Tema 01 Específico
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TEMA 1.
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TEMA 1 ESPECÍFICO
1.- EL FUEGO
INTRODUCCIÓN
EL FUEGO Y LA COMBUSTIÓN:
Viene a ser lo mismo, la denominación fuego es propia del lenguaje común referido normalmente
cuando existe llama, mientras que combustión es un término más técnico y más amplio.
INCENDIO:
Es la combustión o fuego que se produce sin desearlo y que abrasa lo que no está destinado a arder. Se
puede decir que es un fuego incontrolado que destruye.
COMBUSTIÓN:
FUEGO:
(Combustión rápida o con llamas). Combinación entre una sustancia combustible y un elemento combu-
rente en proporciones y condiciones energéticas adecuadas, que genera luz calor y productos volátiles.
QUÍMICAMENTE:
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DEFINICIÓN:
Representación gráfica de toda combustión en la que se produce una reacción en cadena. Este ideograma
es una especie de pirámide de 4 lados donde se representan gráficamente los factores de la combustión.
La razón para emplear un tetraedro es que cada uno de los cuatro elementos está directamente adya-
cente y en conexión con cada uno de los otros tres, puesto que todos dependen de todos.
COMBUSTIBLE: Cualquier sustancia o materia capaz de arder en contacto con un comburente en de-
terminadas condiciones modificando su estructura molecular y sus características químicas originales. Según
el estado físico en que se encuentre pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos.
• Ejemplo de sólidos:
• Materias celulosas: madera, papel, carbón...
• Metales: aluminio en polvo, sodio, potasio, magnesio, litio...
• elementos no-metálicos: fósforo, azufre...
• plásticos
• polvos: harinas, polvo de azufre, polvo de carbón, polvo de aluminio, serrín...
• Ejemplo de líquidos: suelen ser hidrocarburos derivados del petróleo (gasolina, gasoil, querose-
nos, alcoholes), los alcoholes, igual que el metano, también se genera por fermentación.
Según la ITC MIE-APQ 1 (del RAP): “almacenamiento de líquidos inflamables y combustible
son las siguientes:
• Líquido combustible: “es un líquido con un punto de inflamación igual o superior a 55ºC (gasoil).
• Líquido inflamable: “es un líquido con un punto de inflamación inferior a 55ºC (gasolina).
• Ejemplo de gaseosos: Hidrógeno, gas natural, Gases licuados (Propano, butano,...) gases disueltos
(acetileno...
Según el origen del combustible: 5
• Naturales (también llamados primarios)
• Orgánicos: Madera, biomasa
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ENERGÍA DE ACTIVACIÓN: Es la energía mínima, en forma de calor, necesaria para iniciar la reacción de
una mezcla combustible-comburente. Un foco puede provocar la ignición si su energía e intensidad (tempe-
ratura)y en extensión (cantidad de calor) es suficiente para aumentar la temperatura en una zona de la masa
combustible por encima de su punto de autoignición.
Foco de ignición:
• Es el lugar donde se aporta o produce la energía de activación.
Formas de aporte o emisión de dicha energía:
• Llamas: Energía de alta temperatura, extensión y larga duración .Son los focos más peligrosos
• Chispas: Partículas incandescentes con elevada temperatura, pequeña extensión y de corta duración.
Las chispas puede superar la temperatura de autoignición del combustible que alcance. Tal es el caso
de gases, vapores y polvos en suspensión aérea. Incluso en materiales sólidos como papel o textiles;
o no llegar, como es el caso de la mayoría de los sólidos compactos, como madera, plásticos, etc.
• Superficies calientes: Energía de baja temperatura , pero mucha extensión y duración.
Fuente de ignición
Dicha energía puede ser emitida por diferentes fuentes, las principales son:
• De origen térmico. Son aquellos que proceden de focos caloríficos de elevadas temperaturas, como las
llamas abiertas y sin proteger (soldadura con gases y oxicorte, velas, hornos, quemadores…).
• De origen mecánico. Choques o rozamiento entre materiales pueden producir puntos de fricción
de elevadísima temperatura y chispas (máquinas, golpes con herramienta…).
• De origen eléctrico. Arcos voltaicos, chispas, cortocircuitos, sobrecargas, recalentamientos y elec-
tricidad estática.
• De origen químico., contacto de productos químicos que reaccionan violentamente con un gran
potencial exotérmico (suelen ser propios de los procesos químicos industriales).
• Reacciones nucleares: fisión y fusión.
• De origen Natural. Volcanes, rayos, fermentaciones, putrefacciones y sol.
• “Estadísticamente la mayor parte de los incendios tiene su origen en fuentes eléctricas y me-
cánicas”.
REACCIÓN EN CADENA: Proceso mediante el cual progresan las reacciones químicas entre combusti-
ble y comburente en el seno de la llama de forma autosostenida, es decir, proceso que permite la continuidad
de un fuego ya iniciado.
Si es suficiente el calor generado en la reacción inicial podrá seguir generando vapores combustibles
y producir la ruptura molecular de los mismos, descomponiéndose en porciones o fragmentos activos muy
energéticos llamados radicales libres, que buscan formas de menor energía, recombinarse con el comburente
formando así compuestos más estables, estas transformaciones moleculares liberan energía en forma de calor
y este calor producido vuelve a soltar átomos moléculas y radicales, y de reacciones relativamente simples van
dando paso a otras más numerosas, complejas y variadas denominándose el conjunto reacción en cadena.
Estas reacciones solo se dan en los fuegos o combustión con llamas o en el interior de éstas y son los 7
que mantienen la reacción realimentada pudiendo continuar así la combustión de forma permanente e in-
cluso alcanzando mayor virulencia.
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“Se definen los límites de inflamabilidad como los límites extremos de concentración
de un combustible dentro de un medio oxidante en cuyo seno se puede producir una
combustión”
• LII (Límite Inferior de Inflamabilidad) o LIE (Límite Inferior de Explosividad) o LEL (Lower explo-
sion limit): es la mínima concentración de vapores de combustible, en mezcla con un comburente,
capaz de arder y que por debajo de la cual no se produce combustión.
• MI (Mezcla Ideal o Estequiométrica): es la concentración de vapores de combustible con respecto
al comburente más eficiente que produce las temperaturas más altas, la reacción más rápida. Esta
se da más cerca del LII que del LSI.
• LSI (límite superior de Inflamabilidad) o LSE (Límite Superior de Explosividad) o UEL (upper
explosion limit): es la máxima concentración de vapores de combustible con respecto a un com-
8 burente capaz de arder y por encima de la cual no se produce combustión.
• Rango, intervalo o campo de inflamabilidad. Son todas las concentraciones intermedias com-
prendidas entre ambos límites.
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RANGO
COMBUSTIBLE LII LSI
GASES Butano 1’9 % 8’5 %
Propano 2’2 % 9’5 %
CO 12 % 74 %
Acetileno 2’5 % 81 %
LÍQUIDOS Gasolinas 1’5 % 7’6 %
Alcohol etílico 1’3 % 19 %
Amoniaco 16 % 25 %
“Los gases inflamables no se considera el punto de inflamación sino por el rango. El reglamento de
aparatos a presión denomina gases inflamables a cualquier gas o mezcla de gases cuyo límite inferior de infla-
mabilidad sea igual o inferior al 13%”.
PRODUCTOS DE LA COMBUSTIÓN.
Los resultados y manifestaciones de la combustión. Humo, llama, calor y gases.
1) HUMO:
Pequeñas partículas sólidas parcialmente quemadas y líquidas que surgen por condensación (vapor
condensado), en suspensión en el aire y en los gases de la combustión.
El color y la opacidad depende del tipo de combustible y la concentración del oxígeno.
El color, tamaño y cantidad de partículas determinan el espesor del humo y también el vapor de agua
condensada espesa el humo.
El humo se produce generalmente en las combustiones incompletas y es susceptible de volver a arder.
Efectos:
10 • Causa pánico y desorientación
• Dificulta la evacuación y rescate
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2) GASES
Son los productos gaseosos resultantes de una combustión. Estos pueden ser tóxicos y/o asfixiantes,
así como inflamables o no. El gas tóxico más frecuente en los incendios de lugares cerrados es el CO, hasta
ahora se pensaba que era el que más muertes causaba pero parece ser que es el cianuro de hidrógeno el que
más muertes produce (a mi parecer de forma genérica el CO puede causar más muertes, porque se encuentra
en lugares como pozos negros o cualquier lugar confinado o por mala combustión de calderas o estufas de
carbón, situaciones muy habituales en la vida cotidiana, sin embargo en un incendio propiamente dicho es
posible que el gas que produce más muertes sea el cianuro, porque aunque generándose menos cantidad
que de CO en los incendios , hay que tener en cuenta que es 20 veces más tóxico que este).
La mayor parte de los materiales combustibles contienen carbono, que al quemarse forman CO2, si la
concentración de aire es suficiente y la combustión competa. Pero puede producir CO si la concentración de
aire es baja.
Estos dos unidos al vapor de agua son los gases más abundantes en los incendios, pero hay también
una serie de compuestos que se producen también habitualmente en los siniestros. El tipo de gases que se
forma depende de muchos factores, siendo los principales, la combustión química del combustible, cantidad
de oxígeno disponible y temperatura alcanzada.
Resulta imposible hacer un listado con todos los gases de una combustión, pero algunos de los más
comunes producidos en un incendio son:
• Vapor de agua.
• Dióxido de carbono. Combustión libre, puede producir la muerte por asfixia en concentraciones 11
desde un 9% o 10%
• Monóxido de Carbono(CO). De combustiones incompletas resulta mortal en un 2%. Es el que
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más muertes causa por ser más abundante y por su elevada toxicidad. Forma con la hemoglobina
de la sangre carboxihemoglobina. Tiene 200 veces más afinidad por la hemoglobina el CO que el
Oxigeno.
Un factor importante por lo tanto a tener en cuenta en todo incendio es la deficiencia de oxígeno.
3) LLAMA
Es el cuerpo o masa visibles y/o luminoso de gases o vapores en combustión. El color de la llama depende
entre otros factores, de la composición química de los combustibles y de la proporción química en el ambiente.
Cuando haya apropiada cantidad de oxígeno la llama se vuelve más caliente y menos luminosa. Esta pérdida de
luminosidad es debida a la más completa combustión del carbono.
• Frente de llama o reacción: es la línea o superficie envolvente imaginaria en una combustión,
que separa la zona donde está produciéndose la reacción de aquella en la que los productos
todavía no han reaccionado.
• Zona de reacción: zona espacial en la que se realiza y desde donde avanza una combustión con
llama.
Zonas de una llama:
• Zona interna (zona fría, no hay combustión)
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• Zona media (máxima luminosidad)
• Zona externa (máxima temperatura).
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4) CALOR
Forma o manifestación de la energía. El calor es energía transitando de un cuerpo a otro por una di-
ferencia de temperatura. Por lo tanto el calor solo existe cuando la energía térmica se está transfiriendo de
un sistema a otro. Por lo tanto nunca se puede decir que un cuerpo tiene calor ni cantidad de calor. El calor
depende y está asociado al número de moléculas de un cuerpo y de la velocidad media con la que se mueven.
El contenido energético de un cuerpo se llama energía interna y esta formada por energía potencial y
energía cinética. La energía cinética la almacena el movimiento de las moléculas y la potencial es la fuerza de
los enlaces moleculares, atómicos y electrónicos. 13
Para medir la energía térmica de un cuerpo, que corresponde a la energía cinética de todas sus molé-
culas, se puede medir en Calorías o en Julios que sería más correcto.
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“Cantidad de calor necesaria que debe perder un gramo de una sustancia en estado sólido para pasar
a líquido.”
• PUNTO DE EBULLICIÓN DE UN LÍQUIDO.
“Es la temperatura en la que la presión de vapor del mismo iguala la presión atmosférica. No estamos
hablando de evaporación, que es en la superficie del líquido, sino de ebullición en toda la masa del líquido”.
• PIRÓLISIS.
“Emanación de gases inflamables como resultado de la descomposición de un combustible sólido por
el calor. Como sabemos, ni los sólidos ni los líquidos arden como tales sino que cambian de estado físico para
dar lugar a la combustión con llamas. Los líquidos se vaporizan y los sólidos sufren un proceso de pirolización,
es decir, que se van descomponiendo por efecto del calor en vapores inflamables, sin intervención del oxíge-
no”.
• PRESIÓN DE VAPOR:
Es la presión que ejerce un vapor en equilibrio con su estado líquido, es decir, que para cada tempera-
tura los líquidos emiten una cantidad de vapores y en un recipiente cerrado al no poder expandirse en volu-
men, aumenta la presión hasta alcanzar su equilibrio dinámico con el estado líquido.
Esto es debido a la fuerza que ejercen las moléculas de un líquido en su tendencia a separarse del
mismo a una temperatura dada. Esto se produce cuando la temperatura hace que la energía cinética de las
moléculas de un líquido supere a las energía potenciales moleculares.
• DENSIDAD RELATIVA DE VAPOR O GAS:
Es el peso de un volumen de gas puro, comparado con el de aire seco de igual volumen en las mismas
condiciones de temperatura y presión. Es un parámetro dimensional que indica cuantas veces es mayor o me-
nor el gas que comparamos con el aire. Cuando un gas es inferior a la unidad, quiere decir que es más ligero
que el aire y si es superior, es que es más pesado que el aire.
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Desde el punto de vista físico se considera transmisión de calor a través de: conducción, radiación,
convección.
Pero desde el punto de vista de bomberos, la forma de transmisión del fuego (no del calor, ojo) son:
conducción, radiación, convección, contacto directo con la llama y por goteo
El calor es el principal responsable de la propagación del fuego , pudiéndose transmitir por las siguien-
tes formas:
• Conducción: Es e mecanismo de transmisión de calor que se produce de un punto caliente a otro
más frío a través de un medio conductor. El calor puede trasladarse de un cuerpo a otro por con-
tacto directo entre ellos o por la intervención de un medio de transmisión. O en caso de un solo
cuerpo dentro de si mismo.
La cantidad de calor y su velocidad de transmisión dependen de la conductividad térmica del
material a través del cual se realiza. La mayor importancia de esta transmisión se da en los sólidos
y se desarrolla a nivel molecular sin producir desplazamiento apreciable en las partículas del sólido.
Son buenos conductores los metales y son malos conductores los líquidos y los gases y ma-
teriales fibrosos como la madera.
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Estados progresivos:
Después de conjugarse en tiempo y lugar los tres factores del fuego con la suficiente intensidad, producién-
dose una liberación de calor suficiente para mantener la reacción en cadena, se nos declara el incendio.
Esta es la fase más temprana del fuego donde está limitado a los materiales de ignición y las llamas
todavía tienen poca virulencia.
En esta fase el contenido de oxígeno en el aire no se ha reducido de forma significativa y por lo tanto el
fuego produce vapor de agua, bióxido de carbono y quizás pequeñas cantidades de monóxido de carbono y
otros gases. Se genera algo de calor que irá aumentando a medida que el fuego progresa. El calor de la llama
en esta fase puede llegar a 550º C pero la temperatura ambiente aumenta muy poco.
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El incendio empieza a desarrollarse libremente porque todavía el contenido de oxígeno es rico y posibilita
la combustión completa de los materiales involucrados. La temperatura continua subiendo y por radiación y
conducción se van inflamando otros elementos que no estaban afectados por el fuego.
El aire, que es rico en oxígeno, es atraído hacia las llamas por convección, es decir que se formarán
corrientes ascendientes de aire, humo y gases calientes hacia las zonas más elevadas del área confinada
desplazando el aire frío que estaba a nivel superior en una corriente descendente a niveles inferiores donde
supone aporte de oxígeno a las combustiones que se están desarrollando.
Los gases recalentados se extienden por el techo hasta que descienden en forma de colchón al llegar a
las paredes la temperatura sube de forma acelerada, las zonas altas de este colchón de gases pueden sobre-
pasar los 700º C pudiendo inflamar eventualmente los materiales combustibles en los niveles altos.
Generalmente en esta fase es donde es posible la Combustión Súbita Generalizada o “Flash-over”
vulgarmente llamada “explosión de fuego”. Esta es debida a que el aumento de temperatura causado por el
mismo incendio elevando gradualmente la temperatura de todos los objetos contenidos en la zona hasta su
punto de ignición, alcanzado dicho punto, sucede la inflamación simultánea de todos los materiales y la zona
queda envuelta en llamas.
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C- FASE DE LATENCIA:
El fuego en su progresión por las últimas etapas de la combustión libre, va consumiendo el oxígeno
hasta el punto en que es insuficiente para reaccionar con el combustible. El fuego se reduce gradualmente
hacia la fase de fuego latente donde las llamas pueden desaparecer si el área de confinamiento es lo suficien-
temente hermética. En este momento la combustión se reduce a las brasas, generándose menos CO2 y más
CO por falta de oxígeno. El local se llenará de humo denso y gases hasta el punto de que el humo es expulsado
bajo presión por cualquier rendija. Éstos pueden estar a una temperatura por encima de los 500º C, este calor
intenso continua vaporizando fracciones ligeras de combustible (hidrógeno, metano…) que se añaden a los
producidos en las fases iniciales, con el consiguiente aumento de peligro de una explosión de humos (Bac-
kdraft). Esto es una combustión instantánea bajo presión de gases inflamables y partículas de carbono emi-
tidas por materiales que arden en condiciones de oxígeno insuficiente. Por un aporte de oxígeno posterior.
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• “Un fuego al aire libre quemará hasta agotar el combustible ya que dispone de oxígeno ilimitado”
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Mecanismos de extinción
Consiste en eliminar o reducir los efectos de cualquiera de los factores del fuego representados en el
tetraedro del fuego: Comburente, Combustible, E. Activación y reacción en Cadena.
• ELIMINACIÓN O DISPERSIÓN: Consiste en eliminar o retirar el combustible.
• SOFOCACIÓN: desplazar el comburente o conseguir que no se ponga en contacto con los vapores
combustibles.
• ENFRIAMIENTO: eliminar el calor hasta reducir la temperatura del combustible por debajo de su
punto de inflamación, dejando así de emitir vapores inflamables.
• INHIBICIÓN CATALITICA: que impide o rompe el desarrollo de las reacciones químicas en cadena.
Foco Plano:
Cuando el incendio se manifiesta sobre el plano horizontal con predominio dimensional sobre la verti-
cal y la disposición del producto que arde no origina ángulos muertos para la observación directa del incendio
desde cualquier punto o emplazamiento próximo.
Son conocidos, los incendios de charca o derrames de líquidos combustibles.
Foco Vertical:
Cuando del incendio se manifiesta en varios planos horizontales inclinados y verticales, o cuando varias
zonas de combustión queden ocultas a la observación directa desde cualquier punto. Predomina la dimen-
sión vertical sobre la horizontal, (ejem.: materiales apilados en un almacén)
Foco Alimentado:
Cuando el incendio, plano o vertical es mantenido por la aportación de combustibles procedentes de
depósitos no afectados por el fuego, tales como aljibes, pozos, tuberías, etc. (Válvula de butano, cisterna
rota). Normalmente líquidos o gases.
3- SEGÚN SU TAMAÑO:
Pequeño:
Se considera pequeño todo fuego menor de 4 m2 de superficie activa en llama.
Mediano:
Pertenecen a este grupo los fuegos cuya superficie esté incluida entre 4 y 10 m2 en llamas.
Grande:
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De 10 a 100 m2 de superficie en llamas.
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De envergadura:
Más de 100 m2 de superficie en que las llamas alcanzan alturas superiores a la diagonal media de la
superficie horizontal afectada.
24 • A nivel de rasante
• Etc,
• A partir de 28 metros ya se habla de EGA
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7. EXPLOSIONES
Es la liberación súbita de un gas a alta presión en el ambiente y la disipación de su energía en forma
de onda de choque.
El término explosión abarca varios fenómenos distintos, en todos los cuales se produce una expansión
de gases que lleva asociada una onda de presión destructiva.
Aunque realmente la explosión es el efecto o consecuencia de la expansión rápida y violenta de una
masa gaseosa.
Las explosiones se pueden clasificar:
Por su origen
• Físicas
La explosión física es el resultado de una expansión brusca y violenta como consecuencia de un cambio
físico. El gas puede alcanzar alta presión mecánicamente, por aportación de calor a los gases, líquidos o sóli-
dos. Estas se caracterizan porque el gas que se expansiona es una sustancia ya existía antes de la explosión.
No existe por lo tanto cambio en la naturaleza química de las sustancias involucradas. Es, por ejemplo, la
explosión de una caldera de vapor, como consecuencia de un rápido incremento de temperatura, produce un
incremento de su presión interior que supera la resistencia de la caldera y sobreviene, esta se rompe, produ-
ciéndose la rápida y violenta expansión del gas.
Tipos de explosiones físicas:
Estallido. Rotura de un recipiente por aumento de la presión del gas interior por aportación de
calor, provocando la expansión brusca y violenta del gas que tenía en su interior. (Bote de spray y
bombona de campin-gas)
Bleve. (Boil Liquid Expanding Vapor Explosion).
• Químicas
Según la velocidad de incremento de presión
• Deflagrantes
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La onda de presión se propaga a velocidad subsónica, entre 1 m/s y 340 m/s.
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Se suelen dar en vapores de líquidos combustibles, gases (cocinas), atmósferas de polvos combustibles
(silos), etc.
El frente de llamas va retrasado al frente de presiones
• Detonantes
Explosión que se propaga a velocidad supersónica >340 m/s y que lleva asociada una onda de choque.
Las ondas de presión generan ondas de choque de alta potencia energética que transmiten a su vez nuevas
explosiones detonantes.
El frente de llamas acompaña a frente de presión, por ser la onda de choque la que aporta la energía de
activación a la masa reaccionante. Producen gran estruendo sonoro. Ejem: explosivos industriales, dinamita,
trilita, gomas, fulminato de mercurio y las mezclas aéreas de gases y vapores en circunstancias muy especiales
(temperatura, presión y confinamiento).
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