4.1 Cáncer Gástrico
4.1 Cáncer Gástrico
4.1 Cáncer Gástrico
Repaso anatómico
El estómago es la porción más dilatada del tubo digestivo, tiene forma de “J” y
está situado entre el esófago abdominal y el intestino delgado. Entre sus componentes
están:
En cuanto a la irrigación:
En cuanto al drenaje linfático: Este se divide por niveles, los cuales son importantes a
tomar en cuenta para la terapéutica de cáncer gástrico en la resección ganglionar. El
grupo ganglionar 12 es el nivel crítico, el punto de corte, si hay afectación ganglionar
hasta el grupo 11 se recomienda terapia adyuvante, pero a partir de la afectación del
grupo 12 en adelante, el tratamiento de elección es neoadyuvante.
Definición
Son todas aquellas neoplasias malignas que afectan a los tejidos que conforman
el estómago. Los tumores malignos del estómago están representados en un 95% de
los casos por los adenocarcinomas, los cuales tienen su origen en el epitelio mucoso y
glandular, creando formaciones glandulares y tubulares bien definidas (ADC intestinal,
existen otras variantes de ADC como la papilífera, la medular, la escirrosa y la
mucinosa pero son menos frecuentes). El otro 5% restante está representado por
linfomas y leiomiosarcomas.
Incidencia y epidemiología
● Mayor incidencia en países como Estados Unidos, Japón, Costa Rica, Irlanda,
Chile.
● Las razones para su alta incidencia en otros países no es clara, pudiendo estar
relacionados los hábitos alimentarios, las diferencias genéticas y la composición
del suelo (es más, poblaciones que se movilizan de países de alta incidencia a
baja incidencia muestran una disminución significativa en la aparición de la
enfermedad, por lo que se postula que el ambiente tiene un peso importante en
su desarrollo)
● Predomina en hombres a razón de 3:2
● 65% de los casos entre los 50 y 70 años de edad
Manifestaciones clínicas
● Hasta el 80% de los casos son asintomáticos
● Epigastralgia postprandial que no cede con antiácidos
● Anorexia y pérdida de peso (95%)
● Náuseas y vómitos (generalmente si la masa produce obstrucción del tránsito
gástrico)
● Saciedad precoz
● Hematemesis y melena (no es frecuente, se asocia a enfermedad avanzada)
● Disfagia (si hay afectación de la unión cardio-esofágica)
● Debilidad y fatiga (asocia a un proceso anémico por hemorragias crónicas
ocultas a nivel de la lesión)
● Masa epigástrica palpable (menos el 50% de los casos)
● Evidencia de metástasis (principalmente ganglios: de Virchow, axilar izquierdo
de Irish, nódulos periumbilicales {signo de la hermana Ma Jose})
● Caquexia, fiebre, ascitis
Paraclínicos
Laboratorio
● Hematología completa (anemia)
● Prueba de sangre oculta en heces
● Proteínas totales y fraccionadas
● PT y PTT
● Urea y creatinina
● Función hepática (puede haber un aumento de la FA)
● Antígeno carcinoembrionario (ACE): Elevado únicamente en el 30% de los
pacientes. No es un marcador tumoral específico para el estómago, pudiendo
utilizarse para evaluar recurrencia tumoral o respuesta al tratamiento mediante
mediciones seriadas.
● CA19-9: Positividad del 16,5% en cáncer gástrico avanzado
Imágenes
● Rx. de abdomen con doble contraste (bario y aire): Puede detectar nichos
ulcerosos grandes, deformidades de la silueta gástrica y masas polipoides.
● Endoscopia y biopsia dirigida: Es el método de elección para el Dx. Este permite
la toma de muestra para biopsia y citología bajo visión directa y permite describir
las características macroscópicas de la lesión (si son protruidas, superficiales,
ulceradas).
● Citología exfoliativa: Se hace con lavado salino del estómago
● Ultrasonido endoscópico: Muy útil para evaluar la profundidad de la infiltración
tumoral en la pared gástrica y la afectación de los ganglios linfáticos
perigástricos. Lo anterior permite la clasificación preoperatoria del CA gástrico.
● TAC: Permiten la evaluación del estómago , área perigástrica, hígado, ganglios
linfáticos y peritoneo.
● RMN: Especialmente útil para evaluar la afectación ganglionar y las invasiones
vasculares y a estructuras vecinas.
● Laparoscopia y US laparoscópico: Útiles para la evaluación del peritoneo y las
MT a distancia
● PET-CT: Útil para la ubicación de tumores ocultos
● Cáncer gástrico avanzado: Es aquel que invade hasta o más allá de la muscular
propia. Para este se utiliza la clasificación de Borrmann
○ Tipo I: Polipoide (40%). Su nombre se debe a que crece dentro de la luz
del estómago, invade las capas gástricas y da metástasis tardíamente.
○ Tipo II: ulcerado-localizado. Es una úlcera carcinomatosa con elevaciones
marginales, con bordes bien definidos y sin infiltración de la mucosa
circundante.
○ Tipo III: ulcerado-infiltrativo. Se diferencia de la anterior en que existe
infiltración difusa parcial de la mucosa circundante.
○ Tipo IV: Infiltrativo-difuso (20%). Infiltran de forma difusa.
○ Tipo V: No clasificables
Según histología: Dado que el ADC es con diferencia es el más frecuente nos vamos a
referir específicamente a ellos. De acuerdo a la clasificación de Lauren.
● Difuso: En este la cohesión entre las células tumorales es nula y por ende hay
infiltración por pequeños grupos celulares y consecuente engrosamiento de la
pared gástrica sin formación de una masa definida. Aquí se pueden encontrar
las células en anillo de sello.
○ Son más agresivos
○ Afectan todo el estómago y generan pérdida de la distensibilidad gástrica
○ La reacción fibrótica y endurecimiento del estroma dan el aspecto de
“bota de cuero”, asociada a peor pronóstico
○ Tendencia a la diseminación linfática
○ Muy relacionado con factores genéticos
● Intestinal: Aquí si hay cohesión entre las células tumorales y formación de
estructuras tubuliformes, las cuales crecen perpendiculares a la pared gástrica.
○ Progresan más lentamente
○ Afectan principalmente el antro y la curvatura menor del estómago y se
expresan por procesos ulcerativos.
○ Tendencia a la diseminación hematógena
○ Muy relacionado con las metaplasias intestinales
● Mixtos
● Indeterminados
Clasificación molecular basada en HER2: 10-15% de los ADC gástricos son HER2
positivos, lo que representa una diana para el tratamiento en desarrollo.
Clasificación TNM y etadificación: Es un sistema de clasificación que permite
determinar el pronóstico y ayudar en la selección del tratamiento. Está basado en el
tamaño del tumor primario (T), linfonodos regionales comprometidos (N) y la presencia
o no de metástasis (M).
Manejo
Las personas con cáncer de estómago se pueden agrupar en tres categorías principales,
dependiendo de cuánto se haya extendido el cáncer. El tratamiento de estos grupos y sus
objetivos terapéuticos son diferentes:
Hay dos maneras de resecar pequeños tumores de estómago. En ambos métodos, primero
se inyecta un líquido debajo del tumor. El líquido actúa como una almohadilla que “levanta” el
tumor. Luego, el tumor se retira de alguna de estas dos maneras.
Gastrectomía laparoscópica: en este método menos invasivo, el cirujano realiza varios cortes
más pequeños. Se introducen pequeñas herramientas en los cortes para extirpar el tejido
canceroso con la ayuda de una videocámara.
Según localización:
Hay tres tipos principales de disección de ganglios linfáticos para el cáncer de estómago. Se
diferencian en la cantidad de ganglios linfáticos que se extirpan.
Se recomienda que se extirpen 15 ganglios linfáticos o más durante la gastrectomía para lograr
estadificar el cáncer y 25 o más ganglios para tener el mayor beneficio con mejor
supervivencia y baja tasa de recidiva locorregional posible.
CRITERIOS DE OPERABILIDAD
CRITERIOS DE INOPERABILIDAD
1. Que el paciente y/o persona a cargo (familiar, tutor, etc.) rechace la cirugía.
2. Condición del paciente que contraindique la cirugía.
3. Existencia de metástasis hepáticas, peritoneales u otras viscerales.
CRITERIOS DE IRRESECABILIDAD
Esto contempla la terapia adyuvante (post cirugía), para disminuir el riesgo de recurrencia y
neoadyuvante (prequirúrgico), para reducir el tamaño tumoral y mejorar la resección a R0. Se
puede realizar:
Este tipo de cáncer no se puede curar por lo que el objetivo principal del tratamiento es ayudar
al paciente a vivir con la mayor normalidad y comodidad posible, durante el mayor tiempo
posible. Dentro de las opciones de tratamiento tenemos:
Seguimiento
Luego del tratamiento se debe realizar un seguimiento cada 3–6 meses durante 1–2 años,
cada 6–12 meses durante 3–5 años, luego anualmente por el riesgo de recaída. Esto debido a
que el riesgo de recaída es elevado en los primeros 3 años. Esto aumenta la sobrevida y la
detección precoz de recaídas y complicaciones.
Prevención
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