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    TRIPTICO

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    Aracelly Romero
    Este documento describe algunas enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington y el síndrome de Down. Explica que las enfermedades genéticas son trastornos causados por alteraciones en los genes que pueden ser hereditarias o producidas por mutaciones. Señala que las causas comunes de enfermedades genéticas son mutaciones en los genes, trastornos en los cromosomas y la herencia de genes alterados de los padres.

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    TRIPTICO

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    Aracelly Romero
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    Este documento describe algunas enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington y el síndrome de Down. Explica que las enfermedades genéticas son trastornos causados por alteraciones en los genes que pueden ser hereditarias o producidas por mutaciones. Señala que las causas comunes de enfermedades genéticas son mutaciones en los genes, trastornos en los cromosomas y la herencia de genes alterados de los padres.

    Título original

    TRIPTICO (3)

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    Este documento describe algunas enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington y el síndrome de Down. Explica que las enfermedades genéticas son trastornos causados por alteraciones en los genes que pueden ser hereditarias o producidas por mutaciones. Señala que las causas comunes de enfermedades genéticas son mutaciones en los genes, trastornos en los cromosomas y la herencia de genes alterados de los padres.

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    Este documento describe algunas enfermedades genéticas como la fibrosis quística, la enfermedad de Huntington y el síndrome de Down. Explica que las enfermedades genéticas son trastornos causados por alteraciones en los genes que pueden ser hereditarias o producidas por mutaciones. Señala que las causas comunes de enfermedades genéticas son mutaciones en los genes, trastornos en los cromosomas y la herencia de genes alterados de los padres.

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    I.E.

    E
    Francisco
    ¿Qué es?
    Una enfermedad genética es
    un trastorno que se origina
    Las enfermedades
    genéticas
    Fibrosis quística.

    Antonio de Zela debido a una alteración en Enfermedad genética y hereditaria


    que se produce por la mutación en el
    un gen. Existen miles de
    gen que genera la proteína CFTR,
    enfermedades genéticas y encargada de controlar la secreción
    se están descubriendo aún de ciertos fluidos en el cuerpo. Las
    personas que padecen esta
    más cada día. Nuestro
    enfermedad no producen esta
    cuerpo está compuesto por proteína por lo que generan una
    miles de millones de células mucosidad espesa y pegajosa que
    obstruye vías como las respiratorias
    y cada una contiene un
    y el tubo digestivo. Es una
    conjunto de genes. enfermedad que solo se transmite
    cuando ambos padres tienen un gen y
    los síntomas más comunes son:
    NOMBRE Y APELLIDO: dificultad al respirar, infecciones
    pulmonares y problemas digestivos y
    KATRIEL KAREN SIHUAYRO reproductivos.

    QUISPE
    GRADO:
    4o DE SECUNDARIA
    Enfermedad o Corea de Huntington. Síndrome de Down. Las causas de las
    Enfermedad producida por una Enfermedad genética enfermedades genéticas son:
    mutación genética en el cromosoma
    producida por la duplicación Mutación de uno o varios genes. Ocurre
    4, que produce una degeneración
    neuronal. Si alguno de los padres de uno de los pares que se cuando cambian o varían uno o varios genes, lo que
    afecta el correcto funcionamiento de las proteínas.
    padece esta enfermedad, el niño/a da en el cromosoma 21, lo A menudo la mutación está influenciada por
    tendrá un 50 % de probabilidades de
    que produce un retraso cuestiones ambientales (por ejemplo, la exposición
    padecerla. Los síntomas aparecen a radiación), en otros casos, el gen mutado puede
    entre los 30 y los 40 años y los más intelectual y variaciones en heredarse o se presenta defectuoso sin
    frecuentes son: trastornos motrices, el aspecto y desarrollo intervención del medio que rodea al sujeto.
    como movimientos sin control
    físico. Las características Trastornos en los cromosomas. Ocurre cuando
    voluntario, dificultad para mantener el
    hay un cambio en el número de cromosomas o
    equilibrio y caminar; trastornos varían según cada caso, las cuando falta una parte de un cromosoma, esto
    cognitivos y psiquiátricos como más comunes son: deterioro puede ocurrir accidentalmente en la formación del
    comportamiento cambiante, pérdida feto o por causas ambientales.
    cognitivo, desarrollo tardío y
    cognitiva, disminución de la
    Genes heredados de los padres. Ocurre
    capacidad de discursar y pérdida de características físicas cuando un individuo hereda de sus progenitores
    la memoria. típicas como flexibilidad, genes alterados, en este caso, la enfermedad es
    genética y hereditaria.
    rostro aplanado y ojos
    saltones.

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