Microscopía

Técnicas histológicas

Métodos histológicos
Campus: AeH2020
primero Ana María Puyó

OBJETIVO DE LA UTILIZACIÓN DE TÉCNICAS

HISTOLÓGICAS

•Observación directa de células y tejidos vivos.

•Análisis de células y tejidos muertos.

•Estudio de los componentes de células.

•COMPRENDER LA MICROANATOMÍA DE CÉLULAS,

TEJIDOS Y ÓRGANOS
•CORRELACIONAR ESTRUCTURA CON FUNCIÓN
 MICROSCOPIO ÓPTICO (MO) DE CAMPO CLARO

UNIDADES

1 m = 103 mm = 106 m = 109 nm = 1010 A = 1012 pm

1 mm = 1000 m

m = micrometro o micrón

nm = nanometro

A = Angstrom

pm = picometro
 LÍMITE DE RESOLUCIÓN
Límite de resolución (d) = distancia mínima que debe existir
entre 2 puntos del objeto para que se visualicen separados.

d = 0.61 x l
AN
l = longitud de onda de la luz utilizada

Luz visible  l = 500 nm

Luz UV  λ = 200 nm

Ojo humano: 0.2 mm

Microscopio óptico de campo claro: 0.2 m
Microscopio de luz ultravioleta: 0.1 μm
Microscopio electrónico de barrido (MEB): 2.5 nm
Microscopio electrónico de transmisión (MET): 1 nm
Microscopio de fuerza atómica (MFA): 50 pm

LÍMITE DE RESOLUCIÓN
AN = apertura numérica = medida de la capacidad del
microscopio de agrupar las refracciones de la luz producidas por los
detalles del objeto.

AN = h x sen 

η = índice de refracción del

medio que separa el cubre-
objetos de la lente objetivo.

 = ángulo de semiapertura =
mitad del ángulo limitado por
los rayos más periféricos que
entran en el objetivo.
MICROSCOPIO ÓPTICO (MO) DE CAMPO CLARO

480 X

MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO

MO DE CAMPO CLARO MO DE CAMPO OSCURO

 MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO

MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE

•anillos ópticos en objetivo

y condensador

•utiliza las diferencias en

el índice de refracción
producidas por la luz que
atraviesa el objeto

• = l = resolución

•Utilidad = observación de
células y tejidos vivos, no
coloreados
 MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA

•Utiliza diferencias de fase producidas por la luz que

atraviesa el objeto.
•Se pueden obtener datos cuantitativos.

MICROSCOPIO DE LUZ UV

• Lentes de cuarzo

• λ < (250 nm) >

resolución

• Absorción de luz
UV por las
moléculas de la
muestra

• Se registra en
placa fotográfica

• Utilidad = ácidos
nucleicos y algunos
aminoácidos
 MICROSCOPIO DE LUZ UV

MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA

• Filtro polarizador
entre luz y
condensador

• Filtro analizador
entre objetivo y
observador

• Sustancias que
rotan el plano de
luz polarizada
producen
birrefringencia

• Permite observar
células vivas
MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA

MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA

UV

LUZ MONO-
CROMÁTICA
MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA

1400 X

Moléculas de actina + Ac anti-actina con fluoresceína

MICROSCOPIO CONFOCAL

Orificio puntiforme que está en

conjunción con el punto focal de
la lente
 MICROSCOPIO MICROSCOPIO
DE CONFOCAL
FLUORESCENCIA

Enfoca el objetivo Un rayo laser barre

en un solo plano de todos los puntos del
corte a la vez. plano focal

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN (MET)

Haz de electrones
l = 0.005 nm

Bobinas
electromagnéticas

Placa fotográfica
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN (MET)

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN (MET)

Mitocondria 200000 X

Células absortivas del epitelio

cilíndrico simple del intestino
delgado
 MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (MEB)

• Los electrones no atraviesan el objeto.

• El límite de resolución es 2,5 nm.
• La imagen es tridimensional.

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (MEB)

Bacteria

Células absortivas del epitelio

cilíndrico simple del intestino delgado
 MICROSCOPIO DE FUERZA ATÓMICA (MFA)

• No óptico.
• Sonda puntiaguda con el
extremo del tamaño de átomo.
• Puede estudiar tejidos vivos.
• Límite de resolución = 50 pm

MICROSCOPIO DE FUERZA ATÓMICA (MFA)

ATP sintetasas ADN

 MICROSCOPÍA VIRTUAL

Análisis de imágenes

Técnicas histológicas
MÉTODOS DE OBSERVACIÓN DIRECTA DE CÉLULAS Y
TEJIDOS VIVOS

estudio de poblaciones
CULTIVOS DE
TEJIDOS
celulares vivas fuera
del organismo

TINCIONES VITALES animal vivo

TINCIONES
SUPRAVITALES células o tejidos vivos

ESTUDIO DE TEJIDOS MUERTOS

MICROSCOPÍA ÓPTICA

TÉCNICA HISTOLÓGICA

•Fijación detiene los procesos celulares

mantiene la estructura

•Deshidratación concentraciones crecientes de

etanol

•Aclaración xileno

•Inclusión parafina

•Corte micrótomo
crióstato
 CORTE POR MICRÓTOMO

ESTUDIO DE TEJIDOS MUERTOS

MICROSCOPÍA ÓPTICA

TÉCNICA HISTOLÓGICA

Aclaración el xileno quita la parafina

Hidratación cc decrecientes de etanol

los colorantes son soluciones acuosas

Coloración colorantes básicos y ácidos (H & E)

Deshidratación cc crecientes de etanol

Montaje cubreobjetos
 MÉTODOS HISTOQUÍMICOS

Acidofilia
colorantes ácidos o aniónicos
forman enlaces electrostáticos
con grupos tisulares de carga
positiva

Basofilia
colorantes básicos o catiónicos
forman enlaces electrostáticos
con grupos tisulares de carga
negativa

MÉTODOS PARA SISTEMA NERVIOSO

Nissl
colorantes básicos que se unen
a los ácidos nucleicos.

Cajal
Impregnación argéntica que
utiliza sales de Ag que se
reduce a Ag° sobre los neuro-
filamentos.

Kluver-Barrera
Combina un colorante básico y
uno para mielina.
 MÉTODOS HISTOQUÍMICOS

Metacromasia colorantes básicos: forma monomérica

azul y forma polimérica roja.

MÉTODOS BASADOS EN LA REACCIÓN DE

SCHIFF PARA ALDEHIDOS

Reactivo de Schiff leucofucsina incolora que forma un producto

estable rojo con aldehidos

Ácido periódico-Schiff (PAS) Feulgen

macromoléculas ricas en H de C ADN
 MÉTODO HISTOQUÍMICO PARA LÍPIDOS

• Fijación con formalina

• Corte por congelación
• Coloración con Sudán en alcohol diluído
• Inclusión en medio acuoso

MÉTODO HISTOQUÍMICO PARA ENZIMAS

•Especificidad de
sustrato

•Corte por congelación

de tejido no fijado

•Producto de reacción
visible que señala la
localización de la
enzima
 MÉTODOS INMUNOHISTOQUÍMICOS

Directo

Indirecto

INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA E
INDIRECTA

Ac 1º Ac 2º
fluoresc.

Ag
 HIBRIDACIÓN IN SITU

• Se utiliza una sonda formada por un ácido nucleico monocatenario con una
secuencia de bases conocida complementaria de la secuencia que se quiere
demostrar

• Permite identificar secuencias de ADN correspondientes a determinados

genes y la expresión de genes por demostración de secuencias de ARNm.

RADIOAUTOGRAFÍA

•Se inyecta una molécula marcada

con un isótopo radioactivo

•Las moléculas marcadas se

integran a macromoléculas

•Después del montaje de los

cortes se agrega una emulsión
fotográfica

•Permite saber donde se sintetiza

un producto celular y sus
desplazamientos dentro de la
célula y al salir de la misma
PROCESAMIENTO DE MUESTRAS PARA ME

•Fijación glutaraldehido + OsO4

•Deshidratación concentraciones crecientes de

etanol

•Aclaración xileno

•Inclusión resina epoxi

•Corte ultramicrótomo

PROCESAMIENTO DE MUESTRAS PARA ME

 TEJIDO EPITELIAL

Prof. Gustavo Cernadas

Cátedra de Anatomía e Histología
FFyB - UBA

¿Qué es un tejido?

Conjunto organizado de células que tienen una función

específica.

Si bien, la célula es la unidad básica funcional del organismo,

los tejidos son los encargados del mantenimiento de las funciones

corporales

- 4 tipos básicos de tejidos:

- Tejido epitelial
- Tejido conjuntivo
- Tejido muscular Forman órganos
- Tejido nervioso
 CARACTERÍSTICAS DEL TEJIDO EPITELIAL

- Cubren la superficies libres del cuerpo

- Es avascular

- Uniones intercelulares

- Reviste las cavidades y conductos (externos e internos)

- Forma Glándulas

- Posee células especializadas: función de receptores sensoriales

1 2 3 4

Clasificación de los Epitelios

 CLASIFICACIÓN DE LOS EPITELIOS
DE REVESTIMIENTO
SEGÚN FUNCIÓN PRINCIPAL
GLANDULARES
CLASIFICACIÓN ESTRUCTURAL

SIMPLES
SEGÚN EL NÚMERO DE
ESTRATOS CELULARES
ESTRATIFICADOS

PLANO
SEGÚN LA FORMA DE LAS
CÉLULAS SUPERFICIALES CÚBICO

CILÍNDRICO

ESPECIALIZACIÓN DE LA REGIÓN APICAL (ciliado, queratinizado)

Según su función
 SEGÚN SU FUNCIÓN
Secreción: estómago y glándulas gástricas

Absorción: Intestino delgado, Túbulo contorneado (Riñón)

De materiales o células sobre la superficie (mov. ciliar)

Transporte
A través del epitelio desde o hacia el conectivo

Protección: piel, esófago, boca

Receptores: Recepción y transmisión de estímulos externos

Según su morfología celular

 SEGÚN SU MORFOLOGÍA

Planas (Escamosas):
Delgadas aplastadas

Cúbicas:
Cilindros cortos,
parecen cubos o dados

Cilíndricas:
Columnas delgadas o
cilindros alargados. El núcleo
está cerca de la base.
Representa la LUZ de la estructura

Según la cantidad de estratos

celulares
 EPITELIOS SIMPLES
- Una sola capa de células
- Todas contactan con la lámina basal y forman la superficie libre

EPITELIOS SIMPLES

H-E 600X

H-E
700X

Intestino delgado
(azul de toluidina)

1250X

H-E 450X
 EPITELIOS ESTRATIFICADOS
- Poseen dos o más capas de células
- Sólo una de las capas contacta con la lámina basal
- La capa más superficial forma la superficie libre

EPITELIOS ESTRATIFICADOS

H-E 200X

H-E 250X

H-E 250X
 EPITELIO SEUDOESTRATIFICADO
-Todas las células contactan con la lámina basal
- No todas alcanzan la superficie libre del epitelio
- Es un epitelio simple con apariencia de estratificado

Epitelio bronquial (Pseudoestratificado ciliado) H-E 450X

Otros ejemplos: traquea, epidídimo

EPITELIO DE TRANSICIÓN
-Tienen más de una capa de células
- Su aspecto cambia según el estado en que se encuentre el órgano que tapizan

H-E 450X
Vías urinarias
 ALGUNOS EPITELIOS CON NOMBRES ESPECÍFICOS

ENDOTELIO: vasos sanguíneos y linfáticos

MESOTELIO: paredes y contenido de cavidades cerradas

UBICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS EPITELIOS

PLANO SIMPLE

- Sistema vascular (endotelio) - Intercambio

- Cavidades corporales (mesotelio) -Barrera en SNC

- Cápsula de bowman (riñón)
- Lubricación
- Alvéolos respiratorios (pulmón)

PLANO ESTRATIFICADO

- Epidermis (Piel)
-PROTECCIÓN
- Cavidad bucal
- Esófago -BARRERA
- Vagina
 UBICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS EPITELIOS

CÚBICO SIMPLE
-Absorción
-Pequeños conductos (G. exócrinas)
-Conducción
-Superficie del ovario (E. germinal)
- Túbulos renales -Secreción

- Folículos tiroideos -Barrera

CILÍNDRICO SIMPLE

- Intestino delgado y colon -Absorción

- Estómago
-Secreción
- Vesícula biliar

UBICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS EPITELIOS

CUBICO ESTRATIFICADO

- Conductos de G. sudoríparas -Barrera

- Grandes conductos de G. exócrinas -Conducción

- Unión anorrectal

CILÍNDRICO ESTRATIFICADO

-Barrera
- Grandes conductos (G. exócrinas)
- Unión anorrectal -Conducción
 UBICACIÓN Y FUNCIONES DE LOS EPITELIOS

SEUDOESTRATIFICADO

- Secreción
- Tráquea y árbol bronquial
- Conducto deferente
- Conductillos eferentes - Absorción
del epidídimo
- Conducción

DE TRANSICIÓN

- Barrera
- Cálices renales
- Uréteres
- Vejiga - Distensibilidad
- Uretra

CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS

EPITELIALES

-Aposición estrecha contigua:

Uniones intercelulares especializadas

-Polaridad morfológica y funcional:

Regiones apical, lateral y basal

-Su superficie basal:

Está adherida a una membrana basal
 POLARIDAD CELULAR

REGIÓN APICAL

REGIÓN LATERAL

REGIÓN BASAL

POLARIDAD CELULAR

REGIÓN
APICAL

REGIÓN
LATERAL

REGIÓN
BASAL
 POLARIDAD CELULAR

REGIÓN
APICAL

REGIÓN APICAL

Región apical

- Aumentan la superficie
-MICROVELLOSIDADES de absorción
- Chapa estriada,
ribete en cepillo MO
MICROFILAMENTOS
-ESTEREOCILIOS DE ACTINA - Aumenta la
Superficie de absorción
- Mecanoreceptores
sensoriales

- Movilización en la superficie
Móviles

Primarios/ - Movimientos rotatorios

-CILIOS MICROTÚBULOS
monocilios
- Quimio, osmo y mecanoRc
Nodales Señalización a cambios
del medio exterior
MICROVELLOSIDADES MO (chapa estriada/ribete en cepillo)

MICROVELLOSIDADES ME

MICROVELLOSIDADES MO (chapa estriada/ribete en cepillo)

MICROVELLOSIDADES ME
Microvellosidades y Estereocilios

INTESTINO
RIÑÓN

Microvellosidades y Estereocilios

INTESTINO SISTEMA GENITAL MASCULINO

RIÑÓN OÍDO INTERNO
 CILIOS MÓVILES

ME

9+2

-Trompa uterina
-Tráquea y árbol bronquial
-Epéndimo
-Epitelio olfatorio

Cilio
Aparato
Cuerpo Ciliar
basal

Cílios Nodales

- Durante el desarrollo embrionario

- Localizado en el disco embrionario
- Patrón microtubular 9 + 0
- Su alteración genera SITUS INVERSUS
 Cilios no móviles

CILIOS PRIMARIOS O MONOCILIOS

- Uno por célula. Estructura 9 + 0

- Quimio, osmo y mecanorreceptores, median percepciones

luminosas, sonoras y odoríferas (GPS)

- En túbulo renal: ADPKD1 y 2

POLARIDAD CELULAR

REGIÓN
LATERAL

REGIÓN LATERAL
 Especializaciones de la región lateral

UNIONES BARRERA DE DIFUSIÓN

OCLUYENTES INTERCELULAR PRIMARIA

COMPLEJOS UNIONES PROVEEN ESTABILIDAD

DE UNIÓN ADHERENTES MECÁNICA (EPITELIO
COMO UNIDAD)

UNIONES PROVEEN VINCULACIÓN

COMUNICANTES DIRECTA

ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN LATERAL

COMPLEJOS DE UNIÓN
Uniones Ocluyentes

UNIONES OCLUYENTES
ZONULA OCCLUDENS – UNIÓN ESTRECHA
 UNIONES OCLUYENTES
ZONULA OCCLUDENS – UNIÓN ESTRECHA

Uniones adherentes
 UNIONES ADHERENTES
COMPLEJO DE UNIÓN ME

MOLÉCULAS DE ADHESIÓN CELULAR

 UNIONES ADHERENTES

100000 X

15-20 nm

ZONULA ADHERENS
Acopla el citoesqueleto de actina a la membrana plasmática
PROTEÍNAS CITOSÓLICAS PROTEÍNAS DE UNIÓN
alfa-actinina - vinculina Cadherinas – Selectinas - Integrinas

UNIONES ADHERENTES

30 nm

40000 X

MACULA ADHERENS O DESMOSOMA

Acopla los filamentos intermedios a la membrana plasmática

PROTEÍNAS CITOSÓLICAS PROTEÍNAS DE UNIÓN

Desmoplaquina y Placoglobina Desmogleína y Desmocolina
Uniones comunicantes

UNIONES COMUNICANTES
UNIÓN EN HENDIDURA O NEXO O GAP JUNCTIONS

76000 X

Crea un canal entre dos células contiguas

Conexones – Conexina – Ca++
Especializaciones de la Región Basal

• Membrana Basal
• Uniones Célula-Matriz extracelular
• Repliegues de la Membrana Celular Basal.

Membrana Basal

H-E 450X
 ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN BASAL

Colageno III

Tejido Epitelial Tejido conectivo

LÁMINA BASAL + LÁMINA RETICULAR

ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN BASAL

LÁMINA BASAL
SITIO DE ADHESIÓN ENTRE LAS CÉLULAS Y EL TEJIDO CONECTIVO
LAMININAS - COLAGENO TIPO IV – PROTEOGLUCANOS - GLUCOPROTEINAS
ESPECIALIZACIONES DE LA REGIÓN BASAL
Adhesión de la lámina basal al tejido conjuntivo subyacente

ADHESIÓN FOCAL HEMIDESMOSOMA

Fija el citoesqueleto
Percepción y transmisión Fija los filamentos
Adhesión
de actina a la Matriz intermedios a la Matriz
de señales
Extracelular estable y fuerte
Extracelular

TEJIDO EPITELIAL GLANDULAR:

Células o grupos de células
cuya función es

Elaborar un producto
a partir de compuestos
que obtiene de la sangre

SECRECIÓN
 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS
SEGÚN EL SITIO EN EL QUE VUELCAN SUS SECRECIONES

SEGÚN EL CICLO DE SECRECIÓN

SECRECIÓN CONSTITUTIVA
Proceso continuo, no requiere de estímulos específicos
(Se da en la mayor parte de las glándulas exócrinas)

SECRECIÓN REGULADA
Proceso discontinuo, requiere de estímulos específicos
para que se desencadene la liberación. (G. mamaria)

CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXÓCRINAS

SEGÚN EL MECANISMO DE SECRECIÓN

CÉLULAS DE LA
GLÁNDULAS SEBÁCEAS DE CÉLULAS ACINOSAS
GLÁNDULA MAMARIA
LA PIEL DEL PÁNCREAS
LACTANTE
(PARTE LIPÍDICA)
 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXÓCRINAS

SEGÚN EL NÚMERO DE CÉLULAS QUE LA COMPONEN

UNICELULARES MULTICELULARES

Células individuales distribuidas Superficie Glándulas exócrinas

entre otras células no secretoras secretora propiamente dichas

GLÁNDULAS EXÓCRINAS MULTICELULARES

CONDUCTO EXCRETOR
Comunica el adenómero
con la superficie

ADENÓMERO
Porción inicial que contiene
las células secretoras

Su porción secretora se
ubica en el tejido conectivo
 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXÓCRINAS
SEGÚN LA DISPOSICIÓN DE LAS CÉLULAS SECRETORAS

CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXÓCRINAS

TUBULAR ACINAR-ALVEOLAR
S
I
M
P
L
PIEL
E (sudoríparas
ESTÓMAGO (píloro) ESTÓMAGO (Cardias);
INT. GRUESO ecrinas) URETRA
ÚTERO (endometrio) Piel (sebáceas)

C
O
M
P
U
E
S PÁNCREAS
DUODENO EXÓCRINO
T SUBMANDIBULAR
(submucosa de
A Brunner)

CONDUCTOS EXCRETORES RAMIFICADOS

 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS EXÓCRINAS
SEGÚN EL TIPO DE SECRECIÓN

ACINOS MUCOSOS
MUCOSA SUBLINGUAL

ACINOS SEROSOS
SEROSA PÁNCREAS EXÓCRINO- PARÓTIDA

LIPÍDICA G. SEBÁCEAS Y MAMARIAS EN

LACTANCIA

TRANSPORTE CÉLULAS PARIETALES DEL ESTÓMAGO

DE IONES

Acinos
Serosos Conductos
G. Salivales Excretores

Tubular
ramificada
G. Sebácea

Acinos
Mucosos
G. Salivales

No va a ser fácil identificarlas al principio…

 CLASIFICACIÓN DE LAS GLÁNDULAS
Resumen

Muchas gracias…
 Tejido conectivo

COMPONENTES DEL TEJIDO

CONECTIVO

CÉLULAS
sustancia fundamental

MATRIZ EXTRACELULAR
fibras
 ORIGEN DEL TEJIDO
CONECTIVO

MESODERMO EMBRIONARIO

CRESTA NEURAL

MESÉNQUIMA

CLASIFICACIÓN DEL
TEJIDO CONECTIVO (TC)
Mesenquimático
(embrión)
TC EMBRIONARIO
Mucoso
(cordón umbilical)

laxo
TC DEL ADULTO modelado
denso
no modelado

adiposo, cartilaginoso,
TC ESPECIALIZADO hemopoyético, linfático,
óseo, sanguíneo
TEJIDO CONECTIVO EMBRIONARIO

480X

TC MESENQUIMÁTICO TC MUCOSO

TEJIDO CONECTIVO LAXO

Hematoxilina, safranina, orange G, 150 X

 TEJIDO CONECTIVO LAXO

TEJIDO CONECTIVO DENSO

NO MODELADO, glándula
mamaria, tricrómico de Masson MODELADO, tendón, H-E
(H, fucsina y verde luz) 100X 200X
 FIBRAS DEL TEJIDO CONECTIVO

COLÁGENAS Fibras
Fibrillas
I, II, III, V, XI, XXIV Moléculas de Colágeno

RETICULARES Redes de fibras

III

Microfibrillas de fibrillina
ELÁSTICAS Núcleo central de elastina

ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS DE

COLÁGENO
 ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS DE
COLÁGENO

Fibrilla Colágeno

Fibra

Cadena 

ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS DE

COLÁGENO

MFA
65000X
 DISTINTOS TIPOS DE COLÁGENO
I, II, III, V, XI
FIBRILARES Repeticiones Gly-Pro-HOPro
Bandas 68 nm

IX, XII, XIV, XVI, XIX, XX, XXI, XXII

FACIT Asociados a la superficie de fibrillas
Triple hélices interrumpidas
FORMADORES DE
VIII, X
REDES HEXAGONALES
TRANSMEMBRANA XIII (AF), XVII (HD), XXIII, XXV

XV, XVIII
MULTIPLEXINAS
Interrupciones múltiples
FORMADORES DE
IV, VI, VII
MEMB. BASALES

INTERACCIONES ENTRE COLÁGENOS

FIBRILARES
INTERACCIONES ENTRE COLÁGENOS
FIBRILARES Y NO FIBRILARES

FACIT

BIOSÍNTESIS DE LAS FIBRAS DE

COLÁGENO (I, II, III, V y XI)
REG:
Síntesis de
cadenas 
Escisión del
péptido señal
Hidroxilación
Glucosilación
Puentes de H2
y disulfuro
Golgi:
Asociación de
procolágeno

Separación
extremos no
helicoidales
Polimerización
formando
fibrillas
 DEGRADACIÓN DEL COLÁGENO

Metaloproteinasas de la matriz
(MMP): colagenasas, gelatinasas,
PROTEOLÍTICA estromalisinas, matrilisinas, MMP
de membrana y metaloelastasas
macrofágicas.

Macrófagos
FAGOCÍTICA Fibroblastos

ESTRUCTURA Y ENSAMBLAJE DEL

COLÁGENO TIPO IV

Retículo laminar:
Interacciones
laterales de
segmentos
triple helicoidales
y cabeza-cabeza
C-terminal
FIBRAS RETICULARES
FIBRAS ELÁSTICAS
(colágeno tipo III)

650X 200X

Ganglio linfático (Imp. argéntica) Mesenterio (Resorcina-fucsina)

ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS ELASTICAS

SUSTANCIA FUNDAMENTAL DEL TEJIDO
CONECTIVO
AGUA Y SALES
POLISACÁRIDOS COMPUESTOS POR
UNIDADES DE DISACÁRIDOS=
GLUCOSAMINO- HEXOSAS + ÁCIDO URÓNICOS.
GLUCANOS Hialuronano, condroitín 4 SO4-,
condroitín 6 SO4-, dermatán SO4-,
(GAGs) queratán SO4-, heparán SO4-,
heparina

NÚCLEO PROTEICO con GAGs unidos

PROTEOGLUCANOS
covalentemente

GLUCOPROTEÍNAS FIBRONECTINA,LAMININA,
TENASCINA, OSTEOPONTINA,
MULTIADHESIVAS ENTACTINA/NIDÓGENO,

DISACÁRIDOS DE LOS GAGs

ESTRUCTURA DE UN PROTEOGLUCANO

AGREGADO DE PROTEOGLUCANOS
 MONÓMEROS DE PROTEOGLUCANOS

GLUCOPROTEÍNAS
MULTIADHESIVAS
FIBRONECTINA

DOMINIOS=
FIJA LAS CÉLULAS A SITIOS
MATRICES QUE CONTIENEN ESPECÍFICOS
COLÁGENO FIBROSO DE FIJACIÓN
GLUCOPROTEÍNAS MULTIADHESIVAS
LAMININA

LÁMINAS
BASALES

REGIONES
RECEPTORAS
QUE SE UNEN
A LA SUPERFICIE
CELULAR Y
COMPONENTES
DE LA MATRIZ

GLUCOPROTEÍNAS MULTIADHESIVAS

TENASCINA OSTEOPONTINA
 GLUCOPROTEÍNAS MULTIADHESIVAS

ENTACTINA/
NIDÓGENO

LÁMINA BASAL
 GLUCOPROTEÍNAS ADHESIVAS EN LAS
UNIONES CÉLULA-MATRIZ EXTRACELULAR

CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO

RESIDENTES O FIJAS FIBROBLASTOS

C. RETICULARES
MIOFIBROBLASTOS
MACRÓFAGOS
MASTOCITOS
ADIPOCITOS
MESENQUIMÁTICAS
PERICITOS
LIBRES O ERRANTES LINFOCITOS
PLASMOCITOS
NEUTRÓFILOS
EOSINÓFILOS
BASÓFILOS
MONOCITOS
 FIBROBLASTOS
SÍNTESIS DE LOS COMPONENTES DE
LA MATRIZ EXTRACELULAR
FIBRAS
COLÁGENAS

GOLGI

HEMATOXILINA-EOSINA 500X
REG

MET 11000X

CÉLULAS RETICULARES

ACTÚAN COMO
FIBROBLASTOS
EN LOS
ÓRGANOS
LINFÁTICOS

IMPREGNACIÓN
ARGÉNTICA 650X
 MACRÓFAGOS

FAGOCITOSIS. EXPRESAN MOLÉCULAS CLASE II

DEL CMH, SON PRESENTADORAS DE Ag. PRODUCEN
NO, CITOQUINAS, GAGasas Y PROTEASAS
NEUTRAS, PRODUCEN INFLAMACIÓN (M1) O ANTI-
INFLAMACIÓN (M2)
10000X

MASTOCITOS
TIPO MCTC Y MCT. SUS GRÁNULOS CONTIENEN MEDIADORES DE LA INFLAMACIÓN Y LA
RESPUESTA INMUNE (MEDIADORES PREFORMADOS: HEPARINA, HISTAMINA, SERINA
PROTEASAS (TRIPTASA Y QUIMASA),ECF, NCF. MEDIADORES NEOSINTETIZADOS:
LEUCOTRIENOS C, D Y E, ECF, TNF-α, INTERLEUQUINAS, FACTORES DE CRECIMIENTO Y PG D2.
TIENEN RECEPTORES DE MEMBRANA PARA IgE.

AZUL DE
TOLUIDINA
(METACROMASIA)
1250X

6000X
ADIPOCITOS
ACUMULAN LÍPIDOS

320X
TEJIDO ADIPOSO UNILOCULAR

ADIPOCITOS

ANGIOTENSINÓGENO
LEPTINA
ADIPONECTINA
RESISTINA
ADIPOFILINA
ADIPSINA
FACTORES DE
CRECIMIENTO (IGF-I,
TGF-β)
TNF-α
PAI-1
INTERLEUCINA-6
PGI2, PGF2α
ASP
PLASMOCITOS
DERIVAN DE LINFOCITOS B
SINTETIZAN ANTICUERPOS

15000X

PERICITOS

SE DIFERENCIAN
EN CÉLULAS
MUSCULARES LISAS
EN LA
ANGIOGÉNESIS

11000X
 FUNCIÓN DE OTRAS CÉLULAS FIJAS
DEL TEJIDO CONECTIVO

MIOFIBROBLASTOS FIBRONEXO

PARTICIPAN EN LA RETRACCIÓN DE
LAS HERIDAS

MESENQUIMÁTICAS

ORIGINAN CÉLULAS DIFERENCIADAS QUE

ACTÚAN EN LA REPARACIÓN Y
FORMACIÓN DE TEJIDO NUEVO

LINFOCITOS

T: INMUNIDAD MEDIADA POR

CÉLULAS
B: INMUNIDAD MEDIADA POR
ANTICUERPOS
NK: DESTRUYEN CÉLULAS
INFECTADAS CON VIRUS Y
NEOPLÁSICAS POR
MECANISMO CITOTÓXICO

26000X 1800X
 LEUCOCITOS NEUTRÓFILOS
GRAN CAPACIDAD FAGOCÍTICA.
FIJAN IgG Y RECEPTORES DE COMPLEMENTO
PARA C3

1800X

22000X

LEUCOCITOS EOSINÓFILOS

FAGOCITOSIS
MODERADA
INTERVIENEN EN
PROCESOS
ALÉRGICOS
ACCIÓN
ANTIPARASITARIA

26000X 1800X
 MONOCITOS

SE DIFERENCIAN EN MACRÓFAGOS
 Tejido muscular

LISO Involuntario

TEJIDO
MUSCULAR ESQUELÉTICO
Voluntario

ESTRIADO

CARDÍACO
Involuntario
 TEJIDO CONECTIVO

PROTEÍNA
FIBRA FIBRILAR

TEJIDO MUSCULAR

FIBRA CÉLULA

ESTRUCTURA GENERAL DE LOS MÚSCULOS

FIBRA MUSCULAR

MIOFIBRILLA

ESTRIADO ESQUELÉTICO LISO

 MÚSCULO
ESTRIADO
ESQUELÉTICO

MÚSCULO
ESTRIADO
ESQUELÉTICO
(corte
longitudinal)
H-E
 MÚSCULO
ESTRIADO
ESQUELÉTICO
(corte
longitudinal)
Azan

MÚSCULO
ESTRIADO
ESQUELÉTICO
(corte
transversal)
H-E
TEJIDO CONECTIVO QUE RODEA
AL MÚSCULO

ENDOMISIO Fibra muscular

Grupo de fibras=
PERIMISIO
haz o fascículo

Conjunto de fascículos =
EPIMISIO
músculo

TEJIDO CONECTIVO QUE RODEA

AL MÚSCULO

EPIMISIO PERIMISIO ENDOMISIO

TEJIDO CONECTIVO QUE RODEA
AL MÚSCULO

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

ESQUELÉTICAS

MIOGLOBINA
CITOCROMOS
ROJAS MITOCONDRIAS
CONTRACCIÓN
LENTA
I

INTERMEDIAS

R BLANCAS CONTRACCIÓN
RÁPIDA

B
NADH-TR
 MIOGLOBINA

O2
Fe 2+

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES

ESQUELÉTICAS

MIOGLOBINA
CITOCROMOS
TIPO I = MITOCONDRIAS

ROJAS
CONTRACCIÓN
OXIDATIVAS LENTA
LENTAS RESISTENCIA A LA
FATIGA

MIOGLOBINA
TIPO II A = GLUCÓGENO
INTER- GLUCOLÍTICAS MITOCONDRIAS
CONTRACCIÓN
OXIDATIVAS
MEDIAS RÁPIDAS
RÁPIDA
RESISTENCIA A LA
FATIGA

GLUCÓGENO
TIPO II B = CONTRACCIÓN
BLANCAS GLUCOLÍTICAS RÁPIDA
RÁPIDAS PROPENSAS A LA
FATIGA
 MÚSCULO FASCÍCULO
ESTRIADO MUSCULAR

ESQUELÉTICO
MIOFIBRILLA

FIBRA MUSCULAR

MIOFILAMENTOS

SARCÓMERO

FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS

 ESTRUCTURA DEL SARCÓMERO

FILAMENTOS DELGADOS
TROPOMODULINA

ALFA ACTININA =
UNIÓN A DISCO Z

ACTINA G MONOMÉRICA FILAMENTO DE ACTINA F

 FILAMENTOS
DELGADOS

COMPLEJO
REGULADOR DE
TROPOMIOSINA-
TROPONINA
SOBRE UN
FILAMENTO
DE ACTINA

TROPONINA T
(une tropomiosina),
I (une actina),
C (une calcio).

FILAMENTOS
GRUESOS:
MIOSINA II

ATPasa

SITIO
FIJADOR
DE ACTINA
DIAGRAMA DEL SARCÓMERO
OTRAS PROTEÍNAS

DISTROFINA

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

 SARCÓMERO EN DIFERENTES ESTADOS
FUNCIONALES

DISTENDIDO

RELAJADO

CONTRAÍDO

ULTRAESTRUCTURA DE UNA FIBRA MUSCULAR

ESQUELÉTICA
 Liberación y
recuperación de
Ca2+ por el
retículo
sarcoplásmico
CANALES DE COMPUERTA
PARA LA LIBERACIÓN DE
Ca2+ (RECEPTORES DE
RIANODINA)

CANALES DE Na+
ACTIVADOS POR VOLTAGE

ATPasa ACTIVADA POR Ca2+

CICLO DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

A: músculo
en reposo

A
B: Ca2+
Unión A-M
F: B
Separación F
A-M
C: Se
libera ADP
+ Pi
E C
E: Unión
de ATP

D:
D Tracción de
Actina
 HÉLICE DE TROPOMIOSINA CON O SIN Ca2+

INERVACIÓN MOTORA: UNIÓN

NEUROMUSCULAR

FIBRAS
MUSCULARES
ESQUELÉTICAS

UNIÓN
NEURO-
MUSCULAR

NERVIO
MOTOR

IMPREGNACIÓN
ARGÉNTICA
 UNIÓN NEUROMUSCULAR

S
LE

CM

VS

RP

HENDIDURA
SINÁPTICA

INERVACIÓN SENSITIVA: HUSO

NEUROMUSCULAR
MÚSCULO
ESTRIADO
CARDÍACO

MIOCARDIO
(corte
longitudinal)
H-E

TEJIDO MUSCULAR
ESTRIADO CARDÍACO
 MIOCARDIO
(corte
transversal)
H-E

FIBRA MUSCULAR ESTRIADA CARDÍACA

MIOCARDIO – discos intercalares

MIOCARDIO – discos intercalares

FA
 UNIÓN DESMOSOMA
ADHERENTE

NEXOS O UNIONES DE HENDIDURA

 FIBRA
MUSCULAR
ESTRIADA
CARDÍACA

Gránulos de
péptidos
natriuréticos

MÚSCULO
LISO
 MÚSCULO LISO MÚSCULO LISO
(corte longitudinal) (corte transversal)

MÚSCULO LISO

VESICULAS
PINOCÍTICAS
LAMINA
BASAL
 MÚSCULO LISO
CAVÉOLAS

α-ACTININA

TALLINA
VINCULINA

DESMINA O
VIMENTINA

CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO

FILAMENTOS FINOS:
ACTINA, TROPOMIOSINA,
CALDESMONA O CALPONINA

FILAMENTOS GRUESOS:
MIOSINA II (POLAR
LATERAL)
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO LISO

GRACIAS
 APARATO LOCOMOTOR
(OSTEOARTROMUSCULAR)

Anatomía e Histología. Prof. Adj. Adriana Donoso

¿Por qué alumnos de Farmacia y Bioquímica
deben estudiar el Aparato Locomotor?

Componentes

HUESOS MÚSCULOS
ARTICULACIONES
• Soporte mecánico. • Conectan los • Movimientos.
• Delimitan cavidades. huesos entre si • Delimitan
• Fijan los músculos. cavidades.
• Protegen órganos -Diseño de fármacos -Diseño de fármacos
blandos. para aplicación por
para aplicación por vía
• Reservorio de iones inyección intra-articular.
-Análisis clínico y intramuscular.
(Ca2+; PO43-).
microbiológico de líquido -Diseño de fármacos
• Autoreparación post
sinovial para determinar con acción
lesión.
la causa del derrame miorelajante periférica
• Hemopoyesis.
sinovial. ó con acción central.
- ITO.
 Introducción al estudio de la Anatomía Humana

- Posición Anatómica
Convencional

- Nomenclatura
Anatómica
Convencional

Términos de relación
• Medial o interno / Lateral o externo
• Derecho / Izquierdo
• Superior o Cefálico / Inferior o podálico
• Anterior o ventral o frontal / Posterior o dorsal
• Proximal / Distal
• Superficial / Profundo
• Homolateral o ipsilateral / Heterolateral o contralateral

Algunos adjetivos
 Introducción al estudio de la Anatomía Humana

Planimetría
- Ejes

- Planos de corte
Eje ventro-dorsal
o antero-
-Planos de posterior

contención

Estructuras que forman el

Aparato Locomotor:
HUESOS
ESQUELETO:
206 a 208 huesos

AXIAL APENDICULAR
(Conjunto cráneo vertebral)
-Clavículas

-Cabeza ósea
-Escápulas
-Columna
-Miembros
vertebral
superiores
-Esternón
-Coxales
-Costillas
-Miembros
inferiores
 Tipos de huesos

LARGOS MIXTOS

(E)

(D)
CORTOS PLANOS

(E)

TEJIDO ÓSEO
Tejido conectivo especializado
Células: Matríz
Osteoprogenitoras Extracelular:
Osteoblastos OSTEOIDE
Osteocitos
Comp. Orgánicos:
Osteoclastos Colágeno tipo I tipo V
Proteínas no colágenas
Comp. Inorgánicos:
Canalículos Cristales de
ALP HIDROXIAPATITA

Osteoplasto o laguna
Tejido Irrigado e Inervado:
PERIOSTIO y ENDOSTIO
(tejido conectivo denso asociado al tejido óseo)
 TEJIDO ÓSEO Tipos según su distribución
Tejido óseo Compacto Tejido óseo
sin descalcificar Esponjoso
-Osteonas: Osteocitos
-Trabéculas óseas
Conductos de Havers
Laminillas óseas concéntricas
-Conductos de Volkmann
-Laminillas óseas circunferenciales

TEJIDO ÓSEO Diagrama tridimensional de

La médula ósea se halla en la cavidad de los
huesos largos y entre las trabéculas del hueso
hueso compacto
esponjoso

Irrigación
sanguínea
TEJIDO ÓSEO

Tejido óseo descalcificado (H-E)

Tejido óseo descalcificado (H-E)

TEJIDO ÓSEO Células de revestimiento óseo:

Células periósticas
Células endósticas
Célula madre Células Osteoblastos
mesenquimática osteoprogenitoras
BMP Osteocitos
Citocinas Osteoclasto
Célula madre
mieloide GFU-GM Osteoclasto neoformado activo
multipotencial Fusión de Células progenitoras
hematopoyéticas mononucleares
osteoclasto osteoblastos
activos

osteocito

Laguna de Howship

Técnica de Mallory-
Azán.
 TEJIDO ÓSEO

TEJIDO ÓSEO: formación del hueso.

Osificación intramembranosa Osificación endocondral
• Desde la 8va. semana de gestación • Desde el 2do. trimestre de vida
• Sitio de iniciación: condensación fetal hasta ppio vida adulta
de células mesenquimáticas • Sitio de iniciación: condensación
• Diferenciación de células de células mesenquimáticas
mesenquimáticas en células osteo • Proliferación del mesénquima y
progenitoras osteoblastos su diferenciación a condroblastos
• Activa secreción de todos los • Activa secreción de todos los
componentes de la matríz ósea componentes de la matríz
• Calcificación de la matríz, formación • Modelo de cartílago hialino
de espículas que contienen ahora como precursor óseo
osteocitos • Crecimiento intersticial (longitud)
y crecimiento aposicional (espesor)
• Proliferación del mesénquima y su • Condrocitos hipertrofiados y matríz
diferenciación a osteoprogenitoras calcificada.(armazón espicular)
(mitosis) osteoblastos: matríz. • Pericondrio Periostio con capa
CRECIMIENTO POR APOSICIÓN osteógena Hueso endocondral
• Huesos planos del cráneo y de • Huesos de extremidades y huesos
la cara del esqueleto axial que soportan peso
INGENIERÍA TISULAR ÓSEA (ITO)
Control y guía en el proceso de regeneración del tejido
Plataforma Soporte estructural para permitir el crecimiento de células
multifuncional del tejido
Sistema de liberación “in situ” de sustancias con capacidad
antiresortiva

Andamios 3D Regeneración tisular

 biocompatibles
 biodegradables
 simil bioambiente
 resistencia mecánica

Estructuras que forman el Aparato Locomotor:

ARTICULACIONES
-Conjunto de partes blandas y duras que
conectan dos o más huesos adyacentes
-La estructura de la articulación determinará la
amplitud y tipo de movimiento
- Se encuentran irrigadas e inervadas
-Siempre presentes
Superficies
-Según su forma será la amplitud y el tipo de
óseas
movimiento
Elementos
Partes -Cartílago hialino o articular: Recubre las
que puede
superficies articulares
presentar blandas
-Cartílago fibroso: Forma los meniscos y los
una interpuestas discos intraarticulares. No siempre está presente
articulación
Partes -Cápsula y membrana sinovial: Lubricación. Sólo
blandas presente en articulaciones muy móviles.
periféricas -Ligamentos
 Tipos de Articulaciones
MÓVILES: SEMIMÓVILES: INMÓVILES:
DIARTROSIS ó ANFIARTROSIS ó SINARTROSIS
SINOVIALES CARTILAGINOSAS ó FIBROSAS

Articulación sinovial o diartrosis

Cartílago hialino Cartílago articular
(sin periostio)

hueso

Cartílago hialino
(crecimiento en Disco epifisario
longitud)

Médula ósea
 TEJIDO CARTILAGINOSO
Tejido conectivo especializado
• Elástico: fibras elásticas
Tipos • Fibroso: colágeno tipo I
Nutrición por difusión • Hialino
Condrogenesis a partir del mesénquima

Células: Matríz Extracelular:

Condroblastos H2O
Condrocitos Comp. Orgánicos:
Colágeno tipo II
GAGs, proteoglucanos y
Proteínas multiadhesivas

Grupo isógeno Condroplasto o

(asociado al crecimiento intersticial) laguna
PERICONDRIO
(tejido conectivo denso asociado al crecimiento
aposicional)

TEJIDO CARTILAGINOSO
Tejido conectivo especializado

agregano Monómero de
Colágeno tipo II
versicano proteoglucano Condrocito
Grupo isógeno

Matríz capsular

Matríz territorial
Hialuronano

Matríz interterritorial
 Tejido cartilaginoso (H-E)

Tejido cartilaginoso

Hematoxilina-eosina-azul alciano100x
Estructuras que forman el Aparato Locomotor:
Músculos
501
músculos
formados
por tejido
muscular
estriado
esquelético
• Inervación:
SNSomat
• Voluntario
• Irrigación
• Inserción
en hueso
mediante
tendones

Tejido muscular estriado esquelético (H-E)

Cortes longitudinales Cortes transversales
 Miembro Miembro
superior inferior
vista vista
anterior anterior

Miembro
superior Miembro
vista inferior
posterior vista
posterior

Tejido muscular estriado esquelético

Inervación motora: Unión Neuromuscular =
Placa motora terminal

Fibras musculares estriadas esqueléticas

y
Nervio motor
 ANEXOS
MUSCULARES:
TENDONES Tejido conectivo denso modelado
Medio de fijación del músculo al hueso
Unión músculotendinosa (HE) Tendón (HE)

Plexos Nerviosos
Un plexo nervioso es una
red de nervios
entrecruzados cuyas
fibras, originadas en la
médula espinal se
reorganizan para formar
los nervios terminales
CERVICAL

Nombres BRAQUIAL
de los
Plexos
LUMBAR
Nerviosos

SACRO
 GRACIAS POR SU ATENCIÓN.
Cátedra de Anatomía e Histología.
Autora:Prof. Adjunta Farmaceútica Adriana Donoso.

Bibliografia:
• Histología médico práctica. Brusco y col. 1ª edición.
• Histología. Ross-Pawlina. 6ª y 7ª edición.
• Histología. Geneser. 4ª edición.
• Atlas Color de Histología. Gartner-Hiatt. 3ª edición.
• Anatomía Humana. Latarjet-Ruiz Liard. 4ª edición.
• Fundamentos de Anatomía con Orientación Clínica. Moore-Agur. 2ª edición.
APARATO CARDIOVASCULAR

Prof. Dr. Marcelo R. Choi

COMPONENTES DEL APARATO CARDIOVASCULAR

CORAZÓN

ARTERIAS

VASOS SANGUÍNEOS VENAS

CAPILARES

VASOS LINFÁTICOS
UBICACIÓN ANATÓMICA DEL CORAZÓN

CAVIDAD ORIFICIO
TORÁCICA TORÁCICO
SUPERIOR

MEDIASTINO

COMPARTIMIENTO VÉRTEBRAS
ANATÓMICO COSTILLAS
ÓSEAS
ESTERNÓN
UNIONES
CONDRO
COSTALES

DIAFRAGMA

MEDIASTINO
 UBICACIÓN ANATÓMICA DEL CORAZÓN

PULMÓN
DERECHO

PULMÓN
IZQUIERDO

DIAFRAGMA

PARTE INFERIOR
TÓRAX DEL MEDIASTINO

UBICACIÓN ANATÓMICA DEL CORAZÓN

 CAVIDADES Y VÁLVULAS CARDÍACAS
derecha
Aurículas tabique

izquierda
Cavidades
derecha
Ventrículos tabique
izquierdo

Tricúspide

Válvulas Mitral

cardíacas Aórtica

Pulmonar

CONFIGURACIÓN EXTERNA DEL CORAZÓN

VISTA ANTERIOR

VCS

AORTA

TRONCO
PULMONAR

VCI
CONFIGURACIÓN EXTERNA DEL CORAZÓN

CONFIGURACIÓN EXTERNA DEL CORAZÓN

VISTAS LATERALES

VISTA POSTERIOR
CONFIGURACIÓN INTERNA DEL CORAZÓN

POSTERIOR ANTERIOR

CAVIDADES CARDÍACAS Y SISTEMA DE

CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS

SANGRE
VENOSA
PULMONES

AD VI

VD
CIRCULACIÓN DE LA SANGRE A TRAVÉS
DEL CORAZÓN

DIAGRAMA DE LA CIRCULACIÓN
SANGUÍNEA
 ESQUELETO FIBROSO DEL CORAZÓN
4 ANILLOS FIBROSOS 2 TRÍGONOS FIBROSOS
TC DENSO NO MODELADO TC DENSO NO MODELADO
1

4
1

2
IZQUIERDA DERECHA

VÁLVULAS DEL CORAZÓN

VALVAS A.
VÁLVULA
PULMONAR
AÓRTICA

VÁLVULA VÁLVULA
MITRAL TRICÚSPIDE
(IZQUIERDA) (DERECHA)
VÁLVULAS CARDÍACAS

CUERDAS
TENDINOSAS
CORDONES FIBROSOS
REVESTIDOS DE ENDOTELIO

MÚSCULOS
PAPILARES

VÁLVULAS CARDÍACAS
 VÁLVULAS CARDÍACAS

CAPA FIBROSA Tejido conectivo denso no

(CENTRAL) modelado

Tejido conectivo laxo

CAPA ESPONJOSA Fibras colágenas y elásticas
(AURICULAR O ARTERIAL)
Proteoglucanos

Endotelio
CAPA VENTRICULAR Tejido conectivo denso con
fibras elásticas

VÁLVULAS CARDÍACAS
 VÁLVULAS CARDÍACAS

ALGUNAS AFECCIONES DE LAS

VÁLVULAS CARDÍACAS
 EPICARDIO

MIOCARDIO
CAPAS QUE
COMPONEN
LA PARED
DEL
CORAZÓN

ENDOCARDIO

ENDOCARDIO

Endotelio
TC subendotelial
Músculo liso
Capa subendocárdica
(TC y sistema
conductor de impulsos)
 MIOCARDIO
(corte
longitudinal)
H-E

TEJIDO MUSCULAR
ESTRIADO CARDÍACO

MIOCARDIO
(corte
transversal)
H-E
 FIBRA
MUSCULAR
ESTRIADA
CARDÍACA

DIADA

MIOCARDIO – discos intercalares

 UNIÓN DESMOSOMA
ADHERENTE

NEXOS O UNIONES DE HENDIDURA

 FIBRA
MUSCULAR
ESTRIADA
CARDÍACA

Gránulos de
Péptidos
Natriuréticos:
ANP (AD)
BNP (Ventrículos)

REGULACIÓN DE LA FRECUENCIA CARDÍACA

FIBRAS
INTRÍNSECA MUSCULARES
ESPECIALIZADAS

PARASIMPÁTICO
VAGO (X PAR)-AcCo
SISTÉMICA
SIMPÁTICO
T1 T6 ME-NA
 SISTEMA DE
CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS

SISTEMA DE CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS

(REGULACIÓN INTRÍNSECA)
SISTEMA DE CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS
(REGULACIÓN INTRÍNSECA)

SISTEMA DE CONDUCCIÓN DE LOS IMPULSOS

(REGULACIÓN INTRÍNSECA)

FIBRAS
NÓDULOS MUSCULARES
HAZ DE HIS Y ESPECIALIZADAS
SUS RAMAS DE MENOR TAMAÑO

FIBRAS
FIBRAS DE MUSCULARES
PURKINJE ESPECIALIZADAS
DE MAYOR TAMAÑO
 FIBRAS DE
PURKINJE
(SUBENDOCARDICO)

FIBRAS DE
PURKINJE
(SUBENDOCARDICO)

Mallory-Azan
EPICARDIO Y PERICARDIO

EPICARDIO Y PERICARDIO
 PERICARDIO
DETRÁS DEL ESTERNÓN Y 2º A 6º
CARTÍLAGO COSTAL

FIBROSO

HOJA PARIETAL

SEROSO CAVIDAD PERICÁRDICA

HOJA VISCERAL

PERICARDIO
 PERICARDIO

IRRIGACIÓN DEL CORAZÓN

CARÓTIDA PRIMITIVA SUBCLAVIA
IZQUIERDA IZQUIERDA
TRONCO BRAQUIO -
CEFÁLICO

CAYADO DE LA
AORTA

CORONARIA
CORONARIA IZQUIERDA
DERECHA

TBC= CARÓTIDA
PRIMITIVA DER. +
SUBCLAVIA DER.
 IRRIGACIÓN DEL CORAZÓN

VENAS DEL CORAZÓN

VENA CARDÍACA
MAGNA

SENO
CORONARIO

VENA CARDÍACA
MENOR

VENA CARDÍACA
MEDIA
IMAGENOLOGÍA DEL CORAZÓN

RADIOGRAFÍA DE TORAX

IMAGENOLOGÍA DEL CORAZÓN

CORTE TOMOGRÁFICO
SISTEMA
ARTERIAL

TRONCO HEPÁTICA + ESPLÉNICA +

CELÍACO CORONARIA ESTOMÁQUICA
RADIAL Y
CUBITAL
 CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DE
LOS VASOS SANGUÍNEOS

VENAS ARTERIAS
 ORGANIZACIÓN GENERAL DE LOS VASOS
SANGUÍNEOS

COMPOSICIÓN DE LA PARED DE
ARTERIAS Y VENAS
Endotelio
TÚNICA ÍNTIMA Lámina basal
Capa subendotelial (TCLaxo)
Lámina elástica interna

Músculo liso
TÚNICA MEDIA Fibras colágenas y elásticas
>Arterias Proteoglucanos

TÚNICA Lámina elástica externa

ADVENTICIA Tejido conectivo
> Venas
 ARTERIAS GRANDES O ELÁSTICAS
(>1 cm)

AORTA
MÚLTIPLES CAPAS DE LÁMINAS ELÁSTICAS
Efecto Windkessel

ARTERIAS MEDIANAS O MUSCULARES ( 2-10 mm)

MÁS M. LISO Y MENOS ELASTINA
EN LA TM
ARTERIAS PEQUEÑAS (0.1-2 mm)
ARTERIOLAS (10-100 m)
 CLASIFICACIÓN DE LOS CAPILARES

Músculo
CONTINUOS Pulmones
SNC

Tubo digestivo
FENESTRADOS Riñón
Glándulas endócrinas

Hígado
SINUSOIDES O Bazo
DISCONTINUOS Médula ósea

CAPILAR CONTINUO

ZO
CAPILAR FENESTRADO

FENESTRACIONES CON DIAFRAGMA

SINUSOIDES
CLASIFICACIÓN DE LOS CAPILARES

MICROCIRCULACIÓN

ESFÍNTERES
METARTERIOLA PRECAPILARES

VÍA
PREFERENCIAL
 VENAS

CEFÁLICA AXILAR
BASÍLICA HUMERAL
CUBITAL RADIAL
RADIAL CUBITAL

SAFENA INTERNA Y EXTERNA

 CARACTERÍSTICAS DE LAS VENAS

• paredes más delgadas

y luz de mayor diámetro

• valvas que impiden

el reflujo de la sangre

• carecen de láminas elásticas

externa e interna

• túnica adventicia prominente

VENAS PEQUEÑAS (0.1-1 mm) VENAS MEDIANAS

VÉNULAS (50-100 m) (1-10 mm)
COMPARACION DE VASOS DE ESCASO CALIBRE

VENAS GRANDES
(>10 mm)

VCI
 ESTRUCTURA DEL ENDOTELIO

Factor de
von
Willebrand
(VIII)

SUPERFICIE LUMINAL DEL ENDOTELIO UNIONES C-C Y C-M EN EL ENDOTELIO

 FUNCIONES DEL ENDOTELIO

• barrera de permeabilidad selectiva para

intercambio de sustancias entre sangre y
tejidos.

• mantenimiento de una barrera no trombógena:

anticoagulantes, antitrombógenos
(trombomodulina , heparina) y protrombógenos

• modulación del flujo sanguíneo y de la

resistencia vascular: vasoconstrictores (ACE,
endotelina) y vasodilatadores (PGI2, NO, CNP)

VASODILATACIÓN
 VASOCONSTRICCION

FUNCIONES DEL ENDOTELIO

• regulación de la proliferación celular y las

respuestas inmunitarias (selectinas,
interleuquinas)

• mantenimiento de la matriz extracelular

(colágeno IV, laminina, proteoglucanos)

• participación en el metabolismo de las

lipoproteínas (LDL, colesterol, VLDL)
PLACA ATEROSCLERÓTICA
COMPLICACIONES DE LA PLACA
ATEROSCLERÓTICA

COMPLICACIONES DE LA PLACA
ATEROSCLERÓTICA
COMPLICACIONES DE LA PLACA:
INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO

DISECCIÓN AÓRTICA
HIPERTENSIÓN ARTERIAL

SISTEMAS PORTA