“AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”

“UNIVERSIDAD PRIVADA DE HUANCAYO FRANKLIN ROOSVELT”

CINETICA QUIMICA DE SEGUNDO

ORDEN
INTEGRANTES:
 MEZA ARONES, Michely
 PACAHUALA ZANABRIA, Marilyn
 RIOS BARZOLA, Dayana
 RIOS TRINIDAD, Adela
 SUAREZ TUPACYUPANQUI, Estefany
ASIGNATURA:
 FISICOQUIMICA II
DOCENTE:
 Q.F. AYALA KAREN
 INTRODUCCIÓN

La cinética química consiste en el estudio de las velocidades de las reacciones químicas y de los
mecanismos por los que se llevan a cabo. Mientras que la termodinámica nos indica si una reacción
se puede producir o no, la cinética nos informa sobre la velocidad con la que esta se realiza. El
estudio de la cinética química nos permite establecer la relación entre velocidad de reacción y las
variables que influyen en ella.

Es el estudio de la velocidad de una reacción química, los factores que la afectan y los mecanismos
de reacción.

Una reacción de segundo orden es una reacción cuya velocidad depende de cualquiera de dos casos:
La ley de velocidad depende de la concentración al cuadrado de un reactivo o, La ley de velocidad
depende de las concentraciones de dos reactivos diferentes.

La Cinética Química, como su nombre lo in-

dica, se ocupa del estudio de las velocidades de
las reacciones químicas. Pero, además, estudia y
desarrolla modelos de los “mecanismos” de di-
chas reacciones para poder “explicar” los resulta-
La Cinética Química, como su nombre lo in-
dica, se ocupa del estudio de las velocidades de
las reacciones químicas. Pero, además, estudia y
desarrolla modelos de los “mecanismos” de di-
chas reacciones para poder “explicar” los resulta-
La Cinética Química, como su nombre lo in-
dica, se ocupa del estudio de las velocidades de
las reacciones químicas. Pero, además, estudia y
desarrolla modelos de los “mecanismos” de di-
chas reacciones para poder “explicar” los resulta-
dos experimentales de las mediciones de dichas
velocidades. A diferencia de la Termodinámica
Clásica, utiliza los conocimientos acerca de la na-
turaleza de la materia que interviene en las reac-
ciones químicas, aprovechando todos los conoci-
mientos acerca de las uniones entre átomos, iones
o moléculas, geometría molecular, energías de
enlace, inestabilidad de isótopos radiactivos, etc.,
para un mejor entendimiento de las distintas
transformaciones intermedias y para la medición
de velocidades. Mientras los científicos que estu-
diaban Termodinámica empleaban instrumentos
como la balanza o la bomba calorimétrica, que
miden variaciones en cantidades finitas de mate-
ria, los investigadores en Cinética Química em-
plean instrumentos, como los espectrógrafos de
IR o los contadores Geiger, que detectan varia-
ciones en los aspectos submicroscópicos de la
materia.
La diferenciación más amplia que se hace en
Cinética Química se refiere a si el proceso en es-
tudio es irreversible o no. Los estudios cinéticos
de reacciones irreversibles incluyen todas aquellas
transformaciones que, aún llevadas a cabo en un
recinto cerrado, se consideran de ocurrencia com-
pleta, es decir, al cabo de un cierto tiempo las
concentraciones de reactantes son prácticamente,
nulas. El otro grupo de estudios cinéticos, se re-
fiere a las reacciones en las que, llevadas a cabo
en un recinto cerrado, al cabo de un cierto tiempo
se logra un equilibrio químico. Dentro de cada
grupo de estudios cinéticos, existe una diferencia
fundamental entre los procesos que ocurren en
sistemas homogéneos y los que ocurren en siste-
mas heterogéneos. En los primeros, la reacción
química puede ocurrir en cualquier punto del sis-
tema, mientras que en los últimos la reacción so-
lamente tiene lugar en la superficie de separación
entre las fases. Esta drástica reducción de la zona
donde la reacción se produce se traduce en una
menor velocidad de reacción, ya que el transporte
de materia hacia la zona de reacción insume un
tiempo adicional.
 MARCO TEORICO

DEFINICION DE VELOCIDAD DE REACCIÓN:

La velocidad de un proceso químico se define como el cambio en la concentración de reactivos o

productos con respecto al tiempo en dicho proceso. Podemos hacer un primer acercamiento al
concepto de velocidad de reacción. Si tenemos, por ejemplo, la reacción general:

aA+bB→cC+dD; ejemplo: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI(g)

la velocidad con la que desaparece el reactivo A a medida que se desarrolla la reacción será el
cociente entre la variación en la concentración de A y el tiempo transcurrido. Es decir, si a un
tiempo t0 (generalmente tomado como origen o 0) la concentración de A era [A]0 y a un tiempo t la
concentración es [A], podríamos definir la velocidad de desaparición de A (vA) como

Como el reactivo A se va gastando, su incremento será negativo y la velocidad así definida será
también negativa. Si nos fijásemos en B y en C y en D obtendríamos expresiones similares.
La velocidad de desaparición de B, vB, también sería negativa y distinta de la de A (si la reacción
es, por ejemplo, 2H2+O2→2H2O, el hidrógeno desaparece a doble velocidad que el oxígeno, pues
por cada molécula de O2 que reacciona se combinan 2 de H2). En cambio, la vc y la vD son
positivas, pues los productos se forman y por tanto su concentración aumenta. Para unificar las
distintas velocidades y poder definir una única velocidad para la reacción, v, no las de cada reactivo
o producto, se divide cada velocidad parcial vA, vB, vC y vD entre su coeficiente estequiométrico
a, b, c o d y se añade un signo menos a las de los reactivos para convertirlas todas en positivas. Así
se define la velocidad de reacción como.

Así tenemos una única velocidad de reacción (observa que no tiene ningún subíndice), midamos
como varia A, B, C o D. A las otras velocidades, vA, vB, vC y vD las denominaremos velocidades
de desaparición de A o B o de aparición de C o D.

Esa velocidad anteriormente definida es una velocidad promedio, como en cinemática. Si queremos
calcular la velocidad instantánea, la velocidad en un instante determinado, debemos hacer el
cociente cuando el denominador, el intervalo de tiempo Δt, se hace cada vez más pequeño, tiende a
0.
Notas adicionales:

• la derivada tiene como interpretación geométrica la pendiente de la recta tangente a un punto de

la gráfica [concentración]-t. En la figura anterior vemos que la pendiente, si nos fijamos en el
producto C, por ejemplo, irá disminuyendo a medida que avanza la reacción, porque los reactivos se
van agotando. La velocidad es máxima al principio y luego disminuye según pasa el tiempo.

• Las derivadas (pendientes) de las curvas de los reactivos son negativas porque su concentración
va disminuyendo con el tiempo, mientras que las de los productos son positivas porque su
concentración aumenta con el tiempo.

• Las unidades de la velocidad son las de [concentración]/t, es decir, moles·L-1 ·s-1 . 1.-
Supongamos una reacción del tipo: 2A+B→3C+D. a) Escribe la fórmula de la velocidad de
reacción en función de la concentración de cada una de las especies que intervienen en el proceso.
b) Si suponemos que comenzamos con 1 mol de A y otro de B en un matriz de 1 L y encontramos
que a los 10 minutos hay en el recipiente 0,9 moles de B, halla la velocidad media de reacción y las
concentraciones de cada sustancia en ese momento.

ECUACIÓN DE LA VELOCIDAD:

La ecuación que relaciona la velocidad de reacción con las variables que influyen en ella se
denomina ecuación de velocidad (o ecuación cinética o ley de velocidad o ley cinética).

En reacciones homogéneas, las variables que modifican la velocidad de reacción son: la

concentración, la temperatura y la presencia o no de un catalizador. Por tanto, la ecuación será
función de ellas: v=f(concentración, temperatura, catalizador) Experimentalmente se comprueba,
como decíamos antes, que la velocidad de reacción disminuye a medida que pasa el tiempo, debido
a la disminución en la concentración de los reactivos. La ecuación de la velocidad debe reflejar ese
hecho, así como la temperatura a la que se realiza y el catalizador empleado. La forma más sencilla
de relacionar v con las concentraciones de los reactivos se puede hacer mediante una
proporcionalidad directa entre la velocidad de reacción y las concentraciones de los reactivos
elevadas a una determinada potencia. Para la reacción aA + bB → cC + dD sería:

v=k[A]α [B]β
donde:

• α: orden de reacción respecto al reactivo A.

• β: orden de reacción respecto al reactivo B

• n: La suma de α+β es lo que se conoce como orden total o global de reacción, n.

• k: constante de velocidad. Distinta para cada reacción. Sus unidades no serán iguales para todas
las reacciones, pues dependerán del orden total n. Serán L n-1 ·mol1-n ·s -1 2 notas importantes:

• α y β no tienen necesariamente que coincidir con a y b, respectivamente. Sólo coinciden en las

reacciones elementales, que son aquellas reacciones cuyo mecanismo transcurre en una única etapa,
tal y cómo se escribe en la ecuación química que representa a la reacción. Así sucede en la reacción
H2(g) + I2(g) →2HI(g), cuya ecuación de velocidad tiene la forma: v=k[H2][I2] y es una reacción
elemental que sucede en una sola etapa, tal y como está escrita, por el choque de una molécula de
H2 con otra de I2 con la energía y orientación adecuada. Resulta curioso que para una reacción muy
parecida, Br2(g)+H2(g)→2HBr la ecuación de velocidad sea v=k[H2][Br2] 1/2, lo que implica que
no es una reacción elemental. Se propone como mecanismo:

• El orden de reacción siempre se define en términos de concentración de reactivos y nunca de

productos. El método más usado para averiguar el orden de reacción de cada reactivo (α,β,…) es el
método de la velocidad inicial, que se basa en cambiar la concentración inicial del reactivo para el
que estamos determinando el orden, manteniendo las concentraciones iniciales de todos los demás
reactivos sin variar y medimos la velocidad inicial de la reacción, la velocidad con la que comienza.
Si al duplicar la concentración inicial de A, por ejemplo, vemos que la velocidad inicial de la
reacción se duplica, pensaremos que α=1 (se dice que es de primer orden respecto de A), ya que si
v=K[A] (K sería k·[B]β , que se mantiene constante), al duplicar [A] se duplicará v. Si al duplicar A
se cuadruplica v pensaremos que el orden de A, α, es 2., ya que si v=K[A]2 , si [A]’=2[A],
v’=K[A]’2=K4[A]2=4v. 2.- EJEMPLO: Determinar el orden de reacción: CH3-Cl(g) + H2O(g) →
CH3-OH(g) + HCl(g) usando los datos de la tabla. 𝑣 = 𝑘[𝐶𝐻3 − 𝐶𝑙] 𝛼[𝐻2𝑂] 𝛽 Sol: En las
experiencias 1 y 2 vemos que no cambia [H2O] luego el cambio de v se debe al cambio de [CH3-
Cl ]. Como al duplicar [CH3-Cl] se duplica la velocidad podemos deducir que el orden de reacción
respecto del CH3-Cl es 1. En las experiencias 1 y 3 vemos que no cambia [CH3-Cl] luego el
cambio de v se debe al cambio de [H2O]. Como al duplicar [H2O] se cuadruplica la velocidad
podemos deducir que el orden de reacción respecto del H2O es 2. Por tanto, la ecuación de
velocidad en este caso se expresará
𝑣 = 𝑘[𝐶𝐻3 − 𝐶𝑙] 1 [𝐻2𝑂] 2

Se puede plantear matemáticamente usando la ecuación v=k[A]α [B]β con cada experiencia y
dividiendo:

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1: 2,83 = 𝑘(0,25) 𝛼(0,25) 𝛽 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 2: 5,67 = 𝑘(0,5) 𝛼(0,25) 𝛽 } 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 2

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1 > 5,67 2,83 ≈ 2 = ( 0,5 0,25) 𝛼 = 2 𝛼 ; 𝛼 = 1 E igual comparando la experiencia 3
con la 2 se obtiene β=2. Y el orden total de la reacción es 3. El valor de k se calcula a partir de
cualquier experiencia y resulta 181,4 mol–2 L 2 s –1 . 3.- El óxido nítrico, NO, reacciona con
hidrógeno formando óxido nitroso, N2O: 2NO(g) + H2(g) →N2O (g) + H2O (g). En una serie de
experimentos se han obtenidos los siguientes resultados: Determinar la ecuación de la velocidad y
calcular el valor de la constante de velocidad.

MECANISMOS DE REACCIÓN. MOLECULARIDAD:

La reacción:

H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g), cuya ecuación de velocidad tiene la forma: v = k [H2] [I2], es una
reacción elemental (que sucede en una sola etapa) y para que suceda es necesario el choque de dos
moléculas (una de H2 y otra de I2). Se dice que es una reacción “bimolecular”.

Se llama molecularidad al número de moléculas de reactivos que colisionan simultáneamente para

formar el complejo activado en una reacción elemental. Se trata de un número entero y positivo. Así
hablamos de reacciones unimoleculares, bimoleculares, trimoleculares, etc…

En las reacciones elementales, la molecularidad coincide con el orden de reacción y los exponentes
de la ley de velocidad coinciden con los coeficientes estequiométricos de la reacción elemental. Sin
embargo, la mayoría de las reacciones químicas no son elementales, ya que muchas implicarían en
ese caso la colisión simultanea de 3 o más moléculas, cosa improbable, sino que implican una serie
de pasos o etapas.

El conjunto de estas etapas se conoce como “mecanismo de la reacción”. Las sustancias que van
apareciendo y que no son los productos finales se conocen como “intermedios de reacción”. La
velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que reaccionen en la etapa más lenta.
Ejemplo de mecanismo de reacción:

La reacción siguiente: NO2 (g) + CO (g) → NO (g) + CO2 (g) sigue un cinética v=k[NO2] 2 . La
explicación es el siguiente mecanismo propuesto, en dos etapas: • 1ª etapa (lenta): 2 NO2 → NO +
NO3 • 2ª etapa (rápida): NO3 + CO → NO2 + CO2 La reacción global es la suma de las dos. NO3
es un “intermedio de reacción”. Como en la etapa lenta intervienen dos moléculas de NO2, v = k
[NO2] 2 . La etapa lenta es la que condiciona la velocidad de la reacción, como un vehículo a 50
km/h en una carretera de doble sentido.

TEORÍA CINÉTICA DE LAS COLISIONES. TEORÍA DEL COMPLEJO ACTIVADO:

La primera teoría sobre cómo se producen las reacciones químicas, denominada teoría cinética de
las colisiones, fue formulada por Lewis en 1918. Una mejora de esta teoría, denominada teoría del
estado de transición o teoría del complejo activado, fue formulada por Eyring en 1935. Estudiemos
brevemente las premisas de ésta última teoría: • Las moléculas de los reactivos están en continuo
movimiento. Esto es especialmente significativo en los gases, de tal forma que la energía cinética
media de las moléculas (la velocidad de las moléculas sigue un patrón estadístico, las hay más
lentas y más rápidas) es proporcional a la temperatura absoluta T, del gas.

• Esas moléculas de reactivos chocan unos contra otros. Recordamos que los choques con las
paredes suponen la presión del gas. Muchos de estos choques terminan con las moléculas
cambiando de velocidad y dirección, pero sin reacción química entre ellos. • El nº de colisiones
aumentará cuanto mayor sea la temperatura (mayor velocidad, mayor nº de choques y más
energéticos) y cuantas más moléculas haya de reactivos (mayor concentración). • Algunos choques
serán efectivos, es decir, producirán el producto. Este tipo de choques se llamarán choques eficaces,
pues dan lugar al objetivo de la reacción, el producto. Para que un choque sea eficaz deben darse 2
propiedades: o Debe tener la orientación adecuada (ver dibujo).
o Debe tener la energía adecuada. Es decir, las moléculas reaccionantes han de tener una energía
cinética igual o superior a la denominada energía de activación. Podemos definir la energía de
activación como la mínima energía que deben tener las moléculas que chocan con la orientación
adecuada para formar el complejo activado y que la reacción continúe hacia los productos. • Para
llegar al producto se pasa por un estado intermedio denominado complejo activado. El complejo
activado es una asociación transitoria de moléculas muy inestable en la que se están formando los
nuevos enlaces y debilitándose los antiguos. Se forma cuando las moléculas de reactivo chocan de
forma eficaz y en dicho estado se acumula la energía de las moléculas que chocan. Poco después de
su formación se descompondrá en las moléculas del producto resultante. Es el punto de mayor
energía en la representación de la reacción en un diagrama.

En cualquier caso, es importante no asociar velocidad de reacción alta con proceso exotérmico y
velocidad de reacción baja con proceso endotérmico.

Lo que determina que una reacción sea rápida o lenta es el valor de la energía de activación, o
energía necesaria para alcanzar el complejo activado, cuya formación no solo necesita una
determinada cantidad de energía, sino también la orientación adecuada de las moléculas en el
choque. Según esto, puede darse el caso de procesos exotérmicos cuya reacción sea lenta, ya que el
salto energético correspondiente a la energía de activación es muy elevado, y procesos
endotérmicos con velocidad de reacción relativamente alta, si la energía de activación es fácil de
conseguir por los reactivos. Como vemos en la gráfica siguiente, si la reacción inversa (la
formación de reactivos a partir de los productos) es posible, proceso que es muy habitual, (de estas
reacciones, denominadas reversibles, hablaremos en el próximo tema), se puede establecer una
relación entre la entalpia de la reacción, la energía de activación de la reacción directa y la de la
reacción inversa:

∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑎 (𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎) − 𝐸𝑎(𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎) Si, como ocurre en la gráfica, Ea(directa) es menor

que Ea(inversa), eso significa que la reacción es exotérmica, y la diferencia entre ambos valores
será negativa, como debe ser.

FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN QUÍMICA:

• Naturaleza de las sustancias.

• Estado físico.

• Superficie de contacto o grado de pulverización (en el caso de sólidos)

• Concentración de los reactivos.

• Temperatura.

• Presencia de catalizadores.

Estado físico de los reactivos.

Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disolución las reacciones son más
rápidas que si se encuentran en estado líquido o sólido, ya que las moléculas en estado gaseoso y los
iones disueltos tienen mayor movilidad y por tanto más probabilidad de chocar. En las reacciones
heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie de contacto entre ambas fases, siendo mayor
cuanto mayor es el grado de pulverización. Cuando atacamos un trozo grande de hierro con HCl la
reacción será superficial, si lo hacemos con limaduras de hierro la reacción será total.

Concentración de los reactivos.

En la ecuación de velocidad ya observamos la influencia que tenían los reactivos o al menos alguno
de ellos en la velocidad de la reacción. En general, al aumentar la concentración de éstos se produce
con mayor facilidad el choque entre moléculas y aumenta la velocidad.

Temperatura.

(Ecuación de Arrhenius). La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una reacción,

aumenta si aumenta la temperatura, porque la fracción de moléculas que sobrepasan la energía de
activación es mayor. Según la teoría cinética de los gases la energía cinética media de las moléculas
es proporcional a su temperatura absoluta1 . Por tanto, a una temperatura mayor T2 hay un mayor
porcentaje de moléculas con energía suficiente para producir la reacción que a T1 (área sombreada).
Además, al aumentar la temperatura, como las moléculas van a mayor velocidad, habrá más
choques en la unidad de tiempo y la probabilidad de un choque efectivo aumenta. Todos estos
factores fueron recogidos por Arrhenius en una ecuación que mide la variación de la constante de
velocidad con la temperatura.

𝒌 = 𝑨𝒆 − 𝑬𝑨 𝑹𝑻 ⁄ (ecuación de Arrhenius)

• k = constante de velocidad a una temperatura T dada

• A = factor de frecuencia o factor preexponencial. Representa el tanto por uno de todas las posibles
colisiones que son efectivas, que tienen la geometría adecuada para reaccionar.

• EA=Energía de activación, en kJ/mol. El factor 𝑒 − 𝐸𝐴 𝑅𝑇 ⁄ representa a la fracción de moléculas

con energía superior a EA, aptas por tanto para proseguir la reacción si chocan.

• T = temperatura absoluta.

• R=8,31 J/K·mol Normalmente se expresa de forma logarítmica para calcular E0. 𝑙𝑛𝑘 = 𝑙𝑛𝐴 − 𝐸𝐴
𝑅𝑇 Ecuación de una recta de la forma y= m x + n, y que sirve también para calcular la EA, conocida
k, a diferentes temperaturas. El aumento de k con la temperatura es tanto mayor cuanto mayor sea
EA.

Catalizadores

Un catalizador es una sustancia que afecta a la velocidad de la reacción y, sin embargo, no se

consume en ella, se recupera intacto al final y de hecho no aparece en la ecuación global ajustada.
Modifican el mecanismo y por tanto la EA de la reacción. Un ejemplo de catálisis es la
descomposición del agua oxigenada: H2O2 (ac) → H2O (l) + ½ O2 (g) Esta reacción transcurre
lentamente en condiciones normales. Sin embargo, si se añade un poco de MnO2 o de KI ocurre
casi instantáneamente. No se debe afirmar en la definición que un catalizador no participa en la
reacción, pues si bien es cierto que no aparece en la ecuación química sí que altera los mecanismos
de reacción.

RELACIÓN ENTRE LAS CONCENTRACIONES DE LOS REACTIVOS Y EL TIEMPO

Una vez que hemos estudiado el orden de reacción es importante saber que los órdenes más
frecuentes de reacción son cero, uno y dos, raramente encontraremos procesos químicos en los que
el orden de reacción sea superior. Si integramos la ecuación de velocidad se puede obtener el valor
de la concentración en función del tiempo transcurrido. Para ello tomaremos como ejemplo una
reacción general del tipo: A →Productos. Podemos tener los siguientes órdenes de reacción:

Reacción de orden 0: En estas reacciones v=k[A]0=k, es decir, la velocidad es constante e

independiente de la concentración de los reactivos. Si escribimos la ecuación de la velocidad:

[𝑨] = [𝑨]𝟎 – 𝒌𝒕

Ejemplo1: Una reacción de tipo A→productos es de orden 0 y su constante cinética, a 25º, vale
k=2,5·10–3 mol·L–1·s–1. Si comenzamos con una [A]0=3 M, halla la [A] al cabo de 5 minutos de
comenzar la reacción. Sol: Nos fijamos en que, efectivamente, esa k se corresponde con una
reacción de orden 0, pues en estas v=k[A]0=k, teniendo k las mismas unidades que v, como es el
caso.Para hallar la [A] a los 5 minutos (300 s) aplicamos la ecuación anterior: [A]=[A]0–kt=3-
2,5·10–3 ·300=2,25 M

REACCIÓN DE ORDEN 1: En este caso, la velocidad es proporcional a la concentración del

reactivo A y a medida que vaya transcurriendo la reacción, como éste irá disminuyendo, la
velocidad también. El problema puede tratarse matemáticamente como el anterior, aunque el

resultado es distinto

𝒍𝒏[𝑨] = 𝒍𝒏[𝑨]𝟎 − 𝒌�

REACCION DE SEGUNDO ORDEN

 Una reacción de segundo orden es una reacción cuya velocidad depende de cualquiera de dos casos:
La ley de velocidad depende de la concentración al cuadrado de un reactivo o, La ley de velocidad
depende de las concentraciones de dos reactivos diferentes.

 cinética química: Pretende determinar la velocidad con la que se produce una reacción química,
o la cantidad de sustancia final que se ha generado.
 reacción de segundo orden Su rapidez depende de la concentración de uno de los reactivos elevada
a la segunda potencia o de la concentración de dos reactivos diferentes, cada uno elevado a la
primera potencia
 velocidad de reacción Constante de velocidad: Es una constante de proporcionalidad entre la
velocidad de reacción y la concentración de los reactivos.
 Supuesto a gramos de una sustancia química A se combinan con b gramos de una sustancia B, si
hay M partes de A y N partes de B formadas en el compuesto, entonces X(t) es el número de gramos
de la sustancia C formada
 primer caso: A=B por tanto :
 segundo caso: A ≠ B por tanto: según la ley de acción de masas
 segundo caso: Se saca la constante de proporcionalidad para ambos factores, que seria M/(M+N)
en el primer factor y N/(M+N) en el segundo. Donde esta constante k > 0. Valores a aplicar en la
ecuación final: α=a(M+N)/M β=b(M+N)/N

OBJETIVOS:
a).- Determinar el orden de la reacción.
b).- Determinar la constante de reacción (Kr).
En esta cinética la concentración inicial de reactivos es igual a=b

REACTIVOS gramos utilizados para los reactivos:

K2S2O8 0.04M para 50 ml. 0.5406g

KI 0.04M para 50 ml. 0.3420g
Na2S203 0.0017M para 2 litros de solución 0.8438g

MATERIAL:

1 Matraz Erlenmeyer de 250 ml. 50 ml. de KI 0.04M

4 Matraces Erlenmeyer de 125 ml. 50 ml. de K2S2O8 0.04M

2 Vasos de precipitado de 100 ml. 150 ml. de Na2S203 0.0017M

1 Bureta de 25 o 50 ml. Indicador de almidón

1 Pinza para bureta

1 Agitador

2 Pipetas de 10 ml.
1 Termómetro

METODOLOGIA EXPERIMENTAL 1

1..- Anote la temperatura ambiente antes y al final de su práctica.

2.- Utilizando una mescla de hielo y sal ponga a enfriar agua destilada en un vaso de
pp.

3.- En el matraz de Erlenmeyer se agregaron 50 ml de la solución de KI 0.04 M y se

agregó con agitación 50 ml de solución de (persulfato), K2S2O8 0.04 M. En este
momento inicia la reacción (igualmente en ese momento se inició la toma de tiempo
de la reacción: t=0)

4.- Después de 10 minutos, tome alícuotas de 10 ml de la mescla de reacción

deposítela en 10 ml de agua helada y titule con Na2S2O3 0.0017 M agregando el
indicador de almidón, cerca del punto final el color de la mescla debe ser amarillo
pálido)
5.- Anote la temperatura de su mescla de reacción.
(NOTA. Al estar
titulándolas
se agito con la
estufa para poder
realizar la titulación correctamente) se realizó la misma operación durante 6 intervalos
de tiempo
RESULTADOS Y OPERACIONES

PREPARACION DE SOLUCION DE Na2S2O3 0.0017 M 500 ml

CALCULO

M=No. moles solutol =48.194gmol.0017 molesL=

0.48219 g/mol 0.48219 g 1 L X

0.5 L X

= 2109 g/L

RESULTADOS

C2=C1V1V2
C2=(0.0017ml)(ml gastados)alicuota (10 ml)

MATRAZ TIEMPO ML GASTADOS

1 28 seg 8.4ml
2 60 seg 8.o ml
3 60 seg 7.1 ml
4 58seg 7.9 ml
5 64 seg 8.7 ml
6 65 seg 9.3 ml

La reacción A + 3B → C es de primer orden respecto de A y de segundo orden respecto de B.

Utilizando los datos de la tabla, calcule:

a. La constante de velocidad con sus unidades correspondientes. (Hasta 0,5 puntos)

b. El orden total de la reacción y escriba la ecuación de la velocidad. (Hasta 0,5 puntos)

c. Los valores de las concentraciones que faltan en la tabla. (Hasta 1,0 puntos) S: v=k[A][B]2 ;
k=3,33 L2 ·mol-2 ·s-1 ; 0,1 M y 0,3 M

CONCLUSIONES :

En una reacción química los átomos no cambian, lo que cambia son los enlaces que los unen. La
mayoría de las reacciones químicas ocurren en soluciones acuosas. Pueden ser reversibles, si los
productos pasan a ser reactantes, o irreversibles, cuando los productos no vuelven a formar los
reactivos que le dieron origen.

BIBLIOGRAFIA:

1.- Cinética química, termodinámica y equilibrio (I). recuperado de: http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-

oin/quimica-de-los-materiales/Material-de- clase/tema-
2.-cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-i. Vie,j.(2012) reacciones de segundo orden.
recuperado de: http://www.quimicafisica.com/cinetica-de-segundo-orden.html Raymon Chang y
Kenneth A. Goldsby (2013): Química: McGRAW-HILL

3.- Química. Raymond Chang. Ed. Mc Graw Hill. 11a edición. México (2013).

4.- Química General. Kenneth W. Whitten. Ed. Cengage Learning. 8 a edición. México (2008).

5.- Química. Jerome L. Rosenberg, Lawrence M. Epstein y Peter J. Krieger. Ed. Mc Graw Hill. 9a
edición. México (2009).

6.- Problemas de Química y Como Resolverlos. Paul Frey. Ed. CECSA. México (2000).