El documento describe el dogma central de la biología molecular, que establece que la información fluye de ADN a ARN a proteínas. Explica las etapas de la síntesis de proteínas, incluyendo la transcripción del ADN al ARN mensajero, el splicing y modificación del ARN mensajero, y la traducción del ARN mensajero a proteínas mediada por ribosomas. También describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden ocurrir.
0 calificaciones0% encontró este documento útil (0 votos)
25 vistas5 páginas
El documento describe el dogma central de la biología molecular, que establece que la información fluye de ADN a ARN a proteínas. Explica las etapas de la síntesis de proteínas, incluyendo la transcripción del ADN al ARN mensajero, el splicing y modificación del ARN mensajero, y la traducción del ARN mensajero a proteínas mediada por ribosomas. También describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden ocurrir.
El documento describe el dogma central de la biología molecular, que establece que la información fluye de ADN a ARN a proteínas. Explica las etapas de la síntesis de proteínas, incluyendo la transcripción del ADN al ARN mensajero, el splicing y modificación del ARN mensajero, y la traducción del ARN mensajero a proteínas mediada por ribosomas. También describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden ocurrir.
El documento describe el dogma central de la biología molecular, que establece que la información fluye de ADN a ARN a proteínas. Explica las etapas de la síntesis de proteínas, incluyendo la transcripción del ADN al ARN mensajero, el splicing y modificación del ARN mensajero, y la traducción del ARN mensajero a proteínas mediada por ribosomas. También describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden ocurrir.
Descargue como DOCX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1/ 5
Dogma central de la biología
Un gen que codifica un polipéptido se expresa en dos pasos. En este proceso, la
información fluye de ADN →→right arrow ARN →→right arrow proteína, lo que constituye una relación direccional conocida como el dogma central de la biología molecular. El código genético El primer paso en la decodificción de los mensajes genéticos es la traducción, durante la cual se copia una secuencia de nucleótidos del ADN al ARN. El siguiente paso es unir los animoácidos para formar una proteína. El orden en el que se unen los aminoácidos determina la forma, propiedades y función de una proteína. Las cuatro bases del ARN forman un lenguaje con solo cuatro bases de nucleótidos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U). El código genético se lee en palabras de tres bases llamadas codones. Cada codón corresponde a un solo aminoácido (o a las señales de inicio y final de una secuencia).
Traducción En la traducción, la secuencia de ARNm se decodifica para especificar la secuencia de aminoácidos de un polipéptido. El nombre "traducción" refleja que la secuencia de nucleótidos del ARNm se debe traducir al "idioma", completamente diferente, de los aminoácidos.
Mutaciones A veces las células cometen errores al copiar su información genética, lo que provoca mutaciones. Estas pueden ser irrelevantes, o pueden afectar la forma como se hacen las proteínas y se expresan los genes. 1. Por sustitución: Una sustitución cambia un solo par de bases al reemplazar una base por otra. Hay tres tipos de mutaciones por sustitución: Las mutaciones silenciosas no afectan la secuencia de aminoácidos durante la traducción. Las mutaciones sin sentido dan como resultado un codón de terminación donde debería haber un aminoáciddo, lo que causa que la traducción termine prematuramente. Las mutaciones de sentido erróneo cambian el aminoácido que especifica un codón.
2. Inserciones y deleciones: Una inserción se da cuando se añade una o más bases a
la secuencia de ADN. Una deleción se presenta cuando se elimina una o más bases de la secuencia de ADN.
ETAPAS DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
1. Transcripción: de ADN a ARN mensajero El mensaje en la doble hélice de ADN está escrito en un código de cuatro letras que corresponden a las bases adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Esta secuencia de letras del ADN sirve de templado para construir una molécula equivalente de ARN. El proceso de transcripción inicia con la apertura de la doble hélice en una región concreta. Una de las dos cadenas actúa como “molde” o templado para la síntesis del ARN. Se añadirán los nucleótidos siguiendo las reglas de apareamiento de bases, C con G y A con U. La enzima principal que participa en la transcripción es la ARN polimerasa. Es la encargada de catalizar la formación de los enlaces fosfodiéster que unen los nucleótidos de la cadena. La cadena se va extendiendo en dirección 5´ a 3´.
2. Splicing del ARN mensajero
En los eucariotas, los genes presentan una estructura específica. La secuencia se encuentra interrumpida por medio de elementos que no formaran parte de la proteína, llamados intrones. El término se opone al de exón, que incluyen a las porciones del gen que si serán traducidas a proteínas. El splicing es un evento fundamental que consiste en la eliminación de los intrones de la molécula de mensajera, para arrojar una molécula construida exclusivamente por exones. El producto final es el ARN mensajero maduro. Físicamente, tiene lugar en el espliceosoma, una maquinaria compleja y dinámica. Además del splicing, el ARN mensajero sufre codificaciones adicionales antes de ser traducido. Se añade una “capucha” cuya naturaleza química es un nucleótido modificado de guanina, y en el extremo 5´ y una cola de varias adeninas en el otro extremo.
3. Traducción: de ARN mensajero a proteínas
Una vez que el ARN mensajero madura por medio del proceso de splicing yviaja desde el núcleo hasta el citoplasma celular, empieza la síntesis de proteínas. Esta exportación es mediada por el complejo del poro nuclear 4. Acoplamiento del aminoácido al ARN de transferencia Los codones o tripletes que se encuentran en la molécula de ARN mensajero no tienen la capacidad para reconocer directamente a los aminoácidos. En contraste, la traducción del ARN mensajero depende de una molécula que logre reconocer y unir al codón y al aminoácido. Esta molécula es el ARN de transferencia. El ARN de trasferencia puede plegarse en una estructura tridimensional compleja que se asemeja a un trébol. En esta molécula existe una región denominada “anticodón”, formada por tres nucleótidos consecutivos que se aparean con los nucleótidos complementarios consecutivos de la cadena de ARN mensajero. Como mencionamos en el apartado anterior, el código genético es redundante, por lo que algunos aminoácidos poseen más de un ARN de transferencia. La detección y fusión del aminoácido correcto al ARN de trasferencia es un proceso mediado por una enzima llamada aminoacil – ARNt sintetasa. Esta enzima se encarga de acoplar ambas moléculas por medio de un enlace covalente. 5. El mensaje del ARN es decodificado por los ribosomas Para formar una proteína, los aminoácidos se unen entre sí por medio de enlaces peptídicos. El proceso de lectura del ARN mensajero y unión de los aminoácidos específicos ocurre en los ribosomas. Los ribosomas son complejos catalíticos formados por más de 50 moléculas de proteínas y varios tipos de ARN ribosomal. Estructuralmente, un ribosoma está compuesto de una subunidad grande y una pequeña. La función de la porción pequeña es asegurar que el ARN de transferencia esté correctamente emparejado con el ARN mensajero, mientras que la subunidad grande cataliza la formación del enlace peptídico entre los aminoácidos. En este proceso, la elongación de la cadena polipeptídica ocurre por la adición de un nuevo residuo de aminoácido en los siguientes pasos: unión del ARN de transferencia, formación del enlace peptídico, translocación de las subunidades. El resultado de este último paso es el movimiento del ribosoma completo y empieza un nuevo ciclo. 6. Finalización de la traducción El proceso de traducción concluye cuando el ribosoma encuentra a los codones de parada: UAA, UAG o UGA. Estos no son reconocidos por ningún ARN de transferencia y no unen ningún aminoácido. En este momento, proteínas conocidas como factores de liberación se unen al ribosoma y produce la catálisis de una molécula de agua y no de un aminoácido. Esta reacción libera el extremo carboxilo terminal. Finalmente, la cadena de péptido es liberada al citoplasma celular.
