presentacion administracion

comprimido: 500mg,
oral
650mg, 1gr

Paracetamol
supositorio: 150mg,
Rectal
250mg, 600mg

suero: 1000mg/100ml
(10mg/ml) 500mg/50ml IV
(5mg/ml)

IM (lenta y
Ampollas: 1 ml
profunda) o IV.

Ketorolaco

Comprimidos: 10 mg. Oral

Tópica.
 oral

Diclofenaco

IM

Topica

oral

Tramadol

IM, SC, IV o en
infus

Metoclopramida oral
 oral

Ondansetron

IV

Omeprazol Oral.

Oral

Ranitidina

Intravenosa
directa

Infusión continua
Captopril oral

Losartan oral

Amlodipino oral

Ceftriaxona IM/IV

Cefepime IV/IM.

oral

Cefuroxima
Cefuroxima

IM/IV

Cefazolina oral

Ampicilina/sulbactam IM/IV

Metronidazol Oral

Nifedipino
Meropenem

Oral

N-acetilcisteína
Nebulización.

Instilación.
Bronquial y
traqueal

Parenteral (IM en
iny. profunda o
infus. IV lenta en
sol. salina o de
glucosa al 5%).

Intranasal y
auricular

Oral y rectal

n-butilescopolamina
n-butilescopolamina

IV lenta, IM y SC.

escala estafilocócica
bomba de dolor
dosis indicacion terapeutica

adultos: 1g c/6-8h - Ancianos reducir fiebre y dolor leve o

dosis en un 25% moderado.

niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg fiebre y dolor leve o

cada 4 h. moderado.
<10kg: 7.5mg/lg (0.75ml/kg)
>10kg: 15mg/kg
(1.5ml/kg) dolor moderado y fiebre,
>33kg y < 50kg: 15mg/kg (1.5ml/kg) necesidad urgente o no son
>50 +/- posibles otras vías.
hepatotoxicidad: 1g (100ml)
(perfus. de 15 min)

Inicial: 10 mg seguidos de 10-30 mg/4-6

h, en caso de dolor muy intenso iniciar
tto. a corto plazo del dolor
con 30 mg. Cólico
moderado o severo en
nefrítico dosis única de 30 mg.
postoperatorio y dolor por
Dosis máx. ads.: 90
cólico nefrítico.
mg. Ancianos: 60 mg.
Duración total del tto. no > 2 días.

tto. a corto plazo del dolor

10 mg/4-6 h, máx. 40 mg/día.
leve o moderado en
Duración total del tto. no > 7 días
postoperatorio.

dolores musculares,
articulares y postraumáticos.
Esguinces. Torceduras.
Aplicar 3-4 veces/dia Bursitis. Tendinitis.
Epicondilitis. Sinovitis.
Osteoartritis de articulaciones
superficiales.
 AR: 50 mg/8-12 h antes de
las comidas; máx. 150
mg/día.
dolores leves a moderados:
Ads. y niños > 14 años: 25
mg seguido de 12,5 ó 25
100 mg al día en una dosis o
mg/4-6 h
fraccionados en dos tomas de 50 mg
Duración del tto: 5 días y
para estados febriles: 3 días
Dismenorrea 1
aria: 50-100 mg/día, ajustar
individualmente hasta 200
mg/día.

Artritis reumatoide, cólico

renal, dolor
75 mg cada 12 a 24 h; continuar con
musculoesquelético,
tratamiento oral a la brevedad posible.
dolor agudo intenso, dolores
leves a moderados.

Dosis inicial de 2 a 4 g del gel

liberación inmediata: inicial, 50-100 mg;

mantenimiento, 50-100 mg/6-8 h.
Retard: cada 12 h: 50-200 mg/12 h.
Retard: cada 24 h: inicial, 100-200
mg/24 h retard
BID: 75 mg/12 h Dolor de moderado a severo.

inicial, 100 mg; en la 1 a h, 50-100 mg

(dolor moderado) o bien 50 mg cada 10-
20 min (dolor severo) sin sobrepasar 250
mg en total mantenimiento,
50-100 mg/6-8 h.

10 mg hasta 3 veces/día. prevención de náuseas y

Duración máx. del tto. 5 días vómitos
8 mg cada 8 h; la primera dosis debe
administrarse 1 a 2 h antes de la
radioterapia. El tratamiento puede ser
hasta por cinco días.

control de náuseas y vómitos

8 mg en inyección intravenosa lenta, o por radio y quimioterapia
infusión (15 min), inmediatamente antes
de la quimioterapia. Después, en 15 min,
repetir en inyección intravenosa lenta o
infusión la dosis de 8 mg a las 4 y a las 8
h después de la primera. O bien, infusión
intravenosa de 1.0 mg/h hasta por 24 h.

Tratamiento de las úlceras

Úlceras gástrica, duodenal y reflujo gástrica y duodenal benignas
gastroesofágico, 20 a 40 mg una vez al y de la esofagitis por reflujo.
día durante cuatro a ocho semanas. Tratamiento del síndrome de
hipersecreción gástrica.

150 mg 2veces/día; o bien, 300 mg al

momento de acostarse.
úlcera duodenal. úlcera
gástrica. estados de
hipersecreción. síndrome de
Zollinger-Ellison.
50 mg diluidos en 20 ml de una solución mastocitosis sistémica.
de cloruro de sodio a 0.9%, o de porfiria aguda.
dextrosa a 5%, y administrar lentamente
(en un periodo no <5 min). Si es
necesario, se repetirá cada 6 a 8 h.

25 mg/h, por 2 h, cada 6 a 8 h, diluida en

soluciones compatibles.
HTA: inicial: 25-50 mg/día en 2 tomas. HTA, Insuf. cardiaca
Aumento gradual a intervalos mín. de 2 crónica , Infarto de miocardio,
sem hasta 100-150 mg/día (2 tomas). Nefropatía diabética

Hipertensión, Enf. renal en

ads. con hipertensión y
Hipertensión: Inicial y mantenimiento diabetes tipo 2, Insuf.
habitual: 50 mg/día; máx. 100 mg/día cardiaca crónica, Reducción
(por la mañana). del riesgo de ACV en
hipertensos con hipertrofia
ventricular izda.

Angina crónica estable, inicialmente 5 o Angina crónica estable y

10 mg una vez al día. angina vasoespástica (angina
Hipertensión arterial, de Prinzmetal o angina
iniciar con 2.5 a 5 mg por vía oral, una variante). Hipertensión
vez al día arterial.

infecciones graves
producidas por
microorganismos
Adultos, niños > 12 años y niños con p.c.
susceptibles, en especial
≥ 50 kg: 1-2 g/24 h.
meníngeas, respiratorias,
intraabdominales, renales y
urinarias, óseas y articulares.

infecciones graves
producidas por
microorganismos
susceptibles, en especial
1 g/12 h. IV. meníngeas, respiratorias,
intraabdominales, renales y
urinarias, óseas y articulares,
así como infecciones en
pacientes neutropénicos

amigdalitis estreptocócica
aguda y faringitis, sinusitis
250 mg/12 h
bacteriana aguda, otitis
media aguda, exacerbación
aguda de bronquitis crónica,
neumonía adquirida en la
comunidad, cistitis,
pielonefritis, infecciones de
piel
 amigdalitis estreptocócica
aguda y faringitis, sinusitis
bacteriana aguda, otitis
media aguda, exacerbación
aguda de bronquitis crónica,
neumonía adquirida en la
comunidad, cistitis,
750 mg/8 h (vía IM o IV) pielonefritis, infecciones de
piel

Infección respiratoria inferior,

exacerbación bacteriana de
bronquitis crónica y
neumonía, urinaria,
pielonefritis, de piel y tejido
500 mg/12 h blando, biliar, osteoarticular,
septicemia, endocarditis;
profilaxis en cirugía
contaminada o infección de
herida quirúrgica con riesgo
importante.

infecciones por
microorganismos sensibles:
del aparato respiratorio
superior e inferior, urinario y
pielonefritis,
lenta (mín. 3 min) o a mayor dilución en
intraabdominales, septicemia
iny. directa o en infus. IV (15-30 min).
bacteriana, de piel y tejidos
Maximo 4g/dia
blandos, óseas y articulares,
gonocócicas, profilaxis
quirúrgica: cirugía abdominal,
pelviana, interrupción de
embarazo o cesárea.

Giardiasis, Amebiasis
2 g/día, 3 días ó 400 mg 3 veces/día, 5
intestinal y hepática,
días ó 500 mg 2 veces/día, 7-10 días
Vaginosis bacteriana

Cáps. liberación rápida. inicial 10 mg/8 h,

máx. 20 mg/8 h.
Angina de pecho crónica
Comp. liberación modificada "Retard".
estable en tto. combinado,
nicial 20 F34/2 veces al día, máx. 60
angina de pecho
mg/día.
vasoespástica, s. de
Comp. liberación prolongada "OROS".
Raynaud, HTA.
inicial 30 mg/día, máx. 120 mg/día.
Administrar en 1 sola toma.
Perfus. IV durante 15-30 min (o bolus IV
de 5 min para dosis ≤ 1 g en ads.,
adolescentes y niños con p.c. > 50 kg o
para dosis 20 mg/kg en niños 3 meses-
11 años con p.c. ≤ 50 kg).

200 mg 3 veces/día o 600 mg en una

toma, Máx. 600 mg/día.
600 mg en una toma o 200 mg 3
veces/día
200-400 mg/8 h; niños 2-6 años: 200
mg/8 h.
expulsión de secreción
mucosa en proceso catarral o
gripal.
bronquitis aguda y crónica,
300 mg 1 ó 2 veces/día; niños < 12 EPOC, enfisema, atelectasia
años: hasta 300 mg 1 ó 2 veces/día. por obstrucción mucosa
Complicación pulmonar de
hasta 300 mg 1 ó 2 veces/día. fibrosis quística.

300 mg 1 ó 2 veces/día; niños < 12 años:

150 mg 1 ó 2 veces/día.
Administrar durante 5-10 días.

10-20 gotas 2 ó 3 veces/día.

Espasmos del tracto

gastrointestinal, biliar y
Ads. y niños > 6 años: 10-20 mg, 3-5
genitourinario; discinesia
veces/día, máx. 100 mg/día.
biliar.
 : espasmos agudos
(gastrointestinal,
genitourinario y biliar) y
Ads. y niños > 12 años: 20-40 mg, varias
coadyuvante en procesos de
veces/día, máx. 100 mg/día; niños y
diagnóstico y terapéutica en
lactantes: 0,3-0,6 mg/kg, varias
los que el espasmo puede
veces/día, máx. 1,5 mg/kg/día.
suponer problema:
endoscopia gastroduodenal,
radiología.
mecanismo de accion contraindicaciones

actua a nivel de SNC

bloqueando el dolor a nivel Insuficiencia hepatocelular grave.
periférico y en el centro Hepatitis vírica. Antecedentes recientes
hipotalámico regulador de de rectitis, anitis o rectorragias
la temperatura

Inhibe la actividad de la
ciclooxigenasa, y por tanto hipersensibilidad, úlcera péptica activa,
la síntesis de colitis ulcerativa, sangrado
prostaglandinas. A dosis gastrointestinal, hepatitis activa, durante
analgésicas, efecto el embarazo, el trabajo de parto y la
antiinflamatorio menor que lactancia.
el de otros AINE.
 presencia de úlcera gástrica o intestinal,
hipersensibilidad, asma, urticaria o rinitis
Inhibe la biosíntesis de
aguda. En presencia de hipertensión
prostaglandinas
arterial severa, insuficiencia cardiaca,
renal y hepática, cito­penias.

Hipersensibilidad, intoxicación
depresores del SNC (alcohol, hipnóticos,
Analgésico de acción
otros analgésicos opiáceos);
central, agonista puro no
concomitante con antidepresivos y
selectivo de los receptores
linezolid; alteración hepática o renal
opioides
grave; epilepsia no controlada, insuf.
respiratoria grave, lactancia.

Hipersensibilidad. Hemorragia
gastrointestinal, obstrucción mecánica o
Antagonista de receptores
perforación gastrointestinal. Niños < 1
dopaminérgicos D2 (centro
año por aumento del riesgo de
emético)
reacciones extrapiramidales. I.R. o I.H.
graves disminuir dosis.
Antagonista potente y
altamente selectivo de
Hipersensibilidad al principio activo u
receptores 5-
otros antagonistas 5-HT3 ; uso
HT3 localizados en
concomitante con apomorfina.
neuronas periféricas y
dentro del SNC.

Inhibe la secreción de
ácido en el estómago. Se
une a la bomba de Hipersensibilidad a omeprazol,
protones en la célula benzimidazoles. Concomitancia con
parietal gástrica, inhibiendo nelfinavir.
el transporte final de H + al
lumen gástrico.

Antagoniza los receptores

H2 de la histamina de las
células parietales del
estómago. Inhibe la hipersensibilidad a la ranitidina,
secreción estimulada y insuficiencia renal o hepática.
basal de ác. gástrico y
reduce la producción de
pepsina.
Inhibidor del ECA da lugar
a concentraciones Hipersensibilidad, angioedema asociado
reducidas de angiotensina a un tto. previo a IECA, edema
II, que conduce a angioneurótico hereditario/idiopático, 2º y
disminución de la actividad 3 er trimestre del embarazo. diabetes
vasopresora y secreción mellitus o I.R. de moderada a grave.
reducida de aldosterona.

Bloquea selectivamente el Hipersensibilidad, I.H. grave, 2º y

receptor AT1 , lo que 3 er trimestre de embarazo. Concomitante
provoca una reducción de con aliskireno en pacientes con diabetes
los efectos de la o con I.R. de moderada a grave (TFG <
angiotensina II. 60 ml/min/1,73 m 2 ).

Hipersensibilidad al medicamento. Se
Antagonista del Ca que
deberá administrar con precaución en
inhibe el flujo de entrada de
pacientes que estén recibiendo otros
iones Ca al interior del
dilatadores periféricos y en aquellos con
músculo liso vascular y
estenosis aórtica, insuficiencia cardiaca o
cardiaco.
enfermedad hepática grave

Ceftriaxona es una
cefalosporina de amplio
hipersensibilidad a estructuras
espectro y acción
lactámicas beta, enfermedad
prolongada para uso
gastrointestinal (colitis ulcerativa,
parenteral. Su actividad
enteritis regional), insuficiencia renal,
bactericida se debe a la
durante el embarazo y la lactancia
inhibición de la síntesis de
la pared celular.

hipersensibilidad a compuestos
Antibacteriano; inhibe la
lactámicos beta, colitis ulcerativa,
síntesis de pared
insuficiencia renal, durante el embarazo
bacteriana.
y la lactancia.

Hipersensibilidad a cefuroxima u otro

Bactericida. Inhibe la
antibiótico cefalosporínico; antecedente
síntesis de pared celular
de hipersensibilidad grave a cualquier
bacteriana mediante la
otro antibacteriano beta-lactámico
unión a proteínas diana,
(penicilinas, monobactamas y
lisis bacteriana.
carbapenemas).
 Hipersensibilidad a cefuroxima u otro
Bactericida. Inhibe la
antibiótico cefalosporínico; antecedente
síntesis de pared celular
de hipersensibilidad grave a cualquier
bacteriana mediante la
otro antibacteriano beta-lactámico
unión a proteínas diana,
(penicilinas, monobactamas y
lisis bacteriana.
carbapenemas).

nterfiere en la fase final de

síntesis de pared celular Hipersensibilidad a cefalosporinas.
bacteriana.

Asociación de bactericida
inhibidor de biosíntesis de Historia de reacción alérgica a
la pared bacteriana con penicilinas. Formas IM: alergia a
inhibidor irreversible de ß- anestésicos locales del grupo lidocaína.
lactamasas.

Antiinfeccioso
antibacteriano y
antiparasitario, Hipersensibilidad a imidazoles.
posiblemente por
interacción con el ADN.

Inhibe el flujo de iones Ca

al tejido miocárdico y hipersensibilidad al nifedipino, choque
muscular liso de arterias cardiógeno, infarto miocárdico reciente,
coronarias y vasos bloqueo AV, insuficiencia
periféricos
Bactericida. Inhibe síntesis
de pared celular bacteriana
en bacterias Gram+ y Hipersensibilidad a carbapenémicos e
Err:522
Gram-, ligándose a hipersensibilidad grave a ß-lactámicos.
proteínas de unión a
penicilina

Despolimeriza los
complejos mucoproteicos
de la secreción mucosa
disminuyendo su
Hipersensibilidad a compuestos
viscosidad y fluidificando el
relacionados con cisteína; úlcera
moco; activa el epitelio
gastrointestinal; asma o insuf.
ciliado, favoreciendo la
respiratoria grave; niños < 2 años.
expectoración; citoprotector
del aparato respiratorio,
precursor de glutatión,
normaliza sus niveles.

Hipersensibilidad, glaucoma de ángulo

estrecho no tratado, hipertrofia
Espasmolítico sobre
prostática, retención urinaria por
músculo liso
cualquier patología uretroprostática,
gastrointestinal, biliar y
estenosis mecánicas del tracto
genitourinario. Sin efectos
gastrointestinal, estenosis de píloro, íleo
anticolinérgicos en SNC.
paralítico, taquicardia, megacolon,
miastenia grave.
Espasmolítico sobre
prostática, retención urinaria por
músculo liso
cualquier patología uretroprostática,
gastrointestinal, biliar y
estenosis mecánicas del tracto
genitourinario. Sin efectos
gastrointestinal, estenosis de píloro, íleo
anticolinérgicos en SNC.
paralítico, taquicardia, megacolon,
miastenia grave.
BOMBA DE DOLOR

Una bomba de infusión local para manejar el dolor es un dispositivo que administra un medicamento durante 2 a 5 días.
Usted recibirá un medicamento llamado anestesia local a través de la bomba. Este medicamento adormece esa zona para
aliviar el dolor antes, durante o después de la cirugía. El dispositivo bombea
medicamento a través del catéter al lugar de su cuerpo que lo necesite.
La bomba PCA contiene su analgésico. Por lo general, ese medicamento es la morfina, pero a veces se utilizan otros
analgésicos. La bomba está conectada por medio de un tubo a una vena en su cuerpo. Usted pulsa un botón cuando siente
dolor y la bomba le da una dosis de medicamento establecida.
ESCALA ESTAFILOCOCICA

BUSCAPINA - Butilbromuro de escopolamina

Posee acción antiespasmódica sobre el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario. Buscapina se
utiliza para el tratamiento de los espasmos del tracto gastrointestinal, espasmos y trastornos de la motilidad (disquinesias)
de las vías biliares y espasmos del tracto genitourinario
BUSCAPINA COMPUESTA - Metamizol sódico/ Escopolamina, butilbromuro

que posee acción antiespasmódica sobre el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y genitourinario, y metamizol
sódico, analgésico que reduce el dolor
Buscapina Compositum se utiliza para el tratamiento del dolor agudo post-operatorio o post-traumático moderado o
intenso y del dolor de tipo cólico