Estructura Del ADN

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1.

Explica la composición química del núcleo celular


Nucleoproteínas y ácidos nucleicos
La función que desempeña el núcleo de las células se refiere principalmente a la
reproducción y a la transmisión de los caracteres hereditarios de una generación a otra.
Para la realización de estas importantes funciones que desarrolla el núcleo.
Los nucleótidos del ADN forman cadenas unidas por enlaces covalentes, los cuales se
forman entre el azúcar desoxirribosa de un nucleótido y el grupo fosfato del siguiente. Este
arreglo resulta en una cadena alternante de grupos desoxirribosa y fosfato en el polímero de
ADN, estructura conocida como esqueleto azúcar fosfato
Son estructuras con forma de bastoncillo que aparecen durante la división del núcleo,
cuando se rompe la envoltura nuclear. Están constituidos por ADN e histonas. Cada
fibra de cromatina constituye un cromosoma, siendo su número constante en todas las
células del organismo de una misma especie. La función básica es facilitar el reparto
de la información genética contenida en el ADN de la célula madre entre sus dos
células hijas.
2. Quienes y en qué año descubrieron la estructura del ADN
Los científicos Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson, biólogo estado unidense
En el año 1953.
3. Explica la estructura de la molécula del ADN
Si se toma una escalera de mano y se tuerce formando una hélice manteniendo los peldaños
perpendiculares constituirá un modelo apropiado para la molécula de ADN.
Los lados longitudinales de la escalera estarán formados por moléculas de azúcar y fosfato
alternados. Los peldaños de la escalera estarán formados por bases nitrogenadas: adenina
(A), timina (T), guanina (G), y citosina (C), una base por cada azúcar fosfato y dos bases
formando todo el peldaño. Las dos bases emparejadas se encuentran a través de la hélice y
se mantienen juntas mediante puentes de hidrogeno, enlaces químicos relativamente
débiles.
La distancia entre lados es de acuerdo con las mediciones.
4. Que significan las siglas ADN
Significan ácido desoxirribonucleico
5. Cual es la función del ADN
Transmitir la información genética de los genes hacia la herencia, así como aportar la
información básica para la elaboración de la proteína.
6. Cómo se efectúa la duplicación del ADN
En el momento de la duplicación de los cromosomas, la molécula del ADN se abre
gradualmente y las bases se reparan y se forman otros nuevos a lo largo de cada uno,
utilizando materias primas de la célula, en el cordón viejo se encuentra una T, el cual
únicamente una A podrá aceptarse en el lugar correspondiente del nuevo cordón; una G se
apareará solo con una C y así sucesivamente.

Los componentes del ADN


Del trabajo del bioquímico Phoebus Levene y otros, los científicos del
tiempo de Watson y Crick sabían que el ADN se componía de
subunidades llamadas nucleótidos^11start superscript, 1, end superscript.
Un nucleótido está formado por un azúcar (desoxirribosa), un grupo
fosfato y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T),
guanina (G) o citosina (C).

Las bases C y T, que solo tienen un anillo, se llaman pirimidinas,


mientras que las bases A y G, que tienen dos anillos, se llaman purinas.
Los nucleótidos del ADN forman cadenas unidas por
enlaces covalentes, los cuales se forman entre el
azúcar desoxirribosa de un nucleótido y el grupo
fosfato del siguiente. Este arreglo resulta en una
cadena alternante de grupos desoxirribosa y fosfato
en el polímero de ADN, estructura conocida
como esqueleto azúcar fosfato
2. quienes y en en que año descubrieron la estructura del ADN
los científicos Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson, biologo estado
unidense En 1953.

3. Estructura del ADN.


La mayor parte del ADN se encuentra en el interior del núcleo de una célula,
donde forma los cromosomas. Los cromosomas contienen proteínas llamadas
histonas que se unen al ADN. El ADN tiene dos cadenas que se enroscan y
forman un espiral parecido a una escalera de caracol que se llama hélice. Los
cuatro componentes básicos del ADN son los nucleótidos: adenina (A), timina (T),
guanina (G) y citosina (C). Los nucleótidos se unen entre sí (A con T y G con C)
mediante enlaces químicos y forman pares de bases que conectan las dos
cadenas de ADN. Los genes son pequeñas piezas de ADN que tienen información
genética específica.

Estructura del ADN

La molécula de ADN está constituida (fig. 1a) por una doble cadena en la
que cada una de sus hebras está formada por uniones covalentes
sucesivas entre un azúcar (desoxirribosa) y una molécula de fosfato.
Cada azúcar de las dos cadenas está unido a una de las siguientes 4 bases
nitrogenadas adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas 4
bases tienen distintas posibilidades de unión entre ellas a través de
puentes de hidrógeno. Así, la A y la T, tienen 2 puentes de hidrógeno,
mientras que la G y la C, tienen 3 puentes de hidrógeno. El número de
puentes de hidrógeno establece una complementariedad específica entre
las bases que determina sus uniones. Sin embargo, en la molécula del
ácido ribonucléico (ARN), la T es substituida por el uracilo (U).

4. QUE SIGNIFICA LAS SIGLAS ADN


Las siglas ADN significan ácido desoxirribonucleico
Como escalera de caracol

Se sabía ya que el ADN tiene tres tipos de componentes: fosfatos, azúcares


(desoxirribosa) y cuatro bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y
guanina, abreviadas como A, T, C y G), y su hallazgo consistió en
encontrarles un acomodo específico, que resultó en lo que postularon.

Descubrieron que tiene una estructura semejante a una doble escalera de


caracol, o doble helicoidal, donde a ambos lados están los fosfatos y los
azúcares, mientras que cada “peldaño de la escalera metafórica” está
compuesto de dos de las cuatro bases nitrogenadas, según las reglas de su
apareamiento: la A con la T y la G con la C, explicó.

Duplicación del ADN


Se dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick
propusieron la hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y
Stahl en 1957), según la cual, las nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra
antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN


PROCARIONTES

Hay que recordar que el ADN es cerrado y circular y ocurre en tres etapas:
1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, cuyo conjunto se denomina replisoma.
 Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
 Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada
por la torsión en el desenrrollamiento.
 Tercero: actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no
vuelva a enrollarse.
2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
 Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya
que la lectura se hace en el sentido 3´-5´.
 Intervienen las ADN polimerasa I y III, que se encargan de la replicación y
corrección de errores. La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa
III
 Actuá la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
La cadena 3´-5´ es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas
( cadena conductora). En cambio, la cadena 5´-3´ no puede ser leída
directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos ( fragmentos de
Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´, los cuales se unirán mas tarde. Esta es
la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto
necesita un cebador (ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa
(=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

3ª etapa: corrección de errores.


La enzima principal es la ADN polimerasa III, que corrige todos los errores
cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:
 Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
 ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
 ADN ligasas que unen los extremos corregidos
Duplicación del ADN en eucariotas

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe


una hebra conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la
burbujas de replicación (puede haber unas 100 a la vez).

Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas
que han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas
viejos permanecen en la hebra conductora.

Los tres modelos de replicación del ADN

La comunidad científica había propuesto tres modelos básicos sobre la replicación del ADN
después del descubrimiento de la estructura del ADN. Estos modelos se ilustran en el siguiente
diagrama:

 Replicación semiconservativa. En este modelo, las dos cadenas de


ADN se desenrollan y cada una sirve como molde para la síntesis de una
nueva cadena complementaria. Esto resulta en dos moléculas de ADN,
cada una con una cadena original y una nueva.

 Replicación conservativa. En este modelo, la replicación del ADN


resulta en una molécula compuesta por las dos cadenas de ADN
originales (idéntica a la molécula original de ADN) y otra molécula
compuesta por dos cadenas nuevas (con exactamente la misma secuencia
que la molécula original).

 Replicación dispersiva. En el modelo dispersivo, la replicación del


ADN resulta en dos moléculas de ADN que son mezclas, o "híbridos",
del ADN original y las moléculas hijas. En este modelo, cada cadena
individual es un mosaico de ADN original y nuevo.
La mayoría de los biólogos en ese tiempo probablemente habrían
apostado por el modelo semi-conservativo. Este modelo tenía mucho
sentido dada la estructura de doble hélice del ADN, en la que las dos
cadenas de ADN son perfecta y predeciblemente complementarias entre
sí (donde una tiene una T, la otra tiene una A; cuando una tiene una G, la
otra tiene una C; etc.)^{2,4}2,4start superscript, 2, comma, 4, end
superscript. Esta relación facilitaba imaginar a cada cadena sirviendo
como un molde para la síntesis de una nueva pareja.

Sin embargo, la biología también está llena de ejemplos en los que la


solución "obvia" resulta no ser la correcta. (Las proteínas son el material
genético... ¿lo recuerdas?). Por lo tanto, era clave determinar
experimentalmente cuál modelo realmente utilizaban las células cuando
replicaban su ADN.

 Replicación semiconservativa. En este modelo, las dos cadenas de


ADN se desenrollan y cada una sirve como molde para la síntesis de una
nueva cadena complementaria. Esto resulta en dos moléculas de ADN,
cada una con una cadena original y una nueva.

 Replicación conservativa. En este modelo, la replicación del ADN


resulta en una molécula compuesta por las dos cadenas de ADN
originales (idéntica a la molécula original de ADN) y otra molécula
compuesta por dos cadenas nuevas (con exactamente la misma secuencia
que la molécula original).

 Replicación dispersiva. En el modelo dispersivo, la replicación del


ADN resulta en dos moléculas de ADN que son mezclas, o "híbridos",
del ADN original y las moléculas hijas. En este modelo, cada cadena
individual es un mosaico de ADN original y nuevo.
La mayoría de los biólogos en ese tiempo probablemente habrían
apostado por el modelo semi-conservativo. Este modelo tenía mucho
sentido dada la estructura de doble hélice del ADN, en la que las dos
cadenas de ADN son perfecta y predeciblemente complementarias entre
sí (donde una tiene una T, la otra tiene una A; cuando una tiene una G, la
otra tiene una C; etc.)^{2,4}2,4start superscript, 2, comma, 4, end
superscript. Esta relación facilitaba imaginar a cada cadena sirviendo
como un molde para la síntesis de una nueva pareja.

Sin embargo, la biología también está llena de ejemplos en los que la


solución "obvia" resulta no ser la correcta. (Las proteínas son el material
genético... ¿lo recuerdas?). Por lo tanto, era clave determinar
experimentalmente cuál modelo realmente utilizaban las células cuando
replicaban su ADN.

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