Tecnología Basada en Células Madre

Tecnología basada
en uso de células
madre

¿Qué son
las células
madre?
Es aquélla capaz de dividirse
indefinidamente y diferenciarse
a distintos tipos de células
especializadas, no sólo
morfológicamente sino también
en lo funcional.
Historia
Alexis Carrel fue un cirujano innovador y premio
1912 Nobel, que realizó experimentos con trasplante y
reparación de órganos, llevando avances al campo
Ernest McCulloch y James Till estudiaron los de la cirugía y cultivos celulares.
efectos de la radiación en la hematopoyesis de la
1960
médula ósea (MO), realizaron una serie de
experimentos que involucraron la inyección de
células de MO en ratones. Descripción de cómo estas células daban
origen a colonias hematopoyéticas multilíneas
1961
en hígado, dando las bases para su teoría de
células madre (CM).
Lou Siminovitch,obtuvieron pruebas de que
estas mismas células de a MO fueron
1963
capaces de autorrenovarse, un aspecto
crucial de la definición funcional de las CM. Los científicos británicos Martin Evans y
Matthew Kaufman fueron los primeros en
aislar exitosamente de la masa celulas
1981 interna del blastocisto células madre
embrionarias (CME) de ratón y cultivarlas.
Clasificación de las C. madre
Totipotenciales:
Capacidad de formar tanto el embrión como
EMBRIONARIAS
el trofoblasto de la placenta.
Pluripotenciales:
Pueden diferenciarse en las tres líneas germinales
(endodermo, mesodermo y ectodermo), pero pierden la
capacidad de formar la placenta.
Multipotenciales:
Producen un rango limitado de linajes de células
ADULTAS
diferenciadas de acuerdo a su localización.
Unipotenciales:
Capaces de generar un solo tipo de célula
específica.
Características de las
C. madre
Las células madre (CM) pluripotentes comparten muchas
propiedades en común con las células cancerosas.
División celular simétrica y Inmunogenicidad.

Autorrenovación.
asimétrica
La respuesta inmune de las CME
La división simétrica de las CM provee Su gran capacidad de
es baja en comparación con las
un mecanismo para incrementar la autorrenovación se debe a
CMA alogénicas, debido a la baja
población de CM después de una la actividad de la
expresión del complejo principal
pérdida de las mismas. telomerasa.
de histocompatibilidad I (MHC I) y
la falta de expresión de MHC II.
Estrategias citoprotectoras.
Pluripotencialidad
La capacidad que tiene una Han adquirido la habilidad de resistir
célula madre para diferenciarse agentes citotóxicos mediante un sistema
en otro tipo de célula. de detoxificación basado en enzimas o
por su habilidad de exportar rápidamente
xenobióticos nocivos.
Aplicación clínica
Uso de la regeneración de tejidos Vehículo terapéutico de genes, en el caso

destruidos o dañados, como terapia de de enfermedades monogénicas o incluso
reemplazo celular o medicina como vehículo de terapias antitumorales o
regenerativa. antiangiogénicas.
Se han empleado CM de MO para restaurar

células hematopoyéticas, obteniéndose
En el área de cardiología se han desarrollado
resultados favorables.
trabajos donde se han trasplantado CM de
MO en corazones lesionados de ratas,
habiéndose observado mejoría en la función
cardiaca.
Tipo de
trasplantes de
C. madre
Alogénicos, lo que significa
Autólogos: lo que Singénicos, lo que que las células madre
significa que las significa que las células provienen de otra
madre provienen de su persona. El donante
células madre
gemelo idéntico, si puede ser un pariente
provienen del
consanguíneo pero puede
paciente. usted tiene uno.
ser también alguien sin

parentesco con el paciente
Procedimiento
(MO)
•Obtención:
Aspiración de la MO.
Punciones en la parte posterior de
la pelvis o la cadera.
Esta forma de extracción se

realiza en un quirófano bajo
anestesia general y requiere
de al menos un día de
ingreso.
SANGRE PERIFERICA
Las celulas madres o PLERIAXAFOR INYECTABLE

progenitoras hematopoyeticas se
obtienen de una vena periférica. (Aumenta la concentración de celulas
madres en sangre)
Condiciòn normal --- baja concentración

Aferesis
(Proceso de donación de celulas madres)
1
2
El donante es conectado a la máquina
Una luz se usa para extraer la sangre que
de aféresis con un catéter central de
se introduce en la máquina de aféresis
doble luz o de dos catéteres que se encarga de centrifugar la sangre y
periféricos obtener las células progenitoras
3
El resto de componentes sanguíneos
son devueltos al paciente a través de
la segunda luz del catéter.
Aferesis
Después del Trasplante de
Médula Ósea

Aislamiento o medidas
protectoras. Estas pueden cambiar
en función del centro en el que se
realice. El aislamiento puede ser
total, durante 2-3 semanas,
Prendimiento. Es el
tiempo que tardan las
células trasplantadas en
implantarse y crecer. Este
es muy variable y oscila
entre 2-3 semanas.
Pro Contra
Tienen el potencial de proporcionar Posibilidad de inducción de tumores; en
soluciones novedosas para el tratamiento de estos casos se ha sugerido que la posibilidad
una variedad de enfermedades. de desarrollar tumores depende del número
de células aplicadas.
Las células madre se pueden obtener más Sólo algunos casos han sido totalmente
fácilmente y en mayores cantidades, tienen efectivos, como en el tratamiento de
una capacidad de proliferación mucho mayor enfermedades cardiovasculares.
y, soportan más cambios.
Bibliografía
Perinatol Reprod Hum 2013; 27 (3):
194-199
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diferenciadas de acuerdo a su localización.

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Uso de la regeneración de tejidos Vehículo terapéutico de genes, en el caso

Se han empleado CM de MO para restaurar

Esta forma de extracción se

Las celulas madres o PLERIAXAFOR INYECTABLE

Condiciòn normal --- baja concentración

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