Fisica Moderna 146-164

función de distribución de probabilidad de F-D
Pfd = f(E) continua f(Eγ) discreta

Ejemplo: un sistema de II partículas con 60 υ de energía. Determinar las formas de
energía de distribución de las parts., la distribución promedio de parts. Que obedece a la
estadística de FD
-partículas indistinguibles
- se cumple el principio de PAULL
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
x x x x x x x x x x x
x x x x x x x x x x x x
# partículas cuánticas
0 7 0
p0=0 +1 +2 =1
7 7 7
7
p1=0+ 1 + 0=1
7
p2= p3 =p 4= p 5=1
p6= p 7=6 /7
p8= p 9=5/7
p10=4/7
p11 =3/7
p12= p13=2/7
p14= p15=1/7
El numero de partículas en el
sistema es:
N=ΣPj=6+
6+6+5+ 5+4 +3+2+2+1+1
7
=11
15
∑ Ej Pj
Et J =0
E= = 15 VALOR DE ENRGIA POR PARTICULA
N
∑ Pj
J=0
Representa un caso parecido al valor promedio de un grupo en las calificaciones en un

examen en este caso se habla de energías
Observación de la grafica de la “función de distribución de probabilidad en la estadística
de Fermi-Dirac” la discreta la continua es un poco mas exacta y menos deformada el
numero de partículas en sentido figurado es muy grande
La energía total del sistema es Et=60 u
Et=Σ Ej Pj
=
5∗6 7∗6 8∗5 9∗9 10∗4 11∗3 12∗2 13∗2 14∗1 15∗1
0∗1+1∗1+2∗1+ 3∗1+ 4∗1+5∗1+ + + + + + + + + + =60
7 7 7 7 7 7 7 7 7 7
Energía promedio por partícula
Et 60
Ep= = =5.45 unidades
N 11
Ecuaciones características para una distribución casi continua
DISCRETA CONTINUA
N=ΣPi dN
N=∫ dE
dE
Et=ΣEi Pi
dN
E=Et / N Et=∫ E dE
dE
dN
E dE
E=
dN
∫ E dE dE
ds= numero de estados desocupados o ocupados en el intervalo de la energía dE

dN= numero de partículas en le intervalo de la energía dE
dN dE dN
PFD= * = distribución de Probabilidad de Fermi-Dirac
dE dS dS
ni--- número de intervalos en que se divide la energía que puede tener una
partícula en un sistema
Ni--- numero de partículas del i-esimo intervalo
Si--- numero de estados comprendidos en el i-esimo intervalo
Estadística No. cuántica

Ni= intervalos Ei= valores de energía
Si= estudios en el espacio Yi(x)
(casillas)
−¿¿
Numero de e , s2, p10, d 10, f 14
Ni= partículas
F(s,p,d,f)
Wi= formas de agrupar el
sistema o arreglos
Teoría de los Gases Ideales
PV=KNT---(1)
T=PV/KN---(2)
N=número de partículas
T=temperatura
K=cte. De baltuman
P=presión
V=volumen
La relación con Pi con el momentum pi
Pi (Pxi,Pyi,Pzi)
Px(i) =ħk xw---(3)
En el cambio del momentum Δpx(i)=P2-P1

P2-p1 = m (V2-V1) = 2mV2 ----(4) ya que v1=-v1
Tiempo entre dos colisiones
2 Lx Pxw ħ Kxl
Δt= Vx ( i ) Vx(i)= m = m
2 Lx
Δt = ħ Kx ( i ) =2 Lx m7 ħk x ( i)
m
La presion Pi= fuerza promedio/area
Δv
Impulso =Fprom. =m ---segunda ley newton
Δt
2h Kx (i)
Δ px (i) h ¨ 2 kx 2
Pi = = 2 Lxm =
Δ t (area) LyLz( ) LxLyLzm
h Kx
h2 Kx 2 h2
Pi=
Vm
Presion total =
Vm
∑ Kx 2 ( i )
Volviendo a la ecuación De los gases ideales
h ∑
2
2
h x (i)
T=VP/KN = KM N
1 2 2 2
E= 2m (V x +V y +V z )
1
E= 2m ( P x + P y + P z )
2 2 2
ħ2 (
K x +K y +K z )
2 2 2
E=
2m
n2 π 2 h2 p
2
nπ
= = K=
2mL 2
2m L
Funciones de estados espaciales
Y(x,y,z)=
√ 8
LxLyLz
sen (KxX)(KyY)
2 2V
ΣKx^2= ∭ K x ( 3 )
π
2V
N=∭ ( 3
) Pfd dKx dKy dKz
π
T=
Km N(
ħ2 Σ K x 2
)
2
h m
T= Km ∗❑ = =B=1/KT
h2 B
❑
Pfd= I/I+e(E-Ef)
Funcion de densidad de estados g(E)
Trata de la concentración de los electrones e- y e+ en el calculo de la corriente en
un semiconductor
En una caja tridimensional “cristal”
2mE ( n x2 +n y 2 +n z 2 ) π 2
K
2
= 2 =K x
2
+ K y
2
+ K z
2
=
h a2
Para calcular a (E) se toma un valor, pero se parte de una sección de ese
volumen en función del espacio
Volumen diferencial=4 π K 2 dK g(E) g(K) entonces
[( ) ]
3 −1
1 2 π K 2 a3
G(K )dK = 4 π K dK = dK
8 a π
2
K=
√ 2 mE
ħ
2
dK= 1 m
ħ 2E√
G ( K ) dK =
K 2 a3
π2
*1 m
√
ħ 2E
dE
¿
( ) (
2 mE a3 1 m
ħ2 π 2 ħ 2 E √ )
dE
3
1 4 π a3
2 q E dE= 3 ( 2 m ) √ E dE
2
( )
8 ħ
 La densidad de estados por unidad es
1 4π
q ( E )= 3 (2 m ) √ E
3 /2
3
a ħ
1.- Calcular la densidad de estados por volumen para un rango particular
−¿¿
considerar la densidad de estados para e libre dada por g(E) calcularla entre 0 y
1 eN
N= densidad de estados
g(E) = función de densidad de estados
1 3 1
4π
N=∫ q ( E ) dE= 3
( 2 m) 2 ∫ √ EdE
0 ħ 0
[ ( )]
3 3
4π 3
¿ 3 (2 m)2 E 2 = 4.5∗10 21
ħ 2
2.- calcular el número de celdas unitarios en una red de cristal en una dimensión
utilizando el modelo H-P el cual usa las ecs. de Blach Diga cuales son los valores
posibles de las elgen-funciones (funciones propias) y el número de e que pueden
ser descritas continuamente en una banda; esto es que pueden ser portadores de
carga
F. BLACH ψ ( x ) =ψ ( x+ Na) Na= tamaño del átomo
ψ ( x ) =Mn ( x ) e ihx
ih( x+Na)
ψ ( x + Na )=Mn ( x + Na ) e
Por lo que ocurre en una celda ocurre en las demás es periódica
e inx=eih ( xNa ) e ihx eihNa

ihNa
e =1=cos KNa+i sen HNa=n 2 π
2 πn 2 n
K= es entero
Na Na
En resumen se tienen 2N valores posibles de n donde N es el numero de estados
y el 2 se debe al principio de exclusión de paull
2Neigen funciones  2Ne- libres
Determinar el posible numero de formas de realizar una distribución particular sea
gi=¿=10
s! 10 !
W =π = =1
N ! ( S−N ) ! 10! (10−10 ) !
¿Cuántos estados tienen los niveles electrónicos s, p, d, f?
s=2 p=6 d=10 f=14 =32
¿Qué energía tienen los Ni?
El
¿PFD?
1
PFD= =¿
1
(E −Ep) Si Relación continua
1+ e nt
¿ ≤ Si relaciondiscreta
N (E)
PFD=
g( E)
N−¿ particulas por unidad de volumen a energia
g−¿ edes . cuanticas por unidad de volumen o energia
¿cuál es la energía Fermi?
−α 1 1
Ef = PFD= β=
β 1+ e
α − βE
KT
1
PFD= 1
(E −EFD)
1+ e nt
EFD y K=cte.
T y E= variable, aunque no identifica la estructura del material
PFD=1
PFD=0
Cuando E=Efd se tiene

1 1
Pfd ( E=EF )= =
1
(E −EFD) 2
1+ e nt
e 0=1 Pf −d=50 %
0,0259=KT a T =300o K (Temperatuta ambiente )

−23 joule −5
k =1.381 x 10 =8.617 x 10 eV /k
k
Efecto de la temperatura
T1=0
T1
T1<T2<T3
T3 T2
Ejemplo: calcular la probabilidad de que un estado de E alrededor de EF este

ocupado por un e- sea t=300 grados k determine la probabilidad tal que un nivel
energético E=3KTpor encima de la Ef este ocupado por un e-
1 1 1
Pfd ( E )= 1
= nt
= 3
( E −EFD ) 1+ e
1+ e nt
1+e Kt
=0.0476 =1.46% de que los e- tengan una energía >Ef

Determinar la temperatura a la cual hay una probabilidad de 1% que un estado de
energía este vacio suponer que el nivel de la energía ferni para un material es de
6.25Ev y que los e- obedecen la probabilidad de FD calcular la temperatura hay
1% de probabilidad de que edo de 0.3 eVmenor que Ef no contenga u e-
Probabilidad de un e- =1-PFD
1
1 e nt ( E−Ef )
1−PFD=1− 1
= 1
( E− EFD )
nt nt
1+e 1+ e (E−Ef )
1
P= −1
evaluando
1+e nt
(E− Ef )
1
0.01= −1
despejando KT
1+e (5.95−6.25)
nt
o
KT =0.06529 eV →T =756 K
Ej=E=E f −0.3 eV =6.25 eV −0.3 eV =5.95 eV
Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y

Eléctrica.
Unidad Profesional “Adolfo López Mateos”.
Periodo Escolar: 2022-1

Asignatura: FISICA III
PAG:146-164
Nombre del alumno:

Cervantes Garcia Omar
Grupo: 3EV8

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función de distribución de probabilidad de F-D

Pfd = f(E) continua f(Eγ) discreta

Representa un caso parecido al valor promedio de un grupo en las calificaciones en un

Ecuaciones características para una distribución casi continua

ds= numero de estados desocupados o ocupados en el intervalo de la energía dE

Estadística No. cuántica

En el cambio del momentum Δpx(i)=P2-P1

Volviendo a la ecuación De los gases ideales

Funciones de estados espaciales

Por lo que ocurre en una celda ocurre en las demás es periódica

e inx=eih ( xNa ) e ihx eihNa

Cuando E=Efd se tiene

0,0259=KT a T =300o K (Temperatuta ambiente )

Ejemplo: calcular la probabilidad de que un estado de E alrededor de EF este

=0.0476 =1.46% de que los e- tengan una energía >Ef

Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y

Periodo Escolar: 2022-1

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