Análisis de Grasas y Aceites
Análisis de Grasas y Aceites
Análisis de Grasas y Aceites
grasas y
aceites
EVALUACIÓN DE CALIDAD
ÍNDICE DE ACIDEZ
AGL
Es consecuencia de su contenido en ácidos grasos libres,
provenientes de la hidrólisis de los glicéridos.
Y se define como el número de miligramos de KOH o NaOH
necesarios para neutralizar los ácidos grasos libres de 1
gramo de aceite.
Un valor elevado para este índice nos muestra un alto
grado de enranciamiento de los aceites.
Norma Oficial Mexicana NOM-F-408-S-1981, alimentos para humanos -aceites y grasas vegetales o
animales-determinación del índice de yodo por el método de Hanus
ÍNDICE DE ESTABILIDAD
OXIDATIVA
La estabilidad oxidativa se define como la resistencia de
una matriz lipídica a la oxidación por efecto de la
temperatura, luz, oxigeno, presencia de metales etc., lo
que genera el deterioro de un aceite o grasa en un periodo
de tiempo razonablemente corto (Frankel, 1998).
El método Rancimat se realiza bajo condiciones
aceleradas de almacenamiento a altas temperaturas.
DETERMINACIÓN
Comparación con la luz del aire presente en el aire del lugar del análisis, no
con el de vacío
1. Limpiar el prisma
2. Depositar 1-2 gotas de aceite o grasa
3. Ajustar la luz para visualizar la escala
A razón del grado de saturación
EJEMPLOS A 20°C La razón cis/trans de los dobles
ACEITE DE OLIVA Y ACEITE DE PALMA enlaces, ya que se ve influenciado
70 – 75% Brix por el daño causado a causa de la
Aceite de cacahuete: 1,460-1,465 oxidación
Aceite de maíz: 1,465-1,468
Aceite de mostaza: 1,461-1,469 NMX-F-074-SCFI-2011 ALIMENTOS PARA HUMANOS -
ACEITES ESENCIALES, ACEITES Y GRASAS VEGETALES
Aceite de sésamo: 1,465-1,469
O ANIMALES - DETERMINACION DEL INDICE DE
Aceite de soja: 1,466-1,470 REFRACCION CON EL REFRACTOMETRO DE ABBÉ -
Aceite de girasol: 1,461-1,468 METODO DE PRUEBA
Aceite de palma: 1,458-1,460 (a 40 °C)
Fuente: Codex Alimentarius: Fats, Oils and Related Products - FAO, Roma (1993)
PRUEBA DE FRÍO
Sirve para determinar la eficiencia de la hibernación.
El aceite se mantiene a 0°C y se mide el tiempo que permanece
transparente; los trigliceridos de alto punto de fusión lo enturbian a
bajas tempretaruras.
MÉTODO DE KREISS-RANCIDEZ
La rancidez es el grado de descomposición común de las grasas, el cual se debe al ataque del
oxígeno a los centros no saturados y esto se observa cuando los aceites o grasas adquieren
con el tiempo sabor y olor más fuertes
PROCEDIMIENTO CUALITATIVO:
En una probeta de 50 ml a 100, se vierten 10 ml de muestra, se agregan 10 ml de
ácido clorhídrico concentrado y se tapa con un tapon de goma, agitar
vigorosamente por 30 segundos , adicionando 10 ml de solucion de
fluoroglucinol al 0.1% en éter y agitar.
Dejar en reposo y observar el color, la formación de un color rojo intenso en el
producto de condensación indica la rancidez de la muestra.
RESULTADO:
Al observar el color, si la grasa es rancia, la capa de
ácido adquiere un color rojo o rosado.
ANÁLISIS MICROBIOLÓGICOS
Recuento de Staphylococcus aureus NOM-115-SSA1-1994
Estafilococos son aerobios facultativos
pH entre 7,2 y 7,4,
Agar Baird Parker contiene cloruro de litio y telurito con yema de
huevo
Demostrar la actividad lipolitica y protolitica
Cuenta de bacterias aerobias (mesófilos)
Agar Triptona-Extracto de Levadura (agar para cuenta estándar).
Mesofílicos aerobios* 35 ± 2ºC 48 ± 2 h
Refleja la calidad necesaria del producto a examinar, las
condiciones de manipulación y las condiciones higiénicas de la
materia prima.
La inmediata alteración del producto
NOM-092-SSA1-1994