Reporte Práctica 6

INSTITUTO TECNOLÓGICO
DE CIUDAD MADERO
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICA
LABORATORIO INTEGRAL II
PRÁ CTICA 6
“Efecto de la temperatura sobre la
constante cinética k”
GRUPO 6534C, F
INTEGRANTES
GONZALEZ IZAGUIRRE MARIA FERNANDA #19070832
HERNANDEZ GUAJARDO MARIA FERNANDA #19071990
MELENDEZ SANCHEZ JESUS ALEJANDRO #20070949
MELENDEZ SANCHEZ JESUS MIGUEL #20070897
FECHA REALIZADA: 24 DE ABRIL DEL 2023

FECHA REPORTADA: 03 DE MAYO DEL 2023
DOCENTE: M. C. JOSE LUIS GONZALEZ ZARATE
1
ÍNDICE
PRÁCTICA N°6: EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA CONSTANTE CINÉTICA

K………………………………………………………………………………………….3
1 OBJETIVOS…………………………………………………………………………..3
2 INTRODUCCIÓN…………………………………………………………………….3
3 MARCO TEÓRICO…………………………………………………………………..3,4,5
4 PARTE EXPERIMENTAL O METODOLOGÍA……………………………………6
5 CÁLCULOS Y RESULTADOS..……………………………………………………7,8
6 OBSERVACIONES…………………………………………………………………...8
7 CONCLUSIONES……………………………………………………………………..8
8 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………………….8
2
PRÁCTICA N°6: EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA
CONSTANTE CINÉTICA.
1.OBJETIVO: Determinar la energía de activación y el factor de frecuencia
utilizando la ecuación de Arrhenius en el análisis del efecto de la temperatura
sobre la constante cinética en la reacción de descomposición del peróxido de
hidrógeno.
2.INTRODUCCIÓN
En el presente informe se reportan las actividades durante la práctica n°6 “Efecto
de la temperatura sobre la constante cinética”. El objetivo de la práctica fue
determinar la energía de activación y el factor de frecuencia utilizando la ecuación
de Arrhenius en el análisis del efecto de la temperatura sobre la constante cinética
en la reacción de descomposición del peróxido de hidrógeno. En un reactor a baño
maría y a 40°C se introdujo agua destilada, ácido sulfúrico, yoduro potásico,
solución de almidón y tiosulfato de potasio; se puso a agitación y se esperó a que
se mantuviera a la misma temperatura. Se añadió peróxido y la mezcla se tornó
color azul; al añadir tiosulfato de sodio volvió a estar transparente. Se cronometró
el tiempo en que el color azul desaparecía. Se realizaron los cálculos solicitados
en base a los datos recopilados.
3. MARCO TEÓRICO [1,2,3,4]

3.1 ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
La Energía de activación en química y biología es la energía que necesita un
sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energía de activación
suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para que se produzca
una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre dos moléculas,
éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de energía
mínima. A medida que las moléculas se aproximan, sus nubes de electrones se
repelen. Esto requiere energía (energía de activación) y proviene del calor del
sistema, es decir de la energía traslacional, vibracional, etcétera de cada
molécula.
Figura 3.1.1. Gráfica de la energía ocupada para que los

reactivos reaccionen y se cree el producto.
3
En 1888, el químico sueco Svante Arrhenius sugirió que las moléculas deben
poseer una cantidad mínima de energía para reaccionar. Esa energía proviene de
la energía cinética de las moléculas que colisionan. La energía cinética sirve para
originar las reacciones, pero si las moléculas se mueven muy lento, las moléculas
solo rebotarán al chocar con otras moléculas y la reacción no sucede. Para que
reaccionen las moléculas, éstas deben tener una energía cinética total que sea
igual o mayor que cierto valor mínimo de energía llamado energía de activación
(Ea).
3.2 LA COMPLEJO ACTIVADO

Es una estructura intermedia entre los reactivos y los productos, con enlaces
intermediarios entre los dos reactivos y los dos productos. La energía de
activación de la reacción corresponde a la energía necesaria para que la reacción
se efectúe con menos energía de los reactivos. Cuanto más baja fuese la energía
de activación de una reacción, más elevada será la velocidad de la misma. Una
reacción se llama exotérmica cuando provee para el medio una energía más alta
que la necesaria para alcanzar el complejo activado. Cuando una reacción es
endotérmica, ella provee para el medio una energía más baja que la necesaria
para alcanzar el complejo activado. Catalizadores son sustancias que disminuyen
la energía de activación para una dada reacción, sin alterar el ΔH de la misma.
Los catalizadores no se alteran durante las reacciones.
Figura 3.2.1. Gráfica de explicación del complejo activado
En la auto catálisis, uno de los productos de la reacción actúa como catalizador, al

inicio de la reacción es lenta con la formación de este la velocidad va aumentando
gradualmente. En la catálisis homogénea, catalizador y reactivos se encuentran en
la misma fase. En la catálisis heterogénea, catalizador y reactivos se encuentran
en fases diferentes. Las enzimas son catalizadores que actúan en reacciones
biológicas y generalmente son bastante específicas y presentan temperatura
óptima de actuación en el entorno de los 37º.
3.3 CINÉTICA DE REACCIONES

El objeto de la cinética química es medir las velocidades de las reacciones
químicas y encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reacción con
4
variables experimentales. Se encuentra experimentalmente que la velocidad de
una reacción depende mayormente de la temperatura y las concentraciones de las
especies involucradas en la reacción.
En las reacciones simples, sólo la concentración de los reactivos afecta la
velocidad de reacción, pero en reacciones más complejas la velocidad también
puede depender de la concentración de uno o más productos. La presencia de un
catalizador también afecta la velocidad de reacción; en este caso puede aumentar
su velocidad. Del estudio de la velocidad de una reacción y su dependencia con
todos estos factores se puede saber mucho acerca de los pasos en detalle para ir
de reactivos a productos.
Las reacciones se pueden clasificar cinéticamente en homogéneas y
heterogéneas. La primera ocurre en una fase y la segunda en más de una fase. La
reacción heterogénea depende del área de una superficie ya sea la de las paredes
del vaso o de un catalizador sólido. En este capítulo se discuten reacciones
homogéneas.
3.4 RAPIDEZ DE REACCIÓN
La Rapidez (o velocidad) de reacción está conformada por la rapidez de formación
y la rapidez de descomposición. Esta rapidez no es constante y depende de varios
factores, como la concentración de los reactivos, la presencia de un catalizador, la
temperatura de reacción y el estado físico de los reactivos. Uno de los factores
más importantes es la concentración de los reactivos. Cuantas más partículas
existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es
mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la rapidez es
mayor. A medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de
los reactivos, disminuye la probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la
reacción.
Figura 3.4.1. Significancia del tiempo en la velocidad de

reacción de las moléculas
La medida de la rapidez de reacción implica la medida de la concentración de uno

de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez
de una reacción necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece
por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de
tiempo. La rapidez de reacción se mide en unidades de concentración/tiempo, esto
es, en (mol/l)/s es decir moles/(l·s).
3.5 TEORÍA DE COLISIONES
5
La teoría de las colisiones es una teoría propuesta por Max Trautz en 1916 y por
William Lewis en 1918, que explica cómo ocurren las reacciones químicas y por
qué las velocidades de reacción difieren para diversas reacciones. Para que una
reacción ocurra, las partículas reaccionantes deben colisionar. Solo una cierta
fracción de las colisiones totales causan un cambio químico; estas son llamadas
colisiones exitosas o completadas. Las colisiones exitosas tienen energía
suficiente (energía de activación), al momento del impacto, para romper los
enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de la
reacción.
Figura 3.5.1. Diferentes tipos de colisiones que dependen

de su posición, sea vertical u horizontal
El incrementar la concentración de los reactivos y aumentar la temperatura lleva a

más colisiones y por tanto a más colisiones exitosas, incrementando la velocidad
de la reacción. Cuando un catalizador está involucrado en la colisión entre las
moléculas reaccionantes, se requiere una menor energía para que tome lugar el
cambio químico, y por lo tanto más colisiones tienen la energía suficiente para que
ocurra la reacción. La velocidad de reacción por lo tanto también se incrementa.
La teoría de las colisiones está cercanamente relacionada con la cinética química.
4.1 METODOLOGÍA
6
Dejar a los iones yoduro y protones en exceso, esto para un análisis en función del
peróxido de hidrógeno.
Introducir en bañlo maría y a temperatural de proceso 150 ml de agua destilada, 10

mL de ácido sulfurico, 20 mL de yoduro de plástico, 5 mL de la solución del almidón
y 2 mL de tiosulfato de potasio.
Activar agitación y mantener la temperatura estable al valor de la prueba.
Al estar estabilizada la temperatura, añadir 20 mL de peróxido y accionar el

termometro .
Anotar el momento en que la solución toma una coloración azul y agregar

inmediatabente 2 mL de tiosulfato de sodio.
Repetir sucesivamente hasta que ya no aparezca el color azul, indicativo de que la

reaccion ha concluido.
5.1 CÁLCULOS Y RESULTADOS
 Determinación de la concentración del H2O2.
C2= [H2O2]= ([H2O2]1 * Vol H2O2) / Vol. Reactor
 Cálculo para determinación de K mediante 2 métodos distintos:
Ln[H2O2]; 1/ [H2O]
Sacar el promedio de cada una, siendo K la que en promedio tenga un error

porcentual bajo.
7
Calcular los valores de 1/T (con T= 42°C=315.15 K)
Con base a la fórmula de Arrhenius, sacar los valores A y Ea

K= A*e^(-Ea/RT)
Una vez hecho, se hace la gráfica comparativa para apreciar los resultados y
tomar las conclusiones que le corresponden respecto a la temperatura
cambiada en los demás equipos.
6. CONCLUSIONES
Se demostró experimentalmente que la energía de activación obtenido es menor a la de los
demás equipos, esto debido a que mientras la temperatura suba, la Ea tenderá a disminuir,
debido a que el tiempo de reacción es de mas breve y la temperatura tiende a acelerar el
proceso de reacción.
7. OBSERVACIONES
8
Hubo un exceso en la temperatura indicada en la práctica (En vez de 40 grados, éste tuvo
52 grados).
En la parte de coloración a azul, hubo un descuido y tras haberse hecho, se tuvo que dar el
doble de Na2S2O4 (4 mL)
8. BIBLIOGRAFÍA
https://espanol.libretexts.org/Biologia/Biolog%C3%ADa_introductoria_y_general/Libro
%3A_Biolog%C3%ADa_general_(Boundless)/06%3A_Metabolismo/6.08%3A_Energ
%C3%ADa_Potencial%2C_Cin%C3%A9tica%2C_Libre_y_de_Activaci%C3%B3n_-
_Energ%C3%ADa_de_Activaci%C3%B3n
https://www.ecured.cu/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n
https://alquimiajuanp.wordpress.com/teoria-del-complejo-activado-y-de-colisiones/
https://quimicaencasa.com/teoria-de-las-colisiones/

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HERNANDEZ GUAJARDO MARIA FERNANDA #19071990

MELENDEZ SANCHEZ JESUS ALEJANDRO #20070949

MELENDEZ SANCHEZ JESUS MIGUEL #20070897

FECHA REALIZADA: 24 DE ABRIL DEL 2023

DOCENTE: M. C. JOSE LUIS GONZALEZ ZARATE

PRÁCTICA N°6: EFECTO DE LA TEMPERATURA SOBRE LA CONSTANTE CINÉTICA

4 PARTE EXPERIMENTAL O METODOLOGÍA……………………………………6

3. MARCO TEÓRICO [1,2,3,4]

Figura 3.1.1. Gráfica de la energía ocupada para que los

3.2 LA COMPLEJO ACTIVADO

Figura 3.2.1. Gráfica de explicación del complejo activado

En la auto catálisis, uno de los productos de la reacción actúa como catalizador, al

3.3 CINÉTICA DE REACCIONES

Figura 3.4.1. Significancia del tiempo en la velocidad de

La medida de la rapidez de reacción implica la medida de la concentración de uno

Figura 3.5.1. Diferentes tipos de colisiones que dependen

El incrementar la concentración de los reactivos y aumentar la temperatura lleva a

Introducir en bañlo maría y a temperatural de proceso 150 ml de agua destilada, 10

Activar agitación y mantener la temperatura estable al valor de la prueba.

Al estar estabilizada la temperatura, añadir 20 mL de peróxido y accionar el

Anotar el momento en que la solución toma una coloración azul y agregar

Repetir sucesivamente hasta que ya no aparezca el color azul, indicativo de que la

5.1 CÁLCULOS Y RESULTADOS

 Determinación de la concentración del H2O2.

C2= [H2O2]= ([H2O2]1 * Vol H2O2) / Vol. Reactor

 Cálculo para determinación de K mediante 2 métodos distintos:

Sacar el promedio de cada una, siendo K la que en promedio tenga un error

Con base a la fórmula de Arrhenius, sacar los valores A y Ea

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