BIOLOGÍA

I. Teorias Del Origen De La Vida

¿Qué es el vitalismo?

Teoría filosófica y científica que considera que existe un principio de vida que no se puede
explicar solamente como resultado de fuerzas físicas o químicas. “El vitalismo afirma una antítesis
irreductible entre naturaleza orgánica e inorgánica, entre procesos mecánicos y vitales, entre
cuerpo y alma".

¿Qué es el creacionismo?

Se denomina creacionismo al conjunto de creencias, inspiradas en doctrinas religiosas, según las

cuales la Tierra y cada ser vivo que existe actualmente proviene de un acto de creación por uno
o varios seres divinos, cuyo acto de creación fue llevado a cabo de acuerdo con un propósito
divino.

¿Qué es la generación espontánea?

Creencia profundamente arraigada desde la antigüedad ya que fue descrita por Aristóteles, teoría
antigua según la cual los seres vivos podían nacer espontáneamente a partir de materia
inorgánica.
Luego de más de veinte siglos de creer en esta teoría de la generación de la vida, llegó Franchesco
Redi quien en 1665 detectó que los gusanos que se alojaban en la carne no provenían de esta, sino
de las larvas que dejaban las moscas, y que sí la carne se protegía herméticamente, esto no
ocurría.Más tarde llegó la hora de demostrar que existían microorganismos los cuales
descomponen los alimentos. Lázaro Spallanzanani fue el encargado de esto, quien demostró que
uno podía eliminar estos microorganismos si hervía los alimentos y luego los guardaba
herméticamente.
¿Qué es el materialismo y el mecanicismo?

El materialismo: Sistema filosófico, opuesto al espiritualismo, que considera que solamente existe
la materia y que reduce el espíritu a una consecuencia de ella. Muchos científicos modernos son
materialistas. Esto es, creen que la materia física es la única y fundamental realidad. Suponen que
cada objeto del Cosmos, incluyendo la vida puede ser explicado en función de materia
interactuante. Los materialistas no aceptan la existencia de fuerzas espirituales o sobrenaturales.

Los biólogos que creen en el materialismo están particularmente comprometidos con: (1) probar
un origen de la vida puramente materialista y (2) probar que la vida puede ser creada en el
laboratorio.

Mecanicismo: Teoría filosófica y biológica que explica los fenómenos naturales, incluso los
vitales, por medio de las leyes mecánicas del movimiento.

Es una teoría filosófica que intenta comprender el movimiento de las cosas. Las características
básicas de toda teoría mecanicista son las siguientes:

*El movimiento se produce por contacto, y merced a la llamada causalidad eficiente o

antecedente;

*El cambio que sufre el objeto no obedece a una intención o finalidad del propio objeto;

*El cambio se produce necesariamente: dadas las leyes de la Naturaleza y los elementos y
peculiaridades del cuerpo que cambia, el cambio que sufre dicho cuerpo es inevitable.

¿Qué es la panspermia?

La panspermia es una teoría que propone que la vida puede tener su origen en cualquier parte del
universo, y no proceder directa o exclusivamente de la Tierra; y que probablemente la vida en la
Tierra proviene del exterior y posiblemente se habría formado por su llegada en meteoritos,
donde los primeros seres vivos llegaron desde el espacio hacia la Tierra.1 2 Estas ideas tienen su
origen en algunas de las consideraciones del filósofo griego Anaxágoras. Es así que al referirse a la
hipótesis de la Panspermia ésta solo hace referencia de la llegada a la Tierra de formas de vida
microscópicas desde el espacio exterior; y no hace referencia directa a la llegada a la Tierra desde
el espacio de moléculas orgánicas precursoras de la vida, o de explicar cómo ocurrió el proceso de
formación de la posible vida panspérmica proveniente fuera de nuestro planeta.

¿De qué trata la teoría físico-química?

Durante la década de 1920, el biólogo soviético Alexander I. Oparin y el británico J. B. S. Haldane
(1892-1964), trabajando en forma independiente, enunciaron una hipótesis con la que se
intentaba explicar el origen de las primeras sustancias que formaron parte de los seres vivos.

A esta teoría se le conoce con el nombre de teoría fisicoquímica del origen de la vida en el planeta
Tierra o teoría biogénica.

De acuerdo con estos científicos, y según los testimonios más recientes, hace 3800 o 3900
millones de años, la atmósfera primitiva de la Tierra estaba constituida por hidrógeno, metano,
amoniaco, vapor de agua, ácido sulfhídrico y pequeñas cantidades de dióxido de carbono.

Los primeros organismos. Debido a las descargas eléctricas que constantemente se producían en
la atmósfera primitiva y a la influencia de las intensas radiaciones solares, las sustancias
mencionadas antes comenzaron a reaccionar, con lo que se produjeron las primeras moléculas
orgánicas muy sencillas, llamadas monómeros biológicos.

Los monómeros biológicos son asociaciones de moléculas que llegan a formar principios orgánicos
inmediatos: aminoácidos, azúcares, lípidos, ácidos nucleicos, etc.

¿De qué trata el planteamiento de la Teoría de Oparin?

En 1922, el bioquímico soviético Alexander I. Oparin presentó, ante la sociedad botánica de

Moscú, sus conclusiones con respecto al origen de la vida en la Tierra. Su teoría materialista-
dialéctica, en esencia, se basa en las condiciones de la Tierra primitiva, en la capacidad de
interacción de los elementos químicos que da lugar a compuestos más complejos, y en la
evolución gradual de la materia inorgánica a la orgánica, hasta formarse las primeras células.

Planteamientos de Oparin: Oparin planteó la existencia de una serie de procesos evolutivos que
en el origen de la vida se fueron superponiendo y desarrollando a la vez. Estos procesos se
iniciaron con la formación de la Tierra primitiva y la atmósfera. A partir de sustancia inorgánicas y
bajo la acción de diversas fuentes de energía, se sintetizaron abiogénicamente los primeros
compuestos orgánicos, y la concentración y agregación de éstos dio lugar a la formación de otros
compuestos de mayor complejidad; este proceso continuó hasta el surgimiento de las primeras
células.

II. Biomoléculas
¿Qué son las biomoléculas?

Las biomoléculas son las moléculas constituyentes de los seres vivos. Los seis elementos químicos
o bioelementos más abundantes en los seres vivos son el carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno,
fósforo y azufre (C,H,O,N,P,S) representando alrededor del 99% de la masa de la mayoría de las
células, con ellos se crean todo tipos de sustancias o biomoléculas (proteínas, aminoácidos,
neurotransmisores).

¿Qué son los elementos biogenesicos?

Los elementos biogenésicos son todos aquellos elementos químicos que se designa para formar
parte de la materia viviente.
*Se clasifican: Según su frecuencia y sus micros componentes.
Los elementos biogenésicos también son conocidos como bioelementos, y a su vez forman las
biomoléculas que son las que forman a los seres vivos; éstas pueden conformarse de un mismo
elemento repetido, en combinaciones y algunas, como las proteínas llegan a constituirse de miles
de átomos de elementos diferentes.

¿Qué son los bioelementos primarios o principales?

Los elementos principales, son el carbono (C), el oxígeno (O), el hidrógeno (H), y el nitrógeno (N),
todos ellos capaces de formar enlaces covalentes muy estables al tener facilidad para compartir
electrones de sus capas externas; además se trata de enlaces covalentes polares. La polaridad
de los compuestos los hace solubles en agua o capaces de formar emulsiones o dispersiones
coloidales y es de gran importancia paracomprender la estructura de las membranas
biológicas y sus propiedades. Dichos elementos constituyen aproximadamente el 95% de la
materia viva.

¿Qué son los bioelementos secundarios?

El segundo grupo de elementos biogénicos está formado por el fósforo (P), calcio (Ca), el
magnesio (Mg), el sodio (Na), el potasio (K), el azufre (S) y el cloro (Cl) que se hallan en menores
proporciones que los anteriores pero no por ello son menos importantes. Y lo mismo ocurre con
los oligoelementos, indispensables para la vida por el papel biológico que desempeñan. Entre los
principales componentes de este tercer grupo se hallan el hierro (Fe), que forma parte de la
hemoglobina de la sangre de los vertebrados, yodo (I), integrante de la hormona tiroxina
producida por la tiroides, el manganeso (Mn), el cobre (Cu), el cobalto (Co) y el zinc (Zn).

¿Qué son los oligoelementos?

Los oligoelementos1 son bioelementos presentes en pequeñas cantidades (menos de un 0,05%)
en los seres vivos y tanto su ausencia como su exceso puede ser perjudicial para el organismo,
llegando a ser hepatotóxicos. Las plantas los absorben de los minerales disueltos en el suelo, y de
ahí pasan a los heterótrofos. Se sabe que existen grandes organismos que consumen suelo
(geofagia) y visitan yacimientos minerales, de sal, por ejemplo, para conseguir los oligoelementos
necesarios en su dieta.

Los siguientes elementos son considerados como oligoelementos:

● Boro.

● Cromo.

● Cobalto.

● Cobre.

● Flúor.

● Hierro.

● Manganeso.

● Molibdeno.

● Níquel.

● Selenio.

● Silicio

● Vanadio.

● Yodo.

● Zinc.

¿Qué son las biomoleculas inorgánicas?

Son de origen minerales, carecen de carbón y cadenas de carbón, son pobres de energía y están
representados por sales minerales, agua, gases, el agua, las sales minerales, gases (oxigeno,
dióxido de carbono).

El agua.
Es una sustancia cuya molécula está formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno
(H2O). Es la sustancia más abundante y fundamentar de los seres vivos. Sin el agua no habría
vida, es una sustancia esencial para todo los procesos biológicos : podemos respirar porque
nuestros pulmones están húmedos , lubricamos nuestros ojos mediantes lágrimas, ;as semillas
activan su desarrollo gracias a ellas. El agua representa aproximadamente entre el 70 y 90 % del
peso de los organismos y su proporción varía de acuerdo a la especie la edad y el tipo del tejido.

· Es un disolvente universal

· Realiza fotosíntesis y respiración

· Actúa como un regulador de temperatura en los seres vivos

· Medio de transporte de las biomoleculas en el interior de un organismo

Sales minerales.

Son moléculas inorgánicas de fácil ionización en presencia de agua y que en los seres vivos
aparecen tanto precipitadas, como disueltas, como cristales o unidas a otras biomolecular.

Las sales minerales disueltas en agua siempre están ionizadas. Estas sales tienen función
estructural y funciones de regulación del pH, de la presión osmótica y de reacciones bioquímicas,
en las que intervienen iones específicos. Participan en reacciones químicas a niveles electrolíticos.

Son compuestos que están formados por la unión de pequeños iones, que en mayor o menor
porcentaje van a desempeñar un papel muy específico en la materia viva

Los minerales esenciales existen en la mayor parte de los alimentos como : cereales de grano
frutas y vegetales, derivados de leche , carnes por lo general están en cantidades escasas. Es
necesario consumir una cantidad variable de alimentos para cubrir los requisitos nutricionales

Las sales minerales puedes ser de cargas negativas o aniones entra ellos están : cloro (cu) fosfato
acido , yodo (I) etc. y de carga positiva o catión entre ellos están: sodio(Na), potasio (k), calcio (Ca)
y el magnesio (Mg)

Las sales minerales se hallan disueltas en el protoplasma formado iones en pequeños y existen
sales minerales que se encuentran en estado sólido.

Las sales minerales se pueden encontrar en los seres vivos de tres formas:

Precipitadas

Constituyen
Silicatos: caparazones de algunos organismos (diatomeas), espìculas de algunas esponjas y
estructura de sostén en algunos vegetales (gramíneas).

Carbonato cálcico: caparazones de algunos protozoos marinos, esqueletos externos de corales,

moluscos y artrópodos, así como estructuras duras.

Fosfato de calcio: esqueleto de vertebrados.

En forma precipitada, las sales minerales, forman estructuras duras, que proporcionan estructura
o protección al ser que las posee. También actúan con función reguladora. Ejemplo: Otolicositos

Ionizadas

Las sales disueltas en agua manifiestan cargas positivas o negativas. Los cationes más abundantes
en la composición de los seres vivos son Na+, K+, Ca2+, Mg2+, NH4+. Los aniones más
representativos en la composición de los seres vivos son Cl−, PO43−, CO32−, HCO3−. Las sales
disueltas en agua pueden realizar funciones tales como:

Mantener el grado de salinidad.

Amortiguar cambios de pH, mediante el efecto tampón.

Controlar la contracción muscular.

Producir gradientes electroquímicos.

Estabilizar dispersiones coloidales.

Intervienen en el equilibrio osmótico.

Asociadas a moléculas

Dentro de este grupo se encuentran las fosfoproteínas, los fosfolípidos y fosfoglicéridos

Los iones de las sales pueden asociarse a moléculas, realizando funciones que tanto el ion como la
molécula no realizarían por separado.

De tal manera que las sales minerales están asociadas a las moléculas orgánicas y suborganicas.

¿Qué son las biomoléculas organicas?

Todas las biomoléculas orgánicas son compuestos de carbono. Los enlaces químicos
fundamentales se realizan entre átomos de carbono o entre estos y átomos de hidrógeno
formando una estructura base hidrocarbonada.

Además, los átomos de carbono son capaces de unirse con cierta facilidad al oxígeno, nitrógeno ,
azufre y fósforo, lo que produce el aumento de la complejidad de las moléculas y la aparición de
grupos funcionales, que son grupos de átomos que confieren propiedades físicoquimicas
concretas y específicas a las moléculas hidrocarbonadas que las presentan.

Los grupos funcionales más importantes son los siguientes: carboxilo, carbonilo, hidroxilo, éster y
amino.

Estos grupos funcionales sirven para clasificar a las biomoléculas orgánicas en alcoholes, cetonas,
aminas, ácidos etc.

¿Qué son los aminoácidos?

Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas. Los
aminoácidos y las proteínas son los pilares fundamentales de la vida.

Cuando las proteínas se digieren o se descomponen, los aminoácidos se acaban. El cuerpo humano
utiliza aminoácidos para producir proteínas con el fin de ayudar al cuerpo a:

Descomponer los alimentos.

Crecer.

Reparar tejidos corporales.

Llevar a cabo muchas otras funciones corporales.

Los aminoácidos también se pueden usar como una fuente de energía por parte del cuerpo.

Los aminoácidos se clasifican en tres grupos:

Aminoácidos esenciales.

Aminoácidos no esenciales.

Aminoácidos condicionales.
Aminoácidos esenciales:

Los aminoácidos esenciales no los puede producir el cuerpo. En consecuencia, deben provenir de
los alimentos.

Los nueve aminoácidos esenciales son: histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina,
treonina, triptófano y valina.

Aminoácidos no esenciales:

"No esencial" significa que nuestros cuerpos producen un aminoácido, aun cuando no lo
obtengamos de los alimentos que consumimos.

Estos aminoácidos abarcan: alanina, asparagina, ácido aspártico y ácido glutámico.

Aminoácidos condicionales:

Los aminoácidos condicionales por lo regular no son esenciales, excepto en momentos de

enfermedad y estrés.

Ellos abarcan: arginina, cisteína, glutamina, tirosina, glicina, ornitina, prolina y serina.

Usted no necesita ingerir aminoácidos esenciales y no esenciales en cada comida, pero es

importante lograr un equilibrio de ellos durante todo el día.

¿Qué son las proteínas?

Las proteínas son los materiales que desempeñan un mayor número de funciones en las células de
todos los seres vivos. Por un lado, forman parte de la estructura básica de los tejidos (músculos,
tendones, piel, uñas, etc.) y, por otro, desempeñan funciones metabólicas y reguladoras
(asimilación de nutrientes, transporte de oxígeno y de grasas en la sangre, inactivación de
materiales tóxicos o peligrosos, etc.). También son los elementos que definen la identidad de cada
ser vivo, ya que son la base de la estructura del código genético (ADN) y de los sistemas de
reconocimiento de organismos extraños en el sistema inmunitario.

Son macromoléculas orgánicas, constituidas básicamente por carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno
(O) y nitrógeno (N); aunque pueden contener también azufre (S) y fósforo (P) y, en menor
proporción, hierro (Fe), cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (I), etc...

¿Qué son los biocatalizadores?

Los catalizadores son compuestos químicos de distinta naturaleza que facilitan y aceleran las
reacciones químicas porque disminuyen la cantidad de energía de activación que se necesita para
que estas ocurran. Los catalizadores no se consumen en la reacción que catalizan, actúan
únicamente mediante su presencia. Por ello cuando termina la reacción quedan libres y pueden
volver a utilizarse de nuevo, por lo que se necesitan en pequeñas cantidades.

Los catalizadores que actúan en los seres vivos se denominan biocatalizadores y son
imprescindibles para que se produzcan las reacciones adecuadamente por dos razones:

1- En los seres vivos los reactivos no pueden ser calentados a Tª elevadas, ni se pueden someter a
fuertes descargas eléctricas ya que eso destruiría a las propias células.

2- En los seres vivos se producen una enorme cantidad de reacciones químicas lo que haría
necesario una enorme cantidad de energía para que se pudieran llevar a cabo.

Los biocatalizadores son las enzimas, vitaminas y hormonas aunque las que realmente intervienen
como catalizadores son las enzimas.

¿Qué son los carbohidratos?

También llamados glúcidos o hidratos de carbono, se pueden encontrar casi de manera exclusiva
en alimentos de origen vegetal. Son compuestos formados por átomos de carbono, hidrogeno y
oxígeno, en proporciones 1:2:1. La fórmula general de los carbohidratos es (CH2O)n donde n es un
numero entero no menor de tres.

Clasificación:

Triosas: gliceraldehidos y dihidroxiacetona

Monosacaridos Pentosas: ribosa, desoxirribosa, ribulosa

Hexosas: glucosa, galactosa, fructosa

Sacarosa: azúcar

Disacaridos Maltosa: malta

Lactosa: leche
 Almidón

Polisacaridos Celulosa

Glucógeno

Quitina

Gomas

*Los monosacáridos son los carbohidratos más simples, pueden subdividirse en triosas, pentosas,
hexosas según el número de átomos de carbono que posean.

¿Qué son los lípidos?

Los lípidos son un conjunto de moléculas orgánicas (la mayoría biomoléculas) compuestas
principalmente por carbono e hidrógeno y en menor medida oxígeno, aunque también pueden
contener fósforo, azufre y nitrógeno. Tienen como característica principal el ser hidrófobas
(insolubles en agua) y solubles en disolventes orgánicos como la bencina, el benceno y el
cloroformo. En el uso coloquial, a los lípidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas
son sólo un tipo de lípidos procedentes de animales. Cumplen funciones específicas sobre los tejidos y
membranas que permiten entre otras funciones una buena transmisión nerviosa. Teniendo en cuenta esta y
otras propiedades, es necesario conocer cómo se clasifican y qué tipo de lípidos existen. Los lípidos tienen
un rol importante en el correcto funcionamiento del cuerpo. Estos cumplen diferentes funciones, tales
como:
-Energética.
-Estructural.
-Hormonal.
-Transportadora.

Clasificación

Ácidos grasos.

Lípidos saponificables: La saponificación es un proceso químico por el cual un cuerpo graso, unido a un álcali
y agua, da como resultado jabón, un producto usado para limpiar.El método de saponificación en el aspecto
industrial, es el que consiste en hervir la grasa en grandes calderas, añadiendo lentamente hidróxido de
sodio (NaOH), agitándose continuamente la mezcla hasta que comienza ésta a ponerse pastosa.

Lípidos simples

Acilglicéridos: triglicéridos
 Céridos

Lípidos complejos

Fosfolípidos:

-Fosfoglicéridos

-Esfingolípidos

Glucolípidos

Lípidos insaponificables: son una clase de lipidos que no se hidrolizan en presencia de hidróxidos.

Terpenos
Esteroides
Prostaglandinas

¿Qué son las hormonas esteroides?

Las hormonas esteroides son moléculas de lípidos que actúan como hormonas causando cambios
químicos en otras células del cuerpo. Hay muchos tipos de hormonas esteroides de origen natural
y que son esenciales para el funcionamiento correcto del cuerpo. Hay también varias hormonas
esteroides sintéticos, conocidos como esteroides anabólicos, que pueden interrumpir
severamente el balance hormonal normal de tu cuerpo, dando como resultado una variedad de
problemas a la salud.

¿Qué son los esteroides?

Los esteroides son un tipo de compuestos orgánicos derivados del núcleo del
ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano que se compone de carbono e hidrógeno formando
cuatro anillos fusionados, tres con seis átomos y uno con cinco; posee en total 17 átomos de
carbono. En los esteroides esta estructura básica se modifica por adición de diversos grupos
funcionales, como carbonilos e hidroxilos (hidrófilos) o cadenas hidrocarbonadas (hidrófobas).

¿Qué son las vitaminas?

Las vitaminas (del latín vita ‘vida’ y el griego αμμονιακός [ammoniakós] ‘producto libio’,
‘amoniaco’, con el sufijo latino ina ‘sustancia’) son compuestos heterogéneos imprescindibles para
la vida, que al ingerirlos de forma equilibrada y en dosis esenciales promueven el correcto
funcionamiento fisiológico. La mayoría de las vitaminas esenciales no pueden ser sintetizadas
(elaboradas) por el organismo, por lo que éste no puede obtenerlas más que a través de la ingesta
equilibrada de vitaminas contenidas en los alimentos naturales. Las vitaminas son nutrientes que
junto con otros elementos nutricionales actúan como catalizadoras de todos los procesos
fisiológicos (directa e indirectamente).

¿Qué son las vitaminas hidrosolubles?

Las hidrosolubles se disuelven en agua. Esta característica hace que el consumo diario sea más
estricto, ya que el lavado y la cocción de los alimentos produce la pérdida de las vitaminas, siendo
inferior la cantidad consumida de lo que popularmente se cree.

Las vitaminas hidrosolubles son:

Vitamina C

Vitamina B1

Vitamina B2

Vitamina B3

Vitamina B5

Vitamina B6

Vitamina B8

Vitamina B9

Vitamina B12

¿Qué son las vitaminas liposolubles?

Las liposolubles se disuelven en grasas y aceites. Suelen encontrarse en alimentos grasos y son
almacenados en los tejidos adiposos del cuerpo. También se acumulan en el hígado, es decir que
existe una reserva vitamínica corporal que permite periodos de tiempo sin ingreso de las
vitaminas.

Las Vitaminas Liposolubles son:

Vitamina A

Vitamina D

Vitamina E

Vitamina K
¿Qué son los nucleótidos?

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de
cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del
nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales de
miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones importantes como moléculas
libres.

¿Qué es el ácido nucleico?

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros
denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas;
algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de
nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los
organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el
ADN y el ARN.

¿Qué es el ADN?

El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene

instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos
conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la
molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, el ADN es
comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias
para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los
segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras
secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta
información genética.

¿Qué es el ARN?

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena de
ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el
único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra sencilla,
pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas
intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir
esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la
célula para sus actividades y su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresión génica,
mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.

III. La Célula

¿Que son los sistemas membranosos?

En la célula podemos clasificar los sistemas membranosos en:

1-Plasmamembrana (Externa)

2-Sistema de endomembranas ( Retículos, Núcleo,Aparato de Golgi y Lisosomas)

3-Organelos membranosos

a----Doble (Mitocondria, Cloroplasto)

b----Sencilla (Microcuerpos, Vacuolas)

El sistema endomembranoso es el sistema de membranas internas de las células eucariotas que

divide la célula en compartimientos funcionales y estructurales, denominados orgánulos. Las
procariotas no tienen un sistema endomembranoso y así carecen de la mayoría de los orgánulos.

El sistema endomembranoso también proporciona un sistema de transporte para las moléculas

móviles a través del interior de la célula, así como superficies interactivas para la síntesis de lípidos
y de proteínas. Las membranas que componen el sistema endomembranosos se construyen a
partir de una bicapa lípida, con las proteínas unidas a cada lado o atravesándolas. Interaccionan
mediante vesículas.

Los orgánulos siguientes son parte del sistema endomembranoso:

El retículo endoplasmático: es un orgánulo de síntesis y transporte construido como una extensión

de la membrana nuclear.

El aparato de Golgi: actúa como el sistema de empaquetado y de entrega de moléculas.

Los lisosomas: son las unidades “energeticas” de la célula. Utilizan enzimas que analizan las
macromoléculas y también actúan como sistema de recogida de residuos.

Las vacuolas: actúan como unidades del almacenaje en algunas células.

Las vesículas: son pequeñas unidades de transporte delimitadas por membranas que pueden
transferir moléculas entre diversos compartimientos.

La membrana plasmática: Es una estructura laminar formada por fosfolípidos y proteínas que
engloban a las células, define sus límites y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior y el
exterior de éstas. Aunque no es interior se incluye porque participa en las actividades del sistema
endomembranoso.

Membranosos:

Nucleo, reticulo endoplasmico (liso y rugoso), mitocondrias, vesiculas, peroxisomas, lisosomas,

endosomas, fagosomas, aparato de golgi,membrana plasmatica,

No membranosos:

Ribosomas, centriolos, citoesqueleto

¿Qué son los sistemas no membranosos?

Son compartimentos independientes pero no se consideran endomembranosos porque funcionan

de forma independiente a los organelos membranosos.

-Las mitocondrias: Mitocondrias. Producción de energía mediante: Oxidación de piruvato

procedente de la glucólisis, oxidación de ácidos grasos, ciclo de los ácidos tricarboxílicos,
transporte de electrones y fosforilación oxidativa.

-Cloroplastos (sólo en vegetales). Fotosíntesis: proceso en el que se transforma la energía lumínica

en energía química, almacenada en moléculas de ATP y moléculas reductoras (NADPH), que se
utilizan posteriormente para sintetizar moléculas orgánicas.

-Citoplasma: es el fluido que llena a la célula. En sentido amplio se entiende a todo lo que se
encuentra entre la membrana plasmática y el núcleo celular. En sentido estrecho se refiere al
líquido que contiene PMI, PMO, oligómeros y biopolímeros excluyendo los organitos
membranosos que yacen en él. En este segundo sentido se usa el término citosol (cito- = célula y -
sol = solución coloidal).La función del citosol es la de disolver las sustancias químicas, permitir su
difusión e interacciones, en general reacciones químicas y asociaciones y disociaciones por
complementariedad de superficies.

-Ribosoma: son las partículas (complejos multimoleculares) que traducen la información genética,
es decir, fabrican las miles de proteínas que llevan a cabo casi todas las funciones celulares y
conforman las estructuras de la célula.Como su nombre lo deja entrever está hecho de ARN
ribosomal (3 moléculas) asociado a decenas de diferentes proteínas.

Citoesqueleto: es el esqueleto de las células. Está presente en las células eucarióticas como un
sistema de fibras que cumplen con el papel de sostener, desplazar organelos, dar forma a la célula,
resistir las fuerzas de tensión y mover a la misma.

-Centriolos: Son un par de cilindros ortogonales (a 90º el uno del otro) situados en las cercanías
del núcleo de muchas células, excepto de plantas. Poseen un arreglo circular de 9 tripletes de
microtúbulos, similar al existente en los undulipodios. Este arreglo se denomina 9+0 ya que no
tiene microtúbulos centrales como en los también llamados flagelos eucarióticos.

Funcionan como organizadores del citoesqueleto de microtúbulos y determinan la orientación

baso-lateral y apical de las células. Participan en la división celular mitótica en el ensamblaje del
huso acromático y determinando el plano de la citosinesis (la repartición del citoplasma en las
células hijas). También sirven de cuerpos basales para el ensamble de cada undulipodio.

¿Cuáles son los organelos celulares?

A. Organelos membranosos y sus funciones:

1. Mitocondrias. Producción de energía mediante: Oxidación de piruvato procedente de la

glucólisis, oxidación de ácidos grasos, ciclo de los ácidos tricarboxílicos, transporte de electrones y
fosforilación oxidativa

2. Retículo endoplásmico rugoso. Síntesis y transporte de proteínas, glucosilación de proteínas de

membrana, plegamiento y modificación de proteínas solubles.

3. Retículo endoplásmico liso. Síntesis de ácidos grasos, fosfolípidos y esteroides (colesterol);

destoxificación de alcohol y de otras sustancias químicas.

4. Aparato de Golgi. Secreción, almacenamiento, transporte y transferencia de glucoproteínas;

glucosilación de proteínas, selección, glucosilación de lípidos y síntesis de polisacáridos de la
matriz extracelular; formación de lisosomas primarios.
5. Cloroplastos (sólo en vegetales). Fotosíntesis: proceso en el que se transforma la energía
lumínica en energía química, almacenada en moléculas de ATP y moléculas reductoras (NADPH),
que se utilizan posteriormente para sintetizar moléculas orgánicas.

6. Vacuolas (principalmente en plantas y hongos). Almacenamiento de sustancias de reserva y en

algunos casos de sustancias tóxicas; eliminan del citoplasma el exceso de agua; funciones análogas
a las de los lisosomas cuando contienen enzimas hidrolíticas.

7. Lisosomas. Degradación de materiales de origen externo o interno; participación en los

procesos de endocitosis en el interior de la célula; eliminación de sustancias.

8. Peroxisomas. Producen y degradan peróxido de hidrógeno, un compuesto tóxico que se puede

producir durante el metabolismo

B. Complejos macromoleculares y sus funciones:

1. Ribosomas: Síntesis de proteínas, que es el resultado de la traducción del ARNm y el ensamble

de aminoácidos.

2. Centriolos: Formación y organización de los filamentos que constituyen el huso acromático

cuando ocurre la división del núcleo celular.

3. Microtúbulos: Movimiento de organelos, transporte intracelular de sustancias, formación del

huso mitótico durante la división celular, mantenimiento de la forma celular, junto con los
microfilamentos forman el citoesqueleto.

4. Filamentos intermedios: Forman el citoesqueleto junto con los microtúbulos y los

microfilamentos.

5. Microfilamentos. Función estructural: forma y desplazamiento celular; movimientos celulares,

incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis

C. Membrana celular. Cubierta semipermeable que contiene al citoplasma con los organelos y
complejos macromoleculares.

D. Núcleo. Preservación estructural del material genético de la célula, replicación del ADN,
transcripción del ADN, maduración y procesamiento del ARN, ensamblaje de ribosomas.

¿Qué es la respiración?

Se llama respiración a la entrada de oxígeno al cuerpo de un ser vivo y la salida de dióxido de

carbono del mismo, así como al proceso metabólico de respiración celular, indispensable para la
vida de los organismos aeróbicos.
Según los distintos hábitats, los distintos seres vivos aeróbicos han desarrollado diferentes
sistemas de hematosis: cutáneo, traqueal, branquial, pulmonar. Consiste en un intercambio
gaseoso osmótico (o por difusión) con su medio ambiente en el que se capta oxígeno, necesario
para la respiración celular, y se desecha dióxido de carbono y vapor de agua, como producto del
proceso de combustión del metabolismo energético.

Los dos tipos de respiración celular son:

*Respiración aeróbica
*Respiración anaeróbica

¿Qué es la respiración anaerobia?

La respiración anaeróbica es un proceso biológico de oxidorreducción de azúcares y otros

compuestos en el que el aceptor terminal de electrones es una molécula, en general inorgánico,
distinto del oxígeno. La realizan exclusivamente algunos grupos de bacterias.

En la respiración anaeróbica no se usa oxígeno, sino que para la misma función se emplea otra
sustancia oxidante distinta, como el sulfato o el nitrato. La respiración anaerobia es la que se
realiza sin la presencia de oxígeno y cuyos productos de la reacción de la glucosa sin oxígeno es el
etanol el bióxido de carbono y la energía en forma de ATP (adenosin trifosfato).

¿Qué es la fermentación láctica?

La fermentación láctica es una ruta metabólica anaeróbica que ocurre en el citosol (citoplasma) de
la célula, en la cual se oxida parcialmente la glucosa para obtener energía y donde el producto de
desecho es el ácido láctico.

Este proceso lo realizan muchos tipos de bacterias (llamadas bacterias lácticas), hongos, algunos
protozoos y muchos tejidos animales; en efecto, la fermentación láctica también se verifica en el
tejido muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una aportación
adecuada de oxígeno que permita el desarrollo de la respiración aeróbica. Cuando el ácido láctico
se acumula en las células musculares produce síntomas asociados con la fatiga muscular. Algunas
células, como los eritrocitos, carecen de mitocondrias de manera que se ven obligadas a obtener
energía por medio de la fermentación láctica; por el contrario, el parénquima muere rápidamente
ya que no fermenta, y su única fuente de energía es la respiración aeróbica.

¿Qué es la fermentación alcohólica?

La fermentación alcohólica es un proceso biológico de fermentación en plena ausencia de aire
(oxígeno - O2), originado por la actividad de algunos microorganismos que procesan los hidratos
de carbono (por regla general azúcares: como por ejemplo la glucosa, la fructosa, la sacarosa, el
almidón, etc.) para obtener como productos finales: un alcohol en forma de etanol (cuya fórmula
química es: CH3-CH2-OH), dióxido de carbono (CO2) en forma de gas y unas moléculas de ATP
(adenosin trifosfato). que consumen los propios microorganismos en su metabolismo celular
energético anaeróbico. El etanol resultante se emplea en la elaboración de algunas bebidas
alcohólicas, tales como el vino, la cerveza, la sidra, el cava, etc. Aunque en la actualidad se
empieza a sintetizar también etanol mediante la fermentación a nivel industrial a gran escala para
ser empleado como biocombustible. La fermentación alcohólica tiene como finalidad biológica
proporcionar energía anaeróbica a los microorganismos unicelulares (levaduras) en ausencia de
oxígeno a partir de la glucosa. En el proceso las levaduras obtienen energía disociando las
moléculas de glucosa y generan como desechos alcohol y dióxido de carbono CO2. Las levaduras y
bacterias causantes de este fenómeno son microorganismos muy habituales en las frutas y
cereales y contribuyen en gran medida al sabor de los productos fermentados (véase Evaluación
sensorial). Una de las principales características de estos microorganismos es que viven en
ambientes completamente carentes de oxígeno (O2), máxime durante la reacción química, por
esta razón se dice que la fermentación alcohólica es un proceso anaeróbico.

Ocurre en algnos organismos (levaduras), cuando no hay oxígeno en las células, el piruvato es
transformado a etanol en una reacción que también puede revertirse cuando vuelve a estar
presente el oxígeno, pero para la elaboración de etanol, generalmente se mantienenen las
condiciones anoxigénicas, así se evita que las levaduras vuelvan a formar piruvato.

¿Qué es la respiración aerobia?

La respiración aerobia es aquella que se realiza en la presencia de oxígeno y cuyos productos

finales de su reacción al reaccionar el oxígeno con la glucosa de los nutrientes son el dióxido de
carbono vapor de agua y energía en forma de ATP (adenosin trifosfato) y un ejemplo característico
de la respiración aerobia es la respiración en los seres humanos.

La respiración aeróbica es un tipo de metabolismo energético en el que los seres vivos extraen
energía de moléculas orgánicas, como la glucosa, por un proceso complejo en el que el carbono es
oxidado y cuando llega a la mitocondria se mezcla con el agua haciendo un compuesto químico
llamado Glucositisa en el que el oxígeno procedente del aire es el oxidante empleado. En otras
variantes de la respiración, muy raras, el oxidante es distinto del oxígeno (respiración anaeróbica).

La respiración aeróbica es el proceso responsable de que la mayoría de los seres vivos, los
llamados por ello aerobios, requieran oxígeno. La respiración aeróbica es propia de los organismos
eucariontes en general y de algunos tipos de bacterias.
El oxígeno que, como cualquier gas, atraviesa sin obstáculos las membranas biológicas, atraviesa
primero la membrana plasmática y luego las membranas mitocondriales, siendo en la matriz de la
mitocondria donde se une a electrones y protones (que sumados constituyen átomos de
hidrógeno) formando agua. En esa oxidación final, que es compleja, y en procesos anteriores se
obtiene la energía necesaria para la fosforilación del ATP.

¿Qué es el ciclo de Krebs?

El Ciclo de Krebs es una seria de reacciones realizadas en la mitocondria, que es un organelo de la

célula, en esta las reacciones toman el resultante de la respiración celular, llamada "respiración
aerobia", que es aquella con presencia de oxígeno.

Bien, el producto de la respiración aerobia/glucólisis se manda al ciclo de Krebs (también llamado

ciclo del ácido cítrico).
La importancia de este ciclo es que produce una molécula de energía orgánica (ATP),osea, el ATP
es la "moneda energética", 3 de acarreadores de hidrógenos (NADH) y una de acarreador de
hidrógenos, pero diferente tipo de molécula (FADH).
El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos)1 2 es una ruta
metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma parte de la respiración
celular en todas las células aeróbicas. En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las
procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.

En organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es parte de la vía catabólica que realiza la oxidación de
glúcidos, ácidos grasos y aminoácidos hasta producir CO2, liberando energía en forma utilizable
(poder reductor y GTP).

¿Qué es la síntesis de proteínas?

Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir
de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de
proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. En el proceso de síntesis,
los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada
aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las
nuevas proteínas.

Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído,
incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo
cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

¿Cómo funciona la transcripción y síntesis de ARN?

El ADN dirige la síntesis del ARN; el ARN dirige la síntesis de proteínas y, finalmente, una serie de
proteínas específicas catalizan la síntesis tanto del ADN como del ARN.

Las instrucciones para construir las proteínas están codificadas en el ADN y las células tienen que
traducir dicha información a las proteínas. El proceso consta de dos etapas:

TRANSCRIPCION: La transcripción es el proceso durante el cual la información genética contenida

en el ADN es copiado a un ARN de una cadena única llamado ARN-mensajero. La transcripción es
catalizada por una enzima llamada ARN-polimerasa. El proceso se inicia separándose una porción
de las cadenas de ADN: una de ellas, llamada hebra sentido es utilizada como molde por la ARN-
polimerasa para incorporar nucleótidos con bases complementarias dispuestas en la misma
secuencia que en la hebra anti-sentido, complementaria de la hebra sentido inicial. La única
diferencia consiste en que la timina del ADN inicial es sustituída por URACILO en el ARN
mensajero. Así, por ejemplo, una secuencia ATGCAT de la hebra sentido del ADN inical producirá
una secuencia UACGUA.

Además de las secuencia de nucleótidos que codifican proteínas, el ARN mensajero copia del ADN
inicial unas regiones que no codifican proteínas y que reciben en nombre de INTRONES. Las partes
que codifican proteínas se llaman EXONES. Por lo tanto, el ARN inicialmente transcrito contiene
tanto exones como intrones. Sin embargo, antes de que abandone el NÚCLEO para dirigirse al
CITOPLAMA donde se encuentran los RIBOSOMAS, este ARN es procesado mediante operaciones
de "corte y empalme", eliminándose los intrones y uniéndose entre sí los exones. Este ARN-m
maduro es el que emigra al citoplasma. Un único gen puede codificar varias proteínas si el ARN-m
inicial puede ser cortado y empalmado de diversas formas. Esto ocurre, por ejemplo, durante la
diferenciación celular en donde las operaciones de corte y pegado permite producir diferentes
proteínas.

Además de utilizarse como molde para la síntesis del ARN-m, el ADN también permite la obtención
de otros 2 tipos de ARN:

1- El ARN de transferencia (t-ARN) que se une específicamente a cada uno de los 20 aminoácidos y
los transporte al ribosoma para incorporarlos a la cadena polipeptídica en crecimiento.

2- El ARN ribosómico (r-ARN) que conjuntamente con las proteínas ribosómicas constituye el
ribosoma.

Traduccion. Síntesis de proteínas

2- TRADUCCION: El m-ARN maduro contiene la información para que los AMINOÁCIDOS que
constituyen una proteína se vayan añadiendo según la secuencia correcta. Para ello, cada
TRIPLETE de NUCLEÓTIDOS consecutivos (CODÓN) especifica un aminacido. Dado que el m-ARN
contiene 4 bases, el número de combinaciones posibles de grupos de 3 es de 64, número más que
suficiente para codificar los 20 aminoácidos. De hecho, un aminoácido puede ser coficado por
varios codones.

La síntesis de proteínas tiene lugar de la manera siguiente:

- INIACIACIÓN: Un factor de iniciación, GPT y metionil-tRNA forman un complejo que se une a la

subunidad ribosómica grande. A su vez, el m-ARN y la subunidad ribosómica pequeña se unen al
encontrar esta última el codón de iniciación que lleva el primero. A continuación ambas
subunidades ribosómicas se unen. El metionil-tARN (MET) está posicionado enfrente del codón de
iniciación (AUG). El GPT y los factores de iniciación de desprenden quedando el tARN (MET) unido
al ribosoma.

- ELONGACIÓN: Un segundo aminoacil-tARN se coloca en la posición A de la subunidad grande del

ribosoma. Un complejo activado por GPT se ocupa de formar el enlace peptídico quedando el
peptido en crecimiento unido al aminoacil-tARN entrante. Al mismo tiempo, el primer t-ARN se
separa del primer aminoácido y del punto P del ribomosa.

El ribosoma se mueva un triplete hacia la derecha, con los que el peptidil-tRNA (Phe) queda unido
al punto P que había quedado libre. Un tercer aminoacil-tARN se coloca en la posición A y se repite
el proceso de formación del enlace peptidico, quedando el peptido en crecimiento unido al Leu-
tARN (Leu) entrante. Se separa el segundo t-ARN del segundo aminoacido y del punto P del
ribosoma.

- TERMINACIÓN: El m-ARN que se está traduciendo lleva un codón de terminación (UAG). Cuando
el ribosoma llega a este codón, la proteína ensamblada es liberada y el ribosoma se fragmenta en
sus subunidades quedando listo para un nuevo proceso. En este proceso, el ribosoma se
desplazaba a lo largo de una hebra de m-ARN leyendo los tripletes de uno en uno. La síntesis de
proteínas progresa a razón de 15 aminoácidos/segundo. Dada la longitud del m-ARN, varios
ribosomas pueden ir leyendo codones y sintetizando proteínas. El conjunto se denomina
poliribosoma

A partir del anterior proceso se puede definir como gen un conjunto de nucleótidos de una
molécula de ADN que sirve como molde para la producción de una proteína o una familia de
proteínas si se producen operaciones de corte y empalme en el ARN. Como usualmente una
proteína tiene entre 100 y 1000 aminoacidos, el m-ARN maduro contendrá entre 300 y 3000
nucleótidos. El tamaño del gen dependerá, de los intrones que tenga.

Describa el proceso de mitosis.

La mitosis es el proceso de división de las células somáticas del organismo (células que no van a
dar lugar a las células sexuales). Mediante el proceso de mitosis una célula se divide y forma dos
células hijas idénticas entre ellas y con la misma información genética que portaba la célula
mitótica (célula que sufre la mitosis). A continuación, estas células hijas volverán a sufrir un
proceso de mitosis dando lugar a nuevas células.
En el caso de los organismos unicelulares este proceso es reproductivo ya que la división de cada
célula da lugar a dos nuevos organismos. Sin embargo, en los pluricelulares son necesarias muchas
secuencias de divisiones celulares para que se forme un nuevo individuo. Además, en los
organismos pluricelulares adultos este proceso es imprescindible para reemplazar las células
perdidas por desgaste, deterioro o muerte celular programada.

Este proceso consta de cinco etapas seguidas de la división de la membrana celular:

Interfase: Se duplica el ADN y la celula aumenta su tamaño y masa. La duración del ciclo celular en
una célula típica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7 horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para
la división. Este tiempo depende del tipo de célula que sea.

Profase: La envoltura nuclear se rompe y empieza a formarse el uso acromático.

Metafase: durante la cual los pares de cromátidas se mueven hacia el centro o ecuador de la
célula. Las cromátidas se disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras del huso
mitótico.

Anafase:; al comienzo, el centrómero de cada par se divide y los cromosomas separados son
jalados hacia los polos o extremos del huso mitótico por las fibras del huso que se han pegado al
cinetocoro.

Telofase: es la última etapa de la mitosis, los cromosomas toman la forma de hilos, se alargan y
quedan como estaban al comienzo de la profase.

Citocinesis: consiste en la separación física del citoplasma en dos células hijas durante la división
celular. Tanto en la mitosis como en la meiosis se produce al final de la telofase.
Describa el proceso de la meiosis.

Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas
sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula
diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el
mecanismo por el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se lleva
a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica
o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase

PRIMERA DIVISION MEIOTICA

- Profase I. Es la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las especies. Se
subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromátidas; zigoteno, cada
cromosoma se une íntimamente con su homólogo; paquiteno, los cromosomas homólogos
permanece juntos formando un bivalente o tétrada; diploteno, se empiezan a separar los
cromosomas homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los cromosomas aumentan su
condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el bivalente.

- Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los bivalentes se disponen
en la placa ecuatorial.

- Anafase I. Los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando
cada cromosoma con sus dos cromátidas en cada polo.

- Telofase I. Según las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la envoltura
nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división meiótica.

SEGUNDA DIVISION MEIOTICA

La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas en

razón de la recombinación. La meiosis II separa las cromátidas produciendo dos células hijas, cada
una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromátida.

Profase II

Profase Temprana:

Comienzan a desaparecer la envoltura nuclear y el nucléolo. Se hacen evidentes largos cuerpos

filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.

Profase Tardía II:

Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centríolos,
que se han desplazado a los polos de la célula.

Metafase II

Las fibras del huso se unen a los cinetocoros de los cromosomas. Estos últimos se alinean a lo largo
del plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad,
en la metafase I las cromátidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo
hacen en grupos de dos (como en la metafase mitótica).

Anafase II

Las cromátidas se separan en sus centrómeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada
polo. Durante la Anafase II las cromátidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocoros, se separan y
se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada
cromátida se denomina ahora cromosoma.

Telofase II

En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. Cada uno es un cromosoma
no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los
cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis.

Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idénticos en patrón y nombre a la interfase
del ciclo mitótico de la célula. La interfase se divide en tres fases:3

Fase G1: caracterizada por el aumento de tamaño de la célula debido a la fabricación acelerada de
orgánulos, proteínas y otras materias celulares.

Fase S : se replica el material genético, es decir, el ADN se replica dando origen a dos cadenas
nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola
cromátida, ahora tienen dos. Se replica el 98 % del ADN, el 2 % restante queda sin replicar.

Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa.

 IV. Humano Hereditaria

¿Qué es la genética?

Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los
caracteres hereditarios.

¿Cuáles son las leyes de Mendel?

Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las
características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el
fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel
publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su
redescubrimiento en 1900.

Previamente, para entender las leyes de Mendel también se debe manejar un mínimo de
vocabulario genético.

Gen: Unidad hereditaria que controla cada carácter en los seres vivos. A nivel molecular,
corresponde a una sección de ADN que contiene información para la síntesis de una cadena
proteínica.

Alelo: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carácter. Por ejemplo, el gen que
regula el color de la semilla de arveja presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro
que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas alélicas de cada gen; el
alelo más extendido de una población se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los
otros, más escasos, se conocen como "alelos mutados".

Carácter cualitativo: Es aquel que presenta dos alternativas claras, fáciles de observar: blanco-rojo;
liso-rugoso; alas largas-alas cortas; etc. Estos caracteres están regulados por un único gen que
presenta dos formas alélicas (excepto en el caso de las series de alelos múltiples). Por ejemplo, el
carácter color de la piel de la arveja está regulado por un gen cuyas formas alélicas se pueden
representar por dos letras, una mayúscula (A) y otra minúscula (a).

Carácter cuantitativo: El que tiene diferentes graduaciones entre dos valores extremos. Por
ejemplo, la variación de estaturas, el color de la piel; la complexión física. Estos caracteres
dependen de la acción acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto
pequeño. En la expresión de estos caracteres influyen mucho los factores ambientales.
Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores. En
organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

Fenotipo: Es la manifestación externa del genotipo; es decir, la suma de los caracteres observables
en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente. El
ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde
se desarrolla el individuo.

Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci).

Homocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo
de alelo, por ejemplo, AA o aa.

Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo un alelo
distinto, por ejemplo, Aa.

Las tres leyes de Mendel, que serían las siguientes:

Ley de la uniformidad

Primera ley de Mendel: A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación (F1), y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura,
ambos homocigotos, para un determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación
son iguales.

Los individuos de esta primera generación filial (F1) son heterocigóticos o híbridos, pues sus genes
alelos llevan información de las dos razas puras u homocigóticas: la dominante, que se manifiesta,
y la recesiva, que no lo hace..

Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que
producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un
cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas.
 Otros casos para la primera ley. La primera ley de Mendel se
cumple también para el caso en que un determinado gen dé lugar a una herencia intermedia y no
dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche". Al cruzar las plantas
de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores
rosas.

Primera Ley de Mendel: ley de la segregación

Segunda ley de Mendel: A la segunda ley de Mendel también se le llama de la separación o

disyunción de los alelos.

Experimento de Mendel. Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera

generación (F1) del experimento anterior y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo semillas
amarillas y verdes en la proporción que se indica en la figura. Así pues, aunque el alelo que
determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación
filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación.

Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los

individuos de la primera generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido , simplemente
ocurría que se manifestaba sólo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo amarillo y
genotipo Aa, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada gameto sólo
habrá uno de los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos.

Otros casos para la segunda ley. En el caso de los genes que presentan herencia intermedia,
también se cumple el enunciado de la segunda ley. Si tomamos dos plantas de flores rosas de la
primera generación filial (F1) y las cruzamos entre sí, se obtienen plantas con flores blancas, rosas
y rojas. También en este caso se manifiestan los alelos para el color rojo y blanco, que
permanecieron ocultos en la primera generación filial.
Retrocruzamiento

Retrocruzamiento de prueba.

En el caso de los genes que manifiestan herencia dominante, no existe ninguna diferencia
aparente entre los individuos heterocigóticos (Aa) y los homocigóticos (AA), pues ambos
individuos presentarían un fenotipo amarillo.

La prueba del retrocruzamiento, o simplemente cruzamiento prueba, sirve para diferenciar el

individuo homo- del heterocigótico. Consiste en cruzar el fenotipo dominante con la variedad
homocigótica recesiva (aa).

- Si es homocigótico, toda la descendencia será igual, en este caso se cumple la primera Ley de
Mendel.

- Si es heterocigótico, en la descendencia volverá a aparecer el carácter recesivo en una

proporción del 50%.

Tercera ley de Mendel

Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de caracteres, y hace referencia al caso
de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes
anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

Experimento de Mendel. Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con plantas
de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la
primera ley para cada uno de los caracteres considerados , y revelándonos también que los alelos
dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.

Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb).

Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de
otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen guisantes amarillos y rugosos y otros que
son verdes y lisos, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental (P), ni en la
filial primera (F1).

Asimismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado,
responden a la segunda ley.

¿Qué es una mutación?

La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética

(genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutágenos) y que, por lo tanto, va a
producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que
se puede heredar o transmitir a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña
proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de
mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres
multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células
reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin
embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son
esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría
evolucionar.

Mutación somática: es la que afecta a las células somáticas (son aquellas que conforman el
crecimiento de los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular, las cuales proceden de células
madre) del individuo. Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas
celulares diferentes con distinto genotipo. Una vez que una célula sufre una mutación, todas las
células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular).

Mutaciones en la línea germinal: son las que afectan a las células productoras de gametos
apareciendo, de este modo, gametos con mutaciones. Estas mutaciones se transmiten a la
siguiente generación y tienen una mayor importancia en la evolución biológica.
¿Qué es el sistema tegumentario?

El sistema tegumentario está formado por la piel y sus anexos. La piel o tegumento es el órgano
que constituye el límite del cuerpo; tapiza su superficie exterior y es la primera barrera protectora
del organismo.

La piel es un claro ejemplo de cómo colaboran entre sí distintos tejidos para dotar a un órgano de
funciones que, de otra forma, no sería posible cumplir.

Para realizar sus funciones especializadas, la piel tiene requerimientos básicos que han de ser
cumplidos por los distintos tejidos. Debe ser impermeable; este carácter se lo otorga su epitelio.
Necesita resistencia mecánica, proporcionada por un entramado de apoyo de la matriz
extracelular, segregada por los fibroblastos. Necesita la irrigación sanguínea para el transporte de
sustancias; éstas son intercambiadas a través del endotelio (tejido epitelial) de los vasos
sanguíneos. Los vasos sanguíneos son además la vía de acceso de las células inmunitarias a la piel.
Las fibras nerviosas son necesarias para transmitir información hacia el sistema nervioso central y
para distribuir señales en dirección opuesta, por ejemplo hacia las glándulas y músculos que se
ubican en la piel.

Si bien la protección es la más evidente de todas, la piel es responsable de muchas otras

funciones, merced a los tejidos que la forman.

La piel está constituida por tres capas: un epitelio, la epidermis, que es el tejido especializado
característico de este órgano y su parte más externa; un tejido conjuntivo, la dermis, por debajo
del anterior; y la hipodermis, su capa más profunda.

La piel cumple con múltiples funciones:

*barrera de permeabilidad entre el medio externo y el interno

*protección mecánica

*acción defensiva contra patógenos

*regulación de la temperatura corporal

*excreción

*sensibilidad

*protección de la radiación ultravioleta

Además, en la piel se sintetiza vitamina D, cuando se expone a la RUV de cierta intensidad.

Funciones

Epidermis

La epidermis es el tejido del organismo más expuesto a las agresiones; debe estar necesariamente
adaptado para la renovación y la reparación.

La epidermis es un epitelio pluriestratificado, cuyas células reciben el nombre de queratinocitos,

pues están especializadas en la producción de queratinas, proteínas de los filamentos intermedios.

Los queratinocitos varían en las distintas capas. Los tipos de queratinocitos son:

- Células basales: forman la capa más interna, adherida a la membrana basal y son las únicas que
se dividen.

- Células espinosas: se disponen en varias capas por encima de las células basales. Deben el
nombre a que sus numerosos desmosomas, donde se anclan los filamentos de queratina, se
observan como espinas al microscopio óptico.
- Células granulares: sus íntimas uniones determinan la barrera de permeabilidad que impide la
pérdida de fluidos. Son además el límite entre la parte activa de la piel y la parte más superficial,
formada por células muertas.

- Escamas: forman el estrato córneo. Se trata de células muertas, reducidas a láminas planas,
embebidas en queratina densamente plegada.

Entre los queratinocitos de la capa basal se ubican los melanocitos. Estas células contienen
gránulos del pigmento melanina, que le da la coloración a la piel y a sus derivados. La melanina
protege de la radiación ultravioleta (RUV).

Dermis

La dermis es el tejido conectivo de la piel. Es un tejido laxo en su parte más superficial y denso no
modelado o irregular, en su parte más profunda. Las fibras colágenas y elásticas de la dermis
hacen a la piel resistente y deformable, al mismo tiempo.

La dermis forma elevaciones llamadas papilas que se proyectan hacia la epidermis. En algunas
partes del cuerpo, como las palmas de las manos y las plantas de los pies, la epidermis acompaña
los pliegues de la dermis, formando surcos y elevaciones: son las huellas que se utilizan para
identificar a las personas.

La dermis recibe abundante irrigación sanguínea; como los epitelios son tejidos no vascularizados,
los nutrientes y desechos que deben llegar a la epidermis o que deben abandonarla, difunden a
través de la matriz amorfa de la dermis.

El diámetro de los vasos sanguíneos de la piel es controlado por el sistema nervioso autónomo. La
vasodilatación (aumento del diámetro del vaso) y la vasoconstricción (disminución del diámetro)
se utilizan para aumentar o disminuir el flujo sanguíneo de la piel. La vasodilatación permite la
disipación del calor corporal hacia el ambiente. Por el contrario, cuando es necesario conservar el
calor, o bien derivar un mayor caudal sanguíneo hacia otros órganos, se produce la
vasoconstricción.

Hipodermis

También llamada panículo adiposo o tejido celular subcutáneo, la hipodermis es la capa más
profunda de la piel. Está formada por tejido adiposo, especializado en la reserva de grasas. El
grosor de la hipodermis varía según las zonas del cuerpo y el estado nutricional del individuo. La
grasa de la hipodermis es la reserva energética a largo plazo.

La capa de grasa subcutánea actúa como aislante térmico, ayudando a conservar el calor corporal.

Glándulas

En la piel hay tres tipos de glándulas que se desarrollan a partir de la epidermis: las sebáceas, las
sudoríparas y las mamarias. Las glándulas, de naturaleza epitelial, se desarrollan como
invaginaciones de la epidermis. Su cuerpo queda ubicado en el espesor de la dermis, pero se
mantienen conectadas con la superficie corporal a través de sus conductos.

Las glándulas sebáceas secretan sebo, una materia grasa cuya misión es impermeabilizar y lubricar
la piel y los pelos. Además, los ácidos grasos presentes en el sebo impiden el crecimiento de
algunos microbios.

Las sebáceas pertenecen al tipo de glándulas denominadas holócrinas (holo: total, crino:
secreción) aquéllas que pierden la totalidad del contenido celular cuando liberan su secreción. Sus
conductos desembocan en el folículo piloso.

Las glándulas sudoríparas secretan sudor, que se libera por los poros de la piel. Como el sudor
contiene desechos, pero también sustancias que cumplen un papel de defensa contra los
microbios, puede decirse que es al mismo tiempo una excreción y una secreción. Además tiene
una función refrigerante.

Las glándulas sudoríparas pertenecen a dos tipos: merócrinas, cuando su secreción es liberada sin
que se vea afectada la integridad celular, y apócrinas, si liberan parte del citoplasma apical junto
con su secreción.

Las glándulas mamarias son glándulas apócrinas.

Faneras
Las faneras son los anexos de la piel de los vertebrados, como las escamas, plumas, pelos, uñas o
cuernos. Son de origen epidérmico, y sus diferentes consistencias dependen del tipo de queratinas
sintetizadas.

Los pelos de los mamíferos se originan de una invaginación epidérmica, el folículo piloso, en cuya
parte más profunda se ubican las células madre que se reproducen continuamente haciendo
crecer el pelo. La parte del pelo que emerge está formada por células muertas. El color del pelo
depende de los depósitos de melanina, de la cantidad de burbujas de aire que contiene y de su
textura.

Los pelos se erizan cuando se contrae el músculo piloerector, que se extiende desde las papilas
hasta el folículo. La contracción es involuntaria y aparece como respuesta al frío o al temor.

Las uñas se originan y crecen de modo similar a los pelos.

Receptores

En la piel se localizan diferentes tipos de terminaciones nerviosas sensoriales especializadas en la

recepción de estímulos táctiles, térmicos (de frío y de calor) y dolorosos.

¿Qué es el sistema esquelético?

El esqueleto humano es el conjunto total y organizado de piezas óseas que proporciona al cuerpo
humano una firme estructura multifuncional (locomoción, protección, contención, sustento, etc.).
A excepción del hueso hioides —que se halla separado del esqueleto—, todos los huesos están
articulados entre sí formando un continuum, soportados por estructuras conectivas
complementarias como ligamentos, tendones, músculos y cartílagos.

El tejido óseo forma la mayor parte del esqueleto, el armazón que soporta nuestro cuerpo y
protege nuestro órganos y permite nuestros movimientos. De gran robustez y ligereza, el sistema
óseo es un tejido dinámico, continuamente en fase de remodelización. La osteología es la ciencia
que estudia la estructura, funciones y patologías óseas.
Las funciones básicas de los huesos y esqueleto son:

Soporte: los huesos proveen un cuadro rígido de soporte para los músculos y tejidos blandos.

Protección: los huesos forman varias cavidades que protegen los órganos internos de posibles
traumatismos. Por ejemplo, el cráneo protege el cerebro frente a los golpes, y la caja torácica,
formada por costillas y esternón protege los pulmones y el corazón.

Movimiento: gracias a los músculos que se insertan en los huesos a través de los tendones y su
contracción sincronizada, se produce el movimiento.

Homeostasis mineral: el tejido óseo almacena una serie de minerales, especialmente calcio y
fósforo, necesarios para la contracción muscular y otras muchas funciones. Cuando son
necesarios, el hueso libera dichos minerales en la sangre que los distribuye a otras partes del
organismo.

Producción de células sanguíneas: dentro de cavidades situadas en ciertos huesos, un tejido

conectivo denominado médula ósea roja produce las células sanguíneas rojas o hematíes
mediante el proceso denominado hematopoyesis.

Almacén de grasas de reserva: la médula amarilla consiste principalmente en adipocitos con unos
pocos hematíes dispersos. Es una importante reserva de energía química.

La estructura de un hueso largo, como el húmero, es la siguiente:

Diáfisis: la parte alargada del hueso

Epifisis: estremos o terminaciones del hueso

Metafisis: unión de la diáfisis con las epífisis. En el hueso adulto esta parte es ósea, siendo
cartilaginosa en la fase del desarollo del mismo.

Cartílago articular: es una fina capa de cartílago hialino que recubre la epífisis donde el hueso se
articula con otro hueso. El cartílago reduce la fricción y absorbe choques y vibracciones.

Periostio: membrana que rodea la superficie del hueso no cubierta por cartílago. Esta compuesta
por dos capas:

La capa exterior formada por un tejido conjuntivo denso e irregular que contiene los vasos
sanguíneos, vasos linfáticos y nervios que pasan al hueso.

La capa osteogénica contiene células óseas de varios tipos, fibras elásticas y vasos sanguíneos

El periostio es esencial en el crecimiento óseo, en su reparación y en su nutrición. También

constituye el punto de inserción de ligamentos y tendones
Cavidad medular: es un espacio cilíndrico sitiuado en la parte central en la diáfisis que en los
adultos contiene la médula ósea amarilla

Endostio: la cavidad medular está tapizada por el endostio, una membrana que contiene las
células osteoprogenitoras.
¿Qué es el sistema digestivo?

Función

La función básica del aparato digestivo es la transferencia de nutrientes del medio externo al
medio interno, con el objeto de que las células del organismo dispongan de moléculas que
permitan su mantenimiento metabólico y su restauración.

Los nutrientes accesibles al organismo pueden ser de muy diferente naturaleza y tamaño. Los que
son de pequeño tamaño pueden ser absorbidos sin experimentar ningún cambio; mientras que los
que presentan un gran tamaño han de pasar previamente por un proceso de fraccionamiento o
rotura que recibe el nombre de digestión.

El aparato digestivo no es un sistema excretor, ya que la mayoría de los productos que salen del
mismo, las heces, corresponde a material no absorbido, a bacterias y a células degradadas del
propio aparato digestivo.

El aparato digestivo dispone de dos mecanismos que desarrolla a través de fibras musculares y
estructuras glandulares, estos procesos son la motilidad y la secreción, mediante ambos se puede
llevar a cabo un fraccionamiento físico o mecánico y químico de los alimentos, o digestión, que
permita realizar en último extremo la absorción.

Estructura
Boca o cavidad oral. Es la vía de entrada o ingestión de los alimentos.

Faringe y esófago. Forman dos vías de comunicación consecutivas.

Estómago. Punto inicial de los procesos de digestión.

Intestino delgado. Lugar de continuación de los procesos digestivos, pero de forma más principal
de los procesos de absorción.

Intestino grueso. Zona final de ajuste de los procesos de absorción y órgano de almacenamiento
de los productos no absorbidos.

La pared del aparato digestiva: Es un tubo de diámetro variable, cuya luz interior es una
prolongación del medio externo, y como tal colonizado por bacterias. La perforación o rotura del
mismo, en el interior del organismo, proporciona una vía de entrada directa a los organismos
patógenos externos.

La pared del aparato digestiva presenta una estructura básica similar a lo largo de todo el tracto,
con algunas modificaciones puntuales dependientes de la función que se realiza en el segmento
correspondiente:

Mucosa. Epitelio, lámina propia (tejido conectivo) y muscularis mucosa (fibras musculares lisas en
pequeña cantidad).

Submucosa. Tejido conectivo donde transitan vasos sanguíneos y linfáticos, se sitúan una gran
cantidad de glándulas y un conjunto de neuronas que forman un plexo, el plexo de Meissner, que
es un componente del sistema nervioso entérico.

Muscular. Fibras musculares lisas, que forman una capa circular interna y una capa longitudinal
externa, entre ambas se sitúa un segundo conjunto de neuronas en red, que forman el plexo de
Auerbach o plexo mientérico.

Serosa o adventicia. Tejido conectivo fibroso o peritoneo en la cavidad abdominal.

¿Qué es el sistema respiratorio?

Funciones

La función del sistema respiratorio es la de tomar el oxígeno del aire, necesario para las funciones
celulares, y eliminar hacia el exterior el dióxido de carbono producto de esas funciones.

Estructura

1- Fosas nasales: Consiste en dos amplias cavidades cuya función es permitir la entrada del aire, el
cual se humedece, filtra y calienta a una determinada temperatura a través de unas estructuras
llamadas pituitarias.

2-Faringe: es un conducto muscular, que se comparte con el sistema digestivo. La entrada de la

faringe tiene una "tapita" llamada epiglotis, que se cierra al tragar el alimento, para que este
pueda seguir su curso natural hacia el esófago sin que nos atragantemos.

3-Laringe:es un conducto cuya función principal es la filtración del aire inspirado. Además, permite
el paso de aire hacia la tráquea y los pulmones. También, tiene la función de órgano fonador, es
decir, produce el sonido.

4-Tráquea:Tubo formado por anillos de cartílago unidos por músculos. Debido a esos anillos,
aunque flexionemos el cuello, el conducto nunca se aplasta y, por lo tanto, no obstruye el paso del
aire.

5-Brónquios: Son dos ramas producidas por la bifurcación de la tráquea, las cuales ingresan a cada
uno de los pulmones. Conducen el aire que va desde la tráquea hasta los bronquiolos.

6-Bronquiolos y bronquiolitos:Son el resultado de la ramificación de los bronquiolos en el interior

de los pulmones, en tubos cada vez mas pequeños que se asemejan a las ramas de un ábol.
Conducen el aire que va desde los bronquios a los alvéolos

7- Pulmones: Son dos órganos esponjosos y elásticos ubicados en el tórax y formados por una gran
cantidad de alvéolos pulmonares que parecen pequeñas bolsitas rodeadas por vasos sanguíneos.
¿Qué es el sistema circulatorio?

Funciones

El aparato circulatorio se compone del corazón, arterias y arteriolas, venas vénulas y capilares.

El sistema cardiovascular o circilatorio representa un conjunto de órganos especializados en

transportar los alimentos y gases respiratorios por todo el cuerpo, i.e., se especializan para facilitar
la circulación de la sangre en el organismo.

El sistema cardiovascular sirve para:

-Distribuir los nutrientes por todo el cuerpo.

-Está relacionado con el intercambio de gases (oxígeno y bióxido de carbono).

-Recoje y retira los productos de desecho del metabolismo celular y los lleva al sistema excretor.

-Distribuye el producto del metabolismo celular.

-Transporta reguladores químicos, tales como hormonas o sustancias formadas en las glándulas de
secreción interna.

-Equilibra la composición química de las células.

-Lleva energía calorífica desde las regiones internas del cuerpo hasta la piel, o sea, tiene que ver -
con la regulación de la temperatura corporal.

-Defiende al organismo de los microorganismos.

Funciones

El corazón es el órgano más importante del sistema circulatorio y está localizado entre los
pulmones, arriba del diafragma. Su estructura es muscular y se le da el nombre de miocardio o
músculo cardíaco.

El corazón se divide en cavidades o cámaras. Las cámaras superiores se conocen como aurículas y
las inferiores como ventrículos. La sangre llega a la aurícula derecha del corazón a través de la
vena cava superior y sale del corazón hacia los pulmones desde el ventrículo derecho a través de la
arteria pulmonar. El ventríclo derecho lleva sangre a la arteria pulmonar y el izquirdo hacia la
aorta. La sangre retorna de los pulmones a la aurícula izquierda a través de las dos venas
pulmonares derecho e izquierdo.

El corazón tiene varias válvulas que impiden el reflujo de la sangre. Estas son, a saber:

1. Tricúspide o auriculoventricular derecha.

2. Bicúspide o mitral (auriculoventricular izquierda).3. Semilunares:

a. Aórtica:Localizada entre la aórta y el ventrículo izquierdo.

b. Pulmonar: Ubicada entre la arteria pulmonar y el ventrículo derecho

Las arterias coronarias derecha e izquierda y las venas cardíacas suplen la circulación del corazón.

La enervación nerviosa proviene de las fibras inhibidoras del nervio vago que hace lenta la
contracción cardíaca y las fibras aceleradoras que aumentan la rapidez y la fuerza de la refleja.

Hay tres clases de vasos sanguíneos de mayor importancia: arterias, venas y capilares.

Las Arterias: Por definición son aquellos vasos sanguíneos que salen del corazón y llevan la sangre
a los distintos órganos del cuerpo. Todas las arterias excepto la pulmonar y sus ramificaciones
llevan sangre oxigenada. Las arterias pequeñas se conocen como arteriolas que vuelven a
ramificarse en capilares y estos al unirse nuevamente forman las venasLas arterias principales son
la aorta y la arteria pulmonar. La aorta es unvaso sanguíneo grueso que sale del ventrículo
izquierdo en forma de arco, del cul se originan las arterias que van al cuello, cabeza y brazos. La
aorta desciende a lo largo de la columna vertebral por la cavidad torácica y abdomen, terminando
en las dos arterias ilíacas que van a las piernas. Al pasar por cada cavidad del cuerpo se subdivide
para suplir distintos órganos.

Las Venas Son vasos sanguíneos microscópicos mayores que las arterias y que corren
superficialmente a la piel. Su circulación se debe a la presión de la sangre que afluye de los
capilares, a la contracción de los músculos y de las válvulas. Foman dos sistemas de vasos, los de la
circulación pulmonar y los de la circulación general. Las venas de la circulación general traen
sangre de todas las regiones del cuerpo a la aurícula derecha del corazón. Incluyen las venas que
se vacían en el corazón, las que van a la vena cava suprior y a la vena cava inferior.La sangre
venosa es de un color rojo oscuro. Contiene bióxido de carbono y menos oxígeno que la arterial.

Los Capilares Son vasos sanguíneos que surgen como pequeñas ramificaciones de las arterias a lo
largo de todo el cuerpo y cerca de la superficie de la piel. Llevan nutrientes y oxígeno a la célula y
traen d esta los productos de deshecho. Al reunirse nuevamnte forman vasos más gruesos
conocidos como vénulas que al unirse luego forman las venas.
 V. Evolución Y Medio Ambiente

Explique la teoría de la evolución según Charles Darwin.

La evolución es el proceso por el que una especie cambia con el de las generaciones. Dado que se
lleva a cabo de manera muy lenta han de sucederse muchas generaciones antes de que empiece a
hacerse evidente alguna variación

Es el padre de la actual teoría de la evolución. Está expuesta en su obra: El origen de las especies
(1859).

Sus principales postulados son:

-Hay variaciones entre los organismos que serán transmitidas a la descendencia

-Los organismos compiten entre si por la sobrevivencia ya que nacen mas individuos de los que
lograran sobrevivir

-La selección natural determinara quién sobrevive y quién no

Quien tenga características que mejor se adapten al medio existente, tendrán mayores
posibilidades que los peor adaptados.

De esa forma, paulatinamente, de generación en generación, irán desapareciendo los rasgos

menos ventajosos.

Explique la teoría sintética de la evolución.

La combinación de la teoría de la evolución de Charles Darwin (1809-1882) con los principios de la

genética mendeliana se conoce como la síntesis neodarwiniana o la teoría sintética de la
evolución. Esta teoría intenta relacionar la teoría de la evolución con la paleontología, la
sistemática y la genética.

La evolución es gradual y se da por rasgos que se han ido acumulando lentamente en varias
generaciones.

Darwin tenía razón en su teoría, pero desconocía mecanismos de la herencia que fueron
incorporados en la teoría sintética o del neodarwinismo (los padres de esta teoría son
Dobzhanzky, Mayr y Simpson).

En ella se postula lo siguiente:

-La selección natural, tal como fue planteada por Darwin

-Las mutaciones genéticas que se dan en el ADN de ciertos individuos y que luego serán
transmitidas
-La deriva genética, a través de la cual se modifica aleatoriamente la estructura genética de las
poblaciones
-El flujo genético, que tiende a homogenizar la estructura genética de la poblaciones

Esta última es la teoría más aceptada por el mundo científico.

¿Qué es la biodiversidad?

La biodiversidad o diversidad biológica es la variedad de la vida. Este reciente concepto incluye

varios niveles de la organización biológica. Abarca a la diversidad de especies de plantas, animales,
hongos y microorganismos que viven en un espacio determinado, a su variabilidad genética, a los
ecosistemas de los cuales forman parte estas especies y a los paisajes o regiones en donde se
ubican los ecosistemas. También incluye los procesos ecológicos y evolutivos que se dan a nivel de
genes, especies, ecosistemas y paisajes.

¿Qué son los virus?

Microorganismo compuesto de material genético protegido por un envoltorio proteico, que causa
diversas enfermedades introduciéndose como parásito en una célula para reproducirse en ella. Si
se encuentran en el exterior celular reciben el nombre de viriones. En el interior celular son
capaces de controlar la maquinaria metabólica, utilizándola para su replicación. Por ello, los virus
no se consideran seres vivos.

Estructura

En los virus se distinguen las partes siguientes:

1.- Genoma vírico. Se compone de una o varias moléculas de ADN o de ARN, pero nunca los dos
simultaneamente, Se trata de una sola cadena, abierta o circular, monocatenaria o bicatenaria. .

2.- Cápsida. Es la cubierta proteica que envuelve al genoma vírico. Está formada por proteínas
globulares o capsómeros que se disponen de una manera regular y simétrica, lo que determina la
existencia de varios tipos de cápsidas: icosaédricas, helicoidales y complejas.

La función de la cápsida es proteger el genoma vírico y, en los virus carentes de membrana, el

reconocimiento de los receptores de membrana de las células a las que el virus parasita.

3.-Envoltura membranosa. Algunos virus presentan una envoltura membranosa, perteneciente a

la célula que ha infectado. Esta envoltura facilita la infección de otras células de la misma estirpe
celular que la célula infectada. Formada por una doble capa de lípidos que procede de las células
parasitadas y por glucoproteínas incluidas en ella cuya síntesis está controlada por el genoma
vírico. Las glucoproteínas sobresalen ligeramente de la envoltura y tienen como función el
reconocimiento de la célula huesped y la inducción de la penetración del virus en ella mediante
fagocitosis.

Clasificación

Los virus se pueden clasificar, atendiendo a distintos criterios:

Atendiendo al tipo de ácido nucleico:

Tipo I: ADN bicatenario, es decir, de dos hebras de ADN.

Tipo II: ADN monocatenario, es decir, de una hebra de ADN.

Tipo III: ARN binatenario. Se transcribe de ARN a ARN mensajero.

Tipo IV: ARN monocatenario (+). No es necesaria su transcripción. Se lee directamente como ARN
mensajero.

Tipo V: ARN monocatenario (-). El ARN vírico debe ser transcrito a ARN mensajero.

Tipo VI: ARN monocatenario (+). El ARN es transcrito a ADN utilizando una enzima llamada
transcriptasa inversa. Posteriormente, el ADN sintetizado es transcrito a ARN.

Atendiendo a la forma de la cápsida del virus:

Virus helicoidales: cápsidas alargadas, donde los capsómeros se disponen de forma helicoidal en
torno al ácido nucleico. Estos virus infectan células vegetales.

Virus (poliédricos) icosaédricos: cápsidas redondeadas con capsómeros triangulares. Estos virus
infectan células animales.

Virus mixtos, o complejos: cápsidas con una zona icosaédrica, seguida de otra zona helicoidal.
Estos virus infectan bacterias.

Atendiendo a la célula que infectan:

Virus vegetales: atacan células vegetales. Cápsidas de forma helicoidal.

Virus animales: atacan células animales. Cápsidas de forma icosaédrica.

Virus bacterianos, bacteriófagos o fagos: atacan bacterias. Cápsidas de forma mixta.

Atendiendo a la envoltura lipídica:

Virus desnudos: sin envoltura

Virus con envoltura

Replicación

- 1ra Fase llamada PENETRACIÓN: La reproducción viral se inicia con la invasión del virus. Luego de
penetrar a la célula, libera su material genético en el Citoplasma de su hospedante.

- 2da Fase llamada REPLICACIÓN, el material genético es copiado muchas veces

- 3ra Fase llamada de TRANSCRIPCIÓN: Una vez copiado el material genético, acto seguido ocurre
la formación de PROTEÍNAS del VIRUS.

- 4ta Fase se produce la SÍNTESIS DE PROTEÍNAS, todo esto ocurre utilizando los materiales
celulares de la célula infectada.

- 5ta Fase llamada ENSAMBLADO VIRAL: Finalmente el material genético viral es rodeado por su
capa proteica y los Virus originados emergen de la célula infectada por la Membrana celular o por
la ruptura de ésta.

Pueden producirse 2 CICLOS en el VIRUS: - CICLO LÍTICO: Se produce cuando algunos virus se
pueden replicar. Ellos entran e inyectan a la célula huésped con su ADN, obligándola a fabricar
nuevos virus, hasta que la célula huésped explota liberando los patógenos al medio. Al lisarse, se
daña la membrana de la célula huésped y el citoplasma escapa. La célula muere rápidamente,
liberando las partículas virales.

- CICLO LISOGÉNICO: Es cuando los virus entran e inyectan su ADN en la célula huésped pero, en
vez de tomar el control y fabricar mas virus, el ADN inyectado puede tornarse inactivo por un
cierto tiempo, hasta que un apropiado evento celular dispara el proceso nuevamente. El ciclo
lisogénico es uno de los varios tipos de ciclos en los que la célula huésped no es destruida, pero un
sitio en el cromosoma es ocupado por el virus y utilizado para la replicación de los genes virales.
Este ciclo pertenece al VIRUS VIH.

¿Qué es el reino Monera?

Los moneras (procariotas) son celulas que carecen de envoltura nuclear, cloroplastos y otros
plastidos,mitocondrias y flagelos . En este reino se incluyen organismos muy pequeños, que sólo
pueden ser observados con microscopios muy potentes. Todos los individuos de este Reino se
caracterizan por ser:

-Procariotas: en el interior de la célula no existen compartimentos y no se aprecia núcleo.

-Unicelulares: son individuos compuestos de una sola célula.

-Pueden vivir solos o asociarse unos individuos con otros, formando colonias.

-Ocupan todos los ecosistemas de La Tierra, desde los hielos polares hasta el interior de los
pulmones de un rinoceronte.

Los principales grupos dentro de este reino son:

-Bacterias
-Algas cianofíceas

Estructura

Las células procariotas tienen una estructura muy sencilla. Desde el exterior hacia el interior
encontramos:

-Una pared celular rígida y dura. Su función es proteger a la célula. Sobre esta pared actúan los
antibióticos que son medicamentos que destruyen a las bacterias.

-Una membrana plasmática, que actúa como paso fronterizo entre el exterior y el interior celular.

-El citoplasma, que se encuentra en el interior y es donde se realizan todas las funciones celulares.

-El ADN, que contiene la información genética de la bacteria y que se encuentra libre por el
citoplasma.
-Los ribosomas, que son pequeñas fábricas de proteínas.

-Capsula bacteriana: es la que rodea la pared celular, es la que sirve de protección y asilamiento a
determinadas bacterias causantes de enfermedades.

-Flagelos: son prolongaciones filamentosas que utilizan para desplazarse.

-Mesosoma: Pliegue membranoso del interior de las bacterias que interviene en los procesos
respiratorios realizando idénticas funciones que las crestas mitocondriales de las células
eucarióticas. Se le juzga también asociado a la génesis del septo o pared transversal formada
durante la división bacteriana.

Formas

Pueden presentarse en distintas formas, como son:

-Bacilos: con forma alargada

-Cocos: con forma redondeada

-Espirilos: con forma helicoidal

-Vibrión: con forma de coma ortográfica

¿Qué es el reino protista?

Son organismos eucariotas, unicelulares o unicelulares en colonias, sus células poseen membrana
nucleares y mitocondrias, la nutrición puede ser por absorción, ingestión o fotosíntesis, es decir,
pueden ser heterotrófos, autotrófos o facultativos, se pueden reproducir sexual y asexualmente;
este reino está constituido por las euglenas, las algas verdes, rojas, pardas, doradas, los mohos
mucilaginosos, algas dinoflageladas y los protozoarios.

-Son Eucariotas
-No forman tejidos

-Son autótrofos (por fotosíntesis), heterótrofos (por absorción) o una combinación de ambos.

-Generalmente son aerobios pero existen algunas excepciones.

- Se reproducen sexual (meiosis) o asexualmente (mitosis).

-Son acuáticos o se desarrollan en ambientes terrestres húmedos.

Clasificación

Son organismo que no tienen una clasifiacion clare en algun otro taxon(grupo taxonomico) port lo
que han sido agrupados juntos

División en tres subreinos de los protistas:

-PROTOZOARIOS o PROTOZOA: Tales como, la Amoeba proteus, Entamoeba histolytica,

Paramecium caudatum, Plasmodium vivax, Spirillina vivipara (foraminíferos). La División Protozoa
incluye a los Protistas que poseen mitocondrias, pero que carecen de pigmentos u organelos
fotosintéticos.

-EUGLENOZOA O CROMISTA: Protistas que poseen mitocondrias y son fotosintéticos.

Presentan características parecidas a las plantas. Ejemplo: Euglena viridis, Spirogyra, Diatomeas
(como Navicula monilifera), Dinoflagelados (Noctiluca scintillans), etc.

-ARCHAEZOA: Protistas que no poseen mitocondrias.

Tipos

El reino protista se divide en tres grandes filos o superfilos: superfilo algae, superfilo protozoa y
superfilo slime molds.

Protozoos.

Son organismos unicelulares y heterótrofos con distintas formas de vida.

Clasificación según la forma de desplazamiento:

-Flagelados, como el Tripanosoma que es un parásito que produce la enfermedad del sueño
transmitiéndola a través de la mosca tse-tsé.

-Ciliados, como el Paramecio que se encuentra en las charcas.

-Seudópodos, como la Ameba.

-Inmóviles, como el Plasmodium que es un parásito y que produce la malaria transmitiendo la
enfermedad por medio de la picadura del mosquito Anapheles.
paramecio ameba flagelado subir

Algas.

-Son unicelulares, tienen clorofila y realizan la fotosíntesis, por lo tanto son autótrofos.

Tipos:

-Algas verdes, la mayoría viven en aguas dulces, pueden ser unicelulares o pluricelulares.

-Algas pardas, son pluricelulares y viven en los océanos, algunas miden 60 metros.

-Algas rojas, son unicelulares o pluricelulares, viven a gran profundidad.

1. Clado Archaeplastida (o Primoplantae). Son protistas que comparten un ancestro común con
todas las plantas terrestres, expresamente:

– Glaucofitas

– Algas rojas

– Algas verdes

* Las glaucofitas son algas unicelulares de agua dulce, cuyos cloroplastos poseen características
típicas de las cianobacterias. Son posiblemente los organismos más semejantes a las células
eucarióticas primitivas que establecieron una relación endosimbiótica con cianobacterias, cuya
evolución en el citoplasma dio origen a los cloroplastos.

* Las algas rojas contienen clorofilas a y d. Son todas multicelulares, principalmente marinas.

* Las algas verdes contienen clorofilas a y b. Son tanto unicelulares como multicelulares, casi todas
de agua dulce. Específicamente de ellas evolucionaron las plantas terrestres.

El clado Archaeplastida posiblemente sea clasificado formalmente junto con el Reino Plantae, por
consideración de sus relaciones evolutivas.

2. Clado Chromalveolata. Tienen cloroplastos con clorofilas a y c, los cuales fueron adquiridos por
endosimbiosis secundaria de un alga roja, aunque algunos perdieron posteriormente esos
cloroplastos. Son ejemplos:

– Algas pardas

– Diatomeas
– Mohos acuáticos

– Dinoflagelados

– Ciliados

– Apicomplejos

3. Clado Excavata. Pueden tener uno, dos, cuatro o más flagelos. Algunos tienen cloroplastos con
clorofilas a y b por endosimbiosis secundaria de un alga verde. Otros han modificado o perdido sus
mitocondrias. Son ejemplos:

– Euglenoides

– Diplomónadas

4. Clado Rhizaria. Son protistas amiboideos que extienden seudópodos filiformes, reticulados o
soportados por microtúbulos. Muchos secretan conchas. Son ejemplos:

– Foraminíferos

– Radiolarios

5. Clado Amoebozoa. Son protistas amiboideos que extienden seudópodos romos en forma de
dedo. Son ejemplos:

– Amibas

– Mohos mucilaginosos

-Phylum Sarcomastigóphora; se desplazan por flagelos o falsos pies, poseen un tipo de núcleo, no
forman esporas, su reproducción es asexual.

-Flagelados ; su cuerpo es alargado, poseen uno o varios flagelos que les sirve para desplazarse,
poseen un surco oral por donde ingieren los alimentos. En este grupo se encuentra el
Trypanosoma cruzi, causa el mal de chagas.Ameboides ; no tienen forma definida, emiten
pseudópodos, se reproducen por mitosis, en este grupo se encuentran la Amoeba, causante de la
amibiasis.

-Phylum cilióphora; tiene forma definida, cilios alrededor de su estructura, todos coordinan
perfectamente sus movimientos, posee por lo menos dos núcleos por célula, presenta un
macronúcleo que controla el metabolismo y el crecimiento y el micronúcleo controla la
reproducción. Ejemplo de este grupo el Paramecium.
-Phylum Apicomplexa; son parásitos, carecen de flagelos o cilios, mientras pasan de un huésped a
otro desarrollan esporas que les permiten tener resistencia, uno de sus representantes es El
Plasmodium, este parásito causa el paludismo.

Importancia

Son los productores primarios en las cadenas alimenticias que se dan en el medio acuático,
constituyen el fitoplancton, que es la fuente alimenticia de muchas especies acuáticas, proveen el
oxígeno para los organismos heterótrofos acuáticos. Son utilizadas las algas rojas en la elaboración
de agar, que se emplea para el cultivo de hongos y bacterias en los laboratorios.

Casi todos los seres que habitamos este planeta dependemos de los protistas ya sea como
alimento o como ayuda para reciclar, pues contribuyen a eliminar los elementos orgánicos y a
dejar lo que realmente sirve en el ambiente, eliminando bacterias y sales como un proceso de
saneamiento. Por su parte la función de las algas es ayudar a la liberación del oxígeno debajo del
agua para que los peces puedan respirar y también para brindar alimento a los mismos.

Los protistas son parte vital de nuestra vida y aunque no los vemos convivimos, respiramos,
pisamos y comemos a diario. Lo más tristes, por decirlo así, es que ninguno de nosotros tomamos
conciencia de los mundos unicelulares y pluricelulares que viven a nuestro alrededor y de lo
importantes que son para nosotros aun sabiendo que seres como estos se dedican en gran parte o
toda su vida a cuidar de nosotros.

¿Qué es el reino fungi?

Designa a un grupo de organismos eucariotas entre los que se encuentran los mohos, las levaduras
y las setas. Se clasifican en un reino distinto al de las plantas, animales y protistas. Esta
diferenciación se debe, entre otras cosas, a que poseen paredes celulares compuestas por quitina,
a diferencia de las plantas, que contienen celulosa.

Los hongos son organismos eucariotas, que producen esporas, no tienen clorofila, con nutrición
por absorción, generalmente con reproducción sexual y asexual; el cuerpo consiste generalmente
de filamentos ramificados con pared celular quitinosa.

Constituyen uno de los grupos de organismos más importantes para la vida del hombre, ya que
son los responsables de gran parte de la descomposición de la materia orgánica aumentando su
disponibilidad en el suelo; pueden ser comestibles, venenosos o psicotrópicos; muchos son
patógenos; otros, producen ciertas sustancias beneficiosas o intervienen en procesos de
elaboración de algunos comestibles

Importancia

Descomponen Materia Orgánica, por lo que seguramente muchos de nosotros los hemos visto
desarrollándose en residuos en putrefacción.
IMPORTANCIA DE LOS HONGOS: Los hongos pertencen al Reino FUNGI, y son
DESCOMPONEDORES, ya que se alimentan de materia orgánica y extraen de ella los nutrientes
para su alimentación. A pesar de que algunos hongos destruyen productos útiles, existen otros
Hongos que son positivamente importantes como por ejemplo, las LEVADURAS que las utiliza el
hombre para provocar procesos de Fermentación de sustancias orgánicas ricas en Azúcares.
Mediante la Fermentación las Levaduras descomponen la GLUCOSA y originan Alcohol Etílico y
CO2 y de esa manera se obtiene el vino, sidra, cerveza. El CO2 hace que la masa del pan suba y el
alcohol etílico se usa para hacer cervezas y vinos.Además del pan, se fabrican el queso, el alcohol,
las drogas y las enzimas. Los hongos producen otras sustancias importantes. El hongo Penicillium
notatum produce antibióticos, entre ellos la PENICILINA. Otro hongo llamado Claviceps purpúrea,
que ataca a las espigas del centeno, se obtiene la ERGOTINA que es una sustancia de acción
coagulante que se utiliza para detener Hemorragias. Otros hongos tienen importancia positiva ya
que se los utiliza como COMESTIBLE y ALIMENTO, por ejemplo el Champignon.

¿Qué es el reino animal?

El reino animal está formado por seres vivos pluricelulares (presentan más de una célula) y
eucariotas (con un núcleo verdadero en sus células), que necesitan alimentarse de otros seres
vivos, nutrición heterótrofa, han desarrollado sistemas para relacionarse con el medio en el que
viven (el acaso más evolucionado sería nuestro sistema nervioso) y que tienen capacidad de
moverse, se desplazan, por ejemplo, para buscar alimento.

Esto es lo que tienen en común y lo que los diferencia. Y son esas diferencias la que se utilizan para
establecer la clasificación de los diferentes grupos de animales.

Los animales son uno de los grupos de seres vivos con mayor biodiversidad y han colonizado todos
los ambientes existentes. Podemos encontrar animales viviendo en el aire, en el agua y en la
tierra.

La ciencia que estudia los animales se denomina Zoología.

Características de los siguientes phylum:

PHYLUM PLATELMINTOS:

La mayoría son hermafroditas que habitan en ambientes marinos, fluviales, terrestres húmedos y
aéreos ;muchas de las especies más difundidas son parásitos que necesitan varios huéspedes,
unos para el estado larvario y otros para el estado adulto.

- Son GUSANOS chatos o aplanados con Simetrpia bilateral cuyo cuerpo puede ser segmentado o
no.

- Carecen de esqueleto y la pared del cuerpo está formada por un Saco MÚSCULO - CUTÁNEO.
- No poseen Aparato Circulatorio y los órganos digestivos solo existen en los de vida libre, como las
Planarias, ya que los parásitos, como la tenia saginata carecen de ellos.

PHYLUM NEMÁTODA:

Se conocen vulgarmente como gusanos redondos debido a la forma de su cuerpo en un corte

transversal.Son organismos esencialmente acuáticos, aunque proliferan también en ambientes
terrestres.

- Poseen el cuerpo cubierto por QUITINA y no poseen cilias.

- Son PARÁSITOS, como el Áscaris lumbricoides, pero existen especies de vida libre y saprófita
(Anguílulas).

- Los de vida Parásita habitan en el Intestino, en la sangre, en el tejido conjuntivo de la dermis, en

los músculos, etc. del hombre y de otros vertebrados.

PHYLUM ARTHROPODA:

Constituyen el filo más numeroso y diverso del reino animal (Animalia). El término incluye a
animales invertebrados dotados de un esqueleto externo y apéndices articulados, incluye, entre
otros, insectos, arácnidos, crustáceos y miriápodos.

- Poseen Esqueleto Externo o EXOESQUELETO, formado por QUITINA que mudan periódicamente
durante su crecimiento.

- Poseen Patas ARTICULADAS.

- El APARATO CIRCULATORIO es VASCULAR ABIERTO, porque el líquido circulante llamado

HEMOLINFA, pasa de los vasos a los espacios interorgánicos.

PHYLUM CHORDATA:

Son un filo del reino animal caracterizado por cinco sinapomorfias, la más destacada de las cuales
es la presencia de una cuerda dorsal o notocorda (o notocordio) de células turgentes por lo menos
en alguna fase del desarrollo.1 Se conocen casi 65.000 especies actuales,2 la mayoría
pertenecientes al subfilo Vertebrados, y casi la mitad de las cuales son peces.

- Son animales DEUTERÓSTOMOS, con Simetría Bilateral, cuerpo segmentado, 3 capas germinales,
celoma bien desarrollado (se pierde en algunos grupos) y presentan un cordón nervioso hueco y
tubular, dorsal al tubo digestivo (EPINEURA). A partir de este cordón, en animales más complejos,
se desarrolla el cerebro y la espina neural.

- Presentan CUERDA DORSAL o NOTOCORDA y en los Vertebrados existe la COLUMNA VERTEBRAL,

ya que presentan una estructura de sostén, en posición dorsal, llamada notocorda, que se
extiende a lo largo de todo el cuerpo, en algunos grupos persiste durante toda la vida, en otros es
reemplazada por la columna vertebral.

- Son CELOMADOS ya que presentan Cavidad general del Cuerpo.

¿Qué es la ecología?

Es la ciencia que estudia a los seres vivos, su ambiente, la distribución, abundancia y cómo esas
propiedades son afectadas por la interacción entre los organismos y su ambiente: «la biología de
los ecosistemas”. En el ambiente se incluyen las propiedades físicas que pueden ser descritas
como la suma de factores abióticos locales, como el clima y la geología, y los demás organismos
que comparten ese hábitat (factores bióticos).

¿Qué es un ecosistema?

Es un sistema natural que está formado por un conjunto de organismos vivos (biocenosis) y el
medio físico donde se relacionan (biotopo). Un ecosistema es una unidad compuesta de
organismos interdependientes que comparten el mismo hábitat. Los ecosistemas suelen formar
una serie de cadenas que muestran la interdependencia de los organismos dentro del sistema.
También se puede definir así: «Un ecosistema consiste de la comunidad biológica de un lugar y de
los factores físicos y químicos que constituyen el ambiente abiótico».

Estudio ecosistema. (No sé a qué se refiere la guía con esto)

El ecosistema es la unidad de trabajo, estudio e investigacion de la ecologia. Es un sistema

complejo en el que interactúan los seres vivos entre sí y con el conjunto de factores no vivos que
forman el ambiente: temperatura, sustancias quimicas presentes, clima, características geologicas,
etcétera. La ecologia estudia a la naturaleza como un gran conjunto en el que las condiciones
fisicas y los seres vivos interactúan entre sí en un complejo entramado de relaciones.

En ocasiones el estudio ecologico se centra en un campo de trabajo muy local y específico, pero en
otros casos se interesa por cuestiones muy generales. Un ecologo puede estar estudiando cómo
afectan las condiciones de luz y temperatura a las encinas, mientras otro estudia cómo fluye
laenergia en la selva tropical; pero lo específico de la ecologia es que siempre estudia las
relaciones entre los organismos y de éstos con el medio no vivo, es decir, el ecosistema.
Relaciones inter e intraespecie.

- DEPREDACIÓN:

En este caso una de las especies sale claramente perjudicada, ya que sirve de alimento para la otra
especie. Se trata de dos especies de vida libre. No hay una relación anterior y directa entre ambos

Podemos diferenciar varios tipos de depredadores, entre ellos:

-Herbívoros. Se alimentan de plantas verdes, sus frutos y sus semillas. Las plantas son ingeridas en
su totalidad o parcialmente.

-Carnívoros. Son los típicos depredadores, se alimentan de herbívoros o de otros carnívoros.

- PARASITISMO:

Los parásitos son depredadores muy especializados, que no causan la muerte del huésped de los
que toman el alimento, pero si los debilitan. La relación entre parásito y hospedador suele
mantenerse en equilibrio ya que de morir el huésped, moriría también el parásito.

Hay dos tipos de parásitos:

ECTOPARÁSITOS

Parásitos externos. Viven en el exterior de los organismos Son las chinches, pulgas, garrapatas,
piojos,...

ENDOPARÁSITOS

Parásitos internos. Viven en el interior de los organismos. Pueden parasitar a todo tipo de
organismos. Algunos viven en el intestino humano, como la tenia.
QUÍMICA
VI. Elementos Químicos
¿Qué es la estructura atómica?

En el átomo distinguimos dos partes: el núcleo y la corteza.

- El núcleo es la parte central del átomo y contiene partículas con carga positiva, los protones, y
partículas que no poseen carga eléctrica, es decir son neutras, los neutrones. La masa de un
protón es aproximadamente igual a la de un neutrón.

Todos los átomos de un elemento químico tienen en el núcleo el mismo número de protones. Este
número, que caracteriza a cada elemento y lo distingue de los demás, es el número atómico y se
representa con la letra Z.

- La corteza es la parte exterior del átomo. En ella se encuentran los electrones, con carga
negativa. Éstos, ordenados en distintos niveles, giran alrededor del núcleo. La masa de un electrón
es unas 2000 veces menor que la de un protón.

Los átomos son eléctricamente neutros, debido a que tienen igual número de protones que de
electrones. Así, el número atómico también coincide con el número de electrones.

La suma del número de protones y el número de neutrones de un átomo recibe el nombre de

número másico y se representa con la letra A. Aunque todos los átomos de un mismo elemento se
caracterizan por tener el mismo número atómico, pueden tener distinto número de neutrones.

Llamamos isótopos a las formas atómicas de un mismo elemento que se diferencian en su número
másico.

¿Qué es un electrón?

Un electrón es considerado como una partícula diminuta y fundamental que forma parte de la
estructura del átomo con una carga eléctrica negativa y que orbita alrededor del núcleo atómico,
el electrón aporta la mayoría de las propiedades fisico-químicas de los elementos y materiales del
universo, el electrón es representado con el símbolo e-.

¿Qué es el núcleo atómico?

El núcleo atómico es la parte central de un átomo, tiene carga positiva, y concentra más del 99,9%
de la masa total del átomo.
Está formado por protones y neutrones (denominados nucleones) que se mantienen unidos por
medio de la interacción nuclear fuerte, la cual permite que el núcleo sea estable, a pesar de que
los protones se repelen entre sí (como los polos iguales de dos imanes). La cantidad de protones
en el núcleo (número atómico), determina el elemento químico al que pertenece. Los núcleos
atómicos no necesariamente tienen el mismo número de neutrones, ya que átomos de un mismo
elemento pueden tener masas diferentes, es decir son isótopos del elemento.

¿Qué es la clasificación Periódica?

La tabla periódica de los elementos clasifica, organiza y distribuye los distintos elementos químicos
conforme a sus propiedades y características; su función principal es establecer un orden
específico agrupando elementos.

PERIODOS.- Son los renglones o filas horizontales de la tabla periódica. Actualmente se incluyen 7
periodos en la tabla periódica.

GRUPOS.- Son las columnas o filas verticales de la tabla periódica. La tabla periódica consta de 18
grupos. Éstos se designan con el número progresivo, pero está muy difundido el designarlos como
grupos A y grupos B numerados con números romanos. Las dos formas de designarlos se señalan
en la tabla periódica mostrada al inicio del tema.

CLASES.- Se distinguen 4 clases en la tabla periódica:

ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: Están formados por los elementos de los grupos "A".

ELEMENTOS DE TRANSICIÓN: Elementos de los grupos "B", excepto lantánidos y actínidos.

ELEMENTOS DE TRANSICIÓN INTERNA: Lantánidos y actínidos.

GASES NOBLES: Elementos del grupo VIII A (18)

Los elementos químicos se dividen en:

-Metales
-No-metales
-Metaloides

¿Qué son los metales?

Se denomina metal a los elementos químicos caracterizados por ser buenos conductores del calor
y la electricidad. Poseen alta densidad y son sólidos en temperaturas normales (excepto el
mercurio); sus sales forman iones electropositivos (cationes) en disolución.
Por lo general se define a los metales como elementos sólidos que comparten ciertas propiedades
físicas, químicas y mecánicas que los distinguen. Además del brillo, la maleabilidad, ductilidad,
dureza, tenacidad y elasticidad, son buenos conductores de calor y electricidad y tienen una
elevada capacidad de reflexión de la luz.

Estas características se deben a que poseen una estructura interna cristalina con átomos
dispuestos y enlazados de manera ordenada y específica, distribuidos en planos que permiten el
deslizamiento de los átomos cuando se produce algún tipo de fuerza sobre ellos. La posibilidad de
deslizamiento es la que permite la maleabilidad. Adicionalmente, su conductividad eléctrica se
debe también a su estructura atómica: tienen un núcleo con carga positiva y electrones con carga
negativa en movimiento alrededor, lo que permite la transmisión de calor y electricidad.

¿Qué son los no metales?

Los no metales (representados en color verde en la tabla periódica arriba) son aquellos elementos
que tienen características físicas opuestas a los metales en cuanto a su conductividad eléctrica y
calórica. Estos elementos no conducen la electricidad y son malos conductores del calor, pero
además, químicamente, sus átomos forman enlaces covalentes al reaccionar con otros átomos, es
decir el enlace se produce gracias a que ambos átomos comparten electrones. En los no metales
las fuerzas interatómicas que retienen los electrones son elevadas, de modo que no los ceden
fácilmente, y en su lugar lo que hacen es "apropiarse" de los electrones de otros átomos. Cuando
el otro átomo es de un no metal (que tampoco cede sus electrones) ambos se conforman con el
"intercambio" parcial de electrones y este intercambio es lo que mantiene unida la molécula de
sustancia enlazando los átomos de forma covalente. Si la unión es entre un no metal y un metal la
situación cambia, el no metal "roba" uno o más electrones al "descuidado" metal, ambos átomos
pierden la neutralidad eléctrica y se "adhieren" unos a otros por atracción entre entidades (iones)
de carga opuesta, se forma un enlace iónico.

Son no metales los siguientes elementos:

-Hidrógeno (H)
-Carbono (C)
-Nitrógeno (N)
- Oxígeno (O)
- Flúor (F)
- Fósforo (P)
- Azufre (S)
-Cloro (Cl)
-Selenio (Se)
-Bromo (Br)
-Yodo (I)
-Astato (At)
¿Qué son los metaloides?

Los metaloides, conocidos también como semimetales, tienen propiedades intermedias entre
metales y no metales, dependiendo de las condiciones pueden ser conductores o aisladores
eléctricos y su comportamiento químico es parcialmente metálico y parcialmente no metálico. Los
principales semiconductores eléctricos utilizados en los dispositivos electrónicos, germanio (Ge) y
silicio (Si) pertenecen a este grupo.

Son considerados metaloides los siguientes elementos:

-Boro (B)
-Silicio (Si)
-Germanio (Ge)
-Arsénico (As)
-Antimonio (Sb)
-Telurio (Te)
-Polonio (Po)
-Astato (At)

¿Qué son las propiedades periódicas?

Son propiedades que presentan los elementos químicos y que se repiten secuencialmente en la
tabla periódica. Por la colocación en la misma de un elemento, podemos deducir que valores
presentan dichas propiedades así como su comportamiento químico.

Hay un gran número de propiedades periódicas. Entre las más importantes destacaríamos:

- Estructura electrónica: distribución de los electrones en los orbitales del átomo

- Potencial de ionización: energía necesaria para arrancarle un electrón.

- Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones.

- Afinidad electrónica: energía liberada al captar un electrón.

- Carácter metálico: define su comportamiento metálico o no metálico.

- Valencia iónica: número de electrones que necesita ganar o perder para el octete.
¿Qué es el radio atómico?

El radio atómico es la distancia media entre los electrones externos y el núcleo. En términos
generales, el radio atómico aumenta hacia la izquierda en los periodos, y hacia abajo en los
grupos. A continuación se muestran los radios atómicos de los elementos representativos
expresados en picómetros.

¿Qué es la afinidad electrónica?

Cantidad de energía desprendida cuando un átomo gana un electrón adicional. Es la tendencia de

los átomos a ganar electrones. La afinidad electrónica aumenta en los periodos hacia la derecha, y
en los grupos hacia arriba.

¿Qué es el potencial de ionización?

Cantidad de energía que se requiere para retirar el electrón más débilmente ligado al átomo. La
energía de ionización en los periodos aumenta hacia la derecha y en los grupos, aumenta hacia
arriba.

¿Qué es la electronegatividad?

Es una medida de la tracción que ejerce un átomo de una molécula sobre los electrones del
enlace. En la tabla periódica la electronegatividad en los periodos aumenta hacia la derecha y en
los grupos aumenta hacia arriba.

VII. Compuestos Químicos

Formación de compuestos químicos.

En química, un compuesto es una sustancia formada por la unión de dos o más elementos de la
tabla periódica. Una característica esencial es que tiene una fórmula química. Por ejemplo, el agua
es un compuesto formado por hidrógeno y oxígeno en la razón de 2 a 1 (en número de átomos):
H_2O.En general, esta razón es debida a una propiedad intrínseca (ver valencia). Un compuesto
está formado por moléculas o iones con enlaces estables y no obedece a una selección humana
arbitraria. Por este motivo el bronce o el chocolate son denominadas mezclas o aleaciones, pero
no compuestos.Los elementos de un compuesto no se pueden dividir o separar por procesos
físicos (decantación, filtración, destilación, etcétera), sino sólo mediante procesos químicos.

Tipos de enlaces en los compuestos químicos.

1. Generalidades de los enlaces quimicos

Los enlaces quimicos, son las fuerzas que mantienen unidos a los atomos.

Cuando los átomos se enlazan entre si, ceden, aceptan o comparten electrones. Son los electrones
de valencia quienes determinan de que forma se unirá un atomo con otro y las caracteristicas del
enlace.

2. Regla del octeto.

EL último grupo de la tabla periódica VIII A (18), que forma la familia de los gases nobles, son los
elementos más estables de la tabla periódica. Esto se debe a que tienen 8 electrones en su capa
más externa, excepto el Helio que tiene solo 2 electrones, que también se considera como una
configuración estable.

regla del octeto: Los elementos al combinarse unos con otros, aceptan, ceden o comparten
electrones con la finalidad de tener 8 electrones en su nivel más externo.regla del octeto.

Enlace iónico

Combinación de elementos metálicos y no metálicos. Ocurre entre átomos de elementos cuya

diferencia de electronegatividades es notable, y su característica principal es que cede la totalidad
de sus electrones desde un átomo a otro con formación de cationes y aniones.

Características:

-Está formado por metal + no metal

-No forma moléculas verdaderas, existe como un agregado de aniones (iones negativos) y cationes
(iones positivos).

-Los metales ceden electrones formando por cationes, los no metales aceptan electrones
formando aniones.

Los compuestos formados pos enlaces iónicos tienen las siguientes características:

-Son sólidos a temperatura ambiente, ninguno es un líquido o un gas.

-Son buenos conductores del calor y la electricidad.

-Tienen altos puntos de fusión y ebullición. Son solubles en solventes polares como el agua
Unión Metálica

Combinación de elementos metálicos entre sí. Es la menos conocida, pero es en el caso de que se
unan átomos que tiene electronegatividades bajas y cercanas, ninguno de los átomos atraerá con
gran fuerza los electrones de la unión. Esto hace que los electrones externos se hallen en un
estado relativamente libre.

Enlace covalente

combinación de elementos no metálicos entre sí. Es la unión química establecida entre dos
átomos, en la cual el par electrónico compartido está formado por un electrón proveniente de
cada uno de los dos átomos entre los que se produce la unión. La misma se puede producir entre
átomos de un mismo elemento o de elementos diferentes. Por otra parte, pueden compartir uno o
más pares d electrones, formando uniones covalentes simples, dobles o triples.

Caracteristicas:

-Está basado en la comparticion de electrones. Los atomos no ganan ni pierden electrones,

COMPARTEN.

-Está formado por elementos no metalicos. Pueden ser 2 o 3 no metales.

-Pueden estar unidos por enlaces sencillos, dobles o triples, dependiendo de los elementos que se
unen.

Las características de los compuestos unidos por enlaces covalentes son:

-Los compuestos covalentes pueden presentarse en cualquier estado de la materia: solido, líquido
o gaseoso.

-Son malos conductores del calor y la electricidad.

-Tienen punto de fusión y ebullición relativamente bajos.

-Son solubles en solventes polares como benceno, tetracloruro de carbono, etc., e insolubles en
solventes polares como el agua.

FORMACION DE ENLACES COVALENTES

Ejemplificaremos, con elementos que existen como moléculas diatómicas.

Cl2, cloro molecular, formado por dos átomos de cloro. Como es un no metal, sus átomos se unen
por enlaces covalentes.
Los enlaces covalentes se clasifican en:
COVALENTES POLARES
COVALENTES NO POLARES
COVALENTES COORDINADOS

Formulación de compuestos químicos.

Acción y efecto de formular, es decir, de escribir la fórmula de un compuesto químico en base del
nombre del mismo y a partir de alguna de las tres nomenclaturas aceptadas (stock, sistemática y
tradicional). Por ejemplo, la formulación (el escribir la fórmula) del ácido sulfúrico es escribir:
H2SO4.

El término formulación también se emplea para la regulación de las convenciones a emplear en la

utilización de fórmulas químicas.

Nomenclatura de compuestos orgánicos e inorgánicos.

Esto es práctico, el tema es parecido al que vimos en chemestry en el III Parcial, con que miren
estos videos le van a entender.

https://www.youtube.com/watch?v=nHkGk0gzPA0

https://www.youtube.com/watch?v=-lb2EoraYH4

Reacciones química.

Una reacción química consiste en el cambio de una o más sustancias en otra(s). Los reactantes
son las sustancias involucradas al inicio de la reacción y los productos son las sustancias que
resultan de la transformación. En una ecuación química que describe una reacción, los reactantes,
representados por sus fórmulas o símbolos, se ubican a la izquierda de una flecha; y posterior a la
flecha, se escriben los productos, igualmente simbolizados. En una ecuación se puede indicar los
estados físicos de las sustancias involucradas de la manera siguiente: (s) para sólido, (l) para
líquido, (g) para gaseoso y (ac) para soluciones acuosas. Los catalizadores, temperaturas o
condiciones especiales deben especificarse encima de la flecha.

-Reacciones de Síntesis o Composición: En estas reacciones, dos o más elementos o compuestos se

combinan, resultando en un solo producto.

Síntesis Química: la combinación de dos o más sustancias para formar un solo compuesto.
 A + B 🡪C

-Reacciones de Descomposición o Análisis: Estas reacciones son inversas a la síntesis y son aquellas
en la cuales se forman dos o más productos a partir de un solo reactante, usualmente con la ayuda
del calor o la electricidad.

Descomposición Química: la formación de dos o más sustancias a partir de un solo compuesto.

A🡪B+C

-Reacciones de Desplazamiento o Sustitución Sencilla: Estas reacciones son aquellas en las cuales
un átomo toma el lugar de otro similar pero menos activo en un compuesto. En general, los
metales reemplazan metales (o al hidrógeno de un ácido) y los no metales reemplazan no metales.
La actividad de los metales es la siguiente, en orden de mayor actividad a menor actividad: Li, K,
Na, Ba, Ca, Mg, Al, Zn, Fe, Cd, Ni, Sn, Pb, (H), Cu, Hg, Ag, Au. El orden de actividad de los no
metales más comunes es el siguiente: F, O, Cl, Br, I, siendo el flúor el más activo.

Desplazamiento Químico: un elemento reemplaza a otro similar y menos activo en un compuesto.

AB + C 🡪 CB + A ó AB + C 🡪 AC + B

-Reacciones de Doble Desplazamiento o Intercambio: Estas reacciones son aquellas en las cuales el
ión positivo (catión) de un compuesto se combina con el ión negativo (anión) del otro y viceversa,
habiendo así un intercambio de átomos entre los reactantes. En general, estas reacciones ocurren
en solución, es decir, que al menos uno de los reactantes debe estar en solución acuosa.

Doble Desplazamiento Químico: los reactantes intercambian átomos – el catión de uno se

combina con el anión del otro y viceversa.

AB + CD 🡪 AD + CB

-Reacciones de Combustión: Estas reacciones ocurren cuando un hidrocarburo orgánico (un

compuesto que contiene carbono e hidrógeno) se combina con el oxígeno, formando agua y
dióxido de carbono como productos de la reacción y liberando grandes cantidades de energía. Las
reacciones de combustión son esenciales para la vida, ya que la respiración celular es una de ellas.
Combustión: un hidrocarburo orgánico reacciona con el oxígeno para producir agua y dióxido de
carbono.

hidrocarburo + O2 🡪 H2O + CO2

Ecuaciones químicas
Son el modo de representar a las reacciones químicas.

VIII. Sistemas Dispersos

¿Qué son los sistemas dispersos?

Sistemas Dispersos se les consideran a aquellas sustancias que estén mezcladas, es decir, dos o
más sustancias que estén unidas físicamente pero que también se puedan separar por medio de
métodos químicos y que al mezclarse no pierdan ninguno de sus componentes ambas sustancias.
Muchos de estos se encuentran en el entorno en donde nos desarrollamos entre ellos están, el
aire, agua de los mares y los lagos, la leche y lo que se deriva de ella como lo es el queso, la
mantequilla, etc., los productos de limpieza, medicinas, los líquidos que se encuentran en nuestro
cuerpo, y los muebles fabricados con latón.

Los sistemas dispersos tienen distintas clasificaciones, podemos saber de que tipos de sistemas
estamos hablando de acuerdo al tamaño que tienen sus partículas, la clasificación es la siguiente:

- Soluciones: Las partículas que se disuelven, lo que se llama soluto y solvente, son de un tamaño
molecular, es decir, que es muy difícil o prácticamente no se pueden observar a simple vista.

- Coloides: Las partículas son de mayor tamaño que en una solución y es posible que podamos
observar algunas a simple vista.

- Suspensiones: El tamaño de sus partículas es mayor y cuando están en reposo las suspensiones
se sedimentan y es ahí posible observarlas.

¿Que son las dispersiones coloidales?

Las partículas de la fase dispersa son muy pequeñas, no son retenidas por los filtros corrientes, no
sedimentan aún al cabo de un prolongado reposo y resultan invisibles al microscopio, pero se ven
al ultramicroscopio.

Las dispersiones coloidales son transparentes como las soluciones verdaderas, pero a diferencia de
ellas no son ópticamente vacías. Si se hace incidir un rayo de luz sobre una dispersión coloidal,
éste es reflejado y refractado por las partículas coloidales, lo que permite observar la trayectoria
del haz de luz . Este fenómeno se denomina efecto Tyndall.

Son ejemplos de dispersiones coloidales la gelatina, cloruro férrico en agua, etc..

¿Qué son las disoluciones?

Una solución (o disolución) es una mezcla de dos o más componentes, perfectamente homogénea
ya que cada componente se mezcla íntimamente con el otro, de modo tal que pierden sus
características individuales. Esto último significa que los constituyentes son indistinguibles y el
conjunto se presenta en una sola fase (sólida, líquida o gas) bien definida.

Una solución que contiene agua como solvente se llama solución acuosa.

Si se analiza una muestra de alguna solución puede apreciarse que en cualquier parte de ella su
composición es constante. Entonces, reiterando, llamaremos solución o disolución a las mezclas
homogéneas que se encuentran en fase líquida. Es decir, las mezclas homogéneas que se
presentan en fase sólida, como las aleaciones (acero, bronce, latón) o las que se hallan en fase
gaseosa (aire, humo, etc.) no se les conoce como disoluciones.

Las mezclas de gases, tales como la atmósfera, a veces también se consideran como soluciones.

Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las partículas del soluto
son de tamaño molecular y están dispersas uniformemente entre las moléculas del solvente.

Las sales, los ácidos, y las bases se ionizan cuando se disuelven en el agua

Características de las soluciones (o disoluciones):

I) Sus componentes no pueden separarse por métodos físicos simples como decantación,
filtración, centrifugación, etc.

II) Sus componentes sólo pueden separase por destilación, cristalización, cromatografía.

III) Los componentes de una solución son soluto y solvente.

Soluto: es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El

soluto puede ser sólido, líquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dióxido de
carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azúcar se puede utilizar como un soluto
disuelto en líquidos (agua).

Solvente: es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve al
soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solución. Aunque un solvente puede ser
un gas, líquido o sólido, el solvente más común es el agua.
¿Qué es el potencial de hidrogeno (pH)?

Así como el kilómetro mide distancia, y la hora mide tiempo, el pH mide el grado de acidez o
alcalinidad de una solución. La fórmula matemática para calcular el pH es:

pH= -log [H3O+]

Como puedes observar, el pH es el logaritmo natural negativo de la concentración molar de iones
H3O+ en una solución. El pH es un número y no tiene unidades.

Todas las soluciones acuosas tienen pH, el rango de medición varía entre pH = 0 y pH = 14:

Las soluciones con un pH menor a 7 tienen propiedades ácidas.

Las soluciones con un pH igual a 7 son consideradas neutras,

Las soluciones con un pH mayor a 7 tienen propiedades básicas o alcalinas.

La escala de pH va desde los ácidos más fuertes a las bases más fuertes.

Cuando la acidez de una sustancia aumenta, el valor del pH disminuye.

FISICA
IX. Conceptos Fundamentales De Física

¿Qué es la cinemática?

Es la rama de la física que estudia las leyes del movimiento de los cuerpos sin considerar las causas
que lo originan (las fuerzas) y se limita, esencialmente, al estudio de la trayectoria en función del
tiempo. La aceleración es el ritmo con el que cambia la velocidad. La velocidad y la aceleración son
las dos principales magnitudes que describen cómo cambia la posición en función del tiempo.
Punto o cuerpo de referencia: El primer elemento es el punto de referencia. Consiste en un punto
escogido al azar, perteneciente a un objeto físico, a partir del cual se toman todas las medidas.

Distancia: Es una magnitud escalar, que se expresa en unidades de longitud o tiempo ya que
importa saber cuál es la Magnitud de la longitud.

Desplazamiento: Definimos al desplazamiento como el cambio de posicion en algun intervalo de

tiempo este concepto es el q pertenece a un vector osea q el desplazamiento es una magnitud
vectorial, su fórmula es: Posición final - Posición inicial = Desplazamiento.

Aceleración: Es el cambio de velocidad que sufre un cuerpo con respecto al tiempo.

Movimiento vertical: El movimiento vertical es el movimiento de caída libre, y puede ser parte del
movimiento compuesto o parabolico.se caracteriza por ser uniformemente acelerado o retardado.

¿Qué es la dinámica?

Se ocupa de la descripción del movimiento y sus causas.

Fuerza: Se denomina fuerza a cualquier acción o influencia capaz de modificar el estado de

movimiento o de reposo de un cuerpo, es decir, de imprimirle una aceleración modificando su
velocidad.

Leyes de Newton

Primera ley de Newton o Ley de la inercia

La primera ley del movimiento rebate la idea aristotélica de que un cuerpo sólo puede mantenerse
en movimiento si se le aplica una fuerza. Newton expone que:

Todo cuerpo persevera en su estado de reposo o movimiento uniforme y rectilíneo a no ser que sea
obligado a cambiar su estado por fuerzas impresas sobre él.

Esta ley postula, por tanto, que un cuerpo no puede cambiar por sí solo su estado inicial, ya sea en
reposo o en movimiento rectilíneo uniforme, a menos que se aplique una fuerza o una serie de
fuerzas cuyo resultante no sea nulo sobre él. Newton toma en cuenta, así, el que los cuerpos en
movimiento están sometidos constantemente a fuerzas de roce o fricción, que los frena de forma
progresiva, algo novedoso respecto de concepciones anteriores que entendían que el movimiento
o la detención de un cuerpo se debía exclusivamente a si se ejercía sobre ellos una fuerza, pero
nunca entendiendo como esta a la fricción.

En consecuencia, un cuerpo con movimiento rectilíneo uniforme implica que no existe ninguna
fuerza externa neta o, dicho de otra forma, un objeto en movimiento no se detiene de forma
natural si no se aplica una fuerza sobre él. En el caso de los cuerpos en reposo, se entiende que su
velocidad es cero, por lo que si esta cambia es porque sobre ese cuerpo se ha ejercido una fuerza
neta.

Segunda ley de Newton o Ley de fuerza

La segunda ley del movimiento de Newton dice que:

El cambio de movimiento es proporcional a la fuerza motriz impresa y ocurre según la línea recta a
lo largo de la cual aquella fuerza se imprime.

Esta ley explica qué ocurre si sobre un cuerpo en movimiento (cuya masa no tiene por qué ser
constante) actúa una fuerza neta: la fuerza modificará el estado de movimiento, cambiando la
velocidad en módulo o dirección. En concreto, los cambios experimentados en la cantidad de
movimiento de un cuerpo son proporcionales a la fuerza motriz y se desarrollan en la dirección de
esta; esto es, las fuerzas son causas que producen aceleraciones en los cuerpos.
Consecuentemente, hay relación entre la causa y el efecto, esto es, la fuerza y la aceleración están
relacionadas. Dicho sintéticamente, la fuerza se define simplemente en función del momento en
que se aplica a un objeto, con lo que dos fuerzas serán iguales si causan la misma tasa de cambio
en el momento del objeto.

Tercera Ley de Newton o Ley de acción y reacción

Con toda acción ocurre siempre una reacción igual y contraria: o sea, las acciones mutuas de dos
cuerpos siempre son iguales y dirigidas en sentido opuesto.

La tercera ley es completamente original de Newton (pues las dos primeras ya habían sido
propuestas de otras maneras por Galileo, Hooke y Huygens) y hace de las leyes de la mecánica un
conjunto lógico y completo.7 Expone que por cada fuerza que actúa sobre un cuerpo, este realiza
una fuerza de igual intensidad y dirección, pero de sentido contrario sobre el cuerpo que la
produjo. Dicho de otra forma, las fuerzas, situadas sobre la misma recta, siempre se presentan en
pares de igual magnitud y opuestas en sentido.

Este principio presupone que la interacción entre dos partículas se propaga instantáneamente en
el espacio (lo cual requeriría velocidad infinita), y en su formulación original no es válido para
fuerzas electromagnéticas puesto que estas no se propagan por el espacio de modo instantáneo
sino que lo hacen a velocidad finita "c".

Es importante observar que este principio de acción y reacción relaciona dos fuerzas que no están
aplicadas al mismo cuerpo, produciendo en ellos aceleraciones diferentes, según sean sus masas.
Por lo demás, cada una de esas fuerzas obedece por separado a la segunda ley. Junto con las
anteriores leyes, ésta permite enunciar los principios de conservación del momento lineal y del
momento angular.

Masa: es una medida de la cantidad de materia que posee un cuerpo.

Peso: es una medida de la fuerza gravitatoria que actúa sobre un objeto.

Diagrama de o fuerzas o de cuerpo libre: Es un diagrama vectorial que describe todas las fuerzas
que actúan sobre un objeto o cuerpo.

Ley de gravitación universal

En física se formulan leyes en variadas condiciones y con diferentes formas y fines. En el caso de la
Ley de la Gravitación Universal, históricamente se pueden observar estos hechos. En el momento
de Newton existían observaciones astronómicas sobre el movimiento planetario que eran
respondidas mediante las leyes de Kepler. Lo que logra hacer Newton es obtener leyes mas
generales que englobaron a las leyes de Kepler (se dice que Newton unificó la mecánica celeste
con la mecánica terrestre), tanto en sus 3 leyes de la dinámica, como en su ley de la gravitación
universal. Sin embargo, no es fácil a primera vista conocer que estaba pensando Newton en ese
momento o cómo surgió tal inspiración, y más importante, como llegó a esas conclusiones. Sería
necesario, si quieres explorar a fondo ese asunto (que no creo que sea el objetivo en tu pregunta),
que leyeras el mismo Principia de Newton, y que leas toda la historia científica alrededor de las
leyes de Newton (sobre todo acerca de las leyes de Kepler, y los experimentos de Galileo). Pero en
resumen estás en lo cierto, vemos hechos experimentales y queremos construir una teoría que
nos permita derivar esos hechos experimentales, a ésto se le llama inducción en física. Existe la
deducción también, utilizando teorías construimos mas teorías, y después las corroboramos
experimentalmente. También puedes ver de forma más detallada toda ésta discusión buscando
sobre filosofía de la ciencia; de forma estándar, yo como estudiante de física te puedo decir eso
respecto a cómo se hacen las teorías científicas.

Newton fue el primero en explicar el movimiento, tanto de los cuerpos celestes —proporcionando
la explicación matemática de las leyes observadas por Kepler para el movimiento de los planetas
en órbitas elípticas—, como de los «terrestres» —la famosa caída de la manzana—, a partir de una
única ley para las fuerzas: la ley de la gravitación universal. Anteriormente, los estudios y teorías
de la mecánica habían buscado explicaciones separadas para ambos fenómenos. Kepler había
deducido del análisis minucioso de las observaciones experimentales que los planetas describían
elipses con foco en el Sol, así como la constancia de la velocidad areolar y el período de estos
movimientos orbitales .(A su vez, Galileo había caracterizado el movimiento de caída
uniformemente acelerado de los graves, por —según la leyenda— experimentos desde la torre
inclinada de Pisa. Todas estas descripciones eran empíricas, sin una justificación basada en
modelos matemáticos coherentes.

La ley de la gravitación universal propuesta por Newton establece que entre dos cuerpos 1 2
cualesquiera se produce una fuerza gravitatoria de atracción, proporcional al producto de las
masas respectivas y al inverso del cuadrado de la distancia entre los mismos. La expresión de esta
fuerza, en módulo, es:

F = G Mm/r2
y en forma vectorial

F = -G Mm /r3 r; (1.3)

Donde F representa la fuerza ejercida por la masa M sobre m, y r es el vector que las une, con
origen en M y extremo en m

Cantidad de movimiento: El momento lineal o cantidad de movimiento se representa por la letra

p y se define como el producto de la masa de un cuerpo por su velocidad, es decir:

p=m·v

Por tanto, cuando un cuerpo está en movimiento tiene un momento distinto de cero. Si está en
reposo su momento es cero. En el Sistema Internacional se mide en Kg·m/s.

*Es el producto de la masa por la velocidad.

¿Qué es la energía?

Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en forma de movimiento, luz, calor, etc. es la
capacidad de los cuerpos o conjunto de éstos para efectuar un trabajo. Todo cuerpo material que
pasa de un estado a otro produce fenómenos físicos que no son otra cosa que manifestaciones de
alguna transformación de la energía.

Energía cinética: de un cuerpo es una energía que surge en el fenómeno del movimiento. Esta
definida como el trabajo necesario para acelerar un cuerpo de una masa dada desde su posición
de equilibrio hasta una velocidad dada. Una vez conseguida esta energía durante la aceleración, el
cuerpo mantiene su energía cinética sin importar el cambio de la rapidez. Un trabajo negativo de
la misma magnitud podría requerirse para que el cuerpo regrese a su estado de equilibrio.

Energía potencial gravitatoria: Es la que tienen los cuerpos debido a la gravedad de la tierra. Se
calcula multiplicando el peso por la altura. Se suele considerar que a una altura cero la Epg es cero,
por lo tanto se calcula como:

Epg = P h
Epg = m g h

P = Peso
h = Altura
m = Masa
g = Aceleración de la gravedad
Epg = Energía potencial gravitatoria
La energía potencial es aquella que tiene un cuerpo debido a su posición en un determinado momento. Por
ejemplo un cuerpo que se encuentra a una cierta altura puede caer y provocar un trabajo o un resorte
comprimido o estirado puede mover un cuerpo también produciendo trabajo.

Colisión elástica: es un choque entre dos o más cuerpos que no sufren deformaciones
permanentes durante el impacto. En una colisión elástica se conservan tanto el momento lineal
como la energía cinética del sistema.

Principio de conservación de la cantidad de movimiento: En mecánica a la cantidad de

movimiento le he adecuado una importante propiedad, que poseen muy pocas magnitudes físicas,
no es más que la propiedad de conservación.

Este consiste en que la suma geométrica de las cantidades de movimiento de los cuerpos en
interacción se conserva invariable. La suma de las cantidades de movimiento queda constante
aunque las cantidades de movimiento de los cuerpos varían, ya que sobre cada cuerpo actúan las
fuerzas de interacción.

El principio de conservación de la cantidad de movimiento es una de de las más importante leyes

de la naturaleza, demuestra la interacción de dos cuerpo.

Magnitudes físicas que se conservan

Las leyes de Newton permiten resolver el problema de movimiento de los cuerpos. Pero está
demostrado que en muchas ocasiones es difícil halla el valor de las fuerzas que actúan sobre un
cuerpo. Al examinar el choque de dos cuerpos suele ser difícil, ya que al entrar en contacto, las
deformaciones de sus partes son de carácter complicado, es decir por muy pequeñas que estas
sean, sus deformaciones tienen un complicado aspecto y no queda claro los valores de las
magnitudes x y k en la formula de la Ley de Hooke.

Para resolver el problema de la mecánica, se emplean sencillos corolarios de las leyes de

movimiento, que son modificaciones de la segunda ley de Newton. Pero en tales casos aparecen
nuevas magnitudes en lugar de las fuerzas y las aceleraciones. Estas son la cantidad de
movimiento y la energía.

Fuerza y cantidad de movimiento

La fórmula F= m*a expresa la segunda Ley de Newton, se puede escribir recordando que la
aceleración es igual a la rapidez de variación de la velocidad del cuerpo.

El producto de la masa del cuerpo por la velocidad es una magnitud física que tiene una
denominación especial y recibe el nombre de cantidad de movimiento o impulso del cuerpo.
Llamamos cantidad de movimiento de un cuerpo al producto de la masa por su velocidad y la
variación de movimiento de un cuerpo es igual al impulso de la fuerza.

Validez del principio de conservación de la cantidad de movimiento

Este principio es válido cuando la suma geométrica de las cantidades de movimiento de los
cuerpos, que forman un sistema cerrado, queda constante para toda clase de interacciones de los
cuerpos de este sistema entre sí.

Principio de conservación de energía: El Principio de conservación de la energía indica que la

energía no se crea ni se destruye; sólo se transforma de unas formas en otras. En estas
transformaciones, la energía total permanece constante; es decir, la energía total es la misma
antes y después de cada transformación.

La ley de la conservación de la energía constituye el primer principio de la termodinámica y afirma

que la cantidad total de energía en cualquier sistema aislado (sin interacción con ningún otro
sistema) permanece invariable con el tiempo, aunque dicha energía puede transformarse en otra
forma de energía. En resumen, la ley de la conservación de la energía afirma que la energía no
puede crearse ni destruirse, sólo se puede cambiar de una forma a otra, por ejemplo, cuando la
energía eléctrica se transforma en energía calorífica en un calefactor. Aunque la energía no se
pierde, se degrada de acuerdo con la segunda ley de la termodinámica. En un proceso irreversible,
la entropía de un sistema aislado aumenta y no es posible devolverlo al estado termodinámico
físico anterior. Así un sistema físico aislado puede cambiar su estado a otro con la misma energía
pero con dicha energía en una forma menos aprovechable. Por ejemplo, un movimiento con
fricción es un proceso irreversible por el cual se convierte energía mecánica en energía térmica.
Esa energía térmica no puede convertirse en su totalidad en energía mecánica de nuevo ya que,
como el proceso opuesto no es espontáneo, es necesario aportar energía extra para que se
produzca en el sentido contrario. Desde un punto de vista cotidiano, las máquinas y los procesos
desarrollados por el hombre funcionan con un rendimiento menor al 100%, lo que se traduce en
pérdidas de energía y por lo tanto también de recursos económicos o materiales. Como se decía
anteriormente, esto no debe interpretarse como un incumplimiento del principio enunciado sino
como una transformación "irremediable" de la energía.

¿Qué es la termodinámica?

La termodinámica es una rama de la física que estudia los efectos de los cambios de la
temperatura, presión y volumen de los sistemas físicos a un nivel macroscópico. Es el estudio de la
transferencia de calor. En este estudio variable de estado que corresponden a: volumen,
temperatura, presión y masa.

Temperatura: se define como una magnitud escalar relacionada con la energía interna de un
sistema termodinámico, definida por el principio cero de la termodinámica.Estado calorífico o
nivel térmico del calor en un cuerpo. La temperatura es una magnitud que refleja el nivel térmico
de un cuerpo (su capacidad para ceder energía calorífica) y el calor es la energía que pierde o gana
en ciertos procesos (es un flujo de energía entre dos cuerpos que están a diferentes
temperaturas).

Calor: Se define como una energía relacionada con el movimiento de átomos y moléculas de la
materia. Calor es la cantidad de energía almacenada en un sistema cerrado que tenga una masa
diferente de cero y es transferible de un sistema a otro.

Propagacion del calor: Para que el calor pase o se transmita de un cuerpo a otro, se requiere que
los mismos estén a diferentes temperaturas. Sean A y B dos fuentes que se hallan separadas,
siendo sus temperaturas T_1 y T_2 (T_1 mayor que T_2). El calor pasara desde A hacia B, hasta
que se produzca el equilibrio térmico.