Seminario Caninos 2

Seminario caninos 2
3 enfermedades con signos clínicos múltiples con epidemiología muy diferentes (fuentes de infección
distintas,anamnesis). Medidas de control inmunológicas (relacionar fuente de infección con medida de control, hepatitis
y moquillo vacunas muy eficaces pero no es el caso de leptospirosis).
MOQUILLO
Epiteliotropo, afección de muchos tejidos celulares. Signos clínicos aparecen a partir del día 15. Afecta:
- SNC (acción directa del virus viendo tics/mioclonias, convulsiones).

-Conjuntiva (por acción directa del virus causa queratitis de serosa a mucosa a muco-purulenta, conjuntivitis).
-Pulpejos y nariz (hiperqueratosis por reacción inflamatoria en todos los miembros).
-Digestivo (gastroenteritis, vómitos, diarreas recurrentes pero con menor gravedad que en parvovirosis, son
recurrentes).
-Piel (vesículas en zonas de piel sin pelo por acción viral directa, se contaminan con staphylo Pústulas Liberación de
pus).
-Dientes (ausencia del desarrollo del esmalte dentario, expone la dentina, cuando afección se da en desarrollo de los
dientes y se observa el signo cuando emergen los dientes).
-Ganglios linfáticos (linfoadenopatias generalizadas porque produce inmunosupresión y no se sabe por qué aumentan su
tamaño, y pueden volver a la normalidad después de 2-3 meses resuelta la enfermedad).
-Aparato respiratorio (rinitis serosa  mucosa purulenta, neumonía intersticial, bronconeumonía). El virus abre la
puerta a infecciones secundarias por eso algunos de estos cuadros.
>15-20 días de enfermedad: Parálisis ascendente de miembros posteriores.
Recordar tríada del moquillos: Conjuntivitis o rinitis, hipertermia y anorexia parcial.

Virus se une a receptor CD 150 de células linfoides e induce apoptosis, además de unirse a Fc e impedir producción de
Ac.
Virus: Paramixovirus, virus ARN y poca resistencia al medio (virus envuelto).
Epidemiología: Animales no vacunados, expuesto, donde hay otros perros. Canidae, hurones (susceptibles al mismo
virus que el perro), estacionalidad (los animales frente al frío se juntan más), aumenta riesgo de transmisión a mayor
concentración de animales, contacto con otros animales y distribución mundial.
Prevención: Vacunación 60-90-120 días de edad y revacunación anual. Existen VVM (afecta dosaje de Ac) y vacuna
recombinante con vector canary pox virus. Utiliza proteínas H y F, no afecta dosaje de Ac.
Diferenciales:
-Entérica Parvo, corona, hepatitis, parasitosis, cuerpo extraño, intususcepción, rotavirosis, leptospirosis.
-Respiratoria LTIC complicada con bordetellosis, parasitosis, HV, tos de las perreras, parainfluenza.
-Cutánea Impétigo, dermatitis húmeda del recién nacido, otros estafilococos cutáneos.
-Nerviosa Intoxicaciones, hepatozoonosis, ehrlichiasis, toxoplasmosis, neosporiasis, tétanos, infecciones meníngeas,
rabia.
HEPATITIS INFECCIOSA CANINA
Adenovirus canino 1, virus ADN, alta resistencia en ambiente, canidae, ursidae, vía fecal oral y larga eliminación del virus
por secreciones y excreciones. Animales recuperados pueden llegar a eliminarla y contagiar a individuos susceptibles. No
hay métodos sencillos para diagnosticar, está sub-diagnosticada.
La viremia se da el día 4, y hay fiebre desde el principio. Signos clínicos agudos a los 5-7 días (ojo azul, hepatitis aguda
fulminante a cronicidad o resolverla), no resueltos desencadenan una fibrosis crónica en hígado (hepatitis activa crónica)
y riñón (depósito de inmunocomplejos y daño vascular), petequias a partir del día 5-6 y día 10-12 hay resolución. Se ven
secuelas, como alteraciones en funcionalidad de hígado y riñón que se encuentran en chequeos de rutina.
Signos: Vómitos, diarrea, decaimiento, amigdalitis (se ve alterada la fonación, les cambia el tono del ladrido), petequias,
dolor en hipocondrio, ictericia y proteinuria.
Diagnóstico: Clínico, bioquímica sanguínea (fosfatasa, bilirrubina aumentadas), hisopado/toma de muestra de amígdalas
(para ver cuerpos de inclusión), citología (biopsias para ver cuerpos de inclusión), IFI (detectar Ac útil en casos crónicos,
aumentan 2-4 veces del título original).
Tratamiento y prevención: Vacunas CAV-2 atenuadas. Individuos pueden desarrollar el ojo azul (no es muy normal que
pase).
LEPTOSPIROSIS
Signos clínicos no muy marcados y varía mucho la presentación. Se suelen diagnosticar los casos graves, el resto no
obtienen diagnóstico preciso porque en formas agudas es dificultoso el diagnóstico preciso.
Leptospira canicola. Subdiagnosticada porque diagnóstico etiológico es complejo porque es difícil cultivarla por lo que
los casos agudos son difíciles de detectar, el animal muere y no hay forma de confirmarla. También es sobre
diagnosticada porque en cuadros agudos se dice que es leptospirosis cuando no lo es.
Masculinos activos reproductivamente ppalmente pero cualquiera que lame orina de otro canino se contagia. Zonas de
pisos húmedos, roedores u otros animales.
Patogenia tiene 3 formas: Poco sintomática, moderada (gastroenteritis que se resuelven) y grave (son los casos agudos
donde se ve insuficiencia hepato-renal aguda, petequias, ictericia,etc).
Diagnóstico: Clínico (vida libre, pudo haber estado expuesto a fuente de infección, cuadro de IH o IR, petequias), cultivo,
serológico (seroconversión dos muestras separadas por 20 días y se evalúan los títulos y sus variaciones).
Prevención: Evitar fuentes de infección y uso de la vacuna (bacterinas que no es excelente inmunogeno y si es zona de
riesgo deben ser aplicadas 3 veces al año y no todas las leptospiras van a estar cubiertas, problema porque hay muchos
biotipos). La prevención principal es realizar diagnóstico y tratamiento precoces y evitar exposición.

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- SNC (acción directa del virus viendo tics/mioclonias, convulsiones).

>15-20 días de enfermedad: Parálisis ascendente de miembros posteriores.

Recordar tríada del moquillos: Conjuntivitis o rinitis, hipertermia y anorexia parcial.

Virus: Paramixovirus, virus ARN y poca resistencia al medio (virus envuelto).

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