Manual Camara PIV
Manual Camara PIV
Manual Camara PIV
1. Introducción
Su primer desarrollo fue en la década de 1980 PIV es una técnica bien establecida para
medir la velocidad de un fluido (ya sea gaseoso o liquido) en múltiples puntos a lo largo de
un plano de medición bidimensional. El flujo se “sembra” con pequeñas partículas (solidas
o liquidas) que siguen al fluido circundante, y siguiendo el movimiento de estas partículas,
es posible deducir el movimiento del flujo subyacente.
Las partículas se rastrean tomando 2 fotografías con un periodo corto de tiempo, pero
para garantizar que solo se rastreen las partículas que se encuentran a lo largo del plano
de medición, el flujo se ilumina con una delgada lamina de luz. Normalmente se utiliza un
laser (junto con una óptica adaptable) como fuente de luz, ya que permite generar una
hoja de luz muy fina y no divergente. El uso de una hoja de luz también permite ajustar la
cámara de modo que cada partícula este enfocada.
Debido a que esta hoja de luz tiene un grosor infinito, el área de la medición se denomina
con mayor precisión “volumen de medición”.
El par de fotografías a menudo se denomina cuadro A y cuadro B, y es importante que
estas dos imágenes muestren “instantáneas” de las posiciones de las partículas.
Esto podría lograrse con exposiciones de cámaras cortas, pero a velocidades más altas
es más fácil pulsar el láser. La duración de cada pulso laser se conoce como δt y para
evitar tomar fotografías de partículas con excesivo enfoque de movimiento, es
recomendable que δt ≪∆ t .
2. Introducción
Para realizar una medición PIV de alta calidad, el experimentador debe capturar un par de
imágenes que producirán un mapa de correlación de alta calidad (con un pico fácilmente
identificable), para cada subventana examinada.
Entonces, ¿qué afecta la calidad de un mapa de correlación? Comencemos considerando
un par de subventanas de 32 píxeles de ancho que se han extraído de un conjunto de
imágenes de buena calidad.
Puede ver en las imágenes de la subventana que las partículas se han movido hacia
abajo y, efectivamente, el mapa de correlación tiene un pico único y bien definido en la
posición (0,19, -7,01) px. Esto demuestra un punto importante: si no puede saber qué está
haciendo su flujo mirando las imágenes de partículas usted mismo, entonces es poco
probable que el software PIV pueda ayudar.
En el siguiente ejemplo, el tiempo entre imágenes (At) se ha triplicado aproximadamente y
se puede ver que casi todas las partículas se han movido fuera de la subventana entre
exposiciones (por supuesto, si estuviéramos usando un tamaño de subventana mayor),
esto no hubiera sucedido). Como resultado, el mapa de correlación contiene datos sin
sentido, casi aleatorios:
Aunque la correlación haya fallado, el software PIV seguirá intentando encontrar la
posición del pico más alto en el mapa. El resultado será un vector erróneo (o "basura"),
que deberá filtrarse del mapa vectorial final (consulte la página 8).
Este ejemplo demuestra lo importante que es la elección de At: si se establece demasiado
alto, las imágenes no se correlacionarán, pero si se establece demasiado bajo, entonces
el desplazamiento de partículas será de una magnitud similar al error asociado con
encontrar la correlación. posición del pico (en otras palabras, la medición tendrá una
relación señal-ruido pobre).
Hay otra razón por la que At no se puede establecer demasiado alto: como se muestra en
la página 3, la lámina de luz es delgada y si las partículas se mueven demasiado en la
dirección fuera del plano entre exposiciones, entonces las subventanas A y B muestran un
conjunto de partículas completamente diferente (muy parecido al ejemplo anterior). Una
vez más, puede producirse un vector erróneo. Además de At, existen otros factores que
afectan la calidad de la correlación.
Las subventanas siguientes son idénticas a las del primer ejemplo, excepto que la
intensidad del láser se ha reducido significativamente (las imágenes se muestran con el
brillo máximo por el bien de este documento). Debido a la tenue iluminación, las partículas
tienen un brillo similar al ruido electrónico aleatorio inherente a la mayoría de las
imágenes de las cámaras digitales:
La correlación parece haber funcionado, pero al igual que con las imágenes de origen, el
mapa de correlación es muy ruidoso y la posición del pico se calcula como (0,30, -7,17)
px. En comparación con la respuesta anterior de (0,19, -7,01) px, está claro que hemos
introducido una fuente importante de error en la medición. Por lo tanto, las partículas
siempre deben aparecer brillantes sobre un fondo oscuro.
El siguiente conjunto de imágenes de partículas estaba bien iluminado, pero hay un reflejo
en el fondo:
Debido a que la reflexión no se mueve entre exposiciones, el mapa de correlación
contiene 2 picos: uno asociado con las partículas en movimiento y otro para la reflexión
estática. Debido a que este último es dominante, el resultado se calculará erróneamente
como (0,00,-0,01) px.
Puntos para recordar:
Las imágenes PIV deberían mostrar partículas brillantes sobre un fondo oscuro y
nada más.
Debe ser lo suficientemente corto para que las partículas no se salgan del
volumen de medición ni de la ventana secundaria. Una buena regla general es que
las partículas más rápidas deben moverse alrededor de 1/4 del tamaño de la
subventana entre exposiciones. Sin embargo, siempre debes comprobar las
imágenes a ojo: en rtControl puedes presionar Ctrl+Tab para desplazarte entre los
fotogramas A y B.
Un tamaño de subventana mayor casi siempre dará como resultado vectores de
mejor calidad.
Los tamaños de subventana más pequeños a menudo requieren una mayor
densidad de partículas de siembra.
Las partículas de siembra deben ser lo más pequeñas posible (pero no tan
pequeñas como para que dejen de reflejar la luz hacia la cámara).
La densidad de las partículas de siembra debe coincidir con la del fluido y el
material debe poseer un alto índice de refracción.
El Hardware
1. La cámara rtCam
La rtCam es una cámara PIV digital compacta, con un generador de impulsos integrado
(sincronizador de tiempo). Tanto la cámara como el sincronizador se controlan a través de
una única conexión USB 2.0.
La cámara está equipada con un LED de estado: verde significa que está encendida, pero
no produce pulsos. Rojo significa que se están emitiendo pulsos.
2. El láser dLase2
El dLase2 es un láser de diodo compacto, con interruptor de llave de seguridad
incorporado y controles de enclavamiento.
Para operar el láser, el interruptor de llave debe girarse a su posición ARM y las clavijas 3
y 4 del conector de bloqueo en la parte posterior del dLase deben estar en cortocircuito.
Si se quita el enclavamiento (o se desconecta la alimentación), entonces el láser no se
enciende. Sin embargo, si se vuelve a conectar el enclavamiento (o se vuelve a conectar
la alimentación), el láser no se volverá a encender sin reiniciarlo manualmente. Esto se
hace girando el interruptor de llave a su posición APAGADO y luego a su posición
ARMADO.
3. Óptica de lámina de luz
El láser utiliza ópticas de formación de láminas de luz basadas en lentes Powell
intercambiables:
De forma estándar, se suministra una variante de 45° (ángulo de borde a borde); sin
embargo, hay disponibles ángulos de ventilador más estrechos a pedido. Estos pueden
ser más adecuados para experimentos con una mayor distancia entre el láser y el área de
medición.
La óptica de la lámina de luz se fija mediante pernos 4 x 4-40.
4. Seguridad láser
Tanto el dLase2 Clase 3b como el dLase10 Clase 4 son capaces de dañar la vista si la
salida se ve directamente. Estos láseres pueden potencialmente:
Software de control
El software rtControl es responsable de:
1. La interfaz de usuario
rtControl utiliza una única interfaz para controlar casi todas las operaciones de adquisición
y procesamiento. La interfaz consta de una gran área de visualización de datos y un panel
de control, que se puede ocultar (o mostrar) presionando Ctrl+F.
rtControl realiza todo el procesamiento en tiempo real, es decir. cualquier cambio que
realice dentro del panel de control tendrá un efecto casi inmediato en los datos que se
muestran a la izquierda. Esto no sólo ayuda a que el uso del software sea intuitivo, sino
que también acelera drásticamente ciertos procesos de optimización de PIV.
1.1 Modo encendido y apagado
rtControl funciona en 2 modos diferentes:
Modo encendido:
Las imágenes se adquieren de la rtCam y (opcionalmente) se procesan y/o graban en
tiempo real.
Modo apagado:
El modo sin conexión le permite trabajar con datos grabados previamente (no es
necesario enchufar la rtCam).
Para cambiar entre modos, simplemente presione Ctrl+M, en cualquier momento.
rtControl se comporta casi idénticamente en ambos modos; la única diferencia es si los
datos se cargan desde un archivo o desde rtCam.
1.2 Botones de control
Los botones en la parte superior del panel de control cambian según el modo en el que se
encuentre:
A. Inicie (o detenga) la adquisición de pares de imágenes por parte de rtCam y
dLase. También puede presionar F5 y Esc para iniciar y detener la adquisición.
B. Iniciar (o detener) la grabación de datos. También puede presionar F6 y Esc para
iniciar y detener la grabación.
C. Velocidad de reproducción. Mueva el control deslizante hacia la parte superior
para revisar los datos sin conexión a la máxima velocidad.
D. Inicia (o detiene) la reproducción de datos grabados. También puedes presionar F5
y Esc.
E. Comience a volver a registrar los datos. También puedes presionar F6.
F. Cargue un conjunto de datos para verlo. También puedes presionar Ctrl+O.
G. Ver el fotograma anterior. También puedes presionar ≤.
H. Arrastre el control deslizante del marco para desplazarse por los datos cargados.
I. Ver el siguiente fotograma. También puedes presionar ≥.
Configuración experimental
1. Disposición de hardware
La primera etapa para configurar un experimento PIV es colocar la cámara y el láser
alrededor de su flujo. Las siguientes pautas pueden ayudar a mejorar la calidad de sus
imágenes:
La lámina de luz del láser debe colocarse de tal manera que se minimice el
movimiento del fluido fuera del plano.
La cámara debería ver la hoja de luz del láser en ángulo recto.
Asegúrese de que las paredes que rodean el flujo estén limpias y sin rayones, y
que la luz las atraviese en ángulo recto.
La cámara debe estar a una distancia adecuada de la lámina de luz. Para la lente
estándar de 12,5 mm suministrada con rtCam, esto está entre 0,3 y 2,0 m. Colocar
la cámara más cerca provocará imágenes borrosas.
Al medir un flujo de líquido, asegúrese de que el líquido esté limpio y claro.
Si bien no siempre es necesario, suele ser ventajoso apagar (o atenuar) las luces
circundantes y colocar una tarjeta negra en el fondo de su flujo.
2. Optimización de imágenes de partículas
Con la cámara y el láser funcionando, agregue su siembra. Ahora debes ajustar:
La lente de la cámara enfoca para garantizar que las partículas de siembra estén
enfocadas.
La densidad de la siembra, para garantizar que cada subventana de correlación
contenga múltiples partículas (consulte el ejemplo en la página 5).
El ancho del pulso láser dt, para garantizar que las partículas estén bien
iluminadas (recuerde que el brillo de la imagen también está controlado por la
configuración del iris de la lente de la cámara).
La separación de pulsos, At, para garantizar que las partículas no se muevan
demasiado entre exposiciones.
Para verificar su valor de At, presione Esc para detener la cámara y el láser, luego
Ctrl+Tab para cambiar entre los fotogramas A y B. El movimiento de su flujo debe ser
obvio a partir de las dos imágenes que ve (si no es At es probablemente demasiado alto).
Identifique el área más rápida del flujo: debe configurar At de modo que las partículas en
esa área se muevan alrededor de 1/4 del tamaño de la subventana (es decir, 8 píxeles, si
usa una subventana de 32 píxeles). Imágenes de ejemplo que muestran diferentes
valores de At están disponibles en:
Si su valor de At es grande, podrá aumentar dt hasta tal punto que las imágenes de
partículas parezcan "saturadas" (es decir, excesivamente bien iluminadas). En tales
situaciones, deberá cerrar ligeramente el iris de la lente de la cámara. Cerrar el iris no sólo
reduce la cantidad de luz que recibe la cámara, sino que también puede aumentar
drásticamente la nitidez de las imágenes.
Una vez que sus imágenes se correlacionen a 64 px, puede intentar reducir el tamaño
final de la subventana. El tamaño mínimo que puedes utilizar es función de:
Su valor de At.
El movimiento fuera del plano de tu flujo.
La densidad de las partículas de siembra en su flujo.
La calidad general de las imágenes de partículas.
Para la mayoría de los flujos, los resultados se incrementarán utilizando un tamaño de
subventana inicial de 64 píxeles para el procesamiento de múltiples pasadas. Sin
embargo, siempre que utilice el procesamiento de múltiples pasadas, asegúrese de
examinar todos los mapas de vectores intermedios para asegurarse de que no contengan
vectores erróneos.
Los parámetros de filtrado vectorial siempre deben ajustarse con la opción "interpolación"
desactivada. También debe desactivar la opción de filtrado "RMS de vecindario" mientras
ajusta los valores de filtrado global.
Para ajustar el filtro global, primero considere su flujo y si puede o no usar límites
superiores e inferiores individuales para los componentes x e y de la velocidad. Si opta
por aplicar un umbral único a la velocidad, observe el color de los vectores erróneos como
guía para el valor que debe establecer. Generalmente es conveniente ajustar los límites
del filtro con la cámara y el láser detenidos, pero recuerde verificar sus opciones para
varios fotogramas diferentes.
El parámetro de filtrado de vecindad normalmente debe establecerse en un valor entre 1 y
5, pero nuevamente, asegúrese de verificar el valor elegido para una cantidad de
fotogramas representativos. Si, después de haber ajustado los filtros global y de
vecindario, todavía tiene vectores erróneos en su mapa, debe aumentar el tamaño de su
subventana o aumentar la calidad de sus imágenes de partículas. Sólo después de haber
ajustado todas las configuraciones de correlación y filtrado debe activar la opción de
interpolación vectorial.
Soporte y asesoramiento sobre el uso de rtControl, así como rtCam y dLase están
disponibles en support@etalonresearch.com. Proporcione los siguientes números de serie
como parte de cualquier solicitud de soporte:
Guía de Instalación
H41 Laser PIV System
Gracias por comprar un sistema rtCam y dLase PIV. Si este es el primer sistema
PIV que utiliza, le recomendamos encarecidamente leer el capítulo "Velocimetría
de imagen de partículas" del manual antes de continuar. Una vez hecho esto, lea y
siga estas instrucciones para ayudarle a realizar su primera medición PIV...
1. Instalar software
Inserte el CD suministrado en una PC que ejecute Windows y ejecute la aplicación
de instalación. Se le pedirá que reinicie su máquina al final del proceso de
instalación.
Instale el software antes de conectar el rtCam a su PC!
2. Conecte el Hardware
Una vez que haya instalado el software, conecte el hardware como se muestra a
continuación:
Asegúrese de que el LED en la parte posterior de la cámara se ilumine en verde y
que el LED de ENCENDIDO en la parte posterior del láser esté iluminado.
El láser solo se enciende cuando el interruptor de llave está en la posición
ARMADO y el cable de enclavamiento está conectado. En estas circunstancias, se
iluminará el LED ARMADO.
¡Esté seguro del láser! Nunca mire al frente del láser ni lo mueva mientras está
encendido. Apunte siempre el láser hacia una pantalla que absorba la luz (por
ejemplo, una tarjeta negra). Tenga cuidado de no apuntar el láser a superficies
altamente reflectantes. Asegúrese de que usted y todos los presentes en la sala
conozcan las normas de seguridad láser de su institución.
El cable disparador suministrado utiliza una sección de alambre para unir la
conexión de enclavamiento. Sin embargo, su laboratorio tiene un sistema de
bloqueo externo, debe conectarlo en su lugar.
3. Cargar el software
Ejecute rtControl y permita que se cargue. Si ve el mensaje "No se detectaron
dispositivos rtCam", reinicie el software y desconecte (luego vuelva a conectar) la
cámara.
Con el software cargado, presione F5 o el botón Inicio (que se muestra a la
derecha). El láser debería comenzar a parpadear y verá imágenes de la cámara.
4. Sembrar el flujo
Si está realizando PIV en un tanque de agua pequeño (<500 litros) con flujo de
recirculación, debe agregar semillas a todo el contenido del tanque.
Si está realizando PIV en un tanque grande, o uno con una entrada de agua fresca
(sin semillas), necesitará inyectar semilla localmente en el flujo, aguas arriba del
área de medición.
En cualquier caso, las partículas de siembra deben mezclarse en una solución
concentrada usando una pequeña cantidad de agua y una solución jabonosa (esto
actúa como tensioactivo). Puedes escalar la siguiente guía aproximada a tus
requerimientos:
Para sembrar 10 litros: 1 cucharadita rasa de partículas + 3 gotas de jabón + 50 ml
de agua.
Mezcle bien la solución de siembra, pero evite agitarla tanto que se convierta en
espuma.