Trabajo de Biologia: Estudiante: Maria Camila Villegas Rueda Profesora: Fabiola Gallego

TRABAJO DE
BIOLOGIA
ESTUDIANTE: MARIA
CAMILA VILLEGAS
RUEDA
PROFESORA: FABIOLA
GALLEGO
INTRODUCCION
Dónde se encuentran los genes en una célula? Probablemente, ya has
oído la frase: los genes se encuentran en los cromosomas. Y tal vez
también has oído la segunda frase, la que marcó el inicio de la era
genética moderna: los genes son segmentos de ADN que especifican
proteínas sin embargo, ¡estas no siempre fueron cosas que se podían
averiguar en Khan Academy! Cuando Gregor Mendel comenzó a
investigar la herencia en 1843, los cromosomas aún no se habían
observado en un microscopio. Hasta que existieron mejores
microscopios y técnicas en los últimos años de la década de 1800, los
biólogos celulares comenzaron a teñir y observar las estructuras
subcelulares, y así pudieron ver lo que hacían durante las divisiones
celulares (mitosis y meiosis) con el tiempo, algunos científicos
empezaron a estudiar el trabajo de Mendel, por mucho tiempo
ignorado, y a revaluar su modelo en términos del comportamiento de
los cromosomas. Aproximadamente a principios del siglo XX, la
comunidad biológica empezó a hacer las primeras conexiones
tentativas entre los cromosomas, la meiosis y la herencia de los genes
TEORIA CROMOSOMICA
La teoría cromosómica de la herencia dice que los genes
individuales se encuentran en lugares específicos en
cromosomas particulares y que el comportamiento de los
cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los
genes se heredan de acuerdo a las leyes de Mendel
Cromosomas
*La palabra cromosoma procede del griego y su significado etimológico es
“cuerpo que se tiñe”. Los cromosomas son estructuras fundamentales a nivel
biológico, ya que, en ellos se encuentran contenidas las unidades básicas de
la información genética, los genes.
*En 1879, el biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando

determinados colorantes podía teñir un material en el núcleo celular que no
se conocía hasta el momento; lo denominó cromatina y comenzó a estudiarlo
detenidamente y Se dio cuenta de que la cromatina sufría modificaciones a lo
largo de la vida de una célula y especialmente en el proceso de división
celular. Descubrió que antes de la división celular la cromatina se aglutinaba
en una especie de bastones dobles, que en el momento de la división se
separaban y cada uno se incorporaba a una célula de las dos que se
formaban. Estos bastones de cromatina que se duplicaban antes de dividirse
la célula fueron llamados "cromosomas" por esa misma época.
HOMOLOGOS: Los cromosomas homólogos son un par de
cromosomas compuesto por un cromosoma paterno y uno materno que se
emparejan dentro de una célula durante la meiosis, la cual ocurre en la
reproducción sexual. Tienen la misma disposición de la secuencia de ADN de
un extremo a otro, pero distintos alelos.1Estas copias de cromosoma tienen
los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada
cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear correctamente
una con otra antes de que se separen durante la meiosis
CARIOTIPOS: Por una parte, el término cariotipo hace referencia a la

dotación cromosómica de una persona o una especie. Esto quiere decir que,
cuando hablamos del cariotipo de una persona, nos referimos al conjunto de
cromosomas que tiene cada una de sus células
CARIOTIPOS EN LAS SIGUIENTES ESPECIES

HUMANO: En los seres humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares
de cromosomas, para un total de 46
MOSQUITA DE FRUTA: tiene un complemento cromosómico de cuatro pares
de cromosomas
TOMATE: doce cromosomas
CHIMPANCE: cuarenta y ocho cromosomas
CABALLO: sesenta y cuatro cromosomas
GATO DOMESTICO: treinta y ocho cromosomas
PERRO: treinta y nueve cromosomas
PAJARO: setenta cromosoma
COMPOSICION DEL ADN

La información en el ADN se almacena como un código compuesto por cuatro
bases químicas, adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El ADN
humano consta de unos 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de
esas bases son iguales en todas las personas. El orden o secuencia de estas
bases determina la información disponible para construir y mantener un
organismo, similar a la forma en que las letras del alfabeto aparecen en un
cierto orden para formar palabras y oraciones. Las bases de ADN se
emparejan entre sí, adenina (A) con timina (T) y citosina (C) con guanina (G);
para formar unidades llamadas pares de bases. Cada base también está unida
a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato. Juntos (una base, un
azúcar y un fosfato) se llaman nucleótidos. Los nucleótidos están dispuestos
en dos hebras largas que forman una espiral llamada doble hélice. La
estructura de la doble hélice es algo parecido a una escalera, los pares de
bases forman los peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato
son sus pasamanos
Modelo de la escalera del adn (de Watson
y Crick)

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TRABAJO DE

*En 1879, el biólogo alemán Walther Flemming descubrió que utilizando

CARIOTIPOS: Por una parte, el término cariotipo hace referencia a la

CARIOTIPOS EN LAS SIGUIENTES ESPECIES

TOMATE: doce cromosomas

CHIMPANCE: cuarenta y ocho cromosomas

CABALLO: sesenta y cuatro cromosomas

GATO DOMESTICO: treinta y ocho cromosomas

PERRO: treinta y nueve cromosomas

PAJARO: setenta cromosoma

COMPOSICION DEL ADN

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