Termodinámica

Primera Ley De La Termodinámica

 Termodinámica
Primera Ley De La

DEMOSTRACIONES
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMAS DE APLICACIÓN
PROBLEMA 1

El siguiente gráfico indica el comportamiento de un mol de gas ideal

monoatómico; determinar L, Q, ∆U,H para cada etapa y para todo el sistema.

A B

V
DATOS

A (P1; V1; T1); T1=600K B

(P2; V2; T2); V2=2V1
C (P3; V3; T3); P3= P2/2; T3< T2

L, Q, ∆U,H = ?

SOLUCION

ETAPA PROCESO
A-B Expansion isobárica
B-C Enfriamiento isométrico
C-A Compresión isotérmica

Etapa A-B
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H

Etapa B-C
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H

Etapa C-A

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 ∆H

RESULTADOS

ETAPA PROCESO Q (J) L(J) ∆U(J) ∆H(J)

A-B Expansión isobárica 12471 4988.4 7482.6 12471
B-C Enfriamiento isométrico - 7482.6 0 -7482.6 - 12471
C-A Compresión isotérmica - 3457.7 -3457.7 0 0
CICLO 1530.7 1530.7 0 0
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 2

El siguiente gráfico indica el comportamiento de un mol de gas ideal diatómico.

Determinar L, Q, ∆U,H para cada etapa y para todo el sistema considerando los
siguientes datos:

B C

A D

V
DATOS

A (P1; V1; T1)

B (P2; V2; T2)
C (P3; V3; T3)
D (P4; V4; T4)
TA=40K
TB=14OK
TC=320K
TD=280K
L, Q, ∆U,H =?

SOLUCIÓN

ESTADO P(atm) V(L) T(K)

1 P1 V1 40
2 P2 V2=V1 140
3 P3=P2 V3 320
4 P4= P1 V4 280

ETAPA PROCESO
A-B Calentamiento isobárico
B-C Expansión isobárica
C-D Expansión adiabática
D-A Compresión isobárica
 Termodinámica
Primera Ley De La

Etapa A-B

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H

Etapa B-C

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 ∆H

Etapa C-D

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 ∆H

Etapa D-A

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 ∆H

RESULTADOS

ETAPA PROCESO Q(J) L(J) ∆U(J) ∆H(J)

A-B Calentamiento isobárico 2078.5 0 2078.5 2909.9
B-C Expansión isobárica 5237.82 1496.52 3741.3 5237.82
C-D Expansión adiabática 0 831.4 -831.4 -1163.96
D-A Compresión isobárica -6983.76 -1995.36 -4988.4 -6983.76
CICLO ----------------- 332 332 0 0
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 3

1 mol de un gas ideal monoatómico es sometido a los siguientes procesos:

a) Expansión isotérmica reversible; seguida de un enfriamiento isobárico.la presión

inicial es de 10 atm La presión final de 5 atm; la temperatura inicial es 500k y la
temperatura final es de 300K.
b) Expansión isotérmica irreversible contra una presión externa constante de 5 atm;
luego un enfriamiento isobárico. La presión inicial es 10 atm; y varía la presión
de 500K hasta 300K.
c) Expansión isotérmica reversible de 10 atm hasta 7 atm; luego enfriamiento
isobárico de 500K hasta 300K y finalmente expansión isotérmica reversible
hasta 5atm.
Calcular para cada uno de los procesos Q total en cada proceso.

DATOS

a) i = 10atm b) Pi = 10atm c) Pi = 10atm

Pf=5atm Poposición=5atm Pf=7atm
Ti=500K Ti=500K Pf`=7atm
Tf=300K Tf=300K Ti=500K
Tf=300K

Gas monoatómico:
SOLUCION

a)

P (atm)

10 1

5 500K
3 2
300K

V(L)
V3 V2
 Termodinámica
Primera Ley De La

ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica reversible
2-3 Compresión isobárica
Etapa 1-2

 Trabajo

 ∆U

 Q

Etapa 2-3
 Termodinámica
Primera Ley De La

Q


Calor total

b)

P (atm)

10 1

5 500K
3 2
300K

V (L)
V3 V2

ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica irreversible
2-3 Enfriamiento isobárico

Etapa 1-2

Q1-2

 Termodinámica
Primera Ley De La

Q2-3


Calor total


c)

P (atm)
 Termodinámica
Primera Ley De La

10 1
3 2
7 500ºR
5
4 300ºR

V (ft3)
V1 V3 V4V2

ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica reversible
2-3 Enfriamiento isobárico
3-4 Expansion isotérmica reversible

Etapa 1-
2

Q1-2

 Termodinámica
Primera Ley De La

Q2-3


Q3-4

 Termodinámica
Primera Ley De La

Calor total


PROBLEMA 4

La energía de un Sistema cuando aumenta en 60BTU al mismo tiempo que desarrolla

75BTU de trabajo sobre sus alrededores. Determinar el calor transferido al o desde el
sistema.

DATOS

∆U=60 BTU
L= 75 BTU
Q=?

SOLUCIÓN

Un sistema cerrado efectúa un proceso durante el cual se extraen 10 BTU de calor del
sistema y se desarrollan 25 BTU de trabajo. Después del proceso anterior el sistema
regresa a su estado inicial mediante un segundo proceso durante el cual se agrega
15BTU de calor al sistema. ¿Qué cantidad de trabajo se transfiere durante el segundo
proceso?

DATOS
Primer proceso: Segundo proceso:
Q1= - 10 BTU Q2= 15 BTU
L1= 25 BTU L2=?

SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

Proceso 1 Proceso 2

Sistema
L1= 25 BTU L2= ? Sistema
Q1= - 10 BTU Q2= 15 T

PROBLEMA 5

Una masa de gas se expande reversiblemente dentro de un cilindro desde un volumen

inicial de 5 ft3 hasta un volumen final de 15 ft 3. La presión del gas dentro del cilindro se
mantiene constante en 25 PSIABS. Si se agregan 50BTU de calor al gas durante el
proceso ¿Cuál es el cambio de energía interna del gas? ¿Cuál es el cambio de entalpía
del gas?

DATOS
Vi=5 ft3
Vf=15 ft3
P=25 PSIABS =cte
Q=50 BTU
a) U=?
b) H=?
SOLUCIÓN

a)
 Termodinámica
Primera Ley De La

b)

PROBLEMA 6

Calcular la entalpía de 1 lb-mol de un fluido que ocupa un volumen de 10 ft 3

cuando su energía interna es de 450 BTU y la presión vale 35 PSIABS.

DATOS

n =1 lb-mol
V=10 ft3
U=450 BTU
P=35 PSIABS
H=?
SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 7

Se comprimen 50 lb-mol de aire, reversiblemente en un cilindro a presión constante de

25 PSIABS desde un volumen inicial de 415 ft 3 hasta un volumen final de 400 ft3. Se sabe
que el calor extraído del aire durante el proceso es de 243 BTU.
a) ¿Cuál es el cambio de energía interna del aire?
b) ¿Cuál es el cambio de entalpía del aire?

DATOS

n = 50 lb-mol
P=25 PSIABS=cte
Vi =415 ft3
Vf =400 ft3
Q=243 BTU
a) U=?
b) H=?
SOLUCIÓN

a)
 Termodinámica
Primera Ley De La

b)

PROBLEMA 8

El vapor de agua que a 15 PSIABS, se hace pasar por un radiador, tiene en volumen
especifico y una entalpía a la entrada de 26.29 ft 3/lb-m y 1150.9 BTU/lb-m
respectivamente. Una vez que se condensa el vapor dentro del radiador; el condensado
sale del aparato a 15 PSIABS teniendo un volumen especifico y una entalpía de 0.01673
ft3/lb-m y 181.2 BTU/lb-m respectivamente. Si se desprecian los cambios de energía
cinética y energía potencial ¿Qué cantidad de calor provee el radiador para cada lb-m de
vapor?

DATOS

Pi=15 PSIABS

Hi=1150.9 BTU/lb-m
Pf=15 PSIABS

Hf=181.2 BTU/lb-m
Q=?
SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 9

Considérese la expansión de aire dentro de un cilindro. Supóngase que el volumen y la

presión iniciales son 1ft3 y 1500PSIABS respectivamente. Si el proceso de expansión es
reversible y la trayectoria está dada por PV 1.4 = cte. Calcular el trabajo total desarrollado
por el gas al alcanzar u volumen final de 8ft3, expresar el resultado en BTU.

DATOS

Pi=1500 PSIABS
Vi =1 ft3
Vf =8 ft3
L=?
SOLUCIÓN

150 0 - - - 1 P*V1.4 =cte

P22

V
1 8
 Termodinámica
Primera Ley De La

Cálculo de P con las ecuaciones de Poisson



Cálculo del trabajo


 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 10

Un sistema cerrado efectúa el siguiente ciclo formado por 4 etapas .Completar la

siguiente tabla:

ETAPA Q(BTU) L (BTU) U(BTU)

1-2 1040 0
2-3 0 142
3-4 -900 0
4-1 0

SOLUCIÓN

Etapa 1-2


Etapa 2-3


Etapa 3-4

 Termodinámica
Primera Ley De La

Etapa 4-3


Como es un ciclo cerrado:

RESULTADO
ETAPA Q(BTU) L (BTU) U(BTU)
1-2 1040 0 1040
2-3 0 142 -142
3-4 -900 0 -900
4-1 0 2 2
CICLO 140 140 0
PROBLEMA 11

Un sistema cerrado efectúa el siguiente ciclo formado por 4 etapas .Completar la

siguiente tabla:
ETAPA Q(BTU) L (BTU) U(BTU)
1-2 0 1390
2-3 0 395
3-4 0 -1000
4-1 0

SOLUCIÓN
Etapa 1-2


Etapa 2-3

 Termodinámica
Primera Ley De La

Etapa 3-4


Etapa 4-3

Como es un ciclo cerrado:

RESULTADO
ETAPA Q(BTU) L (BTU) U(BTU)
1-2 1390 0 1390
2-3 0 395 -395
3-4 -1000 0 -1000
4-1 0 -5 5
CICLO 390 390 0
PROBLEMA 12

En la figura se muestra un ciclo formado por tres procesos reversibles efectuado por un
sistema cerrado. El proceso 1-2 es adiabático, el proceso 2-3 es a presión constante y el
proceso 3-1 es a volumen constante. Si el cambio de energía interna durante el proceso
1-2 es -50 BTU ¿Cuánto vale el calor transferido neto durante este ciclo? ¿Se trata de
un ciclo que absorbe o produce trabajo?
DATOS

U1-2=-50 BTU
QN=?

P (PSI)

1
 Termodinámica
Primera Ley De La

75

15
3 2

1 8 V (ft3)

ESTADO P(PSI) V(ft3) T(ºR)

1 75 1 T1 SOLUCIÓN
2 15 8 T2
3 15 1 T3 Etapa 1-2


Etapa 2-3


Etapa 3-1

 Termodinámica
Primera Ley De La

Cálculo del calor neto



PROBLEMAS DE APLICACIÓN PARTE II

PROBLEMA 1

Una libra mol de un gas ideal monoatómico (Cv=3/2r) inicialmente a 600R es

calentado isotérmicamente hasta que el volumen llega a ser el doble del que tenia al
comienzo, luego mediante un enfriamiento isométrico se reduce la presión a la mitad
de su valor inicial. Posteriormente se realiza una compresión isotérmica que vuelve al
gas a su estado original. Calcular Q, L,  U,  H para cada una de las tres etapas y
para el proceso completo, asumiendo reversibilidad en todos ellos.

DATOS

ESTADOS
ESTADO P,atm V,L T,R
 Termodinámica
Primera Ley De La

1 P1 V1 600
2 P2=P1 2V1 1200
3 P3=0.5P1 2V1 600

R BTU
1,987
lbmol
0
R

SOLUCIÓN
P

T=600R
P1 1 2

P2= 0.5P1 T=1200R

3

V
V1 V2 =2V1

etapa proceso Gas utilizado

1-2 P=cte Calentamiento isobárico
2-3 V=cte Enfriamiento isométrico
3-1 T=cte Compresión isotérmica

Para el calentamiento isobárico

Q y ΔH


H  QP  Cp dT
5
Q  RT
P
2
5 BTU
Q  1,987  1200R  600R 
P lbmol0R
2 BTU
Q  2980,5
P
lbmol
 Termodinámica
Primera Ley De La

ΔU

U  CvdT
3
U  RT
2
3
U  1,987 BTU
2  1200R  600R 
lbmol
0
R
BTU
U  1788
lbmol

Trabajo


U  Q  L
L  Q  U
BTU BTU
L  2980,5 1788
lbmol lbmol
L  1192 BTU
lbmol

Para el proceso isométrico

Trabajo

L0

 ΔU y Q

U   Cv dT
QV
3
Q  RT
V
2
3 BTU
Q  1,987   600R 1200R 
V lbmol
2 0
R
BTU
Q  1788
V
lbmol
ΔH

H  Cp dT
5
H  RT
2
5
H  1,987 BTU
2   600R 1200R 
lbmol0R
BTU
H  2980,5
lbmol
 Termodinámica
Primera Ley De La

Para el proceso
isotérmico

 ΔU y ΔH
dU   CvdT  0

dH   CpdT  0

 Trabajo
V2
L  RTLn
V1
L  1,987 BTU V1
 600R 
lbmol Ln 2V1
0
R
BTU
L  8261
lbmol

 Qy
L dU  Q  PdV  0
L  Q

Encontrar las entropías del sistema.

 Para el calentamiento isobárico

T2
S  CpLn
T1
5 1200R
S  2 RLn 600R
BTU
S  3,44
R

 Para el proceso isométrico

T2
S  CvLn
T1
3  600R 
S  RLn  
2 1200R 
BTU
S  2,06
R

 Para el proceso isotérmico

 Termodinámica
Primera Ley De La

S  RLn
Vf

V
i

S  RLn V1
BTU  Ln
Vf

V
i

S  1,987
lbmol 0R 2V1
BTU
S  1,38
R

RESULTADOS

ETAPA PROCESO Q, BTU L, BTU  U,  H,  S,

BTU BTU BTU
R
1-2 Calentamiento isobárico 2980,5 1192 1788 2980,5 3,44
2-3 Enfriamiento isométrico -1788 0 -1788 -2980,5 -2,06
3-1 Compresión isotérmica 826,37 -826,37 0 0 -1,38
CICLO ----------------------------- 366.5 366.5 0 0 0

PROBLEMA 2

Una libra mol de un gas ideal (Cv=5/2R) es calentado isotérmicamente desde 40oF
hasta 140oF, luego isobáricamente hasta 320oF; en una expansión se reduce su
temperatura hasta 280oF; finalmente, se lo enfría isobáricamente hasta su estado
original .el ciclo completo sugiere una absorción de 79,5 BTU por parte del sistema.
Determinar Q, L,  U y  H en cada una de las etapas y en todo el ciclo. Especifique
que clases de proceso es la tercera etapa.

Datos

ESTADOS
ESTADO P,atm V,L T,R
1 P1 V1 500
2 P2 V2=V1 600
3 P3=P2 V3 780
4 P4=P1 V4 740

R BTU
1,987
lbmol
0
R

SOLUCIÓN
P
 Termodinámica
Primera Ley De La

P1 2 T=600R 3

P2= 0.5P1
1 T=500R T=740R 4

V
V1 V2 V3
Etapa 1-2
 Trabajo

L0

 ΔU y Q

U  QV  Cv dT
5
Q  RT
V
2
5 BTU
Q    600R  500R 
lbmol0R
1,987
V
2 BTU
Q  496,75
V
lbmol

 ΔH

H  CpT
7
H  R(600R  500R)
2
BTU
H  695,45
lbmol

Etapa 2-3

 Q y ΔH

H  Cp dT
7
Q  RT
P
2
7
Q   R   780R  600R 
P 2
BTU
Q  1251,81
P
lbmol
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ΔU

U  Cv dT
5
U  RT
2
5
U  1,987 BTU   780R  600R 
2 lbmol
0
R
U  BTU
lbmol
BTU
U  894,15
lbmol
U  Q  L
L  Q  U
BTU BTU
L  1251,81  894,15
lbmol lbmol
BTU
L  357,66
lbmol

Etapa 3-4

Proceso adiabático (hipoteticamente)

 Calculo de γ
7
Cp 2 R
  
5
Cv R
2
7
 
5

 Trabajo
R
L dT
 1 
BTU
1,98 lbmol 0R
L  7  740R  780R 
7
1
5
BTU
L  198,7
lbmol

 ΔU
 Termodinámica
Primera Ley De La

5
U  RdT
2
5
U  BTU
(740R  780R)
1,987 lbmol
0
2 R
BTU
U  198,7
lbmol

 Q

U  Q 
L Q  U
L BTU
198,7
BTU
Q  198,7 lbmol
lbmol
QO

 ΔH

7
H  RdT
2
7
H  1,987 BTU (740R  780R)
2 lbmol
0
R
BTU
H  278,18
lbmol

Cumple con la condición del que el tercer proceso es adiabático

Etapa 4-1

 Q y ΔH

H  Cp dT
7
Q  RT
P
2
7
Q   R   500R 
740R  2
P

BTU
Q  1669,08
P
lbmol

 ΔU

U  Cv dT
5
U  RT
2
 Termodinámica
Primera Ley De La

5
U  1,987 BTU
2   500R  740R 
lbmol0R
BTU
U  1192,2
lbmol
 Trabajo
U  Q  L
L  Q  U
BTU BTU
L  1669,08 1192,2
lbmol lbmol
BTU
L  476,88
lbmol

CÁLCULO DE LA ENTROPÍA DEL SISTEMA

Etapa 1-2
T2
S  CvLn
T1
5 600R
S  RLn
2 500R
BTU
S  0,9056
R

Etapa 2-3
T3
S  CpLn
T2
7 780R
S  RLn
2 600R
BTU
S  1,8246
R

Etapa 3-4

T1
S  CpLn
T4
7 500R
S  RLn
2 740R
BTU
S  2,7264
R

TABAL DE RESULTADOS
 Termodinámica
Primera Ley De La

ESTADOS
ESTADO DESCRIPCIÓ PROCESO Q, BTU L,BTU  U,BTU  H,BTU  S,
N BTU
R
1-2 Calentamiento V=cte 496,75 0 496,75 695,45 0,90
isométrico
2-3 Calentamiento P=cte 1251,81 357,66 894,15 1251,81 1,82
isobárico
3-4 Expansión Q=0 0 198,7 -198,7 -278,18 0
adiabático(hipó
tesis)
4-1 Compresión P=cte -1669,08 -476,88 -1192,2 -1669,08 -2,72
isobárica
CICLO 79,5 79,5 0 0 0

PROBLEMA 3
 Termodinámica
Primera Ley De La

1 lb-mol de un gas ideal ( , se encuentra a 10 atm y 500 ºR. Calcular

el calor desarrollado en cada una de los siguientes procesos; todos los cuales implican
con una expansión y enfriamiento isobárico.
a) Expansión isotérmica reversible seguida de un enfriamiento isobárico
b) Expansión isotérmica irreversible contra una presión externa constante de 5 atm;
luego un enfriamiento isobárico.
c) Expansión isotérmica reversible hasta 7 atm; luego un enfriamiento isobárico
hasta 300ºR; finalmente expansión isotérmica reversible hasta 5 atm.
d) Expansión irreversible contra una presión externa constante de 7 atm sin que
varié la temperatura; enfriamiento isobárico hasta 300ºR y nueva expansión
irreversible e isotérmica contra 5 atm.
e) Expansión irreversible contra una presión externa constante de 7 atm sin que
varié la temperatura; enfriamiento isobárico hasta 300ºR y nueva expansión
reversible e isotérmica contra 5 atm.

DATOS

d) Pi = 10atm e) Pi = 10atm
Pf=5atm Poposición=5atm
Ti=500 ºR
Ti=500 ºR
Tf=300 ºR
Tf=300 ºR

f) Pi = 10atm g) Pi = 10atm
Pf=7atm Poposición=7atm
Pf`=7atm
Ti=500ºR
Ti=500 ºR
Tf=300 ºR
Tf=300ºR
Poposición=5atm

h) Pi = 10atm
Poposición=7atm
Ti=500 ºR
Tf=300 ºR
Poposición=5atm

SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

a)
P (atm)

10 1

5 500ºR
32
300ºR

V(ft3)
V3 V2
ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica reversible
2-3 Enfriamiento isobárico

 Etapa 1-2

 Etapa 2-3
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Calor total

b)

P (atm)

10 1

5 500ºR
3 2
300ºR

V(ft3)
V3 V2

ETAPA PROCESO
1-2 Expansion isotérmica irreversible
2-3 Enfriamiento isobárico

 Etapa 1-2
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Etapa 2-3

Calor total


c)

ETAPA PROCESO
1-2 Expansion isotérmica reversible
2-3 Enfriamiento isobárico
3-4 Expansion isotérmica reversible
 Termodinámica
Primera Ley De La

P (atm)

10 1

3 2
7 500ºR
5
4300ºR

V (ft3)
V1 V3V4V2

Etapa 1-2

 Termodinámica
Primera Ley De La

Etapa 2-3


Etapa 3-4

 Termodinámica
Primera Ley De La

Calor total


d)
P (atm)

10 1

3 2
7 500ºR
5
4300ºR

V (ft3)
V1 V3V4V2

ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica irreversible
2-3 Enfriamiento isobárico
3-4 Expansion isotérmica irreversible

Etapa 1-2

 Termodinámica
Primera Ley De La

Etapa 2-3


Etapa 3-4


Calor total

 Termodinámica
Primera Ley De La

ETAPA PROCESO
1-2 Expansión isotérmica irreversible
2-3 Enfriamiento isobárico
3-4 Expansion isotérmica reversible
P (atm)

10 1

3 2
7 500ºR
5
4300ºR

V (ft3)
V1 V3V4V2

Etapa 1-2

 Termodinámica
Primera Ley De La

Etapa 2-3


Etapa 3-4


Calor total

 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 4

4 moles de un gas ideal están confinadas en un cilindro térmicamente aislado a 6 atm y

27ºC , el pistón es soltado repetitivamente permitiendo la expansión adiabática del gas
contra la presión atmosférica (1atm) .Determinar la temperatura final , el cambio de
energía interna y de entalpia, el calor
transferido y el trabajo realizado si .Expresar los resultados en
calorías.

DATOS

n= 4 moles a) Tf=?
Pi=6 atm b) U=?
Ti=27ºC= (27+273)=300K
c) H=?
POPOSICIÓN=1 atm
d) Q=?
e) L=?

SOLUCIÓN

P (atm)

5 1

Q=0

300K
1
2
Termodinámica
Primera Ley De La
 Termodinámica
Primera Ley De La

V(L)
V1 V2
a)

b) Remplazo el valor de Tf en la ecuación 1

 Termodinámica
Primera Ley De La

c)

d)

PROBLEMA 5

Calcular el trabajo realizado por 1 lb-mol de un gas ideal a 2,72 atm y 500ºR al
experimentar una expansión isotérmica irreversible contra una presión constante de 1
atm .Determinar también la transferencia de calor y los cambios de energía interna y
entalpia. Expresar los resultados en BTU.

DATOS

n=1 lb-mol a) L=?

Pi=2.72 atm b) Q=?
Ti=500ºR c) U=?
POPOSICIÓN=1 atm
d) H=?

SOLUCIÓN

P (atm)
1
2.72

1 500ºR
2
V
V1 V2

ESTADO T(ºR) P(atm) V(L)

1 500 2.72 V1
 Termodinámica
Primera Ley De La

2 500 1 V2

a)

b)

c)

d)
 Termodinámica
Primera Ley De La

RESULTADOS

ETAPA Q(BTU) L(BTU) U(BTU) ∆H(BTU)

1-2 628.243 628.243 0 0

PROBLEMA 6

1 mol de gas ideal , se expande adiabáticamente contra una presión

constante de 1 atm hasta que el volumen es el doble del inicial.Si la temperatura inicial
es 25 ºC y la presión inicial es 5 atm calcular: Tf, Q, L.U,H.

DATOS
Vf=2Vi
Ti=25ºC=(25+273)=298K
POPOSICIÓN=1 atm Pi=5 atm

SOLUCIÓN

P (atm)

5 1

Q=0

298K

1
2
V(L)
V1 V2
a)
 Termodinámica
Primera Ley De La

b) Remplazo el valor de Tf en la ecuación 1

 Termodinámica
Primera Ley De La

c)

d)

PROBLEMA 7

Calcular el volumen final y el trabajo de expansión en procesos:

a) Reversible isotérmico.
b) Reversible adiabático
c) Irreversible adiabático
De 10 L de gas ideal monoatómico a 0ºC y 20 atm que se expande hasta que la presión
final es 1 atm

DATOS

Ti=0ºC=273K
Pf=1atm Vf=?
Vi=10L L=?
Pi= 20atm
SOLUCIÓN

a) Expansion isotérmica reversible

P (atm)
1
20

1
273K
 Termodinámica
Primera Ley De La

2
V (L)
10 V2=?
a) Volumen final

b) Trabajo

b) Expansión adiabática reversible

P (atm)

20 1
 Termodinámica
Primera Ley De La

Q=0

298K

1
2
V(L)
10 V2=?

 Volumen Final

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

c) Expansión adiabática irreversible

P (atm)

20 1

Q=0

298K

1
2
V(L)
10 V2=?
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Volumen final

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 8

1 mol de gas ideal monoatómico inicialmente a 1 atm y 300K es sometido a un ciclo de las
siguientes transformaciones reversibles:
a) 1-2 Compresión isotérmica hasta dos atmosferas
b) 2-3 calentamiento isobárico hasta 400K
c) 3-1 retorno al estado inicial según la variación lineal P=a+b*T. Representar
el ciclo y evaluar Q, L,U,H para cada etapa y para el ciclo.

DATOS
n= 1 mol

Ti=300K
Pi=1 atm
SOLUCIÓN

P (atm)

2
2 3

400K
1
300K
 Termodinámica
Primera Ley De La

1
V (L)
V2 V3 V1

ESTADO P(atm) T(K) V(L) ETAPA PROCESO

1 1 300 V1 1-2 Compresión isotérmica
2 2 300 V2 2-3 Calentamiento isobárico
3 2 400 V3 3-1 ------------------------------------

a) Etapa 1-2

 Trabajo

 ∆U

 Q
 Termodinámica
Primera Ley De La

 H

b) Etapa 2-3

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H
 Termodinámica
Primera Ley De La

c) Etapa 3-1

 ∆U

 Q

 ∆H
 Termodinámica
Primera Ley De La

RESULTADOS

ETAPA PROCESO Q(J) L(J) U(J) H(J)

1-2 Compresión isotérmica -1728.85 -1728.85 0 0
2-3 Calentamiento isobárico 20785 8314 12471 20785
3-1 ------------------------------------ -12471 -20785
CICLO ------------ 0 0

PROBLEMA 9

1 ft3 de gas ideal a 25ºC y 20PSIABS es comprimido hasta 80 PSIABS siguiendo una
trayectoria descrita por P*V1.25. Si , determinar:
a) La temperatura final
b) El trabajo realizado
c) El cambio de energía interna
d) El cambio de entalpia
e) El calor transferido indicando si el gas lo absorbe o lo libera.
f) La masa del gas.

DATOS

Vi=1 ft3 a) Tf=?

b) L=?
c) U=?
Pi=20PSIABS
Pf=80PSIABS d) H=?
e) Q=?
f) m=?
SOLUCIÓN
P (PSI)
 Termodinámica
Primera Ley De La

80 2

T2=?

20 1
537ºR
V(ft)
1 V2=?

 Cálculo de γ

g) Cálculo del número de moles

 Temperatura final
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 Variación de energía interna

 Variación de entalpia

 Calor
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Masa

PROBLEMA 10

Demostrar que el intercambio de calor entre un gas ideal, de CV constante, y su alrededor en

un proceso politrópico puede ser representado por

SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

 R en función de

 Reemplazo 2 en 1
 Termodinámica
Primera Ley De La

PROBLEMA 11

1 mol de gas ideal , se expande reversiblemente desde 20 atm y 27ºC

hasta 1 atm mediante los siguientes procesos.
a) Isotérmico
b) Isocórico
c) Adiabático
d) Politrópico (con =1.3)
Calcular la temperatura final., el trabajo realizado, el calor transferido,U,H en cada
proceso.

DATOS

n=1 mol
Tf=?
L=?
Pi=20 atm Q=?
Pf=1 atm
U=?
Ti= 27ºC= (27+273)=300K
H=?
SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

a) Expansión Isotérmica

P (atm)
1
20

1 300K
2
V (L)
V1 V2

 Temperatura final

 Trabajo

 ∆U
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Q

 H

b) Enfriamiento Isocórico

P (atm)
1
20

1 2 300K

T2=?
V (L)
V1=V2
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H

c) Expansión adiabática
P (atm)

20 1
 Termodinámica
Primera Ley De La

Q=0

300K

1 T2=?
2
V(L)
V1 V2
 Temperatura final

 Trabajo

 ∆U
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Q

 ∆H

d) Expansión politrópica

P (atm)

20 1

T2=?

1 2
300K
V(L)
V1 V2

 Temperatura final

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 H

PROBLEMA 12

1 mol de gas ideal a 400Ky 1 atm de presión es: Expandido a presión

constante hasta alcanzar 1.5 veces su volumen,

1. Expandido a continuación hasta reducir 1/3 su presión mediante un proceso isócoro.

2. Expandido adiabáticamente de modo que su temperatura de reduce en un 25%.
3. Finalmente es comprimido poli trópicamente hasta su estado inicial.

Si , Encontrar el valor de k par a el proceso poli trópico. Calcular

U,H, Q y L para cada etapa y para el ciclo completo. Suponiendo reversibilidad
cada vez.

DATOS
n=1 mol
Ti=400K
 Termodinámica
Primera Ley De La

Pi=1 atm

a) P=cte
Vf=1.5*Vi
b) V=cte
Pf=Pi-1/3Pi
c) Q=0
Tf=Ti-0.25Ti
d) Compresión politrópica
U,H, Q y L=?

SOLUCIÓN
P (atm)

2
1 T2

1 400K

P3 T3
3

4
P4 T4

V(L)
V1 V2= V3 V4

ESTADO P(atm) T(K) V(L)

ETAPA PROCESO
1 1 400 V1
1-2 Expansión Isobárica
2 1 T2 V2=1.5* V1
2-3 Enfriamiento isocórico
3 P3=P2-1/3 P2 T3 V3 =V2
3-4 Expansión adiabática
4 P4 T4= T3-0.25 T3 V4
4-1 Compresión politrópica

a) Expansion isobárica (Etapa 1-2)

 Cálculo de T2
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H
 Termodinámica
Primera Ley De La

b) Enfriamiento isocórico (Etapa 2-3)

 Cálculo de T3

 Cálculo de P3

 Trabajo

 ∆U
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Q

 ∆H

c) Expansión adiabática (Etapa 3-4)

 Cálculo de γ

 Cálculo de T4

 Cálculo de P4
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H

d) Compresión politrópica (Etapa 4-1)

 Cálculo de 
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Trabajo

 ∆U

 Q

 H
 Termodinámica
Primera Ley De La

RESULTADOS

ETAPA PROCESO Q(J) L(J) U(J) H(J)

1-2 Expansión Isobárica 5819.8 1662.8 4157 5819.8
2-3 Enfriamiento isocórico -4157 0 -4157 -5819.8
3-4 Expansión adiabática 0 2078.5 -2078.5 -2909.9
4-1 Compresión politrópica -1169.16 -3247.66 2078.2 2909.9
CICLO ------------------ 493.99 193.99 0 0

PROBLEMA 13

1mol de gas ideal a 400K y 1 atm es sometido al siguiente proceso, todas las etapas del
cual son reversibles.
a) Expansión isotérmica.
b) Expansión adiabática
c) Compresión isotérmica
d) Compresión adiabática que la lleva a su estado inicial.
La temperatura inferior alcanzada durante el proceso es 200K y el Trabajo total
realizado es de 3000cal. Si , determinar para cada etapa L, Q,U,L.

DATOS
n=1mol
 Termodinámica
Primera Ley De La

Pi=1 atm=14.7 PSI

LN=3000Cal

L, Q,U,L=?
SOLUCIÓN

P (PSI)
1
14.7

P2 2

720.6ºR
P4
4
P3 3
360.6ºR

V1 V4 V2 V(ft3)
V3

a) Expansión isotérmica

 Cálculo del V1

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 H

b) Expansión adiabática

 Cálculo de γ

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 ∆H

c) Compresión isotérmica

 Trabajo

 ∆U
 Termodinámica
Primera Ley De La

 Q

 H

d) Compresión adiabática

 Cálculo de P4

 Cálculo de V4

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆U

 Q

 ∆H

PROBLEMAS DE APLICACIÓN PARTE III

PROBLEMA 1

Calcular la energía térmica transferida a 6 moles de Nitrógeno a 1 atm y 127 ˚C para

aumentar la temperatura en 100 ˚C manteniendo la presión constante.
(Cal/mol-K).

DATOS:

n=6 T1=400
K T2= 500
K
P= 1 atm.
 Termodinámica
Primera Ley De La

SOLUCIÓN

PROBLEMA 2

Calcular la energía térmica transferida al disminuir en 100 ˚C la temperatura de la

misma cantidad de Nitrógeno en las condiciones iníciales indicadas en el ejemplo
anterior.

DATOS:

n=6 T1=400
K T2= 300
K
P= 1 atm.
SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

(El Nitrógeno cede calor para disminuir la temperatura).

La magnitud absoluta es distinta a la obtenida en el ejemplo anterior

debido a que se trata de una región de temperatura.

Para muchos cálculos térmicos la exactitud de los resultados que

producen no es estrictamente necesaria, allí que es común el uso de
capacidades caloríficas medias para ciertos intervalos de temperaturas.

PROBLEMA 3

Calcular el trabajo realizado por cierta cantidad de gas que inicialmente se halla
comprimido a 5 atm de presión a la cual su volumen es de 10 litros, al reducir
repentinamente su presión hasta 1 atm. El volumen alcanzado a esta última presión es
de 50 litros. Comparar con el trabajo que realiza la misma cantidad de gas entre iguales
estados inicial y final si la reducción de la presión se lleva a cabo en dos etapas
abruptas; primero hasta 2,5 atm a la cual ocupa 20 litros y finalmente hasta 1 atm.

DATOS:

P1= 5 atm.
Vi= 10 L
 Termodinámica
Primera Ley De La

P2= 1 atm.
Vf= 50 L.

SOLUCIÓN

 Trabajo realizado en una etapa.

 Trabajo realizado en dos etapas.

PROBLEMA 4

Un g-mol de un gas ideal (Cv=5/2R) se expande reversiblemente desde 20 atm y 27 ˚C

hasta 1 atm mediante los siguientes procesos alternativos: a) Isotérmico, b) Isocorico y
c) Adiabático.
Calcular Q, L, ∆U, ∆H en cada alternativa.

DATOS:

n=1 mol P1=

20 atm
P2= 1 atm
T= 300 K
 Termodinámica
Primera Ley De La

SOLUCIÓN

a) Expansión Isotérmica T=cte por lo tanto ∆T=0

Estado P, atm V, L T, K
1 20 V1 300
2 1 V2 300

∆U = ∆H = 0

RESULTADOS

Etapas Q, KJ L, KJ ∆U, KJ ∆H, KJ

1-2: Expansión Isotérmica 7,47 7,47 0 0

b) Expansión isocórica. V=cte por lo tanto ∆V=0

T2=15K

Estado P, atm V, L T, K
 Termodinámica
Primera Ley De La

1 20 V1 300
2 1 V1 15
 Trabajo

 ∆U

 Q

 ∆H

RESULTADOS

Etapas Q, KJ L, KJ ∆U, KJ ∆H, KJ

1-2: Expansión Isométrica -5,92 0 -5,92 -8,29

c) Expansión Adiabática. Q=0

Para calcular T2 utilizo la relación de POISSON.

 Termodinámica
Primera Ley De La

Estado P, atm V, L T, K
1 20 V1 300
2 1 V2 127,5

Expansión Adiabática.

 Q
Q =0
 ∆U

 Trabajo

 ∆H
 Termodinámica
Primera Ley De La

RESULTADOS

Etapas Q, KJ L, KJ ∆U, KJ ∆H, KJ

1-2: Expansión Adiabática 0 3,58 -3,58 -5

PROBLEMA 5

Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la compresión reversible de 2 moles de un gas ideal desde 1 atm
hasta 100 atm, a 25 ˚C.

DATOS:

n=2
P1 = 1 atm.
P2= 100 atm.
T=298 K.
 Termodinámica
Primera Ley De La

SOLUCIÓN
P (atm)

100 2

298K

V (L)
V V1

Estado P, atm V, L T, K
1 1 V1 298
2 100 V2 298

Compresión Isotérmica. T=cte por lo tanto ∆T=0

;
∆U = ∆H = 0

PROBLEMA 6

Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la compresión de 2 moles de un gas ideal desde 1 atm

hasta 100 atm, a 25 ˚C cuando la presión externa es de 500 atm.

DATOS:

n=2
P1 = 1 atm. P2
= 100 atm. Pext
=500 atm
T=298 K.
 Termodinámica
Primera Ley De La

SOLUCIÓN

Estado P, atm V, L T, K
1 1 48,9 298
2 100 0,489 298

Compresión Isotérmica. T=cte por lo tanto ∆T=0

∆U = ∆H = 0

 Trabajo
 Termodinámica
Primera Ley De La

RESULTADOS

Etapas Q, MJ L, MJ ∆U, MJ ∆H, MJ

1-2: Compresión Isotérmica -2,45 -2,45 0 0

PROBLEMA 7

Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la compresión adiabática reversible de 1 mol de un gas

ideal monoatómico desde 0,1 a 25 ˚C hasta 0,01 .

DATOS:

n=1
V1 = 100L
V2 = 10L
T1=298 K
SOLUCIÓN
 Termodinámica
Primera Ley De La

P (atm)

P2 _ _ _ 2
l

l
l 1383K
l
P1 l
-- -- -- --l-- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- 298 K
l l V( )
0,01 0,1

Para calcular T2 utilizo la relación de POISSON.

Estado P, atm V, L T, K
1 P1 100 298
2 P2 10 1383

Compresión Adiabática.
Q =0
 ∆U

 Trabajo
Termodinámica
Primera Ley De La
 Termodinámica
Primera Ley De La

 ∆H

RESULTADOS

Etapas Q, KJ L, KJ ∆U, KJ ∆H, KJ

1-2: Compresión Adiabática 0 -13,53 13,53 22,6

PROBLEMA 8

Calcular Q, L, ∆U, ∆H para la expansión adiabática e isobárica de 1 mol de un gas ideal

monoatómico desde 1 a 25 ˚C hasta 10 contra una presión externa de 1 atm.

DATOS:

n=1
V1=1L
V2 = 10L
 Termodinámica
Primera Ley De La

T1= 298 K
Pext = 1 atm.
SOLUCIÓN

Expansión Adiabática.

Q=0
 Trabajo

 ∆U

 Callo de la temperatura final

 ∆H
 Termodinámica
Primera Ley De La

RESULTADOS

Etapas Q, J L, J ∆U, J ∆H, J

1-2: Expansión Adiabática 0 912 -912 -1517

PROBLEMA 9

Determinar la capacidad calorífica media Cp del Nitrógeno gaseoso a la presión constante de

1 atm entre 400 y 800 K.
(Cal/mol-K).

DATOS:
 Termodinámica
Primera Ley De La

T1=400 K
T2= 800 K
P= 1 atm.
SOLUCIÓN

PROBLEMA 10

Resolver el mismo problema enunciado en el ejemplo anterior pero empleando la

capacidad calorífica media obtenida en el ejemplo 9.

SOLUCIÓN

Intervalo (400-500) K que es válido el valor de 7,274

El error cometido es del 2,6 %. Este error se reduce considerablemente en la medida que
el margen de validez de la capacidad calorífica se hace más y más próximo a la fase del
calentamiento considerado.

PROBLEMA 11

Un trozo de 50 g de Aluminio a 50 ˚C se introduce en un recipiente con 60 g de agua a

20 ˚C. Determinar la temperatura del equilibrio alcanzada en el supuesto de que no hay
pérdidas de calor hacia el exterior (recipiente y atmosfera). Las capacidades caloríficas
medias del Aluminio y el Agua son respectivamente 0,212 y 1 cal/g-K

DATOS:
 Termodinámica
Primera Ley De La

ALUMINIO. AGUA.
m=50 g m=60 g
t=50˚C t= 20 ˚C
Cp=0,212 cal/g-K Cp=1 cal/g-K

SOLUCIÓN

˚C

PROBLEMA 13

La capacidad calorífica a volumen constante del Nitrógeno gaseoso a presiones bajas

está dada por:
Calcular la energía térmica transferida cuando 6 moles de Nitrógeno experimentan una
elevación de su temperatura desde 400 hasta 500 ˚C a volumen constante.

DATOS:
 Termodinámica
Primera Ley De La

n=6 T2= 500 K

T1=400 K
SOLUCIÓN