GANS CO2 TELOMER Una estrategia para el

rejuvenecimiento.
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El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2009 fue otorgado al equipo formado por Elizabeth
H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak por el descubrimiento de "cómo los
cromosomas están protegidos por el telómero y la enzima telomerasa".
El Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 2009 se otorga a tres científicos que han resuelto
un problema importante en biología: cómo se pueden copiar los cromosomas de manera
completa durante las divisiones celulares y cómo se protegen contra la degradación. Los
premios Nobel han demostrado que la solución se encuentra en los extremos de los
cromosomas, el telómero, y en una enzima que los forma, la telomerasa.
Las moléculas largas, como el hilo de ADN que llevan nuestros genes, están empaquetadas
en cromosomas, y los telómeros están en su extremo. Elizabeth Blackburn y Jack Szostak han
descubierto que una secuencia única de ADN de los telómeros protege los cromosomas de
degradación. Carol Greider y Elizabeth Blackburn han identificado la telomerasa, la enzima
que produce el ADN de los telómeros. Estos hallazgos explican cómo los extremos de los
cromosomas están protegidos por telómeros y que están construidos por telomerasa.
Si los telómeros se acortan, las células envejecen. En cambio, si la actividad de la telomerasa
es alta, los telómeros se mantienen y la senescencia celular se retrasa. Este es el caso de las
células cancerosas, que se puede considerar que tienen una vida eterna. Ciertas
enfermedades hereditarias, por el contrario, se caracterizan por una telomerasa defectuosa
que conduce al daño celular. La concesión del Premio Nobel reconoce el descubrimiento de
un mecanismo fundamental en la célula y un descubrimiento que ha estimulado el desarrollo
de nuevas estrategias terapéuticas.
Telómeros misterios
Los cromosomas contienen nuestro genoma en sus moléculas de ADN. Desde la década de
1930, Hermann Muller (Premio Nobel de 1946) y Barbara McClintock (Premio Nobel de 1983)
notaron que las estructuras en los extremos de los cromosomas, el llamado telómero,
parecían evitar que los cromosomas se unieran entre sí. Sospechaban que los telómeros
podían tener un papel protector, pero la forma en que funcionaban seguía siendo un enigma.
Cuando los científicos comenzaron a comprender cómo se copiaron los genes, surgió otro
problema en la década de 1950. Cuando una célula está a punto de dividirse, las moléculas de
ADN que contienen las cuatro bases que forman el código genético se copian, basadas en el
ADN, por enzimas ADN polimerasas. Sin embargo, para uno de los dos hilos de ADN, existe el
problema de que incluso el final del hilo no se puede copiar. Por lo tanto, los cromosomas
deben ser cortos y cada vez que una célula se divide, pero no suele ser el caso.
Ambos problemas se resolvieron cuando los Premios Nobel en 2009 descubrieron cómo
funciona el telómero y encontraron la enzima que lo copia.

El telómero del ADN protege los cromosomas.

En las primeras etapas de su carrera de investigación, Elizabeth Blackburn mapeaba
secuencias de ADN. Al estudiar los cromosomas de Tetrahymena, un cuerpo ciliar unicelular,
identificó una secuencia de ADN que se repitió varias veces en los extremos de los
cromosomas. La función de esta secuencia, CCCCAA, no estaba clara. Al mismo tiempo, Jack
Szostak observó que una molécula de ADN lineal y un tipo de minicromosoma se degradan
rápidamente cuando se introducen en células de levadura.

Blackburn presentó sus hallazgos en una conferencia en 1980. Captaron el interés de Jack
Szostak y él y Blackburn decidieron llevar a cabo un experimento que cruza las fronteras entre
especies muy distantes (Fig. 2). A partir del ADN de Tetrahymena, Blackburn aisló la
secuencia CCCCAA. Szostak lo acopló con minicromosomas y los devolvió a las células de
levadura. Los resultados, publicados en 1982, fueron sorprendentes: la secuencia de ADN
telomérico protegió a los minicromosomas de degradación. Al igual que el ADN de los
telómeros en un cuerpo, Tetrahymena, cromosomas protegidos en una levadura
completamente diferente, esto ha demostrado la existencia de un mecanismo fundamental
previamente no reconocido. Posteriormente, se hizo evidente que el ADN de los telómeros con
una secuencia característica está presente en la mayoría de las plantas y animales, desde la
ameba hasta los humanos.
Una enzima que construye telómeros.
Carol Greider, entonces estudiante de posgrado, y su supervisor, Blackburn, comenzaron a
investigar si la formación del ADN de los telómeros se debe a una enzima desconocida. El día
de Navidad de 1984, Greider descubrió signos de actividad enzimática en un extracto celular.
Greider y Blackburn llamaron la enzima TELOMERAZA, la purificaron y mostraron que era
tanto ARN como proteína (Figura 3). Se encontró que el componente de ARN contenía la
secuencia CCCCAA. Sirve como plantilla cuando se construye el telómero, mientras que el
componente proteico es necesario para el trabajo de construcción, es decir, la actividad
enzimática. La telomerasa expande el ADN de los telómeros, proporcionando una plataforma
que permite que las ADN polimerasas copien toda la longitud del cromosoma sin perder la
parte final.
Los telómeros retrasan la inmadurez celular
Los científicos ahora investigan qué roles podrían jugar los telómeros.
Estos hallazgos han tenido un gran impacto en la comunidad científica. Muchos científicos han
especulado que el acortamiento de los telómeros podría ser la causa del envejecimiento, no
solo en las células individuales sino también en el cuerpo en general. Pero el proceso de
envejecimiento resultó ser complejo y ahora se cree que depende de varios factores
diferentes, uno de ellos es el telómero. La investigación en esta área sigue siendo intensa.
La mayoría de las células normales no se dividen con frecuencia, por lo que sus cromosomas
no corren el riesgo de acortarse y no requieren una alta actividad de telomerasa. Por el
contrario, las células cancerosas tienen la capacidad de dividirse infinitamente y aún así
mantener su telómero. ¿Cómo evitar la senescencia celular? Una explicación se ha vuelto
evidente al descubrir que las células cancerosas a menudo tienen una mayor actividad de la
telomerasa. Por lo tanto, se ha propuesto tratar el cáncer mediante la erradicación de la
telomerasa. Se están realizando varios estudios en este campo, incluidos los ensayos clínicos
que evalúan vacunas dirigidas contra células con mayor actividad de la telomerasa.
Ahora se sabe que algunas enfermedades hereditarias son causadas por defectos de la
telomerasa, incluidas ciertas formas de anemia aplásica congénita, donde una división celular
insuficiente en las células madre de la médula ósea conduce a una anemia grave. Ciertas
enfermedades hereditarias de la piel y la placenta también son causadas por defectos de la
telomerasa.
En conclusión, los hallazgos de Blackburn, Greider y Szostak agregaron una nueva dimensión
a nuestra comprensión de la célula, arrojaron luz sobre los mecanismos de la enfermedad y
estimularon el desarrollo de nuevas terapias potenciales.
Magravs Space Technology
Nuestro cuerpo es una colección de millones de campos magnéticos dinámicos que se han
reunido e interactúan para formar un plasma que definimos como el cuerpo humano.
Aminoácidos, proteínas, músculos, huesos, piel, sangre son todos los puntos fuertes. Los
campos MaGrav (campos magnéticos y gravitacionales) son plasmas individuales que se
combinan para crear el cuerpo.
Con esta nueva comprensión, comenzamos a aprender que la enfermedad en el cuerpo es
simplemente un desequilibrio en los campos de MaGrav, ya sea hígado, corazón o cerebro.
Usando la ciencia de campo, podemos procesar el cuerpo utilizando varios dispositivos que la
Fundación Keshe ha desarrollado. Esta tecnología nos permite crear campos Magward
alrededor del cuerpo. El cuerpo puede entonces tomar lo que necesita de este entorno y
restaurarse en un estado equilibrado.

La Fundación Keshe ha desarrollado un método mediante el cual el dióxido de carbono (CO2)

puede extraerse del aire mediante métodos simples y transformarse en un estado sólido en el
estado nanométrico (nano-sólido). La generación de GANS de CO2 se realiza cuando el
carbono en el aire se une al oxígeno de una solución de agua salada. En una especie de
burbujas de plasma, que consisten en campos magnéticos y gravitacionales, esta conjunción
se lleva a una forma cristalina. Estos cristales absorben la luz (campos) y los almacenan y
liberan de acuerdo con la demanda. ¡Cada cristal es como un sol! Los nanomateriales en el
estado GANS son los materiales más superconductores que he conocido.
GANS es la abreviatura de "GAZ en nano-sólido".
El estado de GANS de la materia es el estado de la materia en el cual el gas atómico se
convierte en el único átomo sólido de sí mismo, o lo que hemos llamado "nano gas de la
materia", o "GANS" acortado del mismo elemento. El estado de Gans de la materia depende
solo de la fuerza de los campos magnéticos gravitacionales e internos, y al mismo tiempo los
campos gravitacionales y magnéticos de la materia son más fuertes que la fuerza de los
campos gravitacionales y magnéticos de su entorno.
La diferencia entre los GANS atómicos y el nano gas de la materia consiste en el hecho de
que los GANS de un átomo representan el estado tridimensional libre de la materia a través de
la interacción del campo magnético y gravitacional.
El proceso de producción de GANS, desarrollado por la Fundación Keshe, está trabajando
para producir GANS CO2, pero también para otros tipos de GANS. El dibujo (Formación
GANS) muestra esquemáticamente el desarrollo de GANS, cuya base es el cobre crudo. En la
primera etapa del proceso de formación GANS, el cobre se cubre con nano. Durante el
proceso de recubrimiento, se forman espacios entre los átomos y se crean nano-capas (ver
procesos de nano-recubrimiento). El nano-cobre interactúa con una placa de zinc en una
solución de agua salada, creando GANS CO2, que se sienta y se acumula en el fondo del
recipiente (reactor).
Metode GANS CO2 TELOMER
Transmutación - Transferencias - Transformaciones
El método más simple y seguro para crear GANS TELOMER es el método GANS CO2 y el
aminoácido. Aquí puede decidir si los polvos o pequeños trozos de sustancia o fluidos de la
sustancia pueden crear una alta actividad de activación de la telomerasa en una producción
de GANS CO2 o agregar esas sustancias activas a un reactor de GANS CO2 ya completado.
El proceso es muy simple y todas las oportunidades deben ser experimentadas, lo que es
mejor y con qué sustancias. Después de un largo período de investigación, seleccionamos
más de 120 sustancias que activan la telomerasa.
Experimento de activación de telomerasa con telómero GANS CO2.
Período: febrero - marzo 2019
Método: Reactor GANS CO2 + 30 principios activos.
Recipientele cu GANS CO2 Telomer au fost oferite cadou ca un Martisor plasmatic, in luna
Martie 2019 doamnelor si domnisoarelor care au participat la cursurile de educatie stiintifica
realizate in orasele Cluj-Napoca, Sibiu si Deva.
En este momento, los investigadores de Plasma Rumania tienen la intención de realizar el
experimento No. 2 de activación de la telomerasa después de recibir la primera confirmación
positiva de personas que han probado la sustancia activa a corto plazo GANS CO2-T (versión
1).
Material de studiu – GANS CO2 Telomer
Las condiciones para participar en el experimento deben realizarse paso a paso y,
dependiendo de las donaciones recibidas, al ser un procedimiento que supera el presupuesto
de la asociación, podemos medir los efectos en el laboratorio Life Long en España.
Los experimentos se realizarán bajo la guía de los médicos rumanos residentes en el Instituto
Espacial de la Fundación Keshe, y los resultados se dirigirán a las plataformas educativas de
la Fundación Keshe. https://testimonials.keshefoundation.org/
A las personas que desean inscribirse en GANS CO2 Telomer (versión 2) con más de 100
ingredientes activos, cuidadosamente seleccionados, se les pide que muestren su intención a
la dirección de correo electrónico [] con el tema "TELOMER".
El período de prueba comienza en mayo de 2019.
GANS CO2 Telómero y medidas de laboratorio.
Con sede en Madrid, Life Long se ha convertido en el líder mundial en mediciones y pruebas
de telómeros y telomerasas. Life Long ofrece servicios en diversos sectores, como productos
farmacéuticos, biotecnología y nutrición, entre otros.
Además, Life Long colabora con numerosas instituciones científicas y hospitales para apoyar
los esfuerzos de investigación e investigación. Además, su propia prueba de diagnóstico está
directamente disponible para el público en general a través de los médicos como biomarcador
de la salud general y la edad biológica.
Fundada en 2010, Life Long es un spin-off del centro de investigación más prestigioso de
España, el Centro Nacional de Investigación del Cáncer de España, y la única compañía en el
mundo capaz de medir los telómeros celulares cromosómicos de célula a célula.
Life Long es uno de los pocos laboratorios en Europa que cuenta con la certificación CLIA de
la Agencia de Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. y tienen la certificación
ISO 15189. La longitud de los telómeros medida por la propiedad Telomere Analysis
Technology® (TAT®) se ha establecido como el indicador más preciso de inmersión celular, el
mejor enfoque para la estimación de la edad biológica y una herramienta útil de investigación y
desarrollo para el desarrollo de productos. .
En resumen, las tecnologías Life Lung son: TAT®: el método Q-FISH validado para la
medición de la longitud de los telómeros, que proporciona información sobre:
- La longitud del telómero en pares de kilobases.
- Frecuencia de la longitud del telómero (distribución completa del histograma) - El porcentaje
de telómeros cortos.
- Longitud media y media de los telómeros.
- La longitud del percentil telómero 20.
Q-TRAP: optimizado e industrializado para medir la actividad de la telomerasa en extractos
celulares.

TELOMAPPING®: determina la longitud del telómero en las biopsias de tejido sólido. TRF:
otra tecnología disponible para medir la longitud del telómero en el ADN.
Estas mediciones se pueden combinar con las técnicas moleculares actuales para evaluar la
eficacia de las terapias terapéuticas y los productos promovidos actualmente, el control de
calidad de las células madre y como biomarcador complementario.
Referencias:
Szostak JW, Blackburn EH. Clonarea telomerezelor de drojdie pe vectori plasmizi liniari. Cell
1982; 29: 245-255.
Greider CW, Blackburn EH. Identificarea unei activitati specifice de transfer a telomerilor in
extracte Tetrahymena. Cell 1985; 43: 405-13.
Greider CW, Blackburn EH. O secventa telomerica in ARN a telomerazei Tetrahymena
necesara pentru sinteza repetata a telomerilor. Nature 1989; 337: 331-7.
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2009/press-release/ http://biotech-
spain.com/en/directory/life+length+/ https://en.kfwiki.org/wiki/KF_Wiki
https://plasmaromania.ro/2018/11/01/starea-de-gans/
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 Plasma Technology for Health