, cromatina densa. Estas son
denominaciones de la microscopia óptica y no deben confundirse con
los conceptos de eu y heterocromatina.
 Jugo nuclear: Espacio ópticamente vacío entre los gránulos de
heterocromatina, el nucléolo y el límite núcleo-citoplasma. Es un
 título erróneo y amplio pues contiene elementos formes no
visualizables al MO ( ej. Eucromatina)

funciones
celular
La célula desarrolla múltiples funciones: ej. obtención de energía
con formación de ATP y la síntesis de proteínas. Las hay: Comunes a
todas ellas y Específicas de acuerdo con su especialización. La mayoría
de las funciones requiere aporte de energía del ATP y enzimas que
catalicen las reacciones metabólicas necesarias en la concreción de
estas.
Las propiedades físicas celulares (comportamiento mecánico) están
dadas por la condición gel-sol, y pueden reducirse a cohesión,
viscosidad, contractilidad, elasticidad y fuerza de tensión.
Las uniones moleculares en el citosol están relacionadas con las
fuerzas de atracciones débiles e inestables entre grupos de átomos
polares y no polares.
Para la captación y eliminación de agua es fundamental la
contractilidad de los geles. La viscosidad está directamente relacionada
con el movimiento citoplasmático. Así se conoce:
una célula puede movilizarse por ciclosis o movimiento
motilidad celular:
ameboideano.
● Ciclosis:(corriente
citoplasmática) Generación de corrientes citoplásmicas
que implican el movimiento de sustancias dentro de la célula. Está
relacionada con una disminución de la viscosidad que produce un
aumento del movimiento o corrientes de líquidos intracitoplásmicos.
Los microfilamentos son los organoides que actúan en la ciclosis. La
fuerza impulsora está dada por la interacción actina-miosina, la
presencia de calcio y la energía del ATP.
Este tipo de movimiento es observado con claridad en células
vegetales, pero también ocurre en células animales.
● Movimiento browniano: (coloides) Es un movimiento anárquico debido a la
agitación de las partículas como, agregados iónicos o macromoléculas
(proteínas, polisacáridos, ácidos nucleicos), sin disolverse ni precipitar.
La célula se desplaza emitiendo prolongaciones
● Movimiento ameboideo:
denominadas seudópodos, que son extensiones de la superficie celular
que se forman por flujo interno del citoplasma, con cambio de su
viscosidad de gel a sol. Los seudópodos se fijan sobre una superficie y
arrastran el resto de la célula en esa dirección.
 En el movimiento ameboide se requiere el acople entre la
superficie celular y los
microfilamentos de actina, la
presencia de miosina, ATP, calcio
y un grupo de proteínas
denominadas fijadoras de actina.
Estas, actuando sobre la actina, la
modifican produciendo geles
(gelación) o el efecto opuesto
(solación).
● Locomoción por lamelipodios y filopodios: La
locomoción en la mayoría de las células
aisladas de organismos superiores se realiza sin evidenciar un flujo de
citoplasma evidente. En el desplazamiento de células como el
fibroblasto, se observa que éste se elonga en la dirección del
movimiento y se aplana contra la superficie de apoyo. Al desplazarse, el
borde de su extremo anterior forma una proyección ancha y aplanada,
lamelipodio, que se extiende desde la célula y se fija a la superficie en
puntos específicos. Al MET se observa en su interior, microfilamentos
dispuestos en malla y haces en las zonas de adhesión. Los filopodios son
proyecciones de la célula, tienen función exploratoria.
Endocitosis → Mecanismo por el que la célula incorpora material
extracelular, líquido o sólido, envolviéndolo en repliegues de membrana
que luego se separan de la misma y forman vesículas intracelulares.
Procesos: fagocitosis (solidos) y pinocitosis (líquidos) detectables
al MO y ultrafagocitosis (solidos) y micropinocitosis (líquidos),
visualizables al MET.
Este mecanismo de incorporación de sustancias es activo; se
requiere aporte de energía del ATP. La endocitosis puede ser
inespecífica o específica cuando responde a receptores de membrana
para la sustancia a endocitar.
 。 La sustancia a incorporar se adhiere a la
endocitosis inespecífica

membrana, produciéndose cambios en el citoplasma relacionado a la

zona de inserción.
Estos cambios se deben a la contracción de los microfilamentos de
actina, como resultante de ellos, se produce la invaginación de la
membrana formándose pequeñas fositas, cuya abertura se reduce hasta
cerrarse. Así, la vesícula endocítica se separa de la membrana
plasmática y queda libre en el citoplasma.
La vesícula formada por este mecanismo se denomina vesícula
desnuda o de superficie lisa.
。 endocitosis específica (mediada por receptor) Mecanismo en el que la
célula capta materiales en condiciones controladas.
Un ligando se une a un receptor específico que se encuentra en
zonas especiales de la membrana que forman las fositas recubiertas,
cuya membrana posee un lado citoplasmático que se caracteriza por la
presencia de clatrina, proteína que forma una especie de cestilla de
mallas hexagonales y pentagonales.
La unión del ligando con el receptor aumenta la fluidez de la
membrana y el complejo ligando-receptor es internalizado en una
vesícula que se forma a partir de la fosita recubierta: la vesícula
cubierta, revestida por clatrina.
El proceso por el cual se forma la vesícula es igual al de la
endocitosis inespecífica, pero aquí es un proceso de absorción selectivo
por el cual receptores de la membrana plasmática reconocen y fijan
sustancias determinadas para incorporar a la célula.
En la endocitosis la célula pierde membrana y la recupera en la
exocitosis, produciéndose un reciclaje continuo de la membrana
plasmática.
 Exocitosis → Mecanismo por el que
salen de la célula sustancias contenidas en
forma de vesículas. Las sustancias pueden
ser producto de secreción o excreción y la
membrana que las rodea tiene características
similares a la membrana plasmática.
La vesícula se desplaza hacia la
superficie celular, se produce la fusión de la
membrana vesicular con la plasmática y se forma un orificio a través del
cual el contenido de la vesícula sale de la célula.
La exocitosis requiere la presencia de calcio y aporte de energía
proveniente del ATP, necesaria para la fusión de las membranas y
probablemente para la propulsión de las vesículas hacia la superficie
celular.
El lisosoma (intracelular y extracelular) es el
digestión celular:
responsable de la digestión celular. La magnitud de esta depende de la
naturaleza química del material y de la actividad y especificidad de sus
enzimas.
Lisosoma primario: Formado por una membrana que encierra un
material amorfo constituido por una variedad de enzimas líticas. Este
lisosoma puede interactuar con cuerpos rodeados de membrana y su
contenido ser digerido. Si la sustancia a digerir es extracelular, ingresa
por cualquiera de los mecanismos de endocitosis, dando origen a
vesículas endocíticas. En esta digestión, el contenido en enzimas líticas
del lisosoma es exocitado al espacio extracelular cuyos componentes
digiere (ej. osteoclastos, células óseas con capacidad destructora de la
sustancia extracelular del hueso). Cuando el elemento a digerir es
intracelular (ej. Mitocondrias o parte del retículo endoplásmico), se da
origen a la vesícula autofágica y su cubierta membranosa es aportada
por el REL.
Lisosoma secundario: Formado por la interacción entre el lisosoma
primario y las vesículas endociticas o autofágicas. Sí, en su interior, la
digestión es total, se obtienen productos de bajo peso molecular,
capaces de atravesar su membrana y ser utilizados por la célula en
algunos de sus ciclos metabólicos. Si la digestión no es total, los
productos no digeridos, permanecen rodeados de membrana
constituyendo los cuerpos residuales. Estos pueden permanecer dentro
de la célula como ocurre con los gránulos de lipofuscina,
o ser exocitados.
En las células, con función digestiva saliente (ej. macrófago del
tejido conectivo) se pueden hallar dos patrones ultraestructurales según
sea la actividad celular. En las células en reposo, se observa al MET un
núcleo con equilibrio entre eucromatina y heterocromatina y el
citoplasma con Golgi, RER, mitocondrias y lisosomas primarios
desarrollados.
En las células activas, abundan al MET: vesículas endocíticas o
autofágicas, lisosomas secundarios y cuerpos residuales. Al MO las
células fagocitarias requieren métodos especiales para su puesta en
evidencia (ej. Coloración intravital con tinta china). Con los colorantes
comunes, se revela un núcleo de cromatina densa y el citoplasma
acidófilo. Esta acidofilia se debe a la abundancia de lisosomas que
contienen enzimas y por ser proteínas, captan colorantes ácidos.
Secreción Las características de las células secretoras varían según
el tipo de secreción de estas.
。 Células secretoras de proteínas: Los aminoácidos entran a la célula por el
mecanismo de bomba; esto es por transporte activo con gasto de energía
o por difusión facilitada. Con dichos aminoácidos se sintetizan las
proteínas a nivel de los ribosomas.
Las proteínas de secreción tienen en su extremo inicial al péptido
señal. Los ribosomas donde se sintetizan las proteínas a segregar son los
asociados al retículo, constituyendo con éste el RER. La proteína
atraviesa la membrana del RER y pasa al interior de la cisterna de este.
La peptidasa-señal; enzima que se encuentra en la membrana del RER,
elimina al péptido señal de la proteína, paso necesario para que la
proteína adopte su estructura terciaria.
La proteína se difunde por el Interior del RER y en la zona próxima
al Golgi es rodeada por membrana y se forman vesículas de
transferencia o de transición, cuyo contenido es la proteína para
segregar y la membrana del retículo, que la envuelve, tiene las mismas
características que las membranas de la cara inmadura de los
dictiosomas del Golgi.
La vesícula de transferencia fusiona su membrana con la de la cara
inmadura del Golgi y vierte su contenido en las cisternas de ese
organoide. La proteína se acumula en las cisternas del Golgi formando
dilataciones en los edremos de los dictiosomas. Se condensan propi
formando dilataciones en los gránulos de precimógeno. Estos, rodeados
por membrana de la cara madura que tiene similares características que
la membrana plasmática; forman la vacuola condensante por fusión,
vale decir, se desprende por gemación dio la cara madura del Golgi y
queda libre en el citoplasma.
La pérdida de agua por el mecanismo de osmosis produce la
concentración del contenido de la vacuola condensante que se convierte
en gránulo de cimógeno electrodenso al MET. Estos gránulos pasan a
ser gránulos secretores o vesículas decretorias, que constituyen un
mecanismo de acumulación intracelular del producto de secreción. Al
actuar un estímulo adecuado (hormona o neurotransmisor), el contenido
de la vesícula secretora es eliminado por exocitosis el espacio
extracelular, mientras la membrana de aquella se incorpora a la
membrana plasmática.
La imagen al MET de una célula secretora de proteínas, como la
célula del acino pancreático, mostrará un núcleo con abundante
eucromatina y nucléolo (núcleo transcriptor). Dicho núcleo divide la
célula en 2 porciones: infranuclear orientada hacia el polo basal de la
célula y supranuclear, orientada hacia el polo apical o secretor. En la
porción infranuclear se encuentra abundante RER y mitocondrias; en la
supranuclear se halla, por encima del núcleo, un complejo de Golgi muy
desarrollado y gránulos de secreción ocupando todo el citoplasma de esa
zona, es una célula polarizada.
Al MO, la célula presenta un núcleo de cromatina laxa, nucléolo
visible, basofilia en su porción infranuclear y acidofilia en la
supranuclear. En algunos casos, puede verse la imagen negativa del
complejo de Golgi encima del núcleo.
。 Células El mecanismo de producción de la
secretoras de glucoproteínas:
proteína es igual al descripto anteriormente.
El agregado de azúcares iniciales se hace a nivel del RER. La
conjugación con polisacáridos y la sulfatación, en caso de ser
glucoproteínas sulfatadas, ocurre a nivel del Golgi, donde se agregan los
azúcares terminales.
Al MET, su núcleo se aloja en la zona basal de la célula, muestra
eucromatina y se detecta el nucléolo. En posición infranuclear hay
mucho RER y mitocondrias y en la supranuclear está el complejo de
Golgi y muchas vesículas secretorias electrolúcidas. Al MO, la célula
presenta un núcleo aplanado hacia la base, cromatina relativamente
densa y no se visualiza el nucléolo. La zona infranuclear es basófila y la
supranuclear, donde están las vesículas secretorias, se colorea levemente
acidófila o no se colorea. Según la composición del contenido de las
vesículas de secreción pueden colorearse específicamente con P.A.S,
azul alciano u otro colorante para mucinas.
。 Al MET se observa un retículo
Células secretorias de esteroides:
endoplásmico liso (REL) muy desarrollado con forma de vesículas,
túbulos rectos o ramificado y mitocondrias grandes con crestas
tubulares. Tanto el REL como las mitocondrias cuentan con enzimas
que participan en la síntesis de lípidos.
Al MO son generalmente células poliédricas con núcleo central y
citoplasma con abundantes gotitas de lípidos, sin membrana envolvente.
Con las técnicas corrientes los solventes orgánicos disuelven los lípidos,
tomando el citoplasma un aspecto apolillado y en los cortes por
congelación, los lípidos pueden colorearse con Rojo Escarlata o
Sudanes.
。 Células que secretan polipéptidos: De naturaleza hormonal, poseen en su
citoplasma aminas biógenas (adrenalina o serotonina); o tener la
capacidad para captar los precursores de estas y sintetizarlas.
Otra característica histoquímica es la de contener elevada actividad
de aminoácido-decarboxilasa, enzima que favorece la transformación
intracelular de los precursores de aminas.
El hecho de tener aminas, captar precursores y contener
decarboxilasas explica la denominación de células APUD que reciben
estas células (Amine-Precursor-Uptake and Decarboxylation).
El citoplasma es levemente basófilo. Al MET muestran gránulos de
secreción entre el núcleo y el polo basal, reducido RER y un Golgi
poco desarrollado.
Muerte celular
- APOPTOSIS: muerte fisiológica y programada.
- NECROSIS: muerte por traumatismos, infecciones, radiaciones,
etc.
 división

división celular: los

ciclos celulares
La célula analizada
hasta ahora ha sido una
célula dinámica pero no en
división, que no está en
camino de dar células hijas
a partir de ella. Dividirse o
reproducirse significa dar
réplicas de sí mismo, esto
puede interpretarse como
reproducir individuos hijos
idénticos al individuo progenitor, pero no es exactamente así. En
nuestro organismo, existen dos tipos de divisiones en el nivel celular:
parte de una célula madre y origina 2 células hijas idénticas
mitótica
a la célula de origen: número de cromosomas, cantidad de ADN e
información genética. Ocurre prácticamente en todo el organismo, aún
en las gónadas.
Comprende de 2 períodos bien definidos: la interfase y la división
(fase). El tiempo que demanda el cumplimiento de ambos se designa
tiempo de generación.
Donde se produzca regeneración de partes perdidas, reparación de
partes dañadas, reposición de células muertas o crecimiento, es
necesario una división celular capaz de dar células idénticas en sus
rasgos fundamentales a las perdidas, dañadas, muertas o en crecimiento.
Se dará la división mitótica o más precisamente, el ciclo celular
mitótico.
interfase → Período de máxima actividad biosintética y de
crecimiento. Abarca 3 subperíodos:
 Subperiodo G1: Muy variable en su duración. En el núcleo de las células
humanas, existen 46 fibras cromatínicas (futuros cromosomas). Este
número es el número diploide, característico de la especie humana y se
escribe 2n, la cantidad de ADN que corresponde a este número es 2C.
Al MO y al MET, las fibras cromatínicas, en su mayor parte
descondensadas, no se visualizan como fibras sino como cortes de esta
que pasan tanto por sus zonas condensadas (heterocromáticas) como
extendidas (eucromatina). Al MET se pone en relieve los cortes de
ambas y al MO sólo los de las condensadas o heterocromatina.
La duplicación del ADN, a ocurrir en el próximo subperiodo S, es
inducida por un factor especifico. Al mismo tiempo, se produce la
síntesis de histonas en el citoplasma y su traslado al núcleo a través del
complejo del poro.
En G1, la célula alcanza el tamaño relacionado a su tipo, se
diferencia y realiza las funciones de su especialización.
 Subperíodo S: En este ocurren dos hechos claves, uno, es la
autoduplicación de todo el ADN, otro, es la duplicación de los
centriolos, que comienza horas antes que la del ADN.
Autoduplicación del ADN: se inicia en puntos de origen dentro de
la fibra cromatínica, de modo asincrónico, ocurre en distintos momentos
dentro de la misma fibra y de diferentes fibras, avanza de manera
bidireccional desde el punto de origen. La autoduplicación exige la
desespiralización del ADN, luego su apertura enzimática a nivel del
centro de la molécula (puentes de H), después la separación de las
hemicadenas y, por último, la síntesis de las hemicadenas nuevas por
ensamble de base complementarias.
La formación de 2 moléculas hijas que conservan una hemicadena
de la molécula original y fabrican una nueva, la complementaria, agrega
una nueva característica a la autoduplicación del ADN, ser
semiconservativa.
Para la asociación inmediata de histonas al ADN replicado es más
correcto hablar de duplicación de cromatina (ADN-histona) que de
autoduplicación de ADN solamente.
Cabe advertir, asimismo, que las zonas eucromáticas se replican
antes que las heterocromáticas.
En S se sintetizan unidades cinetocóricas que constituirán un
cinetocoro por cromátide hacia la metafase.
En el núcleo existen, 46 fibras de cromatina con 2 ramas cada una,
a manera de X. Cada rama resulta ser un cromonema (futura cromátide).
De allí, aunque el número de cromosomas siga siendo 2n, la cantidad de
ADN se ha elevado al doble (4c). A pesar del cambio producido en la
cantidad de ADN, las imágenes registradas en condiciones habituales al
MO y ME siguen siendo Iguales a las de G1, con el agregado que al
MET, se detecta la duplicación centriolar.
Duplicación: La duplicación del centriolo acontece
sincrónicamente en ambos centríolos del diplosoma, inducida por el
centriolo padre, en dirección perpendicular a cada centriolo existente, se
forma primero una condensación anular no contactante con él. Este
anillo, sin microtúbulos en la pared, crece longitudinalmente llegando a
ser un cilindro de 9 microtúbulos unitarios denominado procentríolo del
que derivará el centriolo maduro de nueve tripletes.
 La célula sigue siendo 2n-4C. En G2 comienza el armado
Subperíodo G2:
de microtúbulos del aparato mitótico.
 Un mecanismo aún no aclarado evitaría una nueva replicación
durante este subperíodo. Al final de este inicia su acción un factor
condensante de cromosomas cuyo efecto será máximo en metafase.
El subperíodo G1 es el más variable en duración entre diversas
células de un mismo organismo, los restantes son relativamente
constantes (S, G2 y Mitosis).
En conclusión: G1, es el intervalo que transcurre entre el final de
una mitosis y el comienzo de la síntesis (ADN- centriolos); S es el
tiempo de esas síntesis, G2 es el intervalo entre el final de éstas y el
comienzo de M (mitosis).
Una célula en G1 puede detenerse en un punto específico de este
intervalo y salir de ciclo (estado Go) o continuar hasta S y dividirse
inexorablemente teniendo que completar el ciclo, pues, la
autoduplicación de ADN es seguida por división celular.
Período más breve del ciclo celular, la fase final,
división celular→
microscópicamente visible, de un cambio básico a nivel molecular
iniciado con la autoduplicación del ADN y que representa la separación
final de las macromoléculas previamente duplicadas durante la
interfase.
➨Profase: (2n -4C):

En el núcleo
 Visualización microscópica a modo de filamentos, de los
cromonemas por condensación progresiva de los mismos.
 Desaparición progresiva del nucléolo por consumo de
ARMr sin reposición.
En el citoplasma:
 Migración de un par de centriolos (diplosoma) a cada polo, con
formación del aparato mitótico (acromático) huso mitótico más
ásteres. Los microtúbulos del huso y los ásteres reemplazan a los
microtúbulos dispersos de las etapas anteriores.
➨ Prometafase Desintegración y desaparición de la envoltura
(o profase tardía): (2n-4C):

nuclear y con ello, la delimitación entre núcleo y citoplasma. La

envoltura nuclear se desintegra en vesículas de RE, los complejos del
poro quedan unidos a cromosomas y la lámina nuclear se desarma
liberando las fibras de cromatina unidas a ella.
➨ Metafase Perfecta visualización microscópica de los
(metas=medio): (20-4C):

cromosomas con sus cromátides debido a su máxima condensación,

dispuestos radialmente por interacción entre microtúbulos polares y
cinetocóricos.
El aparato mitótico adopta su disposición característica: los
centriolos, en los polos de la célula e irradiando de ellos líneas que,
como meridianos, van de polo a polo (huso acromático, por su no
coloración) y líneas que, sin cruzar la célula marcan el perímetro del
diplosoma dándole aspecto de estrella (áster = estrella). Esta imagen
óptica tiene su explicación al MET. El huso es el agrupamiento de dos
tipos principales de microtúbulos:
 Microtúbulos polares arrancan desde las masas satélites
pericentriolares y se dirigen al polo opuesto. Muy pocos lo alcanzan, de
allí lo impropio de designarios continuos.
 Microtúbulos cinetocóricos o cromosómicos: Se dirigen desde el

cinetocoro hacia los polos, aunque no todos lo alcanzan. Se discute si

estos microtúbulos son armados por el propio cinetocoro o capturados
por éste. A su vez, el áster está formado por microtúbulos polares que
llegan a poca distancia del diplosoma, organizados en todo su perímetro
➨ Anafase: Se produce la separación de las cromátides
(4n-4C en la célula, 2n-2C en cada polo):

hermanas y migración de las mismas hacia cada polo. Así, las que eran
cromátides hermanas en un cromosoma pasan a ser cromosomas hijos,
dirigiéndose hacia polos distintos, la migración de estos obedece a un
movimiento todavía no precisado. Hay dos hipótesis al respecto
 Armado (montaje) de microtúbulos polares con desarmado
(desmontaje) de microtúbulos cinetocóricos.
 Por deslizamiento.
➨ Telofase: (4n-4C en la célula hasta fin de citocinesis, 2 -2C en cada polo): Acontece
la recomposición nuclear
con reaparición de la envoltura nuclear, originada a partir del RE. Se
visualizan los nucléolos, vuelve a haber transcripción porque el ADN
retoma a desespiralizarse y se recompone la lámina nuclear.
Los cromosomas son filamentosos por progresiva descondensación
y se produce la división del citoplasma, citocinesis o citodiéresis, por
formación del surco de segmentación. Este aparece porque restos de los
microtúbulos polares, que permanecen en el ecuador celular formando
el cuerpo medio, actuarían sobre el citoesqueleto submembranoso
produciendo su contracción y el consiguiente estrangulamiento de la
membrana a nivel ecuatorial.
Por último, al mermar el aparato mitótico comienzan a reaparecer
los microtúbulos dispersos.
Así, de una célula madre resultan dos células hijas idénticas en
número cromosómico, cantidad de ADN, información genética y
función, pero morfológicamente distintas.
Reguladores de la división celular: factores inhibidores de la
multiplicación celular → chalonas. Se han estudiado chalonas de
hígado, de piel, etc. y se han individualizado distintos factores
estimuladores del crecimiento.
Existen, a grandes rasgos, tres grupos de células según su
capacidad de división y estado de diferenciación.
 Las indiferenciadas que se dividen. Ej. Células madre.
 Las diferenciadas que raramente se dividen. Ej. Células musculares
estriadas
 Las diferenciadas que no se dividen. Ej. Neuronas.
Núcleo interfásico Núcleo fásico
Envoltura nuclear Presente Presente en profase y
telofase
Nucleolo Presente Presente en profase y
ADN- telofase ADN-
Cromatina- Fibras de cromatina Cromosomas
 cromosoma
transcripción y traducción durante el ciclo celular mitotico

Dado que para que la transcripción, síntesis del ARN, necesita

producirse el previo desenrollamiento de la cadena de ADN, es fácil
inferir que cuando la célula entre en fase, comienza a interferir con el
citado proceso.
Transcripción: Disminuye progresivamente durante la profase por
el hiperenrrollamiento y plegamiento de las cadenas de ADN-proteínas;
prueba de ello lo constituye la desaparición del nucléolo que necesita de
la síntesis de ARNr para constituirse. En la metafase y anafase, donde
las moléculas nucleoproteicas han alcanzado el máximo de
condensación, la transcripción cesa por completo y recién se restablece
durante la telofase.
Traducción: Disminuye notoriamente por la falta de síntesis de
todas las variedades de ARN, no desaparece totalmente pues siempre
quedan remanentes de ARNm, ARNt y subunidades ribosomales sin
degradar, que continúan la síntesis de proteínas.
Sin embargo, en la célula en fase, la transcripción-traducción
continúa en la mitocondria. La misma está provista de la maquinaria de
la síntesis proteica (ADN-ARN de los tipos conocidos) y su ADN no
está sometido a la condensación que presenta el ADN nuclear, La
transferencia de información codificada desde éste hacia el ARNm y la
de lectura del mismo en presencia del ARN y ARNt es posible.
 o reduccional, genera células hijas distintas a la célula de
meiótica
origen: número de cromosomas, cantidad de ADN e información
genética. Ocurre sólo en los órganos sexuales primarios o gónadas
(testículo y ovario) donde se forman los espermatozoides y ovocitos
(gametos o células sexuales). Se da en organismos que se reproducen
sexualmente, donde es preciso que las células intervinientes reduzcan a
la mitad su número de cromosomas y cantidad de ADN.
Al producirse la fecundación, la célula huevo o cigota resultante,
recuperará el número de cromosomas y la cantidad de cromatina
característica de la especie. De cada par de homólogos en cada célula
sexual sólo permanecerá uno, en consecuencia, el gameto será 1n-1C y
su fórmula cromosómica será 22+X o 22+Y según corresponda.
Esta división es reduccional y posibilita la variabilidad biológica en
integrantes de la misma especie, pues el movimiento de los homólogos
es al azar
En este ciclo, previa interfase,
se suceden dos divisiones, la
meiosis I y la meiosis lI, separadas
entre sí por un corto período
interfásico. En la interfase previa a
la meiosis l, hay autoduplicación de
ADN, pero a diferencia de la mitosis
donde ésta finaliza en S, en la
meiosis I la replicación continúa en
profase 1.
Meiosis I

Periodo más característico y

➨Profase:
de más larga duración de la meiosis
I. Los cromosomas homólogos se
aparean punto a punto
intercambiándose, entre cromátides homólogas, trozos de ADN-proteína
donde está contenida la información genética.
 Debido a que en cada par de cromosomas homólogos uno de ellos
proviene del padre y otro de la madre, producido el intercambio
genético, las cromátides poseerán genes de ambos progenitores.
➨metafase:Los cromosomas homólogos permanecen en contacto en los
sitios de entrecruzamiento, forman la placa ecuatorial y los cinetocoros,
donde se insertan los microtúbulos, pertenecen a cada cromosoma
homólogo.
Cada uno de los cromosomas constituyentes se separa del otro y
➨anafase:
migran hacia polos opuestos de la célula.
➨telofase:Se restablece el compartimiento nuclear y se produce la
citocinesis. Cuando ésta se completa cada célula hija tendrá la mitad del
número de cromosomas, pero cada uno de ellos estará formado por dos
cromátides de manera tal que la célula será 1n - 2c.
Interfase → Breve, no presenta los subperíodos G1 y S, no hay
autoduplicación de ADN.
Meiosis II

➨Profase: Semejantes a las de la mitosis.

➨metafase: Semejantes a las de la mitosis.
➨anafase: Migran hacia los polos, cromátides que son distintas
genéticamente, debido al intercambio producido durante la meiosis I.
Como esta distribución se produce al azar, constituye otro factor de
variabilidad biológica.
Completada la telofase Il, las células hijas han reducido a la
➨telofase:
mitad, tanto el número de cromosomas como la cantidad de ADN. Se
denominan haploides y son 1n-1C.
 muerte celular
La muerte celular es
un fenómeno común tanto en la etapa embrionaria (eliminación de
membranas, remoción de células, generación de tubos y conductos, etc.)
como en la etapa adulta (remodelar tejidos, remover células
innecesarias, dañadas o envejecidas o potencialmente dañinas).
Estas muertes fisiológicas reciben el nombre de apoptosis (apo=de
o desde + ptosis= calda - caída de algo, muerte programada) término
que permite diferenciarías de las muertes accidentales (traumatismos,
infecciones, radiaciones, etc.) o necrosis.
Los cambios morfológicos en la apoptosis son:
 La célula se vuelve esférica, por desarmado del citoesqueleto.
 Compactación de cromatina y fragmentación del ADN.
 Citosol y organoides se condensan.
 Fragmentación nuclear
 Aparición en la superficie celular de protrusiones, formadas
por fragmentos nucleares y citoplasma que los envuelve, con
posterior desprendimiento (vesículas apoptóticas). La célula
mantiene la integridad de la membrana (muere con dignidad)
sin derramar su contenido, para no dañar a sus vecinas.
 Remoción de las vesículas por medio de macrófagos.
La apoptosis es regulada por factores externos e internos (ejemplo,
factor de necrosis tumoral) y controlada por un conjunto de genes que se
activan y codifican proteínas esenciales para la muerte celular.
También puede ser inhibida por señales de otras células y del
medio circundante a través de los llamados factores de supervivencia,
entre éstos, factores de crecimiento, hormonas (estrógenos y
andrógenos), aminoácidos, zinc, etc.
- APOPTOSIS: muerte fisiológica y programada.
- NECROSIS: muerte por traumatismos, infecciones, radiaciones,
etc.

Síntesis
celular
 síntesis de proteínas: expresión de la información genética

Todo organismo unicelular o cada célula de uno multicelular posee

la información necesaria para todas las estructuras que podrá formar y
las funciones que será capaz de realizar.
En un organismo multicelular, todas las células somáticas que lo
integran poseen un juego completo de la citada información que es
idéntica en cantidad y calidad para todas ellas.
Dentro de la misma especie, todos los Individuos tienen la misma
cantidad de información; también será igual las estructuras o funciones
que codifica y lo único que variará entre ellos, en grado mayor o menor,
será la calidad
Si una determinada función no está comprendida en el informe, el
individuo estará impedido de cumplirla; (ej. las células eucariontes
humanas no pueden sintetizar aminoácidos o son incapaces de utilizar
energía radiante solar)
Cuando una célula se divide por mitosis cada célula hija recibe un
juego completo e idéntico de la información que poseía la célula madre,
ya que ésta la habla duplicado antes de preceder a dividirse.
En la especie humana, la fusión de dos gametos genera un nuevo
individuo (reproducción sexual), cada célula aporta la mitad de la
información (previamente reducida por divisiones meióticas)
restableciéndose en la célula huevo la cantidad que corresponde a la
especie, aun cuando la calidad sea diferente a la de ambos progenitores
(variabilidad).
El conjunto de indicaciones relacionado con las características
morfológicas y funcionales correspondientes a una determinada especie
fue denominado información genética mucho antes de que se
sospechara siquiera dónde estaba contenida y muchos menos cómo se
transmitía de generación en generación.
 Así, el concepto de gen era algo desconocido que se heredaba
independientemente de otros y que determinaba la presencia de una
característica definida. Fue la época en la que Gregor Mendel, en base a
la cruza de vegetales y/o la observación de algunas características
simples, estableció leyes sobre las posibilidades de heredar
características y sus combinaciones; conceptos generales que, con
ciertas limitaciones, aún tienen vigencia.
Largo tiempo y trabajo llevó resolver dónde podía una célula
acumular tan enorme cantidad de datos. Asociado primero con los
cromosomas pudo establecerse finalmente que la macromolécula
responsable era el ADN.

traducción Este proceso, donde participan los ARNs

transcriptos y procesados intracelularmente, ocurrirá en el citoplasma.
En la traducción, el informe codificado en codones y transportado
por el ARNm deberá ser descifrado; el símbolo (codón) será
reemplazado por el elemento simbolizado (aminoácido). Los
adaptadores moleculares capaces de reconocer al codón y asignarle el
aminoácido correspondiente, son los ARNt, son el elemento traductor,
el lector del código.
Como la decodificación o traducción (asignación de un aminoácido
especifico por cada codón) es seguida por la unión peptídica de los
citados aminoácidos, se considera que la Traducción es sinónimo de
Síntesis de proteínas.
 Los ARNt y también el ARNr se producen en forma más o
Proteínas.

menos continua, interrumpiéndose sólo en la división celular por el

estado de superespiralización y plegamiento de las moléculas de ADN.
Luego del procesamiento postranscripcional, los ARNs maduros
atraviesan los complejos de poro y se sitúan en el citoplasma. Las
subunidades ribosomales, mayores y menores, que han llegado en forma
independiente, continuarán así hasta que un ARNm determine su
asociación funcional en un ribosoma.
Los ARNt, en el citoplasma, asociarán en su extremo captar al
aminoácido que corresponda a su anticodón. Esta captación tiene 2
etapas, catalizadas por la misma enzima. En la primera el aminoácido se
asocia con una molécula de ATP (activación) y en la segunda se une al
extremo aceptor del ARNt correspondiente; la especificidad de esta
unión estriba en la enzima interviniente. Para cada familia de ARNt hay
una enzima específica y un aminoácido determinado.
Estas variedades de ARN son inespecíficas pues participan
cualquiera sea la proteína a sintetizar. En cambio, la síntesis y el
contenido codificado del ARNm depende de los mecanismos que
regulan la expresión de la información genética. Cuando alguna
sustancia, extra o intracelular, des-reprime un gen estructural del ADN
(desenrollamiento y apertura de las hemicadenas), recién podrá
sintetizarse una molécula de ARNm donde se habrá transcripto la
información contenida en ese gen. El informe determina cuántos
aminoácidos, cuáles y en qué secuencia deberán formar parte de la
proteína a sintetizar; esto explica la heterogeneidad de los ARN, pues
dependen de que gen se ha transcripto.
La llegada del ARNm al citoplasma luego del procesamiento
intranuclear y a través del complejo del poro, desencadena el proceso
de traducción que culminará en la síntesis proteica.
Primero se constituye el complejo de iniciación por el cual la
cadena de ARNm se asocia, por el extremo que posee el codón iniciador
AUG, con una subunidad menor. Este primer contacto es preciso y
exige la participación de factores proteicos.
Inmediatamente, expuesto el codón iniciador, atrae y fija el ARNt
que posee el anticodón complementario (UAC) y transporta el
aminoácido metionina.
Recién, una vez constituido el complejo de iniciación, se produce
el acoplamiento de la subunidad menor con la mayor, conformando un
ribosoma, los cuales sólo se constituyen si se está traduciendo un
ARNm.
La unión entre las subunidades se realiza de tal manera que entre
ambas queda determinado un canal, espacio electrolúcido, donde se
sitúa el extremo inicial del ARNm, que tiene ya fijado el primer ARNt.
El aminoácido metionina, transportado por éste, se relaciona con la
subunidad mayor, en el sitio aminoacílico o aceptor (A).
Luego, la cadena de ARNm se moviliza por el canal, por la acción
de la enzima traslocasa y el primer ARNt unido al codón iniciador,
transporta el aminoácido metionina a un nuevo sitio de la subunidad
mayor, el peptidillico o dador (P) donde se localiza la enzima peptidasa.
A su vez, queda expuesto el segundo codón y sobre él convergen, en
rapidísimos movimientos moleculares, los ARNt transportando sus
aminoácidos correspondientes; sólo aquel ARNt cuyo anticodón sea el
complementario del codón expuesto se unirá a él posibilitando que su
aminoácido se sitúe en el sitio aminoacílico.
Un nuevo movimiento traslocador aleja al primer codón, todavía
unido el ARNt, pero ya sin su aminoácido, que es unido peptídicamente
al segundo dando así comienzo a la cadena peptídica. Al mismo tiempo,
se libera, ya sin su aminoácido, el primer ARNt que retorna al
citoplasma a unirse con otra metionina. Por otra parte, queda expuesto
el tercer codón en el sitio aceptor. Se repite el proceso anterior y así
sucesivamente hasta que todo el mensaje ha sido traducido, finalizando
cuando el codón expuesto es uno nulo o sin sentido indicando la
terminación del mensaje. Mientras se decodifica el ARNm, la cadena
peptídica crece con el aporte de aminoácidos del tipo y en el orden que
indica el mensaje. En tanto la cadena polipeptídica crece atraviesa la
subunidad mayor hasta emerger por el lado opuesto.
A medida que la cadena de ARNm va siendo traducida, se moviliza
por el canal situado entre ambas subunidades hasta hacer saliencia por
el lado opuesto al de comienzo. A cierta distancia, el extremo inicial del
ARNm se asocia con otra subunidad menor, repitiendo el proceso
anterior.
De tal manera, que una misma cadena de ARNm puede ser
traducida simultáneamente por varios ribosomas, formando un complejo
denominado polisoma o polirribosoma. La cantidad de ribosomas que
pueden constituir un polisoma depende de la longitud del ARNm.
Cuando ha finalizado la traducción en un ribosoma, las subunidades se
separan para volver a iniciar el proceso, con el mismo o con otro
ARNm.
Destino de la proteína sintetizada - Péptido señal - Ribosomas libres y adheridos

El destino ulterior de una proteína se decide cuando la cadena

peptídica comienza a emerger de la subunidad mayor. Ello está
relacionado con la presencia o no, al comienzo de la cadena naciente, de
20 a 30 aminoácidos que no formarán parte de la proteína definitiva y
reciben el nombre de péptido señal. Si el péptido:
- No está presente, el ribosoma permanece libre y la proteína
sintetizada se libera en el citosol, constituyendo proteínas de "consumo
interno, estructurales o enzimáticas” que permanecerán en el citosol o
pasarán al compartimiento nuclear, vía complejo del poro, o formarán
parte de estructuras celulares.
- Esta presente, indicando que la información estaba en el ADN y
se transcribió en el ARNm, al emerger de la subunidad mayor, es
reconocido por una núcleo-proteína (ARN pequeño citoplásmico),
denominada "partícula de reconocimiento del péptido señal".
El efecto de este contacto es interrumpir la síntesis en ese ribosoma
hasta que la partícula, actuando como adaptador molecular y la
subunidad mayor se acoplan respectivamente a 2 proteínas intrínsecas
(riboforinas I y II) de la membrana del retículo endoplásmico, que
sobresalen hacia su cara citosólica. Al adherirse la subunidad mayor del
ribosoma con la superficie del retículo endoplásmico, se ha constituido
una asociación funcional entre los dos organoides, formándose el RER
(retículo endoplásmico rugoso).
Una vez adherido el ribosoma, se restablece la síntesis, la cadena
polipeptídica atraviesa la membrana, y pasa a la cavidad del retículo
endoplásmico. Dentro de la cavidad del retículo, una enzima corte el
péptido señal y libera la proteína que as/ permanecerá separada del
citosol por membranas. El destino ulterior de la proteína, que depende
de otras señales, vía complejo de Golgi, la llevará al exterior
(exocitosis); al interior de un lisosoma, etc.

transcripción Las larguísimas moléculas de ADN contienen,

a lo largo de su doble cadena de nucleótidos, toda la información
genética codificada químicamente. En dichas moléculas se intercalan
sectores:
Contiene información para la síntesis de todos los polipéptidos y
proteínas que potencialmente pueda producir esa célula (genes
estructurales).
Molde para la síntesis de tipos de ARN (genes determinantes de
ARN) que intervendrán en la síntesis de proteínas.
No poseen información codificada (ADN redundante o repetitivo; ver
heterocromatina constitutiva).
El ADN contiene información directa de los innumerables
polipéptidos y proteínas que podría construir o sintetizar una célula y,
además, es la que guía la producción de otras macromoléculas (varios
tipos de ARN) que también intervienen en el citado proceso.
Pero si se profundiza en ese concepto, se advertirá que muchas de
las proteínas que se sintetizan poseen actividad enzimática, y es, a
través de éstas, que se posibilitan o aceleran los caminos metabólicos
que incluyen moléculas no proteicas. Así, por ejemplo, una célula será
capaz de producir un fosfolípido para sus membranas no porque en su
ADN esté presente la información del citado lípido sino porque contiene
la de las enzimas que intervienen en su síntesis.
ADN > Proteínas enzimáticas -> Lípidos, glúcidos, etc.
De todo ello, pueden extraerse algunos principios:
 La información genética contenida en el ADN se expresa sólo a
través de la síntesis de polipéptidos/proteínas.
 A través de la síntesis de proteínas enzimáticas, se regulan
indirectamente todos los caminos metabólicos, formadores
(anabólicos) o degradadores (catabólicos).
Antes de introducir el concepto código genético, recordemos que
una proteína se sintetiza uniendo aminoácidos por enlaces peptídicos
(grupo -COOH de un aminoácido con-NH2 del siguiente). Con muy
pocas variedades de aminoácidos se fabrican un enorme número de
proteínas diferentes, modificando la cantidad, tipo y secuencia de estos.
En lo que se refiere a la cantidad de aminoácidos que constituyen la
cadena polipeptídica; si supera el número de 100 o si el peso molecular
es mayor de 6000, se considera una proteína, reservándose el nombre de
polipéptido para cuando la cadena no sobrepasa tales cifras.
Los organismos superiores que no pueden sintetizar aminoácidos
deben obtenerlos mediante la ingesta de proteínas. Estas son digeridas
en la luz del tubo digestivo y los aminoácidos resultantes son absorbidos
y distribuidos por todo el organismo incorporándose fácilmente a las
células. Aquí, solubilizados en el citosol, constituyen la materia prima
para la síntesis de proteínas propias.
Es a lo largo de la doble cadena de las moléculas de ADN donde,
codificada químicamente, está la información de cuántos aminoácidos
(número), qué variedad (tipo) y qué orden (secuencia) deben estar
situados para constituir todas las variedades de proteínas que es capaz
de sintetizar una célula y, por ende, el organismo del cual forma parte.
Dado que la pentosa (desoxirribosa) y los grupos fosfatos se repiten a lo
largo de las hemicadenas del ADN, los únicos componentes variables
son las bases nitrogenadas.
Bases nitrogenadas: unidas a ambas hemicadenas
estableciendo entre ellas puentes de H (comparten H). Este tipo de
enlace no es muy fuerte individualmente, pero, al ser múltiple, permite
lograr una importante cohesión molecular. En ese sentido, el tamaño y
la forma molecular restringen a sólo una la posibilidad de unión de cada
base, condición designada complementariedad.
Una base púrica (grande) como la adenina sólo puede unirse con
una timina base pirimídica (pequeña), con la cual establece dos puentes
de H. Lo mismo sucede entre guanina y citosina, pero aquí se forman 3
puentes. La forma molecular establece el número de puentes de H,
mientras el tamaño se relaciona con el espacio entre ambas
hemicadenas.
La secuencia de las bases a lo largo de las hemicadenas es
fundamental para el código genético. Investigaciones pudieron
establecer que un aminoácido estaba codificado (simbolizado) por tres
bases contiguas (tripletes codificantes).
En dichos tripletes la posición de cada una de las bases con
respecto a las otras tiene valor diferencial, de la misma manera que
dados tres números (1, 2 y 3), al variar su ordenamiento se originan
cifras diferentes (123 = 312 = 231). En el caso presente AGT = ATG =
TGA, las posibles formas en que las cuatro beses pueden combinarse en
grupos de a 3 da 64 posibilidades, cifras que excede con holgura a los
20 aminoácidos existentes presentes en el organismo.
Entre los tripletes existen tres (ATT, ATC y ACT) llamados
"nulos", "mudos* o 'sin sentido', que no representan a ningún
aminoácido, además, indican el fin del segmento codificante que marca
la terminación de la cadena polipeptídica.
 Este código genético, que simboliza aminoácidos con tripletes de
bases consecutivas, se caracteriza por ser:
 Universal: se presenta de la misma manera en todos los seres vivos,
desde el humano hasta los virus.
 Redundante (Degeneración del código): la existencia de 81 símbolos
(84 tripletes posibles menos los tres nulos) para representar sólo 20
aminoácidos, Indica que algunos de éstos estarán codificados por más
de un triplete. (Por ejemplo, el aminoácido alanina está representado
por 4 tripletes 'sinónimos*: CGA, CGG, CGT y CGC).
 Colineal: entre los tripletes de bases no existe ningún separador
especial (espaciador), por lo tanto, la formación de grupos de tres
depende de la base de comienzo.
Dado ATCTGATCGT...
 Si A es el primero; ATG-TGA-TCG-T...
 Si T es el primero: TCT-GAT-CGT-...
Ambos generarán polipéptidos totalmente diferentes.
Estas porciones de ADN que poseen la información codificada para
la síntesis de polipéptidos/proteínas establecen para éstos: el número de
aminoácidos que compondrán la cadena, los tipos de aminoácidos
intervinientes y el orden en que se situarán dentro de la cadena; es decir,
en dichas porciones, está determinada la estructura primaria de la futura
proteína. Esta, a su vez, condicionará las restantes estructuras
(secundaria, terciaria, etc.) Esto permite definir el GENE como porción
de ADN donde está codificada la información para la síntesis de un
polipéptido/proteína.
Las cadenas de ADN que contienen codificada la información son
macromoléculas que no pueden acercar la información hasta el sitio de
síntesis proteica (ribosomas); más aún si se trata de una célula
eucarionte y el ADM está encerrado en el compartimiento nuclear.
La información contenida en el ADN, para poder expresarse a
través de la síntesis de un polipéptido/proteína, debe ser transferida a
una molécula mucho más pequeña y difusible. Este fenómeno de
transferencia de información codificada desde el ADN se denomina
transcripción y la molécula que se forma recibiendo la información es el
ARNm.
(ver transcripción más adelante en tipos de ARN)

Tipos de arn
arn
 procesamiento postranscripcional de los diversos tipos de arn

Los ARN solubles (ARNs) que se trascriben, ya sea en contacto

con genes estructurales (ARNm) o con genes determinantes de ARN
(ARNr, ARNt y ARN pequeños, nucleares y citoplásmicos) no
presentan la misma estructura ni la composición química de los que
intervendrán en la traducción en la síntesis de proteínas. Esto implica
que, desde su síntesis los ARNs sufrirán diversos cambios madurativos
hasta transformarse en los definitivos actuantes en la síntesis proteica.
El proceso adquiere gran importancia en las células eucariontes; donde
dicha maduración ocurre en el compartimiento nuclear, antes de
vehiculizarse al citoplásmico.
Las modificaciones madurativas que sucesivamente sufren las
moléculas de ARN desde su síntesis y durante su estada intranuclear
generan una gran variedad de productos intermedios que en conjunto
reciben el nombre de ARN heterogéneo nuclear.
Globalmente estos cambios qué afectan a los ARN recién
sintetizados, denominados transcriptos primarios, pueden clasificarse
en:
 Extracción de porciones de las caderas de ARN. Esto supone que
los transcriptos primarios constituyen polinucleótidos mucho más largos
que los que realmente actuarán en el citoplasma. Estas secuencias
"sobrantes" pueden estar situadas en alguno de los extremos (inicial o
terminal) o intercaladas. En este último caso su extracción implica la
unión de los segmentos adyacentes.
 Agregados en sus extremos de grupos que tienen por función
aumentar su solubilidad y proteger a las moléculas de la degradación
rápida.
 Cambios conformacionales característicos relacionados con su
función futura. Si bien las cadenas de ARN son únicas, pueden plegarse
sobre sí misma y unir un sector con otro de la molécula, que posea la
secuencia complementaria, formando asas y adquiriendo una
conformación espacial específica para su función.
 Asociación con proteínas integrando
nucleoproteínas. Las citadas proteínas se sintetizan
en el citoplasma, en ribosomas libres, y migran al
compartimiento nuclear atravesando el complejo del poro, para unirse
específicamente a la variedad de ARN correspondiente.
 arn mensajero (arnm) (transcripcion)

Se sintetiza en contacto con alguno de los innumerables genes

estructurales, que se suceden a los largo de todas las moléculas de ADN
y que contienen codificada la información referida a los
polipéptidos/proteínas que esa célula es capaz de producir.
Para que la transcripción pueda efectuarse, es necesario que la
molécula de ADN en una porción determinada; se distienda
(eucromatina). Luego, ambas hemicadenas deben separarse, por ruptura
de los puentes de H, dejando a las bases expuestas, atrayendo
Mononucleótidos trifosfatados, solubilizados en gran cantidad en el
jugo nuclear, cuya base se unirá exclusivamente con su complementaria
formando nuevos puentes de H. Así, cada base expuesta por la
hemicadena de ADN se unirá independientemente al mononucleótido
que posee la base complementaria.
 La timina atraerá y unirá un mononucleótido ATP
(adenosintrifosfato), posee adenina-ribosa-trifosfato.
 La adenina atraerá y unirá un mononucleótido con uracilo, base
semejante a la timina que se encuentra en el ARN.
Después que los nucleótidos están alineados, actúa la enzima ARN
polimerasa Il (enzima que interviene en la síntesis de esta variedad de
ARN) que ha reconocido previamente un sitio especial en una de las dos
hemicadenas y procede a unirlos originando un polinucleótido:
molécula de ARNm. La energía necesaria para esta síntesis la obtiene de
la ruptura del enlace del trifosfátido, de tal manera que los nucleótidos
integrantes de la cadena poseen un único fosfato.
 De este modo, se ha sintetizado una molécula de ARNm en
contacto con una pequeña porción de la hemicadena de ADN (Gene
estructural), que se libera apenas formada, dejando el espacio para que
se sintetice una nueva "copia". La transcripción produce la síntesis de
una molécula de ARNm cuya secuencia de bases es complementaria a la
secuencia de bases de la hemicadena de ADN que le sirvió de molde.
Un aminoácido, que estaba simbolizado por un triplete de bases
consecutivas en el ADN, ahora lo está por el triplete complementario o
codón en el ARNm.
Funcionalmente, la transcripción posibilita la transferencia de la
información codificada para la síntesis de un polipéptido/proteína,
contenida en un gen estructural al ARNm, polinucleótido pequeño y
difusible. En éste, la información está codificada por tripletes de bases
consecutivas, no iguales a los del ADN, sino complementarios y
reemplazando a la timina por uracilo donde correspondiere.
Cada triplete de ARN se denomina codón. (ej. el aminoácido
metionina está simbolizado en el ADN por el triplete TAC y en el
ARNm por su codón complementario AUG) Los tripletes '"nulos" o sin
sentido, ATT, ATC y ACT del ADN se transcriben por sus
complementarios UAA, UAG y UGA, en el ARNm, codones no
codificantes que se localizan en el extremo de la cadena, indicando el
fin de "mensaje". De lo antedicho se deduce que la transcripción no
genera copias exactas del informe codificado en el ADN, sino que se
transfiere en otro código, complementario en el ARNm.
La cantidad de codones significantes del ARNm y su longitud
dependerá de la cantidad de aminoácidos que establezca el informe
codificado del ADN para esa proteína a sintetizar. Por ejemplo, si el
informe establece que la proteína a sintetizar debe poseer 150
aminoácidos, el ARNm que transporta dicha información contendrá no
menos de 150 codones significantes y la cadena estará compuesta por
algo más de 450 nucleótidos. Esto explica porque los ARNm
constituyen un grupo muy heterogéneo cuya longitud puede variar entre
límites muy amplios.
 Como parte del procesamiento intranuclear se le adiciona en su
extremo inicial un CAP (7metilguanosina) y en el terminal un
polinucleótido repetitivo que sólo contiene adenina (PoliA), ambos
procesos confieren estabilidad a la molécula. Este ARNm definitivo,
previa asociación con proteínas es capaz de atravesar el complejo del
poro y cumplir su función en el citoplasma.
El transcripto primario de un ARNm suele ser más largo que la
cadena que llegará al citoplasma, por poseer 1 o + secuencias,
intercaladas no codificantes o intrones. El resto de la cadena que si
codifica aminoácidos son exones.
Los intrones son extraídos durante el procesamiento intranuclear y
los exones son unidos entre sí. El corte de los intrones y el empalme de
los exones han de ser tan preciso que exige, enzimas y otras moléculas
auxiliares, como una corta cadena de ARN (ARN pequeño nuclear). Al
quedar la cadena de ARNm exclusivamente constituida por exones
unidos entre sí, prácticamente sólo posee codones significantes, que
simbolizan aminoácidos, a excepción de los últimos que serán "nulos"
expresando el fin del mensaje. El primer triplete, "codón de iniciación
es siempre AUG y simboliza al aminoácido metionina en células
eucariontes.
Las otras variedades de ARN (ARNr, ARNt, ARN pequeños,
nucleares y citoplásmicos) se sintetizan de manera semejante, pero
tomando como molde otras regiones del ADN (genes determinantes de
ARN) y con la participación, en las células eucariontes de ARN
polimerasas (I y III). Dado que aquel fenómeno de transferencia es
semejante en todas las variedades de ARN: Transcripción es sinónimo
de Síntesis de ARN.
Para que la transcripción pueda efectuarse es necesario que las
moléculas de ADN estén desespiralizadas, ello explica por qué, en la
división celular, la síntesis de ARNm es nula desde el final de la profase
hasta el comienzo de la telofase, período cuando el ADN alcanza su
máxima condensación. En este fenómeno biológico en el que la
condensación reprime la expresión de la información genética y la
distensión la posibilita (des-represión), cumplirán un rol importante las
proteínas asociadas al ADN: Las histonas, proteínas básicas, tendrían
una acción condensante y el heterogéneo grupo de las proteínas ácidas
asumiría el papel distensor.
Este proceso de represión/des-represión de la transcripción está
sujeto a complejos mecanismos de regulación en el que intervienen
sustancias Intra y extracelulares; estas últimas actúan, salvo
excepciones, a través de la unión con receptores de la superficie celular,
generando la formación de una sustancia intermediaria denominada 2do
mensajero que, directa o indirectamente induce los fenómenos
represores/des-represores en zonas circunscriptas del ADN.
El proceso de diferenciación celular o especialización está ligado al
mecanismo expuesto. En un organismo multicelular (ej. Humano) las
células presentan entre sí diferencias morfo-funcionales que las toman
más aptas a unas que a otras para determinada función. Esto sucede a
pesar de que todas las células de ese organismo poseen idéntica
información genética por haberse originado a partir de una célula única
por sucesivas mitosis. Las diferencias entre células se establecen porque
tienen capacidad de sintetizar proteínas estructurales y/o enzimáticas
diferentes. Se explica:
 Las células sólo expresan una pequeña parte de su información
genética total o genoma.
 Hay genes comunes que se expresan en todas las células relacionados
con el mantenimiento de sus funciones vitales.
 Existen genes especiales, que solo se expresan en algunas células
mientras permanecen reprimidos en las demás. Esta transcripción
diferencial, debida a variaciones cualitativas-cuantitativas de las
sustancias reguladoras o inductoras, extra e intracelulares, permiten a
estas células sintetizar proteínas especiales que generarán cambios
estructurales y funcionales.
El ADN, además de ser el reservorio de la información genética,
tiene la propiedad fundamental de auto duplicarse. El proceso de
replicación del ADN, que ocurre en el período S de la interfase, guarda
similitud con algunos aspectos del fenómeno transcripcional descripto:
Ej. necesidad de distensión del ADN, separación de las hemicadenas,
exposición de las bases y la atracción y fijación de Mononucleótidos
que posean la base complementaria.
 arn de transferencia (arnt)

Constituyen un grupo de ácidos ribonucleicos pequeños (solamente

de 75 a 95 nucleótidos) que participarán como adaptadores en la síntesis
de proteínas, decodificando (traduciendo) el código transcripto en el
ARNm.
Se sintetizan, a partir del ADN, en genes determinantes de ARN
localizados en múltiples sitios de casi todas las moléculas En
eucariontes, la enzima interviniente en su síntesis es la ARN polimerasa
III. Los transcriptos primarios, más largos que las cadenas definitivas,
son despojados de las porciones "sobrantes" durante su procesamiento
intranuclear. El efecto madurativo más relevante lo constituye el
acoplamiento de regiones de la misma cadena entre sí, por
poseer, bases complementarias, hasta configurar la
estructura funcional de estas moléculas que la asemeja
esquemáticamente a un "trébol de tres hojas".
El "tallo del trébol" está formado por la asociación del extremo
inicial de la cadena con el terminal, aunque éste sobresale algunos
nucleótidos y es el sitio de unión con el aminoácido correspondiente, el
llamado extremo aceptor.
Las "hojas del trébol" son tres asas que despliega la cadena única
hacia tres puntos del espacio. En la parte más saliente del asa que se
opone al extremo aceptor, hay tres nucleótidos consecutivos, cuyas
bases expuestas forman un triplete o anticodón complementario de uno
de los 61 codones significantes del ARNm.
El aminoácido. al que se unirá un ARNt en el citoplasma será
específicamente el simbolizado por el codón del ARNm. Así, por
ejemplo, el ARNt que posea como anticodón UAC, triplete
complementario del codón AUG (ARNm), sólo podrá unirse y
transportar al aminoácido simbolizado por este último, es decir
metionina.
De las dos asas laterales, una de ellas (T), le va a permitir al ARNt
interactuar con una fracción de ARNr de la subunidad mayor ribosomal.
El asa restante (D) es el sitio de reconocimiento para la enzima
(aminoacil ARNt sintetasa) que específicamente une el aminoácido
correspondiente a ese ARNt. De lo expuesto se desprende que:
 Teóricamente deberían existir 81 ARNt diferentes, cuyo anticodón es
complementario de alguno de los 61 codones posibles del ARNm.
 No existen ARNt con anticodón complementario para los tres
codones "nulos" o "sin sentido".
 De la misma manera que hay codones "sinónimos" que codifican un
mismo aminoácido, hay familias de ARNt, en las que cada una fija y
transporta un mismo aminoácido. Los ARNt integrantes de una
familia son los que poseen los anticodones complementarios a los
codones que codifican al mismo aminoácido.
 En la actualidad, se dice que sólo existen 31 ARNt, por la capacidad
que tienen algunos ARN de reconocer a más de un codón.
 Como son 20 los aminoácidos a fijar y transportar serán también 20
las familias de ARNt y la causa de gus a "cada familia le corresponda
específicamente un aminoácido" es que existen 20
aminoacil ARMt sintetasa diferentes; una, para cada
aminoácido y para cada familia de ARNt.
 Se postula que los integrantes de una familia de
ARNt poseen asas D iguales, por lo que son reconocidos por la
misma variedad enzimática, causa última de que todos fijen y
transportaren específicamente el mismo aminoácido.
 arn ribosomal (arnr)

Esta variedad de ARN conforma, asociado a proteínas, las

subunidades ribosomales que a nivel citoplásmico proveen el sitio físico
para la síntesis de proteínas, protegiendo el proceso, aportando sitios de
reconocimiento para la interacción molecular y en la: subunidad mayor,
conteniendo la enzima que cataliza la unión peptídica entre los
aminoácidos.
Como las otras variedades de ARN, el ribosomal se sintetiza en
contacto con una hemicadena de ADN, pero en este caso la asociación
de cadenas desespiralizadas de genes determinantes de ARNr. de
transcriptos primarios e intermediarios del procesamiento
postranscripcional, generan una estructura nuclear característica: el
nucléolo.
En otras palabras, el nucléolo se constituye porque permanecen,
alrededor de las cadenas desplegadas de ADN, las cadenas nacientes de
ARNr y los intermediarios madurativos. Por ello, la visualización del o
de los nucléolos indica el sitio de síntesis y maduración del ARNr.
Los genes determinantes de ARN se localizan, cuando las
moléculas de ADN- han alcanzado el mayor grado de condensación, a
nivel de las constricciones secundarias y en aquellos cromosomas que
poseen satélite (ver cromosomas) A la citada localización cromosómica
(pares 13, 14, 15, 21 y 22 en el humano) se la denomina organizador
nucleolar o nucleololar.
En estas regiones del ADN, donde se repiten en hilera (genes
múltiples) se sintetiza la mayor parte de las fracciones de ARN (excepto
el 5s) por la acción de la ARN polimerasa
De cada uno de estos genes se transcriben precursores únicos que
luego son fraccionados enzimáticamente originando las distintas
cadenas de ARNr. Los pasos de la maduración postranscripcional del
ARN en el nucléolo son:
 Transcripto primario (precursor único);
 Fraccionamiento enzimático en cadenas menores y diferentes.
 Asociación con múltiples proteínas provenientes del citoplasma.
 Cambios en la conformación espacial que le llevan a adoptar
forma globular.
 Rápida liberación de subunidad menor del nucléolo que se dirige
al citoplasma.
  Permanencia del precursor de la subunidad mayor, pero que
también termina por desprenderse del nucléolo
 Agregado nucleolar a la subunidad mayor del ARNr 5s,
sintetizado en otros genes determinantes con Intervención de la
ARN polimerasa III. Ambas subunidades llegan al
compartimiento citoplasmático vía complejo del poro e
independientemente una de otra.
Relacionando el proceso anterior con la ultraestructura del
nucléolo, se comprueba que, en la parte fibrilar, central, se localizan las
cadenas de ADN desespiralizadas, los ARNr nacientes y las cadenas
menores surgidas del fraccionamiento, mientras en la parte granular se
sitúan cadenas de ARNr y proteínas asociadas que adoptan forma
globular y forman las, subunidades menores y mayores,
fundamentalmente estas últimas.
 ARN pequeños, nucleares y citoplásmicos

Estas cortas cadenas de ARN, sintetizadas a partir del ADN, y

asociadas a proteínas, cumplirán funciones de adaptadores moleculares
ya sea en el núcleo (corte y separación de intrones) o en el citoplasma
(destino ulterior de las proteínas)
cromosomas arn

cromosomas
 Elementos nucleares permanentes de la célula eucariota; se
visualizan como tales durante las fases de la división celular.
Son 46 (número diploide 2n) en las células somáticas humanas y se
reducen a 23 (número haploide 1n) en los gametos y sus predecesoras
inmediatas. De los 46 cromosomas de una
célula somática, 44 son autosomas o
cromosomas somáticos que llevan la
información para el funcionamiento
corporal, los otros dos, son gonosomas o
cromosomas sexuales que portan
información para el funcionamiento sexual.
Estos dos últimos, varían en la mujer (XX) y el hombre (XY). De
los 46 cromosomas de una célula somática, la mitad de los autosomas y
gonosomas proviene de la madre y la otra mitad del padre. A cada par
de cromosomas morfológicamente iguales, uno de la madre y otro del
padre, se los designa homólogos. En la célula somática de:
 La Mujer hay 23 pares homólogos (22 pares de autosomas y 1 par de
gonosomas XX). 44 + XX
 El Hombre hay 22 pares homólogos (los autosomas) y un par
heterólogo; los gonosomas XY. 44 + XY
En las células sexuales no hay homólogos. La Fórmula
cromosómica (en el humano) es:
 Espermatozoide hay cromosomas paternos en número de 23 (22
autosomas y un gonosoma X o Y) 22 + Y o 22 + X
 Ovocito hay cromosomas maternos en número de 23 totales (22
autosomas y siempre un gonosoma X). 22+X
elementos de un cromosoma

➨ Constricción primaria: Es un estrechamiento de la silueta

cromosómica a nivel de la cual, el cromosoma puede doblarse. Además,
aquí se aloja el centrómero, de gran valor para la clasificación de los
cromosomas.
Esta zona, que alberga el centrómero, corresponde al segmento
donde las ramas de la X (cromonemas - cromátides) se reúnen: Por
fuera de esta zona se hallan adosadas, en uno y otro lado, dos
estructuras discoides denominadas cinetocoros.
➨ Cinetocoros: estructuras discoides. Al MET aparecen como dos
bandas electrodensas con una electrolúcida central. Químicamente, son
proteicas y funcionalmente, se comportan como organizadores micro
tubulares, de allí, parten los microtúbulos cromosómicos o
cinetocóricos.
➨Cromonemas - Cromátides: Son cada una de las remas de la X.
Se designan cromonemas durante la interfase y profase y pasan a
denominarse cromátides desde la metafase.
Las cromátides de un
mismo cromosoma se dicen
hermanas y originarán, al migrar
durante la anafase, un
cromosoma hijo cada una.
➨ Telómero: Cada uno de
los extremos del cromosoma -
cromátide.
➨ Brazos: Porción de la
cromatina tendida entre el
centrómero y el telómero, puede
ser largo o corto.
 ➨ Bandas: Zonas transversales de los brazos cromosómicos,
puestas de relieve con técnicas especiales y de gran valor en el
diagnóstico de alteraciones cromosómicas.
➨ Constricción secundaria: Estrechamiento de la silueta
cromosómica a nivel de los brazos, constante en posición y tamaño en
ciertos cromosomas.
A diferencia de la constricción primaria, no aloja centrómero ni
experimenta acodaduras.
➨ Organizadores nucleolares o nucleololares: Determinadas
constricciones secundarias que contiene las zonas de un ADN que
codifican ARN ribosomales y generan el nucléolo. Aparecen en
cromosomas definidos (pares 13, 14, 15, 21 y 22)
➨ Satélites: Cuerpos estéricos terminales; propios de determinados
cromosomas, ligados al brazo propiamente dicho por una constricción
secundaria y se emplazan donde se halla el telómero.
Clasificación

Se hace fundamentalmente según la posición del centrómero.

 Metacéntricos: Centrómero de ubicación central y brazos iguales.
 Submetacéntricos: Centrómero de ubicación subcentral y brazos
desiguales.
 Acrocéntricos: Centrómero de ubicación vecina a un extremo y
brazos muy desiguales.
 Telocéntricos: Centrómero ubicado en un extremo con un solo brazo.
Esta variedad no existe en el cariotipo humano.
 cariotipo:Es el ordenamiento de los cromosomas metafásicos de
ciertas células somáticas accesibles, como los linfocitos sanguíneos,
representativas de las características cuantitativas y cualitativas de los
cromosomas de la totalidad de las células somáticas del organismo.
El ordenamiento se hace por pares homólogos en longitud
decreciente y tomando en cuenta; además otros criterios de
identificación cromosómica, como satélites, constricciones secundarias,
etc.
Se efectúa en metafase, porque la condensación cromosómica es
máxima, lo cual permite una mejor visualización de los mismos, además
la ausencia de la envoltura nuclear facilita las salidas de los
cromosomas de la célula en estudio.
Para efectuar un cariotipo se extrae sangre de una vena, se
centrifuga para separar la capa de los glóbulos blancos, se estimula a
éstos a dividirse con el agregado de fitohemoaglutinina y luego se frena
la división en metafase con el agregado de colchicina. Por último, se
hace "explotar" a las células, mediante un shock osmótico y los
cromosomas salidos de ella se fotografían en desorden. De la fotografía
se los recorta y ordenan de acuerdo con las pautas mencionadas y se los
vuelve a fotografiar ordenados en un verdadero mapa cromosómico.
Actualmente se agrega al estudio de la morfología de los
cromosomas la técnica de bandeo que tiene como fundamento la
aparición de bandas transversales en los brazos de los cromosomas
cuando se utilizan determinados colorantes. Las bandas son constantes
para cada cromosoma en número, grosor y posición. Su estudio permite
detectar alteraciones con mayor precisión.
El cariotipo tiene gran valor diagnóstico para la detección de
enfermedades cromosómicas pre y postnatales (ej. Mogolismo). Es de
utilidad en el estudio del sexo cromosómico, ya que en el ordenamiento
efectuado los cromosomas X submetacéntricos medianos y el Y
acrocéntrico corto sin satélite, son fácilmente individualizables. El
estudio del sexo cromosómico es más preciso que el del sexo
cromatinico.
 sexo cromatinico: Se
realiza sobre células interfásicas de la mucosa bucal
extraídas por cepillado.
Tras el correspondiente procesamiento del frotis se cuentan 100
células de este; si en la mayoría se observa un pequeño corpúsculo
nuclear, adosado al límite núcleo-citoplásmico se trata de una hembra y
si la detección del corpúsculo es mínima, se trata de un macho.
La aparición frecuente de este corpúsculo (corpúsculo de Barr) en
la hembra se debe a que en allá hay dos cromosomas X. Durante la
interfase uno está extendido y el otro está condensado, inactivo,
coloreándose intensamente y constituyendo el corpúsculo. En el macho
hay un solo cromosoma X y está distendido, por lo tanto, no se colorea
y no se visualiza al MO.
El sexo cromatinico además puede investigarse en células sanguíneas,
(ej. leucocitos neutrófilos) o en células de la piel.