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    Guia de Uso Rapido Unidad Electroquirurgica

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    Oficina de Comunicaciones HUN
    Este documento proporciona instrucciones para el uso y mantenimiento de una unidad electroquirúrgica Erbe VIO 200D. Explica cómo realizar pruebas de funcionamiento para verificar que el equipo opera según lo esperado y proporciona procedimientos para la limpieza y desinfección del dispositivo. También advierte sobre posibles riesgos eléctricos y la importancia de reportar cualquier daño o mal funcionamiento.

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    Este documento proporciona instrucciones para el uso y mantenimiento de una unidad electroquirúrgica Erbe VIO 200D. Explica cómo realizar pruebas de funcionamiento para verificar que el equipo opera según lo esperado y proporciona procedimientos para la limpieza y desinfección del dispositivo. También advierte sobre posibles riesgos eléctricos y la importancia de reportar cualquier daño o mal funcionamiento.

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    Guia de Uso Rapido Unidad Electroquirurgica

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    Este documento proporciona instrucciones para el uso y mantenimiento de una unidad electroquirúrgica Erbe VIO 200D. Explica cómo realizar pruebas de funcionamiento para verificar que el equipo opera según lo esperado y proporciona procedimientos para la limpieza y desinfección del dispositivo. También advierte sobre posibles riesgos eléctricos y la importancia de reportar cualquier daño o mal funcionamiento.

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    Guía de uso rápido

    UNIDAD
    ELECTROQUIRÚRGICA
    ERBE
    VIO 200D

    
            
    1 Identificación del equipo
    NOMBRE
    UNIDAD ELECTROQUIRÚRGICA
    MARCA MODELO
    ERBE VIO 200D
    REGISTRO INVIMA
    2019EBC-0004341-R1

    TIPO:
    TRATAMIENTO SI APLICA
    REHABILITACIÓN NO APLICA
    DIAGNÓSTICO NO APLICA
    CARACTERÍSTICAS
    TÉCNICAS:
    VOLTAJE 110 - 120V
    AMPERAJE 4-8 A
    POTENCIA 40 - 500 W
    2 Clasificación del riesgo

    IIB
    3 Descripción del equipo

    Esta unidad tiene dos niveles de configuración.


    El primer nivel es accesible a los usuarios y al
    personal de servicio. El segundo nivel es solo
    para su uso por el personal de servicio.
    4 Características del equipo

    • 1 Interruptor de alimentación.
    • 2 – 9 Botones de selección.
    • 10 Botones de arriba/abajo.
    • 11 Botón Enter.
    • 12- 15 Botones de enfoque.
    • 16 Lámparas pilotos para los pedales.
    • 17 Lámpara piloto para el AUTO START.
    • 18 Lámparas piloto para los electrodos
    neutros.
    5 Modo de empleo
    MODO DE ARRANQUE AUTOMÁTICO

    El espécimen de prueba se conecta a una fuente de


    alimentación a través del cable de alimentación.
    El receptáculo bipolar del espécimen de prueba se
    conecta a la caja de prueba VIO a través del cable
    bipolar con el adaptador del cable.

    Primer paso de la prueba


    1. En la configuración del espécimen de prueba
    establezca el retardo de inicio para la opción AUTO
    START 1. Registre un valor.
    2. Ponga el espécimen de prueba en: BIPOLAR
    SOFT, Effect 1, 50 watts AUTO START 1.
    3. Presione el botón T1 en la caja de prueba VIO. El
    espécimen de prueba debe iniciar la activación
    después del retardo de arranque establecido.
    4. Presione el botón T2. El espécimen de prueba
    debe terminar la activación.

    Segundo paso de la prueba


    1. Ajuste el espécimen de prueba a: BIPOLAR SOFT,
    Effect 8, 50 watts AUTO START 1.
    2. Presione el botón T1 en la caja de prueba VIO. El
    espécimen de prueba debe arrancar la activación
    después del retardo de arranque establecido.
    3. Presione el botón T2. El espécimen de prueba
    debe terminar la activación.
    MODO DE PARADA AUTOMÁTICA

    1. Ajuste al espécimen de prueba a: BIPOLAR SOFT


    con AutoStop, Effect 4, 50 Watts.
    2. En la caja de prueba deje presionado el botón T3.
    3. Active el BIPOLAR SOFT con el interruptor de
    pedal, dejando presionado el pedal.
    4. Deje presionado el botón T3 por aproximada-
    mente 5s, luego suéltelo. A más tardar, dentro de
    otros 9 segundos el espécimen de prueba debe
    terminar la activación y emitir dos tonos de señal
    breves.

    MONITOR DE CHISPAS
    La configuración de la prueba depende del
    equipamiento del receptáculo respectivo del
    espécimen de prueba y puede por tanto variar. Esta
    configuración de la prueba surge desde un
    receptáculo bipolar, mono polar, NE. Las
    mediciones se toman en el receptáculo mono polar
    en la segunda ranura del receptáculo.
    1. Llame al nivel 2 de la configuración.
    2. Seleccione la opción “Programas de prueba”.
    3. Use el botón arriba para seleccionar “Hardware
    TP” y presione Enter para confirmar. El espécimen
    de prueba conmuta al modo de programa de
    prueba.
    4. Use los botones Arriba/abajo para seleccionar el
    programa de prueba “Generador TP” (“TP
    generator”) y presione Enter para llamarlo.
    5. Seleccione el receptáculo en el que se mide en el
    programa de prueba bajo “Receptáculo de salida”
    (“Output receptacle”) (Seleccione aquí: 2= Ranura
    del receptáculo, MONOPOLAR = Arreglo con
    receptáculo monopolar).

    6. En la caja de prueba presione el botón S1.


    7. En el programa de prueba lea el valor medido
    para la “chispa”. El rango de tolerancia está entre
    245 a 285 ERBE.

    POTENCIA DE SALIDA DE HF EN COAGULANTE


    1. Ponga el espécimen de prueba en: BIPOLAR
    FORCED COAG, Effect 2, 90 watts.
    2. Ponga el medidor de potencia HF en: RL = 200
    ohms.
    3. Active el espécimen de prueba a través del pedal
    COAG en el conmutador de pedal.
    4. Determine y documente el valor medido. El
    rango de tolerancia está entre 72 y 108 watts.
    6 Limpieza y desinfección
    • Evite colocar el dispositivo en superficies con
    derrames visibles de líquidos.
    • Siempre apague y desconecte el cable de
    alimentación de la fuente de alimentación antes
    de limpiar el equipo.
    • Utilice únicamente la solución de limpieza
    suministrada para limpieza de equipos
    biomédicos.
    • Retire cualquier accesorio desechable o
    consumible utilizado y deséchalos según los
    protocolos de manejo de desechos biomédicos
    establecidos.
    • Aplique la espuma desinfectante de 2 a 3 push
    sobre un paño desechable.
    • Realice la acción de limpieza, asegúrese de cubrir
    todas las áreas y prestar especial atención a los
    puntos de contacto frecuente, como botones,
    perillas o pantallas táctiles.
    • Utilice un paño o toalla de limpieza húmeda con
    agua limpia para enjuagar las superficies tratadas
    con la solución desinfectante.
    • Luego, seque cuidadosamente todas las
    superficies con un paño limpio y seco para evitar
    la acumulación de humedad.
    7 Riesgos
    • Este dispositivo está destinado a personal médico
    y de enfermería calificado para su uso en los
    lugares específicos.
    • Para garantizar la seguridad de los pacientes,
    compruebe que el dispositivo y sus accesorios
    funcionan de forma adecuada y segura antes de
    comenzar a utilizarlos.
    • Todas las operaciones de mantenimiento y las
    actualizaciones que se realicen en el dispositivo
    sólo debe llevarlas a cabo personal calificado y
    autorizado por el hospital.
    • Descarga eléctrica: NO abra la carcasa del equipo
    ni manipule la parte eléctrica, al conectar el
    equipo, asegúrese de que nada impida la operación
    normal de éste; de lo contrario, el paciente o
    profesional podría lesionarse.

    8 Reporte de daños
    En caso de daño del equipo, mal funcionamiento o
    reporte de acción insegura, comuníquese con el área
    de Ingeniería Biomédica al número de Ext 12189,
    teléfono celular 3124896455 y recuerde reportar
    sus novedades por el aplicativo mesa de ayuda.

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