Adn Expo

• Arellys Astrid Soncco
• Tania Mamani Hancco

• Damaris Cano Ccorimanya
• Yurema Parra Zamvbrano
• Abril Illa Arriola
1 Estructura del Adn 2 Replicacion del Adn
3 Modelo del Adn 4 Nucleotidos
5 Azucares
El Ácido Desoxirribonucleico ADN es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia
de nucleótidos contiene la información necesaria para poder controlar el metabolismo de un ser
vivo.
El ADN es el lugar donde reside la información genética de un ser vivo.
El ADN está constituido por dos cadenas o bandas formadas por una secuencia de unidades
llamadas nucleótidos.
Estructura del Adn
El ADN está organizado en cromosomas. La estructura de doble hélice del ADN, que los
investigadores James Watson y Francis Crick propusieran en el año 1953 proporcionó
respuestas a muchas preguntas que se tenían sobre la herencia.
También se predijo la autorreplicación del material genético y la idea de que la
información genética estaba contenida en la secuencia de las bases que conforman el ADN.
Se pudo determinar que todos los seres vivos contienen un ADN similar, formado a partir
de las mismas unidades: los nucleótidos.
En las células eucariotas los cromosomas son lineales, mientras que los organismos
procariotas, como las bacterias, presentan cromosomas circulares.
El ADN se compone de dos cadenas, cada una formada por
nucleótidos. Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por un
azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada.
Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T),
citosina (C), y guanina (G), y siempre una A se enfrenta a una T y
una C se enfrenta a una G en la doble cadena. Las bases
enfrentadas se dice que son complementarias.
La doble hélice de ADN con las bases nitrogenadas
complementarias que se ubican hacia dentro y establecen
uniones no covalentes (o fuerzas de atracción) entre sí que
mantienen la estructura de la molécula. Las desoxirribosas
(azúcares) y los grupos fosfato constituyen las columnas de la
molécula. Para eso, antes de dividirse, el ADN debe replicarse, es
decir generar una copia de sí mismo.
Replicacion del Adn
La replicación del ADN es semiconservativa. Esto significa que cada una
de las dos cadenas en el ADN bicatenario funciona como molde para
producir dos cadenas nuevas.
La replicación depende del apareamiento de bases complementarias, es
decir el principio que se explica con las reglas de Chargaff; adenina (A)
siempre se aparea con timina (T), y citosina (C) siempre se aparea con
guanina (G).
Las características principales de la replicación del ADN son las
siguientes:
-La replicación es semiconservativa

-La replicación comienza en uno o más puntos fijos
-La replicación avanza en forma de horquilla
-La replicación es bidireccional
-La replicación es semidiscontinua
La replicación en detalle
Una vez conocemos las principales características de la replicación, es hora de
conocer más en detalle cómo funciona este mecanismo. El proceso de replicación
del ADN se puede dividir en 3 subprocesos: iniciación, elongación y terminación.
La INICIACIÓN.- La helicasa, un enzima capaz de romper las uniones entre las

bases nitrogenadas de ambas cadenas de ADN, “abre” la doble hélice para
permitir la actuación del resto de enzimas. Acto seguido, unas proteínas de
unión a cadena simple se unen a cada una de las cadenas, evitando así que las
dos cadenas se vuelvan a unir entre ellas.
Los superenrollamientos, el ADN es una doble hélice y, como tal, si la abrimos
por ambos lados, la parte que todavía está cerrada puede enrollarse de forma
excesiva, causando graves daños en la molécula de ADN. Las células utilizan un
tipo de enzimas, las topoisomerasas, para aliviar este enrollamiento excesivo
durante la replicación.
La ELONGACIÓN.- Tras la iniciación del proceso replicativo, las ADN polimerasas
utilizan las cadenas simples de la molécula madre de ADN para sintetizar,
siempre en dirección 5’ → 3’, las nuevas cadenas de ADN. Para ello, es
necesario que una enzima, la ADN primasa, le proporcione una secuencia
corta de ARN sobre la que sintetizar la nueva cadena. A esta secuencia
corta de nucleótidos se le denomina “cebador” o “primer”.
Una vez colocado el cebador, en la cadena adelantada la ADN polimerasa procede
de forma normal, hasta conseguir sintetizar toda la nueva cadena de ADN.
No obstante, en la cadena rezagada, la cosa se complica un poco más.
En la cadena rezagada, la ADN polimerasa va sintetizando “trocitos” de cadena

en dirección 5’ → 3’. A estos fragmentos se los conoce como “fragmentos
de Okazaki”. Cuando la ADN polimerasa que está sintetizando uno de estos
fragmentos se encuentra con el extremo del siguiente, elimina el cebador y
la ADN ligasa une los dos fragmentos de Okazaki en uno solo. Así hasta
que se logra sintetizar toda la cadena rezagada.
La TERMINACIÓN.- Cuando el genoma ha sido completamente
duplicado, las ADN polimerasas eliminan los últimos cebadores y
las ADN ligasas terminan de unir los fragmentos de Okazaki
restantes. Ahora tenemos dos dobles hélices de ADN, perfectas
para el comienzo de una nueva división celular. ¡Eso sí, no sin
antes compactarse en forma de cromatina y luego en forma de
cromosomas!
A continuación, os dejamos un esquema de todo el proceso, para
que os quede más claro:
Modelo del Adn
El modelo del ADN de Watson y Crick.-

La estructura del ADN, representada según el modelo de
Watson y Crick, es una hélice dextrógira de doble cadena
antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas
de ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras
que las bases nitrogenadas se encuentran en el interior y
forma pares unidos por puentes de hidrógeno que
mantienen juntas a las cadenas del ADN.
Orientación antiparalela.- El ADN de doble cadena es una
molécula antiparalela, lo que significa que se compone de
dos cadenas que corren una junto a la otra pero en
direcciones opuestas. En una molécula de ADN de doble
cadena, el extremo 5' (el que termina con un grupo fosfato)
de una cadena se alinea con el extremo 3' (el que termina
con un grupo hidroxilo) de su pareja y viceversa.
La hélice dextrógira .-En el modelo de Watson y Crick, las dos

cadenas de ADN giran una alrededor de la otra para formar
una hélice dextrógira. Todas las hélices tienen
direccionalidad, que es una propiedad que describe cómo se
orientan los surcos en el espacio
Nucleotidos
Un nucleótido es la estructura fundamental básica de los ácidos nucleicos (ARN y
ADN). Un nucleótido consta de una molécula de azúcar (ya sea ribosa en el
ARN o desoxirribosa en el ADN) unida a un grupo fosfato y a una base
nitrogenada. Las bases que se utilizan en el ADN son la adenina (A), citosina
(C), guanina (G) and timina (T). En el ARN, la base uracilo (U) toma el lugar
de la tiamina. Las moléculas de ADN y ARN son polímeros formados por
largas cadenas de nucleótidos.
Los nucleótidos son las unidades y productos químicos que se unen para formar
los ácidos nucleicos, principalmente ARN y ADN. Ambos son largas cadenas
de nucleótidos repetidos. Hay una A, C, G y T en el ADN, y en el ARN hay los
mismos tres nucleótidos que en el ADN,
pero la T se sustituye por un uracilo (U).
Funciones de los nucleotidos
Información genética .- La secuencia de las bases nitrogenadas que conforman cada nucleótido, es la que
se crea el código genético de la contenida en el ADN
Transferencia de energía.- Los nucleótidos son moléculas con mucha energía acumulada en los enlaces de
los grupos fosfato, por lo que son las utilizadas en todo tipo de células para la transferencia de energía en
los procesos metabólicos
Estrutura de los Nucleótidos

La estructura de los nucleótidos se compone de tres partes:
Bases nitrogenadas.- Es una estructura anular que contiene nitrógeno pueden ser purinas o pirimidinas,
Las purinas son adeína o guanina y las pirindinas son citocina, timina, uracilo
Azúcar de cinco carbonos o pentosa.-Ppuede ser ribosa (ARN) o deshirribosa (ADN) la diferencia entre
ambos es que el ARN sí posee un grupo OH en el segundo carbono
Grupo fosfato.- Cada nucleótido puede contener un nucleótido-monofosfato, dos (nucleótidos- disfosfato)
o tres (nucleótidos- trifosfato) formado por fosforo y oxígeno
Azucares
Es una pentosa de estructura furanosa son de dos tipos:
Desoxirribosa componente del DNA y Ribosa del RNA.
La diferencia entre estos dos azucares es que la
desoxirribosa tiene un atomo menos de oxigeno en el
Carbono 2.
Se referimos a un cierto tipo de moléculas orgánicas
primordial, que forman parte de los glúcidos o
carbohidratos y se caracterizan por su sabor dulce.
Los azúcares pueden definirse como un tipo de molécula
orgánica que pertenece a los carbohidratos.
Las moléculas de los azúcares están compuestas
principalmente por átomos de carbono (C), oxígeno (O) e
hidrógeno (H), por lo que constituyen uno de los tipos más
simples de carbohidratos.
Propiedades de los azúcares
Las moléculas de los azúcares pueden tener largas cadenas de
moléculas más pequeñas o pueden consistir en una sola. Se
trata de compuestos generalmente transparentes o Disacáridos.- También llamados azúcares dobles, se forman
blanquecinos, de apariencia cristalina y solubles en agua que, cuando se unen dos monosacáridos iguales o distintos. Por
al ingresar al organismo, son fácilmente asimilados a través del ejemplo: la maltosa, la sacarosa y la lactosa.
intestino. Trisacáridos.- También llamados azúcares triples, están
Tipos de azúcares formados por la unión de 3
Monosacáridos.- También llamados azúcares simples, poseen
una sola unidad y, por ende, son las moléculas más pequeñas.
Se nombran en base a la cantidad de átomos de carbono que
presenten: triosas (3 átomos de carbono), tetrosas (4),
pentosas (5), hexosas (6).

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3 Modelo del Adn 4 Nucleotidos

-La replicación es semiconservativa

La INICIACIÓN.- La helicasa, un enzima capaz de romper las uniones entre las

En la cadena rezagada, la ADN polimerasa va sintetizando “trocitos” de cadena

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La hélice dextrógira .-En el modelo de Watson y Crick, las dos

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