Aminas
Aminas
Aminas
Química orgánica
Son derivados del amoniaco (NH3) y se puede decir que son compuestos
nitrogenados; donde uno o más grupos alquilos están unidos. El nitrógeno del
amoniaco contiene un par de electrones libres, dándole a la molécula una forma
distorsionada y tetraédrica. El par aislado de electrones no enlazantes ocupa una
de las posiciones tetraédricas. El ángulo del enlace H-N-H del amoniaco es de 107°,
y tanto la forma de la molécula como el valor anterior se pueden explicar
admitiendo una hibridación sp3 en el átomo de nitrógeno. El par electrónico libre
provoca una compresión del ángulo que forman entre sí los orbitales híbridos sp 3,
reduciéndolo de 109° a 107° grados
Propiedades químicas
Sus propiedades son parecidas a las del amoniaco; según la teoría de Bronsted -
Lowry, esta es una receptora de electrones (base de Lewis).
Un uso práctico para convertir las aminas a sus sales es el producir aminas de
mayor masa molecular y solubles en agua. La mayoría de las aminas de gran masa
molecular son insolubles en agua, pero después de combinarse con un ácido
forman una sal de amina iónica soluble.
Por ejemplo, la lidocaína, un
anestésico local que es insoluble en
agua como amina libre; después de
combinarse con el HCl forma un
clorhidrato de lidocaína el cual es
soluble en agua.
Propiedades Físicas
Las aminas tienen puntos de ebullición y de fusión más altos que los compuestos
no polares de igual peso molecular, pero inferiores a los de alcoholes o ácidos
carboxílicos.
Las aminas son solubles en agua (aminas menores) y en solventes menos polares
como éter, alcohol, benceno, etc.
• Reducción de aminas
Las aminas pueden ser reducidas a través de diferentes métodos. Por ejemplo, las
aminas pueden ser reducidas a aminas secundarias o aminas primarias mediante la
adición de hidrógeno y un catalizador metálico. También es posible reducir aminas
a alcoholes utilizando agentes reductores como el borohidruro de sodio (NaBH4).
• Formación de Sales.
Como fue mencionado, la basicidad de las aminas les permite recibir protones, Por
ello, los ácidos minerales acuosos y los carboxílicos las convierten en sus sales con
facilidad, y el ion hidróxido acuoso las reconvierte con igual facilidad en aminas
libres. Las aminas aromáticas son menos básicas que las alifáticas debido a que el
par de electrones disponible esta unido al anillo aromático.
• Formación de Amidas
• Acilación
• Alquilación
Métodos de obtención
Conclusión